RU2511618C2 - Устройство для ввода проб в капиллярную колонку - Google Patents

Устройство для ввода проб в капиллярную колонку Download PDF

Info

Publication number
RU2511618C2
RU2511618C2 RU2012134165/28A RU2012134165A RU2511618C2 RU 2511618 C2 RU2511618 C2 RU 2511618C2 RU 2012134165/28 A RU2012134165/28 A RU 2012134165/28A RU 2012134165 A RU2012134165 A RU 2012134165A RU 2511618 C2 RU2511618 C2 RU 2511618C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carrier gas
channel
head
input
flange
Prior art date
Application number
RU2012134165/28A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012134165A (ru
Inventor
Владимир Авангардович Лапин
Александр Викторович Астахов
Михаил Валерианович Ржавин
Олег Николаевич Иванов
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "Мета-хром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "Мета-хром" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "Мета-хром"
Priority to RU2012134165/28A priority Critical patent/RU2511618C2/ru
Publication of RU2012134165A publication Critical patent/RU2012134165A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2511618C2 publication Critical patent/RU2511618C2/ru

Links

Landscapes

  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

Изобретение относится к аналитическому приборостроению и может использоваться в газовых хроматографах для ввода проб в капиллярную колонку. Устройство состоит из стеклянной трубки, помещенной в выполненный в виде втулки металлический корпус, в нижней части которого расположен штуцер для подключения колонки и канал для сброса части пробы, соединенный через трехходовой кран и фильтр-ловушку с регулятором давления «до себя», датчик давления которого подключен к каналу для сброса части пробы, а вход его пропорционального клапана подключен к выходу фильтра-ловушки. Верхняя часть корпуса содержит фланец для уплотнения стеклянной трубки при креплении к нему фланца головки устройства, имеющей коаксиальное отверстие для ввода иглы шприца, а также в ней расположена мембрана, уплотняемая накидной гайкой, и выполнены каналы для подвода газа-носителя и сброса потока газа-носителя, омывающего мембрану, связанные с электронными регуляторами расхода газа-носителя. Выход канала для сброса части пробы подключен к первому входу трехходового крана, второй вход которого соединен с атмосферой, а третий - с входом фильтра-ловушки, к выходу которого подключен пропорциональный клапан электронного регулятора давления «до себя». В головке устройства расположена тепловая развязка, выполненная в виде проточки, отделяющая зону мембраны от зоны расположения фланца, при этом канал для сброса потока газа-носителя, омывающего мембрану, расположен в теле головки под мембраной и связан с отверстием для ввода иглы шприца, а канал для газа-носителя выполнен во фланце головки и связан с зазором между наружной поверхностью стеклянной трубки и внутренней поверхностью цилиндрической полости в теле головки устройства. Техническим результатом является повышение точности анализов и реализация нескольких методов ввода пробы. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к аналитическому приборостроению и может использоваться в газовых хроматографах для ввода проб в капиллярную колонку, позволяя при этом повысить сходимость и точность анализов и реализовать на одном устройстве несколько методов ввода пробы, таких как:
- ввод пробы с делением потока и сброса части пробы;
- ввод пробы с делением потока и задержкой сброса части пробы;
- ввод пробы без деления потока.
Уровень техники
Известно устройство для ввода пробы с делением потока («Высокоэффективная газовая хроматография», издательство «Мир», редактор К. Хайвер, стр.61-73).
Недостатком данного устройства является низкая сходимость и точность результатов анализа, обусловленная тем, что два основных параметра, определяющих сходимость и точность анализа, это давление в камере устройства непосредственно перед входом в капиллярную колонку и коэффициент сброса части пробы, зависят как от объема вводимой пробы, так и от ее состава (изменение соотношений количеств компонентов анализируемой смеси от анализа к анализу). Кроме того, незначительная утечка газа через прокалываемую шприцем мембрану и загрязнение вентилей тонкой регулировки, через которые сбрасываются анализируемые вещества, также приводят к изменениям давления непосредственно перед входом в капиллярную колонку и коэффициента деления потока.
Известно также устройство для ввода пробы в капиллярную колонку без деления потока («Высокоэффективная газовая хроматография», издательство «Мир», редактор К. Хайвер, стр.75-83), в котором за счет использования регулятора давления «до себя» частично решен вопрос о стабильности давления перед входом в капиллярную колонку, но на фильтре-ловушке имеет место падение давления, зависящее от расхода газа-носителя, от объема и состава вводимой в устройство пробы, в связи с чем давление точно поддерживается на выходе фильтра ловушки, а не на входе в капиллярную колонку. При временном прекращении анализов за счет разницы парциальных давлений анализируемые вещества из фильтра-ловушки, испаряясь, попадают через канал для сброса части пробы в устройство ввода, капиллярную колонку и газовые каналы, что приводит к тому, что при возобновлении анализов эти вещества попадают в капиллярную колонку и искажают результаты анализа. Для устранения этого эффекта необходимо делать как минимум один технологический анализ, результаты которого не могут считаться достоверными. Кроме того, появились новые недостатки, такие как необходимость вводить в устройство очень маленькие количества анализируемого вещества (менее 1 мкл), что весьма затруднительно, и в связи с этим обеспечить ввод одинакового количества пробы от анализа к анализу не представляется возможным. Кроме того, режим ввода без сброса пробы подразумевает использование капиллярных колонок большого диаметра (0,32÷0,53 мм) и делает невозможным использование капиллярных колонок малого диаметра.
