RU2531311C1 - Способ получения синтетических алмазов - Google Patents

Способ получения синтетических алмазов Download PDF

Info

Publication number
RU2531311C1
RU2531311C1 RU2013113057/05A RU2013113057A RU2531311C1 RU 2531311 C1 RU2531311 C1 RU 2531311C1 RU 2013113057/05 A RU2013113057/05 A RU 2013113057/05A RU 2013113057 A RU2013113057 A RU 2013113057A RU 2531311 C1 RU2531311 C1 RU 2531311C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sic
diamond
crucible
iron
diamonds
Prior art date
Application number
RU2013113057/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013113057A (ru
Inventor
Алексей Иванович Гончаров
Алсу Камильевна Гончарова
Original Assignee
Алексей Иванович Гончаров
Алсу Камильевна Гончарова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алексей Иванович Гончаров, Алсу Камильевна Гончарова filed Critical Алексей Иванович Гончаров
Priority to RU2013113057/05A priority Critical patent/RU2531311C1/ru
Publication of RU2013113057A publication Critical patent/RU2013113057A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2531311C1 publication Critical patent/RU2531311C1/ru

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для получения технических или ювелирных изделий. Ионы углерода с разноименными зарядами взаимодействуют между собой в течение 20-30 часов при температуре 850-950 °C в высокочастотном электрополе в диапазоне частот 40-80 кГц в присутствии железа в качестве катализатора. Процесс проводят в расплаве солей, содержащем, масс.%: SiC - 7,5-11,0; Na2CO3 или K2CO3 - 89,0-92,5. Используют гранулированное железо, имеющее размер гранул 1-3 мм, в количестве 5-10% от массы расплава. Изобретение позволяет упростить процесс синтеза алмаза и его аппаратурное оформление, устранить вредные и опасные условия. 1 табл., 1 пр.

