RU2529682C1 - Нанокомпозитный материал с сегнетоэлектрическими характеристиками - Google Patents

Нанокомпозитный материал с сегнетоэлектрическими характеристиками Download PDF

Info

Publication number
RU2529682C1
RU2529682C1 RU2013119010/03A RU2013119010A RU2529682C1 RU 2529682 C1 RU2529682 C1 RU 2529682C1 RU 2013119010/03 A RU2013119010/03 A RU 2013119010/03A RU 2013119010 A RU2013119010 A RU 2013119010A RU 2529682 C1 RU2529682 C1 RU 2529682C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sio
ferroelectric
silica
nanocomposite
tgs
Prior art date
Application number
RU2013119010/03A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Степанович Сидоркин
Надежда Геннадьевна Поправка
Ольга Владимировна Рогазинская
Светлана Дмитриевна Миловидова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГОУ ВПО "ВГУ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГОУ ВПО "ВГУ") filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГОУ ВПО "ВГУ")
Priority to RU2013119010/03A priority Critical patent/RU2529682C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2529682C1 publication Critical patent/RU2529682C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к наноструктурированным материалам с сегнетоэлектрической активностью. Технический результат заключается в получении сегнетоэлектрического материала с высокими и регулируемыми диэлектрическими и пироэлектрическими характеристиками. Нанокомпозитный материал с сегнетоэлектрическими свойствами содержит в качестве связующего вещества кремнезем SiO2, а в качестве сегнетоактивного вещества соль триглицинсульфата (NH2CH2COOH)3·H2SO4 при следующем соотношении компонентов, мас.%: SiO2 - 56-75, триглицинсульфат - 25-44. Материал имеет зернистую структуру с размерами зерен от 50 до 80 нм. 2 ил., 5 пр.

