RU2510283C2 - Устройство и способы для поддержки мембранного фильтра в медицинской инфузионной системе - Google Patents

Устройство и способы для поддержки мембранного фильтра в медицинской инфузионной системе Download PDF

Info

Publication number
RU2510283C2
RU2510283C2 RU2011124906/14A RU2011124906A RU2510283C2 RU 2510283 C2 RU2510283 C2 RU 2510283C2 RU 2011124906/14 A RU2011124906/14 A RU 2011124906/14A RU 2011124906 A RU2011124906 A RU 2011124906A RU 2510283 C2 RU2510283 C2 RU 2510283C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
filter
wall
clamping device
housing
width
Prior art date
Application number
RU2011124906/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011124906A (ru
Inventor
Эрнест БАЛЕСТРАЧЧИ
Original Assignee
Бракко Дайэгностикс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бракко Дайэгностикс Инк. filed Critical Бракко Дайэгностикс Инк.
Publication of RU2011124906A publication Critical patent/RU2011124906A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2510283C2 publication Critical patent/RU2510283C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/165—Filtering accessories, e.g. blood filters, filters for infusion liquids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22—Valves or arrangement of valves
    • A61M39/28—Clamping means for squeezing flexible tubes, e.g. roller clamps
    • A61M39/284—Lever clamps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/1414—Hanging-up devices
    • A61M5/1415—Stands, brackets or the like for supporting infusion accessories
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/36—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests with means for eliminating or preventing injection or infusion of air into body
    • A61M5/38—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests with means for eliminating or preventing injection or infusion of air into body using hydrophilic or hydrophobic filters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/165—Filtering accessories, e.g. blood filters, filters for infusion liquids
    • A61M2005/1657—Filter with membrane, e.g. membrane, flat sheet type infusion filter
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00—Metal working
    • Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49826—Assembling or joining
    • Y10T29/49947—Assembling or joining by applying separate fastener

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинским инфузионным системам и, более конкретно, к поддержке мембранных фильтров, встроенных в них. Съемное зажимное приспособление содержит первую опорную стенку, вторую опорную стенку и блокирующую деталь. Первая опорная стенка имеет внутреннюю поверхность, первый конец и второй конец, расположенный противоположно первому концу. Вторая опорная стенка расположена напротив первой опорной стенки и имеет внутреннюю поверхность, первую кромку и второй конец, противоположный первой кромке. Второй конец второй опорной стенки жестко и упруго соединен с первым концом первой опорной стенки с целью дать возможность первой кромке второй опорной стенки смещаться по направлению к и от первой опорной стенки. Блокирующая деталь присоединена ко второму концу первой опорной стенки и сконструирована для сцепления и расцепления с первой кромкой второй опорной стенки. Зажимное приспособление сконструировано для поддержки корпуса мембранного фильтра, не закрывая вентиляционных отверстий фильтра, когда зажимное приспособление смонтировано вокруг корпуса фильтра и блокирующая деталь зажимного приспособления зацепляет первую кромку второй опорной стенки зажимного приспособления, и когда фильтр встроен в схему циркуляции текучей среды. Корпус фильтра имеет длину, которая является расстоянием между впускным клапаном для текучей среды и выпускным клапаном для текучей среды фильтра, ширину, которая проходит приблизительно перпендикулярно длине, и толщину. Корпус фильтра содержит первую боковую стенку, сквозь которую сформированы вентиляционные отверстия вблизи впускного клапана, и вторую боковую стенку, соединенную с первой боковой стенкой по линии стыка корпуса. Первая боковая стенка имеет первую основную поверхность, а вторая боковая стенка имеет вторую основную поверхность, расположенную противоположно первой основной поверхности. Первая и вторая основные поверхности расположены по обе стороны от линии стыка и обращены к соответствующим внутренним поверхностям первой и второй опорных стенок зажимного приспособления, когда зажимное приспособление смонтировано вокруг корпуса. Толщина корпуса определяется от первой основной поверхности до второй основной поверхности, на участке вокруг общего периметра данных поверхностей, и составляет меньшую величину, чем величины длины и ширины корпуса. Первая опорная стенка зажимного приспособления имеет ширину, которая определяется от ее первого конца до ее второго конца. Ширина первой опорной стенки перекрывает ширину корпуса фильтра, когда зажимное приспособление смонтировано вокруг корпуса. Внутренняя поверхность каждой из первой и второй опорных стенок зажимного приспособления образована выступающей внутрь платформой. Каждая платформа имеет ширину, которая меньше ширины первой опорной стенки. Платформы расположены противоположно друг другу на таком расстоянии друг от друга, величина которого меньше толщины корпуса, когда зажимное приспособление смонтировано вокруг корпуса, и блокирующая деталь зажимного приспособления зацепляется с первой кромкой второй опорной стенки зажимного приспособления. Зажимное приспособление является съемным относительно корпуса путем расцепления блокирующей детали с первой кромкой второй опорной стенки. Способ для установки ранее указанного мембранного фильтра в схему циркуляции текучей среды медицинской инфузионной системы включает в себя следующие этапы. Размещение мембранного фильтра между соединенными и расположенными противоположно друг другу стенками съемного зажимного приспособления. Фиксацию внутренней поверхности каждой из противоположных стенок зажимного приспособления вплотную к соответствующей основной поверхности вставленного фильтра посредством простого нажатия на, по меньшей мере, одну из противоположных стенок зажимного приспособления по направлению к другой из противоположных стенок. Подсоединение первой системы трубок для текучей среды к впускному клапану фильтра. Подсоединение второй системы трубок для текучей среды к выпускному клапану фильтра. Медицинская инфузионная система для введения радиофармацевтических препаратов в тело пациента содержит схему циркуляции текучей среды, посредством которой прилагаются импульсы давления величиной от приблизительно 75 фунтов/кв.дюйм до приблизительно 125 фунтов/кв.дюйм, и бокс. В бокс заключена, по меньшей мере, часть схемы циркуляции текучей среды, которая в свою очередь включает в себя ранее указанный мембранный фильтр. Вокруг корпуса указанного фильтра смонтировано ранее указанное съемное зажимное приспособление, для поддержки корпуса, не закрывая указанных вентиляционных отверстий фильтра, причем зажимное приспособление и фильтр установлены внутри бокса. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к медицинским инфузионным системам и, более конкретно, к поддержке мембранных фильтров, встроенных в них.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Схемы циркуляции текучей среды медицинских инфузионных систем обычно включают в себя, по меньшей мере, один фильтр для обеспечения того, чтобы воздух и/или другие газы не попадали, например, в венозную систему пациента вместе с вливаемой текучей средой. Фильтр мембранного типа содержит гидрофильную мембрану, которая расположена между впускным клапаном и выпускным клапаном фильтра, и гидрофобную мембрану, которая расположена между впускным клапаном и вентиляционными отверстиями фильтра. Гидрофильная мембрана является проницаемой для текучей среды, но непроницаемой для газа, а гидрофобная мембрана является проницаемой для газа, но непроницаемой для текучей среды. Конструкция и работа данных фильтров мембранного типа известны специалистам в данной области техники. Одним из таких фильтров является Speedflow Adult 0,2 мкм Positive, выпускаемый компанией GVS Group (имеющей штаб-квартиру в г.Болонья, Италия).
