RU2506231C1 - Способ получения активированных растворов - Google Patents

Способ получения активированных растворов Download PDF

Info

Publication number
RU2506231C1
RU2506231C1 RU2012129740/05A RU2012129740A RU2506231C1 RU 2506231 C1 RU2506231 C1 RU 2506231C1 RU 2012129740/05 A RU2012129740/05 A RU 2012129740/05A RU 2012129740 A RU2012129740 A RU 2012129740A RU 2506231 C1 RU2506231 C1 RU 2506231C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
solutions
water
activated
sodium chloride
Prior art date
Application number
RU2012129740/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012129740A (ru
Inventor
Татьяна Николаевна Воробьева
Евгений Николаевич Бойцов
Юрий Алексеевич Ветер
Альбина Александровна Волкова
Original Assignee
Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский институт садоводства и виноградарства Россельхозакадемии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский институт садоводства и виноградарства Россельхозакадемии filed Critical Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский институт садоводства и виноградарства Россельхозакадемии
Priority to RU2012129740/05A priority Critical patent/RU2506231C1/ru
Publication of RU2012129740A publication Critical patent/RU2012129740A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2506231C1 publication Critical patent/RU2506231C1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам получения растворов с заранее заданными свойствами, которые могут найти применение в химической технологии, медицине, сельском хозяйстве, в частности в виноградарстве. Способ включает воздействие на 0,6%-ный раствор водорастворимой соли хлорида натрия в воде постоянным электрическим током в камерах диафрагменного электролизера. В полученные в результате электрохимической обработки исходного 0,6%-ного раствора хлорида натрия анолит и католит вводят равнодолевую смесь 3-х водорастворимых веществ в количестве, позволяющем образовать двухфазную систему из насыщенного раствора и равновесного осадка. В активируемый 0,6%-ный раствор хлорида натрия дополнительно вводят смесь силиката натрия, силиката калия и азотнокислого калия с соотношением сухих масс 1/1/1 в количестве 4,0% к массе раствора. Технический результат - получение активированных водных растворов, позволяющих повысить плодородие почвы виноградников, уменьшение энергозатрат. 2 табл.

