RU2476460C2 - Полимерная композиция - Google Patents
Полимерная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2476460C2 RU2476460C2 RU2011107067/05A RU2011107067A RU2476460C2 RU 2476460 C2 RU2476460 C2 RU 2476460C2 RU 2011107067/05 A RU2011107067/05 A RU 2011107067/05A RU 2011107067 A RU2011107067 A RU 2011107067A RU 2476460 C2 RU2476460 C2 RU 2476460C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- skn
- butadiene
- captax
- carbon black
- weight
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композиционным полимерным материалам на основе бутадиен-акрилонитрильного эластомера, которые находят широкое применение в производстве кабельной продукции, в обувной промышленности. Композиция содержит бутадиен-акрилонитрильный эластомер СКН-26, поливинилхлорид, серу, каптакс, тиурам, стеарин и технический углерод. Соотношение компонентов следующее, мас.ч.: бутадиен-акрилонитрильный эластомер СКН-26 - 80, поливинилхлорид - 20, сера - 1,8, каптакс - 1, тиурам - 0,2, стеарин - 0,2, технический углерод - 0,1-5,37. Причем модификацию полимерной композиции проводят наночастицами технического углерода со средним размером частиц 20-30 нм, количество которого определяют по следующей формуле: с=0,1еn, где n=0, 1, 2, 3, 4, е=2,7. Изобретение может найти применение при получении вулканизатов с повышенной прочностью при растяжении, сопротивлением раздиру, хорошими динамическими показателями и сопротивлением тепловому старению. Изделия, полученные с использованием композиции, характеризуются такими важными физическими показателями, как прочность, работа адгезии, диэлектрическая проницаемость, модуль упругости, механические и диэлектрические потери. 9 ил., 1 табл., 6 пр.
Description
Изобретение относится к композиционным полимерным материалам на основе бутадиен-акрилонитрильного эластомера с высокой технологичностью переработки, который может найти применение при получении вулканизатов с повышенной прочностью при растяжении, сопротивлением раздиру, хорошими динамическими показателями и сопротивлением тепловому старению.
Известна резиновая смесь по патенту №2096429 на основе бутадиен-нитрильного каучука, включающая серу, каптакс, оксид цинка и технический углерод, содержит в качестве модификатора 2-стирилбензимидазол при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: бутадиен-нитрильный каучук СКН-26 - 100; сера 1,4-1,6; каптакс 0,7-0;9; оксид цинка 4,6-5,2; технический углерод 40-70; 2-стирилбензимидазол 0,2-2,7.
Известна резиновая смесь по патенту №2096430, включающая бутадиен-нитрильный каучук, серу, каптакс, оксид цинка и технический углерод, дополнительно содержит в качестве модификатора производное бензимидазола при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: бутадиен-нитрильный каучук 100; сера 1,4-1,6; каптакс 0,7-0,9; оксид цинка 4,6-5,2; технический углерод 40-70; производное бензимидазола 0,85-4,25.
Известна резиновая смесь по патенту №2086581 на основе бутадиен-нитрильного каучука, включающая, мас.%: бутадиен-нитрильный каучук 100, сера 1,4-1,6, каптакс 0,7-0,9, оксид цинка 4,6-5,2, технический углерод 40-70, 2,2 - бис(винил)бензимидазол 0,58-2,88 для получения вулканизатов с повышенной прочностью при растяжении, сопротивлением раздиру, хорошими динамическими показателями и сопротивлением тепловому старению.
Недостатками указанных смесей является недостаточная прочность и низкие модули упругости, а также применение большого объема дорогостоящего наполнителя.
Наиболее близким техническим решением, принятым за прототип, является резиновая смесь по патенту №2086582 на основе бутадиен-нитрильного каучука, которая содержит, мас.ч.: бутадиен-нитрильный каучук 100, сера 1,4-1,6, каптакс 0,7-0,9, оксид цинка 4,6-5,2, технический углерод 40-70, бензимидазольное производное абиетиновой кислоты 1,8-5,4.
Недостатками указанной смеси является недостаточная прочность и низкие модули упругости, а также применение большого объема дорогостоящего наполнителя.
Задачей изобретения является повышение эксплуатационных параметров: прочности, динамических механических характеристик, долговечности, путем модификации смесей на основе эластомеров наночастицами технического углерода.
