RU2487362C1 - Sensitin for erythrocytic diagnosticum for diagnosing malignant new growths, and method for preparing it - Google Patents
Sensitin for erythrocytic diagnosticum for diagnosing malignant new growths, and method for preparing it Download PDFInfo
- Publication number
- RU2487362C1 RU2487362C1 RU2012121435/15A RU2012121435A RU2487362C1 RU 2487362 C1 RU2487362 C1 RU 2487362C1 RU 2012121435/15 A RU2012121435/15 A RU 2012121435/15A RU 2012121435 A RU2012121435 A RU 2012121435A RU 2487362 C1 RU2487362 C1 RU 2487362C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood serum
- molecular weight
- fractions
- serum
- patient
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Область использования изобретенияField of use of the invention
Изобретение относится к медицине, а конкретно к онкологии, и касается диагностики онкологических заболеваний.The invention relates to medicine, and specifically to oncology, and for the diagnosis of cancer.
Предшествующий уровеньPrior level
В настоящее время известны множество способов диагностики онкологических заболеваний, в которых для диагностики наличия злокачественных новообразований используются различные эритроцитарные диагностикумы, с помощью которых определяют как наличие злокачественного новообразования, так и его локализацию в организме человека. Как правило, для этих целей используются эритроцитарные диагностикумы, в которых эритроциты сенсибилизированы сенситинами на основе антигенов, антител или специфических белков.Currently, there are many methods for diagnosing cancer, in which various red blood cell diagnostics are used to diagnose the presence of malignant neoplasms, with the help of which they determine the presence of a malignant neoplasm and its localization in the human body. As a rule, erythrocyte diagnosticums are used for these purposes, in which red blood cells are sensitized with sensitins based on antigens, antibodies, or specific proteins.
Например, в патенте РФ №2202801, G01N 33/556, от 20.04.2003 описан способ диагностики с использованием эритроцитарного диагностикума, содержащего формализированные эритроциты барана, сенсибилизированные соответствующими антителами, что дает возможность с высокой достоверностью выявить конкретное заболевание. Данные способы обладают высокой эффективностью при выявлении локализованных заболеваний, но если требуется диагностировать наличие нелокализованного заболевания, то для такой диагностики требуется проведение многократных диагностических процедур с использованием большого количества различных эритроцитарных диагностикумов. В этом же патенте описан способ получения эритроцитарного диагностикума путем сенсибилизации формализированных эритроцитов барана соответствующими антителами.For example, in RF patent No. 2202801, G01N 33/556, dated April 20, 2003, a diagnostic method is described using an erythrocyte diagnosticum containing formalized sheep erythrocytes sensitized with appropriate antibodies, which makes it possible to identify a specific disease with high reliability. These methods are highly effective in identifying localized diseases, but if you need to diagnose the presence of a non-localized disease, then such diagnostics require multiple diagnostic procedures using a large number of different red blood cell diagnostics. The same patent also describes a method for producing an erythrocyte diagnosticum by sensitizing formalized sheep erythrocytes with appropriate antibodies.
Известен эритроцитарный диагностикум, содержащий формализированные сенсибилизированные эритроциты барана, при этом в качестве сенситина используются антиген или антиген-белок, сопряженный с переносчиком (см. патент США №3987159, А61К 35/12, G01N 33/16, от 19.10/1976). В патенте описан также способ получения диагностикума, включающий в себя обработку крови барана для выделения из нее эритроцитов, отмывку и формализирование эритроцитов, получение суспензии эритроцитов в буферном растворе и сенсибилизацию выбранным антигеном.There is a known erythrocyte diagnosticum containing formalized sensitized sheep erythrocytes, with antigen or antigen protein coupled to a carrier (see US patent No. 3987159, A61K 35/12, G01N 33/16, dated 19.10 / 1976) as sensitin. The patent also describes a method for producing a diagnosticum, which includes treating sheep blood to extract red blood cells from it, washing and formalizing red blood cells, obtaining a suspension of red blood cells in a buffer solution, and sensitizing the selected antigen.
Известен также способ диагностики наличия в организме злокачественных новообразований независимо от их типа и локализации в организме (см., например, патент РФ №2277242, G01N 33/49, от 27.05.2006). В известном способе для получения активного агента используется сыворотка беременных (жеребых) кобыл, полученная на 45-100 день жеребости, беременности. В известном способе используют два тестовых образца. В первом тестовом образце к крови пациента добавляют сыворотку крови беременных кобыл. Во втором контрольном образце к крови пациента добавляют нормальную лошадиную сыворотку. Далее измеряют скорость осаждения эритроцитов (СОЭ) в обоих тестовых образцах и сравнивают СОЭ первого тестового образца с СОЭ второго контрольного образца и рассчитывают диагностический коэффициент. При наличии у пациента злокачественного образования диагностический коэффициент будет превышать пороговое значение диагностического коэффициента для здорового лица. Данный способ основан на наличии в сыворотке крови беременных теплокровных животных разнообразных белковых соединений, проявляющих активность относительно злокачественных клеток и антигенов, вырабатываемых организмом при наличии злокачественного новообразования. Предположительно, что данное свойство сыворотки крови беременных теплокровных животных связано с тем, что в ходе беременности происходит быстрая дифференцировка стволовых клеток для формирования отдельных органов эмбриона и быстрое увеличение количества клеток отдельных органов. Это приводит к ответной реакции организма и выработке беременным теплокровным животным разнообразных антигенов и белковых соединений, которые должны проявлять повышенную активность в отношении злокачественных клеток и их белков, что в данном случае, по мнению авторов этого изобретения, подтверждается увеличением СОЭ для крови пациента.There is also a method for diagnosing the presence of malignant neoplasms in the body, regardless of their type and location in the body (see, for example, RF patent No. 2277242, G01N 33/49, dated 05.27.2006). In the known method for the preparation of the active agent, the serum of pregnant (mating) mares is used, obtained on the 45-100 day of mating, pregnancy. In the known method using two test samples. In the first test sample, blood serum of pregnant mares is added to the patient’s blood. In a second control sample, normal horse serum is added to the patient’s blood. Next, the erythrocyte sedimentation rate (ESR) in both test samples is measured and the ESR of the first test sample is compared with the ESR of the second control sample and the diagnostic coefficient is calculated. If the patient has a malignant formation, the diagnostic coefficient will exceed the threshold value of the diagnostic coefficient for a healthy person. This method is based on the presence in the blood serum of pregnant warm-blooded animals of various protein compounds that are active in relation to malignant cells and antigens produced by the body in the presence of malignant neoplasms. Presumably, this property of the blood serum of pregnant warm-blooded animals is associated with the fact that during pregnancy there is a rapid differentiation of stem cells to form individual organs of the embryo and a rapid increase in the number of cells of individual organs. This leads to a response of the body and the production of pregnant warm-blooded animals of a variety of antigens and protein compounds, which should be highly active against malignant cells and their proteins, which in this case, according to the authors of this invention, is confirmed by an increase in ESR for the patient’s blood.
Однако в известном способе на кровь пациента воздействуют полным набором белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл, в состав которых входят белковые соединения, активно взаимодействующие со злокачественными клетками и их белками, а также белковые соединения, слабо взаимодействующие со злокачественными клетками и их белками, и белковые соединения, инертные относительно злокачественных клеток и их белков. Пассивные белковые соединения сыворотки крови беременных кобыл снижают концентрацию активных компонентов в сыворотке крови беременных кобыл, что уменьшает эффективность использования сыворотки крови беременных кобыл для диагностики наличия злокачественных новообразований.However, in the known method, the patient’s blood is exposed to a complete set of protein compounds of the blood serum of pregnant mares, which include protein compounds that actively interact with malignant cells and their proteins, as well as protein compounds that weakly interact with malignant cells and their proteins, and protein compounds inert with respect to malignant cells and their proteins. Passive protein compounds of the blood serum of pregnant mares reduce the concentration of active components in the blood serum of pregnant mares, which reduces the effectiveness of using blood serum of pregnant mares to diagnose the presence of malignant neoplasms.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Задачей настоящего изобретения является выделение из сыворотки крови беременных кобыл на ранней стадии беременности белковых соединений, проявляющих стимулирующую активность в отношении злокачественных клеток и их белков, разработка сенситина для эритроцитарного диагностикума, самого эритроцитарного диагностикума, сенсибилизированного этими белковыми соединениями, а также разработка способов получения сенситина и эритроцитарного диагностикума с этим сенситином и способа диагностики наличия злокачественного новообразования, использующего этот диагностикум.The object of the present invention is to isolate protein compounds exhibiting stimulating activity against malignant cells and their proteins from the blood serum of pregnant mares at an early stage of pregnancy, the development of sensitin for the erythrocyte diagnosticum, the erythrocyte diagnosticum sensitized by these protein compounds, and the development of methods for producing sensitin and erythrocyte diagnosticum with this sensitin and a method for diagnosing the presence of malignant neoplasm, is using this diagnosticum.
Для решения указанных задач и достижения иных преимуществ предлагается сенситин для эритроцитарного диагностикума для диагностики наличия злокачественных новообразований, представляющий собой смесь фракций низкомолекулярных белковых соединений с молекулярной массой 3000-15000 Д, выделенную из сыворотки крови беременной кобылы на ранней стадии беременности, проявляющую стимулирующую активность в отношении пролиферации злокачественных клеток.To solve these problems and to achieve other advantages, sensitin is proposed for an erythrocyte diagnosticum for diagnosing the presence of malignant neoplasms, which is a mixture of fractions of low molecular weight protein compounds with a molecular weight of 3000-15000 D, isolated from the blood serum of a pregnant mare at an early stage of pregnancy, exhibiting stimulating activity against proliferation of malignant cells.
Для решения указанных задач и достижения иных преимуществ предлагается также способ получения сенситина для эритроцитарного диагностикума для диагностики наличия злокачественных новообразований, включающий в себя получение сыворотки из крови беременных кобыл на ранней стадии беременности, фракционирование указанной сыворотки с использованием жидкостной хроматографии для выделения из нее смеси фракций низкомолекулярных белковых соединений с молекулярной массой 3000-15000 Д, проявляющей стимулирующую активность в отношении пролиферации злокачественных клеток.To solve these problems and achieve other advantages, a method for producing sensitin for an erythrocytic diagnosticum for diagnosing the presence of malignant neoplasms is also proposed, which includes obtaining serum from the blood of pregnant mares at an early stage of pregnancy, fractionating this serum using liquid chromatography to isolate a mixture of low molecular weight fractions from it protein compounds with a molecular weight of 3000-15000 D, exhibiting stimulating activity against proliferator ii malignant cells.
