RU2501017C1 - Способ прогнозирования невынашивания беременности в ранние сроки - Google Patents

Способ прогнозирования невынашивания беременности в ранние сроки Download PDF

Info

Publication number
RU2501017C1
RU2501017C1 RU2012144491/15A RU2012144491A RU2501017C1 RU 2501017 C1 RU2501017 C1 RU 2501017C1 RU 2012144491/15 A RU2012144491/15 A RU 2012144491/15A RU 2012144491 A RU2012144491 A RU 2012144491A RU 2501017 C1 RU2501017 C1 RU 2501017C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
miscarriage
mip
pregnancy
trimester
mucus
Prior art date
Application number
RU2012144491/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Марина Аркадьевна Левкович
Виктор Анатольевич Линде
Наталья Викторовна Палиева
Вера Олеговна Андреева
Диана Давидовна Нефедова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Priority to RU2012144491/15A priority Critical patent/RU2501017C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2501017C1 publication Critical patent/RU2501017C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования невынашивания беременности в ранние сроки. Сущность изобретения состоит в том, что у беременных женщин с выявленной урогенитальной инфекцией в 1 триместре проводят определение в слизи цервикального канала уровня MIP-1α. При значении уровня MIP-1α в цервикальной слизи выше 36,9 пг/мл прогнозируют высокий риск невынашивания беременности в 1 триместре. Использование заявленного изобретения позволяет повысить точность прогнозирования угрозы невынашивания беременности в 1 триместре при урогенитальной инфекции для назначения современных лечебных мероприятий. 3 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования невынашивания беременности в ранние сроки.
Одной из наиболее важных проблем в современном акушерстве, ведущей не только к снижению рождаемости, но и оказывающей отрицательное воздействие на репродуктивное здоровье женщины, является невынашивание беременности (Сидельникова В.М. Преждевременные роды - тактика ведения с учетом сроков гестации. // Журнал акушерства и женских болезней. - 2002. - Т. LI, Вып.2. - С.13; Сидельникова В.М. Преждевременные роды. Недоношенный ребенок. - М.: ГЕОТАР - Медиа, 2006. - С.126). По данным многих авторов, частота невынашивания беременности, не имеющая тенденции к снижению на протяжении последних 20 лет, составляет 10-25% от всех беременностей (Тетруашвили Н.К. Ранние потери беременности (иммунологические аспекты, пути профилактики и терапии): автореф. дис. докт. мед. наук. - М., 2008. - 28 с.).
На протяжении последних десятилетий лидирующими факторами приводящими к осложненному угрозой прерывания течению беременности являются персистирующая урогенитальная инфекция. В условиях этиологической значимости факторов репродуктивных нарушений особое значение имеет состояние иммунного гомеостаза. При угрозе прерывания беременности в репродуктивном тракте женщины происходит активация клеток иммунной системы, что приводит к индукции иммунного ответа, следствием чего является изменение уровня соотношения про и противовоспалительных цитокинов, опасных для состояния беременности (Сухих Г.Т., Ванько Л.В. Иммунные механизмы в физиологии и патологии беременности // Иммунология, 2005. - Т.9. - №2. - С.103-108).
Вышеизложенные данные о частоте невынашивания беременности и значении инфекционного фактора определяют необходимость разработки прогностических критериев угрозы прерывания беременности инфекционно-воспалительного генеза, что позволит снизить процент плодовых потерь за счет своевременного формирования групп риска и комплекса лечебно-профилактических мероприятий.
На сегодняшний день ранней диагностике и прогнозированию угрожающих состояний беременности посвящено значительное количество работ. При этом просматриваются два основных направления разрабатываемых методик: биохимические и иммунологические, с одной стороны и инструментальные - с другой. При этом к инструментальным в основном относятся методы УЗИ.
Из первой группы методов известен способ ранней диагностики невынашивания беременности путем определения в периферической крови уровня растворимой формы рецептора sFlt-1 в сыворотке крови беременной в 1 триместре (патент РФ №2444734, 2010). К недостаткам метода относятся его трудоемкость и неспецифичность.
Известен способ прогнозирования угрозы невынашивания беременности путем определения содержания периферических Т-лимфоцитов до, и после инкубации с АМГФ (патент РФ №2077727, 1997). Недостатком данных способов является их трудоемкость.
