RU2489857C2 - Совместимость средств для гербицидных композиций, содержащих соли 2,4-(дихлорфенокси)уксусной кислоты - Google Patents

Совместимость средств для гербицидных композиций, содержащих соли 2,4-(дихлорфенокси)уксусной кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2489857C2
RU2489857C2 RU2009125518/13A RU2009125518A RU2489857C2 RU 2489857 C2 RU2489857 C2 RU 2489857C2 RU 2009125518/13 A RU2009125518/13 A RU 2009125518/13A RU 2009125518 A RU2009125518 A RU 2009125518A RU 2489857 C2 RU2489857 C2 RU 2489857C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ethoxylate
herbicide
amine
solubility
carbon atoms
Prior art date
Application number
RU2009125518/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009125518A (ru
Inventor
Джинксиа Сьюзан СУНЬ
Шон ЧЖУ
Шуаиб А. КХАН
Original Assignee
Акцо Нобель Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акцо Нобель Н.В. filed Critical Акцо Нобель Н.В.
Publication of RU2009125518A publication Critical patent/RU2009125518A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2489857C2 publication Critical patent/RU2489857C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/60—Biocides or preservatives, e.g. disinfectants, pesticides or herbicides; Pest repellants or attractants

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция с повышенной растворимостью в присутствии катионов аммония, натрия, калия, кальция, магния или многовалентных катионов содержит по меньшей мере одну аминную соль гербицида класса феноксикислот и средство, улучшающее растворимость, в количестве, эффективном для предотвращения образования нерастворимых солей указанного гербицида класса феноксикислот. Указанное средство, улучшающее растворимость, содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбранное из алкоксилированного четвертичного амина, алкилированного четвертичного амина, алкоксилированного амина, амидоамина, алкоксилата продукта взаимодействия жирной кислоты и полиаминов, этоксилата продукта взаимодействия жирной кислоты и триэтаноламина, этоксилата тристирилфенола, EO-PO блок- или статистического сополимера, алкилолефинсульфоната, алкилбензолсульфонатаминной соли, алкоксилата касторового масла, неорганического основания или их комбинаций, при условии, что, когда присутствует глифосат, неорганическое основание исключается. Указанный гербицид класса феноксикислот представляет собой гербицид класса феноксиуксусных кислот, гербицид класса феноксимасляных кислот, гербицид класса феноксипропионовых кислот, гербицид класса арилоксифеноксипропионовых кислот, 4-CPA, 2,4-D, 3,4-DA, MCPA, MCPA-тиоэтил, 4-CPB, 2,4-DB, 3,4-DB, MCPB, клопроп, 4-CPP, дихлорпроп, дихлорпроп-P, 3,4-DP, фенопроп, мекопроп, мекопроп-P, хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-P, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-P, галоксифоп, галоксифоп-P, изоксапирифоп, метамифоп, пропахизафоп, хиза