Предпочтительно, для выделения указанной смеси фракций низкомолекулярных соединений с молекулярной массой 3000-15000 Д используют жидкостную хроматографию при высоком давлении, или жидкостную хроматографию в режиме гель-фильтрации, или жидкостную хроматографию быстрого разрешения (FPLC).Preferably, liquid chromatography at high pressure, or liquid chromatography in gel filtration mode, or liquid chromatography fast resolution (FPLC) is used to isolate the mixture of fractions of low molecular weight fractions of a molecular weight of 3000-15000 D.
Предпочтительно, используют сыворотку крови беременных кобыл, находящихся на 20-60 дне беременности.Preferably, the blood serum of pregnant mares at 20-60 days of pregnancy is used.
Кроме того, полученную смесь фракций низкомолекулярных соединений с молекулярной массой 3000-15000 Д, выделенную из сыворотки крови беременных кобыл, диализируют относительно дистиллированной воды и лиофилизируют.In addition, the resulting mixture of fractions of low molecular weight compounds with a molecular weight of 3000-15000 D, isolated from the blood serum of pregnant mares, dialyzed relative to distilled water and lyophilized.
Для решения указанных задач и достижения иных преимуществ предлагается также эритроцитарный диагностикум для диагностики наличия злокачественных новообразований, содержащий формализированные эритроциты барана, сенсибилизированные смесью фракций низкомолекулярных белковых соединений с молекулярной массой 3000-15000 Д, выделенной из сыворотки крови беременных кобыл, находящихся на ранних стадиях беременности, и взаимодействующей с белками, стимулирующими пролиферацию злокачественных клеток.To solve these problems and to achieve other advantages, a erythrocytic diagnosticum for diagnosing the presence of malignant neoplasms is also proposed. It contains formalized sheep erythrocytes sensitized with a mixture of fractions of low molecular weight protein compounds with a molecular weight of 3000-15000 D, isolated from the blood serum of pregnant mares in the early stages of pregnancy, and interacting with proteins that stimulate the proliferation of malignant cells.
При этом в качестве указанной сенсибилизирующей смеси фракций используют смесь фракций низкомолекулярных белков с молекулярной массой 3000-15000 Д, выделенную из сыворотки крови беременных кобыл, находящихся на 20-60 дне беременности.Moreover, as the specified sensitizing mixture of fractions, a mixture of fractions of low molecular weight proteins with a molecular weight of 3000-15000 D, isolated from the blood serum of pregnant mares at 20-60 days of pregnancy, is used.
При этом взаимодействие указанной сенсибилизирующей смеси фракций с сывороткой крови приводит к гемагглютинации белков сыворотки крови пациента.Moreover, the interaction of the specified sensitizing mixture of fractions with blood serum leads to hemagglutination of serum proteins of the patient.
Для решения указанных задач и достижения иных преимуществ предлагается также способ получения эритроцитарного диагностикума для диагностики наличия злокачественных новообразований, включающий в себя сенсибилизацию суспензии формализированных эритроцитов млекопитающих в буферном растворе с pH 6,4-6,6 сенситином, отличающийся тем, что в качестве сенситина используют смесь фракций низкомолекулярных белковых соединений с молекулярной массой 3000-15000 Д, выделенную из сыворотки крови беременных кобыл, находящихся на ранних стадиях беременности, и взаимодействующую с белками, стимулирующими пролиферацию злокачественных клеток.To solve these problems and achieve other advantages, a method for producing an erythrocyte diagnosticum for diagnosing the presence of malignant neoplasms is also proposed, which includes sensitizing a suspension of formalized mammalian red blood cells in a buffer solution with a pH of 6.4-6.6 sensitin, characterized in that it is used as sensitin a mixture of fractions of low molecular weight protein compounds with a molecular weight of 3000-15000 D, isolated from the blood serum of pregnant mares who are in the early stages of pregnancy ti, and interacting with proteins that stimulate the proliferation of malignant cells.
При этом используют суспензию отмытых формализированных эритроцитов барана в фосфатном буфере.In this case, a suspension of washed formalized sheep erythrocytes in phosphate buffer is used.
Кроме того, для приготовления указанной суспензии используют 0,15 мольный фосфатный буфер.In addition, 0.15 molar phosphate buffer is used to prepare this suspension.
Предпочтительно, используют смесь фракций низкомолекулярных белковых соединений с молекулярной массой 3000-15000 Д, выделенную из сыворотки крови беременных кобыл, находящихся на 20-60 дне беременности.Preferably, a mixture of fractions of low molecular weight protein compounds with a molecular weight of 3000-15000 D, isolated from the blood serum of pregnant mares at 20-60 days of pregnancy, is used.
Предпочтительно, ингредиенты берут из расчета 0,1 мг лиофилизированного указанного сенситина на 1 мл 4% суспензии отмытых формализированных эритроцитов барана в фосфатном буфере.Preferably, the ingredients are taken at the rate of 0.1 mg of the lyophilized specified sensitin per 1 ml of a 4% suspension of washed formalized ram red blood cells in phosphate buffer.
Кроме того, сенсибилизированные эритроциты барана сохраняют в холодильнике при температуре в виде 2% суспензии в фосфатном буфере.In addition, the sensitized sheep erythrocytes are stored in a refrigerator at a temperature in the form of a 2% suspension in phosphate buffer.
Для решения указанных задач и достижения иных преимуществ предлагается также способ диагностики наличия злокачественных новообразований с использованием эритроцитарного диагностикума, включающий в себя получение из крови пациента сыворотки, приготовление из сыворотки крови пациента нескольких тестовых образцов равного объема, причем первый тестовый образец содержит цельную сыворотку крови пациента, а следующие тестовые образцы содержат разбавленную сыворотку крови пациента, причем каждый последующий тестовый образец имеет меньшую концентрацию сыворотки крови пациента, добавление к каждому тестовому образцу сыворотки крови пациента равного количества эритроцитарного диагностикума, содержащего эритроциты, сенсибилизированные сенситином, в качестве которого используется смесь фракций низкомолекулярных белковых соединений с молекулярной массой 3000-15000 Д, выделенную из сыворотки крови беременных кобыл, находящихся на ранних стадиях беременности, и взаимодействующую с белками, стимулирующими пролиферацию злокачественных клеток, с последующей выдержкой этих тестовых образцов при комнатной температуре до окончания реакции гемагглютинации, определение тестовых образцов сыворотки крови пациента, в которых имела место реакция гемагглютинации, и тестовых образцов сыворотки крови пациента, в которых реакция гемагглютинации отсутствовала, определение минимальной концентрации сыворотки крови пациента в тестовом образце, при которой имела место реакция гемагглютинации, и/или максимальной концентрации сыворотки крови пациента в тестовом образце, при которой реакция гемагглютинации отсутствовала, сравнение результатов определения указанной минимальной и/или максимальной концентрации сыворотки крови пациента в тестовом образце с их пороговыми значениями, полученными для сыворотки крови здоровых лиц, не имеющих злокачественных новообразований, и диагностику наличия у пациента злокачественных новообразований, если результаты определения указанной минимальной и/или максимальной концентрации сыворотки крови пациента хуже, чем указанные пороговые значения.To solve these problems and achieve other advantages, a method for diagnosing the presence of malignant neoplasms using an erythrocyte diagnosticum is also proposed, which includes obtaining serum from the patient’s blood, preparing several test samples of equal volume from the patient’s blood serum, the first test sample containing whole patient blood serum, and the following test samples contain diluted patient serum, with each subsequent test sample having less the concentration of the patient’s blood serum, adding to each test sample of the patient’s blood serum an equal amount of erythrocyte diagnosticum containing erythrocytes sensitized by sensitin, which is used as a mixture of fractions of low molecular weight protein compounds with a molecular weight of 3000-15000 D, isolated from the blood serum of pregnant mares located in the early stages of pregnancy, and interacting with proteins that stimulate the proliferation of malignant cells, followed by exposure to these test samples at room temperature until the end of the hemagglutination reaction, determination of test samples of the patient’s blood serum in which the hemagglutination reaction took place, and test samples of the patient’s blood serum in which there was no hemagglutination reaction, determination of the minimum concentration of the patient’s blood serum in the test sample at which the hemagglutination reaction, and / or the maximum concentration of the patient's blood serum in the test sample, in which the hemagglutination reaction was absent a, comparing the results of determining the indicated minimum and / or maximum concentration of the patient’s blood serum in the test sample with their threshold values obtained for the blood serum of healthy individuals without malignant tumors, and diagnosing the presence of malignant tumors in the patient, if the results of determining the specified minimum and / or the patient’s maximum serum concentration is worse than the indicated thresholds.
При этом для проведения реакции гемагглютинации используют микроплаты с лунками, в каждую из которых помещают по одному тестовому образцу сыворотки крови пациента.In this case, to conduct a hemagglutination reaction, microplates with holes are used, in each of which one test sample of the patient's blood serum is placed.
Кроме того, для получения пороговых значений максимальной и/или минимальной концентрации сыворотки крови на этой же микроплате в свободные лунки помещают тестовые образцы сыворотки крови, по крайней мере, одного здорового лица, приготовленные аналогично тестовым образцам сыворотки крови пациента, и для этих тестовых образцов определяют минимальную концентрацию сыворотки крови здорового лица, при которой имела место реакция гемагглютинации, и/или максимальную концентрацию сыворотки крови здорового лица, при которой реакция гемагглютинации отсутствовала, и используют их в качестве указанных пороговых значений.In addition, in order to obtain threshold values for the maximum and / or minimum concentration of blood serum on the same microplate, test samples of blood serum of at least one healthy person prepared in the same way as the patient’s blood serum are placed in free wells, and for these test samples, the minimum concentration of blood serum of a healthy person at which a hemagglutination reaction took place, and / or the maximum concentration of blood serum of a healthy person at which a hemagglutination reaction nation absent, and using them as specified thresholds.
При этом запоминают полученные пороговые значения максимальной и/или минимальной концентрации сыворотки крови.In this case, the obtained threshold values of the maximum and / or minimum concentration of blood serum are stored.
Как вариант для получения пороговых значений максимальной и/или минимальной концентрации сыворотки крови приготавливают тестовые образцы сыворотки крови, по крайней мере, одного здорового лица, проводят для них реакцию гемагглютинации, определяют минимальную концентрацию сыворотки крови здорового лица, при которой имела место реакция гемагглютинации, и/или максимальную концентрацию сыворотки крови здорового лица, при которой реакция гемагглютинации отсутствовала, и запоминают полученные пороговые значения.Alternatively, to obtain threshold values for the maximum and / or minimum concentration of blood serum, test samples of blood serum of at least one healthy person are prepared, a hemagglutination reaction is carried out for them, the minimum concentration of blood serum of a healthy person at which a hemagglutination reaction has occurred is determined, and / or the maximum concentration of blood serum of a healthy person at which the hemagglutination reaction was absent, and the obtained threshold values are remembered.