Известен способ доклинического прогнозирования невынашивания беременности путем определения в плазме крови содержания фибринмономерных комплексов. По их величине прогнозируют прерывание беременности в I, II или III триместрах (патент РФ №2123698, 1998). К недостаткам метода относится его неспецифичность.
Известен способ прогнозирования исхода беременности при угрожающих преждевременных родах путем определения в периферической крови популяций CD3+ и CD16+ иммунокомпетентных клеток (патент РФ №2132069, 1999). К недостаткам метода можно отнести: наличие дорогостоящего оборудования, что затрудняет широкое использование данного способа, время проведения методики 4 часа.
Известен способ определения в сыворотке крови беременных с сексуально-трансмиссивными и условно-патогенными инфекциями ИЛ-12 и ИЛ-10 (О.В. Шитова, Э.Ю. Хагина, Н.А. Осна и др. Уровень ИЛ-10 и ИЛ-12 у беременных с сексуально-трансмиссивными и условно-патогенными инфекциями // Медицинская иммунология, 1999 г. - т.1. - N2. - стр.94). Недостатком является отсутствие конкретных значений по прогнозированию невынашивания беременности.
Известен способ прогнозирования угрозы прерывания беременности по определению концентрации эстриола, плацентарного лактогена и интерлейкина (ИЛ)-6 в сыворотке крови (патент РФ №2285926, 2006).
Известен способ прогнозирования невынашивания беременности путем ультразвукового исследования органов малого таза и определения в сыворотке крови прогестерона, хорионического гонадотропина и уровня альфа-2-микроглобулина в сыворотке крови (патент РФ №2004135161, 2006). Недостатком данного способа является его неспецифичность.
Известен способ прогнозирования исхода беременности при угрожающих преждевременных родах путем определения в сыворотке периферической крови количественного показателя нитрит-ионов (патент РФ №2272574, 2006). Недостатками данного способа являются:
неоднократное исследование периферической крови беременной, данный способ не позволяет до начала сохраняющей терапии прогнозировать исход беременности при преждевременных родах,
отсутствует унифицированная методика определения количественного показателя нитрит-ионов.
Известен способ прогнозирования акушерской патологии, путем определения в сыворотке крови беременной женщины в 1 триместре содержания фактора роста плаценты (ФРП) и сосудисто-эндотелиального фактора роста (СЭФР) с последующим расчетом коэффициента их соотношения беременной беременности (патент РФ №2339954, 2008).
Недостатки данного метода: трудоемкость, возможность использования только в специализированных учреждениях на соответствующем оборудовании. Из вышеизложенного очевидно, что на сегодняшний день основными недостатками способов прогнозирования невынашивания беременности являются неспецифичность и трудоемкость.
Известен способ прогноза невынашивания беременности путем определения содержания цитокинов в периферической крови и слизи цервикального канала у женщин с невынашиванием беременности инфекционного генеза по уровню ИФН-γ и ИЛ-8 в периферической крови и слизи цервикального канала, повышение которых служит маркерами неблагополучия на ранних этапах беременности (Т.Н. Сумеди, Л.В. Ганковская, Е.Н. Долгина и др. Содержание цитокинов в периферической крови и слизи цервикального канала у женщин с невынашиванием беременности инфекционного генеза // Российский журнал иммунологии, 2005 г. - т.9. - N2. - стр.93-102).
Недостатком данного способа является то, что для повышения точности прогнозирования исследуется два маркера: ИФН-γ и ИЛ-8, тогда как наши исследования показали, что достаточно исследовать один значимый маркер воспаления MIP-1α. Также следует принимать во внимание, что при урогенитальной инфекции особо значимыми являются показатели местного иммунитета. В связи с этим, более целесообразно исследовать MIP-1α не в сыворотке крови, а в цервикальной слизи. Данный способ принят нами за прототип.
Недостатки прототипа устраняются в заявляемом способе.
Задача изобретения - повышение точности прогнозирования угрозы невынашивания беременности в 1 триместре при урогенитальной инфекции для назначения своевременных лечебных мероприятий.
Поставленная задача решается тем, что у беременных женщин с выявленной урогенитальной инфекцией в 1 триместре проводят определение в слизи цервикального канала уровня MIP-1α и при значении уровня MIP-1α в цервикальной слизи выше 36,9 пг/мл прогнозируют высокий риск невынашивания беременности в 1 триместре.
Технический результат состоит в том, что данный способ обладает высокой точностью, чувствительностью и специфичностью.