Description

Данное изобретение в общем относится к способу минимизации образования нерастворимых солей феноксигербицидов. Способ включает (1) смешивание средства, улучшающего совместимость, аминных солей гербицидов класса феноксикислот и химиката, содержащего неаминные катионы, в водной системе для образования стабильного и не закупоривающего насадку раствора; и (2) способ применения стабильного и не закупоривающего насадку раствора на растение.
Феноксигербициды, особенно 2,4-D, хорошо известны в данной области в качестве эффективного гербицида для борьбы с широколиственными сорняками. C этой точки зрения, авторы настоящего изобретения будут использовать 2,4-D в качестве примера, но специалистам в данной области будет очевидно, что хотя указана 2,4-D, следует понимать, что указанный пример также в целом относится ко всему классу феноксигербицидов.
Существует общая практика для фермеров, заключающаяся в добавлении гербицида, 2,4-D аминной соли, к концентрированному жидкому удобрению (такому как 28% N) и в опрыскивании данной смесью без дополнительного разбавления водой. Гербицид, 2,4-D аминная соль, также широко используется вместе с другими гербицидами и разбавленными удобрениями, такими как сульфат аммония (AMS), чтобы усиливать биоэффективность и получать более широкий спектр контролируемых сорняков. Однако 2,4-D кислота и ее неаминные соли имеют очень низкую растворимость в воде. По этой причине, самый обычный используемый 2,4-D гербицид представляет собой аминные соли 2,4-D. Несмотря на то, что гидрофобные сложные эфиры 2,4-D являются доступными, 2,4-D, приготовляемая и применяемая в виде водорастворимой соли, имеет дополнительные преимущества в том, что не требуется эмульгатор и/или органический растворитель.
Существует общая практика для фермеров, заключающаяся в смешивании различных продуктов в баке для опрыскивания с целью удобства и по экономическим причинам. Например, фермеры могут смешивать вместе 2,4-D продукт и удобрение-продукт. Однако когда продукт из аминной соли 2,4-D смешивают с другим продуктом, который содержит неаминные катионы, такие как ионы аммония, натрия, калия и многовалентные ионы, может образоваться осадок в баке для опрыскивания, приводящий к закупорке насадки для опрыскивания. Даже если фермеры преднамеренно пытаются не смешивать 2,4-D с несовместимыми компонентами, осадка невозможно избежать, имея как 2,4-D анион, так и неаминные катионы в том же самом баке для опрыскивания, потому что аммоний, K, Na, Ca и Mg могут поступать от, например, удобрений, других гербицидных композиций, питательных микроэлементов или из жесткой воды, тем самым приводя к нежелательному осадку. Фермеры пробовали решить эту проблему осадка добавлением традиционных средств, улучшающих совместимость, или гидротропов, таких как сложные фосфатные эфиры, гликоли или спирт, без удовлетворительного результата.
Таким образом, желательно разработать способ минимизации образования осадка, закупоривающего насадку в сосуде, содержащем 2,4-D гербицид и неаминные катионы.
Поэтому задачей настоящего изобретения является создание способа минимизации образования осадка, закупоривающего насадку в сосуде, содержащем 2,4-D гербицид и неаминные катионы, путем использования подходящего средства, улучшающего совместимость. Следующая и предпочтительная цель состоит в обеспечении способа применения поверхностно-активного вещества, которое функционирует не только в качестве средства, улучшающего совместимость для применения опрыскивающего состава без кристаллического осадка, но также в качестве адъюванта для повышенной эффективности.
Данное изобретение относится к гербицидным композициям без закупоривающих насадку частиц, содержащим 2,4-D анион и средство, улучшающее совместимость в присутствии неаминных катионов, и к способу минимизации образования частиц, закупоривающих насадку в такой системе.
Некоторые химикаты были выявлены для того, чтобы повышать растворимость других в воде. Такой химикат иногда называют гидротропом и определяют его как способность некоторых агентов увеличивать растворяющую силу воды по отношению к другим молекулам. Данное явление относится в основном к повышенной растворимости этоксилированных продуктов в воде из-за добавления гидротропа. Другой феномен гидротропии, обычно используемой в композициях шампуней и очищающих средств, относится к пониженной вязкости продукта путем применения гидротропов для предотвращения кристаллического образования в жидкости в мицеллярной системе. Данный эффект гидротропии отличается от свойств солюбилизации поверхностно-активных веществ, который приводит к третьему гидрофобному продукту, который вкладывается в микроструктуру, такую как мицелла или микроэмульсия, при этом целые компоненты диспергируются в воде. Химикат, который повышает растворимость гидрофобного продукта, называется солюбилизатором или связующим веществом, и он обычно относится к поверхностно-активному веществу.
Многие химикаты были названы средствами совместимости удобрения. Примеры обычных средств совместимости удобрения включают сложные фосфатные эфиры, алкилполигликозиды, неионогенные нонилфенолэтоксилаты и тому подобное. Особенно они препятствуют разделению разбавленной пестицидной эмульсии в присутствии удобрения или другого гербицида.
Задача настоящего изобретения состоит в увеличении водной растворимости неаминных солей гербицидов класса феноксикислот. Примеры гербицидов класса феноксикислот, приведенных в настоящем изобретении, включают, но, не ограничиваясь ими, следующие:
гербициды класса феноксиуксусных кислот
4-CPA
2,4-D
3,4-DA
MCPA
MCPA-тиоэтил
гербициды класса феноксимасляных кислот
4-CPB
2,4-DB
3,4-DB
MCPB
гербициды класса феноксипропионовых кислот
клопроп
4-СРР
дихлорпроп
дихлорпроп-P
3,4-DP
фенопроп
мекопроп
мекопроп-P
гербициды класса арилоксифеноксипропионовых кислот
хлоразифоп
клодинафоп
клофоп
цигалофоп
диклофоп
феноксапроп
феноксапроп-P
фентиапроп
флуазифоп
флуазифоп-P
галоксифоп
галоксифоп-P
изоксапирифоп
метамифоп
пропахизафоп
хизалофоп
хизалофоп-P
трифоп
Хотя полагают, что данное изобретение применимо для всех феноксигербицидов, известных специалистам в данной области, включающих гербициды, указанные выше, авторы будут фокусировать данное описание на 2,4-D кислоте и ее солях, так как данный гербицид, несомненно, представляет собой феноксигербицид, имеющий самое широкое применение и использование.
Повышение растворимости неаминных солей 2,4-D отличается от повышения растворимости этоксилированного продукта посредством эффекта гидротропии. Оно также отличается от повышения растворимости маслянистого продукта посредством эффекта солюбилизации. Причина состоит в том, что неаминная соль 2,4-D является солью и не является ни этоксилированным химикатом, ни маслянистым гидрофобным химикатом. Кроме того, из-за ее природы невозможно предсказать, какой химикат будет применим для повышения растворимости неаминных солей 2,4-D на основе обычного знания. Фактически, некоторые из наблюдений, сделанных авторами, были в целом против традиционного здравого смысла. Более конкретно, авторы установили, что так называемые хорошо известные “гидротропы” и “средства, улучшающие совместимость”, которые могут быть хорошими для других применений, не подходят для повышения растворимости неаминной соли 2,4-D. В этой связи было установлено, что сложные фосфатные эфиры, алкилгликозиды с короткой цепью, гликоли, нонилфенолэтоксилат, изопропиловый спирт, октанол, ксилолсульфонат натрия, этоксилированные (2ЕО) кокоамидоксиды, диоктилсульфосукцинат натрия, бутилцеллозольвацетат, амфотерные поверхностно-активные вещества и метил-2-пирролидинон являются неэффективными.
В соответствии с настоящим изобретением очень желательно повысить совместимость между 2,4-D продуктом и другим продуктом, содержащим неаминные катионы, таким как со-гербициды, удобрения, питательные микроэлементы, жесткая вода и тому подобное. В этой связи было обнаружено, что только некоторые химикаты были эффективными в качестве средств, улучшающих совместимость, для того, чтобы минимизировать образование осадка в баке для опрыскивания, когда 2,4-D продукт смешивали с продуктом, содержащим неаминный катион. Неограничивающие примеры таких химикатов представляют собой: четвертичные амины, алкоксилированные (четвертичные) амины, амидоамины, этоксилированные сложноэфирные амины, алкоксилаты алкилового спирта, этоксилированные сорбитаны и сложные эфиры сорбита, этоксилаты тристирилфенола, ЕО-РО блок или статистические сополимеры, алкилолефинсульфонаты, карбоксилированные неионные спирты, алкиламидоэтоксилаты, алкилоэфирные сульфатаминные соли, алкилнафталинсульфонаты натрия (формальдегидный полимер) и их комбинации.
Алкоксилированные четвертичные поверхностно-активные вещества, применяемые с пользой в контексте настоящего изобретения, могут быть представлены следующей формулой:
Figure 00000001
где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; R2 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; и А представляет собой CiH2i, где i равен 2-4; В представляет собой CjH2j, где j равен 2-6; и Х- представляет собой совместимый анион, такой как метилсульфат или хлорид, f равен 0-10; m и n равны целому числу от 1 до 30, при условии, что m+n составляет по меньшей мере 2, p равен 1-7, и g может быть равен целому числу от нуля до 6 для каждого р и независимо от р, и q равен 1-7, при условии, что p может быть больше чем q. В одном варианте осуществления A представляет собой C2H4, f равен 0, и g равен 0. В другом варианте осуществления А представляет собой C2H4, f равен 0, g равен 0, m+n составляет 2-20, R2 представляет собой метильную группу, p равен 1, и X представляет собой хлорид.
Алкилированные четвертичные поверхностно-активные вещества, применяемые в настоящем изобретении, представлены формулой:
Figure 00000002
где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 8 до 22 атомов углерода. R2, R3 и R4 независимо представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода. А представляет собой CiH2i, где i равен 2-4; В представляет собой CjH2j, где j равен 2-6; и Х- представляет собой совместимый анион, такой как метилсульфат или хлорид, f равен 0-10; p равен 1-7, и g может быть равен целому числу от нуля до 6 для каждого р и независимо от р, и q равен 1-7, при условии, что p может быть больше чем q. В одном варианте осуществления A представляет собой C2H4, f равен 0, и g равен 0. В другом варианте осуществления А представляет собой C2H4, f равен 0, g равен 0, R2 представляет собой метильную группу, R3 представляет собой метильную группу, R4 представляет собой метильную группу, p равен 1, и X представляет собой хлорид.
Могут быть использованы следующие алкоксилированные амины:
Figure 00000003
где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; А представляет собой CiH2i, где i равен 2-4; и В представляет собой CjH2j, где j равен 2-6; f равен 0-10; m и n равны целому числу от 1 до 30, при условии, что m+n составляет по меньшей мере 1, p равен 1-7, и g может быть равен целому числу от нуля до 6 для каждого р и независимо от р. В одном варианте осуществления A представляет собой C2H4, f равен 0, и g равен 0. В другом варианте осуществления А представляет собой C2H4, f равен 0, g равен 0, m+n составляет от 1 до 20, p равен 1.