Предпочтительно, эритроцитарный диагностикум добавляют к тестовым образцам в виде 0,16% суспензии сенсибилизированных эритроцитов баранов в фосфатном буфере с pH 6,4-6,6 из расчета 10 мкл указанной суспензии на 100 мкл тестового образца.Preferably, the erythrocyte diagnosticum is added to the test samples in the form of a 0.16% suspension of sensitized sheep erythrocytes in phosphate buffer with a pH of 6.4-6.6 based on 10 μl of this suspension per 100 μl of test sample.
Заявленное изобретение дает возможность, используя эритроцитарный диагностикум, в котором эритроциты сенсибилизированы смесью фракций низкомолекулярных белков с молекулярной массой 3000-15000 Д, выделенной из сыворотки крови беременной кобылы на ранней стадии беременности, определить минимальную концентрацию сыворотки крови пациента, при которой имела место реакция гемагглютинации, и/или максимальную концентрацию сыворотки крови пациента, при которой реакция гемагглютинации отсутствовала, и с высокой степенью достоверности определить, имеются ли у пациента злокачественные новообразования. При этом заявленное изобретение дает возможность провести амбулаторное обследование пациента непосредственно по месту жительства, так как предлагаемый эритроцитарный диагностикум можно приготовить в специализированных клиниках и доставить его в любую местную клинику, а сыворотку крови пациента можно получить непосредственно на месте.The claimed invention makes it possible, using an erythrocyte diagnosticum, in which red blood cells are sensitized with a mixture of fractions of low molecular weight proteins with a molecular weight of 3000-15000 D, isolated from the blood serum of a pregnant mare at an early stage of pregnancy, to determine the minimum concentration of the patient's blood serum at which a hemagglutination reaction took place, and / or the maximum concentration of the patient’s blood serum at which the hemagglutination reaction was absent, and with a high degree of reliability will determine If they have the patient's malignancy. Moreover, the claimed invention makes it possible to conduct an outpatient examination of the patient directly at the place of residence, since the proposed erythrocyte diagnosticum can be prepared in specialized clinics and delivered to any local clinic, and the patient's blood serum can be obtained directly on the spot.
Заявленное изобретение позволяет количественно оценить (по коэффициенту разбавления тестового образца сыворотки крови пациента) возможную стадию онкологического заболевания, что даст возможность спланировать программу дальнейшего обследования пациента, у которого имеется подозрение на наличие злокачественного новообразования.The claimed invention allows to quantitatively evaluate (by dilution coefficient of a test sample of a patient’s blood serum) a possible stage of an oncological disease, which will make it possible to plan a program for further examination of a patient who is suspected of having a malignant neoplasm.
Заявленное изобретение позволяет достаточно быстро провести обследование больших групп населения для выявления лиц, у которых могут быть злокачественные новообразования, независимо от их локализации в организме.The claimed invention allows you to quickly examine large populations to identify individuals who may have malignant neoplasms, regardless of their location in the body.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS
чертежи представлены в виде, достаточном для понимания принципов изобретения специалистами в области онкологии, и ни в какой мере не ограничивают объема настоящего изобретения.the drawings are presented in a form sufficient to understand the principles of the invention by specialists in oncology, and in no way limit the scope of the present invention.
На фиг.1 представлена хроматограмма разделения на фракции сыворотки крови беременных кобыл с использованием жидкостной хроматографии при высоком давлении.Figure 1 presents the chromatogram of the separation into fractions of the blood serum of pregnant mares using liquid chromatography at high pressure.
На фиг.2 представлена хроматограмма разделения на фракции сыворотки крови беременных кобыл с использованием жидкостной хроматографии в режиме гель-фильтрации.Figure 2 presents the chromatogram of the separation into fractions of the blood serum of pregnant mares using liquid chromatography in gel filtration mode.
На фиг.3 представлена хроматограмма разделения на фракции сыворотки крови беременных кобыл с использованием жидкостной хроматографии быстрого разрешения (FPLC).Figure 3 presents the chromatogram of the separation into fractions of the blood serum of pregnant mares using liquid chromatography fast resolution (FPLC).
На фиг.4 показана одна из микроплат с тестовыми образцами сыворотки крови здоровых лиц (верхние ряды) и сыворотки крови пациента (нижние ряды) после взаимодействия с предлагаемым эритроцитарным диагностикумом.Figure 4 shows one of the microboards with test samples of the blood serum of healthy individuals (upper rows) and the patient's blood serum (lower rows) after interaction with the proposed erythrocyte diagnosticum.
ПРИМЕРЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯMODES FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Следует понимать, что данное описание служит только для иллюстрации осуществления изобретения и ни в какой мере не ограничивает объема настоящего изобретения.It should be understood that this description is only to illustrate the implementation of the invention and in no way limits the scope of the present invention.
Далее будет доказана возможность получения из сыворотки крови беременных кобыл на ранней стадии беременности активного агента, проявляющего активность в отношении стимулирования пролиферации злокачественных клеток, который можно использовать как сенситин для эритроцитарного диагностикума для диагностики наличия в организме злокачественных новообразований. В описании при указании процентного содержания ингредиентов подразумевается, что речь идет об объемных процентах, если это не оговорено специально.Next, it will be proved the possibility of obtaining from the blood serum of pregnant mares at an early stage of pregnancy an active agent that is active in stimulating the proliferation of malignant cells, which can be used as sensitin for an erythrocyte diagnosticum to diagnose the presence of malignant neoplasms in the body. In the description, when indicating the percentage of ingredients, it is understood that we are talking about volume percent, unless otherwise specified.
Для получения сыворотки использовалась кровь беременных (жеребых) кобыл на 20-60 дне беременности. Сыворотка из крови беременных кобыл получалась любым из известных способов. Для хранения сыворотки в нее добавляли 1% мертиолата из расчета 5 мл на 100 мл сыворотки. Полученные сыворотки должны содержать не менее 10-15% белков и пептидов.To obtain serum, the blood of pregnant (mating) mares was used at 20-60 days of pregnancy. Serum from the blood of pregnant mares was obtained by any of the known methods. To store serum, 1% merthiolate was added to it at the rate of 5 ml per 100 ml of serum. The resulting serum should contain at least 10-15% of proteins and peptides.
В соответствии с первым примером получения указанного активного агента, для определения белковой насыщенности полученной сыворотки крови беременных кобыл и разделения белков сыворотки беременных кобыл по молекулярной массе проводят жидкостную хроматографию под высоким давлением (HPLC). Использовалась колонка Ultrapac TSK G 3000 SW 0.75×60 см фирмы "LKB", дающая разделение белков в диапазоне 2-340 КД. Разделение на отдельные фракции производилось с использованием 0,15 мольного фосфатного буфера с pH 6,4-6,6 (KH2PO4+Na2HPO4+NaCl). Доза сыворотки крови беременных кобыл уравновешивалась фосфатным буфером того же состава, что использовался в колонке. Уравновешенную дозу сыворотки крови беременных кобыл вводили в колонку и разделяли на фракции при скорости протекания 12 мл/час. Выделенные фракции сыворотки крови беременных кобыл собирались в коллекторные пробирки. В настоящем эксперименте использовались 30 пробирок. Разделение сыворотки крови беременных кобыл показало, что исследуемая сыворотка крови беременных кобыл содержит большое количество фракций белковых соединений в широком диапазоне изменения их молекулярной массы от 200 кД до 3 кД с явно выраженными четырьмя высокими пиками: первый пик в области 35-45 кД, второй пик в области 25 кД, третий пик в области 15 кД и четвертый пик в области 5 кД (см. хроматограмму на фиг.1). Для каждой коллекторной пробирки выделенные смеси фракций белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл диализировались относительно буфера и лиофилизировались. Было получено 30 образцов смеси фракций белковых соединений беременных кобыл (по числу коллекторных пробирок), которые были проверены на активность в отношении размножения злокачественных клеток.In accordance with a first example of the preparation of said active agent, high pressure liquid chromatography (HPLC) is performed to determine the protein saturation of the obtained blood serum of pregnant mares and to separate the serum proteins of pregnant mares by molecular weight. An Ultrapac TSK G 3000 SW 0.75 × 60 cm column from LKB was used, which provided protein separation in the range of 2-340 KD. Separation into separate fractions was carried out using 0.15 molar phosphate buffer with a pH of 6.4-6.6 (KH 2 PO 4 + Na 2 HPO 4 + NaCl). The blood serum dose of pregnant mares was balanced by phosphate buffer of the same composition as used in the column. A balanced dose of blood serum of pregnant mares was introduced into the column and divided into fractions at a flow rate of 12 ml / hour. Isolated fractions of the blood serum of pregnant mares were collected in collection tubes. In this experiment, 30 tubes were used. Separation of the blood serum of pregnant mares showed that the studied blood serum of pregnant mares contains a large number of fractions of protein compounds in a wide range of changes in their molecular weight from 200 kD to 3 kD with distinct four high peaks: the first peak in the region of 35-45 kD, the second peak in the 25 kD region, the third peak in the 15 kD region and the fourth peak in the 5 kD region (see the chromatogram in FIG. 1). For each collector tube, isolated mixtures of fractions of the protein compounds of the blood serum of pregnant mares were dialyzed relative to the buffer and lyophilized. 30 samples were obtained of a mixture of fractions of protein compounds of pregnant mares (according to the number of collector tubes), which were tested for activity against the propagation of malignant cells.
Проверка активности фракций белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл выполнялась с использованием МТТ-теста (микротетразолиевый тест). МТТ-тест основан на ферментном восстановлении бесцветной соли тетразолия (3-4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенил-2Н-тетразолия бромид) в живых метаболически активных клетках с образованием голубых кристаллов формазана.Checking the activity of the fractions of protein compounds in the blood serum of pregnant mares was performed using the MTT test (microtetrazolium test). The MTT test is based on enzymatic reduction of the colorless tetrazolium salt (3-4,5-dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide) in living metabolically active cells with the formation of blue formazan crystals.
Предварительная проверка активности выделенных фракций белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл показала, что активность в отношении стимулирования пролиферации злокачественных клеток проявляют смеси фракций низкомолекулярных белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл с молекулярной массой от 3000 Д до 15000 Д (соответствующие второму и третьему пикам на хроматограмме на фиг.1). При этом наибольшую активность показали фракции низкомолекулярных белковых соединений с молекулярной массой 3000-15000 Д, выделенные из крови беременных кобыл на 20-60 дне беременности. Указанные смеси фракций низкомолекулярных белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл, имеющих молекулярную массу 3000-15000 Д, были проверены на стимулирующую активность в отношении злокачественных клеток для трех онкологических заболеваний. Результаты проверки стимулирующей активности будут приведены в последующих разделах описания.A preliminary verification of the activity of the isolated fractions of the protein compounds of the blood serum of pregnant mares showed that mixtures of fractions of low molecular weight protein compounds of the blood serum of pregnant mares with a molecular weight of 3000 D to 15000 D (corresponding to the second and third peaks in the chromatogram in FIG. .one). The fractions of low molecular weight protein compounds with a molecular weight of 3000-15000 D, isolated from the blood of pregnant mares at 20-60 days of gestation, showed the greatest activity. These mixtures of fractions of low molecular weight protein compounds of the blood serum of pregnant mares, having a molecular weight of 3000-15000 D, were tested for stimulating activity against malignant cells for three oncological diseases. The results of testing stimulatory activity will be given in the subsequent sections of the description.
