RU2612010C1 - Method for determination of threat of hemic anemia formation during pregnancy in third trimester of gestation in case of cytomegalovirus infection exacerbation, inhibiting activity of sh-groups in red blood cells and leading to decreased hemoglobin oxygenation - Google Patents
Method for determination of threat of hemic anemia formation during pregnancy in third trimester of gestation in case of cytomegalovirus infection exacerbation, inhibiting activity of sh-groups in red blood cells and leading to decreased hemoglobin oxygenation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2612010C1 RU2612010C1 RU2015152443A RU2015152443A RU2612010C1 RU 2612010 C1 RU2612010 C1 RU 2612010C1 RU 2015152443 A RU2015152443 A RU 2015152443A RU 2015152443 A RU2015152443 A RU 2015152443A RU 2612010 C1 RU2612010 C1 RU 2612010C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- groups
- anemia
- hemic
- red blood
- blood cells
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
1. Цель изобретения - разработать способ, позволяющий выявить формирование угрозы развития гемической анемии у беременных на третьем триместре гестации в связи со снижением оксигенации гемоглобина при подавлении в эритроцитах активности SH-групп на фоне обострения цитомегаловирусной инфекции.1. The purpose of the invention is to develop a method that allows to identify the formation of a threat of hemic anemia in pregnant women in the third trimester of gestation due to a decrease in hemoglobin oxygenation when SH-groups are suppressed in red blood cells against the background of exacerbation of cytomegalovirus infection.
2. Изобретение относится к медицине, а именно к разработке способа гистохимическим методом определять в эритроцитах содержание активности SH-групп с целью диагностировать по их снижению угрозу развития гемической анемии.2. The invention relates to medicine, namely to the development of a method by histochemical method to determine the content of activity of SH-groups in red blood cells in order to diagnose the risk of hemic anemia by reducing them.
3. Раскрытие изобретения3. Disclosure of invention
В белковой молекуле среди боковых цепей аминокислотных остатков большая роль принадлежит SH-группам. Это объясняется их высокой химической реакционной способностью вступать в разнообразные реакции со многими типами соединений. Огромный интерес привлекает вопрос определения активности SH-групп в эритроцитах, поскольку нарушение их активности приводит к разрушению белково-липидных связей и активизации перекисного окисления, а также нарушению ферментативной активности. Наряду с этим привлекает внимание большое значение SH-групп для специфических функций ряда ферментов, гормонов и других биологически активных белков, способствующих выполнению метаболических процессов в организме [1, 2, 7, 8]. Снижение содержания SH-групп в глобине и геме приводит к нарушению оксигенации гемоглобина, что приводит к угрозе формирования анемии. В настоящее время установлено, что SH-группы играют важную роль во многих физиологических процессах: мышечном сокращении, регуляции проницаемости мембран, окислительном фосфорилировании [3, 4]. Многие реагенты могут оказывать блокирующее влияние на SH-группы [5]. Торможение активности ряда ферментов под влиянием реагентов на SH-группы обусловлено нарушением трехмерной структуры (конформации) этих ферментов. Такое нарушение может происходить либо в результате разрыва внутримолекулярных связей, в образовании которых вовлечены SH-группы, либо в результате деформирующего действия ингибитора, присоединяющегося к SH-группе на соседние участки макромолекулы белка. В роли ингибиторов на белковые молекулы белка клеточных мембран могут выступать антигены многих вирусов, поскольку они, сливаясь с мембраной клеток, в которую они проникают, вызывают нарушение конформации этих белков и подавляют активность SH-групп.In the protein molecule, among the side chains of amino acid residues, SH groups play a large role. This is due to their high chemical reactivity to enter into various reactions with many types of compounds. Of great interest is the question of determining the activity of SH-groups in red blood cells, since a violation of their activity leads to the destruction of protein-lipid bonds and activation of peroxidation, as well as a violation of enzymatic activity. Along with this, the great importance of SH groups for the specific functions of a number of enzymes, hormones, and other biologically active proteins that contribute to metabolic processes in the body attracts attention [1, 2, 7, 8]. The decrease in the content of SH-groups in globin and heme leads to disruption of hemoglobin oxygenation, which leads to the threat of anemia formation. It has now been established that SH groups play an important role in many physiological processes: muscle contraction, regulation of membrane permeability, and oxidative phosphorylation [3, 4]. Many reagents can have a blocking effect on SH groups [5]. The inhibition of the activity of a number of enzymes under the influence of reagents on SH-groups is due to the violation of the three-dimensional structure (conformation) of these enzymes. Such a violation can occur either as a result of the breaking of intramolecular bonds in the formation of which SH groups are involved, or as a result of the deforming action of the inhibitor, which joins the SH group on neighboring sections of the protein macromolecule. Inhibitors of protein molecules of cell membranes can play the role of inhibitors of antigens of many viruses, since they, merging with the cell membrane into which they penetrate, cause a violation of the conformation of these proteins and inhibit the activity of SH groups.
