RU2309899C2 - Способ получения активированных растворов - Google Patents
Способ получения активированных растворов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2309899C2 RU2309899C2 RU2005121173/15A RU2005121173A RU2309899C2 RU 2309899 C2 RU2309899 C2 RU 2309899C2 RU 2005121173/15 A RU2005121173/15 A RU 2005121173/15A RU 2005121173 A RU2005121173 A RU 2005121173A RU 2309899 C2 RU2309899 C2 RU 2309899C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- activated
- solutions
- saturated
- salt
- Prior art date
Links
Landscapes
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к химической технологии, в частности к способам получения растворов с заранее заданными свойствами. Способ включает воздействие на раствор водорасторимой соли в воде постоянным электрическим током в камерах диафрагменного электролизера. В полученный активированный раствор вводят водорастворимую соль в количестве, позволяющем образовать двухфазную систему, состоящую из насыщенного раствора и равновесного осадка соли, которые после разделения используют для активирования новых растворов. В активируемый раствор дополнительно вводят водорастворимые кремнийсодержащие соединения, например силикаты натрия или калия, в количестве от 0,05 до 3,0% к массе раствора. Технический эффект - создание устойчивых во времени активированных структур водосодержащих сред с небольшими энергетическими затратами, которые могут найти применение в химической технологии, сельском хозяйстве, медицине и других областях. 1 з.п. ф-лы, 7 табл.
Description
Изобретение относится к химической технологии, в частности к способам получения растворов, обладающих заранее обусловленными свойствами, и может найти применение в химической, пищевой промышленности, сельском хозяйстве, медицине и других отраслях хозяйства.
Известны различные способы активирования водных растворов: механическое диспергирование, воздействие лазером, постоянным магнитным или высокочастотным электромагнитным полем, а также электрохимическим способом [1; 2].
Последний из перечисленных способов заключается в том, что на водосодержащий электропроводный раствор (электролит) воздействуют постоянным электрическим током в диафрагменном электролизере [3].
В результате обработки получают так называемые анолит и католит - жидкости, обладающие рядом специфических свойств, том числе, соответственно, кислотными или щелочными свойствами. Электрохимические показатели (ЭХП) анолита и католита характеризуются водородным показателем (рН) и окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП).
Получаемые указанными способами активированные водные растворы имеют тот недостаток, что вследствие релаксации они сохраняют свои специфические свойства относительно короткое время. Так, 0,5 л католита теряет свойства активности уже через 13-27 часов, анолита - через 17-19 часов [4; с.45].
По этой причине активирование растворов проводят непосредственно перед их использованием, что требует наличия в каждом случае специального оборудования.
Известен способ получения активированных жидкостей [5], который состоит в том, что образующиеся в камерах электролизера активированные растворы сгущают, а полученные концентраты растворяют в жидкости, подлежащей активированию.
Недостатком данного способа, принятого нами за прототип, является высокая энергоемкость процесса получения целевых продуктов. Это обусловлено тем, что концентрация получаемых в электролизере активированных водных растворов не превышает (0,3-0,5) %. Таким образом, чтобы приготовить 3-5 г активированного концентрата, необходимо удалить из раствора, соответственно, от 997 до 995 г воды - вымораживанием, выпариванием, мембранным или другим методом, требующим значительных энергетических затрат.
В основу заявляемого изобретения поставлена задача - снизить энергозатраты на получение активированных растворов. Это достигается тем, что в водный раствор водорастворимой соли, подвергшийся воздействию постоянного электрического тока в камерах диафрагменного электролизера, вводят водорастворимую соль в количестве, позволяющем образовать двухфазную систему, состоящую из насыщенного раствора и равновесного осадка соли, которые после разделения используют для активирования новых растворов.
В определенных случаях, в зависимости от состава и назначения целевого продукта, в активируемый раствор вводят водорастворимые кремнийсодержащие соединения, например силикаты натрия или калия, в количестве от 0,05 до 3,0% к массе раствора.
Практически предлагаемый способ осуществляют следующим образом.
