RU2523693C1 - Способ получения твердооксидного топливного элемента с двухслойным несущим катодом - Google Patents

Способ получения твердооксидного топливного элемента с двухслойным несущим катодом Download PDF

Info

Publication number
RU2523693C1
RU2523693C1 RU2013125264/07A RU2013125264A RU2523693C1 RU 2523693 C1 RU2523693 C1 RU 2523693C1 RU 2013125264/07 A RU2013125264/07 A RU 2013125264/07A RU 2013125264 A RU2013125264 A RU 2013125264A RU 2523693 C1 RU2523693 C1 RU 2523693C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
layer
cathode
electrolyte
electrode
baked
Prior art date
Application number
RU2013125264/07A
Other languages
English (en)
Inventor
Нина Михайловна Богданович
Сергей Николаевич Береснев
Борис Леонидович Кузин
Денис Алексеевич Осинкин
Дмитрий Игоревич Бронин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук
Priority to RU2013125264/07A priority Critical patent/RU2523693C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2523693C1 publication Critical patent/RU2523693C1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Landscapes

  • Inert Electrodes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области электротехники, а именно к способу получения твердооксидного топливного элемента с двухслойным несущим катодом, который включает формование электродного и коллекторного слоев катода, их спекание, при этом на электродный слой катода наносят и припекают слой твердого стабилизированного иттрием (YSZ) электролита, на слой электролита наносят анод, после чего полученный элемент спекают, при этом коллекторный слой катода формуют из порошка манганита лантана стронция, а электродный слой - из смеси порошков манганита лантана стронция и оксида циркония, стабилизированного оксидом иттрия. Коллекторный слой обжигают при 1350°C в течение 2 часов, на полученный слой наносят электродный слой в виде спиртовой суспензии смеси порошков манганита лантана стронция и оксида циркония, стабилизированного оксидом иттрия, слои спекают при 1200°C в течение 2 часов, после того как на электродный слой катода припекут электролит, а на слой электролита - анод. Катод со стороны коллекторного слоя пропитывают насыщенным водным раствором нитрата празеодима в количестве 15-20 мас.% от массы катода и нагревают со скоростью 100°C/ч до температуры 600°C с выдержкой в течение 1 часа в атмосфере воздуха. Повышение удельной мощности водород/воздушного твердооксидного топливного элемента с предложенным двухслойным несущим катодом, является техническим результатом заявленного изобретения. 1 ил.

