RU2519951C1 - Спин-меченое производное кинуренина и способ его получения - Google Patents
Спин-меченое производное кинуренина и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2519951C1 RU2519951C1 RU2013109497/04A RU2013109497A RU2519951C1 RU 2519951 C1 RU2519951 C1 RU 2519951C1 RU 2013109497/04 A RU2013109497/04 A RU 2013109497/04A RU 2013109497 A RU2013109497 A RU 2013109497A RU 2519951 C1 RU2519951 C1 RU 2519951C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- spin
- kinurenin
- chloroform
- kinurenine
- dry
- Prior art date
Links
- AEPWZPHNYISGSZ-UHFFFAOYSA-N CC(C)(CC(CCC(C(O)=O)NC(c1ccccc1N)=O)C1(C)C)N1O Chemical compound CC(C)(CC(CCC(C(O)=O)NC(c1ccccc1N)=O)C1(C)C)N1O AEPWZPHNYISGSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к новому спин-меченому производному кинуренина, обладающего высокой фотостабильностью и имеющего структурную формулу:
Описан также способ его получения.
2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил., 1 пр.
Description
Изобретение относится к производным кинуренина, ковалентно связанным с нитроксильными радикалами, которые могут быть использованы для создания новых типов активных компонентов солнцезащитных препаратов.
Для защиты кожных покровов от избыточной солнечной радиации современные фармакология и косметология предлагают широкий выбор солнцезащитных кремов и лосьонов. Основным действующим компонентом этих составов являются хромофорные органические молекулы, эффективно поглощающие УФ излучение в диапазоне от 300 до 400 нм. Основные требования, предъявляемые к этим соединениям - это высокое поглощение в областях УФ-А и УФ-В облучения, высокая фотостабильность, а также низкая токсичность и фототоксичность. Наиболее известным УФ фильтром, используемым в косметологии, является этилгексил метоксициннамат (ОМС). Недавние исследования показали, что присутствие в солнцезащитных препаратах радикальных ловушек может дать заметный положительный эффект как с точки зрения замедления старения кожи, так и для уменьшения фотоповреждений кожных покровов, вызванных продолжительным солнечным облучением [1-4]. Таким образом, наиболее эффективным компонентом солнцезащитного препарата являлся бы УФ фильтр, обладающий антиоксидантной активностью. В работах [5, 6] с этой целью был предложен синтез хромофора - ОМС, ковалентно связанного с нитроксильными радикалами. Было показано, что полученные соединения обладают высокой фотостабильностью, а также обладают антиоксидантными свойствами, обусловленными способностью нитроксидов захватывать свободные радикалы.
В наших предыдущих работах [7, 8] было показано, что нитроксиды способны не только захватывать свободные радикалы, но также тушить триплетные состояния фотовозбужденных молекул. При этом в качестве хромофора использовался кинуренин (KN) - природная аминокислота, являющаяся продуктом метаболических превращений триптофана и содержащаяся в хрусталике глаз ряда млекопитающих, включая человека. В хрусталике кинуренин и его производные выполняют функцию молекулярных УФ фильтров, защищая сетчатку от УФ повреждений. На основании полученных ранее результатов, была предпринята попытка синтеза производных кинуренина, ковалентно связанных с нитроксидами, и исследования фотохимических свойств этих соединений.
Нами были синтезированы производные кинуренина KN1-KN3, ковалентно связанные с нитроксидами, и исследованы фотохимические свойства этих соединений [8]. Полученные результаты показали, что синтез спин-меченых производных кинуренина имеет значительный потенциал для создания более совершенных солнцезащитных средств, а также ряда других применений в фармакологии и косметологии. Однако фотостабильность таких солнцезащитных антиоксидантов оказалась недостаточной, что связано, в частности, с реакцией внутримолекулярного переноса электрона, происходящей между фотовозбужденной кинурениновой частью молекулы и нитроксильным радикалом. Поэтому для синтеза новых производных кинуренина предполагается использовать более устойчивые нитроксильные радикалы, содержащие экранирующие объемные заместители, ожидая уменьшение скорости реакции переноса электрона и, как следствие, увеличение фотостабильности.
