RU2501892C9 - Способ выращивания алюмоиттриевого граната, легированного ванадием - Google Patents
Способ выращивания алюмоиттриевого граната, легированного ванадием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2501892C9 RU2501892C9 RU2012121717/05A RU2012121717A RU2501892C9 RU 2501892 C9 RU2501892 C9 RU 2501892C9 RU 2012121717/05 A RU2012121717/05 A RU 2012121717/05A RU 2012121717 A RU2012121717 A RU 2012121717A RU 2501892 C9 RU2501892 C9 RU 2501892C9
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vanadium
- crystal
- growing
- crystals
- grown
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к выращиванию монокристаллов из расплава, в частности к получению материалов для лазерной техники, предназначенных для модуляции добротности лазерного излучения (пассивным лазерным затворам). Способ выращивания алюмоиттриевого граната, легированного ванадием (АИГ:V), заключается в выращивании кристалла методом вертикальной направленной кристаллизации в молибденовом тигле в восстановительной атмосфере аргона с водородом, в котором используют шихту, обеспечивающую содержание ванадия в выращенном кристалле от 1 до 5 ат.%, при этом состав навески определен из общей формулы Y3Al5(1-0,01x)V0,05xO12, где x - ат.% ванадия в октаэдрических и тетраэдрических позициях решетки кристалла. Технический результат изобретения заключается в упрощении технологии выращивания и получении кристаллов АИГ:V с оптической плотностью центров окраски в ИК-области спектра до 3 см-1 на длине волны λ=1,3 мкм. 1 ил., 1 пр.
Description
Изобретение относится к выращиванию монокристаллов из расплава, в частности получению материалов для лазерной техники, а именно к монокристаллическим материалам, предназначенным для модуляции добротности лазерного излучения (пассивным лазерным затворам).
Известны среды (монокристаллы), предназначенные для модуляции добротности лазерного излучения, например гадолиний-галлиевый гранат с хромом и магнием.
В большом количестве исследований было показано, что алюмоиттриевый гранат (АИГ), легированный ванадием, является перспективным лазерным материалом для модуляции добротности лазерного излучения в диапазоне 1÷1,5 мкм (Список литературы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11). Основную роль играют ионы трехвалентного ванадия, находящиеся в тетраэдрических узлах решетки АИГ. С ними связаны полосы поглощения с длиной волны λ=822 и λ=1098/1282 нм.
В данных источниках информации описаны способы получения АИГ, из которых для выращивания кристаллов с ванадием предпочтительно применение метода Чохральского (Список литературы: 12, 13).
Использование метода Чохральского позволяет получить АИГ:V с коэффициентом поглощения a=1,5 см-1 на рабочей длине волны λ=1282 нм.
В работе (Список литературы: 14) описан метод вертикальной кристаллизации. В данном источнике информации основное внимание уделено процессам тепло- и массопереноса при выращивании монокристаллов направленной кристаллизацией.
Наиболее близким к заявленному техническому решению является способ выращивания кристаллов алюмо-иттриевого граната, легированного ванадием (AИГ:V) методом Чохральского (Список литературы: 12, 13). Кристаллы выращивались в иридиевых тиглях при температуре ~1970°C в атмосфере азота с добавкой кислорода. В качестве исходных материалов использовались оксиды Y2O3 (5N), Al2O3 (5N), V2O5 или V2O3 (3N или 4,5N). Концентрация ванадия составляла 0,7, 0,8 или 2,8 ат.%. Размер выращенных кристаллов ~ ⌀ 20×65-70 мм. Кристаллы не имели дефектов и включений другой фазы.
Изучение АИГ:V, выращенного методом Чохральского, показало, что V+3 плохо входит в тетраэдрические узлы решетки граната и дает очень слабые полосы поглощения (Список литературы: 12, рис.1).
Получение тетраэдрически координированных ионов ванадия V+3 в количестве, обеспечивающем достаточное для практического применения поглощение, достигалось многостадийной термической обработкой кристаллов. Для увеличения концентрации трехвалентного ванадия в тетраэдрических узлах кристаллы подвергались нагреву в водороде и вакууме. Действительно, после нагрева интенсивность поглощения V+3 увеличилась на порядок. На этих образцах был подтвержден эффект модуляции добротности.
