RU2512107C2 - Способ и установка для получения метанола с усовершенствованной секцией дистилляции - Google Patents

Способ и установка для получения метанола с усовершенствованной секцией дистилляции Download PDF

Info

Publication number
RU2512107C2
RU2512107C2 RU2009135419/04A RU2009135419A RU2512107C2 RU 2512107 C2 RU2512107 C2 RU 2512107C2 RU 2009135419/04 A RU2009135419/04 A RU 2009135419/04A RU 2009135419 A RU2009135419 A RU 2009135419A RU 2512107 C2 RU2512107 C2 RU 2512107C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methanol
stream
gas
section
distillation section
Prior art date
Application number
RU2009135419/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009135419A (ru
Inventor
ПАНЦА Серджо
КАПЕТТИ Джованни-Луиджи
Original Assignee
Метанол Касале С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Метанол Касале С.А. filed Critical Метанол Касале С.А.
Publication of RU2009135419A publication Critical patent/RU2009135419A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2512107C2 publication Critical patent/RU2512107C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C29/76Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C29/78Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by condensation or crystallisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C29/76Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C29/80Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency
    • Y02P20/129Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к улучшенному способу синтеза метанола, в котором сырой метанол (101) получают в секции синтеза и очищают в секции дистилляции (D), получая очищенный метанол (104), поток (103) мгновенно выделяющегося газа и побочные продукты (105, 106). При этом по меньшей мере часть указанного потока (103) мгновенно выделяющегося газа обрабатывают для выделения из этого газа потока (110), содержащего метанол, и этот содержащий метанол поток (110) возвращают в секцию (D) дистилляции с обеспечением увеличения объема производства очищенного метанола, причем до обработки мгновенно выделяющегося газа для выделения содержащего метанол потока повышают давление по меньшей мере части потока (103) мгновенно выделяющегося газа. Изобретение также относится к установке для осуществления указанного способа и к способу реконструкции указанной установки. Способ позволяет увеличить объем производства очищенного метанола, экономить потребление энергии, снизить выбросы загрязняющих веществ. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 2 пр.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к способу и установке для синтеза метанола, в частности, к усовершенствованиям секции дистилляции на установке для получения метанола.
Уровень техники
Метанол получают путем каталитической реакции синтез-газа, содержащего водород и моноксид углерода, при высокой температуре и давлении, обычно 200-300°С и 40-150 бар. Продуктом реакции является поток так называемого сырого (неочищенного) метанола, который подвергают процессу дистилляции с целью получения очищенного, беспримесного метанола и отделения воды и побочных продуктов.
В общем, в секции дистилляции получают очищенный метанол и отделяют мгновенно выделяющийся газ, воду, сивушное масло и (или) другие побочные продукты. Сырой метанол обычно подают в секцию отгонки легких фракций, например, в колонну отгонки легких фракций, для отделения газа и легких (низкокипящих) компонентов, получая стабилизированный сырой метанол; затем этот стабилизированный сырой метанол подают в секцию очистки для получения метанола высокой степени чистоты.
На фиг.3 показана типичная для известного уровня техники установка, на которой сырой метанол 1 направляют в секцию Т отгонки легких фракций, получая стабилизированный сырой метанол 2 и мгновенно выделяющийся газ 3; затем вышеуказанный метанол 2 подают в секцию R очистки, получая очищенный метанол 4 и отделяя сивушное масло 5 и кубовую воду 6. Секция отгонки легких фракций и секция очистки образуют секцию дистилляции D.
