RU2498290C1 - СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДИЯ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ ПО ПИКУ СЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРООКИСЛЕНИЯ МЕДИ ИЗ RhxCuy - Google Patents
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДИЯ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ ПО ПИКУ СЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРООКИСЛЕНИЯ МЕДИ ИЗ RhxCuy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2498290C1 RU2498290C1 RU2012122427/28A RU2012122427A RU2498290C1 RU 2498290 C1 RU2498290 C1 RU 2498290C1 RU 2012122427/28 A RU2012122427/28 A RU 2012122427/28A RU 2012122427 A RU2012122427 A RU 2012122427A RU 2498290 C1 RU2498290 C1 RU 2498290C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rhodium
- copper
- peak
- ions
- electrooxidation
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения содержания ионов металлов для определения в питьевых и природных водах методом инверсионной вольтамперометрии (ИВ). Способ определения родия в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии по пику селективного электроокисления меди из RhxCuy согласно изобретению заключается в том, что родий (III) в растворе переводят в хлоридный комплекс и проводят вольтамперометрическое определение, при этом накопление ионов родия на сажевом электроде в перемешиваемом растворе в присутствии ионов меди (II) проводят в течение 60-120 секунд с последующей регистрацией анодных пиков селективного электроокисления меди из интерметаллического соединения RhxCuy при скорости развертки потенциала 60-100 мВ/с при потенциалах электролиза минус 0,8 В на фоновом электролите 1 М HCl, а концентрацию ионов родия определяют по высоте анодного пика меди на вольтамперной кривой в диапазоне потенциалов от 0,1 до 0,2 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей. Изобретение обеспечивает возможность снизить предел и нижнюю границу определяемых содержаний родия (III) по пику электроокисления меди из интерметаллического соединения RhxCuy. 2 ил., 2 пр.
Description
Способ определения родия в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии по пику селективного электроокисления меди из RhxCuy.
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения содержания ионов металлов для определения в питьевых и природных водах методом инверсионной вольтамперометрии (ИВ).
Известен метод полярографического определения родия на платиновом электроде. При определении используется платиновая проволока на фоне 0,1 N NaNO3. Волна наблюдается при потенциале электролиза 0,2 В относительно насыщенного каломельного электрода. Определяемая концентрация родия составила 4,5×10-3 г/л [Бардин М.Б., Ляликов Ю.С., Темянко В.С. «Полярографическое определение некоторых благородных металлов с применением платиновых электродов» // Сб. «Анализ благородных металлов». - 1959. - М.: АН СССР, - С.80-87]. Недостатком метода является низкая чувствительность и использование дорогостоящей платиновой проволоки.
Известен метод определения родия инверсионной вольтамперометрии с использованием стеклоуглеродного электрода в растворе 1 М HCl с добавлением соли Hg(I). Электродом сравнения служит насыщенный каломельный электрод. В исследованиях концентрация родия составляла 2×10-5 г/л. Потенциал электролиза - 0,5 В, время электролиза составляет 6 мин [Попов Г.Н., Пнев В.В., Захаров М.С. «Определение родия методом инверсионной вольтамперометрии» // Журнал аналитической химии. - 1972. - Т.27. - Вып.12. - С.2456-2458]. Недостатком метода является низкая чувствительность и использование токсичных соединений ртути.
Известен метод определения родия в водном растворе методом пленочной полярографии на твердых электродах в 0,1 М HCl с добавлением Hg(NO3)2. Определяемая концентрация родия составила 1,03×10-4 г/л [Чемерис М.С., Колпакова Н.А., Стромберг А.Г., Васильев Ю.Б. «Механизм разряда и ионизации ионов родия и иридия на графитовом электроде в присутствии ионов ртути (II)» // Электрохимия - 1976. - Т.12. - №.5. - С.717-722]. Недостатком метода является низкая чувствительность и использование солей токсичной ртути.
Известен метод определения родия вольтамперометрическим методом [Шифрис Б.С., Колпакова Н.А. «Совместное определение родия и иридия методом инверсионной вольтамперометрии в медно-никелевых концентратах» // Журнал аналитической химии. - 1982. - Т.37. - Вып.12. - С.2217-2220] (прототип). Определение родия проводят по следующей методике. В качестве фонового электролита используют раствор 0,5 М HCl. Электроосаждение проводилось при потенциале электролиза Еэ=-0,6 В относительно насыщенного каломельного электрода, время накопления tнак составляет от 1 до 25 мин. В качестве модификатора поверхности электрода используется соль ртути (II). Недостатком метода является использование токсичных солей ртути и низкая чувствительность 1 мг/л.
В работе была поставлена задача снизить предел и нижнюю границу определяемых содержаний родия (III) по пику электроокисления меди из интерметаллического соединения RhxCuy, полученном после осаждения Rh-Cu на сажевом электроде методом ИВ.