MIP-1α играет большую роль в сохранении иммунной толерантности при беременности, что дает возможность на более ранних сроках прогнозировать угрозу невынашивания беременности при наличие урогенитальной инфекции для проведения своевременных профилактических и лечебных мероприятий.
Нами в доступной литературе не выявлено использование определения уровня MIP-1α в цервикальной слизи в качестве скринингового маркера для доклинического прогнозирования угрозы невынашивания беременности при урогенитальной инфекции.
Современные исследования показывают, что в хориодецидуальном интерфейсе, в котором происходит контакт тканей матери и плода, устанавливается сеть сигналов, включающая инфильтрацию лейкоцитов и секрецию провоспалительных цитокинов. Регуляция направленного движения лейкоцитов является одним из важнейших путей обеспечения течения беременности и осуществляется под действием хемокинов (MIP-1α). Установлено, что MIP-1α участвует в избирательном привлечении Th-1 лимфоцитов, неблагоприятных для течения беременности (Ledingham МА, Thomson AJ, Jordan F, Young A Cell adhesion molecules expression in the cervix and myometrium during pregnancy and parturition // Obstet Gynecol. - 2001. - №97. - P.235-242). Усиление макрофагами синтеза MIP-1α происходит в ответ на бактериальные и вирусные продукты, что в свою очередь вызывает увеличение выработки провоспалительных цитокинов ФНО-α, IL1-β (Witczak M, Torbe A, Czajka R. Maternal serum and amniotic fluid IL-1 alpha, IL-1 beta, IL-6 and IL-8 levels in preterm and term labor complicated by PROM [in Polish] // Ginekol Pol. - 2003. - №74. - P.1343-1347).
Особая роль MIP-1α обусловлена также вовлечением в регуляцию воспаления и ангиогенеза. Кроме того, MIP-1α запускает процессы активации интегринов, обеспечивающих процессы межклеточного взаимодействия, являясь факторами активации Т-лимфоцитов и NK-клеток. Воспалительная реакция, опосредованная MIP-1α приводит к растворению коллагена, разрыву плодных оболочек, а также сокращению миометрия (Gomez-Lopez N, Estrada-Gutierrez G, Jimenez-Zamudio L. Fetal membranes exhibit selective leukocyte chemotaxic activity during human labor // J Reprod Immunol. - 2009. - №80. - P.122-131).
Таким образом, MIP-1α следует рассматривать как важную регуляторную составляющую со способностью инициировать события, которые характеризуют преждевременное прерывание беременности.
Изучение местных компонентов иммунной системы позволит оценить уровень иммунологической резистентности и направленность иммунного ответа при воздействие урогенитальных патогенов. Все вышеуказанное явилось основанием к исследованию изменений уровня MIP-1α в слизи цервикального канала для прогноза невынашивания беременности при урогенитальной инфекции. Наши исследования позволили установить очень важные количественные величины MIP-1α, которые являются определяющими для отбора беременных в группу риска.
Способ осуществляют следующим образом:
У беременной с урогенитальной инфекцией в 1 триместре исследуют цервикальную слизь.
Смыв секрета цервикального канала производят 1 мл физиологического раствора, после чего аспират помещают в пробирку для гомогенизации. Определение уровня MIP-1α проводят методом иммуноферментного анализа с использованием тест-систем Bender Medsistems (Австрия). Учет реакции проводят на мультискане (ORGANON TEHNIKA, Финляндия) при длине волны 450 нм. При выявлении уровня MIP-1α в цервикальной слизи 36,9 пг/мл и выше прогнозируют угрозу прерывания беременности, что позволяет акушеру-гинекологу своевременно назначить адекватную терапию.
Пример 1
Беременная П-ва., 23 лет. Беременность 3-я, в анамнезе 2 самоаборта в сроке 11 недель. На учете в женской консультации состоит с 6 недель. При наружном осмотре - матка увеличена до 8 недель беременности, шейка размягчена по периферии, эндоцервицит. При ПЦР диагностике выявлена Chlamidia trachomatis, дисбиоз. Определен уровень MIP-1α в цервикальной слизи - 46,2 пг/мл. Заключение: прогнозируется высокий риск угрозы прерывания беременности. В сроке 10 недель появились клинические признаки угрозы прерывания беременности: боли внизу живота. Беременная госпитализирована в отделение патологии беременных с диагнозом: угроза самоаборта. При пальпации матка приходит в тонус, при осмотре шейка матки размягчена на всем протяжении. По данным УЗИ - участок отслойки ветвистого хориона. В стационаре проведена антибактериальная и метаболическая терапия, однако боли внизу живота усилились, появились кровянистые выделения из половых путей. В сроке 11 недель произошло прерывание беременности, что подтвердило прогноз, сделанный по заявляемому способу.