Могут быть использованы следующие алкоксилированные амидоамины:
Figure 00000004
где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 7 до 21 атомов углерода; А представляет собой CiH2i, где i равен 2-4; m равен 1-30, и n равен 1-30. Особенно предпочтительно, когда R1 от таллового масла, кокосового масла, соевого масла, кукурузного масла или твердого животного жира.
Могут быть использованы следующие амидоамины:
Figure 00000005
где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 7 до 21 атомов углерода.
Могут быть использованы продукты взаимодействия жирной кислоты с полиаминами с последующим алкоксилированием, алкоксилированные амидополиамины. Пример предпочтительного продукта взаимодействия имеет следующую структуру:
Figure 00000006
где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 7 до 21 атомов углерода; А представляет собой CiH2i, где i равен 2-4; каждый n, m, p и q независимо равен 1-20; х и y независимо равен 0-5, при условии, что сумма х+y больше или равна 1. Особенно предпочтительно, когда R1 от таллового масла, кокосового масла, соевого масла, кукурузного масла или твердого животного жира.
Могут быть использованы продукты взаимодействия жирной кислоты и триэтаноламина и их алкоксилированные продукты. Предпочтительный тип представляет собой сложный моноэфир, который может быть представлен следующей структурой,
Figure 00000007
где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; А представляет собой CiH2i, где i равен 2-4; m равен 1-30, и n равен 1-30.
Могут быть использованы следующие алкоксилаты алкилового спирта:
R1-(OA)vH
VIII
где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 6 до 14 атомов углерода; А представляет собой CiH2i, где i равен 2-4; и v равен 2-10, когда R1 является линейным, и 9-20, когда R1 является разветвленным.
Могут быть использованы следующие полиэтиленсорбитаны:
Figure 00000008
где R содержит от С8 до С22, сумма n+m+w примерно равна 10-30, предпочтительно 20.
Могут быть использованы этоксилаты тристирилфенола с 8-30 молями этиленоксида и их фосфаты и соли.
Могут быть использованы следующие ЕО/РО блок- или статистические сополимеры,
R1-(OA')xH
X
где R1 представляет собой Н или С4-С10 линейный или разветвленный алкил, A' содержит С2 или С3, х равен 30-300, ЕО:РО>40:60 (массовое отношение). Когда R1 является H, они предпочтительно представляют собой ЕО-РО-ЕО сополимер с молекулярной массой более ~4000. Когда R1 содержит от С4 до С10, их молекулярная масса равна предпочтительно более ~1500.
Алкилолефинсульфонат, применимый в настоящем изобретении, включает длину алкильной цепи от С8 до С18 и предпочтительно С8-12 олефинсульфонат и его соли.
Может быть использован карбоксилированный алкилфенолэтоксилат. Предпочтительно он представляет собой карбоксилированный октилфенол или нонилфенол с 5-15 ЕО. Неограничивающий пример представляет собой продукт взаимодействия нонилфенолэтоксилата (9ЕО) и монохлорацетата натрия.
Также может быть использован ЕО-РО алкоксилат касторового масла (в общем 25-50 ЕО+РО единиц) в контексте настоящего изобретения.
Может быть также использован С8-16 линейный или разветвленный алкилполигликозид с 1-5, предпочтительно 1-2, единицами глюкозы.
Могут быть использованы сульфатаминные соли алкиловых эфиров, и длина алкильной цепи предпочтительно составляет от С6 до С12 с 1-5 ЕО группами. Предпочтительный амин представляет собой диметиламидопропиламин (DMAPA), триэтаноламин (TEA), диэтаноламин (DEA), моноэтаноламин (MEA), бутиламин, кокоамин, диэтилентриамин (DETA) и изопропиламин.
Используемая соль алкилнафталинсульфоната (формальдегидный полимер) имеет алкильную группу с С8-С18, и предпочтительной является С8-С12 натриевая соль.
Также может быть использован таллат полиэтиленсорбита следующей формулы:
Figure 00000009
где R представляет собой группу структуры:
Figure 00000010
где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 7 до 21 атомов углерода; каждый n, m, p, q, х и y независимо равен 0 до -20, при условии, что сумма n+m+p+q+х+y больше или равна 6.
Также могут быть использованы короткие амины следующей структуры, но они не являются предпочтительными, так как они не являются поверхностно-активными веществами и не обеспечивают другие преимущества для гербицидов.
Figure 00000011
где R1, R2, R3, R4, R5 и R6 представляют собой, каждый независимо, прямую или разветвленную алкенильную группу с 1-6 атомами углерода; a, b, c, d, e, f и g, каждый независимо, равен числу от 0 до 40; p равен 1-7 независимо от a, b, c, d, e, f и g.
Неорганические основания, такие как гидроксиды натрия, калия и аммония, можно также использовать, но они не являются предпочтительными, так как они не являются поверхностно-активными веществами и не обеспечивают другие преимущества для гербицидов. Следует также отметить, что если глифосат присутствует в гербицидных композициях, то неорганическое основание исключается.
Как хорошо известно специалистам в данной области, эффективность многих гербицидов, включающих 2,4-D, сильно связана с системой рН. Обычно низкий рН способствует хорошей эффективности. Поэтому следует указать на то, что при использовании неорганических гидроксидов или коротких аминов, в зависимости от степени замещения или их эквивалента для минимизации образования осадка 2,4-D, рН системы может подниматься до величины, слишком высокой, чтобы давать удовлетворительную эффективность.
Конкретные примеры улучшающих совместимость средств, используемых в контексте настоящего изобретения, включают, но, не ограничиваясь ими, кокоамин-2EO оксид, лаурилсульфат натрия, этоксилированный (6EO), каприловый и каприновый сложный эфир глицерина, C8-10 гликозиды, 2-этилгексилгликозид, C9-C11 гликозид, изоC13+4EO фосфатный сложный эфир (кислота), пропилгликозиды, изопропиловый спирт, C8-10+4EO фосфатный сложный эфир (кислота), простой алкиловый эфир цитрата, ксилолсульфонат натрия, фенолэтоксилат-2-пропилгептанол-5EO, додецилбензолсульфонат натрия, бутилцеллозольвацетат (C4-O-C-C-OOCC), гексилгликозиды, 2-этилгексанол+35PO+32EO, Na кокоамфокарбоксиглицинат, олеиламфополикарбоксиглицинат, EO-PO-EO блок-сополимер (40% EO) MM 2900, этоксилат-20EO касторового масла, октилиминодипропионат, EO-PO-EO блок-сополимер MM 3200, фосфат триэтиламмония, EO-PO-EO блок-сополимер (30% EO) MM 1850, EO-PO-EO блок-сополимер (50% EO) MM 1900, метил-2-пирролидинон, EO-PO-EO блок-сополимер (40% EO) MM 2200, нонилфенол-12EO, 2-пропилгептанол-8EO, тридецет-8, тридецет-6, нонилфенол-9EO, этоксилат-55EO касторового масла, этоксилат-10EO кислоты сои, нонилфенол-30EO, (9EO) этоксилат C10-12 спирта, EO-PO-EO блок-сополимер (40% EO) MM 5900, сульфатный эфир C6-10 изопропиламиноспирта, тридецет-10, тридецет-12, алкилнафталинсульфонат натрия, формальдегидный полимер, (12EO) этоксилат C10-12 спирта, таллат полиоксиэтиленсорбита, ди(пропиленгликоль)метиловый эфир, лаурилдиметилбетаин, кокоамид DEA, низшие амины, EO-PO-EO блок-сополимер (70% EO) MM 12600, (5EO) этоксилат С11 спирта, (7EO) этоксилат C10-12 спирта, EO-PO-EO блок-сополимер (70% EO) MM 6600, EO-PO-EO блок-сополимер (80% EO) MM 13000, EO-PO-EO блок-сополимер (80% EO) MM 8400, C8-10 гликозиды, (5EO) этоксилат C10-12 спирта, этоксилированный (20EO) сложный эфир сорбита, 2-этилгексанол+13PO+20EO, тристирилфенол+16EO, EO-PO-EO блок-сополимер (50% EO) MM 6500, таллоамин-14EO, таллоамин-2EO, нонилфенол-9EO карбоксилат, C4 со средней величиной из 52EO и 46PO, кокоамин-10EO, кокоамин-5EO, таллоамин-6EO, кокодиметиламидопропиламин, таллоамин-10EO, лаурилолефинсульфонат натрия, амидоамин-10EO жирной кислоты таллового масла, этоксилат-36EO касторового масла, таллоамин-15EO метилхлорид, изоC13 эфироамин-5EO, EO-PO-EO блок-сополимер (50% EO) MM 4600, лаурилолефинсульфонат натрия, кокотриметилхлорид, кислоту твердого животного жира+триэтаноламин+10EO, кокоамин-2EO, тристирилфенол+15EO, кокоамин-2EO метилхлорид, C4 со средней величиной из 61EO и 55PO, кокодиамин-3EO, и их смеси и комбинации, четвертичный таллоамин 2-EO метилхлорид, четвертичныйкокоамин-15EO метилхлорид, этоксилат 2-20EO кокоамина, этоксилат 2-20EO таллоамина, C13 эфироамин-5EO, C8-12 диметилпропиламин, тристирилфенол+13-20EO, C4 со средней величиной из 52EO и 42PO.
В гербицидных препаратах настоящего изобретения отношение указанной аминной соли гербицида класса феноксикислот и указанного средства, улучшающего совместимость, обычно составляет от 20:1 до 1:2; в другом варианте осуществления от 10:1 до 1:1,5; в еще другом варианте осуществления от 5:1 до 1:1. Концентрация аминной соли гербицида класса феноксикислот обычно равна от 0,1 до 40% масс. а.и. в расчете на массу композиции, в другом варианте осуществления от 1 до 30% масс. и в еще другом варианте осуществления от 2 до 20% масс.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения гербицид класса феноксикислот представляет собой 2,4-D, и отношение аминной соли 2,4-D к средству, улучшающему совместимость, составляет от 10:1 до 1:1,5; в другом варианте осуществления от 5:1 до 1:1. Концентрация аминной соли 2,4-D в таких препаратах обычно равна 0,1 до 40% масс. а.и. в расчете на массу композиции, в другом варианте осуществления от 1 до 30% масс. и в еще другом варианте осуществления от 2 до 20% масс.
Данное изобретение ниже будет проиллюстрировано следующими неограничивающими примерами.
Пример 1
№ пр. Тестируемый химикат Растворимость тестируемого химиката в деионизированной воде Растворимость образцов химиката в 40% AMS Добавленный 40% AMS мас. в 10 г 0,13% тестируемого химиката в деионизированной воде Добавленный 40% AMS мас. в 10 г (2,5% 2,4-D+0,13% тестируемого химиката в деионизированной воде)
1 Этоксилат-10ЕО касторового масла <0,007% <0,007% Все мутно Все мутно
2 Этоксилат-36ЕО касторового масла >20% <0,036% 0 г прозрачно, 3,57 г прозрачно, 3,74 г мутно 0 г прозрачно, 1,73 г прозрачно, 2,14 г мутно
3 Этоксилат-55ЕО касторового масла >20% 0,036% до 0,08% 0 г прозрачно, 3,63 г прозрачно, 3,74 г мутно 0 г прозрачно, 0,48 г прозрачно, 0,55 г мутно
4 Кокоамин-2ЕО <0,016% <0,016% Все мутно 0 г прозрачно, 2,1 г прозрачно, 2,26 г мутно
5 Кокоамин-2ЕО метилхлорид Все прозрачно Все прозрачно Все прозрачно 0 г прозрачно, 2,21 г прозрачно, 2,51 г мутно
6 Гексилгликозид Все прозрачно Все прозрачно Все прозрачно 0 г прозрачно, 0,18 г прозрачно, 0,36 г мутно
В примере 1 электролитную совместимость 6 химикатов в присутствии и в отсутствии аминной соли 2,4-D оценивали в системе сульфата аммония.
Примеры 1, 2 и 3 показывают, что присутствие аминной соли 2,4-D полностью нарушает растворимую тенденцию этоксилата касторового масла в растворе AMS. Исходя из растворимости этоксилатов касторового масла в воде и растворе AMS, невозможно предсказать, что 36ЕО этоксилат касторового масла будет совместим в 3 раза больше электролита AMS, чем 55ЕО этоксилат касторового масла в 2,5% растворе 2,4-D ДМА фактически без проведения эксперимента.
