RU2502682C1 - Способ очистки воды - Google Patents

Способ очистки воды Download PDF

Info

Publication number
RU2502682C1
RU2502682C1 RU2012119102/05A RU2012119102A RU2502682C1 RU 2502682 C1 RU2502682 C1 RU 2502682C1 RU 2012119102/05 A RU2012119102/05 A RU 2012119102/05A RU 2012119102 A RU2012119102 A RU 2012119102A RU 2502682 C1 RU2502682 C1 RU 2502682C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
membrane
membrane reactor
catalysts
water purification
solution
Prior art date
Application number
RU2012119102/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012119102A (ru
Inventor
Рустэм Ильдусович Хангильдин
Альфия Мухарямовна Фаттахова
Гульнара Минигаяновна Шарафутдинова
Анна Геннадьевна Кирсанова
Валентина Анатольевна Мартяшова
Юнир Рахимович Абдрахимов
Адиля Рустэмовна Хангильдина
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет"
Priority to RU2012119102/05A priority Critical patent/RU2502682C1/ru
Publication of RU2012119102A publication Critical patent/RU2012119102A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2502682C1 publication Critical patent/RU2502682C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам очистки воды от растворенных органических веществ и может быть использовано для очистки природных и сточных вод. Способ включает каталитическое окисление компонентов водного раствора в мембранном реакторе в присутствии растворенных газов-окислителей. Причем обрабатываемый раствор перед мембранным реактором предварительно выдерживают в сатураторе под рабочим давлением трансмембранного фильтрования до полного газонасыщения раствора. В качестве катализаторов могут быть использованы каталитически активные мембраны, растворенные гомогенные катализаторы и/или дисперсии гетерогенных катализаторов. Результат заключается в упрощении и повышении надежности каталитического окисления в мембранных реакторах, например, при очистке загрязненных вод. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 5 пр.