Поставленная задача достигается тем, что родий (III) переводят в растворе в хлоридный комплекс и проводят вольтамперометрическое определение. Накопление ионов родия на сажевом электроде (СЭ) в перемешиваемом растворе в присутствии ионов меди (II) проводят в течение 60-120 секунд с последующей регистрацией анодных пиков селективного электроокисления меди из интерметаллического соединения RhxCuy при скорости развертки потенциала 60-100 мВ/с при потенциалах электролиза минус 0,8 В на фоновом электролите 1 М HCl, концентрацию ионов родия определяют по высоте анодного пика меди на вольтамперной кривой в диапазоне потенциалов от 0,1 до 0,2 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей. Новым в способе является то, что для получения полезного сигнала, зависящего от концентрации родия (III), используется процесс электроокисления меди из ИМС RhxCuy.
В предлагаемом способе впервые установлена способность осадка родия с медью окисляться с поверхности СЭ. В качестве индикаторного применяли СЭ модифицированный медью (в прототипе применяли графитовый электрод). Использование таких электродов обусловлено высокой химической и электрохимической устойчивостью графита, широкой областью рабочих потенциалов, а также простотой механического обновления поверхности и требованиям техники безопасности. Нижняя граница определяемых содержаний по данному методу составила 0,1 мг/дм3 (в прототипе 1 мг/дм3).
Результаты определения родия из ИМС на СЭ модифицированным медью приведены в: таблице 1 результат определения родия (III) в фоновом электролите (1 М HCl) и таблице 2 результат определения родия (III) в водопроводной воде. Как видно из таблиц, максимальная погрешность измерений составляет порядка 15%. Расчет определяемых концентраций родия проводится по методу «Введено-найдено».
Проводят накопление ионов родия (III) на поверхность сажевого электрода в перемешиваемом растворе в присутствии ионов меди (II) в течение 60-120 с при потенциале электролиза минус 0,8 В. При потенциале минус 0,8 В анодный пик достигает своего предельного значения. Дальнейшее увеличение потенциала электролиза вызывает пассивацию поверхности электрода водородом и количество меди электровосстановленной на поверхности СЭ снижается, что приводит к искажению формы или уменьшению пика ИМС меди с родием, поэтому выбирался потенциал электролиза минус 0,8 В. Измерения проводились на фоне 1 М HCl, с последующей регистрацией анодных пиков в накопительном режиме и съемки вольтамперограмм при скорости развертки 60-100 мВ/с. Концентрацию ионов родия (III) определяют по высоте анодного пика меди в диапазоне потенциалов от 0,1 до 0,2 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода (нас. х.с.э). На фиг.1 представлены вольтамперные кривые электроокисления осадка RhxCuy с поверхности СЭ модифицированного медью. Кривая 1 - фон 1М HCl, где CCu(II) равна 0,01 мг/дм3, кривая 2 - CRh(III) равна 0,02 мг/дм3, кривая 3 - CRh(III) равна 0,04 мг/дм3.
Таким образом, установленные условия впервые позволили количественно определять содержание ионов родия (III) на основе реакции селективного электроокисления меди из ИМС RhxCuy, полученного на стадии предварительного электроконцентрирования в интервале 0,1-10 мг/дм3 (фиг.2).
Предлагаемый вольтамперометрический способ позволил существенно улучшить метрологические характеристики анализа родия (III); повысить чувствительность определения (0,1·мг/дм3), что на порядок ниже по сравнению с прототипом.
Примеры конкретного выполнения
Пример 1. (фиг.1). Измерения были проведены на искусственных смесях. 10 мл фонового электролита (1М HCl) помещают в кварцевый стаканчик. Не прекращая перемешивания, проводят электролиз раствора, при Еэ=-0,8 В и при τэ=100 сек, снимают вольтамперную кривую электроокисления при скорости развертки 80 мВ/с. Затем добавляют аттестованный раствор Cu (II) 0,01 мл из 10 мг/дм3 и проводят электрохимическое концентрирование осадка при аналогичных условиях. Отсутствие пиков на вольтамперной кривой в интервале от 0,1 до плюс 0,2 В свидетельствует о чистоте фона. Вносят добавку стандартного образца родия 0,02 мл из 0,1 мг/дм3, регистрируют аналитический сигнал родия при потенциале накопления -0,8 В. Затем вносят еще одну добавку стандартного образца родия 0,02 мл из 0,1 мг/дм3 и регистрируют аналитический сигнал родия при аналогичных условиях. По разнице токов пиков меди вычисляют концентрацию родия в растворе. Пик тока меди регистрируют в диапазоне потенциалов от 0,1 до 0,2 В (нас. х.с.э.).