Пример 2
Беременная Л-ва., 26 лет. Беременность 2-я, в анамнезе медицинский аборт в сроке 6 недель, при предгравидарной подготовке-терапия уреаплазмоза. Обратилась для планового обследования. Жалоб нет. При осмотре тело матки увеличено до 6-7 недель беременности, что соответствует периоду аменореи, наружный зев закрыт, шейка матки с признаками эндоцервицита. При ПЦР диагностике выявлены Ureaplasma urealiticum. Беременная обследована по заявляемому способу. Содержание MIP-1α в цервикальной слизи - 36,5 пг/мл. Заключение: риск прерывания беременности отсутствует. Дальнейшее наблюдение за данной беременной не выявило осложнений в течение беременности. Роды произошли в срок. Прогноз по заявляемому способу подтвердился.
Пример 3
Беременная Ш-ко., 24 лет. Беременность 2-я, в анамнезе медицинский аборт. На учете в женской консультации по беременности состоит с 7 недель. При наружном осмотре - эндоцервицит. При ПЦР диагностике выявлены Trichomonas vaginalis. Herpes virus-2. Определен уровень MIP-1α в цервикальной слизи - 36,9 пг/мл. Заключение: прогнозируется высокий риск угрозы прерывания беременности. В сроке 13 недель беременности появились клинические признаки угрозы прерывания беременности: кровянистые выделения из половых путей, тянущие боли внизу живота. Беременная госпитализирована в специализированный стационар с диагнозом при поступление: угроза самоаборта. При осмотре матка легко возбудима, размягчена на всем протяжение. По данным УЗИ - гипертонус матки. Несмотря на проводимую сохраняющую и антибактериальную терапию, тянущие боли внизу живота усилились, перешли в схваткообразные. В сроке 14 недель произошло прерывание беременности, что подтвердило сделанный прогноз.
Достоверность способа подтверждена нашими клинико-лабораторными исследованиями. По заявляемому способу было обследовано 58 женщин в 1 триместре беременности с маркерами урогенитальной инфекции. У 35 из них (1 группа) уровень MIP-1α в цервикальной слизи составил 36,9 пг/мл и выше, что свидетельствовало о риске невынашивания беременности и было подтверждено в процессе дальнейшего клинико-лабораторного наблюдения. У 23 беременных (2 группа) данные показатели MIP-1α были ниже, что предполагало благоприятное течение беременности. В первой группе процент угрозы прерывания составил 87,9%, в сравнении с 13,0% во 2-й группе.
Результаты статистического анализа в среде пакета прикладных программ STATISTIKA 6 позволили разработать прогностическое правило формирования групп риска среди беременных с выявленными маркерами урогенитальной инфекции с использованием метода логистической регрессии (Ребров О.Ю. "Статистический анализ медицинских данных", Москва, Медиа сфера, 2003). Полученное правило обеспечивает высокую точность, чувствительность и специфичность метода.
ТОЧНОСТЬ (ИП+ИО)/(ИП+ИО+ЛП+ЛО) 92,50%
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ИП/(ИП+ЛО) 85,71%
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ИО/(ИО+ЛП) 100,00%
ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ДОЛЯ ДИАГНОЗОВ ЛП/(ЛП + ИО) 0,00%
ЛОЖНООТРИЦАТЕЛЬНАЯ ДОЛЯ ДИАГНОЗОВ ЛО/(ИП + ЛО) 14,29%
ТОЧНОСТЬ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ ИП/(ИП + ЛП) 100,00%
ТОЧНОСТЬ ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ ИО/(ЛО + ИО) 86,36%
Преимущество заявляемого метода состоит в том, что у беременных с урогенитальной патологией уже в 1 триместре на основании высокочувствительных современных лабораторных маркеров производится прогнозирование невынашивания беременности, с целью раннего назначения адекватной терапии. В клинической практике это позволит снизить угрозу перинатальных потерь за счет своевременного выявления беременных группы риска и начала адекватных лечебных мероприятий.
Данный способ неинвазивен, обладает быстротой исполнения с использованием стандартных тест-систем, что позволяет широко использовать его в практическом здравоохранение.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования невынашивания беременности в ранние сроки при урогенитальной инфекции путем исследования слизи цервикального канала, отличающийся тем, что в слизи цервикального канала определяют уровень MIP-1α, и при его значениях 36,9 пг/мл и выше прогнозируют высокий риск невынашивания беременности в 1 триместре.
RU2012144491/15A 2012-10-18 2012-10-18 Способ прогнозирования невынашивания беременности в ранние сроки RU2501017C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012144491/15A RU2501017C1 (ru) 2012-10-18 2012-10-18 Способ прогнозирования невынашивания беременности в ранние сроки