Description

Изобретение относится к химической технологии, в частности к способам получения растворов, обладающих заранее обусловленными свойствами, и может найти применение в химической и пищевой промышленностях, медицине, сельхозпроизводстве и в других отраслях народного хозяйства.
Известны различные способы активирования водных растворов: механическое диспергирование, воздействие лазером, постоянным магнитным или высокочастотным электромагнитным полями, а также электрохимическим способом.
Электрохимический (ЭХ) способ [1, 2] заключается в том, что на водосодержащий электропроводный раствор воздействуют постоянным электрическим током в диафрагменном электролизере [3]. В результате получают анолит и католит - жидкости, обладающие специфическими свойствами, в том числе, кислотными и щелочными, соответственно. В свою очередь электрохимические качества анолита и католита характеризуются водородным показателем (pH) и окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП).
Получаемые выше указанными способами [1, 2] активированные водные растворы имеют недостаток, вызываемый релаксационным процессом, из-за чего они быстро теряют свои специфические свойства. Так, например, 0,5 л католита теряет приобретенные активностные свойства уже через 13-27, а то же количество анолита ~ через 17-19 часов после их получения [4, с.45]. Поэтому активирование растворов выполняют перед их непосредственным использованием, что вызывает излишние затраты времени и требует применения специального оборудования в каждом конкретном случае.
Известен, так же, способ получения активированных жидкостей [5], который заключается в том, что образующиеся в электролизере активированные растворы сгущают, а полученные концентраты растворяют в жидкости, подлежащей активированию. Недостатком данного способа является высокая энергоемкость процесса получения конечных целевых продуктов. Это вызвано тем, что концентрация получаемых в электролизере активированных водных растворов не превышает 0,3-0,5%. Поэтому чтобы приготовить от 3,0 до 5,0 г активированного концентрата необходимо удалить из активированного раствора, соответственно, от 997 до 995 г воды вымораживанием, выпариванием, мембранным или другими методами, требующими дополнительных энергетических затрат.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению является способ получения активированных растворов по патенту РФ №8309899 [6], взятый в качестве прототипа.
Техническая сущность прототипа заключается в том, что на исходный 0,1-0,5%-ный водный раствор водорастворимой соли NaCl воздействуют постоянным электрическим током в диафрагменном электролизере. В результате электрохимической обработки исходного раствора в электролизере получают два активированных раствора, один из которых - анолит с pH менее 7,0 обладает кислотными свойствами и положительным ОВП, другой - католит с pH более 7,0 (щелочные свойства) и отрицательным ОВП.
В каждый из полученных активированных растворов (анолит и католит) вводят водорастворимую соль (например, кремнийсодержащие соединения, как силикат натрия или калия) в избыточном количестве (от 0,05 до 3,0% к массе раствора). Образовавшуюся двухфазную систему из насыщенного раствора и равновесного осадка соли после отстаивания разделяют и каждый компонент в дальнейшем используют для приготовления новых активированных растворов с электрохимическими показателями «маточных» (активированных) растворов.
Одним из недостатков прототипа является малая продолжительность (не более 8 месяцев [6]) сохранения конечными продуктами своих специфических (активностных) свойств, «приобретенных» в процессе активирования исходного раствора.
Другой недостаток - низкая биорезультативность в применении конечных продуктов (агентов) из-за недостаточного запаса специфических свойств, аккумулированных ими в процессе активирования. Это сильно ограничивает и сдерживает биотическое развитие и, в целом, - позитивный эколого-токсикологический эффект жизнедеятельности почвенных микроорганизмов при использовании агентов активированных растворов в комплексе с эффективными микроорганизмами (ЭМ) [7] для повышения плодородия почвы виноградников, качества и высокого уровня пищевой безопасности виноградовинодельческих продуктов [8, 9].
Эти недостатки вызывают дополнительные материальные издержки на выполнение новой ЭХА или восстановление утраченных во времени активностных свойств агентов для позитивного эколого-токсикологического эффекта, обеспечиваемого более активной жизнедеятельностью микроорганизмов почвенной биоты и включающего прирост плодородия почвы виноградников, повышение высокого качества и пищевой безопасности виноградовинодельческих продуктов.
Цель заявляемого изобретения - увеличить время сохранения активностных свойств конечных продуктов, получаемых активированием водных растворов, повысить их активностную биорезультативность и эколого-токсикологическую эффективность при использовании в комплексе с биотехнологией эффективных микроорганизмов (ЭМ) для повышения плодородия почвы виноградников, качества и пищевой безопасности виноградовинодельческх продуктов.
Цель, поставленная в заявляемом изобретении, достигается воздействием на исходный 0,6%-ный водный раствор водорастворимой соли NaCl постоянным электрическим током в диафрагменном электролизере, добавлением в получаемые анолит и католит равнодолевой (с соотношением сухих масс 1/1/1) смеси трех веществ (агентов): силиката натрия, силиката калия и азотнокислого калия в общем (смешанном) количестве 4,0% к массе раствора, разделением образующейся в каждом случае двухфазной системы на два компонента - насыщенный раствор и равновесный осадок, дальнейшим использованием этих компонентов для приготовления на их основе новых активированных растворов с электрохимическими показателями исходных («маточных») активированных растворов (анолита и католита).