Пример 2. Измерения родия были проведены в водопроводной воде (таблица 2). 100 мл раствора, помещают в коническую колбу и выпаривают до минимального объема. Количественно переносят раствор в кварцевый стакан объемом 20 мл и добавляют 37% HCl, чтобы в 10 мл водного раствора концентрация по соляной кислоте составила 1М, для перевода солей родия в хлориды.
Снимают фоновую кривую: 10 мл фонового электролита (1М HCl) помещают в кварцевый стаканчик, добавляют аттестованный раствор Cu (II) 0,01 мл из 10 мг/дм3, не прекращая перемешивания, проводят электролиз раствора, при Еэ=-0,8 В и при τэ=100 сек, снимают вольтамперную кривую электроокисления при скорости развертки 80 мВ/с. Отсутствие пиков на вольтамперной кривой в интервале от 0,1 до плюс 0,2 В свидетельствует о чистоте фона.
Добавляют аликвотную часть 1-2 мл полученного раствора и снимают вольтамперную кривую электроокисления при потенциале накопления -0,8 В. Затем вносят добавку стандартного образца родия 0,02 мл из 0,1 мг/дм3 и регистрируют аналитический сигнал при потенциале накопления -0,8 В. По разнице токов пиков меди вычисляют концентрацию родия в растворе. Пик тока меди регистрируют в диапазоне потенциалов от 0,1 до 0,2 В (нас. х.с.э.).
Таким образом, впервые установлена способность количественного анализа родия по пикам селективного электроокисления меди из интерметаллического соединения RhxCuy.
Способ может быть применен в любой химической лаборатории, имеющей компьютеризированные анализаторы типа СТА и ТА.
Предложенный способ может быть использован для определения родия в водных растворах.
Claims (1)
- Способ определения родия в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии по пику селективного электроокисления меди из RhxCuy, заключающийся в том, что родий (III) в растворе переводят в хлоридный комплекс и проводят вольтамперометрическое определение, отличающийся тем, что накопление ионов родия на сажевом электроде в перемешиваемом растворе в присутствии ионов меди (II) проводят в течение 60-120 с с последующей регистрацией анодных пиков селективного электроокисления меди из интерметаллического соединения RhxCuy при скорости развертки потенциала 60-100 мВ/с при потенциалах электролиза минус 0,8 В на фоновом электролите 1 М HCl, концентрацию ионов родия определяют по высоте анодного пика меди на вольтамперной кривой в диапазоне потенциалов от 0,1 до 0,2 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012122427/28A RU2498290C1 (ru) | 2012-05-30 | 2012-05-30 | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДИЯ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ ПО ПИКУ СЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРООКИСЛЕНИЯ МЕДИ ИЗ RhxCuy |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012122427/28A RU2498290C1 (ru) | 2012-05-30 | 2012-05-30 | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДИЯ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ ПО ПИКУ СЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРООКИСЛЕНИЯ МЕДИ ИЗ RhxCuy |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2498290C1 true RU2498290C1 (ru) | 2013-11-10 |
Family
ID=49683274
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012122427/28A RU2498290C1 (ru) | 2012-05-30 | 2012-05-30 | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДИЯ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ ПО ПИКУ СЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРООКИСЛЕНИЯ МЕДИ ИЗ RhxCuy |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2498290C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2624789C1 (ru) * | 2016-03-21 | 2017-07-06 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ определения родия(III) в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии по пикам селективного электроокисления свинца(II) из интерметаллических соединений с родием Rh3Pb2 и Rh5Pb7 |
RU2624800C1 (ru) * | 2016-05-16 | 2017-07-06 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДИЯ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ ПО ПИКУ СЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРООКИСЛЕНИЯ ВИСМУТА ИЗ ИНТЕРМЕТАЛЛИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ RhxBiy |
RU2661307C1 (ru) * | 2017-07-25 | 2018-07-13 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ определения истинной поверхности электролитического осадка родия, осажденного на углеродсодержащий электрод, методом инверсионной вольтамперометрии |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1673947A1 (ru) * | 1989-05-15 | 1991-08-30 | Институт общей и неорганической химии им.Н.С.Курнакова | Способ определени рутени |
JP2003279559A (ja) * | 2002-03-25 | 2003-10-02 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | ロジウムやイリジウム含有物中の不純物元素分析方法 |
RU2406995C1 (ru) * | 2009-10-05 | 2010-12-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский федеральный университет" | Способ инверсионно-вольтамперометрического определения родия в нитритной среде |
-
2012
- 2012-05-30 RU RU2012122427/28A patent/RU2498290C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1673947A1 (ru) * | 1989-05-15 | 1991-08-30 | Институт общей и неорганической химии им.Н.С.Курнакова | Способ определени рутени |
JP2003279559A (ja) * | 2002-03-25 | 2003-10-02 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | ロジウムやイリジウム含有物中の不純物元素分析方法 |