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012144491/15A RU2501017C1 (ru) 2012-10-18 2012-10-18 Способ прогнозирования невынашивания беременности в ранние сроки

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2501017C1 true RU2501017C1 (ru) 2013-12-10

Family

ID=49711142

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012144491/15A RU2501017C1 (ru) 2012-10-18 2012-10-18 Способ прогнозирования невынашивания беременности в ранние сроки

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2501017C1 (ru)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2566728C2 (ru) * 2014-03-21 2015-10-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России) Способ прогнозирования риска невынашивания первой половины беременности
RU2592204C1 (ru) * 2014-12-29 2016-07-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") Способ раннего прогнозирования невынашивания беременности
RU2607659C1 (ru) * 2015-09-21 2017-01-10 Татьяна Николаевна Савченко Способ прогнозирования невынашивания беременности в первой половине гестации у женщин с урогенитальной инфекцией
RU2616902C1 (ru) * 2016-05-26 2017-04-18 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России) Способ прогнозирования невынашивания беременности инфекционного генеза на ранних сроках гестации
RU2620567C1 (ru) * 2016-03-24 2017-05-26 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" Способ прогнозирования угрозы невынашивания при гриппе a(h3n2) у женщин в первом триместре беременности
RU2627472C1 (ru) * 2016-07-04 2017-08-08 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И Пирогова Минздрава России) Способ прогнозирования невынашивания беременности инфекционного генеза на ранних сроках гестации
RU2782110C1 (ru) * 2022-03-15 2022-10-21 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" Способ прогнозирования невынашивания беременности в ранние сроки путем определения сосудистого эндотелиального фактора роста и гипоксией индуцируемого фактора 1α в сыворотке крови беременных с цитомегаловирусной инфекцией

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995026748A1 (en) * 1994-03-31 1995-10-12 Medical Research Council Use of mcp-1 for inducing ripening of the cervix
RU2339647C2 (ru) * 2002-08-19 2008-11-27 Астразенека Аб Антитела против моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 (мср-1) и их применение
RU2341799C1 (ru) * 2007-07-26 2008-12-20 ФГУ Ростовский НИИ акушерства и педиатрии Федерального агентства по здравоохранению и социальному равитию Способ прогнозирования невынашивания беременности при урогенитальной инфекции

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995026748A1 (en) * 1994-03-31 1995-10-12 Medical Research Council Use of mcp-1 for inducing ripening of the cervix
RU2339647C2 (ru) * 2002-08-19 2008-11-27 Астразенека Аб Антитела против моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 (мср-1) и их применение
RU2341799C1 (ru) * 2007-07-26 2008-12-20 ФГУ Ростовский НИИ акушерства и педиатрии Федерального агентства по здравоохранению и социальному равитию Способ прогнозирования невынашивания беременности при урогенитальной инфекции