Мгновенно выделяющийся газ, отделяемый в секции отгонки легких фракций (поток 3), получают с низким давлением, обычно менее 1 бара, и используют в качестве топливного газа на входе установки для получения метанола или в некоторых случаях сжигают на факельной горелке. Однако сжигание мгновенно выделяющегося газа с таким низким давлением требует применения специальных горелок, рассчитанных на низкое давление.
В настоящее время постоянно прилагаются усилия, направленные на увеличение объема производства на установках для получения метанола, т.е. количества очищенного метанола, полученного в секции очистки, являющегося полезным продуктом данного процесса. Это относится к новым установкам, а также к реконструкции или увеличению мощности действующих установок.
Что касается увеличения мощности действующих или старых установок, то по экономическим причинам желательно отказаться от соответствующих изменений на входе установки. В ряде случаев входная часть установки уже работает на полную мощность и дальнейшее увеличение ее мощности невозможно.
Краткое изложение сущности изобретения
Задача, лежащая в основе настоящего изобретения, заключается в том, чтобы найти эффективный способ увеличения количества очищенного метанола, получаемого на установке метанола.
Основополагающая идея, лежащая в основе изобретения, заключается в извлечении метанола, содержащегося в потоке мгновенно выделяющегося газа. Соответственно, в изобретении предлагается способ синтеза метанола, при осуществлении которого сырой метанол получают в секции синтеза и очищают в секции дистилляции, получая очищенный метанол, поток мгновенно выделяющегося газа и побочные продукты; причем этот способ отличается тем, что по меньшей мере часть вышеупомянутого потока мгновенно выделяющегося газа обрабатывают с целью выделения из мгновенно выделяющегося газа потока, содержащего метанол, и этот поток, содержащий метанол, возвращают на повторную обработку в секцию дистилляции с целью увеличения объема производства очищенного метанола.
В соответствии с первой особенностью изобретения обработанный поток мгновенно выделяющегося газа подвергают промывке, по возможности водой, полученной в самой секции дистилляции; в процессе вышеуказанной промывки получают водный раствор метанола и этот раствор возвращают в секцию дистилляции на повторную обработку.
Мгновенно выделяющийся газ предпочтительно промывают в противотоке и по меньшей мере в одной промывной колонне, получая в кубе колонны (колонн) водный раствор метанола, а в верхней части той же колонны - горючий топливный газ. Вышеуказанный горючий газ в основном содержит СО2, Н2, СО и СН4 и может быть использован в качестве топлива или направлен на факельную горелку.
В соответствии с другой особенностью изобретения до обработки мгновенно выделяющегося газа с целью извлечения метанола, то есть, отделения вышеуказанного потока, содержащего метанол, давление мгновенно выделяющегося газа повышают. Предпочтительно, давление мгновенно выделяющегося газа повышают в эжекторе. Движущий поток в вышеуказанном эжекторе в различных вариантах осуществления изобретения представляет собой любой поток под более высоким давлением, чем давление мгновенно выделяющегося газа; движущим потоком, предпочтительно, является продувочный газ или остаточный газ из секции синтеза, или водяной пар с низким давлением (2-20 бар) или средним давлением (20-60 бар).
Секция дистилляции обычно включает секцию отгонки легких фракций, в которую подают сырой метанол, и секцию очистки, в которую подают стабилизированный сырой метанол, полученный в секции отгонки легких фракций; при этом в вышеуказанной секции отгонки легких фракций получают поток мгновенно выделяющегося газа. В соответствии с изобретением поток мгновенно выделяющегося газа или по меньшей мере часть этого потока обрабатывают, как указано выше, получая поток, содержащий метанол, который возвращают на повторную обработку на сторону входа (выше по направлению потока) секции отгонки легких фракций путем смешивания с входным потоком сырого метанола или путем непосредственной подачи в секцию отгонки легких фракций.