Description

Изобретение относится к химической промышленности и может быть применено для получения синтетических алмазов для изготовления технических или ювелирных изделий.
Известен способ синтеза алмазов из смеси простых воднорастворимых органических соединений алифатического ряда, содержащих противоположно заряженные атомы углерода. Процесс ведут в водной фазе при температуре 100-350°C и под давлением инертного газа-компрессанта 100-400 атм. (Патент РФ №2042748, опубл. 27.08.1995 г.). Недостатками известного способа являются:
- высокое давление в реакторе для синтеза алмазов;
- опасные условия производства синтетических алмазов;
- сложное аппаратурное оформление.
Известен способ синтеза алмазов, основанный на разложении карбида кремния в водной среде, в которую вводят один из компонентов: хлорид магния, кальция или железа. Процесс разложения карбида кремния ведут в интервале температур 200-350°C. В водную среду дополнительно вводят растворимые химические вещества, в состав которых входят легирующие алмаз элементы. Процесс ведут в течение 25 часов (Патент РФ №2181795, опубл. 27.04.2002 г.).
Недостатком данного известного изобретения, так же как и ранее приведенного изобретения, является высокое давление в реакторе синтеза алмазов - 200-400 атм, что является причиной опасного производства и применения сложного аппаратурного оформления.
Известен способ синтеза алмазов из газовой фазы CH4 и H2, выбранный нами в качестве прототипа, с использованием металлов в качестве катализаторов. Для осуществления способа тигель с установленными в него базой и металлом для синтеза алмазов, таких как Fe, Ni и т.д. или их сплавов, помещают в вакуумный контейнер. Тигель нагревают до температуры 400-1000°C вместе с содержащимися в нем базой, каталитическим металлом и смешанным газом CH4 и H2. В тигле образуются пары металла порядка 0,1-10% на один моль CH4. В зоне реакции, где присутствуют пары металла и ионизированные газы, между тиглем и базой создают высокочастотное электрическое поле. Смешанные газы CH4 и H2 подают в тигель из баллона, где эти газы находятся под давлением в интервале 10<-4>-10 torr (мм рт.ст.) [[Патент №JP 59018197 A (SUMITOMO ELECTRIC INDUSTRIES), 30.01.1984 г.].
Недостатками данного изобретения являются:
- сложное аппаратурное оформление,
- применение водорода может создать взрывоопасную ситуацию.
Задачами предлагаемого способа получения синтетических алмазов являются:
- упрощение технологического процесса;
- упрощение аппаратурного оформления;
- снижение эксплуатационных затрат;
- устранение вредных и опасных условий способа получения синтетических алмазов;
- снижение себестоимости получаемых синтетических алмазов.
Указанные задачи решаются следующим образом.
В тигель печи загружают тщательно перемешанные компоненты реакции синтеза алмазов: карбид кремния, карбонат натрия или калия, гранулированное железо. Карбид кремния должен быть дробленным и иметь размер кусков 0,5-3,0 мм, или порошкообразным, карбонат натрия или калия должен пройти термическую обработку при температуре 400-450°C в течение двух часов и также должен быть раздроблен на куски, имеющие размер 0,5-3,0 мм, гранулы железа должны иметь размер 1-3 мм. Состав исходной смеси компонентов имеет следующие значения, мас.%:
SiC - 7,5-11,0; Na2CO3 или К2СО3 - 89,0-92,5. Содержание гранулированного железа в составе карбида кремния и карбоната натрия или калия составляет 5-10% от суммарной массы SiC и Na2CO3 или К2СO3. Тигель, заполненный исходными компонентами реакции синтеза алмазов на 70-80% от полного его объема, изолированный от атмосферы, помещают в индуктор печи и на пульте управления индукционной печью устанавливают температуру расплава, равную 850-950°C, и частоту электрического поля, равную 40-80 кГц.
Нагрев карбоната натрия или калия и карбида кремния в тигле осуществляется за счет содержания в смеси компонентов гранул железа, обладающих электромагнитными свойствами и используемых в качестве катализаторов в процессе синтеза алмазов. Процесс синтеза алмазов осуществляется согласно схеме реакции:
SiC+Na2CO3 (K2CO3)=2C↓+Na2SiO3 (K2SiO3) (1)
алмаз
Данный процесс протекает очень медленно и может длиться в течение 20-30 час.
Расчет производят по формуле Σmи.к.=Vт·k·dc(2),
