RU2477141C2 - Ointment with bee moth larvae extract and propolis extract for prevention and integrated treatment of viral infection - Google Patents
Ointment with bee moth larvae extract and propolis extract for prevention and integrated treatment of viral infection Download PDFInfo
- Publication number
- RU2477141C2 RU2477141C2 RU2011124647/15A RU2011124647A RU2477141C2 RU 2477141 C2 RU2477141 C2 RU 2477141C2 RU 2011124647/15 A RU2011124647/15 A RU 2011124647/15A RU 2011124647 A RU2011124647 A RU 2011124647A RU 2477141 C2 RU2477141 C2 RU 2477141C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- ointment
- propolis
- moth larvae
- cremophor
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки мази, содержащей экстракты личинок большой восковой моли (ЛБВМ) и прополиса, и может быть использовано для профилактики и комплексного лечения острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ), вызванной вирусом гриппа.The present invention relates to medicine, namely to pharmacy, and relates to the development of an ointment containing extracts of large wax moth larvae (LBVM) and propolis, and can be used for the prevention and complex treatment of acute respiratory viral infection (SARS) caused by influenza virus.
Известно противовирусное средство на основе рекомбинантного интерферона в виде мази, геля, суппозитория, крема, линимента, содержащее консистентно-образующую основу с добавлением нипагина и поливинилпирролидона, а также трилона Б, бутилокситолуола, диметилсульфоксида и твин-80 [патент RU 2150291, 2000].Known antiviral agent based on recombinant interferon in the form of an ointment, gel, suppository, cream, liniment containing a consistent-forming base with the addition of nipagin and polyvinylpyrrolidone, as well as Trilon B, butyloxytoluene, dimethyl sulfoxide and tween-80 [patent RU 2129].
Известно средство в виде геля или мази для наружного применения, обладающее противогерпетической активностью, ранозаживляющим и противовирусным действием, которое содержит гиалуроновую кислоту, тримекаин, глицерин и полиэтиленоксид [патент RU 2178693, 2002].Known means in the form of a gel or ointment for external use, with antiherpetic activity, wound healing and antiviral action, which contains hyaluronic acid, trimecaine, glycerin and polyethylene oxide [patent RU 2178693, 2002].
Известно противовирусное средство в виде геля, содержащее интерферон лейкоцитарный человеческий, в качестве основы 2%-ный раствор сополимера стирола и малеинового ангидрида, нипагин [патент RU 2302881, 2007].Known antiviral agent in the form of a gel containing human leukocyte interferon, as a
Известно средство для наружного применения для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызываемых вирусом простого герпеса, содержащее в качестве активного компонента пептид SEQ ID NO:1 (аллостатин-1), а в качестве вспомогательных веществ - глицерин, аллантоин, мочевину, триэтаноламин, карбопол У 21, кемабен [патент RU 2338553, 2008].Known external use for the treatment of diseases of the skin and mucous membranes caused by the herpes simplex virus, containing as an active component the peptide SEQ ID NO: 1 (allostatin-1), and as auxiliary substances glycerin, allantoin, urea, triethanolamine, carbopol At 21, kemaben [patent RU 2338553, 2008].
Известно иммунокорригирующее средство для лечения заболеваний вирусной этиологии, которое содержит интерферон человеческий рекомбинантный альфа, и/или бета, и/или гамма, антиоксидантный комплекс из токоферола ацетата или его производных, в том числе водорастворимых, и солей аскорбиновой кислоты, кальция пантотенат, антивирусные компоненты, а также вспомогательные и формообразующие компоненты при определенных соотношениях на 1 г лекарственного средства, при этом средство включает в качестве противовирусных компонентов - арбидол и его производные, римантадин, озельтамивир, рибавирин, инозин пранобекс (изопринозин), глицирризиновую кислоту и ее производные, нуклеозиды из ряда - фамвир, валацикловир, ганцикловир, валганцикловир, фоскарнет, цидофовир, лобукавир, соривудин, бривудин, антиретровируные - ламивудин, зидовудин, лопинавир, ставудин. Средство выполнено в виде ректально-вагинальных суппозиториев, геля, мази, жидкости [патент RU 2411039, 2011]. Изобретение обеспечивает высокий терапевтический эффект и высокую степень биодоступности.Known immunocorrective agent for the treatment of diseases of viral etiology, which contains interferon human recombinant alpha and / or beta and / or gamma, an antioxidant complex of tocopherol acetate or its derivatives, including water-soluble salts of ascorbic acid, calcium pantothenate, antiviral components , as well as auxiliary and formative components in certain proportions per 1 g of the drug, while the tool includes as antiviral components - arbidol and its derivatives, rimantadine, oseltamivir, ribavirin, inosine pranobex (isoprinosine), glycyrrhizic acid and its derivatives, nucleosides from the series - famvir, valacyclovir, ganciclovir, valganciclovir, foscarnet, cidofovir, lobucavir, sirivirudinovidin, liruvirdin-birudinovidin, stavudine. The tool is made in the form of rectal-vaginal suppositories, gel, ointment, liquid [patent RU 2411039, 2011]. The invention provides a high therapeutic effect and a high degree of bioavailability.