Прототипом предлагаемых соединений являются спин-меченые кинуренины KN1-KN3, синтез и фотохимические свойства которых были описаны в работе [8].
Структурные формулы этих соединений приведены ниже:
Было установлено, что вследствие спинового обмена между кинурениновой и нитроксильной частью молекулы, время жизни триплетного состояния конъюгата заметно меньше по сравнению с молекулой KN, однако квантовый выход триплета значительно выше. Основным фактором, определяющим квантовый выход фоторазложения конъюгатов KN1-KN3, является внутримолекулярный перенос электрона от фотовозбужденной кинурениновой части к нитроксильной. Как следствие, KN1-KN3 конъюгаты в водных растворах фотохимически менее стабильны по сравнению с исходной молекулой KN.
Основным недостатком прототипа является его относительно низкая фотостабильность: если для природного кинуренина квантовый выход фоторазложения в водном анаэробном растворе составляет 2×10-5, то для спин-меченых кинуренинов KN2 и KN3 это значение на 2-3 порядка выше (см. таблицу). Основным каналом фоторазложения этих соединений является реакция внутримолекулярного переноса электрона, происходящая между фотовозбужденной кинурениновой частью молекулы и нитроксильным радикалом.
Изобретение решает задачу увеличения фотостабильности спин-меченых кинуренинов.
Задача решается за счет особого дизайна радикальной части молекулы с экранирующими радикальный центр объемными спироциклическими заместителями.
Синтез спин-меченого D,L-кинуренина с модифицированной структурой.
Синтез спиновых меток.
Для синтеза спиновых меток в качестве основы нами были выбраны нитроксильные радикалы пирролидинового ряда, как наиболее устойчивые к восстановлению [9].
Пространственно-затрудненный радикал-изоцианат 3 синтезировали из сукцинимидного производного 2, которое получали из карбоновой кислоты 1, описанной в работе [10].
Синтез спин-меченого производного D,L-кинуренина.
Использование изоцианатов в качестве спиновых меток для аминокислот предполагает введение защитной группы по одной из функций. Достижение максимального сходства в структуре с полученными ранее спин-мечеными кинуренинами означает введение метки по аминогруппе кинуренина. Для защиты карбоксильной функции использовалась триметилсилильная защитная группа. Ниже приведена схема синтеза спин-меченого производного кинуренина KN4.
Общая методика получения сукцинимидных производных.
Карбоновую кислоту 1 (1 экв.) и N-(гидрокси)сукцинимид (1 экв.) суспендируют в EtOAc и охлаждают в бане со льдом. Затем при перемешивании добавляют дициклогексилкарбодиимид (ДЦК) (1.5 экв.). Через 15 мин реакционную смесь вынимают из бани и продолжают перемешивание при комнатной температуре еще 2 ч. Затем образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают на фильтре EtOAc. Осадок отбрасывают, растворитель отгоняют при пониженном давлении, при этом получается твердое, но слегка маслянистое желтое вещество, которое хроматографируют на колонке (SiO2, элюент - СНСl3). Фракции собирают, растворитель отгоняют при пониженном давлении, получают сукцинимидное производное в виде бледно-желтого порошка.
Общая методика получения изоцианатов.
Сукцинимидное производное 2 (1 экв.) растворяют в смеси ацетон/вода (2:1) и охлаждают в бане со льдом. Затем добавляют при перемешивании по каплям водный раствор NaN3 и продолжают перемешивать еще 3 ч. Отгоняют ацетон при пониженном давлении без нагрева. Полученный в результате реакции ацил-азид экстрагируют EtOAc и осушают при помощи MgSO4 при интенсивном перемешивании около 30 мин. Затем осушитель отфильтровывают, растворитель отгоняют при пониженном давлении. Остаток кипятят в сухом гексане в течение 1 ч, растворитель отгоняют. Полученный изоцианат используют в дальнейшем без очистки.