Description

Изобретение относится к способам очистки воды от растворенных органических веществ и может быть использовано для очистки природных и сточных вод.
Известен способ для очистки сточных вод (патент RU 2359919 от 27.06.2009), в котором имеется, по меньшей мере, один реакционный сосуд, по меньшей мере, с одним выпуском очищенных сточных вод, по меньшей мере, с одним вентиляционным каналом и со средством введения, по меньшей мере, одного окисляющего газа. Реакционный сосуд содержит слой материала, способного катализировать реакцию окисления органического материала в указанных сточных водах и/или поглощать этот органический материал. Реакционный сосуд также содержит погружную мембрану устройства фильтрации, при этом средство введения по меньшей мере одного окисляющего газа и впуск сточных вод расположены на дне реакционного сосуда для введения окисляющего газа и сточных вод параллельными потоками, в направлении слоя каталитического материала, и затем в направлении мембраны устройства фильтрации. Однако в данном способе при параллельном движении газа и обрабатываемых сточных вод не происходит полного смешения сточных вод и окисляющего газа, что приводит к недостаточной степени очистки воды.
Известен способ жидкофазного мембранного разделения (патент RU 2232044 от 03.02.2003), где происходит полное смешение обрабатываемой воды и газа при использовании мембранной сепарации. Техническое решение этого способа заключается в жидкофазном разделении путем предварительного насыщения под рабочим давлением фильтрования обрабатываемого раствора инертными, по отношению к разделяемым компонентам и к материалам мембранного аппарата, газами с последующей фильтрацией раствора через ультрафильтрационную мембрану. Однако в этом способе используются инертные к компонентам жидкости и материалу мембран газы, поэтому он не может быть использован для проведения окислительных каталитических процессов.
Наиболее близким к заявляемому техническому решению по технической сущности и достигаемому техническому результату является способ очистки воды от растворенных органических веществ, включающий приведение раствора в контакт с полупроводниковым фотокатализатором, облучение их ультрафиолетом в течение времени, достаточного для разрушения примесей, и отделение очищенной воды от фотокатализатора мембранной фильтрацией, отличающийся тем, что все три стадии осуществляются одновременно путем фильтрации через пористую мембрану из полупроводникового материала на основе TiO2, CdS, SrTiO3, Fe2O3, являющуюся фотокатализатором, при одновременном облучении мембраны ультрафиолетом в присутствии избытка окислительного агента (Патент РФ №2117517 опубл. 20.08.1998 г.). Введение кислорода или озона осуществляется через газопроницаемую водонепроницаемую мембрану.
Однако данный способ является трудоемким, так как требует:
- наличия мощных источников ультрафиолетового облучения,
- сложных высоконапорных генераторов кислорода и/или озона,
- дополнительных водонепроницаемых мембран для подвода газа, что, в свою очередь, ведет к усложнению и удорожанию процесса очистки воды.
Кроме этого, данный способ
- имеет ограничения по максимальной исходной концентрации загрязняющих органических веществ в обрабатываемой воде,
- требует наличия избытка окислителей для предотвращения отравления катализатора мембран и/или снижения их каталитической активности.
Задачами изобретения являются:
- упрощение процесса каталитического окисления в мембранном реакторе;
- снятие ограничения по концентрациям загрязняющих веществ и по количеству окислителей в исходной реакционной смеси;
- повышение надежности очистки загрязненных вод.
Поставленные задачи решаются тем, что в способе очистки воды, включающем каталитическое окисление компонентов водного раствора в мембранном реакторе в присутствии окислителей в виде газов, согласно изобретению, обрабатываемый раствор полностью насыщают вводимыми газами - окислителями перед мембранным реактором под рабочим давлением трансмембранного фильтрования, причем в мембранный реактор подают, как растворенные гомогенные катализаторы или дисперсии гетерогенных катализаторов, так и их смеси.
Схема процесса представлена на фигуре. Способ осуществляется следующим образом.
Сырьевая емкость 1 заполняется очищаемой от загрязняемых примесей водой. Туда же может добавляться растворенный гомогенный или диспергированный гетерогенный катализатор. Затем жидкость из сырьевой емкости 1 по трубопроводу 2 эжектором 3 подается под рабочим давлением трансмембранного фильтрования в сатуратор 4. С помощью эжектора 3 в сатуратор 4 поступают окислители в виде газов, например, кислород или его смесь с озоном. Из сатуратора 4 после полного насыщения обрабатываемой жидкости окисляющим газом газонасыщенная реакционная смесь поступает в реактор с каталитически активными мембранами 5. При этом у поверхности мембраны со стороны сырья образуется слой с повышенной концентрацией реагирующих между собой и задерживаемых мембраной веществ (концентрационная поляризация), который, тем самым ускоряет их химическое взаимодействие. Продукты реакции отводятся из зоны реакции через мембрану, что также способствует увеличению скорости и степени химического взаимодействия. Слой с повышенной концентрацией задерживаемых мембраной веществ создает определенное гидравлическое сопротивление для трансмембранного потока. В нем происходит уменьшение гидростатического давления, вследствие чего из предварительно насыщенной газом жидкости начинают выделяться пузырьки растворенного газа, которые за счет тангенциального движения уменьшают вероятность загрязнения поверхности мембраны различными отложениями и промежуточными продуктами окисления, поддерживая тем самым ее каталитическую активность. Кроме того, окислитель, находящийся в газовой фазе в более высоких концентрациях, чем в жидкости, способствует лучшей активации катализатора на поверхности мембраны и препятствует его отравлению.