Мембранные фильтры обычно создаются для областей применения, в которых используются относительно низкие давления (то есть более низкие, чем приблизительно 3,5 бар или приблизительно 50 фунтов/кв.дюйм), и должны быть относительно недорогими, гибкими и доступными. Таким образом, корпусы данных фильтров могут быть подвержены повреждениям, если фильтры задействуются в инфузионных системах, которые вводят текучую среду при более высоких давлениях. Были предложены средства поддержки для корпусов данных фильтров, однако, до сих пор существует необходимость в новых устройстве и способах для поддержки мембранных фильтров.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Нижеследующие чертежи иллюстрируют показательные варианты осуществления настоящего изобретения и, следовательно, не ограничивают объем данного изобретения. Чертежи представлены без соблюдения масштаба (если не указано иное) и предназначены для использования совместно с пояснениями, приведенными в последующем подробном описании. Варианты осуществления настоящего изобретения будут описываться ниже во взаимосвязи с прилагаемыми чертежами, на которых одинаковые символы обозначают одни и те же элементы.
Фиг.1А иллюстрирует вид в перспективе примерного мембранного фильтра.
Фиг.1В иллюстрирует вид в перспективе примерного вспомогательного корпуса известного уровня техники для фильтра, представленного на фиг.1А.
Фиг.2 иллюстрирует вид в перспективе съемного зажимного приспособления в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения.
Фиг.3А иллюстрирует вид в перспективе фильтра, представленного на фиг.1А, который зафиксирован внутри зажимного приспособления, представленного на фиг.2, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления.
На фиг.3В представлен вид в поперечном разрезе по линии сечения А-А, показанной на фиг.3А, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления.
Фиг.4А иллюстрирует вид в перспективе примерной инфузионной системы.
На фиг.4В представлен вид в перспективе части инфузионной системы, показанной на фиг.4А, которая может использовать варианты осуществления настоящего изобретения.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
Нижеследующее подробное описание носит примерный характер и не предназначено каким-либо образом ограничивать объем, применимость или компоновку данного изобретения. Скорее, нижеследующее описание предоставляет практические иллюстрации для воплощения примерных вариантов осуществления. Воспользовавшись идеями, предлагаемыми в данном документе, специалисты в данной области признают, что многие из примеров имеют подходящие варианты, которые могут быть применены.
Фиг.1А иллюстрирует вид в перспективе примерного мембранного фильтра 10, который является близким аналогом упомянутого выше фильтра, поставляемого GVS Group. Фиг.1А иллюстрирует фильтр 10, включающий в себя корпус 12, впускной клапан 125 и выпускной клапан 127; первая соединительная часть 152, например охватывающий наконечник Люэра, показана присоединенной к впускному клапану 125, а вторая соединительная часть 172, например поворотный охватываемый наконечник Люэра, показана присоединенной к выпускному клапану 127. На фиг.1А далее представлен корпус 12, имеющий первую боковую стенку 12А, вторую боковую стенку 12В и проходящую по периметру линию стыка 123, по которой первая и вторая боковые стенки 12А и 12В соединяются друг с другом, например, посредством клеевого соединения либо ультразвуковой сварки; вентиляционные отверстия 126 представлены как сквозные отверстия, образованные в выступающей части боковой стенки 12А, вблизи впускного клапана 125. Специалистам в данной области следует учесть, что гидрофильная мембрана 190, которая может быть зафиксирована между боковыми стенками 12А, 12В, на линии стыка 123 (фиг.3В), располагается внутри корпуса для разделения корпуса на впускное отделение, вблизи впускного клапана 125, и выпускное отделение, вблизи выпускного клапана 127; а также, что гидрофобная мембрана, например, прикрепленная к первой боковой стенке 12А, располагается между впускным отделением и вентиляционными отверстиями 126. Когда фильтр 10 включается, через соединительные части 152, 172, в схему циркуляции текучей среды медицинской инфузионной системы, место соединения по линии стыка 123 должно быть способно выдерживать давления впрыскивания потока текучей среды через фильтр 10, а иначе первая и вторая боковые стенки 12А, 12В корпуса 12 отделятся друг от друга, тем самым вызвав повреждение системы.
Фиг.1В иллюстрирует вид в перспективе примерного вспомогательного корпуса 100 известного уровня техники, который является близким аналогом вспомогательного корпуса, поставляемого GVS Group, для поддержки фильтра, аналогичного фильтру 10. Фиг.1В иллюстрирует корпус 100, включающий в себя первую часть 100А и вторую часть 100В; каждая из указанных первой и второй частей 100А и 100В содержит полости 105А и 105В, соответственно, предназначенные для того, чтобы охватывать и поддерживать корпус 12 фильтра 10, когда вспомогательный корпус 100 смонтирован вокруг фильтра 10. Для того чтобы смонтировать корпус 100 вокруг фильтра 10, первую и вторую части 100А, 100В необходимо скрепить вокруг фильтра 10. Фиг.1В также иллюстрирует каждую из частей 100А, 100В, которые содержат детали 110 крепления, образованные в них, и крепежные элементы 115, например винты с накатанной головкой, вставленные в две из деталей 110 крепления в первой части 110А. Для того чтобы скрепить части 100А, 100В вокруг фильтра 10, полости 105А, 105В частей 100А, 100В должны соответствовать корпусу 12 фильтра, а детали 110 крепления первой части 110А также должны соответствовать равнозначным деталям 110 крепления второй части 100В; затем требуется состыковать крепежные элементы 115 с соответствующими деталями 110.
В отношении вновь фиг.1А, совместно с фиг.1В, можно принять во внимание, что длина L1 и ширина W1 корпуса 12 либо меньше, либо равны длине L2 и ширине W2, соответственно, полостей 105А, 105В, так что, когда вспомогательный корпус 100 смонтирован вокруг фильтра 10, корпус 12 фильтра оказывается полностью внутри полостей 105А, 105В. Кроме того, глубина D каждой полости 105А, 105В, в сочетании с регулировкой крепежных элементов 115, является такой, чтобы первая и вторая части 100А, 100В, при скреплении вокруг корпуса 12 фильтра, могли удерживать боковые стенки 12А, 12В от разделения по линии стыка 123, подвергаясь более высоким рабочим давлениям. Каждая часть 100А, 100В представлена содержащей деталь 145, которая выступает в соответствующую полость 105А, 105В, с целью прямого контакта с каждой из боковых стенок 12А, 12В, когда первая и вторая части 100А, 100В скреплены вокруг фильтра 10; по меньшей мере, одна из деталей 145 может быть закреплена подвижно для того, чтобы регулировать давление в точке контакта с соответствующей боковой стенкой 12А, 12В.