Общая методика получения спин-меченого производного кинуренина введением более устойчивого - экранированного объемными заместителями - нитроксильного радикала, имеющего следующую структурную формулу:
характеризуется тем, что ее осуществляют следующим образом: к суспензии кинуренина в сухом эфире добавляют триэтиламин и хлортриметилсилан (CH3)3SiCl, образующийся осадок удаляют, растворитель отгоняют, остаток растворяют в сухом хлороформе CHCl3, добавляют изоцианат, затем воду, создают щелочную среду и экстрагируют хлороформом, экстракт отбрасывают, водную фазу доводят до кислой pH и снова экстрагируют хлороформом, экстракт сушат.
Более подробно способ осуществляют следующим образом: к суспензии кинуренина в сухом эфире добавляют избыток триэтиламина и хлортриметилсилана (СН3)3SiCl, перемешивают при комнатной температуре не менее 6 ч. Образовавшийся осадок отфильтровывают и отбрасывают, растворитель отгоняют при пониженном давлении. Остаток растворяют в сухом хлороформе CHCl3 и добавляют избыток изоцианата 3, оставляют на сутки. Затем добавляют воду, перемешивают 5-10 мин, доводят до pH=8-10 добавлением NaOH и экстрагируют CHCl3, экстракт отбрасывают. Водную фазу доводят до pH=3-4 и снова экстрагируют CHCl3. Экстракт сушат над Na2S4.
Сущность изобретения иллюстрируется следующим примером.
Пример 1.
К суспензии 1 экв. кинуренина в сухом эфире добавляют 2.5 экв. триэтиламина и 2.5 экв. (СН3)3SiCl, перемешивают при комнатной температуре 24 ч. Образовавшийся осадок отфильтровывают и отбрасывают, растворитель отгоняют при пониженном давлении. Остаток растворяют в сухом CHCl3 и добавляют 1.5 экв. изоцианата 3, оставляют на сутки. Затем добавляют воду, перемешивают 10 мин, доводят до pH=8-9 добавлением NaOH и экстрагируют CHCl3, экстракт отбрасывают. Водную фазу доводят до pH=4 и снова экстрагируют CHCl3. Экстракт сушат над Na2SO4. Полученные соединения имеют кинурениновый УФ-спектр, по данным ВЭЖХ представляют собой диастереомерную смесь и по масс-спектрам высокого разрешения соответствуют спин-меченым кинуренинам.
Исследование фотохимических свойств спин-меченого кинуренина
Фотовозбуждение кинурениновой части конъюгата KN-RNO* приводит к образованию синглетного возбужденного S1 состояния. Основными путями гибели этого состояния являются внутренняя конверсия в основное состояние, флуоресценция, интеркомбинационная конверсия в триплетное состояние, а также реакция внутримолекулярного переноса электрона между кинурениновой и нитроксильной частями молекулы [8]. Реакция переноса электрона может также происходить и из триплетного состояния.
Заметим, что внутренняя конверсия и флуоресценция приводят к восстановлению основного состояния исходного соединения, в то время как в результате интеркомбинационной конверсии и реакции переноса электрона образуются активные короткоживущие частицы - триплетное состояние и радикал +•KN-RNOH. Образование этих частиц приводит к фоторазложению исходного соединения, а также может приводить к повреждению окружающих молекул. Таким образом, квантовые выходы фоторазложения, образования триплетных состояний и образования радикалов +•KN-RNOH являются принципиально важными параметрами, характеризующими эффективность потенциального солнцезащитного антиоксиданта. Проведено измерение этих параметров для вновь синтезированного спин-меченого кинуренина KN4 и сопоставление их с данными для KN1-KN3.