Раствор водорастворимой соли в воде концентрацией (0,1-0,5) % подвергают воздействию постоянного электрического тока в камерах диафрагменного электролизера. В результате электрохимической обработки в камерах электролизера получают два активированных раствора, один из которых - анолит с рН<7,0 - обладает кислотными свойствами и положительным окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП), другой - католит с рН>7,0, соответственно, - щелочными свойствами и отрицательным ОВП.
В каждый из полученных активированных растворов (анолит и католит) вводят соль, хорошо растворимую в воде. При этом соль берется в избытке, в количестве, позволяющем образовать двухфазную систему, состоящую из насыщенного раствора и равновесного осадка соли. После перемешивания и отстаивания насыщенный раствор отделяют от осадка фильтрацией или декантацией, а осадок обезвоживают, например, воздушной сушкой при комнатной температуре или под вакуумом.
В результате перечисленных операций как насыщенный (маточный) раствор, так и осадок соли приобретают свойства электрохимической активности. При разбавлении водой насыщенного раствора или при растворении в воде осадка соли получают активированные растворы с электрохимическими показателями, соответствующими исходным активированным растворам - анолиту и католиту.
Ниже приводятся примеры осуществления заявляемого способа.
Для реализации способа использовали электролизер с корпусом, изготовленным из винипласта, снабженный керамической диафрагмой и графитовыми электродами. Блок питания включал в себя ЛАТР и выпрямитель, а измерительный блок - амперметр постоянного тока и вольтметр. Для измерения водородного показателя рН и окислительно-восстановительного потенциала (ОВП) применяли рН-метр-милливольтметр марки рН-121.
Пример 1
Приготовили 0,5%-ный раствор хлорида натрия NaCl в дистиллированной воде. После обработки раствора в электролизере постоянным электрическим током получили два активированных раствора - анолит и католит. В каждый из них добавили соль - хлорид натрия - в таком количестве, чтобы образовались насыщенный раствор и нерастворимый равновесный осадок (при данной температуре). После отстаивания насыщенный (маточный) раствор и осадок разделили фильтрацией.
При выполнении перечисленных операций измеряли электрохимические показатели (рН и ОВП) растворов: исходного раствора (до активирования), анолита, католита и насыщенных растворов. Результаты измерений представлены в таблице 1.
| Таблица 1 | ||
| Характеристика среды | рН | ОВП, мВ |
| Исходный 0,5%-ный раствор NaCl | 7,5 | +80 |
| Вода дистиллированная | 7,1 | -70 |
| Анолит (активированный+ 0,5%-ный раствор NaCl) Анолит, насыщенный солью NaCl |
2,4 2,1 |
+260 +300 |
| Католит (активированный -0,5%-ный раствор NaCl) Католит, насыщенный солью NaCl |
12,4 11,7 | -320 -350 |
Пример 2
В исходный 0,3%-ный водный раствор хлорида натрия NaCl ввели кремнийсодержащее соединение состава Na2O·mSiO2+K2O·nSiO2 в виде жидкого стекла (ЖС) с содержанием сухого вещества 45% в количестве 1,0% к массе исходного раствора. Приготовленный раствор проактивировали в электролизере. В полученные в результате этого анолит и католит добавили хлорид натрия NaCl в избытке, до образования насыщенных растворов с равновесными осадками соли. Насыщенные (маточные) растворы и осадки разделили фильтрацией. Осадки высушили на фильтре при комнатной температуре и вновь растворили в дистиллированной воде. Результаты измерений электрохимических показателей растворов приведены в таблице 2.
| Таблица 2 | ||
| Характеристика среды | рН | ОВП,мВ |
| Исходный раствор (0,3%-ный раствор NaCl+1,0%-ный раствор ЖС) | 10,9 | -280 |
| Вода дистиллированная | 7,2 | -70 |
| Анолит (активированный+ 0,3%-ный раствор NaCl+1,0%-ный раствор ЖС) | 2,4 | +240 |
| Анолит, насыщенный солью NaCl | 1,8 | +320 |
| Раствор осадка анолита | 4,6 | +110 |
| Католит (активированный- 0,3%-ный раствор NaCl+1,0%-ный раствор ЖС) | 12,5 | -360 |
| Католит, насыщенный солью NaCl | 10,8 | -270 |
| Раствор осадка католита | 10,4 | -260 |
Данные таблиц 1 и 2 свидетельствуют, что полученные как насыщенные (маточные) растворы, так и соответствующие равновесные осадки солей обладают свойствами электрохимической активности.