Недостатком данного технического решения является использование иридия для тигля, в котором выращивают кристаллы, и нейтральная (N2) или окислительная атмосфера (N2 с добавкой кислорода), в результате чего часть ионов ванадия окисляется до валентностей V+4 или V+5, которые не принимают участия в модуляции добротности. Иридиевый тигель, сделанный из драгоценного металла, имеет высокую стоимость. Кроме того, в процессе роста при температуре 1970°C происходит угар металла, который безвозвратно теряется. Полученные кристаллы не отвечают условиям образования центров окраски в ИК-области, необходимых для высокого качества лазерных затворов, т.к. содержат небольшое количество рабочих ионов V+3 в тетраэдрических позициях.
Для получения более высокой концентрации V+3 кристаллы после выращивания подвергаются дополнительной двухстадийной термообработке.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является упрощение технологии выращивания кристаллов АИГ:V с оптической плотностью центров окраски в ИК-области спектра до 3 см-1 на длине волны λ=1,3 мкм.
Технический результат достигается за счет замены иридиевого тигля на молибденовый и замены нейтральной или окислительной атмосферы выращивания кристаллов на восстановительную (Ar+H2), что должно способствовать увеличению концентрации трехвалентного ванадия в кристалле.
Данная задача решается путем разработки способа выращивания алюмо-иттриевого граната, легированного ванадием, заключающимся в выращивании кристалла методом вертикальной направленной кристаллизации в молибденовом тигле в восстановительной атмосфере аргона с водородом (Ar+H2).
Содержание (Ar+H2) предпочтительно в соотношении 10:2 соответственно.
Содержание ванадия в выращенном кристалле может изменяться в пределах от 1 до 5,0 ат.%. Показатель поглощения (a) на длине волны 1.3 мкм в выращенных кристаллах непосредственно после роста достигал a=1.7 см-1.
Выращивание AИГ:V в молибденовом тигле позволяет упростить и удешевить процесс. Соотношение (Ar+H2)=10:2 определено как оптимальное и подобрано опытным путем. Содержание ванадия в количестве от 1 до 5,0 ат.% обеспечивается составом шихты. Состав навески определялся из общей формулы Y3Al5(1-0,01X)V0,05XO12, где x - ат.% ванадия в октаэдрических и тетраэдрических позициях решетки кристалла.
На чертеже представлены спектры поглощения кристаллов АИГ:V+3, выращенных методами Чохральского и новым методом вертикальной направленной кристаллизации (ВНК), где кривая 1 - спектр поглощения для кристалла после выращивания, полученного методом Чохральского; кривая 2 представляет спектр поглощения для кристалла, выращенного методом Чохральского после 1-й стадии отжига в твердой фазе; кривая 3 представляет спектр поглощения для кристалла, выращенного методом Чохральского после 2-й стадии отжига, кривая 4 - спектр поглощения для кристалла, полученного методом ВНК сразу после выращивания по заявляемому методу.
Спектры представлены в виде зависимостей коэффициента поглощения (1/см) от длины волны (нм).
Конкретный пример реализации способа:
Для выращивания кристаллов АИГ:V использовались реактивы следующих марок: оксид иттрия марки ИтО-В (ОСТ 48-208-81), оксид алюминия для спектрального анализа - ТУ 6-09-97-973-76, оксид ванадия (111), химически чистый. Исходные компоненты, состоящие из оксидов иттрия, алюминия и ванадия смешивались в соотношении, соответствующим заданной концентрации ванадия. Пример: состав шихты с заданной концентрацией ванадия 1 ат.%: Y2O3 - 56,99 мас.%, Al2O3 - 42,38 мас.%, V2O3 - 0,63 мас.%. Компоненты тщательно перемешиваются и засыпаются в молибденовую трубку, в которую предварительно устанавливается затравка. Трубка с шихтой помещается в рабочую зону нагревателя так, чтобы изотерма кристаллизации проходила через затравку. Затем установка закрывается, вакуумируется до давления 5 10-5 торр и заполняется газом: аргоном марки «ВЧ» - 10 частей и водородом марки «ОСЧ» - 2 части до общего давления 1,5 кг/см2. Затем установка снова вакуумируется и заполняется аргоном и водородом в тех же соотношениях. Две стадии вакуумирования используются для более надежной очистки камеры от атмосферы.
