RU2475734C2 - Method of making indicator strip for automatic strip-type gas analysers - Google Patents

Method of making indicator strip for automatic strip-type gas analysers Download PDF

Info

Publication number
RU2475734C2
RU2475734C2 RU2010150645/05A RU2010150645A RU2475734C2 RU 2475734 C2 RU2475734 C2 RU 2475734C2 RU 2010150645/05 A RU2010150645/05 A RU 2010150645/05A RU 2010150645 A RU2010150645 A RU 2010150645A RU 2475734 C2 RU2475734 C2 RU 2475734C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
base
solution
hours
centrifuge
Prior art date
Application number
RU2010150645/05A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2010150645A (en
Inventor
Валерий Петрович Капашин
Сергей Васильевич Сербин
Борис Семенович Пункевич
Михаил Юрьевич Смолин
Кирилл Владимирович Векслер
Игорь Борисович Лурье
Original Assignee
Валерий Петрович Капашин
Сергей Васильевич Сербин
Борис Семенович Пункевич
Михаил Юрьевич Смолин
Кирилл Владимирович Векслер
Игорь Борисович Лурье
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Валерий Петрович Капашин, Сергей Васильевич Сербин, Борис Семенович Пункевич, Михаил Юрьевич Смолин, Кирилл Владимирович Векслер, Игорь Борисович Лурье filed Critical Валерий Петрович Капашин
Priority to RU2010150645/05A priority Critical patent/RU2475734C2/en
Publication of RU2010150645A publication Critical patent/RU2010150645A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2475734C2 publication Critical patent/RU2475734C2/en

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: method of making an indicator strip for automatic strip-type gas analysers involves preparation of a base and treatment thereof with an impregnating solution. The base used is ribbed cotton fabric which is presoaked in 0.5-5% aqueous solution of a laundry detergent for 15-20 hours at temperature of 35-60°C, pressed on a centrifuge and immersed in a cooking liquor containing 2.0-5.0 g/l sodium silicate, 0.5-3.0 g/l sodium hydroxide and 0.2-0.7 g/l SMS, and then held in the cooking liquor at boiling point for 2-3 hours. The cooking liquor is then cooled to temperature of 40-60°C and hydrogen peroxide is then added until initial concentration of 0.5-1.5% is achieved. The base is held in the obtained solution for 3-5 hours at boiling point and washed in distilled water at temperature of 15-25°C. The base is then pressed on a centrifuge, dried at temperature of 20-25°C to residual moisture of content of 0.5-2.0%. The base is treated with 40-100 g/l of an aqueous impregnating solution of colloidal sodium silicate at pH 6.0-11.5 and dried at temperature of 65-95°C until achieving increase in weight of the base of 0.1-1.0%.
EFFECT: high sensitivity of determining vapour of toxic organophosphorus substances.
3 ex

Description

Изобретение относится к области определения физических и химических свойств веществ с использованием химических индикаторов, в частности к измерительной технике, и может найти применение на предприятиях и в организациях химической промышленности, занимающихся разработкой, изготовлением и использованием комплектов индикаторных средств для определения паров токсичных фосфорорганических веществ с помощью автоматических ленточных газоанализаторов.The invention relates to the field of determining the physical and chemical properties of substances using chemical indicators, in particular to measuring equipment, and can find application in enterprises and organizations of the chemical industry involved in the development, manufacture and use of sets of indicator means for determining the vapors of toxic organophosphorus substances using automatic tape gas analyzers.

Известен способ изготовления индикаторной ленты, включающий обработку основы первичными активными реагентами, описанный в патенте Российской Федерации №2123689, классы G01N 31/22, G01N 33/52, опубликованном 20.12.1998 г. В нем в качестве основы используют ленту или полоски из эпоксидированной целлюлозы, а в качестве первичных активных реагентов используют хромогенные реагенты, например бензидины.A known method of manufacturing an indicator tape, including processing the base with primary active reagents, is described in the patent of the Russian Federation No. 2123689, classes G01N 31/22, G01N 33/52, published on 12/20/1998. It uses a tape or strips of epoxidized cellulose as the basis , and as primary active reagents use chromogenic reagents, for example benzidines.

Недостатком известного способа является невозможность применения его для определения паров токсичных фосфорорганических веществ в воздухе производственных помещений.The disadvantage of this method is the inability to use it to determine the vapors of toxic organophosphorus substances in the air of industrial premises.