Например, в предпочтительном варианте осуществления изобретения мгновенно выделяющийся газ, отбираемый с верха колонны отгонки легких фракций, промывают в промывной колонне противоточного типа; в верхней части вышеуказанной промывной колонны получают топливный газ, в то время как в кубе (нижней части) той же колонны получают водный раствор метанола и возвращают его на повторную обработку в колонну отгонки легких фракций. В соответствии с вышеуказанными особенностями изобретения давление потока мгновенно выделяющегося газа до поступления его в промывную колонну можно повысить с помощью эжектора, а, кроме того, между эжектором и промывной колонной может быть установлен конденсатор.
Другим объектом изобретения является установка для получения метанола, приспособленная для осуществления вышеуказанного способа, включающая по меньшей мере секцию синтеза, в которой получают сырой метанол, и секцию дистилляции, в которой вышеуказанный сырой метанол обрабатывают до получения очищенного метанола, получая также поток мгновенно выделяющегося газа и побочные продукты; причем эта установка отличается тем, что она включает средства рециркуляции, предназначенные для сбора по меньшей мере части потока мгновенно выделяющегося газа и приспособленные для отделения от собранного потока мгновенно выделяющегося газа потока, содержащего метанол, и возврата этого потока, содержащего метанол, в секцию дистилляции с целью увеличения объема производства очищенного метанола.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения вышеупомянутые средства используются в виде промывной колонны, в которую предпочтительно подают воду, и более предпочтительно работают в системе противотока.
Кроме того, для реализации предпочтительных вариантов осуществления способа, предлагаемого в изобретении, предусмотрен эжектор, предназначенный для повышения давления потока мгновенно выделяющегося газа, например, при подаче мгновенно выделяющегося газа в вышеуказанную промывную колонну. Движущим потоком в вышеуказанном эжекторе может быть любой подходящий поток, например, продувочный газ, остаточный газ или водяной пар. Если используется водяной пар, то на стороне выхода эжектора и на стороне входа промывной колонны предпочтительно имеется конденсатор.
Еще одним объектом изобретения является способ модернизации установки для получения метанола, включающей по меньшей мере секцию синтеза, в которой получают сырой метанол, и секцию дистилляции, в которой вышеуказанный сырой метанол обрабатывают до получения очищенного метанола, одновременно получая поток мгновенно выделяющегося газа и побочные продукты; причем этот способ отличается тем, что в нем обеспечивают средства, приспособленные для сбора по меньшей мере части потока мгновенно выделяющегося газа, для отделения от вышеупомянутого потока мгновенно выделяющегося газа потока, содержащего метанол, и для возврата вышеуказанного потока, содержащего метанол, в секцию дистилляции, с целью увеличения объема производства очищенного метанола. В зависимости от потребностей предусмотрены также соответствующие (напорные трубопроводы).
Основное преимущество заключается в том, что объем производства очищенного метанола увеличивается при установке сравнительно простого и недорогого оборудования без необходимости в изменении так называемой входной части, а именно, секции сжатия синтез-газа и секции синтеза. Это - важное преимущество, поскольку изменение входной части обычно является дорогостоящим.
Вышеуказанное преимущество особенно проявляется в случаях реконструкции установки для получения метанола, у которой входная часть уже работает на полную мощность и дальнейшее повышение мощности невозможно. Для этого случая в изобретении предлагается экономически выгодный и простой способ увеличения объема производства очищенного метанола.
Объем производства очищенного метанола обычно увеличивается на 1-2%; однако в зависимости от обстоятельств можно получить некоторое преимущество. В отдельных случаях можно обеспечить увеличение объема производства примерно на 3%. В основном, данное изобретение предпочтительно относится к установкам средней и большой мощности.
Другое преимущество заключается в снижении выбросов загрязняющих веществ и СО2 в окружающую среду, так как метанол, содержащийся в мгновенно выделяющемся газе, вместо сжигания на факельной горелке возвращают на повторную обработку.
