RU2495097C1 - Method of preparing perfume liquids - Google Patents
Method of preparing perfume liquids Download PDFInfo
- Publication number
- RU2495097C1 RU2495097C1 RU2012111243/13A RU2012111243A RU2495097C1 RU 2495097 C1 RU2495097 C1 RU 2495097C1 RU 2012111243/13 A RU2012111243/13 A RU 2012111243/13A RU 2012111243 A RU2012111243 A RU 2012111243A RU 2495097 C1 RU2495097 C1 RU 2495097C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- hours
- alcohol
- perfume
- liquids
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к парфюмерии и может быть использовано при приготовлении духов, одеколонов и туалетных вод с высоким содержанием воды.The invention relates to perfumes and can be used in the preparation of perfumes, colognes and eau de toilette with a high water content.
Известен способ приготовления парфюмерных жидкостей, например духов и одеколонов, заключающийся в получении настоя и приготовлении композиции, которую смешивают со спиртом и водой и оставляют на созревание. Созревшую жидкость, профильтровав, разливают.(№181765 от 14.07.1966 г.)A known method of preparing perfumery liquids, such as perfumes and colognes, is to obtain infusion and preparation of a composition that is mixed with alcohol and water and left to ripen. The matured liquid is filtered and poured. (No. 181765 of 07/14/1966)
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому нами является способ приготовления парфюмерных жидкостей (№707953 от 08.01.1980 г.), предусматривающий, с целью ускорения образования осадка, сокращения таким образом срока выстаивания, повышения стабильности парфюмерных жидкостей к выпадению осадков при хранении, в раствор композиции в этиловом спирте вводят 0,5-3%-ный водный раствор высокомолекулярного полиэтиленгликоля - полиэтиленоксида в количестве 0,001-0,003% по весу.The closest technical solution to our proposed is a method for the preparation of perfumery liquids (No. 707953 dated 01/08/1980), which provides, in order to accelerate the formation of sediment, thereby reducing the aging time, and to increase the stability of perfumery liquids against precipitation during storage into the solution of the composition in ethanol, a 0.5-3% aqueous solution of high molecular weight polyethylene glycol - polyethylene oxide is introduced in an amount of 0.001-0.003% by weight.
Недостатками известных способов приготовления являются:The disadvantages of the known cooking methods are:
а) сравнительно длительное время созревания от 12 до 3-х суток;a) a relatively long ripening time from 12 to 3 days;
б) большой расход этилового спирта;b) high consumption of ethyl alcohol;
в) использование дорогостоящих химических препаратов;c) the use of expensive chemicals;
г) потери получаемого продукта при извлечении из него введенных препаратов.d) loss of the resulting product when removing the injected drugs from it.
А в совокупности, указанные недостатки, приводят к увеличению себестоимости конечного продукта.And in the aggregate, these shortcomings lead to an increase in the cost of the final product.
Задача предлагаемого изобретения повысить качество и эффективность производства продукции и расширить ассортимент парфюмерных жидкостей.The task of the invention is to improve the quality and efficiency of production and expand the range of perfume liquids.
Технический результат - ускорение технологического процесса, сокращение расхода этилового спирта, а в конечном результате, снижение себестоимости получаемого продукта.The technical result is an acceleration of the process, a reduction in the consumption of ethyl alcohol, and in the end result, a reduction in the cost of the resulting product.
Сущность способа приготовления парфюмерных жидкостей, например духов, одеколонов с высоким содержанием воды, включающий получение раствора парфюмерной композиции в спирте, выстаивание раствора для созревания осадка, отделение его фильтрацией, отличающийся тем, что в раствор парфюмерной композиции в спирте вводят активизированную анодную воду в количестве 15% от общего объема смеси всех компонентов, при этом в качестве анода используют стеклоуглерод, полученную смесь при температуре 18-20°С перемешивают в течение 5 часов с интервалом 20 минут, затем добавив этиловый спирт, перемешивают 30 минут и выдерживают 18 часов.The essence of the method for the preparation of perfumery liquids, for example perfumes, colognes with a high water content, comprising obtaining a solution of the perfumery composition in alcohol, standing the solution for ripening the precipitate, separating it by filtration, characterized in that activated anode water is introduced into the solution of the perfumery composition in alcohol in an amount of 15 % of the total volume of the mixture of all components, while glassy carbon is used as the anode, the resulting mixture at a temperature of 18-20 ° C is stirred for 5 hours with an interval of 20 mi ut, then adding ethyl alcohol, stirred for 30 minutes and allowed to stand 18 hours.
