RU2529682C1 - Нанокомпозитный материал с сегнетоэлектрическими характеристиками - Google Patents
Нанокомпозитный материал с сегнетоэлектрическими характеристиками Download PDFInfo
- Publication number
- RU2529682C1 RU2529682C1 RU2013119010/03A RU2013119010A RU2529682C1 RU 2529682 C1 RU2529682 C1 RU 2529682C1 RU 2013119010/03 A RU2013119010/03 A RU 2013119010/03A RU 2013119010 A RU2013119010 A RU 2013119010A RU 2529682 C1 RU2529682 C1 RU 2529682C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sio
- ferroelectric
- silica
- nanocomposite
- tgs
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к наноструктурированным материалам с сегнетоэлектрической активностью. Технический результат заключается в получении сегнетоэлектрического материала с высокими и регулируемыми диэлектрическими и пироэлектрическими характеристиками. Нанокомпозитный материал с сегнетоэлектрическими свойствами содержит в качестве связующего вещества кремнезем SiO2, а в качестве сегнетоактивного вещества соль триглицинсульфата (NH2CH2COOH)3·H2SO4 при следующем соотношении компонентов, мас.%: SiO2 - 56-75, триглицинсульфат - 25-44. Материал имеет зернистую структуру с размерами зерен от 50 до 80 нм. 2 ил., 5 пр.
Description
Изобретение относится к наноструктурированным материалов с выраженной сегнетоэлектрической активностью и может быть применено в устройствах микро- и наноэлектроники в качестве функциональных и чувствительных элементов (датчиков).
Наиболее известны материалы, обладающие сегнетоэлектрическими свойствами, имеющие кристаллическую структуру, в основном это моно- и поликристаллы (М. Лайнс, А. Гласе. Сегнетоэлектрики и родственные им материалы: М.: Мир, 1982), на основе оксидов висмута, титана и лантана (патент РФ №2374207, C04B 35/475, 2009). Недостатками данных материалов являются:
- случайность характеристик; ограниченный температурный интервал, в котором обнаруживаются практически полезные параметры, невозможность регулировать в широких пределах диэлектрические и переполяризационные параметры указанных материалов;
- высокие значения практически важных характеристик в монокристаллах реализуются вблизи температуры фазового перехода, где наблюдается их очень сильная и неудобная для применений температурная зависимость.
Известны тонкопленочные сегнетоэлектрические материалы, представляющие собой электролитически осажденный на подложку порошок сегнетоэлектрика, например цирконат-титанат свинца, титанат бария, титанат висмута и др., причем материал предварительно спекают и осуществляют помол с получением фракций размером от 0,5 до 100 мкм (патент РФ №2278910, C25D 15/02,2006), а также сегнетоэлектрический нанокомпозитный пленочный материал в виде полимерной пленки, например из поликарбоната, имеющего цилиндрические отверстия, которые заполняются, например, сегнетокерамикой, сегнетоэлектрическими жидкими кристаллами, сегнетоэлектрическими монокристаллами (патент РФ №2436810). Недостатками данного материала являются:
- наличие диэлектрической подложки, влияющей на свойства создаваемых гетероструктур;
невозможность эффективного регулирования рабочих параметров пленочных сегнетоэлектрических материалов.
Известны керамические сегнетоэлектрические материалы, содержащие BaTiO3, SrTiO3 и (Ba1-xSix)Ln2Ti2Oi2 (патент РФ №2293717, C04B 35/46А, 2007) или представляющие собой сложный оксид металлов с общей формулой Pb(1-x-3/2y)CaxNdy[Ti0,98(W1/2Cd1/2)0,02]O3 (патент РФ №2305669, C04B 35/472, 007), обладающие размытым фазовым переходом и, следовательно, сглаженной температурной зависимостью рабочих характеристик. Недостатками данного материала являются:
- ограниченные возможности регулирования рабочих параметров, связанные с достаточно большими размерами спекаемых частиц и, следовательно, с малой величиной размерных эффектов;
- остаточная пористость, наличие которой характерно для любой керамики, ухудшает диэлектрические свойства материала, снижает его электрическую и механическую прочность, сокращает возможные области применения.
Наиболее близкими к изобретению являются твердый нанокомпозит с составом SiO2 - ТГС с соотношением 55 на 45% соответственно, полученного с использованием нанодисперсного гидрозоля SiO2 со средним размером частиц кремнезема 5-7 нм, плотностью 1.195 г/см3 и концентрацией 29.56% SiO2 и соли триглицинсульфата (С.Д. Миловидова, О.В. Рогазинская, А.С.Сидоркин и др. Сегнетоэлектрические свойства нанокомпозита гидрозоля SiO2 - ТГС. Изв. РАН, серия физическая, 2010, т.74, №9, с.1351-1354), выбранный в качестве прототипа изобретения.