4. Новая техническая задача4. New technical challenge
Найти способ гистохимического определения SH-групп в эритроцитах, что позволяет определять цитофотометрическим методом их количественное содержание как в норме, так и различных патологических условиях.To find a method for histochemical determination of SH-groups in red blood cells, which allows to determine their quantitative content both under normal and various pathological conditions by the cytophotometric method.
5. Об активности SH-групп в эритроцитах биохимическим методом можно было судить только косвенно, так как при разрушении эритроцитов получается субстрат из многих белков. Выявляя наличие SH-групп гистохимическим методом, получается специфическая реакция, измерение которой доступно в каждом эритроците с последующим подсчетом цитофотометрическим методом. По мере снижения активности SH-групп в эритроцитах усиливается процесс нарушения конформации белков гемоглобина и снижения формирования оксигемоглобина.5. The activity of SH-groups in red blood cells by the biochemical method could only be judged indirectly, since the destruction of red blood cells produces a substrate of many proteins. By detecting the presence of SH-groups by the histochemical method, a specific reaction is obtained, the measurement of which is available in each red blood cell, followed by cytophotometric calculation. As the activity of SH groups in erythrocytes decreases, the process of violation of the conformation of hemoglobin proteins and a decrease in the formation of oxyhemoglobin increase.
6. Прототипами для данного изобретения могут служить работы Козловой H.М. [3], Нагиева Э.Р., Газимагомедовой М.М. [4] и Потапова В.Н. (патент РФ №2142135). Все эти исследования выполнены биохимическим методом после разрушения эритроцитов и определения в полученной смеси реакции на SH-группы, что конечно можно отнести к косвенным принципам определения активности SH-групп. В отличие от вышеприведенных прототипов мы прибегли к принципиально иным методам:6. The prototypes for this invention can serve as the work of Kozlova H.M. [3], Nagieva E.R., Gazimagomedova M.M. [4] and Potapova V.N. (RF patent No. 2142135). All these studies were performed by the biochemical method after the destruction of red blood cells and determination of the reaction to SH groups in the resulting mixture, which of course can be attributed to indirect principles for determining the activity of SH groups. In contrast to the above prototypes, we resorted to fundamentally different methods:
1. Содержание SH-групп в мембранах эритроцитов выявляли гистохимической реакцией по Барнетту-Зелигману [9].1. The content of SH-groups in erythrocyte membranes was revealed by the Barnett-Zeligman histochemical reaction [9].
2. Эритроциты не разрушались во время выполняемой реакции, что подтверждается микрофотоснимками [фигура 1, 2].2. The red blood cells were not destroyed during the reaction, which is confirmed by microphotographs [figure 1, 2].
3. После проведенной реакции остается препарат, на котором находятся эритроциты, и их можно фотографировать, а также цитофотометрическим методом определять количество продукта реакции на SH-группы цитофотометрическим методом в каждом отдельно взятом эритроците.3. After the reaction, the preparation remains on which the red blood cells are located, and they can be photographed, and the amount of the reaction product to SH groups by the cytophotometric method in each individual red blood cell can be photographed using the cytophotometric method.
4. Используя эти возможности, предоставляется возможность судить об устойчивости мембран эритроцитов, а также изменении активности SH-групп в эритроцитах как в норме, так и различных патологических условиях.4. Using these opportunities, it is possible to judge the stability of erythrocyte membranes, as well as the change in the activity of SH-groups in red blood cells both under normal and various pathological conditions.
5. В своем исследовании мы изучали действия цитомегаловируса на активность SH-групп в эритроцитах и отметили, что снижение их активности приводит к уменьшению активности SH-групп эритроцитов и нарушению оксигенации гемоглобина.5. In our study, we studied the effects of cytomegalovirus on the activity of SH groups in red blood cells and noted that a decrease in their activity leads to a decrease in the activity of SH groups of red blood cells and impaired hemoglobin oxygenation.