В емкость заливают 15-20% спиртового раствора парфюмерной композиции, затем 15% от общего объема активизированной с помощью постоянного электрического тока анодной воды. Полученная смесь при комнатной температуре - 18-20°С перемешивают в течение 5 часов с интервалом между перемешиваниями 20 минут. Затем добавляют этиловый спирт в количестве, чтобы общий объем составил 100%, после перемешивания в течение 30 минут и выдерживания на 18 часов, парфюмерную жидкость фильтруют, далее разливают во флаконы.A 15-20% alcohol solution of the perfume composition is poured into the container, then 15% of the total volume of anode water activated by means of direct electric current. The resulting mixture at room temperature - 18-20 ° C. Is stirred for 5 hours with an interval between stirring of 20 minutes. Then add ethyl alcohol in an amount so that the total volume is 100%, after stirring for 30 minutes and holding for 18 hours, the perfume liquid is filtered, then poured into bottles.
Нами испытаны 12 видов парфюмерных композиций, из них 2 вида, указанные в прототипе («Красная Москва» и «Триумф»), и для всех время коагуляции и созревания осадка составляет одни сутки.We tested 12 types of perfume compositions, of which 2 types are indicated in the prototype (“Red Moscow” and “Triumph”), and for all the coagulation and maturation of the sediment is one day.
Наименование испытаний парфюмерных композиций:The name of the test perfume compositions:
1. Хьюго Босс 2561. Hugo Boss 256
2. Эгоист Платинум 2442. Selfish Platinum 244
3. Блу Живанши 2743. Blue Givenchy 274
4. Один Миллион 2794. One Million 279
5. Версачи Мен 2835. Versace Men 283
6. Дольче Габана 2676. Dolce Gabana 267
7. Хичер 2707. Heecher 270
8. Блек Эксес 2828. Black Exec 282
9. Балдасарини 2699. Baldasarini 269
10. Блу Шанель 28610. Blue Chanel 286
11.«Красная Москва»11. "Red Moscow"
12.«Триумф»12. The Triumph
Все полученные парфюмерные жидкости испытаны на соответствие техническим требованиям, согласно таблице №1 Государственного стандарта Российской Федерации ГОСТ Р51578-2000 «Изделия парфюмерные жидкие». Все наименования показателей соответствуют нормативным, а порог помутнения, вместо +3°С, согласно по норме, выдерживают до 0°С, ниже не стали проверять.All received perfumery liquids are tested for compliance with technical requirements, according to table No. 1 of the State standard of the Russian Federation GOST R51578-2000 “Perfumery liquid products”. All names of indicators correspond to the normative ones, and the cloud point, instead of + 3 ° С, according to the norm, can withstand up to 0 ° С, they did not check below.
В приборе для получения активированной воды (журнал «Изобретатель и рационализатор» №2 1981 г.), в целях исключения попадания в готовую продукцию вредных солей тяжелых металлов, нами в качестве анода использован стеклоуглерод. Обработку воды постоянным электрическим током проводили до достижения водородного показателя анодной воды 4,5-5,0 единиц.In the device for producing activated water (Inventor and Rationalizer magazine No. 2 of 1981), in order to prevent harmful salts of heavy metals from entering the finished product, we used glassy carbon as the anode. Water treatment with direct electric current was carried out until the pH of the anode water reached 4.5-5.0 units.
Вводимая в композицию, активированная вода ускоряет процесс созревания осадка за счет влияния на гидролиз дубильных веществ и смол, содержащихся в эфирных маслах.Introduced into the composition, activated water accelerates the maturation of the precipitate due to the effect on the hydrolysis of tannins and resins contained in essential oils.
Пример конкретного выполнения:An example of a specific implementation:
В емкость содержащую 150 мл спиртового раствора парфюмерной композиции вводят 150 мл активированной анодной воды, перемешивают по 10 минут в течении 5 часов. Интервал между перемешиваниями 20 минут, общее количество перемешиваний - 10.150 ml of activated anode water are introduced into a container containing 150 ml of an alcoholic solution of the perfume composition, mixed for 10 minutes for 5 hours. The interval between stirring is 20 minutes, the total number of stirring is 10.
Затем вводят 700 мл этилового спирта, перемешивают в течение 30 минут и выдерживают на 18 часов. Температура всех компонентов комнатная 18-20°С. За указанное время выпадают хлопья осадка, фильтруют и разливают во флаконы. Объем активизированной воды в количестве 150 мл, что составляет 15% от общего объема, используемых компонентов, продиктован тем, что объемная доля этилового спирта в готовой продукции для группы духов экстра по требованиям ГОСТа составляет не менее 70%. На самом деле, активизированная вода смешивается до 30% от общего объема готовой продукции.Then 700 ml of ethyl alcohol are introduced, stirred for 30 minutes and left to stand for 18 hours. The temperature of all components is room temperature 18-20 ° C. Over the specified time, flakes precipitate, filter and pour into vials. The volume of activated water in an amount of 150 ml, which is 15% of the total volume of the components used, is dictated by the fact that the volume fraction of ethyl alcohol in the finished product for the extra perfume group according to GOST requirements is at least 70%. In fact, activated water mixes up to 30% of the total finished product.