Вновь касательно фиг.1В, может быть принято во внимание, что конструкция вспомогательного корпуса 100 имеет несколько недостатков, например, связанных с его большими размерами и работой с ним. В частности, размер вспомогательного корпуса 100 является таким, что вентиляционные отверстия 126 могут быть блокированы одной из первой и второй частей 100А, 100В при скреплении вокруг корпуса 12, тем самым потенциально подвергая риску работу фильтра 10; и, что касается работы, вышеупомянутые этапы, необходимые для монтирования вспомогательного корпуса 100 вокруг фильтра 10, являются относительно многочисленными и трудоемкими.
Фиг.2 иллюстрирует вид в перспективе съемного зажимного приспособления 200 в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения. На фиг.2 представлено зажимное приспособление 200, включающее в себя первую опорную стенку 210, проходящую от ее первого конца 211 до ее второго конца 212, блокирующую деталь 250, которая присоединена ко второму концу 212, и вторую опорную стенку 220, расположенную напротив первой опорной стенки 210 и проходящую от ее первой кромки 221 до ее второго конца 222. Также фиг.2 иллюстрирует блокирующую деталь 250, сформированную первой боковой стенкой 201, отходящей от второго конца 212 первой опорной стенки 210; показано, что первая боковая стенка 201 проходит до второй опорной стенки 220 и включает в себя оконечный участок 21, который изогнут по направлению к первой опорной стенке 210.
В соответствии с иллюстрируемым вариантом осуществления, первая кромка 221 второй опорной стенки 220 изогнута по направлению от первой опорной стенки 210, так что первая кромка 221 может сцепляться с оконечным участком 21 первой боковой стенки 201, когда вторая опорная стенка 220 отклоняется по направлению к первой опорной стенке 210. Фиг.2 также иллюстрирует второй конец 222 второй опорной стенки 220, упруго прикрепленный к первому концу 211 первой опорной стенки 210 с помощью второй боковой стенки 202, которая расположена напротив первой боковой стенки 201 и которая дает возможность второй опорной стенке 220 отклоняться. Согласно предпочтительным вариантам осуществления зажимное приспособление 200 является деталью, отлитой из пластика, так что каждая стенка 210, 201, 220, 202 является изготовленной интегрально. Зажимное приспособление 200, предпочтительно, изготавливается из полимера поликарбоната, обладающего подходящим сочетанием гибкости и прочности; однако специалистам в данной области следует учесть, что, в качестве альтернативы, могут быть использованы другие пластиковые материалы, которые демонстрируют аналогичные гибкость и прочность. В отношении фиг.1А и 2, в соответствии с примерным вариантом осуществления, когда ширина W1 фильтра 10 приблизительно равна 1,14 дюймов, а толщина t фильтра 10 приблизительно равна 0,356 дюйма, то ширина W3 первой опорной стенки 210 составляет приблизительно 1,25 дюйма, а высота h второй боковой стенки 202 составляет приблизительно 0,375 дюйма.
Согласно иллюстрируемому варианту осуществления, после размещения фильтра 10 между опорными стенками 210 и 220 зажимного приспособления 200, первая кромка 221 второй опорной стенки 220 может войти в зацепление с блокирующей деталью 250 путем простого нажатия второй опорной стенки 220 по направлению к первой опорной стенке 210. Фиг.3А иллюстрирует вид в перспективе фильтра 10, удерживаемого зажимным приспособлением 200; а на фиг.3В представлен вид в поперечном разрезе по линии сечения А-А, показанной на фиг.3А, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления. Фиг.3А, 3В иллюстрируют первую кромку 221 опорной стенки 220, сцепленную с оконечным участком 21 боковой стенки 201 с целью зафиксировать внутреннюю поверхность второй опорной стенки 220 вплотную к первой основной поверхности 121 боковой стенки 12А фильтра, а внутреннюю поверхность первой опорной стенки 210 вплотную ко второй основной поверхности 122 боковой стенки 12В фильтра. Таким образом, зажимное приспособление 200 поддерживает корпус 12 вставленного в него фильтра 10 относительно воздействия давлений, создаваемых потоком текучей среды через фильтр 10, который иначе мог бы вызвать повреждение места соединения первой боковой стенки 12А со второй боковой стенкой 12В по линии стыка 123.
Фиг.2 и 3В иллюстрируют каждую из первой и второй опорных стенок 210, 220, которые содержат дополнительную платформу 245, выступающую внутрь, которая образует соответствующие внутренние поверхности стенок 210, 220; ширина WP каждой платформы 245 (фиг.2) может составлять приблизительно 0,625 дюйма при ширине W1 фильтра 10, приблизительно равной 1,14 дюйма. Согласно некоторым предпочтительным вариантам осуществления внутренние поверхности, образованные платформами 245, располагаются друг от друга на таком расстоянии, которое меньше, чем толщина t (фиг.1А) фильтра 10, когда блокирующая деталь 250 сцепляется с первой кромкой 221 второй опорной стенки 220 для поддержки корпуса 12; данное расстояние между платформами может составлять приблизительно 0,02 дюйма и быть приблизительно на 0,05 дюйма меньше толщины t. Фиг.2 также иллюстрирует вторую опорную стенку 220, содержащую дополнительную, выступающую наружу усиливающую деталь 265, имеющую форму ребра.
Далее, в отношении фиг.3А, на чертеже видно, что никакой участок зажимного приспособления 200 не проходит над вентиляционными отверстиями 126 фильтра 10, когда зажимное приспособление 200 удерживает корпус 12 фильтра 10. В соответствии с примерным вариантом осуществления, при длине L1 фильтра 10 (фиг.1А), приблизительно равной 1,575 дюйма, длина L3 зажимного приспособления 200 (фиг.2) составляет приблизительно 0,625 дюйма.
Далее, в отношении фиг.4А и 4В, ниже будет кратко описана примерная медицинская инфузионная система, которая может использовать варианты осуществления настоящего изобретения. Фиг.4А иллюстрирует вид в перспективе радиофармацевтической инфузионной системы 400; на фиг.4В представлен вид в перспективе части инфузионной системы 400, которая включает в себя схему 300 циркуляции текучей среды. Фиг.4А иллюстрирует инфузионную систему 400, содержащую бокс 410, в который заключена часть схемы 300 циркуляции текучей среды, а также содержащую съемную панель 432, с помощью которой может быть получен доступ к схеме 300 циркуляции текучей среды для осуществления техобслуживания. Экранирующее устройство 420 также представлено на чертеже как заключенное внутрь бокса 410 с целью защиты радиоактивных сегментов схемы 300 циркуляции текучей среды. Инфузионная система 400 может использоваться для медицинской диагностической визуализации, например позитронной эмиссионной томографии (РЕТ), в которой дозы радиофармацевтического препарата, генерируемые посредством элюции в радиоизотопном генераторе 321 (фиг.4В), впрыскиваются или вливаются в тело пациента. Введенная доза радиофармацевтического препарата поглощается клетками органа-мишени пациента и испускает излучение, которое улавливается РЕТ-сканером для того, чтобы создать изображение данного органа. Примером радиоактивного изотопа, который может использоваться для РЕТ, является рубидий-82 (продукт распада стронция-82); примером радиоизотопного генератора, который дает в результате солевой раствор рубидия-82 путем элюции, является CardioGen-82®, поставляемый компанией Bracco Diagnostics Inc. (Принстон, Нью-Джерси, США). Варианты осуществления такой инфузионной системы 400 описываются в находящейся в совместном рассмотрении и принадлежащей тому же правообладателю заявке на патент США № 12/137363 (номер в Реестре специалистов 56782.1.6), включенной в данный документ посредством ссылки.