Раскрытие изобретения
Целью изобретения является увеличение точности анализа при одновременном расширении функциональных возможностей устройства для ввода проб в капиллярную колонку. Указанная цель достигается тем, что в устройстве для ввода проб в капиллярную колонку, состоящем из стеклянной или кварцевой трубки, помещенной в выполненный в виде втулки металлический корпус, в нижней части которого коаксиально расположен штуцер для подключения капиллярной колонки и канал для сброса части пробы, соединенный через фильтр-ловушку с регулятором давления «до себя». В верхней части корпуса имеется фланец, служащий для уплотнения стеклянной трубки при креплении к нему фланца цилиндрической металлической головки устройства, имеющей коаксиальное отверстие для ввода иглы шприца, в которой также расположена мембрана, уплотняемая накидной гайкой с отверстием для иглы шприца, и выполнены каналы для подвода газа-носителя и сброса потока газа-носителя, омывающего мембрану, связанные соответственно с регулятором расхода газа-носителя и игольчатым вентилем или включенные последовательно и охваченные обратной связью преобразователь величины расхода газа-носителя в напряжение и пропорциональный клапан с электромагнитным управлением. В качестве регулятора расхода газа-носителя использованы охваченные электронной обратной связью и включенные последовательно преобразователь величины расхода газа-носителя в напряжение и пропорциональный клапан с электромагнитным управлением, а в качестве регулятора давления «до себя» использованы охваченные электронной обратной связью прецизионный преобразователь давление-напряжение и пропорциональный клапан с электромагнитным управлением, при этом прецизионный преобразователь давление-напряжение пневматически подключен непосредственно к каналу сброса части пробы, а выход канала подключен к первому входу трехходового крана, второй вход которого соединен с атмосферой, а третий с входом фильтра-ловушки, к выходу которого подключен пропорциональный клапан с электромагнитным управлением регулятора давления «до себя». В головке устройства расположена тепловая развязка, выполненная в виде глубокой проточки, отделяющей зону расположения в головке устройства мембраны от зоны расположения фланца, при этом канал для сброса потока газа-носителя, омывающего мембрану, расположен в теле головки под мембраной и связан с отверстием для ввода иглы шприца, а канал для подвода газа-носителя выполнен во фланце головки и связан с зазором между наружной поверхностью стеклянной трубки и внутренней поверхностью цилиндрической полости, выполненной коаксиально в теле головки устройства. Вместо игольчатого вентиля могут быть использованы включенные последовательно и охваченные обратной связью преобразователь величины расхода газа-носителя в напряжение и пропорциональный клапан с электромагнитным управлением.
Описание чертежей
На фиг.1 изображено предлагаемое устройство.
Осуществление изобретения
Устройство для ввода проб состоит из стеклянной или кварцевой трубки 1, расположенной вертикально и коаксиально в металлическом цилиндрическом корпусе 2, в нижней части которого коаксиально расположен штуцер 3 для подключения капиллярной колонки 4 и канал 5 для сброса части пробы, соединенный с первым входом трехходового крана 6 и прецизионным преобразователем давление-напряжение 7, связанным через электронную схему 8 с пропорциональным клапаном 9 с электромагнитным управлением, выход которого соединен с атмосферой, а вход с выходом фильтра-ловушки 10, вход которой соединен с третьим входом крана 6, второй вход которого соединен с атмосферой. В верхней части корпуса 2 выполнен фланец 11, который при соединении с фланцем 12 головки 13 устройства герметизирует внутреннюю полость корпуса 2 от атмосферы и трубку 1 посредством уплотнительного кольца 14, выполненного из высокотемпературной резины или графита. Верхний конец стеклянной трубки 1 входит в выполненную коаксиально в головке 13 цилиндрическую полость 15, соосно с которой в теле головки 13 выполнено отверстие 16 для ввода в стеклянную трубку 1 иглы шприца, и расположенный во фланце канал 17 для подвода газа-носителя, формируемого регулятором расхода газа-носителя, состоящим из включенных последовательно преобразователя величины расхода газа-носителя в напряжение 18 и пропорционального клапана 19 с электромагнитным управлением, связанные через электронную схему 20. В верхней части головки 13 выполнено коаксиальное цилиндрическое углубление, в котором размещена самоуплотняющаяся мембрана 21, выполненная из силиконовой резины и уплотняемая накидной гайкой 22, имеющей коаксиальное отверстие для иглы шприца. Мембрана 21 обеспечивает герметичность внутренних объемов головки 13 и корпуса 2 по отношению к атмосфере. Ввод пробы в устройство осуществляется шприцом путем прокалывания его иглой самоуплотняющейся мембраны 21. В цилиндрической головке 13 устройства выполнена глубокая круговая проточка 23, выполняющая функции тепловой развязки, предохраняющей самоуплотняющуюся мембрану 21 от перегрева. В теле головки 13 под мембраной 21 расположен канал 24 для сброса потока газа-носителя, омывающего мембрану 21, выход которого соединен с регулятором расхода газа-носителя, содержащим включенные последовательно преобразователь 25 величины расхода газа-носителя в напряжение и пропорциональный клапан 26, связанные через электронную схему 27.