Использование активизированной анодной воды по предлагаемому способу приготовления парфюмерных жидкостей обеспечивает по сравнению с прототипом следующие преимущества:The use of activated anode water according to the proposed method for the preparation of perfume liquids provides the following advantages in comparison with the prototype:
а) сокращение срока отстаивания и созревания парфюмерных жидкостей до одних суток, против от 12 до 3 дней, благодаря чему происходит высвобождение производственных площадей и увеличение производительности;a) a reduction in the period of settling and ripening of perfume liquids to one day, against from 12 to 3 days, due to which there is a release of production facilities and an increase in productivity;
б) экономия расхода этилового спирта на 15%;b) saving ethanol consumption by 15%;
в) исключение использования дорогостоящих химических препаратов;c) the exclusion of the use of expensive chemicals;
г) уменьшение потерь готовой продукции за счет исключения процесса отделения вводимых препаратов;d) reduction of losses of finished products due to the exclusion of the process of separation of injected drugs;
д) благодаря перечисленным преимуществам, снижение себестоимости конечного продукта.d) due to the listed advantages, reducing the cost of the final product.
Контроль за парфюмерными жидкостями (духами) проводили в течение 12 месяцев. Во всех образцах парфюмерные жидкости остаются стабильными и стойкими в отношении образования осадка, а остальные наименования показателей сохраняются в пределах норм Государственного стандарта Российской Федерации ГОСТ Р51578-2000.Perfumery liquids (perfumes) were monitored for 12 months. In all samples, perfume liquids remain stable and resistant to sedimentation, and the remaining names of indicators remain within the norms of the State Standard of the Russian Federation GOST R51578-2000.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012111243/13A RU2495097C1 (en) | 2012-03-23 | 2012-03-23 | Method of preparing perfume liquids |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012111243/13A RU2495097C1 (en) | 2012-03-23 | 2012-03-23 | Method of preparing perfume liquids |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2495097C1 true RU2495097C1 (en) | 2013-10-10 |
RU2012111243A RU2012111243A (en) | 2013-10-20 |
Family
ID=49302962
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012111243/13A RU2495097C1 (en) | 2012-03-23 | 2012-03-23 | Method of preparing perfume liquids |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2495097C1 (en) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU181765A1 (en) * | ||||
SU707953A1 (en) * | 1977-07-05 | 1980-01-05 | Ордена Трудового Красного Знамени Парфюмерная Фабрика "Новая Заря" | Method of preparing perfume liquids |
-
2012
- 2012-03-23 RU RU2012111243/13A patent/RU2495097C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU181765A1 (en) * | ||||
SU707953A1 (en) * | 1977-07-05 | 1980-01-05 | Ордена Трудового Красного Знамени Парфюмерная Фабрика "Новая Заря" | Method of preparing perfume liquids |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Фридман Р.А. Парфюмерия. - М.: Пищепромиздат, 1955, с.346-351. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2012111243A (en) | 2013-10-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104291412B (en) | For the preparation method of the reverse-phase emulsifier containing polymer sewage from oil extraction process | |
RU2495097C1 (en) | Method of preparing perfume liquids | |
Zhang et al. | Optimizing the extraction of catechin from peanut red skin using response surface methodology and its antioxidant activity | |
CN104761039B (en) | A kind of association complex processing cadmium wastewater and application process thereof | |
CN103305393A (en) | Method and device for accelerating complexing and aging of wine | |
CN104312885A (en) | Wine ageing method | |
CN104649395A (en) | An efficient flocculant | |
CN102920703B (en) | Preparation method for lansoprazole for injection | |
CN105271492A (en) | Water purifying treatment agent | |
CN111700821A (en) | Milky perfume and preparation method thereof | |
RU2611140C1 (en) | Method for alcohol-free perfumes production | |
RU2569688C1 (en) | Method of producing phytosterol | |
RU2014102907A (en) | METHOD FOR ISOLATING CERIUM FROM NITRATE SOLUTIONS CONTAINING THE AMOUNT OF RARE-EARTH ELEMENTS | |
CN107413963B (en) | A method of lid speed processed is improved by aluminium waxing | |
CN103482742B (en) | Pretreatment process before a kind of containing water-soluble soap biochemical wastewater treatment | |
SU707953A1 (en) | Method of preparing perfume liquids | |
Kempf et al. | The Removal of Fluorine From Drinking Waters in the State of Iowa | |
CN104293574A (en) | Production method of fresh type Chinese yam yellow wine | |
CN101913691A (en) | Method for preparing natural flocculating agent used for purifying water | |
CN106118821B (en) | A kind of alcohol ether boric acid ester type DOT 4 braking fluid | |
RU2530640C1 (en) | Method for determination of apple puree weight fraction in pastille product by organic acids ratio | |
SU1360760A1 (en) | Method of separating trioctylamine,non-ionic surfactants,polyethylene glycol esters and 1,2,4-trihydroxybenzene | |
RU2352622C1 (en) | Method of vegetable oil refinery | |
CN203382601U (en) | Purified water treatment device for perfume | |
FRCFT | ULTRASOUND-ASSISTED EXTRACTION OF PHENOLIC COMPOUNDS FROM WINE LEES |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180324 |