RU2494384C1 - Способ определения платины в водных растворах методом хронопотенциометрии - Google Patents
Способ определения платины в водных растворах методом хронопотенциометрии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2494384C1 RU2494384C1 RU2012116351/28A RU2012116351A RU2494384C1 RU 2494384 C1 RU2494384 C1 RU 2494384C1 RU 2012116351/28 A RU2012116351/28 A RU 2012116351/28A RU 2012116351 A RU2012116351 A RU 2012116351A RU 2494384 C1 RU2494384 C1 RU 2494384C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- platinum
- chronopotentiometry
- electrode
- ions
- response
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение направлено на определение платины в водных растворах методом хронопотенциометрии и может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства для определения содержания в растворах различных концентраций ионов металлов. Способ определения ионов металлов включает определение платины (IV) методом хронопотенциометрии при контролируемом потенциале минус 0,24 B в режиме реального времени на графитовом электроде. Определение ионов платины (IV) на графитовом электроде в перемешиваемом растворе при контролируемом потенциале минус 0,24 B и регистрацией отклика на фоновом электролите 0,1 М HCl относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей. Изобретение обеспечивает возможность снизить предел и нижнюю границу определяемых содержаний платины (IV) по пику электровосстановления в режиме реального времени. 2 пр., 1 табл., 2 ил.
Description
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения содержания ионов металлов для определения в питьевых и природных водах, методом хронопотенциометрии (ХП).
Известен метод хронопотенциометрического определения платины (II) на платиновом электроде. В качестве фонового электролита использовали расплав соли этиламмония хлорида при температуре 130°С. [Kisza A., Twardoch U. «Electrochemical Studies in Fused Alkylammonium Chlorides. II Chronopotentiometric Investigation of Platinum (II) Chloride in Fused Ethylammonium Chloride (EAH)» // Bulletin L'Academie Polonaise des Sciences. Serie des Sciences Chimiques. - 1972. - V.20. №5 - P.383-497.]. (прототип). Определение платины (II) проводят по следующей методике. В качестве фонового электролита использовали расплав соли этиламмония хлорида при температуре 130°C. В качестве индикаторного электрода использовали платиновый, а электродом сравнения служил хлорид серебряный электрод. Концентрации ионов платины (II) в растворе составляла 5,8 г/дм. Недостатком метода является низкая чувствительность. Недостаток метода заключается в сложности получения PtCl2 из H2PtCl6, PtCl2 может быть получена в специфических условиях.
В работе была поставлена задача снизить предел и нижнюю границу определяемых содержаний платины (IV) по пику электровосстановления в режиме реального времени при контролируемом потенциале на графитовом электроде методом ХП.
Поставленная задача достигается тем, что платину (IV) переводят в растворе в хлоридный комплекс и проводят хронопотенциометрическое определение ионов платины (IV) на графитовом электроде в перемешиваемом растворе, при контролируемом потенциале минус 0,24 В и регистрацией отклика на фоновом электролите 0,1 М HCl, относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей.
Новым в способе является то, что для получения полезного сигнала, зависящего от концентрации платины (IV) регистрируют отклики в режиме реального времени при контролируемом потенциале.
В предлагаемом способе впервые установлена способность ионов платины (IV) электрохимически восстанавливаться на поверхности ГЭ. В качестве индикаторного применяли ГЭ, (в прототипе применяли платиновый электрод). Использование таких электродов обусловлено высокой химической и электрохимической устойчивостью графита, широкой областью рабочих потенциалов, а также простотой механического обновления поверхности и требованиям техники безопасности. Нижняя граница определяемых содержаний по данному методу составила 10 мг/дм3 (в прототипе 5,8 г/дм3).
Результаты определения платины на ГЭ приведены в таблице. Как видно из таблицы, максимальная погрешность измерений составляет 19,6%. Расчет определяемых концентраций платины проводится по методу «Введено-найдено».
Проводят определение ионов платины (IV) на поверхности графитового электрода в перемешиваемом растворе в режиме реального времени при контролируемом потенциале электролиза минус 0,24 В. При потенциале минус 0,24 В максимальный отклик сигнала достигает своего предельного значения. Дальнейшее увеличение потенциала электролиза вызывает неравномерный рост отклика сигнала на поверхности ГЭ, что приводит к искажению результатов анализа, поэтому выбирался потенциал электролиза минус 0,24 В. Измерения проводились на фоне 0,1 М HCl, с последующей регистрацией хронопотенциометрических кривых. Концентрацию ионов платины (IV) определяют по отклику сигнала относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода (нас.х.с.). На фиг.1 представлены хронопотенциограммы полученные на поверхности ГЭ. Отклик 1 - CPt(IV) равен 10 мг/дм3, отклик 2 - CPt(IV) равен 20 мг/дм3.