Если до отделения потока, содержащего метанол, давление потока мгновенно выделяющегося газа повышают, то появляется еще одно преимущество, заключающееся в том, что топливный газ получают под более высоким давлением, чем давление мгновенно выделяющегося газа в известном способе (менее 1 бара); это означает, что специальная горелка, рассчитанная на низкое давление, не требуется.
Эти и другие преимущества данного изобретения будут более очевидными с помощью следующего ниже описания предпочтительных и не ограничивающих вариантов его осуществления со ссылкой на чертежи, на которых:
Краткое описание чертежей
на фиг.1 в упрощенном виде представлена схема осуществления способа в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения,
на фиг.2 представлен второй вариант осуществления изобретения.
Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления изобретения
Как показано на фиг.1, сырой метанол 101 получают в обычной секции синтеза метанола (не показана) и подают в секцию Т отгонки легких фракций, получая стабилизированный сырой метанол 102 и поток 103 мгновенно выделяющегося газа. Затем стабилизированный сырой метанол 102, полученный в секции Т отгонки легких фракций, подают в секцию R очистки, получая очищенный метанол 104 и отделяя сивушное масло 105 и кубовую воду 106. Секция Т отгонки легких фракций и секция R очистки являются частью секции D дистилляции на установке для получения метанола.
Поток 103 мгновенно выделяющегося газа или по меньшей мере часть этого потока через эжектор Е, приводимый в действие движущим потоком 107, подают в промывную колонну С. Из промывной колонны С выходит поток, содержащий метанол, в этом варианте - водный раствор 110 метанола, который возвращают на вход секции Т отгонки легких фракций, смешивая с потоком 101 сырого метанола. Кроме того, в верхней части колонны С получают топливный газ 109.
В частности, промывная колонна С предпочтительно представляет собой промывную колонну (абсорбер) противоточного типа, в которую подают воду 108, возможно, ту же самую воду 106 (или часть ее), которая получена из секции очистки. Раствор 110 получают в нижней части колонны С и возвращают в секцию Т отгонки легких фракций посредством насоса или, возможно, благодаря гидростатическому напору.
Движущий (эжектирующий) поток 107 в эжекторе Е представляет собой любой подходящий поток, например, поток водяного пара с низким давлением, например, 2-20 бар, или средним давлением, например, 20-60 бар. Преимущество использования водяного пара состоит в том, что сжатый поток на выходе из эжектора Е (линия 111), а затем топливный газ 109, получаемый в верхней части колонны С, не разбавляются движущим потоком.
Если поток 107 представляет собой водяной пар низкого или среднего давления, поток 111, выходящий из эжектора Е, до ввода его в колонну С предпочтительно подают в конденсатор (не показан) для конденсации водяного пара и отделения абсорбированного метанола.
Благодаря возврату метанола, содержащегося в потоке 110, объем производства очищенного метанола (поток 104) увеличивается на несколько процентов, обычно примерно на 1-2% или даже более. Для секции Т отгонки легких фракций может потребоваться небольшое увеличение нагрузки кипятильника.
Следует также отметить, что вследствие повышения давления при проходе через эжектор Е топливный газ 109 получают с более высоким давлением, чем давление потока 103. Следовательно, для топливного газа 109 не требуется специальная горелка, рассчитанная на низкое давление. Можно использовать обычную горелку, более простой конструкции и менее дорогостоящую по сравнению с той конструкцией, которая используется.
В упрощенном варианте осуществления изобретения, представленном на фиг.2, поток 103 направляют непосредственно в промывную колонну С, не повышая его давление. В представленном варианте осуществления изобретения часть кубовой воды 106, полученной в секции R очистки, образует поток 108 воды для подачи в промывную колонну С, а образовавшийся в колонне С поток 110, содержащий метанол, возвращают на повторную обработку непосредственно в секцию Т отгонки легких фракций.