Поставленная задача решается модификацией полимерной композиции на основе бутадиен-акрилонитрильного эластомера (СКН-26) и поливинилхлорида (ПВХ) наночастицами технического углерода (сажа) при концентрациях 0,1; 0,271; 0,73; 1,99; 5,37 мас. частей. Максимальное значение прочности композиции наблюдается при концентрации частиц сажи 0,271 мас. ч. Полимерная композиция на основе СКН-26 и ПВХ содержит серу, каптакс, тиурам, стеарин и технический углерод (сажа ДГ-100) при следующем соотношений компонентов в мас.ч.: СКН-26 - 80, ПВХ - 20; сера - 1,8; каптакс - 1; тиурам - 0,2; стеарин - 0,2; сажа - 0,1 -5,37.
В основу полимерной композиции входят широко используемые в промышленности СКН-26 и ПВХ, наполненные наноразмерными частицами сажи ДГ-100 с удельной адсорбционной поверхностью 100 м2/г, средним размером частиц 20-30 нм. Каптакс - ГОСТ 739-74 2-меркаптобензтиазол. Тиурам Д - ГОСТ 740-76 тетрометилтиурамдисульфид.
Для определения содержания наночастиц технического углерода нами выведена формула
с=0,1еn%, где n=0, 1, 2, 3, 4, е=2,7.
Таким образом, содержание сажи в полимерной композиции составило в мас.ч.: в 1 системе - 0,1; во второй - 0,271; в третьей - 0,73; в четвертой - 1,99; в пятой - 5,37. Такой экспоненциальный подход позволяет более плотно контролировать область малых добавок, что исключается при линейном распределении наполнителей при малых добавках.
Смешение полимеров с наполнителями осуществляли на лабораторных вальцах в расплаве полимеров при 393±5 К, время смешения 10 мин. Объекты исследования готовили прессованием на вулканизационном прессе при 423±5 К и выдержке под давлением 100 атм в течение 10 мин.
Распределение частиц сажи изучали с помощью оптического микроскопа LATIMET в проходящем свете на тонких выпрессовках с толщиной 6-8 мкм. Степень увеличения устанавливали масштабированием по снимкам микрометрической линейки, полученным при тех же условиях, что и снимки смесей полимеров. Состояние поверхности объектов исследования было изучено сканирующим зондовым микроскопом Nanoeducator NT-MDT.
Прочность и деформацию при растяжении, модуль упругости определяли при 293 К на разрывной машине РМ-122 при скорости растяжения 100 мм/мин. Диэлектрические характеристики изучались резонансным методом, суть которого заключается в измерении добротности измерительного контура и емкости включенного в этот контур конденсатора с исследуемым образцом при резонансе с параллельным контуром, содержащим конденсатор известной емкости. Измерения велись при частоте 50 кГц. Погрешность измерения диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь составили 5% и 3% соответственно. Поверхностное натяжение измерялось методом «большой капли».
Обнаружено, что добавки до 2 массовых частей сажи в смесь СКН-26+ПВХ существенно изменяют их эксплуатационные характеристики. Так, например, при введении 0,271 мас.ч. сажи в композит СКН-26+ПВХ наблюдается увеличение показателя относительной диэлектрической проницаемости почти в 2 раза.
Исследование прочностных характеристик композиции СКН-26+ПВХ показало, что добавление наноразмерного наполнителя сажи до 2 массовых частей повышает прочность, при разрыве и относительном удлинении от 60% до 180%.
1. При малых добавках частиц в смеси на концентрационные зависимости прочности поверхностного натяжения и диэлектрических характеристик проявляется максимум.
2. В этой области увеличивается деформируемость материала.
3. Образуется коагуляционная структура из наночастиц.
4. Коагулянты заполняя микродефекты способствуют увеличению прочности и других макроскопических параметров.
Широкое использование материалов, конструкций на основе смесей полимеров в различных отраслях промышленности поставило задачу модификации их структуры для улучшения эксплуатационных характеристик. Практика показала, что применение различных наполнителей, пластификаторов, а также третьего полимерного составляющего способствует изменению их физико-химических параметров. Как правило, в этих случаях морфология такой сложной системы остается не исследованной и свойства изучаются при комнатной температуре. Вместе с тем известно [1], что в смесях двух полимеров имеются сложные структурные образования, определяемые особенностями структуры исходных компонентов и переходного (диффузионного слоя). И возникает вопрос: как влияет на морфологию смесей полимеров третий компонент, как отражаются эти СУ особенности на их эксплуатационные характеристики и как ведут себя такие системы в широком интервале температур и частот воздействия периодической силы.