Description

Изобретение относится к наноструктурированным материалов с выраженной сегнетоэлектрической активностью и может быть применено в устройствах микро- и наноэлектроники в качестве функциональных и чувствительных элементов (датчиков).
Наиболее известны материалы, обладающие сегнетоэлектрическими свойствами, имеющие кристаллическую структуру, в основном это моно- и поликристаллы (М. Лайнс, А. Гласе. Сегнетоэлектрики и родственные им материалы: М.: Мир, 1982), на основе оксидов висмута, титана и лантана (патент РФ №2374207, C04B 35/475, 2009). Недостатками данных материалов являются:
- случайность характеристик; ограниченный температурный интервал, в котором обнаруживаются практически полезные параметры, невозможность регулировать в широких пределах диэлектрические и переполяризационные параметры указанных материалов;
- высокие значения практически важных характеристик в монокристаллах реализуются вблизи температуры фазового перехода, где наблюдается их очень сильная и неудобная для применений температурная зависимость.
Известны тонкопленочные сегнетоэлектрические материалы, представляющие собой электролитически осажденный на подложку порошок сегнетоэлектрика, например цирконат-титанат свинца, титанат бария, титанат висмута и др., причем материал предварительно спекают и осуществляют помол с получением фракций размером от 0,5 до 100 мкм (патент РФ №2278910, C25D 15/02,2006), а также сегнетоэлектрический нанокомпозитный пленочный материал в виде полимерной пленки, например из поликарбоната, имеющего цилиндрические отверстия, которые заполняются, например, сегнетокерамикой, сегнетоэлектрическими жидкими кристаллами, сегнетоэлектрическими монокристаллами (патент РФ №2436810). Недостатками данного материала являются:
- наличие диэлектрической подложки, влияющей на свойства создаваемых гетероструктур;
невозможность эффективного регулирования рабочих параметров пленочных сегнетоэлектрических материалов.
Известны керамические сегнетоэлектрические материалы, содержащие BaTiO3, SrTiO3 и (Ba1-xSix)Ln2Ti2Oi2 (патент РФ №2293717, C04B 35/46А, 2007) или представляющие собой сложный оксид металлов с общей формулой Pb(1-x-3/2y)CaxNdy[Ti0,98(W1/2Cd1/2)0,02]O3 (патент РФ №2305669, C04B 35/472, 007), обладающие размытым фазовым переходом и, следовательно, сглаженной температурной зависимостью рабочих характеристик. Недостатками данного материала являются:
- ограниченные возможности регулирования рабочих параметров, связанные с достаточно большими размерами спекаемых частиц и, следовательно, с малой величиной размерных эффектов;
- остаточная пористость, наличие которой характерно для любой керамики, ухудшает диэлектрические свойства материала, снижает его электрическую и механическую прочность, сокращает возможные области применения.
Наиболее близкими к изобретению являются твердый нанокомпозит с составом SiO2 - ТГС с соотношением 55 на 45% соответственно, полученного с использованием нанодисперсного гидрозоля SiO2 со средним размером частиц кремнезема 5-7 нм, плотностью 1.195 г/см3 и концентрацией 29.56% SiO2 и соли триглицинсульфата (С.Д. Миловидова, О.В. Рогазинская, А.С.Сидоркин и др. Сегнетоэлектрические свойства нанокомпозита гидрозоля SiO2 - ТГС. Изв. РАН, серия физическая, 2010, т.74, №9, с.1351-1354), выбранный в качестве прототипа изобретения.
Недостатком прототипа является невозможность направленного регулирования диэлектрических и пироэлектрических параметров при фиксированном соотношении компонент состава.
Заявленное изобретение предназначено для решения задачи регулирования функциональных параметров сегнетоэлектрических материалов и повышения эффективности их применения в современной микро- и наноэлектронике.
Технический результат, получаемый при осуществлении данной задачи, заключается в получении сегнетоэлектрического материала с высокими диэлектрическими и пироэлектрическими характеристиками и возможности регулирования этих характеристик за счет изменения процентного соотношения компонент состава.
Технический результат достигается тем, что нанокомпозитный материал с сегнетоэлектрическими свойствами, содержащий в качестве связующего вещества кремнезем SiO2, в качестве сегнетоактивного вещества соль триглицинсульфата (NH2CH2COOH)3·H2SO4, согласно изобретению имеет выраженную зернистую структуру с размерами зерен от 50 до 80 нм при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Кремнезем SiO2 - 56-75;
Триглицинсульфат - 25-44.
Указанный нанокомпозитный сегнетоэлектрический материал получают по смесевой технологии. Используют нанодисперсный гидрозоль кремнезема SiO2 со средним размером частиц кремнезема 5-7 нм, плотностью 1,195 г/см3, концентрацией SiO2 в растворе 20-60% и соль триглицинсульфата (NH2CH2COOH)3·H2SO4.
В результате выпаривания воды из смеси гидрозоля кремнезема и водного раствора сегнетоэлектрической соли триглицинсульфата получают твердую структуру с равномерно распределенными по объему частицами функциональной сегнетоэлектрической компоненты.
В отличие от твердых растворов в синтезируемом композите существуют четко выделенные границы между различными компонентами. Малость размеров контактирующих частиц обеспечивает высокий размерный эффект, повышенную возможность регулирования свойств, а отсутствие пустот исключает возможность блужданий и, следовательно, повышает стабильность формируемого состава.
Регулирование функциональных параметров материала осуществляется изменением соотношения компонент от 56 до 75 мас.% для кремнезема SiO2 и от 25 до 44 мас.% для триглицинсульфата. Регулирование свойств нанокомпозитного состава возможно также за счет изменения размера контактирующих частиц (в данном случае частиц кремнезема). Кроме того, потенциальное использование компонент с различными упругими свойствами приведет к изменению степени зажатия сегнетоэлектрических частиц, обеспечивающему дополнительное изменение диэлектрических параметров композитного сегнетоэлектрического материала в целом.
На фиг.1 изображена зависимость пироэлектрического коэффициента от температуры для образца кремнезема SiO2 - ТГС с массовым соотношением кремнезема SiO2 - 56 мас.% и ТГС - 44 мас.%; на фиг.2 изображены фотографии поверхности твердого образца гидрозоля кремнезема SiO2 (а) и композита кремнезема SiO2 - ТГС (b), полученные с помощью сканирующего электронного микроскопа JSM-6380LV при увеличении ×30000.
Получения заявленного нанокомпозита
Пример 1. В исходный нанодисперсный гидрозоль кремнезема с размерами частиц 5-7 нм плотностью 1.195 г/см2 и концентрацией 29,56% SiO2, нагретый до +50°С, вносили соль триглицинсульфата до получения насыщенного раствора. Затем каплю смешанного раствора наносили на специальную медную подложку с нанесенным сусальным серебром и охлаждали до комнатной температуры. При испарении воды на подложке образовывался образец твердого нанокомпозита кремнезем SiO2 - ТГС с соотношением 56 на 44 соответственно. На полученный образец наносили электроды из проводящей серебряной пасты.
Примеры 2, 3
Нанокомпозит SiO2 - ТГС получали по технологии, изложенной в примере 1, только использовался нанодисперсный гидрозоль оксида кремния с концентрацией SiO2 в растворе 20 и 60% соответственно. Были получены нанокомпозиты с содержанием кремнезема SiO2 менее 55% и более 75% соответственно.
Примеры 4, 5
Нанокомпозит кремнезем SiO2 - ТГС получали по технологии, изложенной в примере 1, но использовался нанодисперсный гидрозоль оксида кремния с размерами частиц SiO2 94 нм и 156 нм.
Диэлектрические измерения проводились с помощью цифрового моста LCR meter 41R в слабом измерительном поле напряженностью 5 В/см на частоте 1 кГц. Температура измерялась цифровым термометром с точностью 0,1 К. Все экспериментальные результаты записывались и обрабатывались с помощью компьютера. Пироэлектрические исследования проводились с помощью кулонометра UT-6801A. Все исследования контролировались аналогичными измерениями образцов обычного объемного монокристалла ТГС.
Диэлектрические измерения показали, что значения ε для образцов композита, полученных в Примере 1, при комнатной температуре в 2-3 раза превышают соответствующие значения для объемного ТГС. С последующим увеличением температуры наблюдается рост ε вплоть до размытого максимума со значениями порядка 103 при температурах 100-105°С. Для диэлектрической проницаемости в окрестности точки Кюри выполняется закон Кюри-Вейса, что свидетельствует о сохранении в нанокомпозите фазового перехода, характерного для объемного ТГС.
Согласно расчету, произведенному по ненасыщенным петлям гистерезиса, поляризация для указанного композита достигает максимального значения 1,2÷1,4 мкКл/см2 при температуре 58°С, то есть в 2÷3 раза ниже, чем в монокристаллическом триглицинсульфате. Значения пироэлектрического коэффициента для указанного композита изменяются в пределах 2-12 ед. CGSE (фиг.1). Расчеты демонстрируют, что материал обладает хорошей пиродобротностью порядка 0,6. Высокие значения пиродобротности и расширенный рабочий интервал температур позволяют рекомендовать полученный материал для применения в качестве пирочувствительного элемента в современных устройствах микроэлектроники и электротехники.
Дифрактометрические исследования показали, что образцу композита SiO2 - ТГС соответствует аморфное состояние с набором линий, характерных для кристалла ТГС, хотя и меньшей интенсивности. Сравнительное исследование поверхностей твердого чистого SiO2 и нанокомпозита SiO2 -ТГС обнаруживают большую плотность структуры поверхности композита по сравнению с чистым кремнеземом, что свидетельствует о встраивании частиц SiO2 в структуру ТГС (фиг.2). Неравномерное распределение подобных неоднородностей по объему композита приводит к размытию фазового перехода.
По изображениям поверхности образцов, полученным при увеличении в 30000 раз, была проведена оценка размеров частиц композита. Показано, что указанный композит имеет плотную зернистую структуру с размерами частиц порядка 50-80 нм.
Образцы, полученные в примере 2, обладают пониженной прочностью и устойчивостью к внешним воздействиям, что объясняется уменьшением связующей роли кремнезема по отношению к кристаллитам триглицинсульфата. При концентрации SiO2 75% (пример 3) массовая доля сегнетоактивного вещества оказывается слишком мала, что приводит к ухудшению диэлектрических параметров материала.
Образцы, полученные в примере 4, отличаются низкими значениями диэлектрической постоянной (около 102) и снижением температуры сегнетоэлектрического фазового перехода до 60-70°С. Использование частиц кремнезема диаметром 156 нм (пример 5) делает невозможным получение аморфной композитной структуры, как в предыдущих примерах.