7. Осуществление изобретения7. The implementation of the invention
7.1. Исследования проводились на базе акушерского отделения ФГБУ «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» СО РАМН. Обследовано 20 рожениц в возрасте 18-25 лет с хронической цитомегаловирусной инфекцией в стадии обострения (основная группа) и 10 беременных без патологии (контрольная группа). Диагноз устанавливался при комплексном исследовании периферической крови на наличие IgM или четырехкратного и более нарастания титра антител IgG в парных сыворотках в динамике через 10 дней, индекса авидности (65%), а также наличия ДНК к цитомегаловирусу (ЦМВ). Исследования проводились с учетом требований Хельсинской декларации Всемирной медицинской ассоциации «Этические принципы проведения научных исследований с учетом человека» с поправками 2008 г. и правилами клинической практики в Российской Федерации, утвержденными приказом Министерства здравоохранении РФ №266 от 19.06.2003 г.7.1. The studies were carried out on the basis of the obstetric department of the Federal State Budgetary Institution “Far Eastern Scientific Center for Physiology and Pathology of Respiration” SB RAMS. We examined 20 women in labor aged 18-25 with chronic cytomegalovirus infection in the acute stage (main group) and 10 pregnant women without pathology (control group). The diagnosis was made by a comprehensive study of peripheral blood for the presence of IgM or a fourfold or more increase in the titer of IgG antibodies in paired sera over time after 10 days, avidity index (65%), and the presence of DNA for cytomegalovirus (CMV). The studies were carried out taking into account the requirements of the Helsinki Declaration of the World Medical Association “Ethical Principles for Conducting Human-Researched Scientific Research” as amended in 2008 and the rules of clinical practice in the Russian Federation, approved by order of the Ministry of Health of the Russian Federation No. 266 of 06/19/2003.
7.2. Верификация ЦМВ, определение типоспецифических антител, индекса авидности осуществлялись методами ИФА на спектрофотометре «Stat-Fax-2100» (USA) с использованием тест-систем ЗАО «Вектор-Бест» (Новосибирск), методами ПЦР на аппарате ДТ-96 (Россия) с использованием наборов НПО «ДНК-технология» (Москва).7.2. CMV verification, determination of type-specific antibodies, avidity index was carried out by ELISA using a Stat-Fax-2100 spectrophotometer (USA) using Vector-Best CJSC test systems (Novosibirsk), PCR methods using a DT-96 device (Russia) with using sets of NPO DNA Technology (Moscow).
7.3. Монослойные мазки периферической крови приготовляли на центрифуге Stat-Sprin М 700-22 (USA).7.3. Monolayer smears of peripheral blood were prepared using a Stat-Sprin M 700-22 centrifuge (USA).
8. Выявление SH-групп в эритроцитах.8. Identification of SH-groups in red blood cells.
8.1. SH-группы в эритроцитах периферической крови определяли гистохимическим методом [9] путем помещения эритроцитов в инкубационный раствор, взятых у беременных, перенесших обострение цитомегаловирусной инфекции, а также у здоровых, не болевших на всем протяжении гестации.8.1. SH groups in peripheral blood erythrocytes were determined by the histochemical method [9] by placing erythrocytes in an incubation solution taken from pregnant women who had exacerbated cytomegalovirus infection, as well as healthy ones who were not ill throughout the gestation period.
8.2. Приготовление инкубационного раствора и этапы проведения реакции.8.2. Preparation of the incubation solution and the stages of the reaction.
Состав инкубационного раствора состоял из смеси: 1-25 мг дигидрокси-динафтилдисульфида в 15 мл абсолютного спирта и 2-35 мл ОДМ веронал-ацетатного буфера при рН 8,5. От этой смеси отбирают 500 мкл в пробирку и к ней добавляют 200 мкл цельной крови, взятой накануне у пациентов в пробирку с коагулянтом.The composition of the incubation solution consisted of a mixture: 1-25 mg of dihydroxy-dinaphthyl disulfide in 15 ml of absolute alcohol and 2-35 ml of ODM veronal-acetate buffer at pH 8.5. From this mixture 500 μl was taken into a test tube and 200 μl of whole blood taken the day before from patients in a test tube with a coagulant was added to it.