где Σmи.k. - суммарная масса исходных компонентов SiC, Na2CO3 или К2СO3, кг; Vt - объем тигля индукционной печи, л; k - коэффициент заполнения объема тигля смесью SiC и Na2CO3 или K2CO3. k может иметь значения в интервале 0,7-0,8 (70-80% от полного объема тигля).
dc - средняя удельная масса смеси соединений SiC и Na2CO3 или SiC и К2СO3. Для смеси SiC - 9,0-11,0%; Na2CO3 - 89,0-91,0% dс=2,51 кг/л. Для смеси SiC - 7,5-9,0%; К2СO3 - 91,0-92,5% dc=2,35 кг/л.
Пример.
Проведем получение синтетических алмазов для смеси:
SiC=9,0%, Na2CO3=91,0%, Fe=10%, К=0,75.
Объем тигля составляет 100 см3.
Σmи.к.=100 см3×0,75×2,51 г/см3=188,25 г
msic=188.25г×0,09=16,94 г
mNa2CO3=188,25 г-16,94 г=171,31 г
mFe=188,25 г×0,1=18,83 г
Объем железа составляет 2,4 см3, что в сумме с объемом смеси SiC и Na2CO3 не превышает 80% объема тигля.
Карбонат натрия подвергли термической обработке в течение двух часов при температуре 450°C в тигельной печи. Образующие продукты реакции синтеза алмазов Na2SiO3 и Na2CO3 или К2СO3 после их растворения в дистиллированной воде и отделения кристаллов алмазов фильтрацией могут быть использованы как исходное сырье для изготовления моющих средств различного назначения.
Для установления необходимых технологических параметров были проведены опыты в лабораторных условиях по методике, представленной выше.
В работе использовали:
1. Индукционную высокочастотную печь марки ВЧ-15А.
Мощность печи - 15кВт, интервал частот индукционного электрического поля 30-100 кГц.
2. Тигель керамический огнеупорный объемом 100 см3.
3. Гранулы железа, размер гранул 1-3 мм.
4. Карбид кремния марки 54С черный.
5. Карбонат натрия марки «ч».
6. Карбонат калия марки «ч».
7. Вода дистиллированная.
8. Тигельная печь лабораторная, регулируемый интервал температур нагрева 50-1000°C.
9. Мешалка лабораторная якорная.
Элементный анализ синтетических алмазов определяли с помощью электронного микроскопа, а структуру кристаллов - с помощью рентгеновского дифрактометра.
Результаты экспериментальных данных представлены в таблице 1.
Таблица 1.
№№ опыта Наименова
ние загружаемых компонентов в тигель печи
Масса компо
нен
тов, г
Частота электрополя, кГц Темпера
тура процес
са, °C
Длитель
ность процесса, час
Выход алмазов и их свойства
1. SiC Na2CO3 Fe (гранулы) 20,7
167,6
18,8
40 860 22 Выход алмазов - 10,3 г (82,9% от стехиометрии). Размер кристаллов - 0,04-1,3 мм Элемент - С Структура кристаллов - алмаз Цвет - прозрачный, бесцветный
2. SiC Na2CO3 Fe (гранулы) 20,7 167,6 18,8 60 860 22 Выход алмазов - 10,6 г (85,3% от стехиометрии). Размер кристаллов - 0,05-1,5 мм Элемент - С Структура кристаллов - алмаз Цвет - прозрачный, бесцветный
3. SiC Na2CO3 Fe (гранулы) 20,7 167,6 18,8 80 860 22 Выход алмазов - 10,6 г (85,3% от стехиометрии). Размер кристаллов - 0,05-1,7 мм Элемент - С Структура кристаллов - алмаз Цвет - прозрачный, бесцветный
4. SiC Na2CO3 Fe (гранулы) 20,7 167,6 18,8 60 950 22 Выход алмазов - 11,0 г (88,6% от стехиометрии). Размер кристаллов - 0,05-1,2 мм Элемент - С Структура кристаллов - алмаз Цвет - прозрачный, бесцветный
5. SiC Na2CO3 Fe (гранулы) 20,7 167,6 18,8 80 860 30 Выход алмазов - 11,4 г (91,8% от стехиометрии). Размер кристаллов - 0,05-1,7 мм Элемент - С Структура кристаллов - алмаз Цвет - прозрачный, бесцветный
6. SiC Na2CO3 Fe (гранулы) 20,7 167,6 9,4 80 860 30 Выход алмазов - 10,8 г (87,0% от стехиометрии). Размер кристаллов - 0,05-1,7 мм Элемент - С Структура кристаллов - алмаз Цвет - прозрачный, бесцветный
Продолжение таблицы 1.
№№ опыта Наимено
вание загружае
мых компонен
тов в тигель печи
Масса компонентов, г Частота электрополя, кГц Температура процесса, °C Длительность процесса, час Выход алмазов и их свойства
7. SiC К2СО3 Fe (гранулы) 15,9 160,4 17,6 80 900 25 Выход алмазов - 9,2 г (96,4% от стехиометрии). Размер кристаллов - 0,07-2,1 мм Элемент - С Структура кристаллов - алмаз Цвет - прозрачный, бесцветный
8. SiC К2СО3 Fe (гранулы) 15,9 160,4 17,6 80 950 25 Выход алмазов - 9,5 г (99,6% от стехиометрии). Размер кристаллов - 0,05-1,9 мм Элемент - С Структура кристаллов - алмаз Цвет - прозрачный, бесцветный
9. SiC K2CO3 Fe (гранулы) 15,9 160,4 8,8 80 950 25 Выход алмазов - 9,1 г (95,4% от стехиометрии).
Размер кристаллов - 0,07-2,2 мм Элемент - С Структура кристаллов - алмаз Цвет - прозрачный, бесцветный