Пример выполнения процесса активирования по способу, заявляемому в качестве изобретения.
Заявляемый способ получения активированных растворов осуществляли следующим образом. Вначале, на основе дистиллированной воды приготовили 0,6%-ный раствор хлорида натрия NaCl, который обработали в камерах диафрагменного электролизера.
После обработки исходного 0,6%-го раствора NaCl в камерах диафрагменного электролизера постоянным электрическим током получили два активированных раствора - анолит и католит. В каждый из них (анолит и католит) добавили заранее подготовленную равнодолевую смесь трех веществ (агентов) с соотношением сухих масс 1/1/1: силиката натрия (Na2O3 n SiO2), силиката калия (K2O3 m SiO2), азотнокислого калия (KNO3) в избыточном обще-смешанном количестве - 4,0% к массе каждого раствора и тщательно перемешали.
Образовавшиеся после отстаивания в каждом случае (анолит и католит) двухфазные системы, состоящие из насыщенных активированных растворов и равновесных осадков, разделили в каждом случае фильтрацией на два отдельных компонента - насыщенный раствор и равновесный осадок. Равновесные осадки обезводили воздушным просушиванием при комнатной температуре.
Полученные конечные продукты: насыщенные растворы и равновесные осадки поместили в сосуды из темного стекла с герметичными крышками для хранения и последующего использования в приготовлении на их основе новых активированных растворов с электрохимическими показателями, аналогичными «маточным» растворам.
Достижение поставленной в заявляемом изобретении цели определяли оценкой продолжительности сохранения активностных свойств конечных продуктов активирования, их активностной биорезультативности и эколого-токсикологической эффективности в практике использования агробиотехнологии увеличения плодородия почвы виноградников эффективными микроорганизмами (ЭМ), повышения качества и пищевой безопасности виноградовинодельческих продуктов [7, 8, 9].
Время сохранения активностных свойств насыщенных растворов и равновесных осадков, получаемых прототипом и заявляемым способом, изучали следующим образом.
В электролизере проактивировали два раствора водорастворимой соли NaCl различных концентраций: первый - 0,3% (прототип) и второй - 0,6% (заявляемый способ). На основе полученных анолитов и католитов приготовили насыщенные растворы с равновесными осадками, соответственно: по прототипу с растворением силиката натрия в количестве 3,0% к массе раствора и по заявляемому способу - с растворением равно долевой смеси трех веществ: силиката натрия, силиката калия и азотнокислого калия в количестве 4,0% к массе раствора.
Насыщенные («маточные») растворы и их равновесные осадки разделили, последние обезводили воздушной сушкой и каждый из 8-ми компонентов, полученных активированием исходных растворов по прототипу и заявляемому способам, поместили в отдельный сосуд из темного стекла с герметичной крышкой.
Поисково-опытная разработка и экспериментальные исследования способа активирования растворов, предлагаемого в качестве изобретения, выполнялись в 2006-2011 годах в лабораторных (СКЗНИИСиВ) и производственных (полевых) условиях - на промышленных виноградниках агрофирмы «Мирный» Темрюкского района Краснодарского края.
При разработке и изучении нового способа активирования растворов в эколого-токсикологической лаборатории СКЗНИИСиВ использовались следующие поверенные приборы и оборудование; для измерения pH и температуры среды - pН метр «Testo 206 РШКомплект» и pH метр типа PН-221; для измерения окислительно-восстановительного потенциала (ОВП) - ОВП метр «Наппа»; для активирования растворов - электролизер-«Установка электрохимической активации СТЭЛ-4Н-60-02».
В процессе 12-месячного хранения конечных продуктов опытно-экспериментального активирования обоими способами (прототип и предлагаемый как изобретение) в каждом текущем месяце измеряли их электрохимические показатели (таблица 1).
Таблица 1
Электрохимические (ЭХ) показатели
Способ активирования, компоненты Начальные В динамике: pH и ОВП(мВ) к исходу…месяца
4-го 8-го 10-го 12-го
pH ОВЦ, мВ pH ОВП pH ОВП pH ОВП pH ОВП
Прототип
Вода дистиллированная 6,9 +71 - - - - - - - -
Исходный 0,3%-ный раствор NaCl 7,4 -85 - - - - - - - -
Анолит:
активированный исходный раствор NaCl; 2,4 +262 - - - - - - - -
актив-й р-р, насыщенный силикатом натрия; 2,0 +303 1,9 +299 2,1* +301* 4,1 +239 5,0 +202
осадок (раствор в дист., воде) силиката натрия 4,5 +148 4,6 +139 4,7* +135* 4,9 +130 6,1 +114
Католит:
активированный исходный раствор NaCl; 12,5 -327 - - - - - - - -
актив-й. р-р, насыщенный силикатом натрия; 10,4 -278 10,4 -278 103* -270* 8,9 -215 8,0 -189
осадок (раствор в диет, воде) силиката натрия 10,1 -265 10,1 -265 10,0* -255* 7,8 -201 7,1 -143
Заявляемый способ
Вода дистиллированная 6,8 +74 - - - - - - - -
Исходный 0,6%-ный раствор NaCl 7,8 -106 - - - - - - - -
Анолит:
активирований исходный раствор NaCl; 2,5 +283 - - - - - - - -
актив-й. р-р, насыщенный равнодолевой смесью силикатов натрия, калия и азотнокислого калия; 1,9 +375 1,9 +374 1,8 +375 1,9 +376 1,8 +373
раствор осадка равнодолевой смеси силикатов натрия, калия и азотнокислого калия 4,9 +191 4,9 +190 4,8 +189 4,8 +190 4,8 +189
Католит:
активированный исходный раствор NaCl; 13,8 498 - - - - - - -