Пример 4 показал, что кокамин-2ЕО, подобно этоксилату-10ЕО касторового масло примера 1, обладает малой совместимостью в воде или растворе AMS. Специалисты в данной области будут ожидать, что кокоамин-2ЕО, подобно этоксилату-10ЕО касторового масла примера 1, будет иметь слабую совместимость в растворе аминной соли 2,4-D и AMS. Однако кокоамин-2ЕО, в отличие от этоксилата-10ЕО касторового масла, имеет очень хорошую совместимость в растворе аминной соли 2,4-D и AMS.
Примеры 5 и 6 показали, что как кокоамин-2ЕО метилхлорид, так и гексилгликозид имеют отличную растворимость в воде и электролитную совместимость (совместно растворимые в 40% растворе AMS). Специалисты в данной области будут ожидать, что оба будут иметь одинаковую совместимость в системе аминной соли 2,4-D и AMS. Однако кокоамин-2ЕО метилхлорид является очень хорошим средством, улучшающим совместимость, тогда как гексилгликозид, который хорошо известен как агент, улучшающий совместимость для других применений, представляет собой слабый агент для улучшения совместимости в системе аминной соли 2,4-D и AMS.
Пример 2
В данном примере, внешний вид 10 г раствора смеси (2,5% а.и. 2,4-D ДМА+тестируемый химикат) оценивали после добавления 40% AMS.
Тестируемый химикат Торговое название тестируемого химиката Мас.% а.и. Добавление Масса 40% AMS (граммы)
тестируемого химиката 0 грамм внешний вид Система была прозрачной после добавления Система была мутной после добавления
Отсутствует (т.е. 2,5% 2,4-D ДМА) Отсутствует 0,00% прозрачный 0,217 0,267
Нонилфенол-4ЕО Ethylan NP-40 0,13% непрозрачный непрозрачный 0
PO-EO-PO блок-сополимер (MW 3600 40% EO) Pluronic 25 R4 0,13% непрозрачный непрозрачный 0
Тридецет-4 Ethylan TD-40 0,13% непрозрачный непрозрачный 0
Этоксилат касторового масла (10ЕО) Emulpon CO-100 0,13% слабо мутный слабо мутный 0
Нонилфенол-6ЕО Ethylan NP-60 0,13% мутный мутный 0
Этоксилат касторового масла (5ЕО) Emulpon CO-50 0,13% очень непрозрачный очень непрозрачный 0
Диоктилсульфонсукцинат натрия Lankropol 4500 0,13% очень непрозрачный очень непрозрачный 0
Жирная кислота таллового масла-4ЕО Witconol FA-40 0,13% очень непрозрачный очень непрозрачный 0
EO-PO-EO блок-сополимер (10% EO) ММ 1100 Pluronic L31 0,13% слабо мутный   0,056
Кокоамин-2ЕО оксид Aromox C/12 0,13% прозрачный   0,096
Лаурилсульфат натрия Witcolate WAC-LA 0,13% прозрачный   0,101
Этоксилированный (6ЕО) каприловый и каприновый эфир глицерина Acconon CC-6 0,04% прозрачный   0,163
С8-10 гликозиды Agnique PG 8166 0,13% прозрачный   0,217
2-этилгексилгликозид AG 6202 0,13% прозрачный   0,226
С9-С11 гликозид Agnique PG 9116 0,13% прозрачный   0,272
Изо-С13+4ЕО фосфатный сложный эфир (кислота)   0,13% прозрачный   0,324
Пропилгликозиды AG 6203 0,13% прозрачный   0,329
Изопропиловый спирт IPA 0,13% прозрачный   0,461
С8-10+4ЕО фосфатный сложный эфир (кислота)   0,13% прозрачный   0,488
Алкиловый простой эфир цитрата Цитратный алкиловый эфир 0,13% прозрачный   0,509
Ксилолсульфонат натрия Naxonate 4LS 0,13% прозрачный   0,524
Фенолэтоксилат Agrisol PX401 0,13% прозрачный   0,577
2-Пропилгептанол-5ЕО Ethylan 1005 0,13% прозрачный   0,633
Додецилбензолсульфонат натрия Wictonate 90 Flake 0,13% прозрачный 0,107 0,156
Бутилцеллозольвацетат (С4-О-С-С-ООСС) Dowanol DPM 0,13% прозрачный 0,162 0,324
Гексилгликозиды AG 6206 0,13% прозрачный 0,179 0,359
2-Этилгексанол+35РО+32ЕО   0,13% прозрачный 0,246 0,396
Na Кокоамфокарбоксиглицинат Ampholak XCO-30 1,25% прозрачный 0,25 0,508
Олеиламфокарбоксиглицинат Ampholak XO7/C 0,13% прозрачный 0,261 0,459
EO-PO-EO блок-сополимер (40% EO) ММ 2900 Pluronic L64 0,13% прозрачный 0,268 0,31ё
Этоксилат-20ЕО касторового масла Emulpon CO 200 0,13% прозрачный 0,279 0,521
Октилиминодипропионат Ampholak YJH-40 1,25% прозрачный 0,283 0,602
EO-PO-EO блок-сополимер ММ 3200 Pluronic L10 0,13% прозрачный 0,288 0,328
Фосфат триэтиламмония Phospholan TEAP 1,25% прозрачный 0,303 0,535
EO-PO-EO блок-сополимер (30% EO) ММ 1850 Pluronic L43 0,13% прозрачный 0,339 0,402
EO-PO-EO блок-сополимер (50% EO) ММ 1900 Pluronic L35 0,13% прозрачный 0,358 0,44
Метил-2-пирролидинон Метил-2-пирролидинон 0,13% прозрачный 0,36 0,567
EO-PO-EO блок-сополимер (40% EO) ММ 2200 Pluronic L44 NF 0,13% прозрачный 0,389 0,432
Нонилфенол-12ЕО Ethylan NP-120 0,13% прозрачный 0,415 0,502
2-Пропилгептанол-8ЕО Ethylan 1008 0,13% прозрачный 0,43 0,526
Тридецет-8 Ethylan TD-80 0,13% прозрачный 0,458 0,684
Тридецет-6 Ethylan TD-60 0,13% прозрачный 0,47 0,717
Нонилфенол-9ЕО Ethylan NP-90 0,13% прозрачный 0,473 0,601
Этоксилат-55ЕО касторового масла Emulpon CO 550 0,13% прозрачный 0,476 0,554
Этоксилат-10ЕО кислоты сои Соевая кислота+10 EO 0,13% прозрачный 0,482 0,756
Нонилфенол-30ЕО Ethylan NP-300 0,13% прозрачный 0,4867 0,584
(9ЕО) Этоксилат С10-12 спирта Ethylan SN-90 0,13% прозрачный 0,519 0,72
EO-PO-EO блок-сополимер (40% EO) ММ 5900 Pluronic P104 0,13% прозрачный 0,521 0,689
Сульфатный эфир С6-10 изопропиламиноспирта Witcolate 1259 0,13% прозрачный 0,528 0,712
Тридецет-10 Ethylan TD-100 0,13% прозрачный 0,557 0,685
Тридецет-12 Ethylan TD-120 0,13% прозрачный 0,581 0,688
Алкилнафталинсульфонат натрия, формальдегидный полимер Moewet D-425 0,13% прозрачный 0,602 1,066
(12ЕО) Этоксилат С10-12 спирта Ethylan SN-120 0,13% прозрачный 0,619 0,669
Таллат полиоксиэтиленсорбита Armotan AL-69-66 0,13% прозрачный 0,661 0,71
Ди(пропиленгликоль)метиловый эфир   0,13% прозрачный 0,665 0,829
Лаурилдиметилбетаин Amphoteen 24 1,25% прозрачный 0,693 0,913
Кокоамид DEA Amadol 128T 0,13% прозрачный 0,701 0,987
Низшие амины Berolamine 20 0,13% прозрачный 0,758 0,839
EO-PO-EO блок-сополимер (70% EO) ММ 12600 Pluronic F127 0,13% прозрачный 0,805 0,849
(5ЕО) Этоксилат С11 спирта   0,13% прозрачный 0,819 0,918
(7ЕО) Этоксилат С10-12 спирта Ethylan SN-70 0,13% прозрачный 0,829 1,033
EO-PO-EO блок-сополимер (70% EO) ММ 6600 Pluronic F77 0,13% прозрачный 0,901 1,022
(7ЕО) Этоксилат С10-12 спирта Ethylan SN-70 0,13% прозрачный 0,903 1,026
EO-PO-EO блок-сополимер (80% EO) ММ 1300 Pluronic F98 0,13% прозрачный 0,917 1,014
EO-PO-EO блок-сополимер (80% EO) ММ 8400 Pluronic F68 0,13% прозрачный 0,939 1,13
С8-10 гликозиды AG 6210 0,13% прозрачный 1 1,212
(5ЕО) Этоксилат С10-12 спирта Ethylan SN-50 0,13% прозрачный 1,035 1,226
Этоксилированный (20ЕО) сложный эфир сорбита Tween 20 0,13% прозрачный 1,037 1,25
2-Этилгексанол+13РО+20ЕО   0,13% прозрачный 1,0719 1,251
Тристирилфенол+16ЕО Soprophor BSU 0,13% прозрачный 1,084 2,235
EO-PO-EO блок-сополимер (50% EO) ММ 6500 Pluronic P105 0,13% прозрачный 1,251 1,301
Таллоамин-14ЕО Ethomeen T/24 0,13% прозрачный 1,273 1,526
Таллоамин-2ЕО Ethomeen T/12 0,13% прозрачный 1,31 1,513
Нонилфенол-9ЕО карбоксилат Emcol CNP-110 0,13% прозрачный 1,312 1,692
С4 со средней величиной из 52ЕО и 46РО Бутиловый эфир полиоксиалкиленгликоля 0,13% прозрачный 1,325 1,459
Кокоамин-10ЕО Ethomeen C/20 0,13% прозрачный 1,454 1,541
Кокоамин-50ЕО Ethomeen C/15 0,13% прозрачный 1,478 1,633
Таллоамин-6ЕО Ethomeen T/16H 0,13% прозрачный 1,485 1,751
Кокодиметиламидопропиламин Armeen APA C 0,13% прозрачный 1,488 1,731
Таллоамин-10ЕО Ethomeen T/20 0,13% прозрачный 1,503 1,717
Лаурилолефинсульфонат натрия Witconate AOS-12 0,05% прозрачный 1,526 2,121
Амидоамин-10ЕО жирной кислоты таллового масла   0,13% прозрачный 1,591 2,243
Этоксилат-36ЕО касторового масла Emulpon CO 360 0,13% прозрачный 1,726 2,141
Таллоамин-15ЕО метилхлорид Ethoquad T/25 0,13% прозрачный 1,731 2,014
Изо С13 эфироамин-5ЕО   0,13% прозрачный 1,732 2,045
EO-PO-EO блок-сополимер (50% EO) ММ 4600 Pluronic P85 0,13% прозрачный 1,76 2,018
Лаурилолефинсульфонат натрия Witconate AOS-12 0,13% прозрачный 1,896 2,546
Кокотриметилхлорид Arquad C33 0,13% прозрачный 2,038 2,123
Кислота твердого животного жира+триэтаноламин+10ЕО   0,13% прозрачный 2,087 3,049
Кокоамин-2ЕО Berol 307 0,13% прозрачный 2,096 2,264
Тристирилфенол+15ЕО TSP (EO) 14,8 Top 0,13% прозрачный 2,102 2,509
Кокоамин-2ЕО метилхлорид Ethoquad C/12 0,13% прозрачный 2,21 2,511
С4 со средней величиной из 61ЕО и 55РО Бутиловый эфир полиоксиалкиленгликоля 0,13% прозрачный 2,27 2,728
Кокодиамин-3ЕО Ethoduomeen CD/13 0,13% прозрачный 3,521 4,058
Пример 3
В данном примере построена фазовая диаграмма 28% N удобрения, Ethoquad C/12 и 2,4-D ДМА, представленная в приложении 1. Например, фермер может добавить 10% предварительной смеси (8:2 Ethoquad C/12W-43,7%: 2,4-D ДМА 50% а.и.) к 90% 28% N и получить раствор для опрыскивания, не забивающий насадку. Однако, если 10% предварительную смесь (8:2 Ethoquad C/12W-43,7%: 2,4-D ДМА 50% а.и.) добавляют к 90% 28% N, то будет образовываться за несколько минут при комнатной температуре мутная система с крупными частицами. Четко показано, что кокоамин-2EO метилхлорид может предотвращать или минимизировать образование крупных частиц аммониевой соли 2,4-D, как показано на снимке 2, представленном в приложении 2.
Пример 4
На следующем снимке образец (0:0) представлял собой смесь 3% 2,4-D ДМА (50%)+90% вода (1000 ч./млн жесткость)+7% AMS (40%) и легко образовывал кристаллы при комнатной температуре. Добавление 0,069 г кокоамина-2EO в образец (0:0) превращало его в мутный продукт без кристаллов (образец (100:0)). Добавление 0,069 г таллоамина-10EO в образец (0:0) растворяло большинство кристаллов (образец (0:100)). Однако добавление 0,069 г смеси (1:1) кокоамин-2EO:таллоамин-10EO в образец (0:0) возвращало его в состояние прозрачного раствора (образец (50:50)). Это показывает, что имеется синергизм между кокоамином-2EO и таллоамином-10EO в предотвращении образования осадка в электролите 2,4-D.
Первый образец, (0:0), слева не содержал поверхностно-активное вещество и имел около 15% кристаллов на дне. Остаток образцов содержал 0,069 г поверхностно-активного вещества, добавленного после к первому образцу. Образец (100:0) представлял собой мутный образец с небольшим маслянистым осадком на дне. Образец (45:55) был немного мутным с несколькими кристаллами на дне. Образец (50:50) был полностью прозрачным без каких-либо кристаллов. Образец (55:45) был немного мутным с несколькими кристаллическими частицами на дне. Образец (60:40) был немного мутным с несколькими кристаллами на дне. Образец (0:100) был немного мутным с ~5% кристаллов на дне (см. снимок 2 в приложении 2).
Пример 5. Внешний вид системы после добавления разных химикатов в "систему A", которая была смесью 100 г 3% 2,4-D ДМА (50%)+90% вода (1000 ч./млн)+7% сульфат аммония (40%).
Композиция образца Добавленная масса, граммы Внешний вид pH
Система А (одна) 0 10% кристаллов 4,9
Ethoquad C/12 43,7% 0,815 Прозрачный 5,2
NH4OH 28-30% 0,079 Мутный 8
Диметиламин 40% 0,091 Слабо мутный 7,8
10% NaOH 1, 07 Прозрачный 6
10% NaOH 1,35 Кристаллы, появляющиеся снова 10
Здесь можно увидеть, что при добавлении значительного количества Ethoquad C/12 в систему A pH изменялся только слабо. Однако при добавлении неорганического основания в систему A pH трудно контролировался и быстро изменялся до высокого pH.
Ясно также, что данный способ может быть применен к концентрированным композициям в банках и к смесевым применениям в баках.