Известен также способ изготовления индикаторной ленты для автоматических ленточных газоанализаторов, включающий предварительную подготовку основы и обработку ее пропиточным раствором, описнный в авторском свидетельстве СССР №1456823, класс G01N 1/28, опубликованном 07.02.89 г. В нем в качестве основы используют бумагу из целлюлозы, вискозного и поливинилспиртового волокна, взятых в соотношении, мас.%: (20-35):(60-70):(5-10), а качестве пропиточного раствора используют раствор индикатора, которым является бромфеноловый синий. Изготовленная указанным выше способом индикаторная лента применяется для определения паров аммиака в воздухе.There is also known a method of manufacturing an indicator tape for automatic tape gas analyzers, including preliminary preparation of the base and processing it with an impregnating solution, described in USSR author's certificate No. 1456823, class G01N 1/28, published on 02/07/89. Cellulose paper is used as the base. , viscose and polyvinyl alcohol fibers, taken in the ratio, wt.%: (20-35) :( 60-70) :( 5-10), and the indicator solution, which is bromphenol blue, is used as an impregnating solution. The indicator tape made in the above way is used to determine the ammonia vapor in the air.

Недостатком известного способа, взятого за прототип, является невысокая чувствительность определения паров токсичных фосфорорганических веществ.The disadvantage of this method, taken as a prototype, is the low sensitivity of the determination of vapors of toxic organophosphorus substances.

Технической задачей данного изобретения является разработка такого способа изготовления индикаторной ленты для автоматических ленточных газоанализаторов, который бы при использовании индикаторной ленты в комплекте индикаторных средств повысил бы чувствительность определения паров токсичных фосфорорганических веществ до уровня их предельно допустимой концентрации в воздухе рабочей зоны производственных предприятий по уничтожению запасов химического оружия.The technical task of this invention is the development of such a method of manufacturing an indicator tape for automatic tape gas analyzers, which would use the indicator tape in a set of indicator means would increase the sensitivity of determination of vapors of toxic organophosphorus substances to the level of their maximum permissible concentration in the air of the working zone of industrial enterprises for the destruction of chemical reserves weapons.

Решение поставленной задачи обеспечивается за счет того, что в способе изготовления индикаторной ленты для автоматических ленточных газоанализаторов, включающем предварительную подготовку основы и обработку ее пропиточным раствором, в качестве основы используют репсовую хлопчатобумажную ткань, которую предварительно замачивают в 0,5-5%-ном водном растворе стирального моющего средства на 15-20 часов при температуре 35-60°С, отжимают на центрифуге, загружают в варочный раствор, содержащий 2,0-5,0 г/л силиката натрия, 0,5-3,0 г/л едкого натра, 0,2-0,7 г/л CMC, выдерживают в варочном растворе при температуре кипения 2-3 часа, после чего охлаждают варочный раствор до температуры 40-60°С и добавляют в него перекись водорода до исходной концентрации 0,5-1,5%, выдерживают основу в полученном растворе 3-5 часов при температуре кипения, отмывают в дистиллированной воде при температуре 15-25°С, отжимают на центрифуге, высушивают при температуре 20-25°С до остаточной влажности 0,5-2,0%. Затем обрабатывают основу пропиточным водным раствором коллоидного силиката натрия 40-100 г/л при рН 6,0-11,5 и высушивают при температуре 65-95°С до достижения увеличения веса основы на 0,1-1,0%.The solution to this problem is provided due to the fact that in the method of manufacturing an indicator tape for automatic tape gas analyzers, including preliminary preparation of the base and processing it with an impregnating solution, rep cotton is used as the base, which is pre-soaked in 0.5-5% aqueous washing detergent solution for 15-20 hours at a temperature of 35-60 ° C, squeezed in a centrifuge, loaded into a cooking solution containing 2.0-5.0 g / l sodium silicate, 0.5-3.0 g / l caustic soda, 0.2-0.7 g / l CMC, kept in a cooking solution at a boiling point for 2-3 hours, after which the cooking solution is cooled to a temperature of 40-60 ° C and hydrogen peroxide is added to it to an initial concentration of 0.5-1.5%, the base is maintained in the resulting solution 3 -5 hours at the boiling point, washed in distilled water at a temperature of 15-25 ° C, squeezed in a centrifuge, dried at a temperature of 20-25 ° C to a residual moisture content of 0.5-2.0%. Then the base is treated with an impregnating aqueous solution of colloidal sodium silicate of 40-100 g / l at pH 6.0-11.5 and dried at a temperature of 65-95 ° C to achieve an increase in the weight of the base by 0.1-1.0%.