Измерение фотостабильности спин-меченого кинуренина
Растворы для фоторазложения исследуемых соединений были приготовлены в фосфатном буфере (pH 7.2) с концентрациями около 1 мМ. Образцы объемом 1 мл были помещены в кварцевую ЯМР-ампулу (5 мм диаметром) и облучались при помощи ртутной лампы (ДРШ-1000). Инфракрасная часть спектра облучения была обрезана при помощи водного фильтра, набор ультрафиолетовых стеклянных фильтров сужал спектр облучения до диапазона 300-400 нм. Образцы продувались аргоном или кислородом в течение 15 мин до облучения и в процессе облучения. В ходе облучения через равные промежутки времени забирали аликвоты (объем 15 мкл). Далее эти образцы разводили в 185 мкл воды и до хроматографического анализа хранили при температуре 4°C в термостате хроматографа. Для контроля измерения аналогично был облучен 1 мМ раствор кинуренина, чей квантовый выход фоторазложения хорошо известен [11]. Концентрацию исходных веществ и их продуктов в облученных образцах определяли методом ВЭЖХ с оптическим детектированием. Актинометрия проводилась с использованием водного раствора ферриоксалата калия. Рассчитанная из полученных данных интенсивность излучения в регионе 300-400 нм составляла 1.0±0.2×1018 квантов в секунду.
На Фиг.1 представлена зависимость концентрации KN4 в растворе от времени облучения в аэробных (квадраты) и анаэробных (кружки) условиях. На начальном участке кинетической кривой наблюдается линейная зависимость концентраций от времени, затем скорость разложения уменьшается. Для расчета квантового выхода фоторазложения использовали только начальные участки кинетических кривых (прямые линии на Фиг.1.)
Квантовый выход фоторазложения рассчитывали как отношение числа разложившихся за единицу времени молекул исходного вещества к числу квантов света, поглощенных образцом за это же время. Результаты измерений представлены в таблице.
Измерение фотоактивности спин-меченого кинуренина.
В данном случае, под фотоактивностью мы будем понимать величины квантовых выходов триплетного состояния и радикалов +•KN-RNOH, образующихся под УФ-облучением. Для измерения этих величин использовалась установка лазерного импульсного фотолиза, описанная в работе [11]. В зависимости от необходимой длины волны, источником возбуждения может быть эксимерный ХеС1 лазер (Lambda Physik EMG 101, λ=308 нм, энергия импульса до 120 мДж; длительность импульса 15 нc) или твердотельный Nd3+:YAG лазер (Quanta-Ray LAB-130-10, λ=266, 355 и 532 нм; энергия импульса до 70, 150 и 300 мДж для каждой длины волны, соответственно, длительность импульса 8 нc). На пути лазерного луча располагается кварцевая пластинка и отражает часть луча на фотодиод, запускающий осциллограф и пропускающий излучение на измеритель мощности (Model 1918-C). Сигнал с измерителя мощности, поступающий в компьютер, позволяет непрерывно отслеживать реальную энергию лазера во время проведения эксперимента. Источником зондирующего излучения является ксеноновая лампа ДКсШ-150 (длительность импульса 2 мс). Возбуждающее и зондирующее излучения пересекаются под прямым углом. Система из сферических линз позволяет сконцентрировать луч лазера (поперечный размер 3x8 мм) и лампы (поперечный размер 1×3 мм) на поверхность кварцевой кюветы. Таким образом, во всех экспериментах длина пути оптического возбуждения составляла 1 мм, а регистрирующего излучения - 8 мм. После прохождения через образец зондирующее излучение попадает на монохроматор (30-1000 нм, 1 нм/дел.) и измеряется с помощью ФЭУ (Electron Tubes Ltd. 9794 В), сигнал от которого оцифровывается 11-битным АЦП двухканального цифрового осциллографа LeCroy 104MXi (1 ГГц). Установка полностью управляется персональным компьютером.