Claims (15)

1. Гербицидная композиция с повышенной растворимостью в присутствии катионов аммония, натрия, калия, кальция, магния или многовалентных катионов, где указанная композиция содержит по меньшей мере одну аминную соль гербицида класса феноксикислот и средство, улучшающее растворимость, в количестве, эффективном для предотвращения образования нерастворимых солей указанного гербицида класса феноксикислот, где указанное средство, улучшающее растворимость, содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбранное из алкоксилированного четвертичного амина, алкилированного четвертичного амина, алкоксилированного амина, амидоамина, алкоксилата - продукта взаимодействия жирной кислоты и полиаминов, этоксилата - продукта взаимодействия жирной кислоты и триэтаноламина, этоксилата тристирилфенола, EO-PO блок или статистического сополимера, алкилолефинсульфоната, алкилбензолсульфонатаминной соли, алкоксилата касторового масла, неорганического основания или их комбинаций, при условии, что, когда присутствует глифосат, неорганическое основание исключается;
указанный гербицид класса феноксикислот представляет собой гербицид класса феноксиуксусных кислот, гербицид класса феноксимасляных кислот, гербицид класса феноксипропионовых кислот, гербицид класса арилоксифеноксипропионовых кислот, 4-CPA, 2,4-D, 3,4-DA, MCPA, MCPA-тиоэтил, 4-CPB, 2,4-DB, 3,4-DB, MCPB, клопроп, 4-CPP, дихлорпроп, дихлорпроп-P, 3,4-DP, фенопроп, мекопроп, мекопроп-P, хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-P, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-P, галоксифоп, галоксифоп-P, изоксапирифоп, метамифоп, пропахизафоп, хизалофоп, хизалофоп-P, трифоп и их комбинации; и где отношение аминной соли гербицида класса феноксикислот к средству, улучшающему растворимость, составляет от 10:1 до 1:1,5.
2. Композиция по п.1, где указанное поверхностно-активное средство, улучшающее растворимость, представляет собой
i. алкоксилированный четвертичный амин формулы:
Figure 00000012

где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; R2 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; и A представляет собой CiH2i;, где i равен 2-4; В представляет собой CjH2j, где j равен 2-6; и X- представляет собой совместимый анион, такой как метилсульфат или хлорид, f равен 0-10; m и n равны целому числу от 1 до 30, при условии, что m+n составляет по меньшей мере 2, p равен 1-7, и g может быть равен целому числу от нуля до 6 для каждого p и независимо от p, и q равен 1-7, при условии, что p может быть больше чем q; или A представляет собой C2H4, f равен 0, и g равен 0; или A представляет собой C2H4, f равен 0, g равен 0, m+n составляет 2-20, R2 представляет собой метильную группу, p равен 1, и X представляет собой хлорид;
ii. алкилированный четвертичный амин формулы:
Figure 00000013

