RU2538684C2 - Pharmaceutical composition uberit for treatment of mastitis in cows based on n-tetradecyltributylphosphonium bromide - Google Patents

Pharmaceutical composition uberit for treatment of mastitis in cows based on n-tetradecyltributylphosphonium bromide Download PDF

Info

Publication number
RU2538684C2
RU2538684C2 RU2013112041/15A RU2013112041A RU2538684C2 RU 2538684 C2 RU2538684 C2 RU 2538684C2 RU 2013112041/15 A RU2013112041/15 A RU 2013112041/15A RU 2013112041 A RU2013112041 A RU 2013112041A RU 2538684 C2 RU2538684 C2 RU 2538684C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mastitis
treatment
cows
pharmaceutical composition
bromide
Prior art date
Application number
RU2013112041/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2013112041A (en
Inventor
Светла Николаевна Егорова
Ольга Валериановна Орлова
Ирина Васильевна Галкина
Елена Вадимовна Тудрий
Фарук Ахмадуллович Сунагатуллин
Валерия Владимировна Сороко
Original Assignee
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Светла Николаевна Егорова
Ольга Валериановна Орлова
Ирина Васильевна Галкина
Елена Вадимовна Тудрий
Фарук Ахмадуллович Сунагатуллин
Валерия Владимировна Сороко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации, Светла Николаевна Егорова, Ольга Валериановна Орлова, Ирина Васильевна Галкина, Елена Вадимовна Тудрий, Фарук Ахмадуллович Сунагатуллин, Валерия Владимировна Сороко filed Critical Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2013112041/15A priority Critical patent/RU2538684C2/en
Publication of RU2013112041A publication Critical patent/RU2013112041A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2538684C2 publication Critical patent/RU2538684C2/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: veterinary medicine.
SUBSTANCE: pharmaceutical composition in the form of ointments for treatment of mastitis in cows comprises n-tetradecyltributylphosphonium bromide as active ingredient and petrolatum as an excipient at the ratio of 1:2000.
EFFECT: invention provides a pharmaceutical composition in the form of an ointment, which is new in mechanism of action, effective when applied topically at low therapeutic concentration.
2 ex

Description

Изобретение относится преимущественно к ветеринарии и фармации, а именно к средствам для лечения мастита, которые могут быть использованы в качестве лекарственных препаратов.The invention relates mainly to veterinary medicine and pharmacy, namely, to the treatment of mastitis, which can be used as medications.

Повышение эффективности лечения маститов у коров является задачей, важной для обеспечения высокой продуктивности молочных коров и качества молока (Васильев, В.В. Экономический ущерб от молока при маститах у коров. // Ветеринария. - 2008. - №1. - С.32-34).Improving the treatment of mastitis in cows is an important task to ensure high productivity of dairy cows and milk quality (Vasiliev, V.V. Economic damage from milk in mastitis in cows. // Veterinary medicine. - 2008. - No. 1. - P.32 -34).

Для лечения маститов коров предложено использование антимикробных лекарственных средств, которые вводят внутривымянно (Сиренко С.В. Лечение коров, больных маститом. / Сиренко С.В., Сафронов С.Л. // Аграрный вестник Урала. - 2006. - №1. - С.55-56).For the treatment of mastitis in cows, the use of antimicrobial drugs that are administered intradermally has been proposed (Sirenko S.V. Treatment of cows with mastitis. / Sirenko S.V., Safronov S.L. // Agrarian Bulletin of the Urals. - 2006. - No. 1. - S.55-56).