На Фиг.2 представлены кинетические зависимости промежуточного поглощения, полученные на длине волны 430 нм (максимум поглощения триплетного состояния кинуренина) при фотолизе растворов KN и KN4 в анаэробных условиях в водном растворе. Возбуждение производилось с использованием Nd3+:YAG лазера (355 нм), оптическая плотность всех растворов на этой длине волны была одинаковой (0.96 на 1 см). При фотолизе KN основным промежуточным соединением является кинуренин в триплетном состоянии TKN, гибель которого происходит по механизму триплетной аннигиляции. В микросекундной временной шкале спад сигнала малозаметен (Фиг.2). При фотолизе спин-меченого кинуренина наблюдается формирование двух короткоживущих интермедиатов: триплетное состояние, образующееся сразу после лазерного импульса и быстро гибнущее в микросекундном временном диапазоне, и радикал +•KN-RNOH, сигнал которого на Фиг.2 выглядит как остаточное поглощение после гибели TKN.
При расчете квантовых выходов кинуренина в триплетном состоянии и радикалов были сделаны следующие предположения: а) триплетное состояние KN4 на длине волны 430 нм имеет такой же коэффициент поглощения, что и TKN (3.7×103 М-1 см-1 [12, 13]); б) радикал +•KN4 на длине волны 430 нм имеет такой же коэффициент поглощения, что и +•KN (2.6×103 М-1 см-1 [13]). Результаты измерений представлены в таблице совместно с ранее полученными данными для KN и спин-меченых кинуренинов KN1-KN3.
Из таблицы видно, что квантовый выход триплетов конъюгата кинуренина с нитроксильным радикалом со стерически экранированным радикальным центром KN4 несущественно отличается от значений, полученных для ранее синтезированных и изученных спин-меченых кинуренинов KN1-KN3. Это неудивительно, поскольку квантовый выход триплетного состояния определяется в первую очередь скоростью основного канала дезактивации синглетного возбужденного состояния S1 кинурениновой части молекулы, и структура нитроксильного фрагмента вряд ли может оказать на нее заметное влияние.
| Таблица. | |||||
| Времена жизни триплетного состояния τT и квантовые выходы формирования триплетного состояния ФT, формирования радикалов ФR, анаэробного Фar и аэробного Фox фоторазложения конъюгатов KN-RNO• (KN1-KN4) и кинуренина (KN) в водном растворе. | |||||
| Соединение | τT, ns | ФT | ФR | Фar | Фox |
| KN4 | 195 | 0.039±0.010 | (7.4±2.0)×10-33 | (8.5±2.5)×10-4 | (1.5±0.4)×10-3 |
| KN | >104 | 0.007±0.002а | - | (2.0±0.2)×10-5 | (2.8±0.5)×10-4 |
| KN1 | 100 | 0.045±0.011б | 0.016±0.004б | - | - |
| KN2 | 145 | 0.053±0.012б | 0.015±0.004б | (2.9±0.4)×10-3 | (3.3±0.6)×10-3 |
| KN3 | 59 | 0.043±0.010б | 0.062±0.014б | (2.5±0.5)×10-2 | - |
| аЗначение взято из [11] | |||||
| б3начение взято из [8] и пересчитано с учетом уточненного в [11] значения квантового выхода триплета для KN. | |||||
В то же время для водных растворов KN4 наблюдается существенное (в 2-3 раза) уменьшение квантового выхода радикалов+'KN-RNOH по сравнению с KN1 -KN3. Очевидно, это явление следует отнести к изменению структуры нитроксильного фрагмента: экранирование радикального центра объемными заместителями приводит к уменьшению скорости реакции переноса электрона. Как результат, новый спин-меченый кинуренин является заметно более стабильным: если для ранее изученных конъюгатов квантовый выход фоторазложения в водном растворе в анаэробных условиях составлял величины от 2.9×10-3 до 2.5×10-2, то для нового соединения эта величина не превосходит 1×10-3, то есть наблюдается по меньшей мере трехкратное увеличение фотостабильности. Аналогичным образом увеличивается фотостабильность нового соединения и при облучении в аэробных условиях.