Claims (1)

  1. Нанокомпозитный материал с сегнетоэлектрическими свойствами, содержащий в качестве связующего вещества кремнезем SiO2, а в качестве сегнетоактивного вещества соль триглицинсульфата (NH2CH2COOH)3·H2SO4, отличающийся тем, что имеет выраженную зернистую структуру с размерами зерен от 50 до 80 нм при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    Кремнезем SiO2 - 56-75;
    Триглицинсульфат - 25-44.
RU2013119010/03A 2013-04-23 2013-04-23 Нанокомпозитный материал с сегнетоэлектрическими характеристиками RU2529682C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013119010/03A RU2529682C1 (ru) 2013-04-23 2013-04-23 Нанокомпозитный материал с сегнетоэлектрическими характеристиками

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013119010/03A RU2529682C1 (ru) 2013-04-23 2013-04-23 Нанокомпозитный материал с сегнетоэлектрическими характеристиками

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2529682C1 true RU2529682C1 (ru) 2014-09-27

Family

ID=51656770

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013119010/03A RU2529682C1 (ru) 2013-04-23 2013-04-23 Нанокомпозитный материал с сегнетоэлектрическими характеристиками

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2529682C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2599133C1 (ru) * 2015-07-06 2016-10-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ") Нанокомпозитный сегнетоэлектрический материал на базе нанокристаллической целлюлозы и триглицинсульфата
RU2666857C1 (ru) * 2017-11-08 2018-09-12 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") Сегнетоэлектрический нанокомпозитный материал на базе нанокристаллической целлюлозы и сегнетовой соли

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2547760A1 (de) * 1974-10-26 1976-05-20 Secr Defence Brit Pyroelektrisches material
US20080105855A1 (en) * 2002-09-05 2008-05-08 Nanosys, Inc. Nanocomposites
RU2422404C1 (ru) * 2007-11-26 2011-06-27 Елизавета Аркадьевна Ненашева Керамический сегнетоэлектрический композитный материал с малыми диэлектрическими потерями