RU2406995C1 (ru) * | 2009-10-05 | 2010-12-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский федеральный университет" | Способ инверсионно-вольтамперометрического определения родия в нитритной среде |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Шифрис Б.С. и др. Совместное определение родия и иридия методом инверсионной вольтамперометрии в медно-никелевых концентратах. // Журнал аналитической химии, 1982, т.37, вып.12, с.2217 - 2220. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2624789C1 (ru) * | 2016-03-21 | 2017-07-06 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ определения родия(III) в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии по пикам селективного электроокисления свинца(II) из интерметаллических соединений с родием Rh3Pb2 и Rh5Pb7 |
RU2624800C1 (ru) * | 2016-05-16 | 2017-07-06 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДИЯ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ ПО ПИКУ СЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРООКИСЛЕНИЯ ВИСМУТА ИЗ ИНТЕРМЕТАЛЛИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ RhxBiy |
RU2661307C1 (ru) * | 2017-07-25 | 2018-07-13 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ определения истинной поверхности электролитического осадка родия, осажденного на углеродсодержащий электрод, методом инверсионной вольтамперометрии |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Dai et al. | Detection of As (III) via oxidation to As (V) using platinum nanoparticle modified glassy carbon electrodes: arsenic detection without interference from copper | |
Moutcine et al. | Electrochemical determination of trace mercury in water sample using EDTA-CPE modified electrode | |
Shariar et al. | Simultaneous voltammetric determination of nitrate and nitrite ions using a copper electrode pretreated by dissolution/redeposition | |
RU2426108C1 (ru) | Способ определения платины в рудах методом инверсионной вольтамперометрии | |
RU2498290C1 (ru) | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДИЯ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ ПО ПИКУ СЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРООКИСЛЕНИЯ МЕДИ ИЗ RhxCuy | |
RU2390011C1 (ru) | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ ПО ПИКАМ СЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРООКИСЛЕНИЯ ВИСМУТА ИЗ ИНТЕРМЕТАЛЛИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ PtxBiy | |
RU2383014C1 (ru) | Экстракционно-вольтамперометрический способ определения цинка, кадмия, свинца и меди в природных водах | |
RU2540261C1 (ru) | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДИЯ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ ПО ПИКУ СЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРООКИСЛЕНИЯ ИНДИЯ ИЗ ИНТЕРМЕТАЛЛИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ Rhx Iny | |
Stankovic et al. | Determination of Pb and Cd in water by potentiometric stripping analysis (PSA) | |
Zhang et al. | Electrochemical stripping analysis of cadmium on tantalum electrode | |
Glodowski et al. | Cyclic and stripping voltammetry of tin in the presence of lead in pyrogallol medium at hanging and film mercury electrodes | |
Kula et al. | Anion exchange of gold chloro complexes on carbon paste electrode modified with montmorillonite for determination of gold in pharmaceuticals | |
RU2494385C1 (ru) | Способ определения золота в водных растворах методом хронопотенциометрии | |
RU2491539C1 (ru) | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ ПО ПИКУ СЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРООКИСЛЕНИЯ PtxPby | |
RU2528584C1 (ru) | Способ определения глутатиона в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде, модицифированном коллоидными частицами золота | |
RU2624800C1 (ru) | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДИЯ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ ПО ПИКУ СЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРООКИСЛЕНИЯ ВИСМУТА ИЗ ИНТЕРМЕТАЛЛИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ RhxBiy | |
RU2486500C1 (ru) | Способ определения осмия инверсионно-вольтамперометрическим методом в природном и техногенном сырье | |
RU2412433C1 (ru) | Способ вольтамперометрического определения олова в водных растворах | |
RU2495411C1 (ru) | Способ определения таллия в водных растворах методом хронопотенциометрии | |
Liu et al. | Electrocatalytic sensing of nitrate at Cu nanosheets electrodeposited on WO3/polyaniline modified electrode | |
RU2498289C1 (ru) | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ В РУДАХ ПО ПИКУ СЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРООКИСЛЕНИЯ Сu ИЗ ИНТЕРМЕТАЛЛИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ PtxCuy МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ | |
RU2494384C1 (ru) | Способ определения платины в водных растворах методом хронопотенциометрии | |
Matsuura et al. | Voltammetric detection of oxalic acid by using glassy carbon electrodes with covalently attached nitrogen-containing functional groups | |
RU2241983C1 (ru) | Способ определения рения и рения в присутствии молибдена методом инверсионной вольтамперометрии | |
Brainina et al. | Influence of the redox potential of the medium on stripping voltammetric measurement results |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140531 |