актив-й р-р, насыщенный равнодолевой смесью силикатов натрия, калия и азотнокислого калия; 133 490 133 490 13,1 489 13,2 489 13,2 -489
раствор осадка равнодолевой смеси силикатов натрия, калия и азотнокислого калия 12,8 469 12,8 468 12,8 468 12,7 467 12,7 467
* по окончании 7,5 месяцев хранения
Измерения показали: электрохимические показатели конечных продуктов активирования (ЭХПКПА) по сравниваемым способам (прототипу и заявляемому изобретением) изменялись различно. К исходу 7,5 месяцев хранения ЭХПКПА по прототипу сохраняли свои начальные значения, но в дальнейшем ускоренно их утрачивали. Значения ЭХПКПА по способу, заявляемому изобретением, наоборот, - на протяжении всех 12-ти месяцев хранения оставались практически неизменными. Это для целей виноградарства служит важным агротехнологическим преимуществом гарантии полноценного развития и активной жизнедеятельности микроорганизмов почвенной биоты для нормализации и сохранения оптимального эколого-токсикологического состояния агроугодий промышленных виноградников, повышения качества и стабилизации обеспечения высокого качества и уровня пищевой безопасности виноградовинодельческих продуктов.
Биорезультативность конечных продуктов ЭХ активирования по предлагаемому способу, стимулирование ими активного биотического развития почвенных микроорганизмов и позитивного эколого-токсикологического эффекта их жизнедеятельности изучались в комплексе с эффективными микроорганизмами (ЭМ) [7, 8, 9]. Из всех конечных продуктов (агентов) ЭХ активирования полевым исследованиям подвергли лишь агенты католитного происхождения, являющиеся по общепринятой принципиальной сути первоосновой так называемой "живой воды" [10].
Производственное (полевое) испытание католитных агентов ЭХА растворов обоими способами (прототип и предлагаемый) выполняли на агрои-дентичных участках виноградников сорта Каберне-Совиньон. В междурядья виноградных кустов одновременно с заделкой в почву измельченной биомассы сидератов [8, 9] вносили раствор ЭМ [7], приготовленный на основе дистиллированной воды (ДВ) с добавкой в нее католитного агента - ЭХ активированного насыщенного раствора в пропорции к ДВ по объему 1/1. Экспериментальная работа выполнялась в течение 5-ти вегетационных периодов (агросезонов) 2006-2011 годов (таблица 2).
Результаты полевых испытаний показали: по всем агропараметрам выращивание винограда с применением в почвообработке междурядий раствора ЭМ [7, 8, 9] с добавкой в него католитного агента (насыщенного раствора), полученного заявляемым способом, существенно и выгодно отличались от варианта, связанного с прототипом.
Таблица 2
Результаты полевых исследований (средние данные итогового 2011 года)
Оцениваемые агропараметры и показатели Способ ЭХА раствора
прототип предлагаемый
Остатки пестицидов в почве виноградников, мг/кг: хлорорганических/фосфорорганических 0,31/0,75 0,05/0,23
Увеличение содержания гумусовых веществ в почве междурядий относительно традиционной* агротехнологии, % 1,06 2,34
Продуктивность виноградных кустов, кг/куст 39 48
Урожайность винограда, ц/га 75 94
Остатки пестицидов в виноградной продукции, мг/кг:
виноградных ягодах (хлорорганических/фосфорорганических) 0,08/0,14 0,007/0,08
виноматериале (хлорорганических/фосфорорганических) 0,03/0,08 0,002/0,03
Прирост рентабельности производства винограда относительно традиционной агротехнологии, % 2,5 9,9
* агротехнология выращивания винограда без использования в почвообработке междурядий католитных агентов ЭХ активированных растворов
Практическая ценность и полезность предлагаемого способа в сравнении с прототипом заключаются в значительном увеличении времени сохранения (до 12 месяцев) получаемыми данным способом агентами (ЭХА насыщенные растворы и осадки) практически неизменными своих специфических свойств активности.
Это, наряду с сокращением затрат на их получение и тиражирование, гарантирует высоко эффективную биорезультативность применения их в целях нормализации эколого-токсикологического состояния виноградников, высокого качества и пищевой безопасности виноградовинодельческих продуктов за счет более активного развития и экологически эффективной жизнедеятельности микроорганизмов почвенной биоты. Использование приготовленных данным способом агентов (ЭХА насыщенные растворы и осадки) в почвообработке междурядий виноградных кустов в комплексе с раствором эффективных микроорганизмов увеличивает рентабельность производства винограда в сравнении с традиционной агротехнологией на 9,9%.
Информационные источники
1. Патент РФ 2167823, C02F 1/46, 2001 г.
2. Патент РФ 2181106, C02F 1/46, 1/48, 2002 г.
3. Электрохимическая активация: очистка воды и получение полезных растворов. / Бахир В.М., Задорожный Ю.Г., Леонов Б.И. и др. М.: ВНИИИМТ, 2001, с.69-81.
4. Техника и наука, 1985, №5, с.43-45.
5. Патент Украины 34551, С02F 1/46, 2002 г.
6. Патент РФ 8309899, С02F 1/46, 2006 г
7. Сухамера С.А. ЭМ-технология - биотехнология XXI века. Сборник материалов по практическому применению препарата «Байкал ЭМ-1». - Алматы, 2006, 77 с.
8. Воробьева Т.Н., Ветер Ю.А. Продуктивность ампелоценозов и агротехнические новации в виноградарстве (изучение, экологизация производства) - Краснодар: ООО «Альфа-полиграф+», 2011, 200 с.
9. Воробьева Т.Н., Волкова А.А. Применение медьсодержащих препаратов на виноградниках юга Кубани (исследования, экологическая оптимизация). - Краснодар: ООО «Альфа-полиграф+», 2011, 155 с.
10. Прилуцкий В.И., Бахир В.М. Электрохимически активированная вода: Аномальные свойства, механизм биологического действия. - М.; ВНИИИМТ АО НПО "Экран". 1997. - 228 с.