Устройство работает следующим образом. Корпус 2 устройства ввода проб в капиллярную колонку 4 нагревается до температуры, превышающей температуру кипения самого тяжелого компонента анализируемой смеси. На вход электронной схемы 20 подается в виде напряжения, если это аналоговая схема, или в виде цифрового кода, если это цифровая схема, сигнал, соответствующий величине расхода газа-носителя, формируемого регулятором расхода газа-носителя, включающим в себя преобразователь величины расхода газа-носителя в напряжение 18, пропорциональный клапан 19 с электромагнитным управлением и электронную схему 20. Через канал 17 и зазор между внутренней поверхностью полости 15 и наружной поверхностью трубки 1 газ-носитель поступает во внутренний объем трубки 1, образующий камеру испарения для вводимых шприцом жидких смесей. Из камеры испарения газ-носитель поступает в капиллярную колонку 4, канал 24 для сброса потока газа-носителя, омывающего мембрану, и, в случае реализации режима ввода пробы с делением потока и сброса части пробы, канал 5 для сброса части паров анализируемой смеси, переносимой газом-носителем. Величина расхода газа-носителя в канале 5 превышает обычно расход газа-носителя через капиллярную колонку 4 от 5 до 500 раз. Это обусловлено тем, что капиллярная колонка 4 имеет очень маленький внутренний объем (ее диаметр от 0,1 до 0,5 мм), и для эффективного разделения компонентов смеси в колонке 4 в нее необходимо вводить от 0,01 до 0,1 мкл анализируемой смеси, что сделать шприцом невозможно. Поэтому в камеру испарения вводится обычно от 0,1 до 10 мкл анализируемой смеси, которая, испаряясь, смешивается с газом-носителем и часть ее поступает в капиллярную колонку 4, а основная часть сбрасывается через канал 5. Постоянство коэффициента деления потока газообразной смеси и ее представительность (соответствие состава жидкой пробы и состава попавшей в колонку 4 парообразной смеси) определяет качество и метрологические свойства устройства вводы проб в капиллярную колонку. Ввод пробы осуществляется следующим образом. В микрошприц отбирается необходимое количество анализируемой смеси и через отверстие в накидной гайке 22 путем прокалывания мембраны 21 через отверстие 16 игла шприца вводится в камеру испарения, образованную внутренним объемом трубки 1. Пары испарившейся в камере испарения смеси подхватываются потоком газа-носителя и переносятся в капиллярную колонку 4, канал 5 для сброса части паров анализируемой смеси, а также небольшая часть сбрасывается через канал 24 для сброса потока газа-носителя, омывающего мембрану 21. Подача газа-носителя через канал 17 в зазор между внутренней поверхностью полости 15 и наружной поверхностью трубки 1 обусловлена необходимостью продувки этого объема чистым газом-носителем и устранения тем самым накопления или задержки в нем во время ввода анализируемой смеси ее компонентов, т.е. устранения памяти и искажения результатов анализа.
Величина расхода газа-носителя определяется как сумма потоков газа-носителя, текущих через капиллярную колонку 4, канал для сброса части пробы 5 и канал 24 сброса потока газа-носителя, омывающего мембрану 21. Величина расхода газа-носителя, протекающего через капиллярную колонку 4, и его стабильность и повторяемость зависят от величины и стабильности давления, поддерживаемого перед входом в капиллярную колонку 4. Поддержание давления перед входом в капиллярную колонку 4 осуществляется следующим образом. На вход электронной схемы 8 подается сигнал, соответствующий величине поддерживаемого давления, а на выходе прецизионного преобразователя давление-напряжение 7, пневматический вход которого подключен непосредственно к каналу 5 для сброса части пробы, формируется сигнал, соответствующий фактическому давлению перед капиллярной колонкой 4. Электронная схема 8 сравнивает сигнал, задающий давление, с сигналом, соответствующим фактическому давлению, и на ее выходе формируется сигнал ошибки, который поступает на электромагнитный привод пропорционального клапана 9, который в соответствии с сигналом увеличивает или уменьшает проходное сечение и соответственно регулирует величину расхода газа-носителя, сбрасываемого через канал 5 сброса части пробы, тем самым обеспечивая поддержание постоянного давления перед входом в капиллярную колонку 4. С целью исключения возможности осаждения компонентов анализируемой смеси, которые при нормальных условиях представляют собой жидкость, на конструкционных элементах пропорционального клапана 9 электронного регулятора давления «до себя» и, как следствие этого выхода клапана 9 из строя, перед клапаном 9 установлен фильтр-ловушка 10, в котором осаждаются компоненты анализируемой смеси, сбрасываемые из устройства ввода.