В связи с этим представляет интерес изучение влияния концентрации наночастиц сажи и окиси алюминия (при малых добавках) на морфологию и макроскопические характеристики смесей полимеров. В качестве объектов исследования были взяты модельные смеси на основе СКН-26 с ПВХ. Концентрация жесткоцепных полимеров в смеси составляла 20 мас.ч, а концентрация наночастиц сажи с определялась по степенному закону с=0,1-еn, где n=0, 1, 2, 3, 4 (0,1; 0,271; 0,73; 1,99; 5,37 мас.ч.).
Оптическим методом, в проходящем поляризованном свете, изучалась структура наполненных смесей полимеров. Нами установлено, что в зависимости от концентрации частиц величина структурных образований (гетерогенность) меняется.
Особенности поверхности и морфология наполненных наночастицами смесей полимеров отражаются на их макроскопических характеристиках (таблица 1).
Таблица 1 | ||||||
Зависимость модуля Юнга композиции. СКН-26+ПВХ (80 мас.ч. + 20 мас.ч.) от концентрации сажи ДГ-100 | ||||||
СКН-26+ПВХ 80 мас.ч. + 20 мас.ч. + сажа (мас. частей) | 0 | 0,1 | 0,271 | 0,73 | 1,99 | 5,37 |
Есажа, н/м2 | 105·106 | 140,1·106 | 146,8·106 | 113,8·106 | 131,4·106 | 131,2·106 |
Из таблицы 1 видно, что добавление в массу эластомера СКН-26 ПВХ существенно повышает значение модуля упругости. Модификация данной смеси небольшим количеством наноразмерных частиц (0,1 мас.ч) в 1,4 раза повышает значение модуля упругости, соответственно, небольшие добавки сажи существенно меняют значения модуля упругости (таблица 1).
На фиг.1 даны микрофотографии структуры смеси СКН-26 с ПВХ при соотношении компонентов 80+20 массовых частей с содержанием сажи: а) 0 мас.ч.; б) 0,1 мас.ч.; в) 0,271 мас.ч.; г) 0,73 мас.ч.; д) 1,99 мас.ч.; е)5,37 мас.ч. при увеличении в 500 раз.
Исследование состояния поверхности смеси СКН-26 с ПВХ при соотношении компонентов 80+20 массовых частей, модифицированной наночастицами сажи ДГ-100, показало, что малое изменение концентрации частиц сажи существенно влияет на состояние поверхности смеси.
На фиг.2 представленны данные АСМ для поверхности смеси полимеров СКН-26 с ПВХ при соотношении компонентов:
а) 80+20+0 сажи по массе, часть данной поверхности размером 30×30 мкм: видны частицы размерами 2,2×2 мкм и высотой 0,4-0,8 мкм;
б) 80+20+0,1 сажи по массе, часть данной поверхности размером 30×30 мкм: видны частицы размерами 2,3×2,2 мкм и высотой 0,2-0,4 мкм;
в) 80+20+0,271 сажи по массе, часть данной поверхности размером 30×30 мкм: видны частицы размерами 2,3×,2 мкм и высотой 0,2-0,4 мкм;
г) 80+20+0,73 сажи по массе, часть данной поверхности размером 30×30 мкм: виден крупный пик размерами 5,8×,1 мкм, высотой 2 мкм и маленькие бугорки высотой 0,1-0,3 мкм, размером 1,3-2,5 мкм;
д) 80+20+1,99 сажи по массе, часть данной поверхности размером 30×30 мкм: видны крупные частицы размерами 12×24 мкм, высотой 6-7 мкм;
е) 80+20+5,37 сажи по массе, часть данной поверхности размером 30×30 мкм: видны частицы размерами 16×21 мкм и высотой 2-4 мкм.
Аналогичную картину имеем и для других систем. На фиг.3 изображена зависимость разрывного напряжения σр от концентрации сажи С для СКН-26 (100%).
На фиг.4 - зависимость σр СКН-26 (80 мас.ч.) + ПВХ (20 мас.ч.) от концентрации наноразмерных частиц сажи ДГ-100.
Сравнение зависимости σр от концентрации наночастиц сажи в приведенных на фиг.3 и 4 примерах свидетельствует о том, что модификация эластомера жесткоцепным полимером с наночастицами сажи существенно повышает не только значения модуля упругости, но и значения разрывного напряжения при растяжении.