Высокомолекулярные фракции белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл, соответствующие первому и второму пикам на хроматограмме на фиг.1, стимулирующей активности в отношении размножения злокачественных клеток не показали и в дальнейших исследованиях не использовались.The high molecular fractions of the protein compounds of the blood serum of pregnant mares, corresponding to the first and second peaks in the chromatogram in Fig. 1, did not show stimulating activity in relation to the propagation of malignant cells and were not used in further studies.
В соответствии со вторым примером получения указанного активного агента, сыворотка крови беременных кобыл на 20-60 дне беременности разделяется на фракции с использованием жидкостной хроматографии в режиме гель-фильтрации. В лабораторных условиях для выделения из сыворотки крови беременных кобыл интересующих нас фракций низкомолекулярных белковых соединений проводилась гель-фильтрация этой сыворотки на колонке 100×1 см, заполненной Сефадексом G-150 или Сефадексом G-50. Колонка уравновешена 0.01 М Tris HCl буфером с pH 8.0. Доза сыворотки крови беременных кобыл уравновешивалась буфером того же состава, что использовался в колонке. Уравновешенную дозу сыворотки крови беременных кобыл вводили в колонку и разделяли на фракции при скорости протекания 12 мл/час или 30-40 мл/час. Выделенные фракции сыворотки крови беременных кобыл собирались в коллекторные пробирки. В настоящем эксперименте использовались 48 коллекторных пробирок. Хроматограмма сыворотки крови беременных кобыл, полученная при гель-фильтрации указанной сыворотки на хроматографической колонке, показана на фиг.2. Хроматограмма на фиг.2 совпадает с хроматограммой на фиг.1 и также показывает высокий пик для фракций низкомолекулярных белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл с молекулярной массой 3000-1500 Д, которые собираются в 15, 16 и 17 коллекторных пробирках. Для получения достаточного количества исследуемой смеси фракций низкомолекулярных белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл выполняют несколько гель-фильтраций и суммируют содержимое конкретной контрольной пробирки. Выделенные смеси фракций белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл диализируют против буферного раствора и лиофилизируют. Получено 48 лиофилизированных образцов, для которых была проведена оценка их стимулирующей активности с использованием МТТ-теста (микротетразолиевый тест). Результаты оценки стимулирующей активности фракций белковых соединений в данном эксперименте совпадают с результатами, полученными для образцов этих же фракций по методу описанной выше жидкостной хроматографии при высоком давлении. Для дальнейшего исследования стимулирующей активности использовались фракции низкомолекулярных белковых соединений сыворотки беременных кобыл из 13-17 коллекторных пробирок.In accordance with the second example of obtaining the specified active agent, the blood serum of pregnant mares at 20-60 days of pregnancy is divided into fractions using liquid chromatography in gel filtration mode. In laboratory conditions, to isolate fractions of low molecular weight protein compounds of interest to us from the blood serum of pregnant mares, gel filtration of this serum was performed on a 100 × 1 cm column filled with Sephadex G-150 or Sephadex G-50. The column is balanced by 0.01 M Tris HCl buffer with a pH of 8.0. The dose of blood serum of pregnant mares was balanced with a buffer of the same composition used in the column. A balanced dose of blood serum of pregnant mares was introduced into the column and divided into fractions at a flow rate of 12 ml / hour or 30-40 ml / hour. The isolated fractions of the blood serum of pregnant mares were collected in collection tubes. In this experiment, 48 collector tubes were used. The chromatogram of the blood serum of pregnant mares obtained by gel filtration of the indicated serum on a chromatographic column is shown in FIG. 2. The chromatogram in figure 2 coincides with the chromatogram in figure 1 and also shows a high peak for fractions of low molecular weight protein compounds of blood serum of pregnant mares with a molecular weight of 3000-1500 D, which are collected in 15, 16 and 17 collector tubes. To obtain a sufficient amount of the studied mixture of fractions of low molecular weight protein compounds of the blood serum of pregnant mares, several gel filtrations are performed and the contents of a specific control tube are summarized. The isolated mixtures of fractions of the protein compounds of the blood serum of pregnant mares are dialyzed against a buffer solution and lyophilized. 48 lyophilized samples were obtained, for which their stimulating activity was evaluated using the MTT test (microtetrazolium test). The results of evaluating the stimulating activity of fractions of protein compounds in this experiment coincide with the results obtained for samples of the same fractions by the method of high pressure liquid chromatography described above. For further study of the stimulating activity, fractions of low molecular weight protein compounds of the serum of pregnant mares from 13-17 collection tubes were used.
В соответствии с третьим примером получения указанного активного агента, сыворотка крови беременных кобыл на 20-60 дне беременности разделяется на фракции с использованием жидкостной хроматографии быстрого разрешения (FPLC) на колонке mono Q с применением двух буферов А и В. Хроматограмма сыворотки крови беременных кобыл, полученная с использованием жидкостной хроматографии быстрого разрешения (FPLC), показана на фиг.3. Хроматограмма на фиг.3 совпадает с хроматограммой на фиг.1 и также показывает высокий пик для фракций низкомолекулярных белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл с молекулярной массой 3000-15000 Д, которые собираются в 15, 16 и 17 коллекторных пробирках. Используя данный способ, выделили смесь фракций низкомолекулярных белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл с молекулярной массой 3000-15000 Д, из которых приготовили лиофилизированные образцы исследуемых фракций низкомолекулярных белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл.In accordance with a third example of the preparation of the indicated active agent, the blood serum of pregnant mares at 20-60 days of pregnancy is fractionated using liquid chromatography fast resolution (FPLC) on a mono Q column using two buffers A and B. Chromatogram of blood serum of pregnant mares, obtained using liquid chromatography fast resolution (FPLC) is shown in figure 3. The chromatogram in figure 3 coincides with the chromatogram in figure 1 and also shows a high peak for fractions of low molecular weight protein compounds of blood serum of pregnant mares with a molecular weight of 3000-15000 D, which are collected in 15, 16 and 17 collector tubes. Using this method, a mixture of fractions of low molecular weight protein compounds of blood serum of pregnant mares with a molecular weight of 3000-15000 D was isolated, from which lyophilized samples of the studied fractions of low molecular weight protein compounds of blood serum of pregnant mares were prepared.
Проверка стимулирующего воздействия в отношении размножения злокачественных клеток фракций низкомолекулярных белков сыворотки крови беременных кобыл, находящихся на ранней стадии беременностиChecking the stimulating effect in relation to the propagation of malignant cells of fractions of low molecular weight proteins of blood serum of pregnant mares in early pregnancy
Проверка активности фракций белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл выполнялась с использованием МТТ-теста (микротетразолиевый тест). МТТ-тест основан на ферментном восстановлении бесцветной соли тетразолия (3-4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенил-2Н-тетразолия бромид) в живых метаболически активных клетках с образованием голубых кристаллов формазана.Checking the activity of the fractions of protein compounds in the blood serum of pregnant mares was performed using the MTT test (microtetrazolium test). The MTT test is based on enzymatic reduction of the colorless tetrazolium salt (3-4,5-dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide) in living metabolically active cells with the formation of blue formazan crystals.
Для экспериментов использовали 96-луночные микроплаты. В каждую лунку помещали культуру раковых клеток - 17 тыс. клеток в 5% CO2. Затем в лунки вносили исследуемые фракции белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл в заданной концентрации - 20 мкг исследуемой смеси фракций в 180 мкл дистиллированной воды (разбавление 1:10), и инкубировали 48 часов при тех же условиях. По окончании инкубации в лунки добавляли МТТ-реагент в конечной концентрации 25 мкг/мл и инкубировали далее в течение 4 часов в тех же условиях. Образовавшиеся голубые кристаллы формазана растворяли в диметилсульфоксиде (ДМСО) в течение 20 минут. Оптическое поглощение окрашенных растворов измеряли, используя спектрофотометр Titertek Multiskan MCC/340 при длине волны 570 нм. Результаты, полученные для исследуемых образцов фракций белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл, сравнивались с результатами контрольных образцов (без добавления к клеточной культуре исследуемых фракций белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл). Для оценки стимулирующего воздействия фракций белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл на клетки использовался коэффициент СК, определяемый по известной формуле:For experiments, 96-well microplates were used. A cancer cell culture was placed in each well — 17 thousand cells in 5% CO 2 . Then, the studied fractions of the protein compounds of the blood serum of pregnant mares at a predetermined concentration of 20 μg of the studied mixture of fractions in 180 μl of distilled water (dilution 1:10) were introduced into the wells and incubated for 48 hours under the same conditions. At the end of the incubation, MTT reagent was added to the wells at a final concentration of 25 μg / ml and incubated further for 4 hours under the same conditions. The resulting blue crystals of formazan were dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO) for 20 minutes. The optical absorption of the colored solutions was measured using a Titertek Multiskan MCC / 340 spectrophotometer at a wavelength of 570 nm. The results obtained for the studied samples of fractions of protein compounds of blood serum of pregnant mares were compared with the results of control samples (without adding to the cell culture of the studied fractions of protein compounds of blood serum of pregnant mares). To assess the stimulating effect of fractions of protein compounds of the blood serum of pregnant mares on cells, the coefficient SC was used, determined by the well-known formula:
СК%=(1-N опыт/N контроль)×100%,SK% = (1-N experience / N control) × 100%,
используемой для количественной оценки стимулирующего воздействия активного агента.used to quantify the stimulatory effects of the active agent.
Стимулирующее воздействие смеси фракций низкомолекулярных соединений сыворотки беременных кобыл на ранних стадиях беременности относительно злокачественных клеток проверялось для трех онкологических заболеваний: рак толстой кишки человека, рак легкого человека и рак яичников человека.The stimulating effect of a mixture of fractions of low molecular weight serum of pregnant mares in the early stages of pregnancy relative to malignant cells was tested for three oncological diseases: human colon cancer, human lung cancer and human ovarian cancer.
