RU2533554C1 - Липотетрапептиды на основе диэфиров l-глутаминовой кислоты и способ их получения - Google Patents
Липотетрапептиды на основе диэфиров l-глутаминовой кислоты и способ их получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2533554C1 RU2533554C1 RU2013116689/04A RU2013116689A RU2533554C1 RU 2533554 C1 RU2533554 C1 RU 2533554C1 RU 2013116689/04 A RU2013116689/04 A RU 2013116689/04A RU 2013116689 A RU2013116689 A RU 2013116689A RU 2533554 C1 RU2533554 C1 RU 2533554C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chloroform
- lipotetrapeptides
- glutamate
- mmol
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области биоорганической химии, в частности, производным аминокислот и пептидов, принадлежащих к классу алифатических диэфиров, содержащих четыре аминокислотных остатка. Техническим результатом предлагаемого изобретения является синтез ряда новых алифатических производных тетрапептидов, полярная часть которых состоит из аминокислотных последовательностей (Orn)2OrnGlu и (Lys)2LysGlu, а гидрофобная часть представлена остатками спиртов с длиной цепи C8-C16. Использование катионных векторов доставки с четырьмя аминокислотными остатками в полярном домене амфифила способствует уменьшению размера образуемых в воде агрегатов и увеличению эффективности трансфекции. 2 н.п. ф-лы, 3 пр.
n=7-15 m=3,4 k=3,4
Description
Изобретение относится к области биоорганической химии, в частности производным аминокислот и пептидов, принадлежащих к классу алифатических диэфиров, содержащих четыре аминокислотных остатка.
Как известно, комплексация ДНК липидами обусловлена в основном электростатическими взаимодействиями между положительно заряженными липидами и отрицательно заряженной фосфатной группы нуклеиновой кислоты. Однако в природе узнавание и связывание нуклеиновых кислот белками включает также нековалентные взаимодействия, что также может влиять на трансфекционную активность. Для исследования данного явления был синтезирован ряд липидоподобных пептидов с различными по длине гидрофобными цепями: Lys-Trp-Lys (KWK), Lys-Gly-Gly (KGG), Lys-Gly-Lys (KGK) [Lamanna K., Lusic H., Camplo M., Bartheleme F. Grinstaff M.Charge-Reversal Lipids, Peptide-Based Lipids, and Nucleoside-Based Lipids for Gene Delivery // Accounts of chemical research. 2011. P.205-210].
Кроме того, в дополнение были проведены исследования на цитотоксичность полученных пептидных липидов. Полученные соединения проявили меньшую цитотоксичность, чем Липофектамин 2000. Недостатком данных соединений является их невысокая эффективность трансфекции.
Наиболее близким к заявленному техническому решению является ряд катионных липидов, содержащих дипептиды - L-лизил-L-глутамат или L-орнитил-L-глутамат, модифицированные алифатическими спиртами с длиной цепи C8-C18:
Катионные липосомы, полученные на основе данных липидов, проявили высокую трансфекционную эффективность на линиях клеток Hela, COS7, СНО, НЕК293 и меньшую цитотоксичность по сравнению с другими коммерчески доступными препаратами, такими как DOTAP-содержащие липосомы [Себякин Ю.Л., Буданова У.А. «pH-Чувствительные катионные липопетиды для создания транспортных систем медицинского назначения» // Биоорганическая химия. 2006. Т.32. №5. С.453-458].
Использование предлагаемых липотетрапептидов в качестве катионных векторов доставки генетического материала с большим количеством аминокислотных остатков в полярном блоке амфифила по сравнению с липодипептидами должно способствовать уменьшению размера образуемых в воде агрегатов и увеличению эффективности трансфекции.
Соединения и их синтез ранее в литературе не описаны и аналогов не имеют.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является синтез ряда новых алифатических производных тетрапептидов, полярная часть которых состоит из аминокислотных последовательностей (Orn)2OrnGlu и (Lys)2LysGlu, а гидрофобная часть представлена остатками спиртов с длиной цепи C8-C16:
Для достижения указанного технического результата разработана схема получения липотетрапептидов, включающая следующие этапы: синтез этерифицированных остатками жирных спиртов производных L-глутаминовой кислоты, защита аминогрупп L-орнитина и L-лизина, активация карбоксильных групп и образование пептидной связи между этими компонентами, удаление защитных групп с полученного дипептидного производного, активация карбоксильных групп и образование пептидной связи с получением производных тетрапептидов, удаление защитных групп с получением липотетрапептидов.