Катализаторы и непрореагировавшие вещества, находящиеся в обрабатываемой жидкости по линии ретентата 6, могут быть возвращены в сырьевую емкость для последующей повторной обработки в каталитическом мембранном реакторе.
Пример 1. Исследовалась очистка воды со следующим составом: ХПК (химическое потребление кислорода - бихроматная окисляемость) - 1930 мг/дм3, БПКп (полное биохимическое потребление кислорода) - 793 мг/дм3, взвешенные вещества - 3 мг/дм3, окислитель - озоно-кислородная смесь - 20 мгО3/дм3. Вода подавалась в мембранный реактор с каталитически активными мембранами, минуя сатуратор. Давление в мембранном реакторе составляло 0,6 МПа. В процессе исследований изменялось количество подаваемой через эжектор озоно-кислородной смеси и, тем самым, варьировались дозы подаваемого озона. Эффективность окисления сточных вод оценивалась по ХПК. Результаты исследований приведены в таблице 1.
Таблица 1
Доза подаваемого озона, мг/дм3 ХПК после обработки, мг/дм3
1100 1220
1900 859
2800 430
2900 442
3000 435
Пример 2. Исследовалась очистка воды со следующим составом: ХПК - 1930 мг/дм3, БПКп - 793 мг/дм3, взвешенные вещества - 3 мг/дм3, окислитель - озоно-кислородная смесь - 20 мгO3/дм3. Вода подавалась в мембранный реактор с каталитически активными мембранами через сатуратор. Давление в сатураторе и в мембранном реакторе составляло 0,6 МПа. В процессе исследований изменялось время пребывания газожидкостной смеси в сатураторе и, тем самым, варьировалась степень насыщения исходной жидкости озоном. Эффективность окисления сточных вод оценивалась по ХПК. Результаты исследований приведены в таблице 2. При 100% степени насыщения обрабатываемой жидкости газом наблюдается резкое снижение ХПК сточных вод после мембранного реактора.
Пример 3. Исследовалась очистка воды со следующим составом: ХПК - 1930 мг/дм3, БПКп - 793 мг/дм3, взвешенные вещества - 3 мг/дм3. В воду добавлялся катализатор - раствор MnCl2, окислитель - озоно-кислородная смесь - 20 мгO3/дм3. Смесь воды и катализатора подавалась в мембранный реактор с каталитически активными мембранами через сатуратор. Давление в сатураторе и в мембранном реакторе составляло 0,6 МПа. В процессе исследований изменялось время пребывания газожидкостной смеси в сатураторе и, тем самым, варьировалась степень насыщения исходной жидкости озоном. Эффективность окисления сточных вод оценивалась по ХПК. Результаты исследований приведены в таблице 2. При 100% степени насыщения обрабатываемой жидкости газом наблюдается резкое снижение ХПК сточных вод после мембранного реактора.
Пример 4. Исследовалась очистка воды со следующим составом: ХПК - 1930 мг/дм3, БПКп - 793 мг/дм3, взвешенные вещества - 3 мг/дм3. В воду добавлялся катализатор - дисперсия цеолита. Окислитель - озоно-кислородная смесь - 20 мгO3/дм3. Смесь воды и катализатора подавалась в мембранный реактор с каталитически активными мембранами через сатуратор. Давление в сатураторе и в мембранном реакторе составляло 0,6 МПа. В процессе исследований изменялось время пребывания газожидкостной смеси в сатураторе и, тем самым, варьировалась степень насыщения исходной жидкости озоном. Эффективность окисления сточных вод оценивалась по ХПК. Результаты исследований приведены в таблице 2. При 100% степени насыщения обрабатываемой жидкости газом наблюдается резкое снижение ХПК сточных вод после мембранного реактора.
Пример 5. Исследовалась очистка воды со следующим составом: ХПК - 1930 мг/дм3, БПКп - 793 мг/дм3, взвешенные вещества - 3 мг/дм3. В воду добавлялись катализаторы - дисперсия цеолита и раствор MnCl2. Окислитель - озоно-кислородная смесь - 20 мгO3/дм3. Вода подавалась в мембранный реактор с каталитически активными мембранами через сатуратор. Давление в сатураторе и в мембранном реакторе составляло 0,6 МПа. В процессе исследований изменялось время пребывания газожидкостной смеси в сатураторе и, тем самым, варьировалась степень насыщения исходной жидкости озоном. Эффективность окисления сточных вод оценивалась по ХПК. Результаты исследований приведены в таблице 2. При 100% степени насыщения обрабатываемой жидкости газом наблюдается резкое снижение ХПК сточных вод после мембранного реактора.
Таблица 2
Условия проведения процесса обработки сточных вод ХПК сточных вод, мг/дм3, после сатуратора (числитель) и после реактора с каталитически активными мембранами (знаменатель) при степени насыщения газом-окислителем обрабатываемой жидкости, %
20 40 60 80 100
без добавления катализатора в исходную жидкость (пример 2) 1810 1730
Figure 00000001
1640 1540
Figure 00000002
1470 1320
Figure 00000003
1300 1130
Figure 00000004
1130 240
Figure 00000005
с добавлением в исходную жидкость гомогенного катализатора (пример 3) 1730 1670
Figure 00000006
1525 1420
Figure 00000007
1320 1160
Figure 00000008
1120 890
Figure 00000009
910 186
Figure 00000010
с добавлением в исходную жидкость гетерогенного катализатора (пример 4) 1790 1690
Figure 00000011
1600 1460
Figure 00000012
1430 1210
Figure 00000013
1240 970
Figure 00000014
1050 203
Figure 00000015
с добавлением в исходную жидкость смеси гомогенного и гетерогенного 1710 1650
Figure 00000016
1500 1360
Figure 00000017
1280 1090
Figure 00000018
1070 820
Figure 00000019
850 175
Figure 00000020
катализаторов (пример 5)
Предлагаемый способ очистки воды найдет свое применение при очистке природных и сточных вод.