Фиг.4А иллюстрирует резервуар 315 схемы 300 циркуляции текучей среды, который устанавливается снаружи бокса 410, и фиг.4В иллюстрирует насос 333 схемы 300 циркуляции текучей среды, размещенный внутри бокса 410 и соединенный с резервуаром 315 с помощью системы 310 трубок, проходящих через боковую стенку бокса 410. В соответствии с фиг.4А и 4В, насос 333 обеспечивает импульс давления для приведения в действие инфузионного впрыскивания сначала через фильтр, через впускную систему 325 трубок, а затем через оставшиеся трубки схемы 300 циркуляции текучей среды, через выпускную систему 327 трубок. Для того чтобы гарантировать высокое качество диагностической визуализации, на вводимые дозы, или болюсы, радиофармацевтического препарата обычно воздействуют импульсами давления величиной от приблизительно 75 фунтов/кв.дюйм до приблизительно 125 фунтов/кв.дюйм, которые генерируются системой 400. Таким образом, те элементы схемы 300 циркуляции текучей среды, которые расположены ниже по потоку текучей среды после насоса 333, должны быть способны выдерживать импульсы давления до приблизительно 125 фунтов/кв.дюйм и, возможно, выше. Кроме того, от данных элементов схемы 300 циркуляции текучей среды обычно требуется функционировать при данных давлениях в течение от 310 до 325 импульсов впрыскивания.
Согласно некоторым вариантам осуществления настоящего изобретения схема 300 циркуляции текучей среды инфузионной системы 400 имеет встроенный фильтр 10, удерживаемый зажимным приспособлением 200, например, как представлено на фиг.3А и 3В. Когда внутренние поверхности противоположных опорных стенок 210, 220 зажимного приспособления 200 зафиксированы вплотную к поверхностям 121, 122 корпуса 12 фильтра, как описывалось выше, зажимное приспособление 200 может предотвратить разделение боковых стенок 12А, 12В корпуса по линии стыка 123 при нагрузках ниже вышеупомянутых импульсов давления. В отношении фиг.4В, впускная система 325 трубок может быть присоединена к первой соединительной части 152, на впускном клапане 125 фильтра 10, а выпускная система 327 трубок - ко второй соединительной части 172 на выпускном клапане 127 фильтра 10. В соответствии с примерными вариантами осуществления системы 400, фильтром 10 является вышеупомянутый Speedflow Adult 0,2 мкм Positive от GVS Group, и фильтр 10 и зажимное приспособление 200, каждый, имеет размер, определяемый соответствующими и примерными параметрами длины, ширины, толщины и высоты, сформулированными выше в данном документе.
Фильтр 10, удерживаемый зажимным приспособлением 200, может быть непосредственно установлен внутри бокса 410 инфузионной системы 400, например, вдоль его внутренней стенки 407 (фиг.4А). В качестве альтернативы, фиг.4В иллюстрирует инфузионную систему 400, включающую в себя держатель 317 для фильтра 10 и зажимного приспособления 200. Держатель 317 может быть изготовлен из термоформируемого листа пластмассы в виде складной конструкции (с откидной крышкой), которая заключает фильтр 10 и зажимное приспособление 200 во внутреннем пространстве, позволяя впускной и выпускной системам 325, 327 трубок выходить наружу из внутреннего пространства, в промежутке между ее противоположными сторонами. Держатель 317 может быть подвешен к специальному приспособлению (не показано) на внутренней стенке 407.
В соответствии с некоторыми способами, согласно настоящему изобретению, для монтажа фильтра 10 в схему 300 циркуляции текучей среды так, чтобы фильтр мог выдерживать вышеупомянутые импульсы давления без повреждения, фильтр 10 сначала вставляется между противоположными опорными стенками 210, 220 зажимного приспособления 200, до или после присоединения одной из или обеих соединительных частей, впускной 152 и выпускной 172, к впускной и выпускной системам 325, 327 трубок, соответственно. После того как фильтр 10 вставлен, требуется только нажать на вторую опорную стенку 220 по направлению к первой опорной стенке 210, или наоборот, для того, чтобы сцепить первую кромку 221 второй опорной стенки 220 с блокирующей деталью 250 зажимного приспособления 200, тем самым фиксируя внутренние поверхности опорных стенок 210, 220 вплотную к соответствующим поверхностям 121, 122 фильтра 10. Данный этап фиксации может выполняться либо до, либо после присоединения впускной и выпускной соединительных частей 152, 172 фильтра 10 к соответствующим системам 325, 327 трубок. При демонтаже системы 300, по окончании определенного периода эксплуатации, зажимное приспособление 200 можно снять с фильтра 10, например, путем отгибания первой и второй боковых стенок 201, 202 друг от друга с целью освободить первую кромку 221 опорной стенки 220 от сцепления с оконечным участком 21 первой боковой стенки 201, с тем, чтобы можно было повторно использовать зажимное приспособление 200 для удерживания другого фильтра.
В вышеприведенном подробном описании данное изобретение было описано со ссылкой на конкретные варианты осуществления. Однако следует учитывать, что могут быть выполнены различные модификации и изменения, не выходящие за пределы объема данного изобретения, как сформулировано в прилагаемой формуле изобретения.

Claims (15)

1. Съемное зажимное приспособление (200), содержащее: первую опорную стенку (210), имеющую внутреннюю поверхность, первый конец (211) и второй конец (212), расположенный противоположно первому концу; вторую опорную стенку (220), расположенную напротив первой опорной стенки и имеющую внутреннюю поверхность, первую кромку (221) и второй конец (222), противоположный первой кромке, причем второй конец второй опорной стенки жестко и упруго соединен с первым концом первой опорной стенки с целью дать возможность первой кромке второй опорной стенки смещаться по направлению к и от первой опорной стенки; и блокирующую деталь (250), которая присоединена ко второму концу первой опорной стенки и сконструирована для сцепления и расцепления с первой кромкой второй опорной стенки; и
зажимное приспособление отличается тем, что:
зажимное приспособление сконструировано для поддержки корпуса (12) мембранного фильтра (10), не закрывая вентиляционных отверстий (126) фильтра, когда зажимное приспособление смонтировано вокруг корпуса фильтра и блокирующая деталь зажимного приспособления зацепляет первую кромку второй опорной стенки зажимного приспособления, и когда фильтр встроен в схему (300) циркуляции текучей среды, причем корпус фильтра имеет длину (L1), которая является расстоянием между впускным клапаном (125) для текучей среды и выпускным клапаном (127) для текучей среды фильтра, ширину (W1), которая проходит приблизительно перпендикулярно длине, и толщину (t), причем корпус фильтра содержит первую боковую стенку (12А), сквозь которую сформированы вентиляционные отверстия вблизи впускного клапана, и вторую боковую стенку (12В), соединенную с первой боковой стенкой по линии стыка (123) корпуса, причем первая боковая стенка имеет первую основную поверхность (121), а вторая боковая стенка имеет вторую основную поверхность (122), расположенную противоположно первой основной поверхности, где первая и вторая основные поверхности расположены по обе стороны от линии стыка и обращены к соответствующим внутренним поверхностям первой и второй опорных стенок зажимного приспособления, когда зажимное приспособление смонтировано вокруг корпуса, причем толщина корпуса определяется от первой основной поверхности до второй основной поверхности, на участке вокруг общего периметра данных поверхностей, и составляет меньшую величину, чем величины длины и ширины корпуса; и
первая опорная стенка зажимного приспособления имеет ширину (W3), которая определяется от ее первого конца до ее второго конца, причем ширина первой опорной стенки перекрывает ширину корпуса фильтра, когда зажимное приспособление смонтировано вокруг корпуса;
внутренняя поверхность каждой из первой и второй опорных стенок зажимного приспособления образована выступающей внутрь платформой (245), причем каждая платформа имеет ширину (WP), которая меньше ширины первой опорной стенки, при этом платформы расположены противоположно друг другу на таком расстоянии друг от друга, величина которого меньше толщины корпуса, когда зажимное приспособление смонтировано вокруг корпуса, и блокирующая деталь зажимного приспособления зацепляется с первой кромкой второй опорной стенки зажимного приспособления; и
зажимное приспособление является съемным относительно корпуса путем расцепления блокирующей детали с первой кромкой второй опорной стенки.