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HWANG L.Y. et al. Higher levels of cervicovaginal inflammatory and regulatory cytokines and chemokines in healthy young women with immature cervical epithelium. J Reprod Immunol., 2011, v.88(1), p.66-71. IVERSEN A.K. et al. Cervical human immunodeficiency virus type 1 shedding is associated with genital beta-chemokine secretion. J Infect Dis., 1998, v.178(5), p.1334-42. *
СУМЕДИ Т.Н. и др. Содержание цитокинов в периферической крови и слизи цервикального канала у женщин с невынашиванием беременности инфекционного генеза: Автореферат. - М., 2005. *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2566728C2 (ru) * 2014-03-21 2015-10-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России) Способ прогнозирования риска невынашивания первой половины беременности
RU2592204C1 (ru) * 2014-12-29 2016-07-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") Способ раннего прогнозирования невынашивания беременности
RU2607659C1 (ru) * 2015-09-21 2017-01-10 Татьяна Николаевна Савченко Способ прогнозирования невынашивания беременности в первой половине гестации у женщин с урогенитальной инфекцией
RU2620567C1 (ru) * 2016-03-24 2017-05-26 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" Способ прогнозирования угрозы невынашивания при гриппе a(h3n2) у женщин в первом триместре беременности
RU2616902C1 (ru) * 2016-05-26 2017-04-18 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России) Способ прогнозирования невынашивания беременности инфекционного генеза на ранних сроках гестации
RU2627472C1 (ru) * 2016-07-04 2017-08-08 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И Пирогова Минздрава России) Способ прогнозирования невынашивания беременности инфекционного генеза на ранних сроках гестации
RU2782110C1 (ru) * 2022-03-15 2022-10-21 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" Способ прогнозирования невынашивания беременности в ранние сроки путем определения сосудистого эндотелиального фактора роста и гипоксией индуцируемого фактора 1α в сыворотке крови беременных с цитомегаловирусной инфекцией
RU2797679C1 (ru) * 2022-12-28 2023-06-07 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) Способ диагностики оксидативного стресса при невынашивании беременности
RU2800080C1 (ru) * 2023-04-06 2023-07-18 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" Способ прогнозирования невынашивания беременности в первом триместре путем оценки циклооксигеназы 2 и простагландина Е2 в периферической крови беременных при обострении цитомегаловирусной инфекции

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2501017C1 (ru) Способ прогнозирования невынашивания беременности в ранние сроки
Shavazi et al. Morphofunctional Structural Features of Placenta in Women with Late Preterm Birth
Paternoster et al. Biochemical markers for the prediction of spontaneous pre-term birth
Tosheva Research Article: Study of Obstetric and Somatic History in Women with Discharge of Amniotic Fluid
BOZOROV et al. Biochemical Markers for Prediction of Premature Labor in Urogenital Infections.
RU2469331C1 (ru) Способ прогнозирования угрозы прерывания беременности в 1 триместре
RU2340899C1 (ru) Способ прогнозирования невынашивания во втором триместре беременности
RU2341799C1 (ru) Способ прогнозирования невынашивания беременности при урогенитальной инфекции
Tosheva The cytokine system in the second half of physiological pregnancy and during labor
RU2695356C1 (ru) Способ прогнозирования состояния плода при преждевременном разрыве плодных оболочек с 24 до 33 недель беременности
RU2444734C1 (ru) Способ прогнозирования невынашивания беременности ранних сроков инфекционного генеза
RU2522244C1 (ru) Способ прогнозирования прерывания беременности в первом триместре
Ахтамова et al. PREDICTION OF OBSETRIC BLOOD LOSS IN WOMEN WITH PRETERM BIRTH (LITERATURE REVIEW)
Tosheva Obstetrical Outcomes in Women with Chorioamnionitis
RU2670672C1 (ru) Способ прогнозирования преждевременных родов в сроке гестации 24-34 недели
Oger et al. Higher interleukin-18 and mannose-binding lectin are present in uterine lumen of patients with unexplained infertility
RU2341800C1 (ru) Способ прогнозирования невынашивания в первом триместре беременности
Aiub et al. The Value Of Early Pregnancy Single Serum Progesterone Measurement In Relation To The First Trimester Viability
RU2670451C1 (ru) Способ определения показаний для срочного родоразрешения у беременных с синдромом задержки роста плода
RU2407015C1 (ru) Способ прогнозирования угрозы прерывания беременности
RU2405453C1 (ru) Способ прогнозирования преждевременного излития околоплодных вод у беременных
Tilavovna Diagnostic criteria for prenatal rupture of amniotic fluid
RU2281504C2 (ru) Способ прогнозирования угрозы прерывания беременности при урогенитальной инфекции
RU2752550C1 (ru) Способ прогнозирования преждевременного разрыва плодных оболочек в сроке до 28 недель беременности
RU2783672C1 (ru) Способ прогнозирования преждевременных родов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151019