Description

Изобретение относится к области высокотемпературной электрохимии и электрохимической энергетики, а именно к твердооксидным топливным элементам с двухслойным несущим катодом на основе манганита лантана стронция (LSM) и может быть использовано в производстве электрохимических устройств, работающих при температурах 600-800°C.
Известно, что для твердооксидных топливных элементов с тонкопленочными электролитами, уменьшающими его внутреннее сопротивление, необходимы двухслойные несущие электроды, позволяющие выполнить условие, чтобы газовые реагенты и продукты реакции достаточно свободно подходили и отходили от границы твердого электролита и электрода. Для этих целей несущий электрод целесообразно изготавливать из двух слоев, один - с повышенной пористостью и электропроводностью со стороны газового полости пространства, а второй слой с пониженной, но обеспечивающей требуемый ток с высокой электрохимической активностью, вблизи твердого пленочного электролита.
Известен способ получения высокотемпературного электрохимического элемента, состоящего из последовательно соединенных газодиффузионного двухслойного несущего катода, твердого электролита и газодиффузионного анода (RU 2368983, опубл. 27.09.2009 г.). Согласно известному способу изготавливают газодиффузионный двухслойный несущий катод магнитно-импульсным прессованием при давлении всестороннего сжатия 0,1-1,8 ГПа из одного слоя пленки электродного материала из смеси нанопорошков, содержащих взятые в соотношении 1:1 агрегированный нанопорошок LSM и слабоагрегированный, пассивированный при 1000°C нанопорошок YSZ толщиной 5-2-мкм, а также термопластичное связующее, например поливинилбутираль, в количестве 10-14 вес.%, и коллекторного слоя из наночастиц манганата лантана стронция толщиной 1-1,5 мм, пористостью 40-50% и размером пор 1-5 мкм. Пленка электродного материала из смеси порошков может быть изготовлена литьем пленок на лавсановую подложку.
Полученный катод спекают при 900-1000°C, и на него электрофоретическим способом при напряженности электрического поля 30-100 В/см из суспензии в неводной дисперсионной среде, содержащей связующее акрилатного типа, концентрация которого в суспензии составляет от 4 до 40 г/л, осаждают сферические слабо агрегированные наночастицы твердого электролита, например YSZ, с образованием плотного тонкого толщиной 2-5 мкм слоя. Катод с нанесенным на него слоем электролита нагревают до 600°C со скоростью 0,3-1°/мин, затем до 1200°C со скоростью 3-10°/мин с последующей выдержкой при данной температуре в течение 3-5 часов. После выдержки на слой твердого электролита наносят слой анода в виде пасты, состоящей из наночастиц твердого электролита YSZ и наночастиц никеля, и припекают его при 1100-1250°C в течение 0,5-3 ч. Выполненный из наноматериалов известный высокотемпературный электрохимический элемент, содержащий двухслойный катод и электрофоретически осажденный твердый электролит со структурой LSM/LSM+YSZ/YSZ/Ni+YSZ, позволяет получить в режиме водородно-воздушного топливного элемента удельные мощности 0,5-1,0 Вт/см2 при температурах ниже 900°C.
Известный способ изготовления высокотемпературного электрохимического элемента с двухслойным несущим катодом требует применения наноразмерных материалов, в том числе с идеальной сферической формой и специфического, дорогостоящего оборудования.
Задача настоящего изобретения заключается в упрощении технологии изготовления твердооксидного топливного элемента с двухслойным несущим катодом на основе манганита лантана стронция и улучшении его мощностных характеристик.
Для решения поставленной задачи предложен способ получения твердооксидного топливного элемента с двухслойным несущим катодом, включающий формование электродного и коллекторного слоев катода, их спекание, при этом на электродный слой катода наносят и припекают слой твердого YSZ электролита, на слой электролита наносят анод, полученный элемент спекают. Коллекторный слой катода формуют из порошка манганита лантана стронция, а электродный слой - из смеси порошков манганита лантана стронция и оксида циркония, стабилизированного оксидом иттрия. При этом для формования коллекторного слоя используют порошок манганита лантана стронция, полученного твердофазным синтезом состава La0.6Sr0.4MnO3 (LSM), для электродного слоя - состава La0.75Sr0.2MnO3, электродный слой из смеси порошков манганита лантана стронция и оксида циркония, стабилизированного оксидом иттрия, готовят при их массовом соотношении 1:1, в порошок состава La0.6Sr0.4MnO3 вводят порообразователь в количестве 15 мас.% от массы этого порошка, из полученной смеси изготавливают коллекторный слой, который обжигают при 1350°C в течение 2 часов, на полученный слой наносят электродный слой в виде спиртовой суспензии смеси порошков манганита лантана стронция и оксида циркония, стабилизированного оксидом иттрия, слои спекают при 1200°C в течение 2 часов, после того как на электродный слой катода припекут электролит, а на слой электролита - анод, катод со стороны коллекторного слоя пропитывают насыщенным водным раствором нитрата празеодима в количестве 15-20 мас.% от массы катода, полученный элемент нагревают со скоростью 100°C/ч до температуры 600°C и выдерживают в течение 1 часа в атмосфере воздуха.
Способ предусматривает изготовление двух слоев катода: толстого, высокопористого коллекторного слоя с высокой электропроводностью из манганита лантана стронция состава La0.6Sr0.4MnO3 (LSM) и тонкого, композитного электродного слоя из манганита лантана стронция состава La0.75Sr0.2MnO3 и оксида циркония, стабилизированного оксидом иттрия 8YSZ, при их массовом соотношении 1:1, обладающего меньшим по сравнению с коллекторным слоем диаметром пор и высокой электрохимической активностью в области рабочих температур.
Коллекторный слой катода из манганита лантана стронция состава La0.6Sr0.4MnO3, полученного твердофазным синтезом, характеризуется высокой электропроводностью, а также относительно небольшой спекаемостью, что предотвращает его растрескивание. Это обусловлено тем, что La0.6Sr0.4MnO3 проходит несколько стадий высокотемпературного обжига, что позволяет полностью сформировать микроструктуру коллекторного слоя катода. Кроме того, этот материал позволяет вводить в него порошокообразный порообразователь, выгорающий при спекании катода, который задает необходимую пористость и размеры пор коллекторного слоя, улучшая диффузионные показатели при доставке кислорода к зоне реакции.