Известен способ лечения маститов у коров лекарственным препаратом Дифумаст, содержащим в своем составе диоксидин (2%), фурацилин (0,04%), воск пчелиный и масло вазелиновое. По внешнему виду это маслянистая суспензия желтого цвета, которую выпускают во флаконах из нейтрального стекла по 100 мл (20 доз) и шприцах по 10 мл (2 дозы). Вводят интрацистернально: при субклиническом, серозном и катаральном мастите по 5 мл 1 раз в сутки в течение 3-4 дней; при гнойно-катаральном - первое введение 10 мл, далее по 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5-6 дней. Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70% этиловым спиртом. Препарат перед применением подогревают до 36-39°C и взбалтывают, затем набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера (http://www.veterinar.ru/pharmacy/52/11/). Недостатком данного способа являются: дороговизна, обусловленная высоким содержанием лекарственных средств в препарате, необходимостью специальных устройств для введения (шприцев и молочных катетеров), предварительной обработки соска этиловым спиртом, и сложность внутривымянного (интрацестирнального) введения, которое осуществляется специалистами-ветеринарами.A known method of treating mastitis in cows with the drug Difumast, containing dioxidine (2%), furatsilin (0.04%), beeswax and liquid paraffin. In appearance, it is a yellow oily suspension, which is released in neutral glass vials of 100 ml (20 doses) and 10 ml syringes (2 doses). Intracisternally administered: with subclinical, serous and catarrhal mastitis, 5 ml once a day for 3-4 days; with purulent-catarrhal - the first injection of 10 ml, then 5 ml with an interval of 24 hours for 5-6 days. Before the introduction of the drug from the sick quarter of the udder, the secret is given out, and the nipple is disinfected with 70% ethyl alcohol. Before use, the drug is heated to 36-39 ° C and shaken, then collected from a vial with a sterile syringe and inserted into the nipple of the affected quarter of the udder using a catheter (http://www.veterinar.ru/pharmacy/52/11/). The disadvantage of this method is: the high cost due to the high content of drugs in the preparation, the need for special devices for administration (syringes and milk catheters), pretreatment of the nipple with ethyl alcohol, and the complexity of the intramediated (intracestiral) administration, which is carried out by veterinarians.

Известен способ лечения мастита у коров (патент RU 2230571, опубликован 20.06.2004). Способ включает внутрицистернальное введение стафилококкового и стрептококкового анатоксинов в смеси с 25% раствором анальгина, в дозе, соответственно, 2 мл и 4 мл. Способ высокоэффективен при лечении маститов кокковой этиологии у коров. Недостатком данного способа является узкий спектр антимикробной активности (только в отношении кокковых бактерий), тогда как причиной маститов являются не только стрептококки и стафилококки, но и бактерии группы кишечной палочки, псевдомонады, коринебактерии, микоплазмы, грибы рода Кандида, нокардии и др., а также возбудители специфических инфекций (Наставление по диагностике, терапии и профилактике мастита у коров. Минсельхозпрод России, Департамент ветеринарии, №13-5-2/1948, 30.03.2000 г. http://www.cap.ru/home/65/aris/bd/vetzac/document/371.html), а также дороговизна вследствие высокого содержания анальгина в лекарственном препарате и сложности введения, требующей специальных устройств и участия ветеринарных специалистов.A known method of treating mastitis in cows (patent RU 2230571, published 20.06.2004). The method includes intracisternal administration of staphylococcal and streptococcal toxoids in a mixture with a 25% analgin solution, in a dose of 2 ml and 4 ml, respectively. The method is highly effective in the treatment of mastitis of coccal etiology in cows. The disadvantage of this method is the narrow spectrum of antimicrobial activity (only in relation to coccal bacteria), while the cause of mastitis is not only streptococci and staphylococci, but also bacteria of the Escherichia coli group, pseudomonas, Corynebacterium, mycoplasma, fungi of the genus Candida, nocardia, etc., and also pathogens of specific infections (Manual on the diagnosis, treatment and prevention of mastitis in cows. Ministry of Agriculture of Russia, Department of Veterinary Medicine, No. 13-5-2 / 1948, 03/30/2000 http://www.cap.ru/home/65/ aris / bd / vetzac / document / 371.html), as well as high cost dstvie high content of analgin in drugs and complexity of administration, requiring special equipment and the participation of veterinary experts.