Известно противовирусное лекарственное средство в форме мази Ацикловир 5% (Регистрационный номер Р N001595/01), содержащее на 1 г препарата: активное вещество - ацикловир - 0,05 г; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, вазелин медицинский, масло вазелиновое, полиэтиленоксид, эмульгатор [Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. АстраФармСервис, 2009, стр.Б-316]. Мазь Ацикловир 5% применяется в качестве противовирусного средства для лечения простого герпеса кожи, генитального герпеса, локализованного опоясывающего лишая (вспомогательное лечение); ветряной оспы.Known antiviral drug in the form of ointment Acyclovir 5% (Registration number P N001595 / 01), containing 1 g of the drug: the active substance is acyclovir - 0.05 g; excipients: propylene glycol, medical vaseline, petroleum jelly, polyethylene oxide, emulsifier [Vidal Handbook. Medicines in Russia. AstraPharmService, 2009, p. B-316]. Ointment Acyclovir 5% is used as an antiviral agent for the treatment of herpes simplex skin, genital herpes, localized shingles (auxiliary treatment); chicken pox.
Известна мазь оксолиновая - синтетический препарат, действующее вещество - оксолин (1,2,3,4-тетрагидро-1,2,3,4-тетраоксинафталина дигидрат). Выпускаются: 0,25% оксолиновая мазь, в тубах по 10 г; 0,50%, 1%, 2% и 3% оксолиновая мазь, в тубах по 10 г, 30 г и 50 г. Грипп и профилактика гриппа. Вирусные заболевания кожи и глаз: вирусный ринит, кератоконъюнктивит, кератиты, простой герпес и опоясывающий лишай, остроконечные кондиломы, бородавки, контагиозный моллюск [http://www.citopsor.com/index.php?option=com_content&task=view&id=117; http://www.piluli.ru/product/Oksolinovaya_maz]. Данное средство имеет противомикробное, бактериостатическое действие, используется в терапии для профилактики и лечения ОРВИ, однако всасываемость препарата при наружном применении незначительна, средство не имеет противовоспалительного и пролонгированного действия.Known oxolinic ointment is a synthetic preparation, the active substance is oxolin (1,2,3,4-tetrahydro-1,2,3,4-tetraoxynaphthalene dihydrate). Available: 0.25% oxolinic ointment, in tubes of 10 g; 0.50%, 1%, 2% and 3% oxolinic ointment, in tubes of 10 g, 30 g and 50 g. Influenza and the prevention of influenza. Viral skin and eye diseases: viral rhinitis, keratoconjunctivitis, keratitis, herpes simplex and herpes zoster, genital warts, warts, molluscum contagiosum [http://www.citopsor.com/index.php?option=com_content&task=view&id=117; http://www.piluli.ru/product/Oksolinovaya_maz]. This drug has an antimicrobial, bacteriostatic effect, is used in therapy for the prevention and treatment of acute respiratory viral infections, however, the absorption of the drug with external use is negligible, the drug has no anti-inflammatory and prolonged action.
Наиболее близким аналогом предлагаемого изобретения является мазь с ионолом и экстрактом прополиса для лечения воспалительных заболеваний в области гинекологии, содержащая дибунол, масляный экстракт прополиса 15%, сополимер стирола с малеиновым ангидридом и воду, очищенную в качестве гидрофильной основы при следующем соотношении компонентов, мас.%: дибунол 5,0, масляный экстракт прополиса 15% 5,0, сополимер стирола с малеиновым ангидридом 2,0, вода очищенная до 100,0. Данное средство обладает пролонгированным регенерирующим, противовоспалительным, противовирусным действием, хорошей фиксацией и равномерным распределением на слизистой поверхности при тампонировании больных, удобно и гигиенично в применении [патент RU 2372093, 2009].The closest analogue of the invention is an ointment with ionol and propolis extract for the treatment of inflammatory diseases in the field of gynecology, containing dibunol, propolis oil extract 15%, styrene-maleic anhydride copolymer and water purified as a hydrophilic base in the following ratio of components, wt.% : dibunol 5.0, propolis oil extract 15% 5.0, styrene-maleic anhydride copolymer 2.0, purified water to 100.0. This tool has a prolonged regenerating, anti-inflammatory, antiviral effect, good fixation and even distribution on the mucous surface during plugging of patients, convenient and hygienic in use [patent RU 2372093, 2009].