Таким образом, установленные условия впервые позволили количественно определять содержание ионов платины (IV) в интервале 10-1000 мг/дм3 (фиг 2).
Предлагаемый хронопотенциометрический способ позволил существенно улучшить метрологические характеристики анализа платины (IV); повысить чувствительность определения (10 мг/дм3), что на два порядка ниже по сравнению с прототипом.
Примеры конкретного выполнения
Пример 1. (фиг.1). Измерения были проведены на искусственных смесях. 10 мл фонового электролита (0,1 М HCl) помещают в кварцевый стаканчик. Снимают фон. Не прекращая перемешивания, проводят определение содержание ионов платины (IV), при Еэ=-0,24 B в режиме реального времени, снимают хронопотенциометрическую кривую. Вносят добавку стандартного образца платины (IV) 0,01 мл из 10 мг/дм3, регистрировали отклик 1 при потенциале -0,24 B. Затем вносили еще одну добавку стандартного образца платины (IV) 0,01 мл из 10 мг/дм3 и регистрировали отклик 2 при аналогичных условиях. По высоте отклика стандартной добавки вычисляли концентрацию платины в растворе.
Пример 2. Измерения платины (IV) были проведены в водопроводной воде. 100 мл раствора, помещают в коническую колбу и выпаривают до минимального объема. Количественно переносят раствор в кварцевый стакан объемом 20 мл и добавляют 1 мл 1 М HCl, чтобы в 10 мл водного раствора концентрация по соляной кислоте составила 0,1М.
Снимают фоновую кривую: 10 мл фонового электролита (0,1М HCl) помещают в кварцевый стаканчик, не прекращая перемешивания, снимают хронопотенциограмму, при Еэ=-0,24 В. Прямой ход хронопотенциограммы говорит о чистоте фона.
Добавляют аликвотную часть 1 мл анализируемого раствора, не прекращая перемешивания, снимают хронопотенциограмму при потенциале накопления -0,24 В до выхода отклика на предел. Затем вносили добавку стандартного образца платины (IV) 0,02 мл из 10 мг/дм3, не прекращая перемешивания, регистрировали отклик до его выхода на предел. По высоте отклика стандартной добавки вычисляли концентрацию платины в растворе.
Таким образом, впервые установлена способность количественного анализа платины по высоте отклика на хронопотенциограмме.
Предложенный способ прост и может быть применен в любой химической лаборатории, имеющей компьютеризированные анализаторы, работающие в хронопотенциометрическом режиме.
Предложенный способ может быть использован для определения платины (IV) в водных растворах.
Claims (1)
- Способ определения платины в водных растворах методом хронопотенциометрии, заключающийся в том, что платину (IV) переводят в растворе в хлоридный комплекс и проводят хронопотенциометрическое определение, отличающийся тем, что проводят определение ионов платины (IV) на графитовом электроде в перемешиваемом растворе, при контролируемом потенциале минус 0,24 B и регистрацией отклика на фоновом электролите 0,1 М HCl, относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012116351/28A RU2494384C1 (ru) | 2012-04-23 | 2012-04-23 | Способ определения платины в водных растворах методом хронопотенциометрии |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012116351/28A RU2494384C1 (ru) | 2012-04-23 | 2012-04-23 | Способ определения платины в водных растворах методом хронопотенциометрии |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2494384C1 true RU2494384C1 (ru) | 2013-09-27 |
Family
ID=49254140
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012116351/28A RU2494384C1 (ru) | 2012-04-23 | 2012-04-23 | Способ определения платины в водных растворах методом хронопотенциометрии |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2494384C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2549554C1 (ru) * | 2013-11-25 | 2015-04-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ определения платины в рудах методом хронопотенциометрии |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1190247A1 (ru) * | 1984-03-06 | 1985-11-07 | Ордена Ленина Институт Геохимии И Аналитической Химии Им.В.И.Вернадского | Способ определени платины |
SU1765761A1 (ru) * | 1990-12-17 | 1992-09-30 | Казахский государственный университет им.С.М.Кирова | Вольтамперометрический метод определени платины |
-
2012
- 2012-04-23 RU RU2012116351/28A patent/RU2494384C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1190247A1 (ru) * | 1984-03-06 | 1985-11-07 | Ордена Ленина Институт Геохимии И Аналитической Химии Им.В.И.Вернадского | Способ определени платины |