Наиболее близким к заявляемому (прототип) является препарат для лечения маститов у животных (патент RU 2200546, опубликован 20.03.2003). Препарат в форме мази содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%: колларгол 1,5-2,0, салициловая кислота 1,0-1,5, тримекаин 0,45-0,55, хемофарм или левамизол 0,03-0,5, углекислотный экстракт ромашки аптечной 2,0-2,5, сок чистотела большого 1,5-2,0, димексид 29,0-33,0, ланолин безводный 46,9-47,65, вода дистиллированная - остальное. Препарат обеспечивает повышение эффективности лечения. Недостатком указанного препарата являются многоингредиентность, увеличивающая как стоимость препарата, так риск развития побочных реакций. Так, при применении левамизола возможно появление возбуждения, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия (http://www.vetlek.ru/directions/?id=223). Ланолин может оказывать аллергизирующее и сенсибилизирующее действие (Технология лекарственных форм: Учебник в 2 томах. Том 1 / Т.С. Кондратьева, Л.А. Иванова, Ю.И. Зеликсон и др./ Под ред. Т.С. Кондратьевой. - М.: Медицина, 1991. - С.285). При смешивании с солями тяжелых металлов (в данном примере - с серебром, содержащимся в препарате «колларгол») ланолин омыляется, и образующиеся металлические мыла повышают токсичность мазей (Справочник фармацевта. / Под ред. А.И. Тенцовой. - М.: Медицина, 1981. - С.14).Closest to the claimed (prototype) is a drug for the treatment of mastitis in animals (patent RU 2200546, published March 20, 2003). The preparation in the form of an ointment contains components in the following ratio, wt.%: Collargol 1.5-2.0, salicylic acid 1.0-1.5, trimecain 0.45-0.55, chemopharm or levamisole 0.03-0 , 5, carbon dioxide extract of chamomile pharmacy 2.0-2.5, celandine juice large 1.5-2.0, dimexide 29.0-33.0, anhydrous lanolin 46.9-47.65, distilled water - the rest. The drug provides an increase in the effectiveness of treatment. The disadvantage of this drug is multi-ingredient, increasing both the cost of the drug and the risk of adverse reactions. So, with the use of levamisole, the appearance of excitement, increased salivation, increased defecation and urination, ataxia (http://www.vetlek.ru/directions/?id=223) are possible. Lanolin can have an allergenic and sensitizing effect (Technology of dosage forms: Textbook in 2 volumes. Volume 1 / TS Kondratieva, L.A. Ivanova, Yu.I. Zelikson et al. / Ed. - M .: Medicine, 1991. - P.285). When mixed with salts of heavy metals (in this example, with silver contained in the Collargol preparation), lanolin is saponified, and the resulting metal soaps increase the toxicity of ointments (Pharmacist Handbook. Ed. By A.I. Tenzova. - M .: Medicine , 1981. - P. 14).

Таким образом, применяющиеся лекарственные препараты обладают одним или несколькими негативными свойствами: дороговизна, трудоемкость внутрицистернального введения, активность в отношении ограниченного спектра микрофлоры, токсичность. Следовательно, создание новых эффективных и простых в использовании отечественных препаратов для лечения маститов у коров является актуальным.Thus, the drugs used have one or more negative properties: high cost, labor input of intracisternal administration, activity against a limited spectrum of microflora, toxicity. Therefore, the creation of new effective and easy to use domestic drugs for the treatment of mastitis in cows is relevant.

Задачей заявленного технического решения является создание эффективного препарата для лечения маститов у коров на основе солей фосфония одновременного антибактериального и антимикотического лечебного действия, обладающего высокой проникающей способностью и, как следствие, низкими лечебными дозами.The objective of the claimed technical solution is to create an effective drug for the treatment of mastitis in cows based on phosphonium salts of simultaneous antibacterial and antimycotic therapeutic effects, with high penetrating power and, as a result, low therapeutic doses.

Четвертичные соли фосфония относятся к III и IV классу токсичности - «умеренно опасные» и «малотоксичные» вещества, и обладают высокой бактерицидной и антимикотической активностью в отношении Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis и Candida Albicans [Галкина И.В. Синтез, строение и исследование биологической активности солей фосфония. / Галкина И.В, Тудрий Е.В., Бахтиярова Ю.В., Егорова С.Н., Галкин В.И.// В сб.: Фармакология и токсикология фосфорорганических соединений и других биологически активных веществ. Выпуск 4: Материалы Российской конференции, посвященной 75-летию профессора И.А. Студенцовой. - Казань, 2008. - С.23]. Высокая антимикробная, антимикотическая и противопаразитарная активность солей четвертичного фосфония обусловливают перспективность их применения в лекарственных формах местного действия для лечения маститов у коров, в особенности н-гексадецилтрифенилфосфония бромида, имеющего ЛД50 2500 мг/кг.Quaternary salts of phosphonium belong to the III and IV class of toxicity - “moderately dangerous” and “low toxic” substances, and have high bactericidal and antimycotic activity against Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis and Candida Albicans [Galkina I.V. Synthesis, structure and study of the biological activity of phosphonium salts. / Galkina I.V., Tudriy E.V., Bakhtiyarova Yu.V., Egorova S.N., Galkin V.I. // In: Pharmacology and toxicology of organophosphorus compounds and other biologically active substances. Issue 4: Materials of the Russian conference dedicated to the 75th anniversary of Professor I.A. Student's. - Kazan, 2008. - P.23]. The high antimicrobial, antimycotic and antiparasitic activity of quaternary phosphonium salts makes them promising for use in topical dosage forms for the treatment of mastitis in cows, in particular n-hexadecyltriphenylphosphonium bromide having an LD 50 of 2500 mg / kg.