Примеры осуществления способаExamples of the method

Пример 1. В качестве основы индикаторной ленты брали репсовую хлопчатобумажную ткань, которую предварительно замачивали в 0,5%-ном водном растворе стирального моющего средства - порошка «Лотос» - на 15 часов при температуре 35°С, отжимали на центрифуге, загружали в варочный раствор, содержащий 2,0 г/л силиката натрия, 0,5 г/л едкого натра, 0,2 г/л CMC, выдерживали в варочном растворе при температуре кипения 2 часа, после чего охлаждали варочный раствор до температуры 40°С и добавляли в него перекись водорода до исходной концентрации 0,5%, выдерживали основу в полученном растворе 3 часа при температуре кипения, отмывали в дистиллированной воде при температуре 15°С, отжимали на центрифуге, высушивали при температуре 20°С до остаточной влажности 0,5%. Затем обрабатывали основу пропиточным водным раствором коллоидного силиката натрия 40 г/л при рН 6,0 и высушивали при температуре 65°С до достижения увеличения веса основы на 0,1%. После этого производили контроль качества изготовленной индикаторной ленты. Для этого индикаторную ленту в комплекте индикаторных средств заправляли в автоматический ленточный газоанализатор. Заборный патрубок газоанализатора соединяли с газовой камерой, в которой была создана предельно допустимая концентрация паров токсичных фосфорорганических веществ, и включали газоанализатор, который выдавал сигнал о наличии предельно допустимой концентрации паров токсичных фосфорорганических веществ в воздухе, что подтверждало высокое качество изготовленной ленты.Example 1. The basis of the indicator tape was taken rep cotton fabric, which was previously soaked in a 0.5% aqueous solution of washing detergent - Lotus powder - for 15 hours at a temperature of 35 ° C, squeezed in a centrifuge, loaded into a cooking a solution containing 2.0 g / l sodium silicate, 0.5 g / l sodium hydroxide, 0.2 g / l CMC was kept in a cooking solution at a boiling point of 2 hours, after which the cooking solution was cooled to a temperature of 40 ° C and hydrogen peroxide was added to it to the initial concentration of 0.5%; WU in the resulting solution for 3 hours at boiling point, washed in distilled water at a temperature of 15 ° С, squeezed in a centrifuge, dried at a temperature of 20 ° С to a residual moisture content of 0.5%. Then the base was treated with an impregnating aqueous solution of colloidal sodium silicate 40 g / l at pH 6.0 and dried at a temperature of 65 ° C until a 0.1% increase in the weight of the base was achieved. After that, quality control of the manufactured indicator tape was performed. To do this, the indicator tape in the set of indicator means was charged into an automatic tape gas analyzer. The gas analyzer intake pipe was connected to a gas chamber in which the maximum permissible concentration of toxic organophosphorus vapors was created, and a gas analyzer was turned on, which issued a signal indicating the presence of a maximum permissible concentration of toxic organophosphorus vapors in the air, which confirmed the high quality of the fabricated tape.

Пример 2. В качестве основы индикаторной ленты брали репсовую хлопчатобумажную ткань, которую предварительно замачивали в 3%-ном водном растворе стирального моющего средства - порошка «Лотос» - на 18 часов при температуре 50°С, отжимали на центрифуге, загружали в варочный раствор, содержащий 3,5 г/л силиката натрия, 1,8 г/л едкого натра, 0,5 г/л CMC, выдерживали в варочном растворе при температуре кипения 2,5 часа, после чего охлаждали варочный раствор до температуры 50°С и добавляли в него перекись водорода до исходной концентрации 1%, выдерживали основу в полученном растворе 4 часа при температуре кипения, отмывали в дистиллированной воде при температуре 20°С, отжимали на центрифуге, высушивали при температуре 22°С до остаточной влажности 1,2%. Затем обрабатывали основу пропиточным водным раствором коллоидного силиката натрия 70 г/л при рН 9 и высушивали при температуре 80°С до достижения увеличения веса основы на 0,6%. После этого производили контроль качества изготовленной индикаторной ленты способом, описанным в примере 1. Контроль подтверждал высокое качество изготовленной ленты.Example 2. As the basis of the indicator tape was taken rep cotton fabric, which was previously soaked in a 3% aqueous solution of washing detergent - Lotus powder - for 18 hours at a temperature of 50 ° C, squeezed in a centrifuge, loaded into a cooking solution, containing 3.5 g / l sodium silicate, 1.8 g / l sodium hydroxide, 0.5 g / l CMC, was kept in a cooking solution at a boiling point of 2.5 hours, after which the cooking solution was cooled to a temperature of 50 ° C and hydrogen peroxide was added to it to the initial concentration of 1%; in the resulting solution for 4 hours at boiling point, washed in distilled water at a temperature of 20 ° C, squeezed in a centrifuge, dried at a temperature of 22 ° C to a residual moisture content of 1.2%. Then, the base was treated with an impregnating aqueous solution of colloidal sodium silicate of 70 g / l at pH 9 and dried at a temperature of 80 ° C until a 0.6% increase in the weight of the base was achieved. After that, the quality control of the manufactured indicator tape was carried out in the manner described in example 1. The control confirmed the high quality of the manufactured tape.