Эксперимент 1
В этой серии экспериментов проверялось воздействие фракций низкомолекулярных белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл с молекулярной массой 3000-15000 Д на культуру злокачественных клеток рака яичника человека SKOV-3. Эксперименты проводились с использованием МТТ-теста (микротетразолиевый тест) в соответствии с описанной выше методикой. Результаты эксперимента представлены в таблице 1. В качестве контрольного образца использовался буфер (трисбуфер).In this series of experiments, we tested the effect of fractions of low molecular weight protein compounds of blood serum of pregnant mares with a molecular weight of 3000-15000 D on the culture of malignant cells of human ovarian cancer SKOV-3. The experiments were carried out using the MTT test (microtetrazolium test) in accordance with the method described above. The experimental results are presented in table 1. As a control sample, a buffer (trisbuffer) was used.
Как видно из таблицы 1, фракции низкомолекулярных белков сыворотки крови, собранные в контрольных пробирках 15, 16 и 17 и имеющие молекулярную массу 3000-15000 Д, проявляют явный стимулирующий эффект в отношении размножения злокачественных клеток рака яичника человека SKOV-3.As can be seen from table 1, the fractions of low molecular weight proteins of blood serum collected in control tubes 15, 16 and 17 and having a molecular weight of 3000-15000 D, show a clear stimulating effect in relation to the multiplication of malignant cells of human ovarian cancer SKOV-3.
Эксперимент 2
В этой серии экспериментов проверялось воздействие фракций низкомолекулярных белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл с молекулярной массой 3000-15000 Д на культуру злокачественных клеток рака толстой кишки человека. Эксперименты проводились с использованием МТТ-теста (микротетразолиевый тест) в соответствии с описанной выше методикой. Результаты эксперимента представлены в таблице 2. В качестве контрольного образца использовался буфер (трисбуфер).In this series of experiments, the effect of fractions of low molecular weight protein compounds of blood serum of pregnant mares with a molecular weight of 3000-15000 D on the culture of malignant cells of human colon cancer was tested. The experiments were carried out using the MTT test (microtetrazolium test) in accordance with the method described above. The experimental results are presented in table 2. As a control sample, a buffer (trisbuffer) was used.
Как видно из таблицы 2, фракции низкомолекулярных белков сыворотки крови, собранные в контрольных пробирках 15, 16 и 17 и имеющие молекулярную массу 3000-15000 Д, проявляют явный стимулирующий эффект в отношении размножения злокачественных клеток рака толстой кишки человека.As can be seen from table 2, the fractions of low molecular weight proteins of blood serum collected in control tubes 15, 16 and 17 and having a molecular weight of 3000-15000 D, show a clear stimulating effect in relation to the multiplication of malignant cells of human colon cancer.
Эксперимент 3
В этой серии экспериментов проверялось воздействие фракций низкомолекулярных белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл с молекулярной массой 3000-15000 Д на культуру злокачественных клеток рака легкого человека. Эксперименты проводились с использованием МТТ-теста (микротетразолиевый тест) в соответствии с описанной выше методикой. Результаты эксперимента представлены в таблице 3. В качестве контрольного образца использовался буфер (трисбуфер).In this series of experiments, the effect of fractions of low molecular weight protein compounds of the blood serum of pregnant mares with a molecular weight of 3000-15000 D on the culture of malignant lung cancer cells was tested. The experiments were carried out using the MTT test (microtetrazolium test) in accordance with the method described above. The experimental results are presented in table 3. As a control sample, a buffer (trisbuffer) was used.
Как видно из таблицы 3, фракции низкомолекулярных белков сыворотки крови, собранные в контрольных пробирках 15, 16 и 17 и имеющие молекулярную массу 3000-15000 Д, проявляют явный стимулирующий эффект в отношении размножения злокачественных клеток рака легкого человека.As can be seen from table 3, the fractions of low molecular weight proteins of blood serum collected in control tubes 15, 16 and 17 and having a molecular weight of 3000-15000 D, show a clear stimulating effect in relation to the propagation of malignant cells of human lung cancer.
Как видно из результатов экспериментов 1-3, фракции низкомолекулярных белков сыворотки крови беременных кобыл имеют явный стимулирующий эффект в отношении размножения злокачественных клеток для различных раковых заболеваний. Минимальный наблюдавшийся коэффициент СК равнялся 16%, что, как будет показано дальше, является достаточным для использования этих фракций в эритроцитарном диагностикуме для диагностики наличия в организме злокачественных новообразований.As can be seen from the results of experiments 1-3, fractions of low molecular weight proteins of blood serum of pregnant mares have a clear stimulating effect in relation to the multiplication of malignant cells for various cancers. The minimum observed SC coefficient was 16%, which, as will be shown below, is sufficient for using these fractions in an erythrocyte diagnosticum to diagnose the presence of malignant neoplasms in the body.
Таким образом, предлагаемый способ получения из сыворотки крови беременных кобыл на ранней стадии беременности активного агента обеспечивает получение сенситина, проявляющего стимулирующую активность в отношении злокачественных клеток, для сенсибилизации эритроцитов диагностикума для диагностики наличия злокачественных новообразований.Thus, the proposed method of obtaining from the blood serum of pregnant mares at an early stage of pregnancy an active agent provides sensitin, which exhibits stimulating activity against malignant cells, for sensitizing erythrocyte diagnosticum to diagnose the presence of malignant neoplasms.
Для использования выявленного активного агента, представляющего собой смесь фракций низкомолекулярных белковых соединений с молекулярной массой 3000-15000 Д, выделенную из сыворотки крови беременных кобыл на ранней стадии беременности, предложен эритроцитарный диагностикум, в котором данный активный агент используется в качестве сенситина.To use the identified active agent, which is a mixture of fractions of low molecular weight protein compounds with a molecular weight of 3000-15000 D, isolated from the blood serum of pregnant mares at an early stage of pregnancy, an erythrocytic diagnosticum is proposed in which this active agent is used as sensitin.
Предлагаемый эритроцитарный диагностикум содержит формализированные эритроциты барана, нагруженные сенситином (активным агентом), проявляющим стимулирующую активность в отношении злокачественных клеток. В качестве сенситина используется смесь фракций низкомолекулярных соединений с молекулярной массой 3000-15000 Д, выделенная из сыворотки крови беременных кобыл на ранней стадии беременности. В реакции с сывороткой крови больных людей предлагаемый эритроцитарный диагностикум может выявить наличие и активность связывающих белков, участвующих в процессе злокачественной трансформации.The proposed erythrocyte diagnosticum contains formalized sheep erythrocytes loaded with sensitin (an active agent), which exhibits stimulating activity against malignant cells. A mixture of fractions of low molecular weight compounds with a molecular weight of 3000-15000 D, isolated from the blood serum of pregnant mares at an early stage of pregnancy, is used as sensitin. In a reaction with the blood serum of sick people, the proposed erythrocyte diagnosticum can detect the presence and activity of binding proteins involved in the malignant transformation process.
Предлагаемый эритроцитарный диагностикум получают следующим образом.The proposed erythrocyte diagnosticum is prepared as follows.
Кровь барана, взятую в раствор Олсевера, подвергают формалинизации любым известным способом. В заявленном изобретении кровь барана выдерживали в холодильнике 3-4 дня для стабилизации эритроцитов, затем проводили отмывку и формалинизацию эритроцитов барана. Отмытые формализированные эритроциты барана можно использовать для получения эритроцитарного диагностикума непосредственно после их приготовления, или их можно сохранять для последующего использования в холодильнике в виде 2% суспензии эритроцитов в дистиллированной воде.Sheep blood taken in Olsever’s solution is formalized by any known method. In the claimed invention, the blood of a sheep was kept in the refrigerator for 3-4 days to stabilize red blood cells, then the sheep erythrocytes were washed and formalized. The washed formalized sheep erythrocytes can be used to obtain an erythrocyte diagnosticum immediately after their preparation, or they can be stored for later use in a refrigerator in the form of a 2% suspension of erythrocytes in distilled water.
Для сенсибилизации (нагрузки) эритроцитов барана приготавливают 4% суспензию отмытых формализированных эритроцитов барана в 0,15 мольном фосфатном буфере с pH 6,4-6,6, аналогичном буферу, используемому в хроматографических колонках при выделении активного агента из сыворотки беременных кобыл. При сенсибилизации эритроцитов барана в 4% суспензию эритроцитов барана добавляют смесь фракций низкомолекулярных белковых соединений с молекулярной массой 3000-15000 Д, выделенную с помощью хроматографии из сыворотки крови беременных кобыл, находящихся на ранних стадиях беременности, предпочтительно на 20-60 дне беременности, из расчета 0,1 мг лиофилизированных фракций низкомолекулярных белковых соединений сыворотки крови беременных кобыл на 1 мл 4% суспензии отмытых формализированных эритроцитов барана в фосфатном буфере. Процесс сенсибилизации эритроцитов проводят в инкубаторе при температуре 45-56°C. Данные фракции проявляют стимулирующую активность в отношении злокачественных клеток и взаимодействуют с белками, стимулирующими пролиферацию злокачественных клеток, что дает возможность использовать этот эритроцитарный диагностикум для диагностики наличия у пациента злокачественных новообразований без локализации новообразования в организме практически на любых стадиях канцерогенеза.For sensitization (loading) of sheep erythrocytes, a 4% suspension of washed formalized sheep erythrocytes is prepared in 0.15 molar phosphate buffer with a pH of 6.4-6.6, similar to the buffer used in chromatographic columns for isolation of the active agent from the serum of pregnant mares. When sensitizing sheep erythrocytes in a 4% suspension of sheep erythrocytes, add a mixture of fractions of low molecular weight protein compounds with a molecular weight of 3000-15000 D, isolated by chromatography from blood serum of pregnant mares in the early stages of pregnancy, preferably at 20-60 days of pregnancy, based 0.1 mg of lyophilized fractions of low molecular weight protein compounds of the blood serum of pregnant mares per 1 ml of a 4% suspension of washed formalized sheep erythrocytes in phosphate buffer. The process of sensitization of red blood cells is carried out in an incubator at a temperature of 45-56 ° C. These fractions exhibit stimulating activity against malignant cells and interact with proteins that stimulate the proliferation of malignant cells, which makes it possible to use this erythrocyte diagnosticum to diagnose a patient's malignant neoplasms without localizing the neoplasm in the body at almost any stage of carcinogenesis.
Предложенный эритроцитарный диагностикум можно использовать непосредственно после изготовления. При необходимости хранения эритроцитарного диагностикума для последующего использования из полученной 4% суспензии отмытых формализированных эритроцитов барана в фосфатном буфере изготавливают 2% суспензию отмытых формализированных эритроцитов барана в фосфатном буфере, которую хранят в холодильнике.The proposed red blood cell diagnostic can be used immediately after manufacture. If it is necessary to store the erythrocyte diagnosticum for subsequent use, from a obtained 4% suspension of washed formalized sheep erythrocytes in a phosphate buffer, a 2% suspension of washed formalized sheep erythrocytes is prepared in a phosphate buffer, which is stored in the refrigerator.