где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; R2, R3 и R4 независимо представляют собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; A представляет собой CiH2i, где i равен 2-4; B представляет собой CjH2j, где j равен 2-6; и X- представляет собой совместимый анион, такой как метилсульфат или хлорид, f равен 0-10; p равен 1-7, и g может быть равен целому числу от нуля до 6 для каждого p и независимо от p, и q равен 1-7, при условии, что p может быть больше, чем q; или A представляет собой C2H4, f равен 0, и g равен 0; или A представляет собой C2H4, f равен 0, g равен 0, R2 представляет собой метильную группу, R3 представляет собой метильную группу, R4 представляет собой метильную группу, p равен 1, и X представляет собой хлорид;
iii. алкоксилированный амин формулы:
Figure 00000014

где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; A представляет собой CiH2i, где i равен 2-4; и B представляет собой CjH2j, где j равен 2-6; f равен 0-10; m и n равны целому числу от 1 до 30, при условии, что m+n составляет по меньшей мере 1, p равен 1-7, и g может быть равен целому числу от нуля до 6 для каждого p и независимо от p; или A представляет собой C2H4, f равен 0, и g равен 0; или A представляет собой C2H4, f равен 0, g равен 0, m+n составляет от 1 до 20, p равен 1;
iv. амидоамин формулы:
Figure 00000015

где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 7 до 21 атомов углерода;
v. алкоксилированные амидополиамины формулы:
Figure 00000016

где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 7 до 21 атомов углерода; A представляет собой CiH2i, где i равен 2-4; каждый n, m, p и q независимо равен 1-20; x и y независимо равны 0-5, при условии, что сумма x+y больше или равна 1; особенно предпочтительно, когда R1 от таллового масла, кокосового масла, соевого масла, кукурузного масла, и/или твердого животного жира;
vi. продукты взаимодействия жирной кислоты и триэтаноламина и их алкоксилированные продукты формулы:
Figure 00000017

где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; A представляет собой CiH2i, где i равен 2-4; m равен 1-30, и n равен 1-30;
vii. этоксилат тристирилфенола с 8-30 EO и его фосфат или соли;
viii. EO/PO блок или статистический сополимер формулы
Figure 00000018

где R1 представляет собой H или C4-C10 линейный или разветвленный алкил, A' содержит C2 или C3, x равен 30-300, EO:PO>40:60 (массовое отношение);
ix. алкилолефинсульфонат, имеющий длину алкильной цепи от C8 до C18, и его соли;
x. EO-PO алкоксилат касторового масла, содержащий в целом 25-50 EO+PO единиц;
xi. гидроксиды натрия, калия, аммония и их смеси, при условии, что если присутствует глифосат, то данные гидроксиды натрия, калия и аммония исключаются; или
xii. их смеси.
3. Композиция по п.2, где указанное поверхностно-активное средство, улучшающее растворимость, выбирают из группы, включающей в основном четвертичный таллоамин 2-15EO метилхлорид, четвертичный кокоамин 2-15EO метилхлорид, четвертичный кокотриметил аммонийхлорид, этоксилат 2-20EO кокоамина, этоксилат 2-20EO таллоамина, C13 эфироамин-5EO, C8-C12 диметилпропиламин, этоксилат 10EO продукта взаимодействия таллового масла и диэтилентриамина, этоксилат 10EO продукта взаимодействия жирной кислоты твердого животного жира и триэтаноламина, тристирилфенол+13-20EO, C4 со средней величиной из 52EO и 42PO, EO-PO-EO блок-сополимер (50% EO) MW 4600, лаурилолефинсульфонат натрия, изопропиламинную соль додецилбензолсульфоната, этоксилат-36EO касторового масла, кокодиамин-3EO и их смесей и комбинаций.
4. Композиция по п.1, где соотношение указанной по меньшей мере одной аминной соли гербицида класса феноксикислот и указанного средства, улучшающего растворимость составляет от 20:1 до 1:2.
5. Композиция по п.2, где гербицид класса феноксикислот представляет собой 2,4-D.
6. Композиция по п.5, где отношение аминной соли 2,4-D к поверхностно-активному веществу составляет от 5:1 до 1:1.
7. Композиция по п.5, где концентрация аминной соли 2,4-D составляет от 0,1 до 40 мас.%.
8. Композиция по п.5, где концентрация аминной соли 2,4-D составляет от 1 до 30 мас.%.
9. Композиция по п.5, где концентрация аминной соли 2,4-D составляет от 2 до 20 мас.%.
10. Способ повышения растворимости водных гербицидных композиций, содержащих аминные соли гербицидов класса феноксикислот, когда указанные композиции контактируют с катионами аммония, натрия, калия, кальция, магния или многовалентными катионами, где указанный способ включает добавление к указанной гербицидной композиции по меньшей мере одного средства, улучшающего растворимость, содержащего, по меньшей мере, один алкоксилатный четвертичный амин, алкильный четвертичный амин, алкоксилированный амин, амидоамин, алкоксилат продукта взаимодействия жирной кислоты и полиаминов, этоксилат продукта взаимодействия жирной кислоты и триэтаноламина, этоксилат тристирилфенола, EO-PO блок или статистический сополимер, алкилолефинсульфонат, алкилбензолсульфонатаминную соль, этоксилат касторового масла, неорганическое основание или их комбинации, при условии, что когда присутствует глифосат, неорганическое основание исключается;
где гербициды класса феноксикислот кислот представляют собой гербицид класса феноксиуксусных кислот, гербицид класса феноксимасляных кислот, гербицид класса феноксипропионовых кислот, гербицид класса арилоксифеноксипропионовых кислот, 4-CPA (4-хлорфеноксиуксусная кислота), 2,4-D (2,4-дихлофенокси)уксусная кислота), 3,4-DA (3,4-дихлорфенокси)уксусная кислота), MCPA (4-хлор-2-метилфенокси)уксусная кислота, MCPA-тиоэтил, 4-CPB (4-хлорфеноксимасляная кислота), 2,4-DB (2,4-дихлорфенокси)масляная кислота), 3,4-DB, MCPB (4-хлор-2-метилфенокси)масляная кислота), клопроп, 4-CPP (4-хлорфеноксипропионовая кислота), дихлорпроп, дихлорпроп-P, 3,4-DP (3,4-хлорфеноксипропионовая кислота), фенопроп, мекопроп, мекопроп-P, хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-P, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-P, галоксифоп, галоксифоп-P, изоксапирифоп, метамифоп, пропахизафоп, хизалофоп, хизалофоп-P, трифоп и их комбинации в количестве, достаточном для увеличения растворимости указанной композиции, где отношение аминной соли 2,4-D к поверхностно-активному веществу составляет от 10:1 до 1:1,5.
11. Способ по п.10, где указанный гербицид выбирают из гербицида класса феноксикислот кислот: гербицида класса феноксиуксусных кислот, гербицида класса феноксимасляных кислот, гербицида класса феноксипропионовых кислот, гербицида класса арилоксифеноксипропионовых кислот, 4-CPA, 2,4-D, 3,4-DA, MCPA, MCPA-тиоэтил, 4-CPB, 2,4-DB, 3,4-DB, MCPB, клопропа, 4-CPP, дихлорпропа, дихлорпропа-P, 3,4-DP, фенопропа, мекопропа, мекопропа-P, хлоразифопа, клодинафопа, клофопа, цигалофопа, диклофопа, феноксапропа, феноксапропа-P, фентиапропа, флуазифопа, флуазифопа-P, галоксифопа, галоксифопа-P, изоксапирифопа, метамифопа, пропахизафопа, хизалофопа, хизалофопа-P, трифопа и их смесей.
12. Способ по п.10, где указанное средство, улучшающее растворимость, представляет собой
i. алкоксилированный четвертичный амин формулы:
Figure 00000019

где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; R2 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; и A представляет собой CiH2i, где i равен 2-4; B представляет собой CjH2j, где j равен 2-6; и X- представляет собой совместимый анион, такой как метилсульфат или хлорид, f равен 0-10; m и n равны целому числу от 1 до 30, при условии, что m+n составляет по меньшей мере 2, p равен 1-7,и g может быть равен целому числу от нуля до 6 для каждого p и независимо от p, и q равен 1-7, при условии, что p может быть больше чем q; или A представляет собой C2H4, f равен 0, и g равен 0; или A представляет собой C2H4, f равен 0, g равен 0, m+n составляет 2-20, R2 представляет собой метильную группу, p равен 1, и X представляет собой хлорид;
ii. алкилированный четвертичный амин формулы:
Figure 00000020