Пример 3. В качестве основы индикаторной ленты брали репсовую хлопчатобумажную ткань, которую предварительно замачивали в 5%-ном водном растворе стирального моющего средства - порошка «Лотос» - на 20 часов при температуре 60°С, отжимали на центрифуге, загружали в варочный раствор, содержащий 5,0 г/л силиката натрия, 3,0 г/л едкого натра, 0,7 г/л CMC, выдерживали в варочном растворе при температуре кипения 3 часа, после чего охлаждали варочный раствор до температуры 60°С и добавляли в него перекись водорода до исходной концентрации 1,5%, выдерживали основу в полученном растворе 5 часов при температуре кипения, отмывали в дистиллированной воде при температуре 25°С, отжимали на центрифуге, высушивали при температуре 25°С до остаточной влажности 2,0%. Затем обрабатывали основу пропиточным водным раствором коллоидного силиката натрия 100 г/л при рН 11,5 и высушивали при температуре 95°С до достижения увеличения веса основы на 1,0%. После этого производили контроль качества изготовленной индикаторной ленты способом, описанным в примере 1. Контроль подтверждал высокое качество изготовленной ленты.Example 3. As the basis of the indicator tape was taken rep cotton fabric, which was previously soaked in a 5% aqueous solution of washing detergent - Lotus powder - for 20 hours at a temperature of 60 ° C, squeezed in a centrifuge, loaded into a cooking solution, containing 5.0 g / l sodium silicate, 3.0 g / l sodium hydroxide, 0.7 g / l CMC, was kept in a cooking solution at a boiling point for 3 hours, after which the cooking solution was cooled to a temperature of 60 ° C and added to hydrogen peroxide to the initial concentration of 1.5%, kept the basics in the resulting solution for 5 hours at the boiling point, washed in distilled water at a temperature of 25 ° C, squeezed in a centrifuge, dried at a temperature of 25 ° C to a residual moisture content of 2.0%. Then the base was treated with an impregnating aqueous solution of colloidal sodium silicate of 100 g / l at pH 11.5 and dried at a temperature of 95 ° C until a 1.0% increase in the weight of the base was achieved. After that, the quality control of the manufactured indicator tape was carried out in the manner described in example 1. The control confirmed the high quality of the manufactured tape.

Приведенные выше примеры показывают, что предложенный способ изготовления индикаторной ленты для автоматических ленточных газоанализаторов может быть легко осуществлен на предприятиях химической промышленности.The above examples show that the proposed method for manufacturing an indicator tape for automatic tape gas analyzers can be easily implemented in enterprises of the chemical industry.

Проведенный контроль качества индикаторной ленты, изготовленной в соответствии с предлагаемым способом, подтверждает, что использование индикаторной ленты в составе комплекта индикаторных средств обеспечивает повышение чувствительности определения паров токсичных фосфорорганических веществ до уровня их предельно допустимой концентрации в воздухе рабочей зоны производственных предприятий по уничтожению запасов химического оружия.The quality control of the indicator tape made in accordance with the proposed method confirms that the use of the indicator tape as part of the set of indicator means provides an increase in the sensitivity of determination of vapors of toxic organophosphorus substances to the level of their maximum permissible concentration in the air of the working zone of industrial enterprises for the destruction of chemical weapons stockpiles.