Пример 3
Приготовили 0,3%-ный раствор азотнокислого калия KNO3 в дистиллированной воде. После обработки раствора в электролизере постоянным электрическим током получили два активированных раствора - анолит и каталит.В анолит и католит ввели KNO3 до образования насыщенных растворов с равновесными осадками. После этого насыщенные растворы и осадки разделили и измерили их показатели, как описано в примере 2. Результаты измерений электрохимических показателей - в таблице 3.
| Таблица 3 | ||
| Характеристика среды | рН | ОВП, мВ |
| Исходный - 0,3%-ный раствор KNO3 | 9,3 | -180 |
| Вода дистиллированная | 6,7 | -60 |
| Анолит (активированный+0,3%-ный раствор KNO3) | 2,0 | +250 |
| Раствор анолита, насыщенный солью KNO3 | 1,8 | +260 |
| Раствор осадка анолита | 2,4 | +190 |
| Католит (активированный -0,3%-ный раствор KNO3) | 11,0 | -360 |
| Раствор католита, насыщенный солью KNO3 | 10,8 | -380 |
| Раствор осадка католита | 10,6 | -260 |
Пример 4
Условия данного опыта аналогичны условиям опыта 3. Отличие состоит лишь в том, что в исходный 0,3%-ный раствор KNO3, перед его активированием в электролизере, ввели водорастворимое кремнийсодержащее соединение (Na2О·mSiO2+К2О·nSiO2) в виде жидкого стекла (ЖС) в количестве 1% с содержанием сухого вещества 45%. Дальнейшие операции по активированию и насыщению анолита и католита солью KNO3 и разделению твердой и жидкой фаз выполнили в последовательности, описанной в примере 3.
Данные опыта представлены в таблице 4.
| Таблица 4 | ||
| Характеристика среды | рН | ОВП, мВ |
| Исходный раствор (0,3%-ный раствор KNO3+1,0%-ный раствор ЖС) | 11,3 | -300 |
| Вода дистиллированная | 6,7 | -60 |
| Анолит (активированный+0,3%-ный раствор KNO3+1,0%-ный раствор ЖС) | 2,5 | +220 |
| Раствор анолита, насыщенный солью KNO3 | 1,8 | +280 |
| Раствор осадка анолита | 4,3 | +90 |
| Католит (активированный- 0,3%-ный раствор KNO3+1,0%-ный раствор ЖС) | 11,0 | -360 |
| Раствор камолита, насыщенный солью KNO3 | 10,8 | -380 |
| Раствор осадка католита | 10,6 | -260 |
Полученные в данном примере активированные продукты отличаются от соответствующих образцов, полученных в примере 3, наличием в них кремнийсодержащего компонента.
Пример 5
Изучали изменение электрохимических показателей растворов при их разбавлении. В качестве примеров в таблице 4 представлены результаты измерений электрохимических показателей растворов каталитов в процессе разбавления соответствующих насыщенных растворов:
- образец 5.1. - активированный (0,3%-ный раствор NaCl+1,0%-ный раствор ЖС), насыщенный солью KNO3;
- образец 5.2. - активированный (0,3%-ный раствор KNO3+1,0%-ный раствор ЖС), насыщенный солью KNO3;
- образец 5.3. - насыщенный раствор осадка активированной соли, полученной из раствора:
активированный (0,3%-ный раствор NaCl+1,0%-ный раствор ЖС), насыщенный солью NaCl.
Насыщенные растворы разбавили дистиллированной водой вдвое, затем полученные растворы вновь разбавили вдвое и т.д., в результате получили растворы, разбавленные в 2, 4, 8, 16 и т.д. раз.