Недостатком прототипа является невозможность направленного регулирования диэлектрических и пироэлектрических параметров при фиксированном соотношении компонент состава.
Заявленное изобретение предназначено для решения задачи регулирования функциональных параметров сегнетоэлектрических материалов и повышения эффективности их применения в современной микро- и наноэлектронике.
Технический результат, получаемый при осуществлении данной задачи, заключается в получении сегнетоэлектрического материала с высокими диэлектрическими и пироэлектрическими характеристиками и возможности регулирования этих характеристик за счет изменения процентного соотношения компонент состава.
Технический результат достигается тем, что нанокомпозитный материал с сегнетоэлектрическими свойствами, содержащий в качестве связующего вещества кремнезем SiO2, в качестве сегнетоактивного вещества соль триглицинсульфата (NH2CH2COOH)3·H2SO4, согласно изобретению имеет выраженную зернистую структуру с размерами зерен от 50 до 80 нм при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Кремнезем SiO2 - 56-75;
Триглицинсульфат - 25-44.
Указанный нанокомпозитный сегнетоэлектрический материал получают по смесевой технологии. Используют нанодисперсный гидрозоль кремнезема SiO2 со средним размером частиц кремнезема 5-7 нм, плотностью 1,195 г/см3, концентрацией SiO2 в растворе 20-60% и соль триглицинсульфата (NH2CH2COOH)3·H2SO4.
В результате выпаривания воды из смеси гидрозоля кремнезема и водного раствора сегнетоэлектрической соли триглицинсульфата получают твердую структуру с равномерно распределенными по объему частицами функциональной сегнетоэлектрической компоненты.
В отличие от твердых растворов в синтезируемом композите существуют четко выделенные границы между различными компонентами. Малость размеров контактирующих частиц обеспечивает высокий размерный эффект, повышенную возможность регулирования свойств, а отсутствие пустот исключает возможность блужданий и, следовательно, повышает стабильность формируемого состава.
Регулирование функциональных параметров материала осуществляется изменением соотношения компонент от 56 до 75 мас.% для кремнезема SiO2 и от 25 до 44 мас.% для триглицинсульфата. Регулирование свойств нанокомпозитного состава возможно также за счет изменения размера контактирующих частиц (в данном случае частиц кремнезема). Кроме того, потенциальное использование компонент с различными упругими свойствами приведет к изменению степени зажатия сегнетоэлектрических частиц, обеспечивающему дополнительное изменение диэлектрических параметров композитного сегнетоэлектрического материала в целом.
На фиг.1 изображена зависимость пироэлектрического коэффициента от температуры для образца кремнезема SiO2 - ТГС с массовым соотношением кремнезема SiO2 - 56 мас.% и ТГС - 44 мас.%; на фиг.2 изображены фотографии поверхности твердого образца гидрозоля кремнезема SiO2 (а) и композита кремнезема SiO2 - ТГС (b), полученные с помощью сканирующего электронного микроскопа JSM-6380LV при увеличении ×30000.
Получения заявленного нанокомпозита
Пример 1. В исходный нанодисперсный гидрозоль кремнезема с размерами частиц 5-7 нм плотностью 1.195 г/см2 и концентрацией 29,56% SiO2, нагретый до +50°С, вносили соль триглицинсульфата до получения насыщенного раствора. Затем каплю смешанного раствора наносили на специальную медную подложку с нанесенным сусальным серебром и охлаждали до комнатной температуры. При испарении воды на подложке образовывался образец твердого нанокомпозита кремнезем SiO2 - ТГС с соотношением 56 на 44 соответственно. На полученный образец наносили электроды из проводящей серебряной пасты.
Примеры 2, 3
Нанокомпозит SiO2 - ТГС получали по технологии, изложенной в примере 1, только использовался нанодисперсный гидрозоль оксида кремния с концентрацией SiO2 в растворе 20 и 60% соответственно. Были получены нанокомпозиты с содержанием кремнезема SiO2 менее 55% и более 75% соответственно.
Примеры 4, 5
Нанокомпозит кремнезем SiO2 - ТГС получали по технологии, изложенной в примере 1, но использовался нанодисперсный гидрозоль оксида кремния с размерами частиц SiO2 94 нм и 156 нм.
Диэлектрические измерения проводились с помощью цифрового моста LCR meter 41R в слабом измерительном поле напряженностью 5 В/см на частоте 1 кГц. Температура измерялась цифровым термометром с точностью 0,1 К. Все экспериментальные результаты записывались и обрабатывались с помощью компьютера. Пироэлектрические исследования проводились с помощью кулонометра UT-6801A. Все исследования контролировались аналогичными измерениями образцов обычного объемного монокристалла ТГС.