Электродный слой катода, изготовленный из смеси порошков манганита лантана стронция состава La0.75Sr0.2MnO3 и оксида циркония, стабилизированного оксидом иттрия 8YSZ, при их массовом соотношении 1:1, обладает развитой трехфазной границей «электрод-электролит-газ», которая образуется вследствие контакта частиц фаз, проходящих по ионам кислорода и электронам. Это обеспечивает высокую электрохимическую активность получаемого двухслойного катода. Использование смеси порошков La0.75Sr0.2MnO3 и 8YSZ для изготовления электродного слоя способствует сближению коэффициентов термического расширения электродного слоя катода и наносимого на него пленочного электролита, что позволяет наносить на катод тонкие газоплотные пленки электролита различными способами.
Катод со стороны коллекторного слоя с нанесенным на него пленочным электролитом и анодом пропитывают водным раствором нитрата празеодима в количестве 15-20 мас.% от массы катода, нагревают со скоростью 100°C/ч до температуры 600°C и выдерживают в течение 1 часа в атмосфере воздуха. Пропитка катода с нанесенным на него пленочным электролитом и анодом водным раствором нитрата празеодима при заданном режиме нагрева и выдержки необходима для разложения нитрата празеодима до высокодисперсного оксида празеодима, который существенно расширяет зону электрохимической реакции в объеме катода и повышает мощностные показатели топливного элемента за счет уменьшения поляризационного сопротивления двухслойного катода. Если пропитку катода празеодимом осуществить на промежуточных стадиях изготовления топливного элемента, то образовавшийся оксид празеодима будет подвержен воздействию высоких температур, что понизит его дисперсность и, как следствие, мощностные показатели топливного элемента. Количество водного раствора нитрата празеодима в количестве 15-20 мас.% от массы катода является оптимальным. При меньшем количестве достигается недостаточно высокая электрохимическая активность электрода. При увеличении количества введенного нитрата празеодима мощностные характеристики топливного элемента будут изменяться незначительно, это связано с тем, что избыточное количества оксида празеодима (после прокалки нитрата) будет локализовано не на трехфазной границе, а на таких же частицах оксида празеодима.
Таким образом, заявляемый способ позволяет без применения специфического, дорогостоящего оборудования и наноразмерных исходных порошков с идеальной сферической формой изготовить твердооксидный топливный элемент с двухслойным несущим катодом и с тонкими газоплотными пленками электролита, которые можно наносить на катод различными способами,
Новый технический результат, достигаемый заявленным изобретением, заключается в упрощении изготовления двухслойного катода при уменьшении поляризационного сопротивления полученного двухслойного катода.
Способ осуществляют следующим образом.
Изготавливают коллекторный слоя катода состава La0.6Sr0.4MnO3 из смеси исходных компонентов - оксидов La2O3, MnO2 и карбоната SrCO3 которые перемешивают в барабане планетарной мельницы в стехиометрическом соотношении, прессуют в таблетки и подвергает предварительному синтезу при 1250°C в течение 12 часов. После этого таблетки дробят и подвергают помолу. В получившийся порошок добавляют порообразователь - графит в количестве 15 мас.% от массы порошка La0.6Sr0.4MnO3. Из полученной смеси формируют коллекторный слой катода либо в виде пластины методом прессования (методом экструзии можно получать коллекторный слой в виде трубки), которую обжигают при 1350°C в течение 2 часов. Толщина коллекторного слоя после обжига составляет около 1 мм.
Изготавливают электродный слой катода из смеси порошков, содержащую манганит лантана стронция состава La0.75Sr0.2MnO3 и оксида циркония, стабилизированного оксидом иттрия, при их массовом соотношении 1:1, для чего используют оксиды La2O3, MnO2 и карбоната SrCO3 и готовый порошок 8YSZ. Порошки оксидов La2O3, MnO2 и карбоната SrCO3 смешивают в стехиометрическом соотношении и перемешивают в барабане планетарной мельницы, прессуют в таблетки и подвергают предварительному синтезу при 1250°C в течение 12 часов. После этого таблетки дробят и подвергают помолу. В получившийся порошок добавляют порошок 8YSZ в количестве 50 мас.% и перемешивают. Из получившейся смеси порошков готовят спиртовую суспензию, наносят на поверхность обожженной пластины - коллекторного слоя и спекают при 1200°C в течение 2 часов. Толщина электродного слоя после спекания составляет около 15 мкм.
После спекания на электродный слой катода в виде тонкой пленки методом окрашивания наносят твердый YSZ электролит и припекают в течение 2 часов при температуре 1400°C. На слой электролита наносят тонкий газодиффузионный анод из мелкодисперсной платины, полученный элемент спекают в течение 1 часа при температуре 1100°C. После этого катод со стороны коллекторного слоя пропитывают насыщенным водным раствором нитрата празеодима в количестве 15 мас.% от массы катода. Полученный топливный элемент нагревают со скоростью 100°C/ч до температуры 600°C и выдерживают в течение 1 часа в атмосфере воздуха.
На чертеже представлены поляризационные зависимости водород/воздушного топливного элемента при 850°C как до введения раствора нитрата празеодима в катод - обозначено ■, так и после его введения - ∇ . Из чертежа видно, что двухслойный катод с введенным в него раствором нитрата празеодима позволяет увеличить генерируемый элементом ток почти в три раза при перенапряжении 200 мВ. Удельная мощность водород/воздушного твердооксидного топливного элемента, полученного заявленным способом, составляет 1,65 Вт/см при температуре 850°C.
Таким образом, заявленный способ позволяет упростить технологию изготовления твердооксидного топливного элемента с двухслойным несущим катодом на основе манганита лантана стронция при улучшении его мощностных характеристик.