2. Зажимное приспособление по п.1, в котором габаритная длина (L3) зажимного приспособления, которая определяется в направлении, приблизительно перпендикулярном к ширине первой опорной стенки, меньше длины корпуса фильтра.
3. Зажимное приспособление по п.1, далее отличающееся тем, что вторая опорная боковая стенка содержит выступающую наружу усиливающую деталь.
4. Зажимное приспособление по п.1, в котором первая и вторая опорные стенки и блокирующая деталь изготовлены как единое целое.
5. Зажимное приспособление по п.1, в котором первая и вторая опорные стенки и блокирующая деталь изготовлены как единое целое способом литьевого формования.
6. Зажимное приспособление по п.1, в котором первая и вторая опорные стенки и блокирующая деталь изготовлены как единое целое из полимера поликарбоната.
7. Зажимное приспособление по п.1, в котором:
блокирующая деталь сформирована боковой стенкой (201), отходящей от второго конца первой опорной стенки до ее оконечного участка (21), причем оконечный участок изогнут по направлению к первой опорной стенке; и
первая кромка второй опорной стенки изогнута по направлению от первой опорной стенки, так что первая кромка сцепляется с оконечным участком боковой стенки, когда блокирующая деталь зацепляется с первой кромкой.
8. Зажимное приспособление по п.1, в котором блокирующая деталь сформирована первой боковой стенкой (201), отходящей от второго конца первой опорной стенки; и далее содержащее вторую боковую стенку (202), расположенную противоположно первой боковой стенке для жесткого и упругого соединения первого конца первой опорной стенки со вторым концом второй опорной стенки.
9. Способ для установки мембранного фильтра в схему циркуляции текучей среды медицинской инфузионной системы, причем фильтр содержит корпус, включающий в себя основные поверхности, расположенные противоположно друг другу, и, по меньшей мере, одно вентиляционное отверстие, образованное насквозь, по меньшей мере, одной из основных поверхностей, расположенных противоположно друг другу, причем основные поверхности имеют длину, которая является расстоянием между впускным клапаном для текучей среды и выпускным клапаном для текучей среды фильтра, и ширину, проходящую приблизительно перпендикулярно длине, причем способ включает в себя:
размещение мембранного фильтра между соединенными и расположенными противоположно друг другу стенками съемного зажимного приспособления;
фиксацию внутренней поверхности каждой из противоположных стенок зажимного приспособления вплотную к соответствующей основной поверхности вставленного фильтра посредством простого нажатия на, по меньшей мере, одну из противоположных стенок зажимного приспособления по направлению к другой из противоположных стенок;
подсоединение первой системы трубок для текучей среды к впускному клапану фильтра; и
подсоединение второй системы трубок для текучей среды к выпускному клапану фильтра;
в котором ни одна из противоположно расположенных боковых стенок не закрывает указанное, по меньшей мере, одно вентиляционное отверстие вставленного фильтра, когда внутренняя поверхность каждой из противоположных стенок зажимного приспособления зафиксирована на соответствующих основных поверхностях вставленного фильтра; и
одна из противоположно расположенных стенок зажимного приспособления перекрывает ширину основных поверхностей вставленного фильтра.
10. Способ по п.9, в котором этапы соединения следуют за этапом размещения.
11. Способ по п.10, в котором этапы соединения предшествуют этапу фиксации.
12. Способ по п.9, в котором нажатие на противоположно расположенные стенки зажимного приспособления дает в результате сцепление кромки одной из противоположно расположенных боковых стенок с блокирующей деталью, присоединенной к концу другой из противоположно расположенных боковых стенок.
13. Медицинская инфузионная система (400) для введения радиофармацевтических препаратов в тело пациента, причем инфузионная система содержит схему (300) циркуляции текучей среды, посредством которой прилагаются импульсы давления величиной от приблизительно 75 фунтов/кв.дюйм до приблизительно 125 фунтов/кв.дюйм, и бокс (410), в который заключена, по меньшей мере, часть схемы циркуляции текучей среды, причем схема циркуляции текучей среды включает в себя мембранный фильтр (10), содержащий корпус (12), впускной клапан (125) для текучей среды и выпускной клапан (127) для текучей среды, причем впускной клапан подсоединен к впускной системе (325) трубок схемы циркуляции текучей среды, выпускной клапан подсоединен к выпускной системе (327) трубок схемы циркуляции текучей среды, причем корпус фильтра имеет длину (L1), которая является расстоянием между впускным клапаном и выпускным клапаном фильтра, ширину (W1), которая проходит приблизительно перпендикулярно длине, и толщину (t), и корпус включает в себя первую боковую стенку (12А), сквозь которую сформированы вентиляционные отверстия (126) вблизи впускного клапана, и вторую боковую стенку (12В), соединенную с первой боковой стенкой по линии стыка (123) корпуса, причем первая боковая стенка имеет первую основную поверхность (121), а вторая боковая стенка имеет вторую основную поверхность (122), расположенную противоположно первой основной поверхности, где первая и вторая основные поверхности расположены по обе стороны от линии стыка, и толщина корпуса определяется от первой основной поверхности до второй основной поверхности, на участке вокруг общего периметра поверхностей, и составляет меньшую величину, чем величины длины и ширины корпуса; и система отчается тем, что система далее содержит:
съемное зажимное приспособление (200), смонтированное вокруг корпуса мембранного фильтра, для поддержки корпуса, не закрывая указанных вентиляционных отверстий фильтра, причем зажимное приспособление и фильтр установлены внутри бокса; и
при этом съемное зажимное приспособление включает в себя:
первую опорную стенку (210), имеющую внутреннюю поверхность, первый конец (211) и второй конец (212), расположенный противоположно первому концу, причем первая опорная стенка имеет ширину (W3), которая определяется от ее первого конца до ее второго конца, и ширина первой опорной стенки перекрывает ширину корпуса фильтра;
вторую опорную стенку (220), расположенную напротив первой опорной стенки и имеющую внутреннюю поверхность, первую кромку (221) и второй конец (222), противоположный первой кромке, причем второй конец второй опорной стенки жестко и упруго соединен с первым концом первой опорной стенки с целью дать возможность первой кромке второй опорной стенки смещаться по направлению к и от первой опорной стенки; и
блокирующую деталь (250), которая присоединена ко второму концу первой опорной стенки и сконструирована для сцепления и расцепления с первой кромкой второй опорной стенки, причем блокирующая деталь сцепляется с первой кромкой второй опорной стенки смонтированного зажимного приспособления для того, чтобы поддерживать корпус фильтра;
внутренняя поверхность каждой из первой и второй опорных стенок образована выступающей внутрь платформой (245), причем каждая платформа имеет ширину (WP), которая меньше ширины первой опорной стенки, причем платформы смонтированного зажимного приспособления расположены противоположно друг другу, зафиксированы относительно соответствующей основной поверхности корпуса фильтра и находятся на таком расстоянии друг от друга, величина которого меньше толщины корпуса фильтра, для того, чтобы поддерживать корпус; и
зажимное приспособление является съемным относительно корпуса, когда блокирующая деталь расцепляется с первой кромкой второй опорной стенки.