На фиг.5 изображена зависимость поверхностного натяжения (σ) СКН-26 от концентрации сажи.
На фиг.6 - зависимость поверхностного натяжения СКН-26(80)+ПВХ(20)=100 от концентрации сажи: Ряд 1 - твердое тело-жидкость; Ряд 2 - твердое тело-газ.
На фиг.7 - зависимости тангенса угла диэлектрических потерь смеси полимеров СКН-26 (80 мас.ч.) + ПВХ (20 мас.ч.) от концентрации наноразмерных частиц сажи ДГ-100.
На концентрационных зависимостях прочности (фиг.4), поверхностного натяжения (фиг.5) и диэлектрических параметров (фиг.6, 7) наблюдаются экстремумы в области концентрации наночастиц 0,271-0,73 вес. частей.
На фиг.8 изображена коагуляционная структура наночастиц: а) - анизодиаметричная наночастица с мозаичной поверхностью; б) - макромолекулы полимера, обволакивающие наночастицы в коагуляционной системе.
На фиг.9 представлена схематическая модель наполненной полимер-полимерной смеси: а) полимер а; б) полимер б; в) переходный слой; г) наночастицы наполнителя, имеющие коагуляционную структуру.
При малых концентрациях наночастиц и определенных особенностях их поверхности термодинамически выгодно образование коагуляционной структуры (фиг.8). Они, структурируя полимерную матрицу вокруг себя (фиг.9), оказывают влияние на физико-химические свойства смесей полимеров. Разработанная схематическая модель наполненной смеси полимеров позволила объяснить полученные экспериментальные результаты.
Технический результат изобретения заключается в повышении эксплуатационных параметров до 30% и более при введении нанодобавок сажи в исходные полимерные композиционные материалы. Композиты на основе СКН и ПВХ находят широкое применение в производстве кабельной продукции, в обувной промышленности. При этом важными физическими параметрами, характеризующими эти изделия, являются такие величины, как прочность, работа адгезии, диэлектрическая проницаемость, модуль упругости, механические и диэлектрические потери.
Литература:
1. Кулезнев В.Н. Смеси полимеров. М.: Химия, 1980. 304 с.
2. Догадкин Б.А., Лукомская А.И. В кн.: Труды III конференции по коллоидной химии. М., Из-во АН СССР, 1956, с.363-370.
3. Липатов Ю.С.Физическая химия наполненных полимеров. М.: Химия, 1977. 304 с.
4. Бартенев Г.М., Зеленев Ю.В. Физика и механика полимеров. М.: Высшая школа. 1983. 391 с.
5. Ребиндер П.А. Физико-химическая механика дисперсных структур. М., Наука, 1966, с.3-16.
6. Толстая С.Н. и др., ДАН СССР, 1968, т.178, с.148-152.
Claims (1)
- Полимерная композиция с повышенной прочностью на основе бутадиен-акрилонитрильного эластомера, содержащая серу, каптакс и технический углерод, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит поливинилхлорид, тиурам и стеарин при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
бутадиен-акрилонитрильный эластомер СКН-26 80 поливинилхлорид 20 сера 1,8 каптакс 1 тиурам 0,2 стеарин 0,2 технический углерод 0,1-5,37
причем модификацию полимерной композиции проводят наночастицами технического углерода со средним размером частиц 20-30 нм, концентрацию которого определяют по следующей формуле:
с=0,1еn,
где n=0, 1, 2, 3, 4, е=2,7.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011107067/05A RU2476460C2 (ru) | 2011-02-24 | 2011-02-24 | Полимерная композиция |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011107067/05A RU2476460C2 (ru) | 2011-02-24 | 2011-02-24 | Полимерная композиция |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011107067A RU2011107067A (ru) | 2012-11-20 |
RU2476460C2 true RU2476460C2 (ru) | 2013-02-27 |
Family
ID=47322716
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011107067/05A RU2476460C2 (ru) | 2011-02-24 | 2011-02-24 | Полимерная композиция |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2476460C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107383488A (zh) * | 2017-09-15 | 2017-11-24 | 安徽红桥金属制造有限公司 | 一种耐腐蚀高柔性接线盒用电缆及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1399311A1 (ru) * | 1986-03-24 | 1988-05-30 | Сектор Радиационных Исследований Ан Азсср | Резинова смесь на основе бутадиеннитрильного каучука |