Реализация данного изобретения подтверждается примерами.
Пример 1
Синтез диоктил-N-(N,N-ди-(L-лизил))-L-лизил-L-глутамат бистрифторацетата (Lys)2LysGlu(C8)2.
Смесь 2 г (0.0136 моль) L-глутаминовой кислоты, 3.2 г (0.0326 моль) октилового спирта и 3.1 г (0.0163 моль) n-толуолсульфокислоты нагревали на масляной бане при 130°C в течение 6 ч. После окончания реакции реакционную массу охлаждали до комнатной температуры, перекристаллизовывали из ацетона и промывали эфиром.
Для удаления тозильной группы 1.0 г соли растворяли в 50 мл хлороформа, промывали 5%-ным раствором гидрокарбоната натрия (2×80 мл), водой до pH 7, сушили сульфатом натрия. Растворитель отгоняли в вакууме. Получали 0.48 г (71%) диоктил-L-глутамата Glu(C8)2, Rf 0.47 (толуол-ацетонитрил, 3:1).
ИК-спектр (в пленке, νmax, см-1): 3387 (NH2), 2920 (С-H), 1725 (С=O), 1615 (NH2), 1470 (CH2), 1385 (CN), 1281 (CH3), 1189 (С-О-C), 1123 (О-C-С), 725 (NH2). 1H-ЯМР-спектр (DMSO-D6, δ, м.д.): 0.88 (т, 6Н, CH3); 1.25 (с, 20H, CH2); 1.38 (т, 4Н, COOCH2CH2); 1.67 (м, 2Н, CHCH2CH2), 1.82 (м, 2Н, CHCH2CH2). 2.36 (м, 2Н, CH2COO), 3.97 (м, 1H, COOCH2CH2), 4.29 (т, 2Н, NH2).
К раствору Nα,Nε-(ди-трет-бутилоксикарбонил)-L-лизина Boc2Lys 0.25 г (0.722 ммоль) в 4 мл хлороформа добавляли 0.108 г (0.794 ммоль) N-оксибензотриазола в 2 мл N,N-диметилформамида и при активном перемешивании охлажденный раствор 0.164 г (0,794 ммоль) дициклогексилкарбодиимида в 5 мл хлороформа. Смесь выдерживали 2 ч при охлаждении, выпавший осадок отфильтровывали. Контроль за ходом реакции осуществляли по данным тонкослойной хроматографии (ТСХ).
К полученному раствору добавляли 0.295 г (0,794) диоктил-L-глутамата Glu(C8)2 в 2 мл хлороформа. Смесь перемешивали при комнатной температуре 5 ч, растворитель отгоняли в вакууме. Продукт выделяли колоночной хроматографией на силикагеле в системе (толуол-ацетонитрил, 3:1). Выход диоктил-N-(бис-Вос-L-лизил)-L-глутамата Boc2LysGlu(C8)2 составил 0.278 г (53%), Rf 0.72 (толуол-хлороформ-метилэтилкетон-изопропанол, 10:6:3:1).
ИК-спектр (в пленке, νmax, см-1): 3996 (NH), 2912 (CH), 2900 (CH), 1740 (С=O), 1654(С=O, амид I), 1644 (NH, амид II), 1503, 1461 (СН), 1372 (СН), 1198, 1112 (С-O). 1H-ЯМР-спектр (DMSO-D6, δ, м. д.): 0.87 (6H, т, 2СН3), 1.23 (20H, с, 10 СН2), 1.41 (18H, с, 2C(CH3)3), 1.63-1.82 (4H, м, 2CHCH2CH2), 2.22 (2H, м, 2 СН2), 2.54 (2H, т, СН2СОО), 3.8 (4H, м, 2OCH2), 4.35 (2H, т, CH2), 5.6 (1H, д, CONH), 6,9 (1H, д, CONH).