Способ диагностики наличия у пациента злокачественных образований реализуется следующим образом.A method for diagnosing the presence of malignant tumors in a patient is implemented as follows.
Диагностика наличия у пациента злокачественных новообразований проводилась на микроплатах, имеющих в каждом горизонтальном ряду по 8 лунок емкостью 250 мкл, но могут использоваться и другие микроплаты.Diagnosis of the presence of malignant neoplasms in a patient was carried out on microplates with 8 wells with a capacity of 250 μl in each horizontal row, but other microplates can also be used.
При обследовании пациента на наличие (или отсутствие) у него злокачественных новообразований берут пробу крови пациента, например, в объеме 3,5-6 мл, и отделяют от нее сыворотку. Полученную сыворотку разделяют на несколько доз и приготавливают тестовые образцы сыворотки, при этом первый тестовый образец содержит цельную сыворотку крови пациента, а следующие тестовые образцы содержат разбавленную фосфатным буфером, аналогичным буферу, применяемому при получении эритоцитарного диагностикума, сыворотку крови пациента, причем каждый последующий тестовый образец имеет меньшую концентрацию сыворотки. В данном эксперименте в каждом последующем тестовом образце концентрация сыворотки уменьшалась в два раза, т.е. в данном эксперименте использовался шаг коэффициента разбавления 2, но можно изготавливать тестовые образцы с любым приемлемым шагом коэффициента разбавления, например 1,5 или 2,5. Каждый тестовый образец сыворотки крови пациента, например, в количестве 100 мкл размещают в соответствующей лунке микроплаты, так что в последовательном ряду лунок с исследуемым образцом сыворотки концентрация сыворотки в лунках уменьшается пропорционально шагу коэффициента разбавления: в первой лунке 100% сыворотка крови пациента, во второй лунке 50%, и в последней десятой лунке концентрация сыворотки в 512 раз меньше, чем в первой лунке. При большем количестве лунок или при другом шаге коэффициента разбавления можно получить тестовый образец, в котором концентрация сыворотки крови в тысячу или в несколько тысяч раз меньше, чем в первой лунке.When examining a patient for the presence (or absence) of malignant neoplasms, a patient’s blood sample is taken, for example, in a volume of 3.5-6 ml, and the serum is separated from it. The resulting serum is divided into several doses and serum test samples are prepared, with the first test sample containing the patient’s whole blood serum and the following test samples containing the patient’s blood serum diluted with a phosphate buffer similar to the buffer used to obtain the erythrocyte diagnosticum, and each subsequent test sample has a lower serum concentration. In this experiment, in each subsequent test sample, the serum concentration was halved, i.e. in this experiment, a dilution factor step of 2 was used, but test samples can be made with any acceptable dilution factor step, for example 1.5 or 2.5. Each test sample of a patient’s blood serum, for example, in an amount of 100 μl is placed in the corresponding well of a microplate, so that in a series of wells with a test serum sample, the concentration of serum in the wells decreases in proportion to the dilution factor step: in the first well, the patient’s blood serum, in the second well 50%, and in the last tenth well, the serum concentration is 512 times less than in the first well. With a larger number of wells or with another step of the dilution coefficient, a test sample can be obtained in which the concentration of blood serum is a thousand or several thousand times lower than in the first well.
Для непосредственного проведения диагностики исследуемого образца сыворотки крови пациента на наличие злокачественных новообразований из ранее подготовленного эритроцитарного диагностикума приготавливают 0,16% суспензию эритроцитов барана, сенсибилизированных извлеченными из сыворотки беременных (жеребых) кобыл низкомолекулярными белками с молекулярной массой 3000-15000 Д, проявляющими стимулирующую активность в отношении злокачественных клеток, в фосфатном буферном растворе. В каждую лунку с образцом сыворотки крови пациента вносят по 10 мкл 0,16% суспензии эритроцитов барана. Таким образом обеспечивается одинаковое количество активного ингредиента (сенсибилизированных на эритроцитах низкомолекулярных белков, извлеченных из сыворотки крови беременных кобыл) в каждой лунке.To directly diagnose a patient’s blood serum sample for malignant neoplasms from a previously prepared erythrocyte diagnosticum, prepare a 0.16% suspension of sheep erythrocytes sensitized with mice of pregnant (silver) mares with low molecular weight proteins with a molecular weight of 3000-15000 D, which exhibit stimulating activity in against malignant cells in phosphate buffered saline. 10 μl of a 0.16% ram erythrocyte suspension is added to each well with a patient serum sample. This ensures the same amount of active ingredient (low molecular weight protein sensitized by red blood cells extracted from the blood serum of pregnant mares) in each well.
В качестве контрольного образца используют тестовые образцы из сыворотки крови здоровых людей, приготовленные в соответствии с описанной выше технологией, и помещенные в лунки в одном из горизонтальных рядов микроплаты.As a control sample, test samples from the blood serum of healthy people are used, prepared in accordance with the technology described above, and placed in wells in one of the horizontal rows of the microplate.
Микроплату с загруженными лунками осторожно встряхивают и выдерживают при комнатной температуре или инкубируют при комнатной температуре в течение 2,5-8 часов, чтобы в тестовых образцах прошла реакция пассивной гемагглютинации, а затем визуально определяют, в каких лунках имеет место реакция гемагглютинации и в каких лунках реакция гемагглютинации не зарегистрирована. В лунке, в которой в тестовом образце прошла реакция гемагглютинации, раствор мутнеет. В лунке, в которой в тестовом образце реакции гемагглютинации не было, раствор остается прозрачным и эритроциты оседают на дно лунки. Для каждой лунки известно, какой тестовый образец сыворотки крови пациента помещен в эту лунку, и, соответственно, известна концентрация (коэффициент разбавления) сыворотки крови пациента в данной лунке. Зная степень разбавления сыворотки крови пациента для данного тестового образца сыворотки крови пациента, определяют, при какой степени разбавления сыворотки крови пациента имела место реакция гемагглютинации и при какой степени разбавления сыворотки крови пациента реакция гемагглютинации прекращается. Эти данные используются для диагностики наличия у пациента злокачественных новообразований без локализации местонахождения злокачественного новообразования в организме.The microplate with the loaded wells is gently shaken and incubated at room temperature or incubated at room temperature for 2.5-8 hours so that the passive hemagglutination reaction takes place in the test samples, and then it is visually determined in which wells the hemagglutination reaction takes place and in which wells hemagglutination reaction is not registered. In a well in which a hemagglutination reaction has taken place in a test sample, the solution becomes cloudy. In a well in which there was no hemagglutination reaction in the test sample, the solution remains clear and red blood cells settle to the bottom of the well. For each well, it is known which test sample of the patient's blood serum is placed in this well, and, accordingly, the concentration (dilution coefficient) of the patient's blood serum in this well is known. Knowing the degree of dilution of the patient’s blood serum for a given test sample of the patient’s blood serum, it is determined to what degree the dilution of the patient’s blood serum occurred and the degree of dilution of the patient’s blood serum stops the hemagglutination reaction. These data are used to diagnose the patient's presence of malignant neoplasms without localizing the location of the malignant neoplasm in the body.
На Фиг.4 показана одна из микроплат с тестовыми образцами сыворотки крови здоровых лиц (верхние ряды) и сыворотки крови пациента (нижние ряды) после взаимодействия с предлагаемым эритроцитарным диагностикумом.Figure 4 shows one of the microboards with test samples of the blood serum of healthy individuals (upper rows) and the patient's blood serum (lower rows) after interaction with the proposed erythrocyte diagnosticum.
Предлагаемая технология проведения диагностики на наличие злокачественных новообразований с последовательным разбавлением сыворотки крови пациента дает возможность получить количественную характеристику взаимодействия используемого активного ингредиента эритроцитарного диагностикума со связывающими его белками и рецепторами сыворотки крови пациента. Чем выше разбавление сыворотки пациента, еще дающее реакцию агглютинации, тем выше содержание в сыворотке крови пациента связывающих факторов и тем выше степень пролиферации злокачественных клеток. Для повышения точности диагностики наличия злокачественных новообразований с количественной оценкой степени пролиферации злокачественных клеток целесообразно использовать тестовые образцы с меньшими коэффициентами разбавления.The proposed technology for the diagnosis of malignant neoplasms with sequential dilution of the patient’s blood serum makes it possible to obtain a quantitative description of the interaction of the active ingredient of the erythrocytic diagnosticum with the proteins and serum receptors of the patient that bind it. The higher the dilution of the patient’s serum, which still gives an agglutination reaction, the higher the content of binding factors in the patient’s blood serum and the higher the proliferation of malignant cells. To increase the accuracy of diagnosis of the presence of malignant neoplasms with a quantitative assessment of the degree of proliferation of malignant cells, it is advisable to use test samples with lower dilution factors.
Эксперименты с использованием сыворотки крови здоровых людей дают возможность количественно оценить активность предложенного эритроцитарного теста в отношении сыворотки крови здоровых людей и использовать эти результаты как базовый уровень при диагностике наличия злокачественных новообразований.Experiments using the blood serum of healthy people make it possible to quantify the activity of the proposed red blood cell test in relation to the blood serum of healthy people and use these results as a baseline in the diagnosis of malignant neoplasms.
В соответствии с описанной выше методикой проведены эксперименты по диагностике наличия злокачественных новообразований для нескольких групп пациентов с различными локализациями злокачественных новообразований. В каждой из серий экспериментов участвовала одна из групп пациентов.In accordance with the method described above, experiments were carried out to diagnose the presence of malignant neoplasms for several groups of patients with different localizations of malignant neoplasms. Each of the series of experiments involved one of the patient groups.