Техническим результатом заявленного изобретения является создание новой по механизму действия фармацевтической композиции, эффективной для лечения маститов у коров при местном применении в форме мази при низкой (0,05%) терапевтической концентрации.The technical result of the claimed invention is the creation of a new pharmaceutical composition by the mechanism of action, effective for the treatment of mastitis in cows with topical application in the form of an ointment at a low (0.05%) therapeutic concentration.

Заявленный технический результат достигается применением композиции, содержащей н-тетрадецилтрибутилфосфоний бромид в качестве активного компонента и вазелин (вспомогательное вещество) при соотношении 1:2000.The claimed technical result is achieved by using a composition containing n-tetradecyl tributylphosphonium bromide as an active component and petrolatum (excipient) in a ratio of 1: 2000.

Важно, что соли четвертичного фосфония, в частности, н-тетрадецилтрибутилфосфоний бромид, являются устойчивыми амфифильными детергентами, межфазными катализаторами, работающими как в водной, так и жировой фазе и, как следствие, хорошими проникающими агентами через биомембраны. Как нами показано, четвертичные соли фосфония обладают высокими антибактериальными свойствами вследствие взаимодействия с липидными компонентами клеточных мембран [Галкина И.В., Мельникова Н.Б., Тудрий Е.В., Галкин В.И., Жильцова О.Е., Жукова О.В., Егорова С.Н. Взаимодействие солей фосфония с липидными компонентами мембран. / Фармация, 2009 - №4. - С.35-38].It is important that quaternary phosphonium salts, in particular, n-tetradecyl tributylphosphonium bromide, are stable amphiphilic detergents, interphase catalysts that work both in the aqueous and fatty phases and, as a result, are good penetrating agents through biomembranes. As we have shown, the Quaternary salts of phosphonium have high antibacterial properties due to the interaction with the lipid components of cell membranes [Galkina IV, Melnikova NB, Tudriy EV, Galkin VI, Zhiltsova O.E., Zhukova O.V., Egorova S.N. The interaction of phosphonium salts with lipid components of the membranes. / Pharmacy, 2009 - No. 4. - S.35-38].

Из исследованного уровня техники не выявлены сведения о применении солей четвертичного фосфония для лечения маститов у коров, что является доказательством соответствия заявленного технического решения критерию «новизна», предъявляемому к изобретениям.From the studied prior art there is no information on the use of quaternary phosphonium salts for the treatment of mastitis in cows, which is evidence of the conformity of the claimed technical solution to the criterion of "novelty" presented to the invention.

Активный компонент заявляемой композиции на основе соли четвертичного фосфония н-тетрадецилтрибутилфосфоний бромид и вспомогательное вещество вазелин в соотношении 1:2000 используются в заявленном техническом решении по новому для них назначению - в качестве лекарственного препарата для лечения маститов у коров, что не является заведомо очевидным для специалиста в анализируемой области техники, таким образом, заявленное техническое решение соответствует критерию «изобретательский уровень», предъявляемому к изобретениям.The active component of the claimed composition based on the salt of the Quaternary phosphonium n-tetradecyl tributylphosphonium bromide and the excipient Vaseline in a ratio of 1: 2000 are used in the claimed technical solution for a new purpose - as a medicine for the treatment of mastitis in cows, which is not obviously obvious to a specialist in the analyzed field of technology, thus, the claimed technical solution meets the criterion of "inventive step" for inventions.