14. Инфузионная система по п.13, далее содержащая держатель (317) для мембранного фильтра и съемного зажимного приспособления, смонтированного вокруг него; и в котором бокс содержит внутреннюю деталь для подвешивания держателя.
15. Инфузионная система по п.13, в которой:
блокирующая деталь съемного зажимного приспособления сформирована его боковой стенкой (201), отходящей от второго конца первой опорной стенки зажимного приспособления до ее оконечного участка (21), причем оконечный участок изогнут по направлению к первой опорной стенке зажимного приспособления; и
первая кромка второй опорной стенки съемного зажимного приспособления изогнута по направлению от первой опорной стенки зажимного приспособления, так что первая кромка сцепляется с оконечным участком боковой стенки зажимного приспособления, когда блокирующая деталь зажимного приспособления зацепляется с первой кромкой.
RU2011124906/14A 2008-11-19 2009-11-10 Устройство и способы для поддержки мембранного фильтра в медицинской инфузионной системе RU2510283C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/273,899 2008-11-19
US12/273,899 US8216181B2 (en) 2008-11-19 2008-11-19 Apparatus and methods for support of a membrane filter in a medical infusion system
PCT/US2009/063788 WO2010059455A1 (en) 2008-11-19 2009-11-10 Apparatus and methods for support of a membrane filter in a medical infusion system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011124906A RU2011124906A (ru) 2012-12-27
RU2510283C2 true RU2510283C2 (ru) 2014-03-27

Family

ID=41650395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011124906/14A RU2510283C2 (ru) 2008-11-19 2009-11-10 Устройство и способы для поддержки мембранного фильтра в медицинской инфузионной системе

Country Status (6)

Country Link
US (3) US8216181B2 (ru)
EP (1) EP2376144B1 (ru)
KR (1) KR101910547B1 (ru)
CA (1) CA2741377C (ru)
RU (1) RU2510283C2 (ru)
WO (1) WO2010059455A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2295143B1 (en) 2004-08-30 2012-05-09 Bracco Diagnostic Inc. Improved Containers for Pharmaceuticals, Particularly for Use in Radioisotope Generators
US9597053B2 (en) * 2008-06-11 2017-03-21 Bracco Diagnostics Inc. Infusion systems including computer-facilitated maintenance and/or operation and methods of use
US7862534B2 (en) * 2008-06-11 2011-01-04 Bracco Diagnostics Inc. Infusion circuit subassemblies
US8317674B2 (en) 2008-06-11 2012-11-27 Bracco Diagnostics Inc. Shielding assemblies for infusion systems
US8708352B2 (en) 2008-06-11 2014-04-29 Bracco Diagnostics Inc. Cabinet structure configurations for infusion systems
EP2300076B1 (en) 2008-06-11 2020-05-27 Bracco Diagnostics Inc. Shielding assemblies for infusion systems
US8216181B2 (en) 2008-11-19 2012-07-10 Bracco Diagnostics, Inc. Apparatus and methods for support of a membrane filter in a medical infusion system
DE102013106582A1 (de) * 2013-06-24 2014-12-24 Ulrich Gmbh & Co. Kg Druckmesszelle zur Verwendung in einem Infusions- oder Injektionssystem
RU2685087C2 (ru) 2014-03-13 2019-04-16 Бракко Дайэгностикс Инк. Обнаружение ядерных изотопов в реальном времени
EP3516665B1 (en) 2016-09-20 2021-04-28 Bracco Diagnostics Inc. Shielding assembly for a radioisotope delivery system having multiple radiation detectors
CN108310601B (zh) * 2018-01-30 2020-09-11 段钦蕾 一种呼吸内科给药设备
SG11202009326XA (en) 2018-03-28 2020-10-29 Bracco Diagnostics Inc Early detection of radioisotope generator end life
CN111495072B (zh) * 2020-04-13 2022-04-08 威海赛威智能科技有限公司 一种过滤器的自动装配方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3483867A (en) * 1968-06-13 1969-12-16 Meyer Markovitz Artificial glomerulus and a method for treating blood
US4466888A (en) * 1980-05-20 1984-08-21 Haemonetics Corporation Suction liquid collection assembly and flexible collecting bag therefor
US4623102A (en) * 1983-12-14 1986-11-18 Apple Adhesives, Inc. Article clamp
US4994056A (en) * 1989-11-09 1991-02-19 Ikeda Daniel P Unit dose medicament storing and mixing system
EP0919249A1 (en) * 1997-11-20 1999-06-02 Nissho Corporation A blood filter set and a method of recovering blood components by use of the same
RU2131273C1 (ru) * 1993-04-13 1999-06-10 Сайенс Инкорпорейтед Устройство доставки жидкости
US20040104160A1 (en) * 2002-11-21 2004-06-03 Gvs S. P. A. Infusion filter operating effectively in various spatial positions

Family Cites Families (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3565376A (en) * 1969-08-04 1971-02-23 Gen Motors Corp Tubing support
US3710118A (en) * 1970-05-25 1973-01-09 Mallinckrodt Chemical Works Radioisotope generator
US3714429A (en) * 1970-09-28 1973-01-30 Afee J Mc Tomographic radioisotopic imaging with a scintillation camera
US3774036A (en) * 1972-02-23 1973-11-20 Searle & Co Generation of a supply of radionuclide
JPS5341756Y2 (ru) * 1974-10-31 1978-10-07
US3997784A (en) * 1975-06-16 1976-12-14 Union Carbide Corp Automatic apparatus for dispensing radiodiagnostic agents and method therefor
US4096859A (en) * 1977-04-04 1978-06-27 Agarwal Mahesh C Apparatus for peritoneal dialysis
US4212303A (en) * 1978-07-17 1980-07-15 Hollister Incorporated Umbilical cord clamp
NL190345C (nl) * 1978-10-20 1994-01-17 Mallinckrodt Diagnostica Bv Afscherminrichting voor een radioisotopen producerende generator.