Claims (1)

  1. Способ получения твердооксидного топливного элемента с двухслойным несущим катодом, включающий формование электродного и коллекторного слоев катода, их спекание, при этом на электродный слой катода наносят и припекают слой твердого YSZ электролита, на слой электролита наносят анод, полученный элемент спекают, при этом коллекторный слой катода формуют из порошка манганита лантана стронция, а электродный слой - из смеси порошков манганита лантана стронция и оксида циркония, стабилизированного оксидом иттрия, отличающийся тем, что для формования коллекторного слоя используют порошок манганита лантана стронция, полученного твердофазным синтезом состава La0.6Sr0.4MnO3, для электродного слоя - состава La0.75Sr0.2MnO3, электродный слой из смеси порошков манганита лантана стронция и оксида циркония, стабилизированного оксидом иттрия, готовят при их массовом соотношении 1:1, в порошок состава La0.6Sr0.4MnO3 вводят порообразователь в количестве 15 мас.% от массы этого порошка, из полученной смеси изготавливают коллекторный слой, который обжигают при 1350°C в течение 2 часов, на полученный слой наносят электродный слой в виде спиртовой суспензии смеси порошков манганита лантана стронция и оксида циркония, стабилизированного оксидом иттрия, слои спекают при 1200°C в течение 2 часов, после того как на электродный слой катода припекут электролит, а на слой электролита - анод, катод со стороны коллекторного слоя пропитывают насыщенным водным раствором нитрата празеодима в количестве 15-20 мас.% от массы катода, полученный элемент нагревают со скоростью 100°C/ч до температуры 600°C и выдерживают в течение 1 часа в атмосфере воздуха.
RU2013125264/07A 2013-05-30 2013-05-30 Способ получения твердооксидного топливного элемента с двухслойным несущим катодом RU2523693C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013125264/07A RU2523693C1 (ru) 2013-05-30 2013-05-30 Способ получения твердооксидного топливного элемента с двухслойным несущим катодом

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013125264/07A RU2523693C1 (ru) 2013-05-30 2013-05-30 Способ получения твердооксидного топливного элемента с двухслойным несущим катодом

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2523693C1 true RU2523693C1 (ru) 2014-07-20

Family

ID=51217816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013125264/07A RU2523693C1 (ru) 2013-05-30 2013-05-30 Способ получения твердооксидного топливного элемента с двухслойным несущим катодом