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2547760A1 (de) * 1974-10-26 1976-05-20 Secr Defence Brit Pyroelektrisches material
US20080105855A1 (en) * 2002-09-05 2008-05-08 Nanosys, Inc. Nanocomposites
RU2422404C1 (ru) * 2007-11-26 2011-06-27 Елизавета Аркадьевна Ненашева Керамический сегнетоэлектрический композитный материал с малыми диэлектрическими потерями

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МИЛОВИДОВА С.Д. и др. Свойства компзита нанодисперсного гидрозоля кремнезема и триглицинсульфата. Материалы VII Международной научно-технической конференции, 23-27 ноября, INTERMATIC, 2010, часть 1 [он-лайн][найдено 2014-02-26]. Найдено в интренет: *
МИЛОВИДОВА С.Д. и др. Сегнетоэлектрические свойства нанокомпозита гидрозоля SiO2 " ТГС. Известия РАН, серия физическая, 2010, т.74, N9, с. 1351-1354. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2599133C1 (ru) * 2015-07-06 2016-10-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ") Нанокомпозитный сегнетоэлектрический материал на базе нанокристаллической целлюлозы и триглицинсульфата
RU2666857C1 (ru) * 2017-11-08 2018-09-12 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") Сегнетоэлектрический нанокомпозитный материал на базе нанокристаллической целлюлозы и сегнетовой соли

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gao et al. Enhancement of magnetoelectric properties of (1-x) Mn0. 5Zn0. 5Fe2O4-xBa0. 85Sr0. 15Ti0. 9Hf0. 1O3 composite ceramics
Kar et al. Effects of lanthanum dopants on dielectric and multiferroic properties of BiFeO3–BaTiO3 ceramics
WO2014157023A1 (ja) 磁器組成物
Kang et al. AC conductivity and dielectric properties of (Bi, Na) TiO3–BaTiO3 lead free ceramics
Panigrahi et al. Dielectric and electrical properties of gadolinium-modified lead-zirconate-titanate system
Li et al. Large electrostrictive effect and energy storage density in MnCO3 modified Na0. 325Bi0. 395Sr0. 245□ 0.035 TiO3 lead-free ceramics
Takahashi et al. Estimation of ionic and hole conductivity in bismuth titanate polycrystals at high temperatures
Sharma et al. Electrical properties of (1− x) BFO–(x) PZT multiferroics synthesized by sol-gel method: Transition from relaxor to non-relaxor
Niu et al. Field-driven merging of polarizations and enhanced electrocaloric effect in BaTiO3-based lead-free ceramics
Jha et al. Effects of yttrium substitution on structural and electrical properties of barium zirconate titanate ferroelectric ceramics
Kar et al. Structural and electrical properties of Gd-doped BiFeO 3: BaTiO 3 (3: 2) multiferroic ceramic materials
Zhou et al. High piezoelectric response and excellent fatigue resistance in Rb-substituted BNT–BKT–BT ceramics
Vijatović Petrović et al. The electrical properties of chemically obtained barium titanate improved by attrition milling
RU2529682C1 (ru) Нанокомпозитный материал с сегнетоэлектрическими характеристиками
Young et al. Thermal analysis of phase transitions in perovskite electroceramics
Cernea et al. Probing the dielectric, piezoelectric and magnetic behavior of CoFe2O4/BNT-BT0. 08 composite thin film fabricated by sol-gel and spin-coating methods
Islam et al. Effect of manganese doping on the grain size and transition temperature of barium titanate ceramics
Zhao et al. Effect of direct current and alternating current poling on the piezoelectric properties of Ba 0.85 Ca 0.15 Ti 0.9 Zr 0.1 O 3 ceramics
Rai et al. Structural and dielectric properties of (La, Bi) modified PZT ceramics
Shannigrahi et al. Structural and dielectric properties of Nd modified Pb (Zr0. 60Ti0. 40) O3 ceramics
Bajpai et al. Influence of Cd doping on the electro-strain of barium zirconate titanate ceramics
Tiwari et al. Effect of mn on structural and dielectric properties of Pb (Zr 0.5 Tti 0.48) O 3 electroceramic
Devi et al. Dielectric and complex impedance studies of BaTi 0· 85 W 0· 15 O 3+ δ ferroelectric ceramics
Bajpai et al. Pyroelectric properties of (Ba1-xCdx)(Zr0. 13Ti0. 87) O3 ferroelectric ceramics in polymorphic state
Sahu et al. Rietveld analysis, dielectric and impedance behaviour of Mn 3+/Fe 3+ ion-modified Pb (Zr 0· 65 Ti 0· 35) O 3 perovskite

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170424