Таким образом, осуществлен синтез конъюгата кинуренина с нитроксильным радикалом со стерически экранированным радикальным центром, и исследованы фотохимические свойства этого соединения. Установлено, что новый спин-меченый кинуренин является фотохимически гораздо более стабильным, чем синтезированные ранее соединения этого класса. Это открывает хорошие перспективы для разработки нового поколения солнцезащитных препаратов.
Источники информации
1. Keller, K.L.; Fenske, N.A. J. Am. Acad. Dermatol. 39 (1998) 611-625.
2. Katiyar, S.K.; Elmets, C.A. Int. J. Oncol. 18 (2001) 1307-1313.
3. Lin, J.Y.; Selim, M.A.; Shea, S.R.; Grichnik, J.M.; Omar, M.M.; Monteiro-Riviere, N.A.; Pinnell, S.R. J. Am. Acad. Dermatol. 48 (2003) 866-874.
4. Pinnell, S.R. Am. Acad. Dermatol. 48 (2003) 1-19.
5. Damiani, E.; Astolfi, P.; Cionna, L.; Ippoliti, F.; Greci, L. Free Radic. Res. 40 (2006) 485-494.
6. E.Venditti, T.Spadoni, L.Tiano, P.Astolfi, L.Greci, G.P.Littarru and E. Damiani, Free Radic. Biol. Med. 45 (2008) 345-354.
7. В.В.Яныноле, И.А.Кирилюк, И.А.Григорьев, С.В.Морозов, Ю.П.Центалович, Изв. Ак. Наук. Сер. Хим. 2010, №1, 67-75.
8. Yuri P.Tsentalovich, Vadim V. Yanshole, Yuliya F.Polienko, Sergey V.Morozov, Igor A.Grigor'ev, Photochem. Photobiol. 87 (2011) 22-31 - прототип
9. A.A Bobko, L.A.Kirilyuk, L.A. Grigor'ev, J.L.Zweier, V.V.Khramtsov. FRBM 42 (2007) 404-412.
10. L.A.Kirilyuk, Yu.F.Polienko, O.A.Krumkacheva, R.K.Strizhakov, Yu.V.Gatilov, L.A.Grigor'ev, E.G.Bagryanskaya. J. Org. Chem. 11 (2012) 8016-8027.
11. Yuri P.Tsentalovich, Peter S.Sherin, Lyudmila V.Kopylova, Ivan V.Cherepanov, Jakob Grilj, Eric Vauthey, Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 52 (2011) 7687-7696.
12. Yu.P. Tsentalovich, O.A. Snytnikova, P.S.Sherin, M.D.E.Forbes, J. Phys. Chem. A 109 (2005) 3565-3568.
13. O.A.Snytnikova, P.S.Sherin, Yu.P.Tsentalovich, J.Photochem. Photobiol. A: Chem. 186 (2007) 364-368.
Claims (9)
1. Спин-меченое производное кинуренина, обладающее высокой фотостабильностью, и имеющее следующую структурную формулу:
2. Способ получения спин-меченого производного кинуренина, имеющее следующую структурную формулу:
характеризующийся тем, что его осуществляют следующим образом: к суспензии кинуренина в сухом эфире добавляют триэтиламин и хлортриметилсилан (CH3)3SiCl, образующийся осадок удаляют, растворитель отгоняют, остаток растворяют в сухом хлороформе CHCl3, добавляют изоцианат формулы:
затем воду, создают щелочную среду и экстрагируют хлороформом, экстракт отбрасывают, водную фазу доводят до кислой pH и снова экстрагируют хлороформом, экстракт сушат.