Растворяли 0.2 г (0.286 ммоль) полученного соединения в 1 мл хлороформа и 1 мл безводной трифторуксусной кислоте. Раствор выдерживали при комнатной температуре 3 ч. Продукт выделяли препаративной ТСХ в системе (толуол-хлороформ-метилэтилкетон-изопропанол, 10:6:3:1). Выход диоктил-N-(L-лизил)-L-глутамат бистрифторацетата LysGlu(C8)2 0.229 г (95%), Rf 0.72 (метанол-хлороформ, 2:1). ИК-спектр (в пленке, νmax, см-1): 3331 (NH), 2942 (СН), 2828 (СН), 1725 (С=O), 1660 (С=O, амид I), 1640 (NH, амид II), 1358 (СН), 1209 (CF), 1107 (С-O), 959, 828, 792, 715. 1H-ЯМР-спектр (DMSO-D6, δ, м. д.): 0.85 (6H, т, 2 СН3), 1.23 (44H, с, 10 CH2), 1.53 (6H, м, 3СН2), 1.77-1.91 (4H, м, CHCH2CH2), 2.84 (2H, т, CH2COOH), 4.0 (4H, м, 2 OCH3), 4.28 (1H, м, СН), 7.3 (5.6 Н, с, 2NH3 +).
К раствору Nα,Nε-(ди-трет-бутилоксикарбонил)-L-лизина 0.103 г (0.297 ммоль) в 4 мл хлороформа добавляли 0.044 г (0.327 ммоль) N-оксибензотриазола в 2 мл N,N-диметилформамида и при активном перемешивании охлажденный раствор 0,067 г (0,327 ммоль) дициклогексилкарбодиимида в 8 мл хлороформа. Смесь выдерживали 3 ч при охлаждении и 1 ч при комнатной температуре, выпавший осадок отфильтровывали. Контроль за ходом реакции осуществляли по данным ТСХ.
К полученному раствору добавляли 0,1 г (0,119) диоктил-N-(L-лизил)-L-глутамат бистрифторацетата в 3 мл хлороформа. Смесь перемешивали при комнатной температуре 8 ч, растворитель отгоняли в вакууме. Растворяли 0.2 г реакционной массы в 1 мл хлороформа и 2 мл безводной трифторуксусной кислоте. Раствор выдерживали при комнатной температуре 8 ч. Растворитель отгоняли в вакууме. Растворяли в хлороформе, выпавший осадок отфильтровывали. Фильтрат упаривали. Продукт выделяли препаративной ТСХ в системе (толуол-хлороформ-метилэтилкетон-изопропанол, 10:6:3:1). Выход диоктил-N-(N,N-ди-(L-лизил))-L-лизил-L-глутамат бистрифторацетата (Lys)3Glu(C8)2 8.3 г (8.2%), Rf 0.68 (метанол-хлороформ, 2:1).
Масс-спектр: [М+] 756.774; [М+ (матрица)] 683.733.
Пример 2.
Синтез дитетрадецил-N-(N,N-ди-(L-орнитил))-L-орнитил-L-глутамат бистрифторацетата
Аналогично диоктил-L-глутамата Glu(C8)2 Из 2.0 г (0.0136 моль) 1-глутаминовой кислоты, 6.4 г (0.0292 моль) миритилового спирта и 3.1 г (0.0163 моль) n-толуолсульфокислоты аналогично диоктил-L-глутамату получали 0.54 г (73%) дитетрадецил-L-глутамата G1u(C14)2, Rf 0.47 (толуол-ацетонитрил, 3:1).
ИК-спектр (в пленке, νmax, см-1): 3395 (NH2), 2945 (С-H), 1725 (С=O), 1632 (NH2), 1482 (СН2), 1381 (CN), 1281 (СН3), 1202 (С-О-C), 1126 (O-С-С), 753 (NH2).
К раствору Nα,Nε-(ди-трет-бутилоксикарбонил)-L-орнитина 0.25 г (0.75 ммоль) в 4 мл хлороформа добавляли 0.111 г (0.82 ммоль) N-оксибензотриазола в 2 мл N,N-диметилформамида и при активном перемешивании охлажденный раствор 0.169 г (0,82 ммоль) дициклогексилкарбодиимида в 8 мл хлороформа. Смесь выдерживали 4 ч при охлаждении, выпавший осадок отфильтровывали.