Заявленное техническое решение соответствует критерию «промышленная применимость», предъявляемому к изобретениям, т.к. заявленная композиция может быть получена посредством использования известных компонентов с применением стандартного оборудования и известных приемов фармацевтической технологии.The claimed technical solution meets the criterion of "industrial applicability" to the invention, because The claimed composition can be obtained by using known components using standard equipment and known methods of pharmaceutical technology.

Сущность заявленного технического решения заключается в создании фармацевтической композиции, содержащей н-тетрадецилтрибутилфосфоний бромид в качестве активного компонента и вазелин при их соотношении 1:2000.The essence of the claimed technical solution is to create a pharmaceutical composition containing n-tetradecyl tributylphosphonium bromide as an active component and petrolatum at a ratio of 1: 2000.

Заявленное техническое решение осуществляется следующим образом:The claimed technical solution is as follows:

1. Получают первый компонент заявляемой композиции - галоидную соль четвертичного фосфония н-тетрадецилтрибутилфосфоний бромид общей формулы (I) способом, описанном в [Старке Ч.М. Межфазный катализ. Химия, катализаторы и применение. / Ред. Ч.М. Старкс. М.: Химия, 1991. - 157 с.]:1. Get the first component of the claimed composition is a quaternary phosphonium halide salt of n-tetradecyl tributylphosphonium bromide of General formula (I) by the method described in [Stark C.M. Interphase catalysis. Chemistry, catalysts and applications. / Ed. Ch.M. Starks. M .: Chemistry, 1991. - 157 p.]:

Figure 00000001
Figure 00000001

где R14Н9, C6Н5; R2=C12H25, С14Н29, С16Н33; Hal=Brwhere R 1 = C 4 H 9 , C 6 H 5 ; R 2 = C 12 H 25 , C 14 H 29 , C 16 H 33 ; Hal = Br

2. Получают фармацевтическую композицию путем приготовления мази состава 1:2000 из компонента формулы I и вазелина.2. Get the pharmaceutical composition by preparing an ointment composition 1: 2000 from a component of the formula I and petroleum jelly.

Преимуществами предлагаемой фармацевтической композиции в форме мази является то, что она проста в изготовлении, применении и обладает терапевтической активностью при низкой концентрации (0,05%), что делает ее перспективным лекарственным средством в ветеринарии для лечения маститов у коров.The advantages of the proposed pharmaceutical composition in the form of an ointment is that it is easy to manufacture, use and has therapeutic activity at a low concentration (0.05%), which makes it a promising veterinary medicine for the treatment of mastitis in cows.

Заявленное техническое решение иллюстрируется следующими примерами, но не исчерпывается ими.The claimed technical solution is illustrated by the following examples, but is not limited to them.

Пример 1. Получение фармацевтической композиции для лечения мастита у коров.Example 1. Obtaining a pharmaceutical composition for the treatment of mastitis in cows.

В фарфоровую ступку отвешивают 1 г н-тетрадецилтрибутилфосфоний бромида, растирают и смешивают с 100 г вазелина до получения однородной массы (концентрата). В емкость маземешалки отвешивают 1900 г вазелина, нагревают до 40°C, перемешивают и постепенно, небольшими порциями при включенной мешалке добавляют из ступки концентрат. Мазь перемешивают в течение 20 минут и фасуют в банки стеклянные.1 g of n-tetradecyl tributylphosphonium bromide is weighed into a porcelain mortar, triturated and mixed with 100 g of petroleum jelly until a homogeneous mass (concentrate) is obtained. 1900 g of petroleum jelly are weighed into the tank of the oil mixer, heated to 40 ° C, mixed and gradually, in small portions, with the mixer turned on, concentrate is added from the mortar. The ointment is mixed for 20 minutes and Packed in glass jars.

Пример 2. Изучение эффективности фармацевтической композиции н-тетрадецилтрибутилфосфоний бромида и вазелина (1:2000) для лечения мастита у коров.Example 2. The study of the effectiveness of the pharmaceutical composition of n-tetradecyl tributylphosphonium bromide and petroleum jelly (1: 2000) for the treatment of mastitis in cows.