характеризующийся тем, что его осуществляют следующим образом: к суспензии кинуренина в сухом эфире добавляют триэтиламин и хлортриметилсилан (CH3)3SiCl, образующийся осадок удаляют, растворитель отгоняют, остаток растворяют в сухом хлороформе CHCl3, добавляют изоцианат формулы:
затем воду, создают щелочную среду и экстрагируют хлороформом, экстракт отбрасывают, водную фазу доводят до кислой pH и снова экстрагируют хлороформом, экстракт сушат.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что суспензию кинуренина в сухом эфире после добавления триэтиламина и хлортриметилсилана (CH3)3SiCl перемешивают при комнатной температуре.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что после добавления триэтиламина и хлортриметилсилана (СН3)3SiCl к суспензии кинуренина в сухом эфире получившийся осадок отфильтровывают.
5. Способ по п.2, отличающийся тем, что после удаления осадка растворитель отгоняют при пониженном давлении.
6. Способ по п.2, отличающийся тем, что после растворения остатка в сухом хлороформе CHCl3 и добавления изоцианата, получившийся раствор выдерживают, преимущественно, оставляют на сутки.
7. Способ по п.2, отличающийся тем, что после добавления воды, производят перемешивание.
8. Способ по п.2, отличающийся тем, что после добавления воды создают щелочную среду добавлением щелочи, преимущественно до pH=8-10
9. Способ по п.2, отличающийся тем, что после однократной процедуры экстракции хлороформом, водную фазу доводят до кислой pH=3-4.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013109497/04A RU2519951C1 (ru) | 2013-03-04 | 2013-03-04 | Спин-меченое производное кинуренина и способ его получения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013109497/04A RU2519951C1 (ru) | 2013-03-04 | 2013-03-04 | Спин-меченое производное кинуренина и способ его получения |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2519951C1 true RU2519951C1 (ru) | 2014-06-20 |
Family
ID=51216875
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013109497/04A RU2519951C1 (ru) | 2013-03-04 | 2013-03-04 | Спин-меченое производное кинуренина и способ его получения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2519951C1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3966744A (en) * | 1971-01-11 | 1976-06-29 | Syva Company | Spin labeled compounds |
| SU660380A1 (ru) * | 1977-12-08 | 1980-10-30 | Научно-Исследовательский Институт По Биологическим Испытаниям Химических Соединений | Спин-меченый строфантидин, как ингибитор к -аденозитрифосфатазы |
| SU975708A1 (ru) * | 1981-05-04 | 1982-11-23 | Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср | 4-Бром-2,2,5,5-тетраметил-3-хлорформилпирролин-1-оксил в качестве спиновой метки дл синтетических полимеров |
| SU1016281A1 (ru) * | 1982-01-29 | 1983-05-07 | Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср | Смешанные ангидриды 4-бром-2,2,5,5-тетраметил-1-оксилпирролин-3-карбоновой кислоты в качестве спиновых меток дл биоорганических соединений белково-пептидной природы |
-
2013
- 2013-03-04 RU RU2013109497/04A patent/RU2519951C1/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3966744A (en) * | 1971-01-11 | 1976-06-29 | Syva Company | Spin labeled compounds |
| SU660380A1 (ru) * | 1977-12-08 | 1980-10-30 | Научно-Исследовательский Институт По Биологическим Испытаниям Химических Соединений | Спин-меченый строфантидин, как ингибитор к -аденозитрифосфатазы |
| SU975708A1 (ru) * | 1981-05-04 | 1982-11-23 | Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср | 4-Бром-2,2,5,5-тетраметил-3-хлорформилпирролин-1-оксил в качестве спиновой метки дл синтетических полимеров |