Инкубационный раствор с кровью выдерживают в термостате в течение 1 часа при температуре 56°. После инкубации пробирку извлекают из термостата и выдерживают в течение 10 мин при комнатной температуре. Центрифугируют, надосадочную жидкость убирают и осадок промывают в дистиллированной воде, а затем дважды 0,01% растворе уксусной кислоты. Затем дважды промывают осадок по 2 минуты в сменяемом 96° этиловом спирте, вслед за этим содержат 5 минут в эфире, а затем прополаскивают 96° спиртом и вслед за этим дистиллированной водой. В промытый осадок добавляют на 10 мин 1 мл раствора прочного синего (диазония), приготовленного путем растворения прочного синего - 1 мг/мл - в ОДМ фосфатном буфере рН 7,6-7,8. Центрифугируют, надосадочную жидкость убирают и в течение 2 мин промывают водопроводной водой, а потом дистиллированной. Реакция после этого - выполнена. Центрифугируют, прополаскивают дистиллированной водой, отбирают большую часть надосадочной жидкости, остальное взбалтывают, капли взвешенных эритроцитов наносят на предметное стекло и изготовляют монослойный мазок на центрифуге Diff Spin Slide Spinner M 700-722 (USA). Подсушивают и изучают под цифровым микроскопом, связанным с компьютером для изучения полученных данных по цитофотометрической программе «Scion» (USA), позволяющей определять автоматически количество продуктов реакции (в данном случае SH-групп) в каждом эритроците (фигура 1). В расчет брали 100 эритроцитов от каждого случая.The incubation solution with blood is kept in a thermostat for 1 hour at a temperature of 56 °. After incubation, the tube is removed from the thermostat and incubated for 10 min at room temperature. It is centrifuged, the supernatant is removed and the precipitate is washed in distilled water and then twice with a 0.01% solution of acetic acid. Then the precipitate is washed twice for 2 minutes in 96 ° ethanol, followed by 5 minutes in ether, and then rinsed with 96 ° alcohol and then distilled water. For 10 min, 1 ml of a solution of strong blue (diazonium) prepared by dissolving a solid blue - 1 mg / ml - in ODM phosphate buffer pH 7.6-7.8 is added to the washed precipitate. It is centrifuged, the supernatant is removed and washed for 2 minutes with tap water and then distilled. The reaction after that is completed. It is centrifuged, rinsed with distilled water, most of the supernatant is taken out, the rest is shaken, drops of suspended red blood cells are applied to a glass slide and a monolayer smear is made using a Diff Spin Slide Spinner M 700-722 centrifuge (USA). It is dried and studied under a digital microscope connected to a computer to study the data obtained using the Scion cytophotometric program (USA), which automatically determines the amount of reaction products (in this case SH-groups) in each red blood cell (Figure 1). 100 red blood cells from each case were taken into account.
9. Содержание оксигемоглобина у пациентов определяли по методу Эвелина и Мэллой [6].9. The content of oxyhemoglobin in patients was determined by the method of Evelyn and Malloy [6].
10. Статистическая обработка проводилась параметрическим критерием Стьюдента.10. Statistical processing was carried out by Student's parametric criterion.
В процессе исследования установлено, что обострение хронической цитомегаловирусной инфекции до титра антител к цитомегаловирусу 1:1600 на третьем триместре гестации приводит к снижению количества SH-групп в эритроцитах периферической крови у беременной на третьем триместре гестации до 3,0±0,02 пикселей/ммк2 (фигура 1); контроль - 18,00±0,35 пикселей/ммк2 (фигура 2). Это приводит к снижению оксигемоглобина у беременных на третьем триместре гестации до 86,50±1,2%, что создает угрозу формирования у беременной гемической анемии.The study found that exacerbation of chronic cytomegalovirus infection to a titer of antibodies to cytomegalovirus 1: 1600 in the third trimester of gestation leads to a decrease in the number of SH-groups in peripheral blood red blood cells in a pregnant woman in the third trimester of gestation to 3.0 ± 0.02 pixels / mmc 2 (figure 1); control - 18.00 ± 0.35 pixels / mmk 2 (figure 2). This leads to a decrease in oxyhemoglobin in pregnant women in the third trimester of gestation to 86.50 ± 1.2%, which poses a threat of the formation of hemic anemia in a pregnant woman.
ЛитератураLiterature
1. Ильин B.C., Титова Г.В. Химические факторы регуляции активности и биосинтеза ферментов. М.: Медицина. 1969. 360 с.1. Ilyin B.C., Titova G.V. Chemical factors in the regulation of enzyme activity and biosynthesis. M .: Medicine. 1969.360 s.
2. Кленова Н.А., Кленов P.O. Механизмы генерации пептидов эритроцитами человека // Вестник Сам ГУ Естеств. серия. 2006. №7(47). С. 75-79.2. Klenova N.A., Klenov P.O. Mechanisms of peptide generation by human red blood cells // Bulletin of the State University of Natural Sciences. series. 2006. No7 (47). S. 75-79.