Режим выращивания АИГ:V.
1. Подъем температуры до 2000°C - 2 часа.
2. Первое плавление шихты - 2 часа.
3. Первая кристаллизация расплава путем опускания тигля из горячей зоны нагревателя в холодную со скоростью 10 мм/час.
4. Второе плавление закристаллизовавшегося расплава путем перемещения тигля со скоростью 10 мм/час в горячую зону нагревателя.
5. Выдержка расплава в верхнем положении 2 часа.
6. Выращивание кристалла АИГ:V путем опускания тигля (трубки) из горячей зоны нагревателя в холодную зону со скоростью 3-4 мм/час.
6. Отжиг кристалла путем снижения температуры со скоростью ~80 градусов/час до комнатной температуры - 24 часа.
Отжиг в предложенном процессе проводится только для уменьшения термических напряжений и охлаждения кристалла до комнатной температуры.
Тигель (молибденовая трубка) удаляется механическим или химическим способом.
Предложенным способом выращены прозрачные кристаллы АИГ:V размером до ⌀ 28×80 мм с концентрацией ванадия 1÷2,6 ат.% без внутренних дефектов в виде включений посторонней фазы и пузырей.
Из выращенных кристаллов сделаны пассивные лазерные затворы ⌀ 6 мм, которые в настоящее время поставляются различным заинтересованным организациям по согласованным техническим условиям. По разработанной технологии возможно изготовление затворов диаметром до 25 мм.
Характеристики лазерного затвора следующие: коэффициент поглощения (a) может меняться в широких пределах от 0,5 до 5,0 см-1 в зависимости от заданной концентрации ванадия (в соответствии с поставленной задачей).
Список литературы
1. M.F. Weber and L.A. Riseberg, «Opticol spectra of vanadium Ions in yttrium aluminum garnet» J. Chem. Phys. 55, p.2032-2038, 1971.
2. V.P. Mikhailov, N.V. Kuleshov, N.I. Zhavoronkov, P.V. Prokoshin, K.V. Yumashev and V.A. Sandulenko, «Opticol absorption and nonlinear transmission of tetrahedral V3 (d2) in yttrium aluminum granet», Opt. Mater. 2, p.267-273, 1993.
3. A.M. Malyaevich, I.A. Denisov, K.V. Yumashev, V.P. Mikhailov, R.S. Conroy < and B.D. Sinclair, «V:YAG - a new passive Q-switch for diode-pumped solid-state lasers», Appl. Phys. В 67, p.555-558, 1998.
4. A. Agnesi, A. Guandalini, G. Reali, J.K. Jabczynski, K. Kopchynski, and Z. Mierczyk, «Diode pumped Nd:YVO4 laser at 1,34-m Q-switched and mode locked by a V3-:YAG saturable absorber», Opt. Commun, p.194, 429-433, 2001.
5. A.S. Grabctchikov, A. Kuzmin, V.A. Lisinetskii, V.A. Orlovich, A.A. Demidovich, K.V. Yumashev, N.V. Kuleshov, H.J. Eichler, and M.B. Danailov, «Passively Q-switched of 3,35-m diode-pu Nd-KGV laser with V:YAG saturable absorber», Opt. Mater., p.16, 349-352, 2001.
6. A.V. Podlipensky, K.V. Yumashev, N.V. Kuleshov, H.M. Kretschmann, and G. Huber, «Appl. Phys. В 76, p.245-247, 2003.
7. S.A. Zolotovskaya, K.V. Yumashev, N.V. Kuleshov. and F.V. Sandulenko, «Diode-pumped Yb, Erglass laser passively Q-switched with V3-:YAG crystal Ahhl. Opt. 44, p.1704-1708, 2005.