Вход фильтра-ловушки 10 может быть соединен через трехходовой кран 6 с каналом 5 для сброса части пробы устройства ввода проб или с атмосферой. Дело в том, что если прибор выключен или работает в режиме непосредственного ввода в капиллярную колонку 4, расход газа-носителя через фильтр-ловушку 10 отсутствует и испаряющиеся компоненты анализируемых смесей за счет разницы парциальных давлений будут заполнять все объемы, связанные с фильтром-ловушкой 10, в том числе и канал 5, через который в камеру испарения, капиллярную колонку 4 и подводящие газопроводы, что в свою очередь приведет к появлению «памяти» у устройства ввода проб и необходимости при включении прибора проведения технологических анализов, цель которых удаление из устройства ввода и капиллярной колонки 4 находящихся там компонентов ранее анализировавшихся смесей, испарившихся из фильтра-ловушки 10. Соединение фильтра-ловушки 10 с атмосферой обеспечивает выброс испарений из фильтра-ловушки 10 в атмосферу и исключает появление «памяти».
Предлагаемое устройство позволяет реализовать режим ввода пробы с делением потока и задержкой сброса части пробы, который используется для анализа смесей, в составе которых есть компоненты с низкими температурами кипения и очень высокими. При испарении смесей с таким содержанием компонентов легкокипящие испаряются первыми и за счет использования тепловой энергии для фазового перехода (испарения) температура в камере испарения падает и тяжелые компоненты испаряются позднее, что в случае определения количественного состава смеси, включающем все компоненты, приводит к искажению состава смеси, попавшей в колонку, за счет разницы времени нахождения в газообразном состоянии. В случае, когда количество легкокипящего растворителя нас не интересует, а нужен количественный состав тяжелых компонентов, возникает необходимость «сбросить» растворитель и как можно больше ввести в колонку тяжелых компонентов, что также позволяет реализовать рассматриваемый режим работы. В первом случае для реализации данного метода достаточно перед вводом пробы закрыть кран 6, осуществить ввод пробы и через несколько десятков секунд открыть кран. Во втором случае кран 6 не закрывается, а задается на регуляторе давления «до себя» максимальное давление, т.е. закрывается пропорциональный клапан 9 и осуществляет ввод пробы. Испарившийся первым растворитель за счет резко поднимающегося при испарении давления вылетает в фильтр-ловушку 10, имеющий объем, более чем в 10 раз превышающий объем камеры испарения, и там осаждается в виде жидкости. Оставшиеся в камере испарения тяжелые компоненты испаряются с задержкой, поэтому большая их часть попадает в колонку 4. Для того чтобы растворитель снова не попал в камеру испарения, через некоторое время после ввода пробы задается необходимое для проведения анализа давление и через фильтр-ловушку 10 возобновляется расход газа-носителя. При прокалывании шприцом самоуплотняющейся мембраны 21 на ней остается часть жидкости, оставшейся на игле шприца при отборе смеси для анализа из емкости с анализируемой жидкостью. При проведении большого количества однотипных анализов в теле и на поверхности мембраны 21 накапливается анализируемая жидкость, которая постепенно испаряется и потоком газа-носителя переносится в капиллярную колонку 4, что в свою очередь приводит к появлению ложных пиков и искажению результатов анализа. Кроме того, при осуществлении впрыска шприцом анализируемой смеси в камеру испарения устройства ввода проб происходит испарение анализируемой жидкости и, как следствие этого, увеличение объема и, соответственно, давления в камере испарения. Эго приводит к тому, что пары испарившейся смеси попадают в отверстие 16 и осаждаются на мембране 21, которая вследствие наличия тепловой развязки 23 имеет температуру меньше, чем камера испарения. Для устранения влияния на точность анализа данных факторов в теле головки 13 устройства ввода проб под мембраной 21 выполнен канал 24, связанный с отверстием 16 для иглы шприца, через который осуществляется сброс потока газа-носителя, омывающего мембрану 21. Величина расхода потока газа-носителя, омывающего мембрану 21, обычно не превышает величины расхода газа-носителя через капиллярную колонку 4 и формируется электронным регулятором расхода газа-носителя, состоящим из преобразователя величины расхода газа-носителя в напряжение 25, пропорционального клапана 26 и электронной схемы 27. Фильтра для улавливания компонентов анализируемых смесей не требуется, т.к. их количество и концентрация в газе очень мала.
Ввод пробы без деления потока осуществляется обычно в капиллярной колонке 4 большого диаметра (0.53 мм). Для этого стеклянная трубка 1 заменяется на трубку с внутренним диаметром, соответствующим наружному диаметру колонки 4, входной конец которой поднимается до упора в дно цилиндрической полости 15, т.е. при вводе иглы шприца в устройство ввода проб она попадает внутрь капиллярной колонки 4. Краном 6 перекрывается канал 5, а выход электронной схемы 8 подключается к пропорциональному клапану 19, который в свою очередь отключается от выхода электронной схемы 20. В результате этих переключений получается электронный регулятор давления «после себя».