US4336036A (en) * 1981-01-08 1982-06-22 Amf Incorporated Filter and method of making same
EP0102121A1 (en) 1982-08-26 1984-03-07 Mallinckrodt Diagnostica (Holland) B.V. Shielding device for a reservoir comprising a radioactive material
US4585009A (en) 1983-02-28 1986-04-29 E. R. Squibb & Sons, Inc. Strontium-rubidium infusion pump with in-line dosimetry
US4562829A (en) 1983-02-28 1986-01-07 E. R. Squibb & Sons, Inc. Strontium-rubidium infusion system
AT379253B (de) * 1983-08-17 1985-12-10 Bender & Co Gmbh Verfahren und vorrichtung zum eluieren und dosieren eines radioaktiven nukleids
SE441261B (sv) * 1984-03-26 1985-09-23 Jan Ingemar Neslund Pasklemma
US4679142A (en) * 1984-07-02 1987-07-07 E.I. Du Pont De Nemours And Company Radioactive material billing system and method
US4755679A (en) * 1986-06-19 1988-07-05 Wong Wai Hoi Method and apparatus for maximizing counts of a PET camera
US4853546A (en) * 1986-09-16 1989-08-01 Ube Industries, Ltd. Automatic radioisotope filling apparatus
US4769008A (en) * 1986-11-26 1988-09-06 Infusion Systems Corporation Pressurized fluid dispenser
US5258906A (en) * 1988-07-13 1993-11-02 Vital Heart Systems, Inc. System for remotely authorizing operation of a device and for automatically generating an invoice based on device usage
US5039863A (en) * 1988-11-15 1991-08-13 Ube Industries, Ltd. Automatic radioisotope filling apparatus
US5274239A (en) * 1992-07-23 1993-12-28 Sunol Technologies, Inc. Shielded dose calibration apparatus
GB9225014D0 (en) * 1992-11-30 1993-01-20 Univ Hospital London Dev Corp Pulse injector for quantitative angiographic blood-flow measurements
US5590648A (en) * 1992-11-30 1997-01-07 Tremont Medical Personal health care system
US5475232A (en) * 1992-12-22 1995-12-12 Syncor International Corp. Method for elution of a radioisotope according to an elution run schedule
DE1258262T1 (de) * 1993-10-28 2003-04-10 Medrad Inc System zur Kontrastmittelabgabe
EP0692766B1 (en) * 1994-07-12 2002-05-08 Medrad, Inc. Closed loop information path for medical fluid delivery systems
US5840026A (en) * 1994-09-21 1998-11-24 Medrad, Inc. Patient specific dosing contrast delivery systems and methods
ATE288000T1 (de) 1994-11-15 2005-02-15 Johnson Medical Dev Pte Ltd Befestigungsvorrichtung für krankenhausapparatur
US5702115A (en) * 1995-01-10 1997-12-30 Pool; L. Frank Patient care utility cart
US5827429A (en) * 1996-01-18 1998-10-27 Filtertek Inc. Intravenous filter device
US5765842A (en) * 1996-07-24 1998-06-16 Phaneuf; Simon Medical emergency treatment cart
US6773673B1 (en) 1998-04-27 2004-08-10 The General Hospital Corporation Radiation handling system and set
DE29811529U1 (de) * 1998-06-27 1999-11-25 Braun Melsungen Ag Filter für medizinische Flüssigkeiten
US6220554B1 (en) * 1998-06-30 2001-04-24 Lucent Technologies, Inc. Wire clip
US7612999B2 (en) * 1998-09-18 2009-11-03 Flo Healthcare Solutions, Llc Mobile clinical workstation
US6157036A (en) * 1998-12-02 2000-12-05 Cedars-Sinai Medical Center System and method for automatically eluting and concentrating a radioisotope
DE19900937A1 (de) * 1999-01-13 2000-07-20 Ulrich Gmbh & Co Kg Injektor zur Applizierung von Flüssigkeiten mit einem Druckmeßsystem
JP2000350783A (ja) 1999-06-14 2000-12-19 Sumitomo Heavy Ind Ltd 放射性液体の注入方法及び装置
US7169352B1 (en) * 1999-12-22 2007-01-30 Gambro, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US6626862B1 (en) * 2000-04-04 2003-09-30 Acist Medical Systems, Inc. Fluid management and component detection system
EP1322352A4 (en) * 2000-09-27 2010-06-16 Sorin Group Usa Inc DISTRIBUTION CARTRIDGE FOR A BLOOD PERFUSION SYSTEM
US20020129471A1 (en) * 2001-03-14 2002-09-19 Chin-Yang Wang Wire lock
AU2002309987A1 (en) 2001-05-25 2002-12-09 Hill-Rom Services, Inc. Modular patient room
US6767319B2 (en) * 2001-06-29 2004-07-27 Medrad, Inc. Delivery methods, systems and components for use with hazardous pharmaceutical substances
US6908598B2 (en) * 2001-08-02 2005-06-21 Lynntech, Inc. Rubidlum-82 generator based on sodium nonatitanate support, and improved separation methods for the recovery of strontium-82 from irradiated targets
US7476377B2 (en) * 2001-08-02 2009-01-13 Lynntech, Inc. Rubidium-82 generator based on sodium nonatitanate support, and improved separation methods for the recovery of strontium-82 from irradiated targets
AU2002368529A1 (en) 2002-12-30 2004-07-22 Lynntech, Inc. Rubidium-82 generator based on sodium nonatitanate support, and separation methods for the recovery of the recovery of strontium-82 from irradiated targets
AU2003903404A0 (en) 2003-07-02 2003-07-17 Iphase Technologies Pty. Limited Automated radioactive dose dispenser
US7256888B2 (en) * 2003-11-07 2007-08-14 Cardial Health 303, Inc. Fluid verification system and method for infusions
US9627097B2 (en) 2004-03-02 2017-04-18 General Electric Company Systems, methods and apparatus for infusion of radiopharmaceuticals
US7163031B2 (en) * 2004-06-15 2007-01-16 Mallinckrodt Inc. Automated dispensing system and associated method of use
EP1616587A1 (en) 2004-07-16 2006-01-18 Universität Zürich Method and device for accurate dispensing of radioactivity
EP2295143B1 (en) 2004-08-30 2012-05-09 Bracco Diagnostic Inc. Improved Containers for Pharmaceuticals, Particularly for Use in Radioisotope Generators
DK2990073T3 (en) * 2004-11-24 2018-08-13 Bayer Healthcare Llc DEVICES AND SYSTEMS FOR DELIVERING FLUIDS
WO2006074473A2 (en) 2005-01-10 2006-07-13 Livengood Engineering, Inc. Modular patient support system
US20060211989A1 (en) * 2005-03-04 2006-09-21 Rhinehart Edward J Fluid delivery systems, devices and methods for delivery of fluids