Claims (4)

1. Способ очистки воды, включающий каталитическое окисление компонентов водного раствора в мембранном реакторе в присутствии растворенных газов-окислителей, отличающийся тем, что обрабатываемый раствор перед мембранным реактором предварительно выдерживают в сатураторе под рабочим давлением трансмембранного фильтрования до полного газонасыщения раствора.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в мембранный реактор подают растворенные гомогенные катализаторы.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в мембранный реактор подают дисперсии гетерогенных катализаторов.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в мембранный реактор подают смеси гомогенных и гетерогенных катализаторов.
RU2012119102/05A 2012-05-10 2012-05-10 Способ очистки воды RU2502682C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012119102/05A RU2502682C1 (ru) 2012-05-10 2012-05-10 Способ очистки воды

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012119102/05A RU2502682C1 (ru) 2012-05-10 2012-05-10 Способ очистки воды

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012119102A RU2012119102A (ru) 2013-11-20
RU2502682C1 true RU2502682C1 (ru) 2013-12-27

Family

ID=49554952

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012119102/05A RU2502682C1 (ru) 2012-05-10 2012-05-10 Способ очистки воды

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2502682C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2572132C2 (ru) * 2014-03-13 2015-12-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" Установка для очистки воды каталитическим окислением
RU2597387C1 (ru) * 2015-05-21 2016-09-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" Способ очистки воды и устройство для его осуществления

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5433866A (en) * 1992-06-15 1995-07-18 Hoppe; Jeffrey E. System and method for treating water
RU2114790C1 (ru) * 1996-09-19 1998-07-10 Государственный космический научно-производственный центр им.М.В.Хруничева Способ получения сверхчистой питьевой воды и установка для осуществления этого способа
RU2117517C1 (ru) * 1996-07-16 1998-08-20 Институт физиологически активных веществ РАН Способ очистки воды от растворенных органических веществ
EA006411B1 (ru) * 1998-08-14 2005-12-29 Вм Интернэшнл Лимитед Способ очистки воды и устройство для его осуществления
RU2309902C2 (ru) * 2006-01-10 2007-11-10 Индивидуальный предприниматель - Исаев Николай Дмитриевич Способ получения высококачественной питьевой воды
RU79096U1 (ru) * 2008-09-10 2008-12-20 Антон Юрьевич Сандеров Система подготовки воды

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5433866A (en) * 1992-06-15 1995-07-18 Hoppe; Jeffrey E. System and method for treating water
RU2117517C1 (ru) * 1996-07-16 1998-08-20 Институт физиологически активных веществ РАН Способ очистки воды от растворенных органических веществ
RU2114790C1 (ru) * 1996-09-19 1998-07-10 Государственный космический научно-производственный центр им.М.В.Хруничева Способ получения сверхчистой питьевой воды и установка для осуществления этого способа
EA006411B1 (ru) * 1998-08-14 2005-12-29 Вм Интернэшнл Лимитед Способ очистки воды и устройство для его осуществления
RU2309902C2 (ru) * 2006-01-10 2007-11-10 Индивидуальный предприниматель - Исаев Николай Дмитриевич Способ получения высококачественной питьевой воды
RU79096U1 (ru) * 2008-09-10 2008-12-20 Антон Юрьевич Сандеров Система подготовки воды

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2572132C2 (ru) * 2014-03-13 2015-12-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" Установка для очистки воды каталитическим окислением
RU2597387C1 (ru) * 2015-05-21 2016-09-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" Способ очистки воды и устройство для его осуществления

Also Published As

Publication number Publication date
RU2012119102A (ru) 2013-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Molinari et al. Recent progress of photocatalytic membrane reactors in water treatment and in synthesis of organic compounds. A review
Augugliaro et al. The combination of heterogeneous photocatalysis with chemical and physical operations: A tool for improving the photoprocess performance
Molinari et al. Photocatalytic membrane reactors for degradation of organic pollutants in water
CN104671391B (zh) 一种难降解有机废水臭氧非均相催化氧化处理装置及工艺
US6464867B1 (en) Apparatus for producing water containing dissolved ozone
KR101692212B1 (ko) 유기물 함유수의 처리 방법 및 장치
US20080237145A1 (en) Method and Apparatus for the Photocatalytic Treatment of Fluids
WO2010021551A1 (en) Photo-catalytic membrane reactor
RU2347611C1 (ru) Катализатор и гетерогенный фотокаталитический процесс фентона для очистки сточных вод
RU2502682C1 (ru) Способ очистки воды
CN103030244B (zh) 一种工业废水组合预处理方法
CN107935094B (zh) 树脂吸附再生高浓度有机废液的处理工艺装置及方法
CN106915840A (zh) 一种一体化难降解废水处理及回用装置和污水处理方法
Kochkodan et al. Photocatalytic membrane reactors for water treatment from organic pollutants
Cailean et al. Integrated Sono-Fenton ultrafiltration process for 4-chlorophenol removal from aqueous effluents: assessment of operational parameters (Part 1)
KR101208683B1 (ko) 생활용수와 염수의 재활용 장치 및 방법
CN109626494B (zh) 一种紫外强氧深度水处理方法及装置
RU2636076C2 (ru) Способ фотохимической очистки воды и устройство для его осуществления
JPH11221584A (ja) 加圧オゾン処理システム及び装置
JP2002503553A (ja) 過酸化水素支持酸化と膜分離法とを組み合わせることによる廃水浄化方法
CN108473348B (zh) 通过氧化处理废水的方法和设备
RU2597387C1 (ru) Способ очистки воды и устройство для его осуществления
RU125576U1 (ru) Установка для очистки сточных вод
Gillard et al. Removal of anti-cancer drugs from real wastewater effluent by photocatalytic membrane reactor (PMR)
RU2572132C2 (ru) Установка для очистки воды каталитическим окислением

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140511