Claims (2)

1. Устройство для ввода проб в капиллярную колонку, состоящее из стеклянной или кварцевой трубки, помещенной в выполненный в виде втулки металлический корпус, в нижней части которого коаксиально расположен штуцер для подключения капиллярной колонки и канал для сброса части пробы, соединенный через фильтр-ловушку с регулятором давления «до себя», а в верхней части корпуса выполнен фланец, служащий для уплотнения стеклянной трубки при креплении к нему фланца цилиндрической, металлической, имеющей коаксиальное отверстие для ввода иглы шприца головки устройства, в корпусе которой расположена мембрана, уплотняемая накидной гайкой с отверстием для иглы шприца, а также выполнены каналы для подвода газа-носителя и сброса потока газа-носителя, омывающего мембрану, связанные соответственно с регулятором расхода газа-носителя и игольчатым вентилем или включенные последовательно и охваченные обратной связью преобразователь величины расхода газа-носителя в напряжение и пропорциональный клапан с электромагнитным управлением, отличающееся тем, что в качестве регулятора расхода газа-носителя использованы охваченные электронной обратной связью и включенные последовательно преобразователь величины расхода газа-носителя в напряжение и пропорциональный клапан с электромагнитным управлением, а в качестве регулятора давления «до себя» использованы охваченные электронной обратной связью прецизионный преобразователь давление-напряжение и пропорциональный клапан с электромагнитным управлением, при этом прецизионный преобразователь давление-напряжение пневматически подключен непосредственно к каналу сброса части пробы, а выход канала подключен к первому входу трехходового крана, второй вход которого соединен с атмосферой, а третий - с входом фильтра-ловушки, к выходу которого подключен пропорциональный клапан с электромагнитным управлением регулятора давления «до себя».
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в головке устройства расположена тепловая развязка, выполненная в виде глубокой проточки, отделяющей зону расположения в головке устройства мембраны от зоны расположения фланца, при этом канал для сброса потока газа-носителя, омывающего мембрану, расположен в теле головки под мембраной и связан с отверстием для ввода иглы шприца, а канал для подвода газа-носителя выполнен во фланце головки и связан с зазором между наружной поверхностью стеклянной трубки и внутренней поверхностью цилиндрической полости, выполненной коаксиально в теле головки устройства.
RU2012134165/28A 2012-08-09 2012-08-09 Устройство для ввода проб в капиллярную колонку RU2511618C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012134165/28A RU2511618C2 (ru) 2012-08-09 2012-08-09 Устройство для ввода проб в капиллярную колонку