Claims (1)

  1. Способ получения синтетических алмазов путем взаимодействия между собой ионов углерода с разноименными зарядами при повышенной температуре в высокочастотном электрополе в присутствии железа в качестве катализатора, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 850-950°C и диапазоне частот 40-80 кГц в расплаве солей, содержащем, масс.%: SiC - 7,5-11,0; Na2CO3 или K2CO3 - 89,0-92,5, при этом используют гранулированное железо, имеющее размер гранул 1-3 мм, в количестве 5-10% от массы расплава, а продолжительность процесса синтеза алмазов составляет 20-30 часов.
RU2013113057/05A 2013-03-22 2013-03-22 Способ получения синтетических алмазов RU2531311C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013113057/05A RU2531311C1 (ru) 2013-03-22 2013-03-22 Способ получения синтетических алмазов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013113057/05A RU2531311C1 (ru) 2013-03-22 2013-03-22 Способ получения синтетических алмазов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013113057A RU2013113057A (ru) 2014-09-27
RU2531311C1 true RU2531311C1 (ru) 2014-10-20

Family

ID=51656421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013113057/05A RU2531311C1 (ru) 2013-03-22 2013-03-22 Способ получения синтетических алмазов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2531311C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1177118A (en) * 1967-10-09 1970-01-07 Inst Sverkhtverdykh Mat A Frit for Bonding of an Abrasive Tool, a Method of Making the said Frit and Tools Incorporating the same
RU2042748C1 (ru) * 1993-05-05 1995-08-27 Юрий Александрович Борщевский Способ синтеза алмаза
RU2181795C2 (ru) * 1999-02-08 2002-04-27 Российский Федеральный Ядерный Центр - Всероссийский Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной Физики Способ синтеза алмаза

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1177118A (en) * 1967-10-09 1970-01-07 Inst Sverkhtverdykh Mat A Frit for Bonding of an Abrasive Tool, a Method of Making the said Frit and Tools Incorporating the same
RU2042748C1 (ru) * 1993-05-05 1995-08-27 Юрий Александрович Борщевский Способ синтеза алмаза
RU2181795C2 (ru) * 1999-02-08 2002-04-27 Российский Федеральный Ядерный Центр - Всероссийский Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной Физики Способ синтеза алмаза

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013113057A (ru) 2014-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Panda et al. Thorough understanding of the kinetics and mechanism of heavy metal adsorption onto a pyrophyllite mine waste based geopolymer
Ma et al. The leaching kinetics of K-feldspar in sulfuric acid with the aid of ultrasound
JP3816141B2 (ja) 硫化リチウムの製造方法
US10106415B2 (en) Production of boron phosphide by reduction of boron phosphate with an alkaline metal
KR101048230B1 (ko) 알루미늄드로스를 이용한 수산화알루미늄 제조방법
CN102225761B (zh) 以Ti-Si-Fe合金为原料的TiC材料及其制备方法
Zhang et al. Theoretical and experimental on the thermodynamic, kinetic and phase evolution characteristics of secondary aluminum ash
RU2531311C1 (ru) Способ получения синтетических алмазов
JP2019085303A (ja) シリコンの製造方法及び製造装置
CN102808091A (zh) 一种高纯钛的制备方法
JPS6351965B2 (ru)
RU2327639C2 (ru) Способ получения кремния высокой чистоты
US2952598A (en) Preparation of metallic carbides
Manshady et al. Mechanosynthesizing a dual cation orthophosphate using planetary ball mill; Potassium struvite production employing different primary components
RU2813569C1 (ru) Способ получения композиционного материала на основе нитрида кремния
JPH02256626A (ja) 高純度アセチレンガスの製造方法
Okabe et al. Synthesis of mesoporous silica-phosphate hybrids and their adsorption competency for rare earth metal cations
US2768064A (en) Preparation of alkali metal hydrides
RU2817021C1 (ru) Способ изготовления пенографита, модифицированного мелкодисперсными частицами металлов или сплавов, и пенографит
JP6811361B1 (ja) クロロシラン類の製造方法
KR101517099B1 (ko) 제강 슬래그를 이용한 시멘트 원료 제조 방법
RU2286947C2 (ru) Способ переработки кремнеземсодержащего сырья
RU2484016C1 (ru) Способ получения синтетических алмазов и установка для осуществления способа
US282622A (en) William frishmuth
SU874604A1 (ru) Способ непрерывного получени окислов элементов