где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; R2, R3 и R4 независимо представляют собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; A представляет собой CiH2i, где i равен 2-4; B представляет собой CjH2j, где j равен 2-6; и X- представляет собой совместимый анион, такой как метилсульфат или хлорид, f равен 0-10; p равен 1-7, и g может быть равен целому числу от нуля до 6 для каждого p и независимо от p, и q равен 1-7, при условии, что p может быть больше, чем q; или A представляет собой C2H4, f равен 0, и g равен 0; или A представляет собой C2H4, f равен 0, g равен 0, R2 представляет собой метильную группу, R3 представляет собой метильную группу, R4 представляет собой метильную группу, p равен 1, и X представляет собой хлорид;
iii. алкоксилированный амин формулы
Figure 00000021

где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; A представляет собой CiH2i, где i равен 2-4; и B представляет собой CjH2j, где j равен 2-6; f равен 0-10; m и n равны целому числу от 1 до 30, при условии, что m+n составляет по меньшей мере 1, p равен 1-7, и g может быть равен целому числу от нуля до 6 для каждого p и независимо от p; или A представляет собой C2H4, f равен 0, и g равен 0; или A представляет собой C2H4, f равен 0, g равен 0, m+n составляет от 1 до 20, p равен 1;
iv. амидоамин формулы:
Figure 00000022

где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 7 до 21 атомов углерода;
v. алкоксилированные амидополиамины формулы
Figure 00000023

где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 7 до 21 атомов углерода; A представляет собой CiH2i, где i равен 2-4; каждый n, m, p и q независимо равен 1-20; x и y независимо равны 0-5, при условии, что сумма x+y больше или равна 1; особенно предпочтительно, когда R1 от таллового масла, кокосового масла, соевого масла, кукурузного масла, и/или твердого животного жира;
vi. продукты взаимодействия жирной кислоты и триэтаноламина и их алкоксилированные продукты формулы
Figure 00000024

где R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 8 до 22 атомов углерода; A представляет собой CiH2i, где i равен 2-4; m равен 1-30, и n равен 1-30;
vii. этоксилат тристирилфенола с 8-30 EO и его фосфат или соли;
viii. EO/PO блок или статистический сополимер формулы R1-(OA')xH
где R1 представляет собой H или C4-C10 линейный или разветвленный алкил, А' содержит C2 или C3, x равен 30-300, EO:PO>40:60 (массовое отношение);
ix. алкилолефинсульфонат, имеющий длину алкильной цепи от C8 до C18, и его соли;
x. EO-PO алкоксилат касторового масла, содержащий в целом 25-50 EO+PO единиц;
xi. гидроксиды натрия, калия, аммония и их смеси, при условии, что если присутствует глифосат, то данные гидроксиды натрия, калия и аммония исключаются; или
xii. их смеси.
13. Способ по п.10, где указанное средство, улучшающее растворимость, выбирают из группы, включающей в основном четвертичный таллоамин 2-15EO метилхлорид, четвертичный кокоамин 2-15EO метилхлорид, четвертичный кокотриметил аммонийхлорид, этоксилат 2-20EO кокоамина, этоксилат 2-20EO таллоамина, C13 эфироамин-5EO, C8-C12 диметилпропиламин, этоксилат 10EO продукта взаимодействия таллового масла и диэтилентриамина, этоксилат 10EO продукта взаимодействия жирной кислоты твердого животного жира и триэтаноламина, тристирилфенол+13-20EO, С4 со средней величиной из 52EO и 42PO, EO-PO-EO блок-сополимер (50% EO) MW 4600, лаурилолефинсульфонат натрия, изопропиламинную соль додецилбензолсульфоната, этоксилат-36EO касторового масла, кокодиамин-3EO и их смеси и комбинации.
14. Способ по п.12, где гербицид класса феноксикислот представляет собой 2,4-D.
15. Способ по п.14, где концентрация аминной соли 2,4-D составляет от 0,1 до 40 мас.%.
RU2009125518/13A 2006-12-06 2007-03-30 Совместимость средств для гербицидных композиций, содержащих соли 2,4-(дихлорфенокси)уксусной кислоты RU2489857C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87315806P 2006-12-06 2006-12-06
US60/873,158 2006-12-06
PCT/US2007/008230 WO2008069826A1 (en) 2006-12-06 2007-03-30 Compatibility agents for herbicidal formulations comprising 2,4-(dichlorophenoxy) acetic acid salts

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009125518A RU2009125518A (ru) 2011-01-20
RU2489857C2 true RU2489857C2 (ru) 2013-08-20

Family

ID=38537860

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009125518/13A RU2489857C2 (ru) 2006-12-06 2007-03-30 Совместимость средств для гербицидных композиций, содержащих соли 2,4-(дихлорфенокси)уксусной кислоты

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9012365B2 (ru)
EP (1) EP2099297B1 (ru)
CN (3) CN101547603A (ru)
AU (1) AU2007328454B2 (ru)
BR (1) BRPI0720260A2 (ru)
CA (1) CA2672160C (ru)
ES (1) ES2636918T3 (ru)
HK (1) HK1213316A1 (ru)
PL (1) PL2099297T3 (ru)
RU (1) RU2489857C2 (ru)
UA (1) UA98945C2 (ru)
WO (1) WO2008069826A1 (ru)
ZA (1) ZA200904692B (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2606785C2 (ru) * 2014-01-23 2017-01-10 Као Корпорейшн С.А. Композиции твёрдых удобрений, предотвращающие слёживание, включающие соединения четвертичного аммония со сложноэфирной группировкой
RU2691376C2 (ru) * 2014-06-10 2019-06-11 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Твердые гербецидные композиции, содержащие антидот
RU2691608C2 (ru) * 2014-06-10 2019-06-14 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Твердые гербицидные композиции, содержащие антидот
RU2693723C2 (ru) * 2014-06-10 2019-07-04 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Твердые гербицидные композиции, содержащие антидот

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8951951B2 (en) 2004-03-02 2015-02-10 Troxler Electronic Laboratories, Inc. Solvent compositions for removing petroleum residue from a substrate and methods of use thereof
US8367739B2 (en) 2004-12-29 2013-02-05 Troxler Electronic Laboratories, Inc. Asphalt release agent
JP2011507892A (ja) * 2007-12-21 2011-03-10 ハンツマン ペトロケミカル エルエルシー アミドアミン・アルコキシレートおよびそれらの組成物を調製する方法
CN107148970B (zh) * 2009-09-02 2022-01-11 阿克苏诺贝尔化学品国际有限公司 用于农业的含氮表面活性剂
AU2011293492B2 (en) 2010-08-24 2015-01-22 Corteva Agriscience Llc Compositions and methods for improving the compatibility of water soluble herbicide salts
AP3910A (en) 2010-10-25 2016-11-26 Stepan Co Esteramines and derivatives from natural oil metathesis
EP2520166A1 (en) 2011-05-04 2012-11-07 Taminco New bisaminopropylamides and uses thereof in agricultural and detergent compositions
CA2844984C (en) * 2011-08-16 2020-05-05 Dow Agrosciences Llc Complexes of herbicidal carboxylic acids and amine-containing polymers or oligomers
UA116453C2 (uk) * 2012-09-04 2018-03-26 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Композиції і способи покращення сумісності розчинних у воді солей гербіцидів
RU2664577C2 (ru) * 2012-09-04 2018-08-21 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Композиции и способы улучшения совместимости растворимых в воде солей гербицидов
AR093942A1 (es) * 2012-12-19 2015-07-01 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Composiciones y metodos para mejorar la compatibilidad de sales herbicidas solubles en agua y fertilizante concentrado
CA2852126A1 (fr) * 2014-05-15 2015-11-15 Agro-100 Ltee Compositions d'engrais liquides comprenant une auxine, procedes de preparation et utilisations correspondantes
JP2018505954A (ja) * 2015-01-26 2018-03-01 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 低融点のポリエーテルアミン
WO2017014633A1 (en) * 2015-07-21 2017-01-26 Ceradis B.V. Novel formulations comprising phosphite
BR102016019512B8 (pt) 2015-08-26 2022-10-11 Dow Agrosciences Llc Composição compreendendo complexo protetor compreendendo cloquintocet e polímeros ou oligômeros contendo amina, seu método de preparação, e método para controle da vegetação indesejável
BR102017006832A2 (pt) * 2017-04-03 2018-10-30 Oxiteno S A Ind E Comercio composição fertilizante com propriedade adjuvante, e, uso da composição fertilizante com propriedade adjuvante
IT201700095717A1 (it) * 2017-08-24 2019-02-24 Lamberti Spa Composizione erbicida
AU2018201794A1 (en) * 2018-03-13 2019-10-03 Adama Australia Pty Ltd Herbicide Formulation
MX2020013209A (es) * 2018-06-05 2021-03-25 Monsanto Technology Llc Composiciones herbicidas.

