RU2479488C2 - Способ получения растворов различной концентрации сернокислого кадмия - Google Patents

Способ получения растворов различной концентрации сернокислого кадмия Download PDF

Info

Publication number
RU2479488C2
RU2479488C2 RU2011106863/05A RU2011106863A RU2479488C2 RU 2479488 C2 RU2479488 C2 RU 2479488C2 RU 2011106863/05 A RU2011106863/05 A RU 2011106863/05A RU 2011106863 A RU2011106863 A RU 2011106863A RU 2479488 C2 RU2479488 C2 RU 2479488C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cadmium
solution
sulfate
amalgam
copper
Prior art date
Application number
RU2011106863/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011106863A (ru
Inventor
Софья Павловна Бухман
Юлия Евгеньевна Мамонтова
Наталья Юрьевна Стекольникова
Борис Александрович Сотников
Виктор Васильевич Сапрыкин
Original Assignee
Софья Павловна Бухман
Наталья Юрьевна Стекольникова
Борис Александрович Сотников
Юлия Евгеньевна Мамонтова
Виктор Васильевич Сапрыкин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Софья Павловна Бухман, Наталья Юрьевна Стекольникова, Борис Александрович Сотников, Юлия Евгеньевна Мамонтова, Виктор Васильевич Сапрыкин filed Critical Софья Павловна Бухман
Priority to RU2011106863/05A priority Critical patent/RU2479488C2/ru
Publication of RU2011106863A publication Critical patent/RU2011106863A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2479488C2 publication Critical patent/RU2479488C2/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в аналитической химии. Для получения раствора сульфата кадмия амальгаму кадмия обрабатывают раствором сернокислой меди при соотношении ионов меди в растворе и кадмия в амальгаме, равном 1:2,5. Изобретение позволяет приготовить растворы сульфата кадмия различной концентрации и высокой степени чистоты. 2 пр.