3. Козлова Н.М., Касько Л.П., Кутько А.Г., Петрович В.А., Сержан Т.А., Слобожанина Е.И. Активность ферментов антиоксидантной защиты и окисление мембранных белков в эритроцитах женщин при некоторых патологиях беременности // Институт биофизики и клеточной инженерии НАЛ Беларуси. 2010. С. 1-10.3. Kozlova N.M., Kasko L.P., Kutko A.G., Petrovich V.A., Serzhan T.A., Slobozhanina E.I. The activity of antioxidant defense enzymes and the oxidation of membrane proteins in erythrocytes of women with certain pathologies of pregnancy // Institute of Biophysics and Cell Engineering NAL Belarus. 2010.S. 1-10.
4. Нагиев Э.Р., Газимагомедова М.М. Структурно-функциональное состояние мембран эритроцитов при остром отравлении метафосом и введении перфторана // Биомед. химия. 2003. Т. 49. №2. С. 138-144.4. Nagiev E.R., Gazimagomedova M.M. The structural and functional state of erythrocyte membranes in acute poisoning of metaphosomes and the introduction of perfluorane // Biomed. chemistry. 2003.V. 49. No. 2. S. 138-144.
5. Потапов В.Н. Способ диагностики преморбидного состояния. Патент RU 2142135. Ин-т медицинской климатологии и восстановительное лечения СО РАМН.5. Potapov V.N. A method for the diagnosis of premorbid state. Patent RU 2142135. Institute of Medical Climatology and Restorative Treatment of SB RAMS.
6. Покровский А.А. Биохимические методы исследования. Справочник. М.: Медицина. 1969. 337 с.6. Pokrovsky A.A. Biochemical research methods. Directory. M .: Medicine. 1969.333 s.
7. Торчинский Ю.М. Сульфгидрильные и дисульфидные группы белков. М.: Наука. 1971. 228 с.7. Torchinsky Yu.M. Sulfhydryl and disulfide groups of proteins. M .: Science. 1971. 228 p.
8. Baker B.R. Design of active site directed irreversible enzyme inhibitors. N.Y.J. wiley and Sons. 1967. P. 202.8. Baker B.R. Design of active site directed irreversible enzyme inhibitors. N.Y.J. wiley and Sons. 1967. P. 202.
9. Kiszely. Gyakorlati mikrotechnika ES HISZTOKEMIA. Medicina 
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015152443A RU2612010C1 (en) | 2015-12-07 | 2015-12-07 | Method for determination of threat of hemic anemia formation during pregnancy in third trimester of gestation in case of cytomegalovirus infection exacerbation, inhibiting activity of sh-groups in red blood cells and leading to decreased hemoglobin oxygenation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015152443A RU2612010C1 (en) | 2015-12-07 | 2015-12-07 | Method for determination of threat of hemic anemia formation during pregnancy in third trimester of gestation in case of cytomegalovirus infection exacerbation, inhibiting activity of sh-groups in red blood cells and leading to decreased hemoglobin oxygenation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2612010C1 true RU2612010C1 (en) | 2017-03-01 |
Family
ID=58459499
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015152443A RU2612010C1 (en) | 2015-12-07 | 2015-12-07 | Method for determination of threat of hemic anemia formation during pregnancy in third trimester of gestation in case of cytomegalovirus infection exacerbation, inhibiting activity of sh-groups in red blood cells and leading to decreased hemoglobin oxygenation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2612010C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2693054C1 (en) * | 2019-02-20 | 2019-07-01 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" | Method for prediction of hemic hypoxia in cytomegalovirus infection in pregnant women |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2306564C1 (en) * | 2006-05-10 | 2007-09-20 | ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method for predicting chronic fetoplacental insufficiency |
| US20080096795A1 (en) * | 1997-05-13 | 2008-04-24 | The Regents Of The University Of California | Novel Antiangiogenic Peptide Agents and Their Therapeutic and Diagnostic Use |
-
2015
- 2015-12-07 RU RU2015152443A patent/RU2612010C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080096795A1 (en) * | 1997-05-13 | 2008-04-24 | The Regents Of The University Of California | Novel Antiangiogenic Peptide Agents and Their Therapeutic and Diagnostic Use |
| RU2306564C1 (en) * | 2006-05-10 | 2007-09-20 | ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method for predicting chronic fetoplacental insufficiency |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| КAMILOVA N. et al. Diagnostic indices of fetoplacental complex in pregnancy assessment of women with genital infections// Georgian Med News. 2008 Nov; (164):23-7. * |