Следует заметить, что возврат потока 110 для повторной обработки на вход в секцию Т отгонки легких фракций (фиг.2) или непосредственно в вышеуказанную секцию Т отгонки легких фракций (фиг.3) представляют собой разные варианты осуществления способа, предлагаемого в изобретении, в равной степени применимые как при повышении давления мгновенно выделяющегося газа до начала обработки с целью извлечения метанола в колонне С, так и без повышения давления.
В зависимости от потребности в секции Т отгонки легких фракций и секции R очистки используются, например, одна или несколько колонн отгонки легких фракций/очистки. Следует отметить, что чертежи представлены в упрощенном виде и на них не показаны вспомогательные устройства, такие как трубопроводная арматура и т.д., которые хорошо известны специалисту в данной области техники.
Данное изобретение относится также к способу реконструкции известной установки для получения метанола. В первом варианте, при установке по меньшей мере промывной колонны С, эжектора Е для повышения давления мгновенно выделяющегося газа и трубопровода 110 для возврата раствора из куба колонны С на вход секции Т отгонки легких фракций можно изменить компоновку на установке, работающей в соответствии с фиг.3, получив новую схему расположения оборудования, представленную на фиг.1. При установке по меньшей мере колонны С и трубопровода 110 для возврата раствора метанола из колонны С в секцию Т отгонки легких фракций можно изменить компоновку той же самой установки, получив схему расположения оборудования, представленную на фиг.2.
Ниже приведены примеры.
Пример 1
Представленная ниже таблица 1 относится к известному способу, показанному на фиг.3. Таблица 2 относится к тому же способу, осуществляемому при новой схеме расположения оборудования, показанной на фиг.1, в котором мгновенно выделяющийся газ 103 сжимают в эжекторе Е, используя в качестве движущего потока 107 остаточный газ с мембранной установки извлечения водорода, и сжатый газ 111 промывают водой в колонне С, получая поток 110, содержащий метанол, который возвращают на повторную обработку, смешивая с вводимым сырым метанолом 101.
Молярный расход потока 104 очищенного метанола составляет 7903,9 в сравнении с молярным расходом 7809 потока 4 на известной установке при вводе того же количества сырого метанола. Таким образом, увеличение объема производства составляет 1,2%.
Пример 2
Известная установка, показанная на фиг.3, модифицирована в соответствии со схемой расположения оборудования, представленной на фиг.2, где предлагается промывка мгновенно выделяющегося газа 103 водой 108, полученной из куба колонны очистки. Объем производства очищенного метанола увеличивается с 7809 до 7895,9 кг/с, на 1,1%.
Таблица 1
Поток 1 2 3 4 5 6
Паровая фракция (мол) 0,00 0,00 1,00 0,00 0,00 0,00
Температура (°С) 49,5 86,3 45,0 45,0 90,4 118,8
Давление (бар абс) 6,21 1,91 1,26 1,52 1,84 1,91
Массовый расход (кг/ч) 320504,3 309949,8 10553,2 250214,7 1014,9 58676,9
Молярный расход (кмол/ч) 11368,3 11102,0 266,2 7809,0 35,0 3256,4
Состав (мол % влажн.)
СО - - 0,020% - - -
СO2 1,458% - 62,241% - - -
Н2 0,008% - 0,357% - - -
Н2O 28,771% 29,460% 0,021% - 41,283% 99,975%
Поток 1 2 3 4 5 6
СН4 0,003% - 0,118% - - -
Аr 0,001% - 0,052% - - -
N2 0,006% - 0,239% - - -
СН3ОН 69,676% 70,492% 35,657% 99,999% 44,008% 0,022%
Ацетон 0,001% - 0,022% - - -
Диметиловый эфир 0,013% - 0,548% - - -
Этанол 0,032 0,032% - 0,001% 9,955% 0,003%
1-пропанол 0,015% 0,015% - - 4,754% -
Метил
формиат
0,017% - 0,724% - - -
Таблица 2
Поток 101 102 103 104 105 106
Паровая фракция (мол) 0,00 0,00 1,00 0,00 0,00 0,00
Температура (°С) 49,5 86,8 45,0 45,0 91,2 118,8
Давление (бар абс) 6,21 1,91 1,26 1,52 1,84 1,91
Массовый расход (кг/ч) 320504,3 321621,7 10617,6 253255,4 996,9 67424,0
Молярный расход (кмол/ч) 11368,3 11679,3 267,6 7903,9 35,0 3742,6
Состав (мол % влажн.)
СО - - 0,027% - - -
СO2 1,458% - 62,008% - - -
Н2 0,008% - 0,358% - - -
Н2О 28,771% 32,170% 0,023% - 44,996% 99,999%
СН4 0,003% - 0,118% - - -
Аr 0,001% - 0,052% - - -
N2 0,006% - 0,238% - - -
СН3ОН 69,676% 67,785% 35,632% 99,999% 40,093% 0,001%
Ацетон 0,001% - 0,029% - - -
Диметиловый эфир 0,013% - 0,581% - - -
Этанол 0,032% 0,031% - 0,001% 10,140% -
1-пропанол 0,015% 0,014% - - 4,771% -
Метилформиат 0,017% - 0,932% - - -