Задачей изобретения является разработка эффективного антибактериального и противовирусного средства, расширение арсенала средств местного лечения ОРВИ.The objective of the invention is to develop an effective antibacterial and antiviral agent, expanding the arsenal of local treatment for acute respiratory viral infections.
Технический результат - создание нового лекарственного средства отечественного производства в форме мази с выраженным пролонгированным противовоспалительным противовирусным регенерирующим и антибактериальным действием при хорошей фиксации на слизистой носа и равномерном распределении на поверхности, предотвращение побочного действия, удобство и гигиеничность применения.The technical result is the creation of a new domestic drug in the form of an ointment with a pronounced prolonged anti-inflammatory antiviral regenerating and antibacterial effect with good fixation on the nasal mucosa and uniform distribution on the surface, preventing side effects, convenience and hygiene of use.
Указанный технический результат достигается тем, что средство против вируса гриппа, содержащее экстракт прополиса в качестве действующего вещества в количестве 5,0 мас.% и мазевую основу, включающую сополимер стирола с малеиновым ангидридом в количестве 2,0 мас.% и воду очищенную до 100, согласно изобретению дополнительно содержит в качестве действующего вещества спиртовой экстракт личинок большой восковой моли, в качестве экстракта прополиса содержит спиртовой экстракт прополиса, а основа дополнительно содержит вазелин, эмульгатор Т-2, кремофор RH40 и лутрол F-68 при следующем соотношении компонентов, мас.%:The specified technical result is achieved in that the anti-influenza virus agent containing propolis extract as an active substance in an amount of 5.0 wt.% And an ointment base including a styrene-maleic anhydride copolymer in an amount of 2.0 wt.% And purified water to 100 , according to the invention additionally contains as an active substance an alcoholic extract of the larvae of the large wax moth, as an extract of propolis it contains an alcoholic extract of propolis, and the base further contains petrolatum, emulsifier T-2, cr mofor RH40 and lutrol F-68, with the following component ratio, wt.%:
Изобретение иллюстрируется фигурой, на которой показано влияние различных концентраций вспомогательного вещества кремофора RH-40 на высвобождение экстрактов.The invention is illustrated by a figure showing the effect of various concentrations of cremophor RH-40 excipient on the release of extracts.
Все компоненты, входящие в состав мази, разрешены для медицинского применения.All components that make up the ointment are approved for medical use.
Лутрол F-68 (Lutrol F-68), BASF (Германия) 9003-11-6 способствует улучшению растворения (солюбилизации) действующих веществ в составе композиции.Lutrol F-68 (Lutrol F-68), BASF (Germany) 9003-11-6 helps to improve the dissolution (solubilization) of the active substances in the composition.
Кремофор RH-40 (Cremofor® RH-40) BASF (Германия) №013635/01-2002 оксиэтилированное гидрогенизированное касторовое масло, улучшает структуру растворителя, повышает биодоступность введенных в состав действующих веществ за счет поверхностно-активных свойств.Cremophor RH-40 (Cremofor® RH-40) BASF (Germany) No. 013635 / 01-2002 hydroxyethylated hydrogenated castor oil, improves the structure of the solvent, increases the bioavailability of the active ingredients introduced into the composition due to surface-active properties.
Эмульгатор Т-2 (Россия) ТУ 18-17-05-76.Emulsifier T-2 (Russia) TU 18-17-05-76.
Сополимер стирола с малеиновым ангидридом (ССМА) или модифицированный стиромаль «Пластигель» редкосшитый водонабухающий полимер (ТУ 6-01-02274010913-01) - продукт сополимеризации стирола с малеиновым ангидридом (ССМА), модифицированный аммиаком, представляет собой порошок белого цвета. Внешний вид 2% раствора сополимера стирола в воде - прозрачная или слегка мутноватая жидкость - гель. Растворим в воде - набухает, растворяется в глицерине, спирте. ССМА в виде водного раствора - 2% геля обладает выраженным противовирусным действием «Средство для лечения герпетического кератита» (патент №2135187, 1999 г., МПК A61K 31/765).The styrene-maleic anhydride copolymer (CCMA) or the Plastigel modified styromal rare-crosslinked water-swelling polymer (TU 6-01-02274010913-01) is a copolymerization of styrene with maleic anhydride (CCMA), modified with ammonia, is a white powder. Appearance of a 2% solution of styrene copolymer in water - a clear or slightly turbid liquid - gel. Soluble in water - swells, soluble in glycerin, alcohol. SSMA in the form of an aqueous solution of 2% gel has a pronounced antiviral effect "Means for the treatment of herpetic keratitis" (patent No. 2135187, 1999, IPC A61K 31/765).