Результаты измерений водородного показателя рН и окислительно-восстановительного потенциала (ОВП) исходных и разбавленных растворов представлены в таблице 5.
| Таблица 5 | ||||||
| Кратность разбавления | Образец 5.1. | Образец 5.2. | Образец 5.3. | |||
| рН | ОВП | рН | ОВП | рН | ОВП | |
| Исх. раствор | 9,9 | -280 | 10,6 | -270 | 11,2 | -280 |
| 1/2 | 9,6 | -220 | 10,4 | -260 | 11,4 | -300 |
| 1/4 | 9,5 | -210 | 10,3 | -260 | 11,2 | -280 |
| 1/8 | 9,3 | -200 | 10,2 | -250 | 11,0 | -280 |
| 1/16 | 9,2 | -200 | 10,0 | -240 | 10,8 | -260 |
| 1/32 | 9,0 | -190 | 9,8 | -220 | 10,5 | -240 |
| 1/64 | 8,8 | -180 | 9,5 | -210 | 10,2 | -220 |
| 1/128 | 8,6 | -170 | 9,3 | -200 | 9,9 | -210 |
| 1/256 | - | - | - | - | 9,6 | -190 |
| 1/512 | - | - | - | - | 9,0 | -160 |
Пример 6. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТАБИЛЬНОСТИ ЦЕЛЕВЫХ ПРОДУКТОВ.
Изучали динамику изменения во времени активных свойств насыщенных растворов и равновесных солей, получаемых заявляемым способом.
С этой целью в электролизере проактивировали растворы различных солей одинаковой начальной концентрации (0,3%). На их основе приготовили насыщенные растворы с равновесными осадками. Насыщенные (маточные) растворы и их осадки разделили и поместили в герметично закрытые сосуды из темного стекла.
При выдерживании образцов в течение более 8 месяцев при комнатной температуре периодически измеряли их электрохимические показатели. Полученные результаты измерений содержатся в таблицах 6 и 7.
Измерения показали, что электрохимические показатели как активированных насыщенных растворов, так и соответствующих активированных осадков изменились незначительно.
Практическая ценность заявляемого способа состоит в том, что данный способ позволяет приготавливать активированные жидкости непосредственно в месте их использования без применения каких-либо технических устройств, а сам процесс приготовления их существенно упрощается: чтобы получить активированный раствор достаточно растворить активированный агент (активированный насыщенный раствор или активированную обезвоженную соль) в определенном количестве воды. При этом, в зависимости от степени разбавления (растворения) исходного агента, сразу получают активированные жидкости с заранее заданными значениями рН и ОВП.
| Таблица 6 ДИНАМИКА ИЗМЕНЕНИЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ АКТИВИРОВАННЫХ НАСЫЩЕННЫХ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ ПРИ ИХ ХРАНЕНИИ |
||||||||||||||
| Активированный раствор | Насыщающий агент | А/К | Изменение ЭХП насыщенных активированных растворов, месяцы | |||||||||||
| Начало | 1 месяц | 2 месяца | 4 месяца | 6 месяцев | 8 месяцев | |||||||||
| рН | ОВП | рН | ОВП | рН | ОВП | рН | ОВП | рН | ОВП | рН | ОВП | |||
| 0,3%-ный раствор NaCl | NaCl | А+ | 2,2 | +320 | 2,4 | +310 | 2,0 | +280 | 1,8 | +300 | 1,8 | +280 | 1,8 | +280 |
| 0,3%-ный раствор NaCl+1%-ный ЖС | NaCl | А+ | 2,0 | +310 | 2,0 | +310 | 2,2 | +300 | 2,4 | +300 | 2,0 | +290 | 2,0 | +310 |
| К- | 12,3 | -340 | 11,9 | -340 | 11,4 | -280 | 10,8 | -280 | 11,2 | -280 | 11,8 | -280 | ||
| 0,3%-ный раствор KNO3 | KNO3 | А+ | 1,8 | +280 | 1,8 | +260 | 1,6 | +260 | 1,2 | +260 | 1,4 | +250 | 1,4 | +260 |
| К- | 12,8 | -380 | 12,6 | -360 | 12,4 | -320 | 12,3 | -310 | 12,3 | -320 | 12,0 | -330 | ||