Испытание эффективности фармацевтической композиции н-тетрадецилтрибутилфосфоний бромида и вазелина (1:2000) проводили при лечении катаральной формы мастита у 5 коров.Testing the effectiveness of the pharmaceutical composition of n-tetradecyl tributylphosphonium bromide and petroleum jelly (1: 2000) was carried out in the treatment of catarrhal form of mastitis in 5 cows.

Мазь втирали в вымя 2 раза в день, после доения в течение 5 минут, в сочетании с массажем вымени. The ointment was rubbed into the udder 2 times a day, after milking for 5 minutes, in combination with massage of the udder.

Приводятся результаты исследования:The results of the study are presented:

День первый: Вымя воспаленное, красное, сосок отечный, болезненный, при прикосновении к нему коровы лягаются, не подпускают к себе. Молоко выдаивается с большим трудом. Выдоенное молоко в зависимости от вида мастита водянистое; содержит хлопья, или же кровянистые сгустки. Проведена проба троицким маститным тестом, выявлено наличие мастита (по наличию хлопьев и слизи в пробе молока при соединении с реактивом).Day One: The udder is inflamed, red, the nipple is swollen, painful, when you touch it, the cows kick, do not let them in. Milk is issued with great difficulty. Dairy milk, depending on the type of mastitis, is watery; contains flakes, or bloody clots. A test was carried out with the Trinity mastitis test, the presence of mastitis was revealed (by the presence of flakes and mucus in the milk sample when combined with the reagent).

День второй: Вымя по-прежнему воспаленное, красное, сосок отечен, болезненность при дотрагивании. Молоко выдаивается с трудом, первые струи содержат небольшое количество хлопьев.Day Two: The udder is still inflamed, red, the nipple is swollen, tenderness to touch. Milk is difficult to dispense, the first streams contain a small amount of flakes.

День третий: Вымя нормального размера, краснота практически отсутствует, сосок менее отечен, болезненность незначительная. Животное подпускает к себе. Молоко выдаивается с некоторым затруднением, молоко содержит небольшое количество хлопьев. Проба с троицким маститным тестом показывает наличие мастита; проба молока по-прежнему слизистая.Day Three: The udder is of a normal size, redness is practically absent, the nipple is less swollen, the soreness is insignificant. The animal lets itself in. Milk is issued with some difficulty, milk contains a small amount of cereal. A test with the Trinity mastitis test shows the presence of mastitis; the milk sample is still mucous.

День четвертый: Вымя нормальных размеров, безболезненное, сосок нормальных размеров, гиперемия отсутствует. Молоко выдаивается легко и свободно. Выдоенное молоко из пораженной четверти ничем не отличается от молока из здоровых четвертей. Проба с троицким маститным тестом показывает наличие мастита; проба молока содержит небольшое количество слизи.Day Four: The udder is of normal size, painless, the nipple is normal in size, there is no hyperemia. Milk is dispensed easily and freely. Milk from the affected quarter is no different from milk from healthy quarters. A test with the Trinity mastitis test shows the presence of mastitis; a milk sample contains a small amount of mucus.

День пятый: Вымя нормальных размеров, безболезненное, местная температура не повышена, сосок нормальных размеров. Молоко выдаивается легко, выдоенное молоко, по внешнему виду и консистенции ничем не отличается от молока из здоровых четвертей. Провели пробу с троицким маститным тестом - тест на мастит отрицательный.Day Five: The udder is normal in size, painless, the local temperature is not elevated, the nipple is in normal size. Milk is easily dispensed, milk is milk, in appearance and consistency is no different from milk from healthy quarters. We conducted a test with the Trinity mastitis test - the test for mastitis is negative.

Исход: полное клиническое выздоровление. Расход фармацевтической композиции н-тетрадецилтрибутилфосфоний бромида и вазелина (1:2000)-100 г мази на лечение 1 коровы.Outcome: complete clinical recovery. Consumption of the pharmaceutical composition of n-tetradecyl tributylphosphonium bromide and petroleum jelly (1: 2000) -100 g ointment for the treatment of 1 cow.