Description

Изобретение относится к способу получения очищенных от примесей сульфатных растворов кадмия точно заданной концентрации. Способ представляет интерес для гальваностегии и, в частности, для аналитической химии при анализе кадмия в производственных материалах и продуктах различными методами, используя для приготовления титрованных и стандартных растворов, а также для других препаративных работ.
Известны способы получения реактива сернокислого кадмия, на основе которого в практике лабораторных работ приготавливают различные растворы [1].
Известен кислотный способ получения сернокислого кадмия путем растворения его металла марки чистый смесью азотной и серной кислот с последующим удалением азотной кислоты серной выпариванием по реакции
2HNO3+3Cd+3Н2SO4=3CdSO4+4Н2О+2NO
Метод получения препарата трудоемок, проходит при температуре раствора 70°С, включает в себя две фильтрации. Затем после дополнительной очистки раствора избытком кадмия путем его выпаривания, охлаждения и фильтрации кристаллов получают твердую соль сульфата кадмия обычно марки ч.д.а.
Известен также способ получения сернокислого кадмия с применением реакции взаимодействия металлического кадмия с водным раствором сульфата меди: Cd+CuSO4=CdSO4+Сu. Получение реактива отличается большой длительностью. На его синтез необходимо затратить около пяти суток. Полученный по реакции раствор проходит дополнительную очистку, в том числе активированным углем и затем избытком кадмия в виде металлической стружки. В дальнейшем раствор проходит двукратную фильтрацию сначала для извлечения из него активированного угля, а затем избытка стружки кадмия. Полученный раствор выпаривают при температуре 80-90°С до образования слабой мути. Затем его охлаждают и фильтрацией отделяют полученные кристаллы сернокислого кадмия. Этим методом часто удается получить продукт марки ч.д.а., используя для получения реактивы квалификации чистые.
На основе препарата сульфата кадмия, полученного по первому и второму методу, можно приготовить сульфатные растворы сернокислого кадмия необходимой концентрации.
Цель настоящего изобретения заключается в разработке простого, эффективного способа получения сернокислых растворов кадмия заданной концентрации, очищенных от примесей, присутствующих в исходных реактивах.
Поставленные задачи решались путем применения метода цементации амальгамой. Этот метод следует рассматривать как электрохимический процесс, проходящий при постоянном потенциале на амальгаме цементирующего металла (восстановитель), обладающего более электроотрицательным потенциалом, чем ионы цементируемого (окислитель), находящиеся в растворе. В нашем случае, цементирующим металлом выступает кадмий амальгамы, а цементируемым - взятая нами медь в виде ионов в водном растворе ее сульфата с точным его количеством, необходимом для получения заданной концентрации раствора сернокислого кадмия. Установлено, что восстановление ионов меди и окисление кадмия проходят со 100% выходом продуктов реакции по уравнению: Cd(aм.)+CuSO4=CdSO4+Сu(ам.) Это указывает, что никаких других продуктов в процессе проведения операции (в частности, выделения водорода) не происходит. Большая разница стандартных окислительно-восстановительных потенциалов кадмия и меди (соответственно -0,401 В и +0,337 В) обеспечивает количественное извлечение ионов меди из раствора. При этом одновременно происходит очистка раствора от более электроположительных, чем кадмий, примесей, которые, восстанавливаясь до металла, переходят в амальгаму и остаются в ней совместно с более электроположительными, чем кадмий, примесями. Полученный в результате разработанного способа раствор содержит точное количество в нем сульфата кадмия. На его основе могут быть легко приготовлены титрованные и стандартные растворы, необходимые при анализе содержащих кадмий материалов материалообъемными, колориметрическими, электрохимическими и другими методами. Из электрохимических методов следует особо отметить самый распространенный и важный из них полярографический, разработка которого создала самостоятельное направление в аналитической химии. Для получения растворов сернокислого кадмия применяли его амальгаму, приготовленную на основе перегнанной ртути и чистого кадмия, и водный раствор химически чистого сульфата двухвалентной меди. Реакцию взаимодействия между кадмием амальгамы и сульфатом меди в водном ее растворе проводили в цементационной ячейке, снабженной мешалкой с двумя лопастями, перемешивающей как амальгаму, так и раствор. Мешалка присоединялась к мотору со скоростью вращения 700 об/мин. В состоянии покоя реакционная поверхность амальгамы составляла 10 см2. В ячейку заливали амальгаму кадмия, приготовленную на основе 20 мл ртути и металлического кадмия, и 100 мл раствора, содержащего точное количество сернокислой меди, обеспечивающего получение сернокислого кадмия заданной концентрации. Соотношение ионов меди в растворе и кадмия в амальгаме соответствовало 1:2,5. Такое соотношение реагирующих компонентов, поддерживая стабильный потенциал амальгамы кадмия, полностью снимает ограничения доставки его к реакционной поверхности, обеспечивая постоянное присутствие на ней избытка кадмия по отношению к ионам меди, скорость доставки которых и выступает в качестве лимитирующей стадии процесса. В результате протекания сопряженных реакций окисления и восстановления достигается высокая полнота извлечения ионов меди из ее сернокислого раствора с получением очищенного от примесей раствора сернокислого кадмия заданной концентрации. По окончании реакции полученный раствор сернокислого кадмия голубого цвета превращается в бесцветный. Раствор необходимо проверить на полноту извлечения из него ионов меди капельной реакцией с желтой кровяной солью - К4[Fе(СN)6)]. Ионы меди образуют с этим реактивом комплексное соединение состава Cu2[Fe(CN)6] красно-бурого цвета. Реакция отличается высокой чувствительностью.
Пример 1. Получение раствора сульфата кадмия с содержанием 90 г/л металла.
В цементационную ячейку заливают 100 мл раствора сульфата меди с точным ее количеством 5,0831 г, необходимого для получения заданной концентрации 9,0 г водного раствора сернокислого кадмия. Затем заливают амальгаму кадмия, приготовленную на основе 20 мл ртути и 12,710 г металлического кадмия. При этом соотношение ионов меди к кадмию в амальгаме оставляет 1:2,5. Цементацию проводят в течение 70-ти минут при энергичном перемешивании раствора и амальгамы мешалкой, присоединенной к мотору (700 об/мин) до полного исчезновения голубой окраски. Раствор проверен действием на него желтой кровяной солью. Получена отрицательная реакция (отсутствие красно-бурой окраски), что указывает на высокую полноту извлечения ионов меди из раствора, который отделяют от амальгамы и используют по назначению.
Пример 2. Получение раствора сульфата кадмия с содержанием его 50 г/л проводят, как в примере 1. В цементационную ячейку заливают водный раствор сульфата меди с точным содержанием ее ионов 2,8266 г, которое необходимо для получения 5,0 г кадмия в 100 мл сернокислого его раствора. Затем заливают 20 мл амальгамы, в которой находится 7,067 г кадмия. Цементацию проводят в течение 50-ти минут. Капельная реакция действием на ионы меди желтой кровяной солью показала отрицательный результат. Полученный раствор сульфата кадмия отделяют от амальгамы, сливают в стеклянную колбу с притертой пробкой и по мере надобности используют по назначению.
В полученных растворах рН находились (примеры 1 и 2) в пределах 4,9-5,1. В процессе цементации происходит глубокая очистка растворов сернокислого кадмия от примесей более электроположительных, чем кадмий, мышьяк, сурьма, таллий, свинец и другие. На основе полученных растворов могут быть приготовлены растворы различной концентрации, в том числе титрованные и стандартные растворы.
Литература
1. Ю.В.Карякин, И.И.Ангелов. Чистые химические вещества: руководство по приготовлению неорганических реактивов и препаратов в лабораторных условиях. Издание 4-е. М.: Химия. 1974 г.