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012134165/28A RU2511618C2 (ru) 2012-08-09 2012-08-09 Устройство для ввода проб в капиллярную колонку

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012134165A RU2012134165A (ru) 2014-02-27
RU2511618C2 true RU2511618C2 (ru) 2014-04-10

Family

ID=50151442

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012134165/28A RU2511618C2 (ru) 2012-08-09 2012-08-09 Устройство для ввода проб в капиллярную колонку

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2511618C2 (ru)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4422860A (en) * 1982-01-26 1983-12-27 Varian Associates, Inc. On-column capillary gas chromatographic injector
SU1341575A2 (ru) * 1985-12-12 1987-09-30 В.Б.Хабаров, И.Т.Ковба и К.И.Саодынский Устройство дл ввода проб в капилл рную колонку

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4422860A (en) * 1982-01-26 1983-12-27 Varian Associates, Inc. On-column capillary gas chromatographic injector
SU1341575A2 (ru) * 1985-12-12 1987-09-30 В.Б.Хабаров, И.Т.Ковба и К.И.Саодынский Устройство дл ввода проб в капилл рную колонку

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Высокоэффективная газовая хроматография, издательство Мир, редактор К.Хайвер, стр. 61-73. Высокоэффективная газовая хроматография, издательство Мир, редактор К.Хайвер, стр.75-83. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2012134165A (ru) 2014-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7260978B2 (en) Gas chromatography/mass spectrometry system
CN102539589B (zh) 用于气相色谱仪的氦保存装置
EP2876438B1 (en) Head space sample introduction device and gas chromatograph including same
JPH09133668A (ja) ガスクロマトグラフィーシステム又はガスクロマトグラフィーシステムに分析物サンプルを搬送する方法
US4766760A (en) Method of chromatographic analysis of a mixture of liquid substances and a gas chromatograph for carrying out the method
US8181544B2 (en) Liquid sample evaporator for vapor analysis
CA2522253C (en) System and method for extracting headspace vapor
US5672810A (en) Gas chromatograph apparatus for a liquid sample containing a solvent
US6062065A (en) Method and apparatus in gas chromatography for introducing a sample
Sonke et al. Indirect gold trap–MC-ICP-MS coupling for Hg stable isotope analysis using a syringe injection interface
US10753916B2 (en) Systems, methods, and devices for detecting leaks in a chromatography system
RU2511618C2 (ru) Устройство для ввода проб в капиллярную колонку
US3847554A (en) Analysis of materials to measure vaporizable components
US3365951A (en) Sample injector for gas chromatographs
CN111033213A (zh) 包括多种成分的流体样品的部分转化的设备和方法以及用于在线确定和分析这些成分的方法
JP3290893B2 (ja) 気相成分分析装置
RU2468363C1 (ru) Потоковый хроматограф
JP4840409B2 (ja) ガスクロマトグラフ
JP2002174629A (ja) ガスクロマトグラフィーの試料注入方法及びその装置
JP3114926U (ja) フローコントローラ、及びこれを用いた試料濃縮装置
JP2007024781A (ja) ガスクロマトグラフ装置
JP2000002695A (ja) 試料大量注入法及び装置
CN110873753A (zh) 一种分离全血样品中气相游离丙泊酚的富集方法
RU2208782C1 (ru) Устройство для приготовления парогазовой смеси
CN111487341A (zh) 一种固体原料纯度分析的系统及方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170810