| ЛУЦЕНКО М.Т. и др. Морфофункциональная характеристика фетоплацентарного комплекса у беременных, перенесших обострение герпес-вирусной инфекции, и патоморфологические изменения в органах плода// Архив патологии, 2010, том 72, n.4, с.47-49. * |
| ЛУЦЕНКО М.Т. и др. Морфофункциональная характеристика фетоплацентарного комплекса у беременных, перенесших обострение герпес-вирусной инфекции, и патоморфологические изменения в органах плода// Архив патологии, 2010, том 72, n.4, с.47-49. КAMILOVA N. et al. Diagnostic indices of fetoplacental complex in pregnancy assessment of women with genital infections// Georgian Med News. 2008 Nov; (164):23-7. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2693054C1 (en) * | 2019-02-20 | 2019-07-01 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" | Method for prediction of hemic hypoxia in cytomegalovirus infection in pregnant women |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN116794330B (en) | Biomarker for diagnosing alcoholic liver disease and application thereof | |
| Oždian et al. | Proteome mapping of cervical mucus and its potential as a source of biomarkers in female tract disorders | |
| RU2612010C1 (en) | Method for determination of threat of hemic anemia formation during pregnancy in third trimester of gestation in case of cytomegalovirus infection exacerbation, inhibiting activity of sh-groups in red blood cells and leading to decreased hemoglobin oxygenation | |
| Mogensen et al. | Histocompatibility antigens on the HL-A locus in generalised gestational choriocarcinoma: a family study | |
| SU1767433A1 (en) | Method of determining insulin resistance of immunogenesis in patients with type 1 diabetes mellitus | |
| Castagna et al. | Female urinary proteomics: New insight into exogenous and physiological hormone‐dependent changes | |
| Martelli et al. | Top-down peptidomics of bodily fluids | |
| RU2459207C1 (en) | Method for prediction of red-cell membrane stability by increasing fatty acid peroxides and gestation accompanying aggravation of herpes viral infection | |
| WO2019026870A1 (en) | Novel method for measuring sflt-1 (soluble vascular endothelial growth factor receptor-1) | |
| RU2560684C1 (en) | Agent for diagnostics of bovine leukaemia and method of its application | |
| RU2454670C1 (en) | Method of assessment of effect of arginine dehydrogenase activity on blood histamine level in pregnant women suffered aggravated herpes viral infection with herpes antibody titre 1:12800 in third trimester of gestation | |
| CN108469522A (en) | Protein marker of glioma and application thereof | |
| CN102944682A (en) | Crab type antibody repertoire detection kit | |
| RU2429482C1 (en) | Method for prediction of clinical course of autoimmune pemphigus | |
| RU2330286C1 (en) | Method of viral herpes gestationis diagnostics by herpes bodies estimation in peripheral blood | |
| Smith | The detection of stress-related diseases: establishment of two unique methods to discover circulatory phospho-and glycoproteins. | |
| RU2602449C1 (en) | Method for assessing inducing action of cytomegaloviral infection on hemoglobin oxygenation with improved erythrocyte content of magnesium ions | |
| RU2546531C1 (en) | Method for pyridoxal phosphate measurement in peripheral blood erythrocytes | |
| CN107966575A (en) | A kind of the R2 reagents and kit of the immunoturbidimetry measure apolipoprotein based on polyclonal antibody | |
| WO2018198054A1 (en) | Kit for the assessment of endometrial receptivity | |
| RU2617534C1 (en) | Method for oxyhemoglobin reduction assessment in case of inducing effect of cmv infection on red blood cells hemoglobin structure, leading to heinz's bodies formation | |
| Muzammil et al. | Serum protein ratio in normal and pre-eclamptic women of primiparous and multiparous in relation to age | |
| EA202100134A1 (en) | METHOD FOR EARLY DIAGNOSTICS OF RENAL CELL CARCINOMA | |
| RU2537180C1 (en) | Method for assessing inhibitory action of cytomegaloviral infection on carbonic anhydrate activity in pregnant woman's peripheral red cells | |
| RU2485520C1 (en) | Method for detecting lipid transfer inhibition by lipid-transferring proteins h-fabp through foetoplacental barrier in pregnant women suffered herpes virus infection in third trimester of gestation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171208 |