Диэлектрические измерения показали, что значения ε для образцов композита, полученных в Примере 1, при комнатной температуре в 2-3 раза превышают соответствующие значения для объемного ТГС. С последующим увеличением температуры наблюдается рост ε вплоть до размытого максимума со значениями порядка 103 при температурах 100-105°С. Для диэлектрической проницаемости в окрестности точки Кюри выполняется закон Кюри-Вейса, что свидетельствует о сохранении в нанокомпозите фазового перехода, характерного для объемного ТГС.
Согласно расчету, произведенному по ненасыщенным петлям гистерезиса, поляризация для указанного композита достигает максимального значения 1,2÷1,4 мкКл/см2 при температуре 58°С, то есть в 2÷3 раза ниже, чем в монокристаллическом триглицинсульфате. Значения пироэлектрического коэффициента для указанного композита изменяются в пределах 2-12 ед. CGSE (фиг.1). Расчеты демонстрируют, что материал обладает хорошей пиродобротностью порядка 0,6. Высокие значения пиродобротности и расширенный рабочий интервал температур позволяют рекомендовать полученный материал для применения в качестве пирочувствительного элемента в современных устройствах микроэлектроники и электротехники.
Дифрактометрические исследования показали, что образцу композита SiO2 - ТГС соответствует аморфное состояние с набором линий, характерных для кристалла ТГС, хотя и меньшей интенсивности. Сравнительное исследование поверхностей твердого чистого SiO2 и нанокомпозита SiO2 -ТГС обнаруживают большую плотность структуры поверхности композита по сравнению с чистым кремнеземом, что свидетельствует о встраивании частиц SiO2 в структуру ТГС (фиг.2). Неравномерное распределение подобных неоднородностей по объему композита приводит к размытию фазового перехода.
По изображениям поверхности образцов, полученным при увеличении в 30000 раз, была проведена оценка размеров частиц композита. Показано, что указанный композит имеет плотную зернистую структуру с размерами частиц порядка 50-80 нм.
Образцы, полученные в примере 2, обладают пониженной прочностью и устойчивостью к внешним воздействиям, что объясняется уменьшением связующей роли кремнезема по отношению к кристаллитам триглицинсульфата. При концентрации SiO2 75% (пример 3) массовая доля сегнетоактивного вещества оказывается слишком мала, что приводит к ухудшению диэлектрических параметров материала.
Образцы, полученные в примере 4, отличаются низкими значениями диэлектрической постоянной (около 102) и снижением температуры сегнетоэлектрического фазового перехода до 60-70°С. Использование частиц кремнезема диаметром 156 нм (пример 5) делает невозможным получение аморфной композитной структуры, как в предыдущих примерах.
Claims (1)
- Нанокомпозитный материал с сегнетоэлектрическими свойствами, содержащий в качестве связующего вещества кремнезем SiO2, а в качестве сегнетоактивного вещества соль триглицинсульфата (NH2CH2COOH)3·H2SO4, отличающийся тем, что имеет выраженную зернистую структуру с размерами зерен от 50 до 80 нм при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Кремнезем SiO2 - 56-75;
Триглицинсульфат - 25-44.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013119010/03A RU2529682C1 (ru) | 2013-04-23 | 2013-04-23 | Нанокомпозитный материал с сегнетоэлектрическими характеристиками |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013119010/03A RU2529682C1 (ru) | 2013-04-23 | 2013-04-23 | Нанокомпозитный материал с сегнетоэлектрическими характеристиками |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2529682C1 true RU2529682C1 (ru) | 2014-09-27 |
Family
ID=51656770
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013119010/03A RU2529682C1 (ru) | 2013-04-23 | 2013-04-23 | Нанокомпозитный материал с сегнетоэлектрическими характеристиками |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2529682C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2599133C1 (ru) * | 2015-07-06 | 2016-10-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ") | Нанокомпозитный сегнетоэлектрический материал на базе нанокристаллической целлюлозы и триглицинсульфата |
RU2666857C1 (ru) * | 2017-11-08 | 2018-09-12 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") | Сегнетоэлектрический нанокомпозитный материал на базе нанокристаллической целлюлозы и сегнетовой соли |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2547760A1 (de) * | 1974-10-26 | 1976-05-20 | Secr Defence Brit | Pyroelektrisches material |
US20080105855A1 (en) * | 2002-09-05 | 2008-05-08 | Nanosys, Inc. | Nanocomposites |