Claims (10)

1. Способ синтеза метанола, в котором сырой метанол (101) получают в секции синтеза и очищают в секции дистилляции (D), получая очищенный метанол (104), поток (103) мгновенно выделяющегося газа и побочные продукты (105, 106), отличающийся тем, что по меньшей мере часть указанного потока (103) мгновенно выделяющегося газа обрабатывают для выделения из этого газа потока (110), содержащего метанол, и этот содержащий метанол поток (110) возвращают в секцию (D) дистилляции с обеспечением увеличения объема производства очищенного метанола, причем до обработки мгновенно выделяющегося газа для выделения содержащего метанол потока повышают давление по меньшей мере части потока (103) мгновенно выделяющегося газа.
2. Способ по п.1, в котором по меньшей мере часть мгновенно выделяющегося газа (103) обрабатывают путем промывки, получая водный раствор (110) метанола, и этот раствор возвращают на повторную обработку в секцию дистилляции.
3. Способ по п.2, в котором промывку потока (103) мгновенно выделяющегося газа осуществляют водой (108), выделенной из сырого метанола (101) в секции (D) дистилляции.
4. Способ по п.2 или 3, в котором промывку потока (103) мгновенно выделяющегося газа осуществляют в противотоке и по меньшей мере в одной промывной колонне (С), при этом в нижней части колонны (колонн) получают указанный раствор (110) метанола, а в верхней части - горючий топливный газ (109).
5. Способ по п.1, в котором давление мгновенно выделяющегося газа (103) повышают в эжекторе (Е).
6. Способ по п.5, в котором эжектирующий поток (107) в эжекторе (Е) представляет собой водяной пар низкого или среднего давления, а выходящий из эжектора поток (111) подвергают конденсации до обработки с целью выделения указанного содержащего метанол потока.
7. Способ по одному из пп.1-3, в котором указанный поток (103) мгновенно выделяющегося газа получают в секции (Т) отгонки легких фракций, в которую подают сырой метанол (101), получая указанный поток мгновенно выделяющегося газа и стабилизированный сырой метанол (102), направляемый на дальнейшую очистку, причем полученный содержащий метанол поток (110) смешивают с сырым метанолом (101), поступающим в секцию отгонки легких фракций, или возвращают на повторную обработку непосредственно в секцию отгонки легких фракций.
8. Установка для синтеза метанола, пригодная для осуществления способа по любому из пп.1-7, установка, включающая по меньшей мере секцию синтеза, в которой синтез-газ превращают в сырой метанол (101), и секцию (D) дистилляции, в которой сырой метанол (101) очищают, получая очищенный метанол (104), а также поток (103) мгновенно выделяющегося газа и побочные продукты, отличающаяся тем, что она включает средства (С, Е) рециркуляции, установленные с возможностью сбора по меньшей мере части потока (103) мгновенно выделяющегося газа и обеспечения выделения из собранного потока мгновенно выделяющегося газа потока (110), содержащего метанол, и возврата этого содержащего метанол потока в секцию (D) дистилляции, и содержит эжектор (Е), повышающий давление собранного потока (103) мгновенно выделяющегося газа и установленный по направлению потока перед промывной колонной.
9. Установка по п.8, в которой секция (D) дистилляции включает секцию (Т) отгонки легких фракций, в которую подают сырой метанол (101), и секцию (R) очистки, а указанные средства рециркуляции включают промывную колонну (С) с подачей воды в противотоке, которая принимает поток (103) мгновенно выделяющегося газа, собранный из секции (Т) отгонки легких фракций, а также имеется линия для возврата водного раствора метанола (110) из промывной колонны в секцию отгонки легких фракций.
10. Способ реконструкции установки для синтеза метанола, включающей по меньшей мере секцию синтеза, в которой получают сырой метанол (101), и секцию (D) дистилляции, в которой сырой метанол обрабатывают до получения очищенного метанола (104), получая также поток (103) мгновенно выделяющегося газа и побочные продукты, отличающийся тем, что в нем обеспечивают средства (С, Е) рециркуляции и линии, приспособленные для сбора по меньшей мере части потока (103) мгновенно выделяющегося газа для выделения из этой части потока (110), содержащего метанол, и возврата этого содержащего метанол потока (110) в секцию (D) дистилляции.
RU2009135419/04A 2008-09-24 2009-09-23 Способ и установка для получения метанола с усовершенствованной секцией дистилляции RU2512107C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08016762.0 2008-09-24
EP08016762A EP2168938A1 (en) 2008-09-24 2008-09-24 Process and plant to the production of methanol with improved distillation section