Claims (1)

  1. Способ получения раствора сульфата кадмия обработкой амальгамы кадмия раствором сернокислой меди в соотношении ионов меди в растворе и кадмия в амальгаме, равном 1:2,5.
RU2011106863/05A 2011-02-22 2011-02-22 Способ получения растворов различной концентрации сернокислого кадмия RU2479488C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011106863/05A RU2479488C2 (ru) 2011-02-22 2011-02-22 Способ получения растворов различной концентрации сернокислого кадмия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011106863/05A RU2479488C2 (ru) 2011-02-22 2011-02-22 Способ получения растворов различной концентрации сернокислого кадмия

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011106863A RU2011106863A (ru) 2012-08-27
RU2479488C2 true RU2479488C2 (ru) 2013-04-20

Family

ID=46937441

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011106863/05A RU2479488C2 (ru) 2011-02-22 2011-02-22 Способ получения растворов различной концентрации сернокислого кадмия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2479488C2 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU346228A1 (ru) * Способ очистки сульфатных растворов кадмия от никеля и меди
SU983057A1 (ru) * 1981-07-31 1982-12-23 Предприятие П/Я А-7815 Способ получени кристаллического сульфата кадми
SU1669865A1 (ru) * 1988-11-14 1991-08-15 Предприятие П/Я А-3917 Способ получени сульфата цинка или кадми
CN1156762A (zh) * 1996-02-06 1997-08-13 段旭川 从锌镉渣中直接生产硫酸镉的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU346228A1 (ru) * Способ очистки сульфатных растворов кадмия от никеля и меди
SU983057A1 (ru) * 1981-07-31 1982-12-23 Предприятие П/Я А-7815 Способ получени кристаллического сульфата кадми
SU1669865A1 (ru) * 1988-11-14 1991-08-15 Предприятие П/Я А-3917 Способ получени сульфата цинка или кадми
CN1156762A (zh) * 1996-02-06 1997-08-13 段旭川 从锌镉渣中直接生产硫酸镉的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
STN on the web, БД СА, AN 28:10351, PARKS, W.GEORGE et al., The temperature coefficients of the electromotive force of the cell Cd (metal), CdSO 4 , Cd (saturated amalgam), Journal of the American Chemical Society, 1934, 56, 90-1. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011106863A (ru) 2012-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Abadi et al. Supramolecular dispersive liquid–liquid microextraction based solidification of floating organic drops for speciation and spectrophotometric determination of chromium in real samples
CN105467068A (zh) 一种闪速吹炼炉渣中铜、铁和钙的检测方法
Zeng et al. Enhancement mechanism of an improved liquid membrane using selective permeation retardant for heavy metal ions separation
Deblonde et al. First investigation of polyoxoniobate and polyoxotantalate aqueous speciation by capillary zone electrophoresis
Martin Instability of diethyldithiocarbamic acid at low pH
CN109338120B (zh) 硫氰酸铵-溴化十六烷基吡啶-水体系浮选分离金的方法
Lo et al. Preconcentration of trace metals in seawater matrix for inductively coupled plasma atomic emission spectrometry
RU2479488C2 (ru) Способ получения растворов различной концентрации сернокислого кадмия
JP5852183B2 (ja) アゾ化合物類を合成するための方法
RU2439175C1 (ru) Способ разделения платины (ii, iv) и родия (iii) в солянокислых водных растворах
Khalifa et al. Mixed micelle-mediated extraction and separation of scandium from yttrium and some lanthanide ions
FR3086672B1 (fr) Procede de purification et de concentration des terres rares a partir du phosphogypse
JPH06279883A (ja) リチウムの分離、回収方法
EP3271487B1 (en) Treatment of degraded oxime metal extractants in process organic solutions
JP7235593B2 (ja) 定量用試料の調製方法および塩化銀の製造方法
Morita et al. Extraction of Cu (II) with dioctyldithiocarbamate and a kinetic study of the extraction using a two-phase microflow system
Moeller et al. Observations on Rare Earths Extraction of Ytterbium from Rare Earth Mixtures with Sodium Amalgam
CN103508481A (zh) 制备光谱纯超细氯化银的方法
Bennouna et al. Synthesis and Extraction Properties of 1, 3, 5-O-trimethyl-2, 4, 6-tri-O-hydroxamic Acid p-tert-butyl Calix [6] arene
Spakowski et al. Isoquinoline as Reagent in Inorganic Analysis
RU2569646C2 (ru) Способ получения тетрахлороплатоат (ii)-иона и его солей с натрием, калием или аммонием
Bello et al. Removal of entrained organic matter in the copper electrolyte by ozonation
Land et al. The niobium (v) sulfato species
JP2000007331A (ja) セリウムの回収方法
RU2070595C1 (ru) Способ извлечения церия

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130223