Эксперимент 4
В этой серии экспериментов собраны данные о взаимодействии предлагаемого эритроцитарного диагностикума с сывороткой здоровых лиц. В эксперименте участвовало 57 лиц. Для каждого лица приготавливали серию из 10 тестовых образцов сыворотки их крови объемом 100 мкл, в которой концентрация сыворотки пациента в тестовых образцах изменялась следующим образом: цельная сыворотка крови в первом тестовом образце (коэффициент разбавления 1:1) и в каждом последующем тестовом образце концентрация сыворотки крови уменьшалась в 2 раза так, что десятый тестовый образец имел коэффициент разбавления 1:512. В каждый тестовый образец добавлялось по 10 мкл предлагаемого эритроцитарного диагностикума. В ходе экспериментов в каждой серии тестовых образцов визуально по помутнению раствора регистрировались лунки, в которых имела место реакция гемагглютинации, и определялась последняя лунка в этой серии, в которой проходила реакция гемагглютинации, и, соответственно, определялось, при какой минимальной концентрации сыворотки крови наблюдалась реакция гемагглютинации (коэффициент разбавления сыворотки крови в данной лунке). Концентрация сыворотки крови в последующей лунке, в которой раствор оставался прозрачным и эритроциты осели на дно лунки, указывала, при какой максимальной концентрации сыворотки крови реакция гемагглютинации отсутствует. Результаты экспериментов приведены в таблице 4, где показано: количество лиц в эксперименте (серий тестовых образцов), минимальная концентрация сыворотки крови (коэффициент разбавления), при которой в лунке наблюдалась реакция гемагглютинации, и количество лунок в серии, в которых реакция гемагглютинации наблюдалась при данной минимальной концентрации сыворотки крови.In this series of experiments, data on the interaction of the proposed erythrocyte diagnosticum with the serum of healthy individuals is collected. The experiment involved 57 individuals. For each person, a series of 10 test samples of their blood serum was prepared in a volume of 100 μl, in which the patient's serum concentration in the test samples was changed as follows: whole blood serum in the first test sample (dilution ratio 1: 1) and in each subsequent test sample the serum concentration blood was reduced by 2 times so that the tenth test sample had a dilution ratio of 1: 512. 10 μl of the proposed erythrocyte diagnosticum was added to each test sample. During the experiments, in each series of test samples, the wells in which the hemagglutination reaction took place were visually detected by the turbidity of the solution, and the last hole in this series in which the hemagglutination reaction took place was determined, and, accordingly, it was determined at what minimum concentration of blood serum the reaction was observed hemagglutination (serum dilution factor in this well). The concentration of blood serum in the subsequent well, in which the solution remained clear and red blood cells settled on the bottom of the well, indicated at which maximum concentration of blood serum there was no hemagglutination reaction. The experimental results are shown in table 4, which shows: the number of individuals in the experiment (series of test samples), the minimum concentration of blood serum (dilution coefficient) at which a hemagglutination reaction was observed in the well, and the number of wells in the series in which the hemagglutination reaction was observed at this minimum serum concentration.
Эксперименты по взаимодействию предлагаемого эритроцитарного диагностикума с сывороткой крови здоровых лиц показали, что предлагаемый эритроцитарный диагностикум имеет высокую активность в отношении сыворотки крови людей и активно взаимодействует как с цельной сывороткой крови здоровых лиц, так и с разбавленной сывороткой крови здоровых лиц при коэффициенте разбавления 1:2, 1:4, 1:8 и 1:16.Experiments on the interaction of the proposed erythrocyte diagnosticum with the blood serum of healthy individuals have shown that the proposed erythrocyte diagnosticum has a high activity in relation to human blood serum and actively interacts with both whole blood serum of healthy individuals and diluted blood serum of healthy individuals with a dilution ratio of 1: 2 , 1: 4, 1: 8 and 1:16.
Как видно из таблицы 4, с достаточно высокой степенью достоверности (90%) при проведении диагностики на наличие злокачественных новообразований в качестве порогового значения для минимальной концентрации сыворотки крови пациента можно принять концентрацию сыворотки крови 1:16, но можно пороговое значение для сыворотки крови пациентов при проведении диагностики на наличие у пациентов злокачественных новообразований получать одновременно с проведением диагностики, поместив в лунки на микроплате тестовые образцы с сывороткой крови здоровых лиц, чтобы получить пороговое значение непосредственно для конкретной ситуации.As can be seen from table 4, with a fairly high degree of confidence (90%) when diagnosing malignant neoplasms, the blood serum concentration of 1:16 can be taken as the threshold value for the minimum concentration of the patient’s blood serum, but the threshold value for the patient’s blood serum can be diagnosis for the presence of malignant neoplasms in patients should be obtained simultaneously with the diagnosis by placing test samples with a healthy blood serum in the wells on a microplate s people to get directly to the threshold for a particular situation.
Далее приведены данные по диагностике наличия злокачественных новообразований у пациентов с различной локализацией злокачественных новообразований. В последующих примерах использованы пороговые значения, определенные в эксперименте 4, но следует понимать, что данный пример не ограничивает предлагаемый способ диагностики только этим случаем и можно использовать пороговые значения концентрации сыворотки крови, определенные непосредственно при проведении реакции гемагглютинации с сывороткой крови пациента.The following are data on the diagnosis of malignant neoplasms in patients with different localization of malignant neoplasms. In the following examples, the threshold values determined in
Эксперимент 5
В этой серии экспериментов обследовалась группа пациенток с раком молочной железы в количестве 54 человек. Методика проведения обследования совпадет с описанной выше в эксперименте 4. Результаты экспериментов приведены в таблице 5, где показано: количество лиц в эксперименте (серий тестовых образцов), минимальная концентрация сыворотки крови (коэффициент разбавления), при которой в лунке наблюдалась реакция гемагглютинации, и количество лунок в серии, в которых реакция гемагглютинации наблюдалась при данной минимальной концентрации сыворотки крови.In this series of experiments, a group of 54 breast cancer patients was examined. The methodology of the survey will coincide with that described in
Как видно из таблицы 5, если принять в качестве порогового значения минимальную концентрацию 1:16 (как это определено в эксперименте 4), то достоверность определения наличия злокачественных клеток рака молочной железы составит около 90%.As can be seen from table 5, if we take the minimum concentration of 1:16 as a threshold value (as determined in experiment 4), then the reliability of determining the presence of malignant cells of breast cancer will be about 90%.
Эксперимент 6
В этой серии экспериментов обследовалась группа пациенток с раком яичников в количестве 61 человека. Методика проведения обследования совпадает с описанной выше в эксперименте 4. Результаты экспериментов приведены в таблице 6, где показано: количество лиц в эксперименте (серий тестовых образцов), минимальная концентрация сыворотки крови (коэффициент разбавления), при которой в лунке наблюдалась реакция гемагглютинации, и количество лунок в серии, в которых реакция гемагглютинации наблюдалась при данной минимальной концентрации сыворотки крови.In this series of experiments, a group of 61 patients with ovarian cancer was examined. The methodology of the survey coincides with that described in
Как видно из таблицы 6, если принять в качестве порогового значения минимальную концентрацию 1:16 (как это определено в эксперименте 4), то достоверность определения наличия злокачественных клеток рака яичников составит около 96%.As can be seen from table 6, if we take the minimum concentration of 1:16 as a threshold value (as determined in experiment 4), then the reliability of determining the presence of malignant cells of ovarian cancer will be about 96%.
Эксперимент 7
В этой серии экспериментов обследовалась группа пациентов с раком желудка в количестве 33 человек. Методика проведения обследования совпадет с описанной выше в эксперименте 4. Результаты экспериментов приведены в таблице 4, где показано: количество лиц в эксперименте (серий тестовых образцов), минимальная концентрация сыворотки крови (коэффициент разбавления), при которой в лунке наблюдалась реакция гемагглютинации, и количество лунок в серии, в которых реакция гемагглютинации наблюдалась при данной минимальной концентрации сыворотки крови.In this series of experiments, a group of 33 patients with gastric cancer was examined. The examination methodology will coincide with that described in
Как видно из таблицы 7, если принять в качестве порогового значения минимальную концентрацию 1:16 (как это определено в эксперименте 4), то достоверность определения наличия злокачественных клеток рака желудка составит около 94%.As can be seen from table 7, if we take the minimum concentration of 1:16 as a threshold value (as determined in experiment 4), then the reliability of determining the presence of malignant cells of gastric cancer will be about 94%.
Эксперимент 8
В этой серии экспериментов обследовалась группа пациенток с раком матки в количестве 33 человек. Методика проведения обследования совпадет с описанной выше в эксперименте 4. Результаты экспериментов приведены в таблице 8, где показано: количество лиц в эксперименте (серий тестовых образцов), минимальная концентрация сыворотки крови (коэффициент разбавления), при которой в лунке наблюдалась реакция гемагглютинации, и количество лунок в серии, в которых реакция гемагглютинации наблюдалась при данной минимальной концентрации сыворотки крови.In this series of experiments, a group of 33 patients with uterine cancer was examined. The methodology of the survey will coincide with that described in
Как видно из таблицы 8, если принять в качестве порогового значения минимальную концентрацию 1:16 (как это определено в эксперименте 4), то достоверность определения наличия злокачественных клеток рака матки составит около 82%.As can be seen from table 8, if we take the minimum concentration of 1:16 as a threshold value (as determined in experiment 4), then the reliability of determining the presence of malignant cells of uterine cancer will be about 82%.
Эксперимент 9Experiment 9
В этой серии экспериментов обследовалась группа пациентов с раком простаты в количестве 29 человек. Методика проведения обследования совпадет с описанной выше в эксперименте 1. Результаты экспериментов приведены в таблице 9, где показано: количество лиц в эксперименте (серий тестовых образцов), минимальная концентрация сыворотки крови (коэффициент разбавления), при которой в лунке наблюдалась реакция гемагглютинации, и количество лунок в серии, в которых реакция гемагглютинации наблюдалась при данной минимальной концентрации сыворотки крови.In this series of experiments, a group of 29 patients with prostate cancer was examined. The methodology of the survey will coincide with that described in
Как видно из таблицы 9, если принять в качестве порогового значения минимальную концентрацию 1:16 (как это определено в эксперименте 4), то достоверность определения наличия злокачественных клеток рака простаты составит около 86%.As can be seen from table 9, if we take the minimum concentration of 1:16 as a threshold value (as determined in experiment 4), then the reliability of determining the presence of malignant cells of prostate cancer will be about 86%.
Эксперимент 10
В этой серии экспериментов обследовалась группа пациентов с раком толстой кишки в количестве 63 человек. Методика проведения обследования совпадет с описанной выше в эксперименте 4. Результаты экспериментов приведены в таблице 10, где показано: количество лиц в эксперименте (серий тестовых образцов), минимальная концентрация сыворотки крови (коэффициент разбавления), при которой в лунке наблюдалась реакция гемагглютинации, и количество лунок в серии, в которых реакция гемагглютинации наблюдалась при данной минимальной концентрации сыворотки крови.In this series of experiments, a group of patients with colon cancer in the amount of 63 people was examined. The methodology of the survey will coincide with that described in
Как видно из таблицы 10, если принять в качестве порогового значения минимальную концентрацию 1:16 (как это определено в эксперименте 4), то достоверность определения наличия злокачественных клеток рака толстой кишки составит около 92%.As can be seen from table 10, if we take the minimum concentration of 1:16 as a threshold value (as determined in experiment 4), then the reliability of determining the presence of malignant colon cancer cells will be about 92%.