8. N.N. Il′ichev, A.V. Kie′yanov, P.P. Pashinin, V.A. Sandulenko, A.V. Sandulenko, and Shpuga, «Anisotropy of nonlinear absorption In YAG:V3 - crystab, Quantum Electron, 22, p.1192-1194, 1995.
9. H. Eilers, K.R. Hoffman, W.M. Dennis, S.M. Jackobsen, and W.M. Yen, «Saturation of 1,064-m absorption in Cr, Ca: Y3A15012 crystals», Appl. Phys. Lett, 61, p.2958-2960, 1992.
10. K.V. Yumashev, N.V. Kuleshov, A.M. Malyarevich, P.V. Prokoshin, V.G. Shcherbitsky, N.N. Posnov, V.P. Mikhailov, and V.A. Sandulenko, «Ultrafast dynamics of excited-state absorption in V3: YAG crystal», J. Appl. Phys. 80, p.4782-4784, 1996.
11. V.G. Savitski, I.A. Denisov, A.M. Malyaevich, K.V. Yumashev, A.V. Sandulenko, «Passive Q-switching of diode pumped Nd:KGd (WO4) lasers by V3+:Y3Al5O12 crystal with anisotropy of nonline absorpshem), Appl. Optics, v.46, №23, p.5372, 2007.
12. Z. Mierczyk and Z. Frukacz, «YAG-V3+ - new passive Q-switch for lasers geberating within near infrared range». Opto-Electronics, 8 (1), p.67-74, 2000.
13. M. Kruczek, E. Talik, J. Kusz, H. Sakowska, M. Swirkowicz, and H. Wtglarz, «Electronic Structure of Y3Ak5O12:V Single Crystals Comparison with Sintered Ceramics», Acta Physica Polonica, A, v.115, №1, p.209-212, 2009.
14. X.C. Багдасаров, Л.А. Горяинов. Тепло- и массперенос при выращивании монокристаллов направленной кристаллизацией. М. Физматлит, 2007, с.106.
Claims (1)
- Способ выращивания алюмоиттриевого граната, легированного ванадием, заключающийся в выращивании кристалла методом вертикальной направленной кристаллизации в молибденовом тигле в восстановительной атмосфере аргона с водородом, в котором используют шихту, обеспечивающую содержание ванадия в выращенном кристалле от 1 до 5 ат.%, при этом состав навески определен из общей формулы Y3Al5(1-0,01x)V0,05xO12, где x - ат.% ванадия в октаэдрических и тетраэдрических позициях решетки кристалла.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012121717/05A RU2501892C9 (ru) | 2012-05-25 | 2012-05-25 | Способ выращивания алюмоиттриевого граната, легированного ванадием |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012121717/05A RU2501892C9 (ru) | 2012-05-25 | 2012-05-25 | Способ выращивания алюмоиттриевого граната, легированного ванадием |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012121717A RU2012121717A (ru) | 2013-11-27 |
RU2501892C1 RU2501892C1 (ru) | 2013-12-20 |
RU2501892C9 true RU2501892C9 (ru) | 2014-09-27 |
Family
ID=49625122
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012121717/05A RU2501892C9 (ru) | 2012-05-25 | 2012-05-25 | Способ выращивания алюмоиттриевого граната, легированного ванадием |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2501892C9 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2641828C1 (ru) * | 2017-04-20 | 2018-01-22 | Акционерное общество "Научно-исследовательский и технологический институт оптического материаловедения Всероссийского научного центра "Государственный оптический институт им. С.И. Вавилова" (АО "НИТИОМ ВНЦ "ГОИ им. С.И. Вавилова") | Способ выращивания алюмоиттриевого граната, легированного ванадием |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1595023A1 (ru) * | 1988-10-31 | 1999-03-27 | Т.И. Киселева | Способ получения монокристаллов на основе иттрий-алюминиевого граната |
-
2012
- 2012-05-25 RU RU2012121717/05A patent/RU2501892C9/ru active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1595023A1 (ru) * | 1988-10-31 | 1999-03-27 | Т.И. Киселева | Способ получения монокристаллов на основе иттрий-алюминиевого граната |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