Claims (1)

  1. Способ получения активированных растворов, включающий воздействие на раствор водорастворимой соли в воде постоянным электрическим током в камерах диафрагменного электролизера, отличающийся тем, что воздействию постоянным электрическим током подвергают 0,6%-ный раствор хлорида натрия с получением двух активированных растворов - анолита и католита, в каждый из которых вводят равнодолевую смесь силиката натрия, силиката калия и азотнокислого калия с соотношением сухих масс 1/1/1 в количестве 4,0% к массе каждого раствора с образованием двухфазной системы, состоящей из насыщенного раствора и равновесного осадка, которые разделяют.
RU2012129740/05A 2012-07-13 2012-07-13 Способ получения активированных растворов RU2506231C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012129740/05A RU2506231C1 (ru) 2012-07-13 2012-07-13 Способ получения активированных растворов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012129740/05A RU2506231C1 (ru) 2012-07-13 2012-07-13 Способ получения активированных растворов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012129740A RU2012129740A (ru) 2014-01-20
RU2506231C1 true RU2506231C1 (ru) 2014-02-10

Family

ID=49944994

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012129740/05A RU2506231C1 (ru) 2012-07-13 2012-07-13 Способ получения активированных растворов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2506231C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2769530C2 (ru) * 2020-03-03 2022-04-01 Сергей Викторович Ивченко Проточный электролизер и способ получения активированной воды в нем