Введение в состав экстракта прополиса и экстракта личинок большой восковой моли повышает антимикробную активность мази, способствует проявлению противовирусного, противовоспалительного, репаративного действия и пролонгированного эффекта лекарственной формы.The introduction of the extract of propolis and the extract of large wax moth larvae increases the antimicrobial activity of the ointment, promotes the manifestation of an antiviral, anti-inflammatory, reparative effect and prolonged effect of the dosage form.
Помимо проявления известных свойств каждый компонент заявляемого состава в совокупности усиливает свое воздействие, что объясняется, очевидно, эффектом их синергизма.In addition to the manifestation of known properties, each component of the claimed composition in the aggregate enhances its effect, which is explained, obviously, by the effect of their synergism.
В результате проведенных экспериментальных исследований было установлено, что эмульсионная основа обеспечивает надежную фиксацию лекарственного средства на слизистой поверхности при назальном нанесении, способствует лучшему распределению экстрактов в основе, эмульсионная основа повышает биодоступность экстрактов за счет поверхностно-активных свойств. Придание лекарственному средству формы мази обеспечивает удобство и гигиеничность применения, препарат образует нисползающую пленку при назальном нанесении, имеет выраженное пролонгированное действие и стойкость при хранении.As a result of experimental studies, it was found that the emulsion base provides reliable fixation of the drug on the mucous surface during nasal application, promotes a better distribution of extracts in the base, the emulsion base increases the bioavailability of extracts due to surface-active properties. Giving the drug the form of an ointment provides convenience and hygiene of use, the drug forms a creeping film when applied nasally, has a pronounced prolonged effect and storage stability.
Пример 1. Состав 100,0 мази: экстракт прополиса спиртовый - 5; экстракт личинок большой восковой моли спиртовый - 5; вазелин - 4,8; эмульгатор Т-2 - 1,6; кремофор RH40 - 1,6; лутрол F-68 - 2,0; ССМА - 2,0; воды очищенной до 100,0.Example 1. Composition 100.0 ointments: alcohol propolis extract - 5; extract of large wax moth larvae alcohol - 5; petrolatum - 4.8; emulsifier T-2 - 1.6; Cremophor RH40 - 1.6; Lutrol F-68 - 2.0; SSMA - 2.0; purified water to 100.0.
Получают мазь следующим образом.An ointment is prepared as follows.
В воде очищенной растворяют лутрол, добавляют ССМА до получения геля. Сплавляют на водяной бане эмульгатор Т-2, вазелин, кремофор. Сплав и гель объединяют. Смесь тщательно перемешивают, добавляют экстракт личинок большой восковой моли и экстракт прополиса. Полученная мазь однородная, удовлетворительной консистенции, легко распределяется на поверхности кожи, стабильна, плотность - 1,1 г/см3, рН мази - 6,0. Мазь легко наносится на слизистые покровы с образованием ровного сплошного мазка, имеет выраженное пролонгированное действие, а также удобство и гигиеничность применения за счет предлагаемой композиции ингредиентов.Lutrol is dissolved in purified water, and CCMA is added until a gel is obtained. The emulsifier T-2, petroleum jelly, cremophor are fused in a water bath. Alloy and gel are combined. The mixture is thoroughly mixed, an extract of the large wax moth larvae and propolis extract are added. The ointment obtained is homogeneous, of a satisfactory consistency, easily distributed on the surface of the skin, stable, density - 1.1 g / cm 3 , ointment pH - 6.0. The ointment is easily applied to the mucous membranes with the formation of an even continuous smear, has a pronounced prolonged effect, as well as the convenience and hygiene of use due to the proposed composition of the ingredients.