Claims (1)

Фармацевтическая композиция для лечения мастита у коров, содержащая н-тетрадецилтрибутилфосфоний бромид в качестве активного компонента и вазелин в качестве вспомогательного вещества при соотношении 1:2000. A pharmaceutical composition for treating mastitis in cows, containing n- tetradecyl tributylphosphonium bromide as an active component and petrolatum as an auxiliary substance in a ratio of 1: 2000.
RU2013112041/15A 2013-03-18 2013-03-18 Pharmaceutical composition uberit for treatment of mastitis in cows based on n-tetradecyltributylphosphonium bromide RU2538684C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013112041/15A RU2538684C2 (en) 2013-03-18 2013-03-18 Pharmaceutical composition uberit for treatment of mastitis in cows based on n-tetradecyltributylphosphonium bromide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013112041/15A RU2538684C2 (en) 2013-03-18 2013-03-18 Pharmaceutical composition uberit for treatment of mastitis in cows based on n-tetradecyltributylphosphonium bromide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013112041A RU2013112041A (en) 2014-09-27
RU2538684C2 true RU2538684C2 (en) 2015-01-10

Family

ID=51656213

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013112041/15A RU2538684C2 (en) 2013-03-18 2013-03-18 Pharmaceutical composition uberit for treatment of mastitis in cows based on n-tetradecyltributylphosphonium bromide

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2538684C2 (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2009122281A (en) * 2009-06-10 2010-12-20 Федеральное государственное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный университет им. В.И. Ульянов MEANS FOR TREATMENT OF DISEASES IN VETERINARIUM ON THE BASIS OF PHOSPHONY SALT

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2009122281A (en) * 2009-06-10 2010-12-20 Федеральное государственное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный университет им. В.И. Ульянов MEANS FOR TREATMENT OF DISEASES IN VETERINARIUM ON THE BASIS OF PHOSPHONY SALT

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013112041A (en) 2014-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8303994B2 (en) Method for the eradication of pathogens including S. aureus and antibiotic resistant microbes from the upper respiratory tract of mammals and for inhibiting the activation of immune cells
US8772341B2 (en) Compositions for the treatment of hoof diseases
JP5634655B2 (en) Treatment of drug-resistant organisms
JP2022085809A (en) Compound marbofloxacin spray and preparation method therefor
CN113226251B (en) Suspension formulations of high load dispersions
RU2538684C2 (en) Pharmaceutical composition uberit for treatment of mastitis in cows based on n-tetradecyltributylphosphonium bromide
JP2015535298A (en) Powder composition for disinfection of dairy nipples
US9161961B2 (en) Therapeutic compositions
RU2491921C1 (en) Method of treating mastitis in non-lactating cows
RU2535023C1 (en) Agent for treatment of inflammation of udder of cows
RU2659418C1 (en) Antibacterial composition for delivery of gramicidin c to the locus of local inflammation, method for preparing antibacterial composition for delivering gramicidin c to locus of local inflammation, method for delivering gramicidin c to locus of local inflammation
RU2558074C1 (en) Method of treating demodectic mange in cattle
RU2509561C1 (en) Phosphonium salt preparation for treating mastitis in veterinary medicine
WO2009091291A1 (en) N-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5h-pyrimidinesulfone)-isonicotinoyl hydrazide silver salt
RU2789736C1 (en) Means for preparing an antibacterial treatment solution, method of providing means for preparing an antibacterial treatment solution
Brampton PRTARO-BENZOYL PEROXIDE/CLINDAMYCIN KIT TOPICAL GEL
RU2223091C1 (en) Composition with sedative activity (variants)
CN103561735A (en) Medicinal preparation ''RENESSANS'' having an antibacterial, anti-ulcerous and immuno-modulating action
RU2711643C1 (en) Antimicrobial and wound healing dosage form (versions) and a method for production thereof
RU2383338C1 (en) Preparation for treatment of serous and catarrhal inflammation of mammary gland in cows
RU2453321C1 (en) Preparation for treating animals with anti-inflammatory and antibacterial actions
Ospichuk et al. Influences of biologically active substances on some parameters of pig breeding in the treatment of postpartum endometritis
RU2419434C1 (en) Cream for treatment of skin diseases in small pets
RU2570397C1 (en) Preparation "adimast" for treatment of mastitis in cows in dry period
Antony FORMULATION OF CLOXACILLIN DRUG FOR EXTENDED EFFECTIVITY

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150319