К полученному раствору добавляли 0.443 г (0,82 ммоль) дитетрадецил-L-глутамата в 2 мл хлороформа. Смесь перемешивали при комнатной температуре 4.5 ч, растворитель отгоняли в вакууме. Продукт выделяли препаративной ТСХ в системе толуол-хлороформ-метилэтилкетон-изопропанол, 10:6:3:1. Выход дитетрадецил-N-(бис-Boc-L-орнитил)-1-глутамата Boc2OrnGlu(C14)2 составил 0.327 г (51%), Rf 0.72 (толуол-хлороформ-метилэтилкетон-изопропанол, 10:6:3:1).
ИК-спектр (в пленке, νmax, см-1): 3996 (NH), 2914 (CH), 2900 (СН), 1741 (С=O), 1685 (С=O, амид I), 1644 (NH, амид II), 1500, 1460 (СН), 1374 (СН), 1200, 1100 (С-O). 1H-ЯМР-спектр (DMSO-D6, δ, м.д.): 0.85 (6 Н, т, 2 СН3), 1.23 (44 Н, с, 10 СН2), 1.37 (18H, с, 2 С(СН3)3), 1.81-1.97 (4H, м, 2CHCH2CH2), 2.34 (2H, м, 2 CH2), 2.87 (2H, т, CH2COO), 4.0 (4H, м, 2OCH2), 4.26 (1Н, т, CH), 5.7 (1H, д, CONH), 6.9 (1H, д, CONH).
Растворяли 0.3 г (0,351 ммоль) полученного соединения в 1 мл безводной трифторуксусной кислоты. Раствор выдерживали при комнатной температуре 2 ч. Продукт выделяли препаративной ТСХ в системе (толуол-хлороформ-метилэтилкетон-изопропанол, 10:6:3:1). Выход дитетрадецил-N-(L-орнитил)-L-глутамат бистрифторацетата OrnGlu(C14)2 0.328 г (97%), Rf 0.72 (метанол-хлороформ, 2:1).
ИК-спектр (в пленке, νmax, см-1): 3335 (NH), 2940 (CH), 2829 (СН), 1725 (С=O), 1660 (С=O, амид I), 1640 (NH, амид II), 1360 (СН), 1209 (CF), 1110 (С-O), 959, 822, 795, 710. 1H-ЯМР-спектр (DMSO-D6, δ, м.д.): 0.85 (6H, т, 2 CH3), 1.23 (44H, с, 10 CH2), 1.57 (6H, м, 3СН2), 1.79-1.89 (4H, м, 2CHCH2CH2), 2.85 (2H, т, CH2COOH). 4.1 (4H, м, 2 OCH3), 4.25 (1H, м, CH), 7.5 (5.6H, с, 2NH3 +). Масс-спектр: [М+] 654.175.
К раствору Nα,Nε-(ди-трет-бутилоксикарбонил)-L-орнитина 0.068 г (0.292 ммоль) в 4 мл хлороформа добавляли 0.043 г (0.321 ммоль) N-оксибензотриазола в 2 мл N,N-диметилформамида и при активном перемешивании охлажденный раствор 0.066 г (0,321 ммоль) дициклогексилкарбодиимида в 8 мл хлороформа. Смесь выдерживали 3 ч при охлаждении и 1 ч при комнатной температуре, выпавший осадок отфильтровывали. К полученному раствору добавляли 0.1 г (0.117 ммоль) дитетрадецил-N-(L-орнитил)-L-глутамат бистрифторацетата в 2 мл хлороформа. Смесь перемешивали при комнатной температуре 12 ч, растворитель отгоняли в вакууме. Полученную смесь растворяли 0.2 г в 1 мл хлороформа и 2 мл безводной трифторуксусной кислоте. Раствор выдерживали при комнатной температуре 8 ч. Растворитель отгоняли в вакууме. Растворяли в хлороформе, выпавший осадок отфильтровывали. Фильтрат упаривали. Продукт дитетрадецил-N-(N,N-ди-(L-орнитил))-L-орнитил-L-глутамат бистрифторацетат (Orn)2OrnGlu(C14)2 выделяли препаративной ТСХ в системе (толуол-хлороформ-метилэтилкетон-изопропанол, 10:6:3:1), затем в системе (метанол-хлороформ, 2:1). Выход 14 мг (9.7%), Rf 0.68 (метанол-хлороформ, 2:1).