Изучено влияние концентрации кремофора RH40 - 1,6 г на высвобождение экстрактов in vitro методом тонкослойной хроматографии (ТСХ). Определение фармацевтической доступности проводили в системе растворителей, выбранной ранее, (таблица 1) - этилацетат:этанол:аммиак (85:10:5) в хроматографической камере восходящим способом на пластинках марки «Silufol». Время выдерживания пластинок в камере было одинаковым и составляло 13 минут.The effect of cremophor RH40 concentration of 1.6 g on the release of extracts in vitro by thin layer chromatography (TLC) was studied. Determination of pharmaceutical availability was carried out in a solvent system selected previously (table 1) - ethyl acetate: ethanol: ammonia (85: 10: 5) in an ascending chromatographic chamber on Silufol plates. The exposure time of the plates in the chamber was the same and was 13 minutes.
Таким образом, оптимальным содержанием кремофора в мази является значение, равное 1,6% (фигура).Thus, the optimal content of cremophor in the ointment is a value equal to 1.6% (figure).
Пример 2. Состав 100,0 мази: экстракт прополиса спиртовый - 5; экстракт личинок большой восковой моли спиртовый - 5; вазелин - 4,8; эмульгатор Т-2 - 1,6; кремофор RH40 - 1,0; лутрол F-68 - 2,0; ССМА - 2,0; воды очищенной до 100,0.Example 2. Composition 100.0 ointments: alcohol propolis extract - 5; extract of large wax moth larvae alcohol - 5; petrolatum - 4.8; emulsifier T-2 - 1.6; cremophor RH40 - 1.0; Lutrol F-68 - 2.0; SSMA - 2.0; purified water to 100.0.
Изготавливают мазь аналогичным образом. Полученная мазь однородная, удовлетворительной консистенции, легко распределяется на поверхности кожи, стабильна, плотность -1,1 г/см3, рН мази - 6,0. Мазь легко наносится на слизистые покровы с образованием ровного сплошного мазка, имеет выраженное пролонгированное действие, а также удобство и гигиеничность применения за счет предлагаемой композиции ингредиентов.An ointment is made in a similar manner. The obtained ointment is homogeneous, of a satisfactory consistency, easily distributed on the surface of the skin, stable, density -1.1 g / cm 3 , the pH of the ointment is 6.0. The ointment is easily applied to the mucous membranes with the formation of an even continuous smear, has a pronounced prolonged effect, as well as the convenience and hygiene of use due to the proposed composition of the ingredients.
Изучено влияние концентрации кремофора RH40 - 1,0 г на высвобождение экстрактов in vitro методом тонкослойной хроматографии (ТСХ). Определение фармацевтической доступности проводили в системе растворителей, выбранной ранее (таблица 1), - этилацетат:этанол:аммиак (85:10:5) в хроматографической камере восходящим способом на пластинках марки «Silufol». Время выдерживания пластинок в камере было одинаковым и составляло 13 минут.The effect of cremophor concentration RH40 - 1.0 g on the release of extracts in vitro by thin layer chromatography (TLC) was studied. Determination of pharmaceutical availability was carried out in a solvent system selected previously (table 1), ethyl acetate: ethanol: ammonia (85: 10: 5) in an ascending chromatographic chamber on Silufol plates. The exposure time of the plates in the chamber was the same and was 13 minutes.
Таким образом, количество 1,0 г кремофора RH 40 в мази не достаточно, так как отмечено пониженное высвобождение действующих веществ - экстракта личинок большой восковой моли и экстракта прополиса (фигура).Thus, the amount of 1.0 g of cremophor RH 40 in the ointment is not enough, since a reduced release of the active substances is noted - the extract of the larvae of the large wax moth and the extract of propolis (figure).
Пример 3. Состав 100,0 мази: экстракт прополиса спиртовый - 5; экстракт личинок большой восковой моли спиртовый - 5; вазелин - 4,8; эмульгатор Т-2 - 1,6; кремофор RH40 - 2,0; лутрол F-68 - 2,0; ССМА - 2,0; воды очищенной до 100,0.Example 3. Composition 100.0 ointments: alcohol propolis extract - 5; extract of large wax moth larvae alcohol - 5; petrolatum - 4.8; emulsifier T-2 - 1.6; cremophor RH40 - 2.0; Lutrol F-68 - 2.0; SSMA - 2.0; purified water to 100.0.
Изготавливают мазь аналогичным образом. Полученная мазь однородная, удовлетворительной консистенции, легко распределяется на поверхности кожи, стабильна, плотность - 1,1 г/см3, рН мази - 6,0. Мазь легко наносится на слизистые покровы с образованием ровного сплошного мазка, имеет выраженное пролонгированное действие, а также удобство и гигиеничность применения за счет предлагаемой композиции ингредиентов.An ointment is made in a similar manner. The ointment obtained is homogeneous, of a satisfactory consistency, easily distributed on the surface of the skin, stable, density - 1.1 g / cm 3 , ointment pH - 6.0. The ointment is easily applied to the mucous membranes with the formation of an even continuous smear, has a pronounced prolonged effect, as well as the convenience and hygiene of use due to the proposed composition of the ingredients.