| SU1016281A1 (ru) * | 1982-01-29 | 1983-05-07 | Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср | Смешанные ангидриды 4-бром-2,2,5,5-тетраметил-1-оксилпирролин-3-карбоновой кислоты в качестве спиновых меток дл биоорганических соединений белково-пептидной природы |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Photochem. Photobiol., 87, (2011), 22-31. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE19543730A1 (de) | Bis-Resorcinyl-Triazine | |
| Zelentsova et al. | Photochemistry of aqueous solutions of kynurenic acid and kynurenine yellow | |
| JP6275253B2 (ja) | 蛍光プローブ、一重項酸素検出剤、又は一重項酸素検出方法 | |
| Ferreira et al. | Photochemical properties of squarylium cyanine dyes | |
| Murphy et al. | The Effect of Deuteration on the Keto–enol Equilibrium and Photostability of the Sunscreen agent Avobenzone | |
| Zhiyi et al. | EPR studies of singlet oxygen (1O2) and free radicals (O2.-,. OH, HB.-) generated during photosensitization of hypocrellin B | |
| JP2019533635A (ja) | 新規なジヒドロポルフィンｅ６誘導体及びその薬学的に許容される塩、その調製方法並びに使用 | |
| Ke et al. | Synthesis, singlet-oxygen photogeneration, two-photon absorption, photo-induced DNA cleavage and cytotoxic properties of an amphiphilic β-Schiff-base linked Ru (II) polypyridyl–porphyrin conjugate | |
| RU2519951C1 (ru) | Спин-меченое производное кинуренина и способ его получения | |
| RU2562461C1 (ru) | Спин-меченое производное кинуренина и способ его получения | |
| Egorov et al. | Laser-induced luminescence of singlet molecular oxygen: generation by drugs and pigments of biological importance | |
| Ahmed | Photochromism of dihydroindolizines. Part II—Synthesis and photophysical properties of new photochromic IR‐sensitive photoswitchable substituted fluorene‐9′‐styrylquinolinedihydroindolizines | |
| Pullen et al. | Anthraquinone photoinitiators for free radical polymerisation: Structure dependence on photopolymerisation activity | |
| YAMASHITA et al. | Picosecond fluorescence spectroscopy on incorporation processes of hematoporphyrin derivative into malignant tumor cells in vitro | |
| Polienko et al. | Effect of the spacer length and nitroxide sterical shielding upon photostability of spin-labeled kynurenines | |
| Monhaphol et al. | 2‐Ethylhexyl‐2, 4, 5‐trimethoxycinnamate and di‐(2‐ethylhexyl)‐2, 4, 5‐trimethoxybenzalmalonate as novel UVA filters | |
| RU2406726C1 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 13(1)-N-{2-[N-(КЛОЗО-МОНОКАРБАДОДЕКАБОРАН-1-ИЛ)-МЕТИЛ]АМИНОЭТИЛ}АМИД-15(2),17(3)-ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ХЛОРИНА e6, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРА | |
| Xu et al. | Synthesis and photochromic mechanism of 3, 4-bis [2, 5-dimethylthiophene-3-yl]-2, 5-dihydrothiophene | |
| RU2665471C1 (ru) | Цианопорфиразиновое свободное основание и его применение | |
| Tsentalovich et al. | Deactivation of excited states of kynurenine covalently linked to nitroxides | |
| RU2802216C1 (ru) | Фотолабильная защитная группа для карбоксильных кислот на основе мезо-(4-гидроксиметил)фенил-BODIPY | |
| Pelisson et al. | Syntheses and photochemical properties of a tribenzo-naphtho-condensed porphyrazinatozinc complex | |
| Yan’shole et al. | Antioxidative properties of nitroxyl radicals and hydroxyamines in reactions with triplet and deaminated kynurenine | |
| Zhang et al. | Characterization of the transient species generated by the photoexcitation of C-phycocyanin from Spirulina platensis: a laser photolysis and pulse radiolysis study | |
| Beeby et al. | Photophysical properties of N-acetyl-menthyl anthranilate |