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2004100006A4 (en) * 2003-01-06 2004-03-11 Nufarm Australia Limited Herbicidal composition
RU2233085C1 (ru) * 2003-07-03 2004-07-27 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" Гербицидный состав

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3276856A (en) * 1965-03-22 1966-10-04 Amchem Prod Herbicidal compositions
CA879602A (en) * 1970-11-25 1971-08-31 Hryshko Theodosy Herbicidal compositions
BE800149A (fr) * 1973-05-28 1973-09-17 Univex Exploration & Dev Corp 2,4-dichlorophenoxyacetates de dialkylammonium comme agents reglant la croissance des plantes et procede pour le prepater
CH637003A5 (en) * 1979-01-22 1983-07-15 Airwick Ag Method of controlling weeds
HU182980B (en) * 1979-12-28 1984-03-28 Nitrokemia Ipartelepek Concentrates and spray solutions containing n-bracket-phosphono-methyl-bracket closed-glycine
DE3337044A1 (de) * 1983-10-12 1985-04-25 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Phenoxyfettsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwachstums
US4713394A (en) * 1986-01-17 1987-12-15 Thornfeldt Carl R Treatment of nonacne inflammatory and infectious dermatoses and hair loss
ES2021696B3 (es) * 1986-08-20 1991-11-16 Akzo Nv Herbicidas y fungicidas que contienen aditivos que estimulan la actividad.
GB8716949D0 (en) * 1987-07-17 1987-08-26 Ici Plc Composition
EP0360181A2 (de) 1988-09-22 1990-03-28 Hoechst Aktiengesellschaft Salze von Herbizid-Säuren mit langkettigen Stickstoffbasen
FR2648316A1 (fr) 1989-06-20 1990-12-21 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine et leur utilisation
JP3507078B2 (ja) * 1993-12-28 2004-03-15 花王株式会社 農薬用効力増強剤組成物及び農薬組成物
US5658855A (en) * 1996-09-26 1997-08-19 North Dakota State University Adjuvants for herbicidal compositions
JP4155601B2 (ja) * 1996-10-25 2008-09-24 モンサント・テクノロジー・エルエルシー 外因性化学物質で植物を処理するための組成物および方法
US5877112A (en) * 1997-08-27 1999-03-02 Helena Chemical Company Agricultural formulation
CA2351386C (en) 1998-11-23 2008-06-03 Monsanto Co. Highly concentrated aqueous glyphosate compositions
UA72761C2 (en) 1999-04-23 2005-04-15 Monsanto Technology Llc Compositions and method of eliminating plant growth or controlling thereof
DE19953274A1 (de) 1999-11-05 2001-05-10 Cognis Deutschland Gmbh Emulsionen
CN1269967A (zh) * 2000-05-09 2000-10-18 大连松辽化工公司 含有异丙草胺和2.4－d及其衍生物的除草组合物
US7135437B2 (en) 2000-05-19 2006-11-14 Monsanto Technology Llc Stable liquid pesticide compositions
MY158895A (en) 2000-05-19 2016-11-30 Monsanto Technology Llc Potassium glyphosate formulations
SE522195C2 (sv) * 2000-06-15 2004-01-20 Akzo Nobel Nv Användning av aminföreningar med förbättrad bionedbrytbarhet som effektförhöjande hjälpkemikalier för pesticider och gödningsmedel
PT1333721E (pt) 2000-10-17 2006-08-31 Victorian Chemical Internat Pt Composicao herbicida
EP1359800A2 (en) 2001-02-14 2003-11-12 Monsanto Technology LLC Coformulation of an oil-soluble herbicide and a water-soluble herbicide as stable oil-in-water emulsion or microemulsion
US6831038B2 (en) * 2001-02-20 2004-12-14 Helena Holding Company Agricultural formulation
EP1389040B1 (en) 2001-05-21 2010-05-19 Monsanto Technology LLP Pesticide concentrates containing etheramine surfactants
WO2003032729A1 (en) * 2001-09-26 2003-04-24 Platte Chemical Co. Herbicide compositions comprising imidazolinone acid
US6645914B1 (en) * 2002-05-01 2003-11-11 Ndsu-Research Foundation Surfactant-ammonium sulfate adjuvant composition for enhancing efficacy of herbicides
ES2266684T3 (es) * 2002-05-31 2007-03-01 Kao Corporation Potenciador para productos quimicos agricolas.
EP1617720A1 (en) 2003-04-22 2006-01-25 Monsanto Technology LLC Herbicidal compositions containing glyphosate and a pyridine analog
US7479343B2 (en) * 2003-05-27 2009-01-20 Symyx Technologies, Inc. Platinum-indium-iron/tungsten/manganese fuel cell electrocatalyst
AR042207A1 (es) * 2003-11-24 2005-06-15 Atanor S A Una formulacion herbicida concentrada, no volatil, estable a bajas temperaturas y soluble en agua del acido 2,4-d [(2,4- diclorofenoxi) acetico ]
ATE517548T1 (de) * 2004-03-10 2011-08-15 Monsanto Technology Llc Herbizide zusammensetzungen, die n- phosphonomethylglycin und ein auxinherbizid enthalten
EP2094083B1 (en) * 2006-12-06 2014-07-23 Akzo Nobel N.V. Alkylamidopropyl dialkylamine surfactants as adjuvants

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2004100006A4 (en) * 2003-01-06 2004-03-11 Nufarm Australia Limited Herbicidal composition
RU2233085C1 (ru) * 2003-07-03 2004-07-27 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" Гербицидный состав

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DE RUITER H: "2,4-D salts and adjuvants-rewiev and perspect" / ASTM APECIAL TECHNICAL PUDLICATION, AMERICAN SOCIETY FOR TESTING MATERIALS, US, vol.23/stp-1449, 2003, h.95-105. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2606785C2 (ru) * 2014-01-23 2017-01-10 Као Корпорейшн С.А. Композиции твёрдых удобрений, предотвращающие слёживание, включающие соединения четвертичного аммония со сложноэфирной группировкой
RU2691376C2 (ru) * 2014-06-10 2019-06-11 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Твердые гербецидные композиции, содержащие антидот
RU2691608C2 (ru) * 2014-06-10 2019-06-14 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Твердые гербицидные композиции, содержащие антидот
RU2693723C2 (ru) * 2014-06-10 2019-07-04 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Твердые гербицидные композиции, содержащие антидот

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007328454B2 (en) 2014-02-27
EP2099297A1 (en) 2009-09-16
CN101547604A (zh) 2009-09-30
PL2099297T3 (pl) 2017-10-31
ZA200904692B (en) 2010-04-28
BRPI0720260A2 (pt) 2013-03-05
EP2099297B1 (en) 2017-05-17
RU2009125518A (ru) 2011-01-20
UA98945C2 (ru) 2012-07-10
CA2672160C (en) 2016-01-26
US20090305896A1 (en) 2009-12-10
WO2008069826A1 (en) 2008-06-12
CA2672160A1 (en) 2008-06-12
CN101547603A (zh) 2009-09-30
CN104814011B (zh) 2017-04-12
US9012365B2 (en) 2015-04-21
CN101547604B (zh) 2013-08-28
ES2636918T3 (es) 2017-10-10
CN104814011A (zh) 2015-08-05
AU2007328454A1 (en) 2008-06-12
HK1213316A1 (zh) 2016-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2489857C2 (ru) Совместимость средств для гербицидных композиций, содержащих соли 2,4-(дихлорфенокси)уксусной кислоты
AU2017258911B2 (en) Aqueous adjuvant-compositions
CA2962827C (en) Compositions of active agrochemical ingredients, their production and use
US5877112A (en) Agricultural formulation
US8293683B2 (en) Alkylamidopropyl dialkylamine surfactants as adjuvants
US8673819B2 (en) Surfactant blends useful in agriculture
CA2789979C (en) Surfactant blends for auxin activity herbicides
US8232230B2 (en) Manufacture and use of a herbicide formulation
US20100016163A1 (en) Adjuvant and dispersant formulations for pesticidal applications
US20080194408A1 (en) Herbicidal Compositions
US6831038B2 (en) Agricultural formulation
US20140194289A1 (en) New Uses of Choline Chloride in Agrochemical Formulations
US20140296072A1 (en) Pesticide Preparations
JP6537328B2 (ja) アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物
DE10307171B4 (de) Copolymere enthaltende landwirschaftliche Mittel
US20200367504A1 (en) Compositions Comprising Water-Soluble Herbicides And Use Thereof
JPH0789802A (ja) セミスルホコハク酸誘導体を含む水溶性植物保護組成物
RU2446684C2 (ru) Поверхностно-активные алкиламидопропилдиалкиламины в качестве адъювантов

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20180314

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200331