EP1912132B1 (en) * 2005-04-06 2011-06-08 Mallinckrodt, Inc. Systems and methods for managing information relating to medical fluids and containers therefor
JP2006325826A (ja) 2005-05-25 2006-12-07 Universal Giken:Kk 放射性薬剤吸引装置
EP1891597B1 (en) 2005-06-01 2014-07-09 Biosensors International Group, Ltd. Unified management of radiopharmaceutical dispensing, administration, and imaging
WO2007016170A1 (en) 2005-07-27 2007-02-08 Mallinckrodt Inc. System and method of identifying eluant amounts supplied to a radioisotope generator
BRPI0615168A2 (pt) 2005-08-09 2011-05-03 Mallinckrodt Inc sistema de geração de radioisótopo possuindo uma capacidade de solução parcial
EP1938339A2 (en) 2005-08-29 2008-07-02 Mallinckrodt, Inc. System and method for eluting radioisotope to a container disposed outside of a radioisotope generator assembly
US8071959B2 (en) 2005-12-21 2011-12-06 Ottawa Heart Institute Research Corp. Rubidium generator for cardiac perfusion imaging and method of making and maintaining same
US7700926B2 (en) * 2006-01-12 2010-04-20 Draximage General Partnership Systems and methods for radioisotope generation
US8016792B2 (en) * 2006-01-12 2011-09-13 Venetec International, Inc. Universal catheter securement device
US7813841B2 (en) 2006-03-10 2010-10-12 Ottawa Heart Institute Research Corporation Rubidium elution system control
WO2008028165A2 (en) 2006-08-31 2008-03-06 Catholic Healthcare West(D/B/A St. Joseph's Hospital And Medical Center) Automated blood draw system
FR2906475B1 (fr) 2006-09-29 2009-01-09 Lemer Prot Anti X Par Abrevati Unite medicale pour le prelevement,le calibrage,la dilution et/ou l'injection d'un produit radioactif injectable
US20080166292A1 (en) * 2007-01-01 2008-07-10 Medrad, Inc. Pharmaceutical Dosing Method
US9056164B2 (en) 2007-01-01 2015-06-16 Bayer Medical Care Inc. Radiopharmaceutical administration methods, fluid delivery systems and components thereof
WO2008140351A1 (ru) 2007-04-09 2008-11-20 Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostiu 'nauchno-Proizvodstvennaya Firma 'pozitom-Pro' Автоматизированная стронций - рубидиевая инфузионная система
US7862534B2 (en) * 2008-06-11 2011-01-04 Bracco Diagnostics Inc. Infusion circuit subassemblies
US8708352B2 (en) * 2008-06-11 2014-04-29 Bracco Diagnostics Inc. Cabinet structure configurations for infusion systems
US9597053B2 (en) * 2008-06-11 2017-03-21 Bracco Diagnostics Inc. Infusion systems including computer-facilitated maintenance and/or operation and methods of use
US8317674B2 (en) * 2008-06-11 2012-11-27 Bracco Diagnostics Inc. Shielding assemblies for infusion systems
EP2300076B1 (en) 2008-06-11 2020-05-27 Bracco Diagnostics Inc. Shielding assemblies for infusion systems
ES2368662T3 (es) 2008-08-18 2011-11-21 Stichting Jeroen Bosch Ziekenhuis Generador de estroncio-82/rubidio-82, método para producir un agente de diagnóstico que comprende rubidio-82, dicho agente de diagnóstico y su uso en medicina.
US8216181B2 (en) * 2008-11-19 2012-07-10 Bracco Diagnostics, Inc. Apparatus and methods for support of a membrane filter in a medical infusion system

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3483867A (en) * 1968-06-13 1969-12-16 Meyer Markovitz Artificial glomerulus and a method for treating blood
US4466888A (en) * 1980-05-20 1984-08-21 Haemonetics Corporation Suction liquid collection assembly and flexible collecting bag therefor
US4623102A (en) * 1983-12-14 1986-11-18 Apple Adhesives, Inc. Article clamp
US4994056A (en) * 1989-11-09 1991-02-19 Ikeda Daniel P Unit dose medicament storing and mixing system
RU2131273C1 (ru) * 1993-04-13 1999-06-10 Сайенс Инкорпорейтед Устройство доставки жидкости
EP0919249A1 (en) * 1997-11-20 1999-06-02 Nissho Corporation A blood filter set and a method of recovering blood components by use of the same
US20040104160A1 (en) * 2002-11-21 2004-06-03 Gvs S. P. A. Infusion filter operating effectively in various spatial positions

Also Published As

Publication number Publication date
US20100270226A1 (en) 2010-10-28
CA2741377C (en) 2016-11-22
WO2010059455A1 (en) 2010-05-27
RU2011124906A (ru) 2012-12-27
US8216181B2 (en) 2012-07-10
EP2376144B1 (en) 2020-01-08
CA2741377A1 (en) 2010-05-27
KR20110092311A (ko) 2011-08-17
US20100125243A1 (en) 2010-05-20
US8216184B2 (en) 2012-07-10
KR101910547B1 (ko) 2018-12-28
US20120305730A1 (en) 2012-12-06
EP2376144A1 (en) 2011-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2510283C2 (ru) Устройство и способы для поддержки мембранного фильтра в медицинской инфузионной системе
JP6783147B2 (ja) ポンピングチャンバにおける流体体積の変化を計算するシステム
US11874413B2 (en) Systems for pet imaging
CN101563044B (zh) 血管通路装置壳体的排气
JP5152871B2 (ja) 放射線遮蔽注射器組立体とその使用
CN107530735B (zh) 用于超声换能器的有源热管理的系统、方法和设备
CN104367332B (zh) 一种pet探测器的探测器环
JP2010012330A (ja) 医療用の液体を取り扱う装置
JP2021072974A (ja) 血液処理機械
JP6739443B2 (ja) アドオン放射合成器デバイス
US20150230764A1 (en) Dose-reducing x-ray aiming device
US10639466B2 (en) Connection-free filter capsule apparatus
KR20040099334A (ko) 구성요소 지지부 및 하나 이상의 구성요소 지지부를포함하는 방사성 동위원소 발생기
JPH0265869A (ja) 流体路と取付装置との組合わせ及び熱交換器
KR20140044912A (ko) 이중밸브 조영제 전달 시스템
US20130266487A1 (en) Shielding collar
US7019299B2 (en) Nuclear camera housing and method of construction
JPH05209983A (ja) ノズル開口端を封止する装置
JP2004294300A (ja) ターゲット装置
US20130308739A1 (en) Apparatuses and methods for controlling movement of components
RU2405574C2 (ru) Медицинский инъектор с фронтальной загрузкой и шприцы для использования с ним
CN204336941U (zh) 一种pet探测器的探测器环
EP2871046A1 (en) Connecting port arrangement for use in an apparatus for producing a composite material component
KR101213051B1 (ko) 냉각수단을 구비한 엑스레이 디텍터
KR101281516B1 (ko) 냉각공간을 구비하는 엑스레이 디텍터