SU1745735A1 (ru) * | 1989-12-11 | 1992-07-07 | Всесоюзный научно-исследовательский и конструкторско-технологический институт резиновой промышленности | Резинова смесь |
EP1065238A2 (en) * | 1999-06-28 | 2001-01-03 | Tokai Rubber Industries, Ltd. | Rubber composition, hose of low fuel permeation and electroconductive hose of low fuel permeation |
EP1205499A2 (en) * | 2000-11-13 | 2002-05-15 | JSR Corporation | Unsaturated nitrile-conjugated diene rubber composition and production process of the rubber |
RU2311280C2 (ru) * | 2005-11-28 | 2007-11-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ЦЕЛИТ" | Состав для изготовления абразивных полировальных эластичных кругов |
-
2011
- 2011-02-24 RU RU2011107067/05A patent/RU2476460C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1399311A1 (ru) * | 1986-03-24 | 1988-05-30 | Сектор Радиационных Исследований Ан Азсср | Резинова смесь на основе бутадиеннитрильного каучука |
SU1745735A1 (ru) * | 1989-12-11 | 1992-07-07 | Всесоюзный научно-исследовательский и конструкторско-технологический институт резиновой промышленности | Резинова смесь |
EP1065238A2 (en) * | 1999-06-28 | 2001-01-03 | Tokai Rubber Industries, Ltd. | Rubber composition, hose of low fuel permeation and electroconductive hose of low fuel permeation |
EP1205499A2 (en) * | 2000-11-13 | 2002-05-15 | JSR Corporation | Unsaturated nitrile-conjugated diene rubber composition and production process of the rubber |
RU2311280C2 (ru) * | 2005-11-28 | 2007-11-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ЦЕЛИТ" | Состав для изготовления абразивных полировальных эластичных кругов |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107383488A (zh) * | 2017-09-15 | 2017-11-24 | 安徽红桥金属制造有限公司 | 一种耐腐蚀高柔性接线盒用电缆及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2011107067A (ru) | 2012-11-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9441076B2 (en) | Multifunctional graphene-silicone elastomer nanocomposite, method of making the same, and uses thereof | |
Pötschke et al. | Melt mixing of polycarbonate/multi-wall carbon nanotube composites | |
US11136459B2 (en) | Viscoelastic conductive nanomaterial-polymer nanocomposites and sensing devices comprising the composite material | |
Merz et al. | Influence of molecular weight on the properties of polystyrene | |
JP2009191197A (ja) | ゴム組成物及びその製造方法 | |
CN109913969A (zh) | 磨损改进的聚四氟乙烯(ptfe)纤维及其制造方法 | |
Mujal-Rosas et al. | Study on dielectric, mechanical and thermal properties of polypropylene (PP) composites with ground tyre rubber (GTR) | |
JP6147089B2 (ja) | クロロプレンゴム組成物、加硫成形体及び防振ゴム | |
Krzemińska et al. | Effects of curing agents and modified graphene oxide on the properties of XNBR composites | |
CN114891281B (zh) | 一种同时优化石墨烯改性天然橡胶硫化胶力学、低生热和耐磨性能的精简方法 | |
RU2476460C2 (ru) | Полимерная композиция | |
Wu et al. | Study on physical properties of multiwalled carbon nanotube/poly (phenylene sulfide) composites | |
Loo et al. | Effect of swelling on fatigue life of elastomers | |
CN1301291C (zh) | 耐油绝缘纳米橡胶 | |
KR101543027B1 (ko) | 자동차용 타이어 조성물 | |
Zhou et al. | Mechanical and optical properties of nanosilica-filled polycarbonate composites | |
RS et al. | Short melamine fiber filled nitrile rubber composites | |
Huang et al. | Preparation and properties of cellulose nanocrystal-based ion-conductive hydrogels | |
RU2477297C2 (ru) | Полимерная композиция | |
RU2476459C2 (ru) | Резиновая смесь | |
RU2477294C2 (ru) | Полимерная композиция | |
RU2476458C2 (ru) | Полимерная композиция | |
CN112029162A (zh) | 还原氧化石墨烯丁腈橡胶及无牙痕牙块的制备方法 | |
El-Nashar et al. | A comparative study of the cure characteristics, mechanical properties and abrasion resistance of silica and carbon black filled NBR/SBR blends | |
Bandyopadhyay et al. | Rheological behavior of hybrid rubber nanocomposites |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140225 |