Эксперимент 11Experiment 11
В этой серии экспериментов обследовалась группа пациентов с раком щитовидной железы в количестве 15 человек. Методика проведения обследования совпадет с описанной выше в эксперименте 4. Результаты экспериментов приведены в таблице 11, где показано: количество лиц в эксперименте (серий тестовых образцов), минимальная концентрация сыворотки крови (коэффициент разбавления), при которой в лунке наблюдалась реакция гемагглютинации, и количество лунок в серии, в которых реакция гемагглютинации наблюдалась при данной минимальной концентрации сыворотки крови.In this series of experiments, a group of 15 thyroid cancer patients was examined. The methodology of the survey will coincide with that described in
Как видно из таблицы 11, если принять в качестве порогового значения минимальную концентрацию 1:16 (как это определено в эксперименте 4), то достоверность определения наличия злокачественных клеток рака щитовидной железы составит около 66%. При таких результатах целесообразно повторить обследование с использованием определения порогового значения одновременно с проведением диагностики на наличие злокачественных новообразований.As can be seen from table 11, if we take the minimum concentration of 1:16 as a threshold value (as determined in experiment 4), then the reliability of determining the presence of malignant cells of thyroid cancer will be about 66%. With these results, it is advisable to repeat the examination using the determination of the threshold value simultaneously with the diagnosis of malignant neoplasms.
Эксперимент 12Experiment 12
В этой серии экспериментов обследовалась группа пациентов с раком яичка в количестве 9 человек. Методика проведения обследования совпадет с описанной выше в эксперименте 4. Результаты экспериментов приведены в таблице 12, где показано: количество лиц в эксперименте (серий тестовых образцов), минимальная концентрация сыворотки крови (коэффициент разбавления), при которой в лунке наблюдалась реакция гемагглютинации, и количество лунок в серии, в которых реакция гемагглютинации наблюдалась при данной минимальной концентрации сыворотки крови.In this series of experiments, a group of 9 patients with testicular cancer was examined. The methodology of the survey will coincide with that described in
Как видно из таблицы 12, если принять в качестве порогового значения минимальную концентрацию 1:16 (как это определено в эксперименте 4), то достоверность определения наличия злокачественных клеток рака яичка составит около 80%.As can be seen from table 12, if we take the minimum concentration of 1:16 as a threshold value (as determined in experiment 4), then the reliability of determining the presence of malignant cells of testicular cancer will be about 80%.
Приведенные данные показывают высокую эффективность предложенного эритроцитарного диагностикума для определения наличия у пациента злокачественных новообразований независимо от их локализации.The above data show the high efficiency of the proposed erythrocyte diagnosticum for determining the presence of malignant neoplasms in a patient, regardless of their location.
Таким образом, предлагаемый способ получения из сыворотки крови беременных кобыл на ранней стадии беременности активного агента, представляющего собой фракции низкомолекулярных белков с молекулярной массой 3000-15000 Д, выделенной из крови беременных кобыл, обеспечивает получение активного агента, проявляющего стимулирующую активность в отношении стимулирования размножения злокачественных клеток, для диагностики наличия злокачественных новообразований, и который может использоваться для получения эритроцитарного диагностикума для надежной диагностики наличия в организме злокачественных новообразований.Thus, the proposed method for obtaining from the blood serum of pregnant mares at an early stage of pregnancy an active agent, which is a fraction of low molecular weight proteins with a molecular weight of 3000-15000 D, isolated from the blood of pregnant mares, provides an active agent that exhibits stimulating activity with respect to stimulating the propagation of malignant cells to diagnose the presence of malignant neoplasms, and which can be used to obtain an erythrocyte diagnosticum for n reliably diagnosing the presence in the body of malignant neoplasms.
Эритроцитарный диагностикум, сенсибилизированный фракциями низкомолекулярных белковых соединений с молекулярной массой 3000-15000 Д, выделенными из сыворотки крови беременных кобыл на ранней стадии беременности, может использоваться для надежной диагностики наличия в организме злокачественных новообразований независимо от их дислокации.The erythrocyte diagnosticum, sensitized by fractions of low molecular weight protein compounds with a molecular weight of 3000-15000 D, isolated from the blood serum of pregnant mares at an early stage of pregnancy, can be used to reliably diagnose malignant neoplasms in the body, regardless of their location.
Применение данного эритроцитарного диагностикума не связано с прямым воздействием на организм пациента, что определяет перспективность предлагаемых эритроцитарного диагностикума и способа диагностики наличия у пациента злокачественных новообразований для использования их как в клинических условиях, так и при проведении массового обследования населения для раннего выявления онкологических заболеваний.The use of this erythrocyte diagnosticum is not associated with a direct effect on the patient’s body, which determines the prospects of the proposed erythrocyte diagnosticum and a method for diagnosing the presence of malignant neoplasms in a patient for use both in clinical conditions and during mass screening of the population for early detection of cancer.
Приведенные в примерах реализации изобретения количественные характеристики, касающиеся концентрации растворов, объемов лунок и их количества на микроплате, объемов тестового образца сыворотки крови пациента, объема добавляемого к тестовому образцу эритроцитарного диагностикума и его концентрации, характеризуют только пример реализации и не ограничивают сферу действия изобретения.The quantitative characteristics given in the examples of implementation of the invention concerning the concentration of solutions, volumes of wells and their quantity on a microplate, volumes of a test sample of blood serum of a patient, volume of erythrocyte diagnosticum added to a test sample and its concentration characterize only an implementation example and do not limit the scope of the invention.
ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬINDUSTRIAL APPLICABILITY
Представленное изобретение использует ту же сырьевую базу, кровь беременных кобыл или сыворотку крови беременных кобыл, которая уже используется в современной медицине. Вышеприведенный вариант осуществления изобретения является просто примером и не ограничивает настоящее изобретение. Описание настоящего изобретения является иллюстративным и не ограничивает сфере действия формулы изобретения. Для квалифицированных специалистов является очевидным, что возможны варианты и модификации изобретения, связанные с конкретной его реализацией, не выходящие за рамки формулы изобретения.The presented invention uses the same raw material base, blood of pregnant mares or blood serum of pregnant mares, which is already used in modern medicine. The above embodiment is merely an example and does not limit the present invention. The description of the present invention is illustrative and does not limit the scope of the claims. For qualified professionals, it is obvious that possible variations and modifications of the invention associated with its specific implementation, not beyond the scope of the claims.
Claims (7)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012121435/15A RU2487362C1 (en) | 2012-05-24 | 2012-05-24 | Sensitin for erythrocytic diagnosticum for diagnosing malignant new growths, and method for preparing it |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012121435/15A RU2487362C1 (en) | 2012-05-24 | 2012-05-24 | Sensitin for erythrocytic diagnosticum for diagnosing malignant new growths, and method for preparing it |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010136090/15A Division RU2452501C2 (en) | 2010-08-31 | 2010-08-31 | Sensitin for erythrocytic diagnosticum for diagnosis of malignant growths and method for making it, erythrocytic diagnosticum for diagnosis of malignant growths and method for making it and diagnostic technique for presence of malignant growths with using such erythrocytic diagnosticum |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2487362C1 true RU2487362C1 (en) | 2013-07-10 |
Family
ID=48788339
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012121435/15A RU2487362C1 (en) | 2012-05-24 | 2012-05-24 | Sensitin for erythrocytic diagnosticum for diagnosing malignant new growths, and method for preparing it |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2487362C1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1140788A1 (en) * | 1983-02-25 | 1985-02-23 | Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии | Method of obtaining erythrocytic diagnosticum |
| RU2277242C2 (en) * | 2004-08-23 | 2006-05-27 | Александр Владимирович Балюра | Method for diagnosing tumors |
-
2012
- 2012-05-24 RU RU2012121435/15A patent/RU2487362C1/en active IP Right Revival
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1140788A1 (en) * | 1983-02-25 | 1985-02-23 | Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии | Method of obtaining erythrocytic diagnosticum |
| RU2277242C2 (en) * | 2004-08-23 | 2006-05-27 | Александр Владимирович Балюра | Method for diagnosing tumors |
| EA009007B1 (en) * | 2004-08-23 | 2007-10-26 | Кораблин, Виталий Викторович | Method for diagnosticating of malignant tumors |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1727896B (en) | Phosphorylation and corresponding non-phosphorylating protein polyclonal antibody are preparing application in reagent for disease diagnosis and preparation method thereof | |
| Day et al. | The localization of radioantibodies in human brain tumors: I. Preliminary exploration | |
| CN101743473B (en) | Method for detection or treatment of graft versus host disease | |
| CN103403549A (en) | Method for prediction of prognosis of sepsis | |
| CN106461681B (en) | Biomarker and application thereof for diagnosing vascular diseases | |
| KR101868343B1 (en) | Composition for screening stage of Alzheimer's disease progression using amyloid beta oligomer in nasal fluid and method for screening stage of Alzheimer's disease progression using the same | |
| JP2001505658A (en) | Materials and methods for diagnosis and treatment of diabetes and obesity | |
| KR20110000548A (en) | Composition and method for diagnosis or detection of gastric cancer | |
| US8420331B2 (en) | Type IV collagen-like immunoreactive peptide | |
| RU2487362C1 (en) | Sensitin for erythrocytic diagnosticum for diagnosing malignant new growths, and method for preparing it | |
| RU2452501C2 (en) | Sensitin for erythrocytic diagnosticum for diagnosis of malignant growths and method for making it, erythrocytic diagnosticum for diagnosis of malignant growths and method for making it and diagnostic technique for presence of malignant growths with using such erythrocytic diagnosticum | |
| CN108535492B (en) | Purposes of the AIM as biomarker in diagnosis, prognosis or monitoring pyemia | |
| JP7081861B1 (en) | A kit for testing urothelial cancer that identifies Neu5Gc in urine modified with UMOD based on LIP, and a method for producing the same. | |
| US20150369820A1 (en) | Novel disease-marker | |
| KR102314642B1 (en) | Biomarkers for diagnosing Fabry disease and the use thereof | |
| RU2525688C2 (en) | METHOD FOR PRODUCING PURIFIED SOMATIC ANTIGEN OF Dirofilaria immitis | |
| RU2612010C1 (en) | Method for determination of threat of hemic anemia formation during pregnancy in third trimester of gestation in case of cytomegalovirus infection exacerbation, inhibiting activity of sh-groups in red blood cells and leading to decreased hemoglobin oxygenation | |
| JPWO2018143336A1 (en) | Examination method of pancreatic cancer | |
| CN103958694B (en) | The application in antitumor intervening measure clinical efficacy is assessed in the detection of glutamic-oxalacetic transaminease and lactic dehydrogenase in early days | |
| WO2024090571A1 (en) | Diagnosis of immune-mediated inflammatory diseases using mmp12 as indicator, and medicine for treating immune-mediated inflammatory diseases via mmp12 inhibition | |
| RU2079137C1 (en) | Method of diagnosis of fast type allergy | |
| EP3298028B1 (en) | Method for detecting and measuring endogenous complexes as a new tumour marker | |
| RU2154830C1 (en) | Method for diagnosing the cases of benign and malignant tumors | |
| KR100423735B1 (en) | Peptides of agonizing effect for Graves' disease and use thereof | |
| JP2010271295A (en) | Measuring reagent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180901 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20210820 |