Изучено влияние концентрации кремофора RH40 - 1,0 г на высвобождение экстрактов in vitro методом тонкослойной хроматографии (ТСХ). Определение фармацевтической доступности проводили в системе растворителей, выбранной ранее (таблица 1), - этилацетат:этанол:аммиак (85:10:5) в хроматографической камере восходящим способом на пластинках марки «Silufol». Время выдерживания пластинок в камере было одинаковым и составляло 13 минут.The effect of cremophor concentration RH40 - 1.0 g on the release of extracts in vitro by thin layer chromatography (TLC) was studied. Determination of pharmaceutical availability was carried out in a solvent system selected previously (table 1), ethyl acetate: ethanol: ammonia (85: 10: 5) in an ascending chromatographic chamber on Silufol plates. The exposure time of the plates in the chamber was the same and was 13 minutes.
Таким образом, количество 2,0 г кремофора RH40 в мази избыточно, так как отмечено пониженное высвобождение действующих веществ - экстракта личинок большой восковой моли и экстракта прополиса (фигура).Thus, the amount of 2.0 g of cremophor RH40 in the ointment is excessive, since a reduced release of active substances is noted - the extract of the larvae of the large wax moth and the extract of propolis (figure).
Пример 4. Состав 100,0 мази: экстракт прополиса спиртовый - 5; экстракт личинок большой восковой моли спиртовый - 5; вазелин - 4,8; эмульгатор Т-2 - 1,6; кремофор RH40 - 1,0; лутрол F-68 - 2,0; ССМА - 1,0; воды очищенной до 100,0.Example 4. Composition 100.0 ointments: alcohol propolis extract - 5; extract of large wax moth larvae alcohol - 5; petrolatum - 4.8; emulsifier T-2 - 1.6; cremophor RH40 - 1.0; Lutrol F-68 - 2.0; SSMA - 1.0; purified water to 100.0.
Изготавливают мазь аналогичным образом. Полученная мазь однородная, жидкой консистенции, плотность - 0,9 г/см3, рН мази - 6,0. При нанесении стекает с поверхности, мазок неравномерный, нет эффекта пролонгации.An ointment is made in a similar manner. The obtained ointment is homogeneous, of a liquid consistency, density is 0.9 g / cm 3 , the pH of the ointment is 6.0. When applied, it drains from the surface, the smear is uneven, there is no prolongation effect.
Пример 5. Состав 100,0 мази: экстракт прополиса спиртовый - 5; экстракт личинок большой восковой моли спиртовый - 5; вазелин - 22,0; эмульгатор Т-2 - 10,0; кремофор RH40 - 10,0; лутрол F-68 - 8,0; ССМА - 2,0; воды очищенной до 100,0.Example 5. Composition 100.0 ointments: alcohol propolis extract - 5; extract of large wax moth larvae alcohol - 5; petroleum jelly - 22.0; emulsifier T-2 - 10.0; cremophor RH40 - 10.0; Lutrol F-68 - 8.0; SSMA - 2.0; purified water to 100.0.
Получают мазь следующим образом.An ointment is prepared as follows.
В воду очищенную добавляют ССМА до получения геля. Сплавляют на водяной бане эмульгатор Т-2, вазелин, кремофор, лутрол. Сплав и гель объединяют. Смесь тщательно перемешивают, добавляют экстракт личинок большой восковой моли и экстракт прополиса. Полученная мазь однородная, плотной консистенции, с трудом распределяется на поверхности кожи, стабильна, плотность - 1,6 г/см3, рН мази - 6,0. Нанесение мази на слизистые покровы затруднительно, мазок неровный.CCMA is added to purified water until a gel is obtained. The emulsifier T-2, petroleum jelly, cremophor, lutrol are fused in a water bath. Alloy and gel are combined. The mixture is thoroughly mixed, an extract of the large wax moth larvae and propolis extract are added. The obtained ointment is homogeneous, of a dense consistency, is hardly distributed on the surface of the skin, is stable, the density is 1.6 g / cm 3 , the pH of the ointment is 6.0. Applying ointment to the mucous membranes is difficult, the smear is uneven.