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009135419A RU2009135419A (ru) 2011-03-27
RU2512107C2 true RU2512107C2 (ru) 2014-04-10

Family

ID=40262657

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009135419/04A RU2512107C2 (ru) 2008-09-24 2009-09-23 Способ и установка для получения метанола с усовершенствованной секцией дистилляции

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP2168938A1 (ru)
CN (1) CN101684063B (ru)
RU (1) RU2512107C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2788870C2 (ru) * 2018-06-08 2023-01-25 Касале Са Способ реконструкции установки для дистилляции метанола
US11648488B2 (en) 2018-06-08 2023-05-16 Casale Sa Method of revamping of a plant for distillation of methanol

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2617478A1 (en) * 2012-01-23 2013-07-24 Methanol Casale SA Process and plant for distillation of methanol with heat recuperation
EP3181541B1 (de) * 2015-12-18 2018-08-29 L'Air Liquide Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude Verfahren und vorrichtung zur wiedergewinnung vom methanol
EP3181540B1 (de) 2015-12-18 2019-07-24 L'Air Liquide Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude Verfahren zur trennung von methanol aus gasgemischen
CN106542965B (zh) * 2016-11-07 2019-07-16 青岛科技大学 低碳混合醇塔釜闪蒸分离甲醇的方法
CN110787472B (zh) * 2018-08-01 2024-02-13 上海凯赛生物技术股份有限公司 戊二胺浓缩系统及浓缩方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4210495A (en) * 1977-03-11 1980-07-01 Imperial Chemical Industries Limited Methanol distillation process
US5346593A (en) * 1993-06-18 1994-09-13 The M. W. Kellogg Company Intermediate reboiler for a methanol plant
US6214314B1 (en) * 1997-07-15 2001-04-10 Imperial Chemical Industries Plc Process for the preparation methanol and hydrogen
EA010072B1 (ru) * 2004-03-05 2008-06-30 Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. Способы получения метанольных потоков

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1317248C (zh) * 2005-10-27 2007-05-23 天津大学 甲醇双效精馏节能设备及方法
CN1931807A (zh) * 2006-09-29 2007-03-21 浙江大学 一种对合成粗甲醇进行精馏精制的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4210495A (en) * 1977-03-11 1980-07-01 Imperial Chemical Industries Limited Methanol distillation process
US5346593A (en) * 1993-06-18 1994-09-13 The M. W. Kellogg Company Intermediate reboiler for a methanol plant
US6214314B1 (en) * 1997-07-15 2001-04-10 Imperial Chemical Industries Plc Process for the preparation methanol and hydrogen
EA010072B1 (ru) * 2004-03-05 2008-06-30 Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. Способы получения метанольных потоков

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2788870C2 (ru) * 2018-06-08 2023-01-25 Касале Са Способ реконструкции установки для дистилляции метанола
US11648488B2 (en) 2018-06-08 2023-05-16 Casale Sa Method of revamping of a plant for distillation of methanol

Also Published As

Publication number Publication date
EP2168938A1 (en) 2010-03-31
CN101684063A (zh) 2010-03-31
RU2009135419A (ru) 2011-03-27
CN101684063B (zh) 2014-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2512107C2 (ru) Способ и установка для получения метанола с усовершенствованной секцией дистилляции
RU2675374C2 (ru) Способ получения бутадиена и водорода из этанола в одну реакционную стадию при низком расходе воды и энергии
US9028794B2 (en) Method for producing hydrogen with reduced CO2 emissions
US8024930B2 (en) Heat integration in coal gasification and methanation reaction process
JP2013515035A (ja) 炭化水素流から酸素化汚染物質を除去する方法
CN101417202A (zh) 物理的洗气方法和装置
RU2543482C2 (ru) Способ получения углеводородов из синтез-газа
JP2013515034A (ja) 炭化水素流から酸素化汚染物質を除去する方法
RU2425796C2 (ru) Генерирование водяного пара в процессах реформинга с водяным паром
KR101518202B1 (ko) Pox 플랜트 내의 그을음 사용 장치 및 처리
CN101734737B (zh) 一种乙烯装置工艺水汽提塔出水的处理方法
RU2258063C2 (ru) Способ получения мочевины (варианты), установка для получения мочевины и способ модернизации установки
RU2412227C1 (ru) Эжектор, устройство и способ подготовки к переработке газообразной смеси легких углеводородов
RU2616919C1 (ru) Установка комплексной безотходной подготовки газа с получением метанола
RU2708049C2 (ru) Способ повышения производительности установки синтеза аммиака
RU2769515C1 (ru) Способ и установка для получения чистого метанола
CN216303677U (zh) 一种丁辛醇生产尾气处理的系统
RU2788870C2 (ru) Способ реконструкции установки для дистилляции метанола
RU2758769C2 (ru) Установка синтеза метанола (варианты)
DE102007003294A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Umsetzung kohlenstoffhaltiger Substrate mit überkritischem Wasser
JP6016486B2 (ja) ガソリンを製造するシステム又は方法
EP2943451B1 (fr) Procédé de purification du co2 compris dans un flux éthylène issu de la déshydratation de l'éthanol
JP5407376B2 (ja) ガス化ガス精製方法及び装置
RU2544510C1 (ru) Способ очистки реакционной воды в процессе производства углеводородов