1H-ЯМР-спектр (DMSO-D6, δ, м.д.): 0.84 (6H, т, 2CH3), 1.23 (44H, с, 22 CH2), 1.36 (4H, м, 2CH2), 1.52 (8H, м, 4CH2), 1.67 (4H, м, 2βСН2), 2.5 (2H, м, CH2), 2.7 (2H, т, CH2COOH), 1.92-1.98 (2H, м, СН2СОО), 2.87 (4H, м, 2СН2), 3.00 (2H, м, CH2) 3.81 (2H, м, 2CH), 4.00 (4H, м, 2 OCH3), 4.25 (2H, м, 2CH), 7.8 (12H, с, 4NH3 +).
Масс-спектр: [М+] 882.627; [М+] 1338.705.
Пример 3.
Аналогично из 0.1 г (0.00065 моль) L-глутаминовой кислоты, 0.32 г (0.00146 моль) гексадецилового спирта, и 0.25 г (0.75 ммоль) Nα,Nε-(ди-трет-бутилоксикарбонил)-L-орнитина получали дигексадецил-N-(N,N-ди-(L-орнитил))-L-орнитил-L-глутамат бистрифторацетат (Orn)2OrnGlu(C16)2. Выход 43 мг (17%), Rf 0.73 (метанол-хлороформ, 2:1). Масс-спектр: [М+] 896.122
Синтезированные соединения могут быть использованы для получения липосомальных водных дисперсий.
Полученные значения критической концентрации везикулообразования ККВ составляют 10-5 М, что на порядок ниже, чем у прототипа - липодипептида (ККВ 10-4).
С помощью лазерного анализатора размера частиц определен диаметр полученных везикул, который составлял для полученных липотетрапептидов от 80 до 100 нм в зависимости от структуры. Размер частиц для липодипептидов составлял от 200 нм до 1 мкм.
Эффективность трансфекции синтезированных липотетрапептидов в составе катионных липосом, исследованная на клетках линии НЕК293, на 3-5% выше, чем для липодипептидов.
Claims (2)
2. Способ получения липотетрапептидов, охарактеризованных в п.1 формулы изобретения, включающий в себя следующие этапы: синтез этерифицированных остатками жирных спиртов производных L-глутаминовой кислоты, защита аминогрупп L-орнитина и L-лизина, активация карбоксильных групп и образование пептидной связи между этими компонентами, удаление защитных групп с полученного дипептидного производного, активация карбоксильных групп и образование пептидной связи с получением производных тетрапептидов, удаление защитных групп с получением липотетрапептидов.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013116689/04A RU2533554C1 (ru) | 2013-04-12 | 2013-04-12 | Липотетрапептиды на основе диэфиров l-глутаминовой кислоты и способ их получения |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013116689/04A RU2533554C1 (ru) | 2013-04-12 | 2013-04-12 | Липотетрапептиды на основе диэфиров l-глутаминовой кислоты и способ их получения |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013116689A RU2013116689A (ru) | 2014-10-20 |
RU2533554C1 true RU2533554C1 (ru) | 2014-11-20 |
Family
ID=53380199
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013116689/04A RU2533554C1 (ru) | 2013-04-12 | 2013-04-12 | Липотетрапептиды на основе диэфиров l-глутаминовой кислоты и способ их получения |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2533554C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2575851C1 (ru) * | 2014-12-25 | 2016-02-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ им. М.В. Ломоносова) | Липотрипептиды на основе диэфиров l-глутаминовой кислоты и способ их получения |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115040495B (zh) * | 2019-11-04 | 2024-03-15 | 四川大学 | 一种利用小分子营养物质介导的口服纳米递药系统 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2233834C2 (ru) * | 2002-05-21 | 2004-08-10 | Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова | Катионные димерные амфифилы в качестве агентов трансфекции и способ их получения |
US20100279955A1 (en) * | 2007-07-05 | 2010-11-04 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Novel lipid tripeptide-based hydrogelator and hydrogel |
RU2409587C2 (ru) * | 2009-03-04 | 2011-01-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московская государственная академия тонкой химической технологии имени М.В. Ломоносова" | 1-гексадецил-5-(1-пиренбутил)-n-(l-орнитил)-l-глутамат бисхлорид |