MANUILOV, N. et al. Bridgman-Stockbarger growth and spectral characteristics of vanadium-doped yttrium-aluminium garnet (YAG) single crystals // «Materials Research Bulletin». - 1989, 24 (12), p.1551. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2641828C1 (ru) * | 2017-04-20 | 2018-01-22 | Акционерное общество "Научно-исследовательский и технологический институт оптического материаловедения Всероссийского научного центра "Государственный оптический институт им. С.И. Вавилова" (АО "НИТИОМ ВНЦ "ГОИ им. С.И. Вавилова") | Способ выращивания алюмоиттриевого граната, легированного ванадием |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2012121717A (ru) | 2013-11-27 |
RU2501892C1 (ru) | 2013-12-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Loiko et al. | Synthesis, characterization and absorption saturation of Co: ZnAl2O4 (gahnite) transparent ceramic and glass-ceramics: A comparative study | |
Lin et al. | Synthesis of Tb3Al5O12 (TAG) transparent ceramics for potential magneto-optical applications | |
Lei et al. | Growth of crack-free ZnGeP2 large single crystals for high-power mid-infrared OPO applications | |
CN109987848B (zh) | 一种含CsPbBr3量子点超晶格结构玻璃及其制备方法 | |
Zhang et al. | Diode‐pumped Tm: YAG ceramic laser | |
Liu et al. | Fabrication and characterizations of (Tb1-xPrx) 3Al5O12 magneto-optical ceramics for Faraday isolators | |
Shinozaki et al. | Long afterglow in hexagonal SrAl2O4: Eu2+, Dy3+ synthesized by crystallization of glass and solidification of supercooled melts | |
Kioka et al. | Fabrication of (K, Na) NbO3 glass–ceramics and crystal line patterning on glass surface | |
Sun et al. | Tunable luminescence in Pr 3+ single-doped oxyfluoride glass ceramic and fibers | |
Dymshits et al. | Transparent glass-ceramics based on Co2+-doped γ-GaxAl2− xO3 spinel nanocrystals for passive Q-switching of Er lasers | |
Jouini et al. | Crystal growth and optical absorption of pure and Ti, Mn-doped MgAl2O4 spinel | |
Kioka et al. | Formation and laser patterning of perovskite-type KNbO3 crystals in aluminoborate glasses | |
RU2501892C9 (ru) | Способ выращивания алюмоиттриевого граната, легированного ванадием | |
Prentice et al. | Yb-doped mixed-sesquioxide films grown by pulsed laser deposition | |
CN102828247A (zh) | 一种掺铒的铝酸钇钙激光晶体的制备方法 | |
Zhu et al. | Fabrication and optical characterizations of CaF2–SrF2–NdF3 transparent ceramic | |
Wang et al. | Synthesis and laser patterning of ferroelastic β′-RE2 (MoO4) 3 crystals (RE: Sm, Gd, Tb, Dy) in rare-earth molybdenum borate glasses | |
Nie et al. | Influence of air annealing temperature and time on the optical properties of Yb: YAG single crystal grown by HDS method | |
Glazunov et al. | Linear and non-linear optical properties of transparent glass-ceramics based on Co2+-doped Zn (Al, Ga) 2O4 spinel nanocrystals | |
Li et al. | Densification and optical properties of transparent Ho: YAG ceramics | |
Qiu | Controlling the metastable states of glasses by external fields | |
Mao et al. | Broadband NIR emission from transparent fluorosilicate glass-ceramics containing Rb2SiF6: Ni2+ nanocrystals | |
CN108314325B (zh) | 具有超宽带近红外发光的自析晶微晶玻璃及其制备方法和应用 | |
WO2010079779A1 (ja) | 波長可変レーザー発振酸化物結晶の作製方法 | |
RU2380806C1 (ru) | Стеклокристаллический материал для пассивного лазерного затвора и способ его получения |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TH4A | Reissue of patent specification |