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1574196A1 (ru) * 1986-04-01 1990-06-30 Томский государственный университет им.В.В.Куйбышева Способ получени стимул тора роста и развити растений
WO1998009917A1 (fr) * 1996-09-05 1998-03-12 Bakhir Vitold M Installation de purification electrochimique d'eau et/ou de solutions aqueuses
RU2203861C1 (ru) * 2001-11-12 2003-05-10 Волгоградская государственная сельскохозяйственная академия Способ активации воды
RU2309899C2 (ru) * 2005-07-06 2007-11-10 Евгений Николаевич Бойцов Способ получения активированных растворов
RU2355160C2 (ru) * 2007-07-02 2009-05-20 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет Способ некорневой подкормки плодовых семечковых культур

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1574196A1 (ru) * 1986-04-01 1990-06-30 Томский государственный университет им.В.В.Куйбышева Способ получени стимул тора роста и развити растений
WO1998009917A1 (fr) * 1996-09-05 1998-03-12 Bakhir Vitold M Installation de purification electrochimique d'eau et/ou de solutions aqueuses
RU2203861C1 (ru) * 2001-11-12 2003-05-10 Волгоградская государственная сельскохозяйственная академия Способ активации воды
RU2309899C2 (ru) * 2005-07-06 2007-11-10 Евгений Николаевич Бойцов Способ получения активированных растворов
RU2355160C2 (ru) * 2007-07-02 2009-05-20 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет Способ некорневой подкормки плодовых семечковых культур

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2769530C2 (ru) * 2020-03-03 2022-04-01 Сергей Викторович Ивченко Проточный электролизер и способ получения активированной воды в нем

Also Published As

Publication number Publication date
RU2012129740A (ru) 2014-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2582499C1 (ru) Способ предпосевной обработки семян
AU2021201740A1 (en) Material for enhancing attributes of a topical or surface treatment composition
JP2018127413A (ja) フルボ酸およびフミン酸の抽出方法、ならびに腐植物質の分画方法
CN111517280A (zh) 一种高稳定性次氯酸的生产方法
RU2506231C1 (ru) Способ получения активированных растворов
RU2430501C2 (ru) Способ стимуляции проращивания семян сельскохозяйственных культур
Mališová et al. Removal of cyanobacteria and cyanotoxins by ferrate from polluted lake water
Addoms Toxicity as evidenced by changes in the protoplasmic structure of root hairs of wheat
CN113234231B (zh) 一种金属有机框架材料的制备及其在抑藻方面的应用
CN105794550A (zh) 一种电生功能水防治大棚辣椒疫霉病的应用方法
CN106036375B (zh) 一种降解氨基甲酸酯类农药的方法
Balasubramanian Chemical properties of soils
RU2309899C2 (ru) Способ получения активированных растворов
RU2541399C1 (ru) Способ утилизации и обеззараживания куриного помета
CN105129951A (zh) 一种改性藻絮凝剂的制备方法及其在治理蓝藻水华中的应用
Gallego et al. Culture of Spirogyra africana from farm ponds for long-term experiments and stock maintenance
Miroshnikov et al. Investigation of the biological activity of solutions activated electrochemically in a membrane electrolyzer
RU2635131C1 (ru) Способ получения электроактивированных водных растворов солей
RU2709375C2 (ru) Безреагентный способ получения жидкого гуминового органического биопрепарата для растениеводства, животноводства и птицеводства
DE1065257B (de) Verfahren zur H erstellung eines Eiweißpräparates aus Blutplasma
RU2797916C1 (ru) Способ увеличения урожайности зерновой культуры тритикале путем опрыскивания водным раствором пероксида водорода и циклогексанона надземной части растений в период поздней вегетации
アハメドサエドアシューラ et al. Water quality as affected by waterhyacinth decomposition after cutting or 2, 4-D application.
RU2512362C2 (ru) Способ хранения мяса животных в охлажденном состоянии
RU2712614C1 (ru) Способ получения католитов-антиоксидантов электроактивированных водных растворов солей и их хранение
RU2689712C1 (ru) Способ определения всхожести семян

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190714