RU2463307C1 (ru) * | 2011-02-18 | 2012-10-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ) | Способ получения липодипептидов |
-
2013
- 2013-04-12 RU RU2013116689/04A patent/RU2533554C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2233834C2 (ru) * | 2002-05-21 | 2004-08-10 | Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова | Катионные димерные амфифилы в качестве агентов трансфекции и способ их получения |
US20100279955A1 (en) * | 2007-07-05 | 2010-11-04 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Novel lipid tripeptide-based hydrogelator and hydrogel |
RU2409587C2 (ru) * | 2009-03-04 | 2011-01-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московская государственная академия тонкой химической технологии имени М.В. Ломоносова" | 1-гексадецил-5-(1-пиренбутил)-n-(l-орнитил)-l-глутамат бисхлорид |
RU2463307C1 (ru) * | 2011-02-18 | 2012-10-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ) | Способ получения липодипептидов |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2575851C1 (ru) * | 2014-12-25 | 2016-02-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ им. М.В. Ломоносова) | Липотрипептиды на основе диэфиров l-глутаминовой кислоты и способ их получения |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2013116689A (ru) | 2014-10-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU707947B2 (en) | Novel amide-based cationic lipids | |
US8580297B2 (en) | Components for producing amphoteric liposomes | |
JP6339884B2 (ja) | イミダゾール化合物およびそれを含有するリポソーム | |
CN111087317B (zh) | 不饱和阳离子脂质衍生物、制备方法以及在质粒递送系统中的应用 | |
JP6403671B2 (ja) | クレアチン脂肪エステルを調製する方法、そのように調製されたクレアチン脂肪エステルおよびその使用 | |
EP1360168A4 (en) | "AMPHIPHIL DERIVATIVES FOR THE MANUFACTURE OF VESICLES, MICROSTS AND COMPLEX IMAGES, AND THEIR PREVIEWERS" | |
US8338643B2 (en) | Reagent for introduction of protein or gene | |
RU2533554C1 (ru) | Липотетрапептиды на основе диэфиров l-глутаминовой кислоты и способ их получения | |
JP2011500656A (ja) | カチオン性脂質 | |
US6489495B2 (en) | Cationic amphiphiles for liposomal gene transfer | |
US6835712B1 (en) | Compounds | |
Loseva et al. | Synthesis of new guanidine-containing amphiphiles and their pyrene analog for liposomal delivery systems and visualization in target cells | |
RU2463307C1 (ru) | Способ получения липодипептидов | |
EP2476691B1 (en) | Method for manufacturing a lipidic peptide compound | |
ES2391098T3 (es) | Derivados de amidas y péptidos de dialquilenotriaminas y su uso como agentes de transfección | |
EP0333000B1 (en) | Peptides with inhibitory activity of enzymatic systems, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
RU2575851C1 (ru) | Липотрипептиды на основе диэфиров l-глутаминовой кислоты и способ их получения | |
JP2861262B2 (ja) | アミノ酸誘導体及びその製造法 | |
EP1487788A1 (en) | Diaminoacid-aminoacid-polyamine based gemini surfactant compounds | |
RU2233834C2 (ru) | Катионные димерные амфифилы в качестве агентов трансфекции и способ их получения | |
Infante et al. | Synthesis and properties of asymmetrical nonionic double chain surfactants from lysine | |
FI59987B (fi) | Foerfarande foer syntetisering av aminosyra-amider av dopamin vilka har blodtryckssaenkande och blodkaerlen utvidgande egenskaper | |
RU2409587C2 (ru) | 1-гексадецил-5-(1-пиренбутил)-n-(l-орнитил)-l-глутамат бисхлорид | |
Sebyakin et al. | Modern nano-sized delivery systems based on lipodipeptides for treating genetic and oncological diseases | |
Sebyakin et al. | pH-sensitive cationic lipopeptides for the design of drug-delivery systems |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180413 |