Пример 6. Состав 100,0 мази: экстракт прополиса спиртовой - 5; экстракт личинок большой восковой моли спиртовой - 5; вазелин - 20,0; эмульгатор Т-2 - 10,0; кремофор RH40 - 10,0; лутрол F-68 - 20,0; воды очищенной до 100,0.Example 6. Composition 100.0 ointments: alcohol propolis extract - 5; extract of larvae of the large wax moth alcohol - 5; petroleum jelly - 20.0; emulsifier T-2 - 10.0; cremophor RH40 - 10.0; Lutrol F-68 - 20.0; purified water to 100.0.
Получают мазь следующим образом.An ointment is prepared as follows.
Сплавляют на водяной бане эмульгатор Т-2, вазелин, кремофор, лутрол. По частям добавляют воду очищенную. Смесь тщательно перемешивают, добавляют экстракт личинок большой восковой моли и экстракт прополиса. Полученная мазь однородная, неудовлетворительной вязкой консистенции, не равномерно распределяется на поверхности кожи, образует вязкую пленку, стабильна, плотность - 1,6 г/см3, рН мази - 6,0. Нанесение мази на слизистые покровы затруднительно, мазок неровный.The emulsifier T-2, petroleum jelly, cremophor, lutrol are fused in a water bath. Purified water is added in portions. The mixture is thoroughly mixed, an extract of the large wax moth larvae and propolis extract are added. The obtained ointment is homogeneous, unsatisfactory viscous consistency, is not evenly distributed on the surface of the skin, forms a viscous film, stable, density - 1.6 g / cm 3 , ointment pH - 6.0. Applying ointment to the mucous membranes is difficult, the smear is uneven.
Из приведенных примеров видно, что оптимальным с точки зрения консистенции, удобства применения, эффективности лечения является состав, описанный в примере 1.From the above examples it is seen that the composition described in example 1 is optimal from the point of view of consistency, ease of use, treatment effectiveness.
Определение антимикробной активности мази, содержащей 5% экстракта прополиса и 5% экстракта личинок большой восковой моли, проводили согласно требованиям, предъявляемым к лекарственным формам, а именно антибактериальные свойства на разработанный состав мази по примеру 1. Исследования антибактериальной эффективности мази проводили по методике, описанной в ГФ XII изд., ОФС 42-0068-07 (Табл.2).The antimicrobial activity of the ointment containing 5% propolis extract and 5% extract of large wax moth larvae was determined according to the requirements for dosage forms, namely, the antibacterial properties of the developed composition of the ointment according to Example 1. The antibacterial effectiveness of the ointment was studied according to the method described in GF XII ed., OFS 42-0068-07 (Table 2).
Предлагаемая лекарственная форма - мазь, содержащая экстракт прополиса и экстракт личинок большой восковой моли, удобна в использовании и имеет широкую сферу применения в профилактике и комплексном лечении острой респираторной вирусной инфекции, вызванной вирусом гриппа.The proposed dosage form is an ointment containing propolis extract and extract of large wax moth larvae, is convenient to use and has a wide scope in the prevention and comprehensive treatment of acute respiratory viral infection caused by influenza virus.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011124647/15A RU2477141C2 (en) | 2011-06-16 | 2011-06-16 | Ointment with bee moth larvae extract and propolis extract for prevention and integrated treatment of viral infection |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011124647/15A RU2477141C2 (en) | 2011-06-16 | 2011-06-16 | Ointment with bee moth larvae extract and propolis extract for prevention and integrated treatment of viral infection |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011124647A RU2011124647A (en) | 2012-12-27 |
RU2477141C2 true RU2477141C2 (en) | 2013-03-10 |
Family
ID=49124313
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011124647/15A RU2477141C2 (en) | 2011-06-16 | 2011-06-16 | Ointment with bee moth larvae extract and propolis extract for prevention and integrated treatment of viral infection |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2477141C2 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2629330C1 (en) * | 2016-10-24 | 2017-08-28 | государственное автономное научное учреждение "Институт стратегических исследований Республики Башкортостан" | Means for nasal application |
RU2752066C1 (en) * | 2021-01-13 | 2021-07-22 | государственное автономное научное учреждение "Институт стратегических исследований Республики Башкортостан" | Antibacterial ointment with alcoholic extracts of royal jelly and propolis |
RU2782695C1 (en) * | 2021-12-13 | 2022-11-01 | Наталья Федоровна Василькова | Composition for external use "septisol" |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2291704C2 (en) * | 2005-03-28 | 2007-01-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ставропольский государственный аграрный университет | Method for obtaining preparation for increasing total and specific body resistance in animals |