SU1765761A1 (ru) * | 1990-12-17 | 1992-09-30 | Казахский государственный университет им.С.М.Кирова | Вольтамперометрический метод определени платины |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Kisza A., Twardoch U. "Electrochemical Studies in Fused Alkylammonium Chlorides. II Chronopotentiometric Investigation of Platinum (II) Chloride in Fused Ethylammonium Chloride (EAH)" // Bulletin L’ Academie Polonaise des Sciences. Serie des Sciences Chimiques. - 1972. - V.20. N5 - P.383-497. Торопова В.Ф. и др. Определение золота и платиновых металлов методом инверсионной бестоковой хронопотенциометрии // Изв. вузов. Химия и химич. технол., - 1993. - т.36. - №2. - c.111-114. * |
Kisza A., Twardoch U. "Electrochemical Studies in Fused Alkylammonium Chlorides. II Chronopotentiometric Investigation of Platinum (II) Chloride in Fused Ethylammonium Chloride (EAH)" // Bulletin L’ Academie Polonaise des Sciences. Serie des Sciences Chimiques. - 1972. - V.20. N5 - P.383-497. * |
Торопова В.Ф. и др. Определение золота и платиновых металлов методом инверсионной бестоковой хронопотенциометрии // Изв. вузов. Химия и химич. технол., - 1993. - т.36. - No.2. - c.111-114. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2549554C1 (ru) * | 2013-11-25 | 2015-04-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ определения платины в рудах методом хронопотенциометрии |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Mazloum-Ardakani et al. | Simultaneous and selective voltammetric determination of epinephrine, acetaminophen and folic acid at a ZrO2 nanoparticles modified carbon paste electrode | |
Zhao et al. | An all-solid-state potentiometric microelectrode for detection of copper in coastal sediment pore water | |
Hafezi et al. | A sensitive and fast electrochemical sensor based on copper nanostructures for nitrate determination in foodstuffs and mineral waters | |
CN103278551A (zh) | 一种基于活性炭两电极体系的重金属电化学传感器及其检测方法 | |
RU2390011C1 (ru) | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ ПО ПИКАМ СЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРООКИСЛЕНИЯ ВИСМУТА ИЗ ИНТЕРМЕТАЛЛИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ PtxBiy | |
RU2426108C1 (ru) | Способ определения платины в рудах методом инверсионной вольтамперометрии | |
N’Dri et al. | An Electrochemical method for the determination of trace mercury (II) by formation of complexes with indigo carmine food dye and its analytical application | |
RU2494384C1 (ru) | Способ определения платины в водных растворах методом хронопотенциометрии | |
DE102011113941B4 (de) | Elektrochemische Messkette | |
Chen et al. | Electrochemical enhancement of acetylene black film as sensitive sensing platform for toxic tetrabromobisphenol A | |
Stankovic et al. | Determination of Pb and Cd in water by potentiometric stripping analysis (PSA) | |
Pan et al. | New application of tin–bismuth alloy for electrochemical determination of cadmium | |
RU2498290C1 (ru) | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДИЯ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ ПО ПИКУ СЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРООКИСЛЕНИЯ МЕДИ ИЗ RhxCuy | |
RU2494385C1 (ru) | Способ определения золота в водных растворах методом хронопотенциометрии | |
Zhang et al. | Electrochemical stripping analysis of cadmium on tantalum electrode | |
Queirós et al. | Determination of Microcystin-LR in waters in the subnanomolar range by sol–gel imprinted polymers on solid contact electrodes | |
RU2540261C1 (ru) | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДИЯ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ ПО ПИКУ СЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРООКИСЛЕНИЯ ИНДИЯ ИЗ ИНТЕРМЕТАЛЛИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ Rhx Iny | |
RU2528584C1 (ru) | Способ определения глутатиона в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде, модицифированном коллоидными частицами золота | |
RU107590U1 (ru) | Потенциометрический мультисенсорный измерительный комплекс для анализа лечебно-профилактических пищевых солевых смесей | |
RU2506579C1 (ru) | Способ определения глутатиона в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде, модифицированном коллоидными частицами золота | |
RU2693515C1 (ru) | Безопасный вольтамперометрический способ определения висмута (III) | |
RU2549554C1 (ru) | Способ определения платины в рудах методом хронопотенциометрии | |
RU2495411C1 (ru) | Способ определения таллия в водных растворах методом хронопотенциометрии | |
RU2649074C2 (ru) | Способ экспресс-оценки состава обменных ионов почвы по их энергии активации десорбции | |
RU2554340C1 (ru) | Способ определения золота дифференциально-импульсным вольтамперометрическим методом в водных растворах |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140424 |