| 0,3%-ный раствор KNO3+1,0%-ный ЖС | KNO3 | А+ | 2,3 | +240 | 2,2 | +240 | 2,0 | +220 | 2,0 | +230 | 2,1 | +220 | 2,2 | +220 |
| К- | 12,0 | -360 | 11,0 | -320 | 11,2 | -320 | 12,0 | -330 | 11,9 | -310 | 11,8 | -320 | ||
| 0,3%-ный раствор NaNO3 | NaNO3 | А+ | 1,2 | +320 | 1,4 | +300 | 1,4 | +300 | 1,2 | +280 | 1,0 | +310 | 0,8 | +280 |
| Принятые сокращения: А+ анолит ЭХП - электрохимические показатели К- католит ОВП - окислительно-восстановительный потенциал |
||||||||||||||
| Таблица 7 ДИНАМИКА ИЗМЕНЕНИЙ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ АКТИВИРОВАННЫХ ОСАДКОВ СОЛЕЙ |
||||||||||||||
| Активированный маточный раствор | Насыщающий агент | А/К | Изменение ЭХП растворов активированных осадков солей, месяцы | |||||||||||
| Начало | 1 месяц | 2 месяца | 4 месяца | 6 месяцев | 8 месяцев | |||||||||
| рН | ОВП | рН | ОВП | рН | ОВП | рН | ОВП | рН | ОВП | рН | ОВП | |||
| 0,3%-ный раствор KNO3 | KNO3 | А+ | 2,0 | +210 | 2,0 | +220 | 2,2 | +200 | 2,4 | +210 | 2,4 | +200 | 2,2 | +180 |
| К- | 10,5 | -270 | 10,2 | -260 | 10,2 | -260 | 9,8 | -240 | 9,0 | -230 | 8,8 | -230 | ||
| 0,3%-ный раствор KNO3+1,0%-ный ЖС | KNO3 | К- | 10,6 | -260 | 10,2 | -220 | 9,8 | -200 | -9,7 | -190 | 9,7 | -180 | 9,7 | -160 |
| 0,3%-ный раствор NaNO3 | NaNO3 | А+ | 2,7 | +210 | 2,6 | +200 | 2,5 | +200 | 2,5 | +200 | 2,2 | +190 | 2,2 | +200 |
| 0,3%-ный раствор NaCl+1,0%-ный ЖС | NaCl | К- | 9,9 | -480 | 9,6 | -420 | 9,0 | -360 | 8,8 | -340 | 8,6 | -320 | 8,6 | -300 |
| 0,3%-ный раствор NaNO3+1,0%-ный ЖС | NaNO3 | А+ | 3,0 | +180 | 3,1 | +180 | 3,0 | +160 | 3,2 | +140 | 3,2 | +130 | 3,4 | +130 |
| Принятые сокращения: А+ анолит ЭХП - электрохимические показатели К- католит ОВП - окислительно-восстановительный потенциал |
||||||||||||||
Достоинство данного способа в сравнении с прототипом заключается также в его экономической эффективности. Предлагаемый способ позволяет создавать устойчивые во времени структуры водосодержащих сред с небольшими энергетическими затратами. Так, по известному способу [5] из 1 л активированного раствора может быть получено лишь 3-5 г активированного препарата, причем на удаление воды, которая составляет подавляющую долю раствора, требуются значительные затраты энергии. В то же время заявляемым способом из 1 л активированного раствора (например, раствора калиевой селитры) может быть получено более 1300 г насыщенного раствора, обладающего теми же электрохимическими показателями.
Существенным достоинством заявляемого способа является и то, что получаемые данным способом активированные агенты (насыщенный раствор и осадок соли) сохраняют свои специфические свойства активности практически без изменения длительное время. Предлагаемый способ может найти применение во всех областях хозяйства, где в настоящее время используются активированные жидкости [6; 7].
Источники информации
1. Пат.РФ 2167823, C02F 1/46, 2001 г.
2. Пат.РФ 2181106, С02F 1/46, 1/48, 2002 г.
3. Электрохимическая активация: очистка воды и получение полезных растворов. / Бахир В.М., Задорожный Ю.Г., Леонов Б.И. и др. М.: ВНИИИМТ, 2001, с.69-81.
4. Техника и наука, 1985, №5, с.43-45.
5. Пат.Украины 34551, C02F 1/46, 2002 г.
6. Прилуцкий В.И; Бахир В.М. Электрохимически активированная вода: аномальные свойства, механизм биологического действия. М.: ВНИИИМТ АО НПО "Экран", 1997. - 228 с.стр.147-155.
7. Авт. св. № 1662943 (СССР), C02F 1/46, 1991 г.