RU2422404C1 (ru) * | 2007-11-26 | 2011-06-27 | Елизавета Аркадьевна Ненашева | Керамический сегнетоэлектрический композитный материал с малыми диэлектрическими потерями |
-
2013
- 2013-04-23 RU RU2013119010/03A patent/RU2529682C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2547760A1 (de) * | 1974-10-26 | 1976-05-20 | Secr Defence Brit | Pyroelektrisches material |
US20080105855A1 (en) * | 2002-09-05 | 2008-05-08 | Nanosys, Inc. | Nanocomposites |
RU2422404C1 (ru) * | 2007-11-26 | 2011-06-27 | Елизавета Аркадьевна Ненашева | Керамический сегнетоэлектрический композитный материал с малыми диэлектрическими потерями |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
МИЛОВИДОВА С.Д. и др. Свойства компзита нанодисперсного гидрозоля кремнезема и триглицинсульфата. Материалы VII Международной научно-технической конференции, 23-27 ноября, INTERMATIC, 2010, часть 1 [он-лайн][найдено 2014-02-26]. Найдено в интренет: * |
МИЛОВИДОВА С.Д. и др. Сегнетоэлектрические свойства нанокомпозита гидрозоля SiO2 " ТГС. Известия РАН, серия физическая, 2010, т.74, N9, с. 1351-1354. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2599133C1 (ru) * | 2015-07-06 | 2016-10-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ") | Нанокомпозитный сегнетоэлектрический материал на базе нанокристаллической целлюлозы и триглицинсульфата |
RU2666857C1 (ru) * | 2017-11-08 | 2018-09-12 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") | Сегнетоэлектрический нанокомпозитный материал на базе нанокристаллической целлюлозы и сегнетовой соли |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gao et al. | Enhancement of magnetoelectric properties of (1-x) Mn0. 5Zn0. 5Fe2O4-xBa0. 85Sr0. 15Ti0. 9Hf0. 1O3 composite ceramics | |
Kar et al. | Effects of lanthanum dopants on dielectric and multiferroic properties of BiFeO3–BaTiO3 ceramics | |
WO2014157023A1 (ja) | 磁器組成物 | |
Kang et al. | AC conductivity and dielectric properties of (Bi, Na) TiO3–BaTiO3 lead free ceramics | |
Panigrahi et al. | Dielectric and electrical properties of gadolinium-modified lead-zirconate-titanate system | |
Li et al. | Large electrostrictive effect and energy storage density in MnCO3 modified Na0. 325Bi0. 395Sr0. 245□ 0.035 TiO3 lead-free ceramics | |
Takahashi et al. | Estimation of ionic and hole conductivity in bismuth titanate polycrystals at high temperatures | |
Sharma et al. | Electrical properties of (1− x) BFO–(x) PZT multiferroics synthesized by sol-gel method: Transition from relaxor to non-relaxor | |
Niu et al. | Field-driven merging of polarizations and enhanced electrocaloric effect in BaTiO3-based lead-free ceramics | |
Jha et al. | Effects of yttrium substitution on structural and electrical properties of barium zirconate titanate ferroelectric ceramics | |
Kar et al. | Structural and electrical properties of Gd-doped BiFeO 3: BaTiO 3 (3: 2) multiferroic ceramic materials | |
Zhou et al. | High piezoelectric response and excellent fatigue resistance in Rb-substituted BNT–BKT–BT ceramics | |
Vijatović Petrović et al. | The electrical properties of chemically obtained barium titanate improved by attrition milling | |
RU2529682C1 (ru) | Нанокомпозитный материал с сегнетоэлектрическими характеристиками | |
Young et al. | Thermal analysis of phase transitions in perovskite electroceramics | |
Cernea et al. | Probing the dielectric, piezoelectric and magnetic behavior of CoFe2O4/BNT-BT0. 08 composite thin film fabricated by sol-gel and spin-coating methods | |
Islam et al. | Effect of manganese doping on the grain size and transition temperature of barium titanate ceramics | |
Zhao et al. | Effect of direct current and alternating current poling on the piezoelectric properties of Ba 0.85 Ca 0.15 Ti 0.9 Zr 0.1 O 3 ceramics | |
Rai et al. | Structural and dielectric properties of (La, Bi) modified PZT ceramics | |
Shannigrahi et al. | Structural and dielectric properties of Nd modified Pb (Zr0. 60Ti0. 40) O3 ceramics | |
Bajpai et al. | Influence of Cd doping on the electro-strain of barium zirconate titanate ceramics | |
Tiwari et al. | Effect of mn on structural and dielectric properties of Pb (Zr 0.5 Tti 0.48) O 3 electroceramic | |
Devi et al. | Dielectric and complex impedance studies of BaTi 0· 85 W 0· 15 O 3+ δ ferroelectric ceramics | |
Bajpai et al. | Pyroelectric properties of (Ba1-xCdx)(Zr0. 13Ti0. 87) O3 ferroelectric ceramics in polymorphic state | |
Sahu et al. | Rietveld analysis, dielectric and impedance behaviour of Mn 3+/Fe 3+ ion-modified Pb (Zr 0· 65 Ti 0· 35) O 3 perovskite |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170424 |