RU2372093C1 (en) * | 2008-06-10 | 2009-11-10 | Центр Селекции Пчел Академии Наук Республики Башкортостан | Ointment with ionol and propolis extract for inflammatory gynaecologic diseases |
-
2011
- 2011-06-16 RU RU2011124647/15A patent/RU2477141C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2291704C2 (en) * | 2005-03-28 | 2007-01-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ставропольский государственный аграрный университет | Method for obtaining preparation for increasing total and specific body resistance in animals |
RU2372093C1 (en) * | 2008-06-10 | 2009-11-10 | Центр Селекции Пчел Академии Наук Республики Башкортостан | Ointment with ionol and propolis extract for inflammatory gynaecologic diseases |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
Мельников М.В. и др. Разработка состава и технологии мази, содержащей бисульфамин и диоксидин для лечения воспалительных заболеваний женской половой сферы. - Медицинский альманах, No.2 (15) март 2011, с.146-148. * |
Муравьев И.А. Технология лекарства, т.II. - М.: Медицина, 1980, с.489, 497. * |
Муравьев И.А. Технология лекарства, т.II. - М.: Медицина, 1980, с.489, 497. Мельников М.В. и др. Разработка состава и технологии мази, содержащей бисульфамин и диоксидин для лечения воспалительных заболеваний женской половой сферы. - Медицинский альманах, №2 (15) март 2011, с.146-148. * |
Хистамулина Н.З. Апитерапия. - Пермь: Мобиле, 2005, с.52-53, 74-75. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2629330C1 (en) * | 2016-10-24 | 2017-08-28 | государственное автономное научное учреждение "Институт стратегических исследований Республики Башкортостан" | Means for nasal application |
RU2752066C1 (en) * | 2021-01-13 | 2021-07-22 | государственное автономное научное учреждение "Институт стратегических исследований Республики Башкортостан" | Antibacterial ointment with alcoholic extracts of royal jelly and propolis |
RU2782695C1 (en) * | 2021-12-13 | 2022-11-01 | Наталья Федоровна Василькова | Composition for external use "septisol" |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2011124647A (en) | 2012-12-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10130648B2 (en) | Therapeutic composition | |
JP2019218400A (en) | Compositions comprising electrohydrodynamically obtained fibres for administration of specific dosage of active substance to skin or mucosa | |
US20140275237A1 (en) | Beraprost isomer as an agent for the treatment of viral infection | |
SA96160590B1 (en) | Pharmaceutical composition | |
JP6929916B2 (en) | An electrohydrodynamically obtained pharmaceutical composition containing fibers with improved residence time at the application site. | |
RU2411039C2 (en) | Immunocorrective agent for treating diseases of viral aetiology | |
RU2302861C2 (en) | Medicinal agent for treatment of viral cutaneous and tumor diseases | |
RU2477141C2 (en) | Ointment with bee moth larvae extract and propolis extract for prevention and integrated treatment of viral infection | |
JP2016196419A (en) | External preparation for skin | |
US20180318398A1 (en) | Methods and compositions using ampk activators for pharmacological prevention of chronic pain | |
RU2538079C1 (en) | Composition for treating anal fissures | |
US20180133239A1 (en) | Therapeutic composition | |
ES2678122T3 (en) | Mucoadherent buccal tablets for the treatment of orofacial herpes | |
RU2629330C1 (en) | Means for nasal application | |
RU2404796C1 (en) | Antivirus agent with human leukocytic human interferon based on chitosan succinate | |
WO2016079246A1 (en) | Bioadhesive films | |
RU2490006C1 (en) | Pharmaceutical composition dentoferon in form of gel for preventing and treating periodontal diseases | |
US8092843B2 (en) | Method and composition for cutaneous treatment of herpes simplex infections | |
WO2019136196A1 (en) | Therapeutic composition | |
RU2467738C1 (en) | Dental ointment with chlorhexidine and aminocapronic acid for integrated treatment of inflammatory periodontal diseases | |
WO2017085262A1 (en) | A pharmaceutical film composition having improved residence time on the application site | |
Bindseil et al. | Morphological examination of rabbit nasal mucosa after exposure to acetylsalicylic acid, glycofurol 75 and ephedrine | |
RU2498810C1 (en) | Antioxidant preparation with 5-aminosalicylic acid, quercetin and propolis extract | |
EP3241555A1 (en) | Use of pyrophosphate ion analogues for the treatment of hpv infection | |
CH715156A2 (en) | Composition for the treatment of a nascent herpetic lesion |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140617 |