Claims (2)
1. Способ получения активированных растворов, включающий воздействие на раствор водорасторимой соли в воде постоянным электрическим током в камерах диафрагменного электролизера, отличающийся тем, что в полученный активированный раствор вводят водорастворимую соль в количестве, позволяющем образовать двухфазную систему, состоящую из насыщенного раствора и равновесного осадка соли, которые после разделения используют для активирования новых растворов.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в активируемый раствор вводят водорастворимые кремнийсодержащие соединения, например силикаты натрия или калия, в количестве от 0,05 до 3,0% к массе раствора.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005121173/15A RU2309899C2 (ru) | 2005-07-06 | 2005-07-06 | Способ получения активированных растворов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005121173/15A RU2309899C2 (ru) | 2005-07-06 | 2005-07-06 | Способ получения активированных растворов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005121173A RU2005121173A (ru) | 2006-07-27 |
| RU2309899C2 true RU2309899C2 (ru) | 2007-11-10 |
Family
ID=37057696
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005121173/15A RU2309899C2 (ru) | 2005-07-06 | 2005-07-06 | Способ получения активированных растворов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2309899C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2506231C1 (ru) * | 2012-07-13 | 2014-02-10 | Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский институт садоводства и виноградарства Россельхозакадемии | Способ получения активированных растворов |
-
2005
- 2005-07-06 RU RU2005121173/15A patent/RU2309899C2/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2506231C1 (ru) * | 2012-07-13 | 2014-02-10 | Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский институт садоводства и виноградарства Россельхозакадемии | Способ получения активированных растворов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005121173A (ru) | 2006-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pismenskaya et al. | Transport of weak-electrolyte anions through anion exchange membranes: current–voltage characteristics | |
| RU2309899C2 (ru) | Способ получения активированных растворов | |
| Vanýsek | Electrolysis with electrolyte dropping electrode: Part III. Investigation of anions | |
| Shear | COMPOSITION OF BONE. V. SOME PROPERTIES OF CALCIUM CITRATE.* BY MJ SHEAR AND BENJAMIN KRAMER. | |
| Ali et al. | Density and viscosity of α-amino acids in aqueous solutions of cetyltrimethylammonium bromide | |
| Erwin et al. | The crystallization and dissolution of sodium urate | |
| Kaptakov et al. | Behavior of alkali metal and ammonium salts in nanofiltration of their aqueous solutions | |
| Biilmann | Oxidation and reduction potentials of organic compounds | |
| Ptashnyk et al. | Aspects of electrochemically activated water solutions practical use | |
| RU2506231C1 (ru) | Способ получения активированных растворов | |
| RU2601466C2 (ru) | Способ получения электроактивированных водных растворов солей | |
| RU2825814C1 (ru) | Способ определения форм нахождения хлора в нефтегазоносных сточных водах | |
| UA80730C2 (en) | Process for activated liquids preparation | |
| RU2603642C1 (ru) | Способ получения нитрата церия (iv) | |
| Chmilenko et al. | Potentiometric sensors for the determination of water-soluble polyelectrolytes | |
| NL77406C (ru) | ||
| Matsui et al. | Polarography of Halides in Dimethylformamide. III. The Chloride Ion, the Trichloromercurate Ion, and Mercuric Chloride | |
| Jelić et al. | Potentiometric study of the effect of sodium dodecylsulfate and dioxane on the hydrolysis of the aluminum (III) ion | |
| RU2323578C1 (ru) | Способ посола мяса при производстве мясопродуктов | |
| RU2787434C1 (ru) | Способ получения очищенного красителя кислотного ярко-голубого з | |
| RU2267783C1 (ru) | Способ определения химической активности органических соединений по отношению к соединениям железа в водных растворах | |
| RU2688532C1 (ru) | Способ электрофлотационного извлечения высокодисперсных углеродных материалов из сточных вод | |
| Kolthoff et al. | The Adsorption of Barium Salts on Barium Sulfate from Solutions in 50% Ethanol | |
| TW503217B (en) | A highly selective method for electrosynthesizing [AlO4Al12(OH)24(H2O)12]7+ ion | |
| Tewari | Paper electrophoretic determination of the stability constants of biologically significant binary complexes of beryllium (II) and cobalt (II) with sarcosine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100707 |