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2523693C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113851660A (zh) * 2021-09-22 2021-12-28 南京工业大学 一种提高固体氧化物燃料电池阴极中低温催化性能的方法
RU2775841C1 (ru) * 2021-07-13 2022-07-11 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии Уральского отделения Российской академии наук (ИМЕТ УрО РАН) Способ получения сложного оксида манганита гадолиния состава Gd0.9Ba0.1MnO3

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2368983C1 (ru) * 2008-05-15 2009-09-27 Общество с ограниченной ответственностью "Национальная инновационная компания "Новые энергетические проекты" (ООО "Национальная инновационная компания "НЭП") Высокотемпературный электрохимический элемент с электрофоретически осажденным твердым электролитом и способ его изготовления
RU2480865C2 (ru) * 2007-08-31 2013-04-27 Данмаркс Текниске Университет Реверсивный твердооксидный топливный элемент (варианты)

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2480865C2 (ru) * 2007-08-31 2013-04-27 Данмаркс Текниске Университет Реверсивный твердооксидный топливный элемент (варианты)
RU2368983C1 (ru) * 2008-05-15 2009-09-27 Общество с ограниченной ответственностью "Национальная инновационная компания "Новые энергетические проекты" (ООО "Национальная инновационная компания "НЭП") Высокотемпературный электрохимический элемент с электрофоретически осажденным твердым электролитом и способ его изготовления

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2775841C1 (ru) * 2021-07-13 2022-07-11 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии Уральского отделения Российской академии наук (ИМЕТ УрО РАН) Способ получения сложного оксида манганита гадолиния состава Gd0.9Ba0.1MnO3
CN113851660A (zh) * 2021-09-22 2021-12-28 南京工业大学 一种提高固体氧化物燃料电池阴极中低温催化性能的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2447855C (en) Electrode-supported solid state electrochemical cell
JP5591526B2 (ja) 固体酸化物セル及び固体酸化物セルスタック
Peng et al. ZnO-doped BaZr0. 85Y0. 15O3− δ proton-conducting electrolytes: Characterization and fabrication of thin films
Liu et al. Fabrication and characterization of micro-tubular cathode-supported SOFC for intermediate temperature operation
Ye et al. Improvement of Cu–CeO2 anodes for SOFCs running on ethanol fuels
US10014529B2 (en) Triple conducting cathode material for intermediate temperature protonic ceramic electrochemical devices
JP2008004422A (ja) 固体酸化物形燃料電池用電極及び固体酸化物形燃料電池並びにその製造方法
Jiao et al. Comparison of ultra-fast microwave sintering and conventional thermal sintering in manufacturing of anode support solid oxide fuel cell
KR20130123189A (ko) 고체산화물 연료전지용 음극 지지체 및 그 제조방법과 이를 포함한 고체산화물 연료전지
KR20030036966A (ko) 다공성 이온 전도성 세리아 막 코팅으로 삼상 계면이확장된 미세구조의 전극 및 그의 제조방법
JP2009037874A (ja) 中温作動固体酸化物形燃料電池の空気極支持形単セルの製造方法
Ye et al. Study of CaZr0. 9In0. 1O3− δ based reversible solid oxide cells with tubular electrode supported structure
JP4534188B2 (ja) 燃料電池用電極材料及びこれを用いた固体酸化物形燃料電池
JP2513920B2 (ja) 固体電解質燃料電池の燃料電極及びその製造方法
Zeng et al. Enhancing the oxygen reduction reaction activity and durability of a solid oxide fuel cell cathode by surface modification of a hybrid coating
Hosokawa et al. One-step mechanical processing to prepare LSM/ScSZ composite particles for SOFC cathode
JP3661676B2 (ja) 固体電解質型燃料電池
JP2005174662A (ja) 単室型燃料電池
JP2004265746A (ja) 固体酸化物形燃料電池
JP6664132B2 (ja) 多孔質構造体とその製造方法、及びそれを用いた電気化学セルとその製造方法
JP6625855B2 (ja) 水蒸気電解用セルおよびその製造方法
RU2523693C1 (ru) Способ получения твердооксидного топливного элемента с двухслойным несущим катодом
CN109360991A (zh) 一种低温固体氧化物燃料电池复合阴极及其制备方法
JP6625856B2 (ja) 水蒸気電解用セル
JP2006339034A (ja) 固体酸化物形燃料電池およびその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150531