Claims (1)

Способ изготовления индикаторной ленты для автоматических ленточных газоанализаторов, включающий предварительную подготовку основы и обработку ее пропиточным раствором, отличающийся тем, что используют в качестве основы репсовую хлопчатобумажную ткань, которую предварительно замачивают в 0,5-5%-ном водном растворе стирального моющего средства (CMC) на 15-20 ч при температуре 35-60°С, отжимают на центрифуге, загружают в варочный раствор, содержащий 2,0-5,0 г/л силиката натрия, 0,5-3,0 г/л едкого натра, 0,2-0,7 г/л CMC, выдерживают в варочном растворе при температуре кипения 2-3 ч, после чего охлаждают варочный раствор до температуры 40-60°С и добавляют в него перекись водорода до исходной концентрации 0,5-1,5%, выдерживают основу в полученном растворе 3-5 ч при температуре кипения, отмывают в дистиллированной воде при температуре 15-25°С, отжимают на центрифуге, высушивают при температуре 20-25°С до остаточной влажности 0,5-2,0%, затем обрабатывают основу пропиточным водным раствором коллоидного силиката натрия 40-100 г/л при рН 6,0-11,5 и высушивают при температуре 65-95°С до достижения увеличения веса основы на 0,1-1,0%. A method of manufacturing an indicator tape for automatic tape gas analyzers, including preliminary preparation of the base and processing it with an impregnating solution, characterized in that rep cotton is used as the base, which is pre-soaked in a 0.5-5% aqueous solution of washing detergent (CMC ) for 15-20 hours at a temperature of 35-60 ° C, squeezed in a centrifuge, loaded into a cooking solution containing 2.0-5.0 g / l sodium silicate, 0.5-3.0 g / l sodium hydroxide, 0.2-0.7 g / l CMC, incubated in a cooking solution while boiling temperature for 2-3 hours, after which the cooking solution is cooled to a temperature of 40-60 ° C and hydrogen peroxide is added to it to the initial concentration of 0.5-1.5%, the base is kept in the resulting solution for 3-5 hours at the boiling point, washed in distilled water at a temperature of 15-25 ° C, squeezed in a centrifuge, dried at a temperature of 20-25 ° C to a residual moisture content of 0.5-2.0%, then treated the base with an impregnated aqueous solution of colloidal sodium silicate 40-100 g / l at pH 6.0-11.5 and dried at a temperature of 65-95 ° C to achieve an increase in the basis weight of 0.1-1 , 0%.
RU2010150645/05A 2010-12-10 2010-12-10 Method of making indicator strip for automatic strip-type gas analysers RU2475734C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010150645/05A RU2475734C2 (en) 2010-12-10 2010-12-10 Method of making indicator strip for automatic strip-type gas analysers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010150645/05A RU2475734C2 (en) 2010-12-10 2010-12-10 Method of making indicator strip for automatic strip-type gas analysers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010150645A RU2010150645A (en) 2012-06-20
RU2475734C2 true RU2475734C2 (en) 2013-02-20

Family

ID=46680613

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010150645/05A RU2475734C2 (en) 2010-12-10 2010-12-10 Method of making indicator strip for automatic strip-type gas analysers

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2475734C2 (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1456823A1 (en) * 1987-03-16 1989-02-07 Предприятие П/Я А-3374 Method of manufacturing test tape for analyzing ammonia vapours
US4844867A (en) * 1986-05-21 1989-07-04 Dragerwerk Aktiengesellschaft Colorimetric detector
SU1719985A1 (en) * 1989-05-29 1992-03-15 Государственный Союзный Научно-Исследовательский Химико-Аналитический Институт "Химаналит" Method of manufacturing polyethyleneterephthalate film indicator ribbons
SU1797335A1 (en) * 1990-11-11 1996-04-27 Ленинградский Институт Точной Механики И Оптики Process of manufacture of indicator element sensitive to vapours of different organic solvents
DE102005022022A1 (en) * 2004-05-07 2005-12-01 Roche Diagnostics Gmbh Manufacture of test strips for e.g. blood glucose determination, comprises transferring test fields from prepared test strip band comprising detection film and adhesive tape, onto carrier tape

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4844867A (en) * 1986-05-21 1989-07-04 Dragerwerk Aktiengesellschaft Colorimetric detector
SU1456823A1 (en) * 1987-03-16 1989-02-07 Предприятие П/Я А-3374 Method of manufacturing test tape for analyzing ammonia vapours
SU1719985A1 (en) * 1989-05-29 1992-03-15 Государственный Союзный Научно-Исследовательский Химико-Аналитический Институт "Химаналит" Method of manufacturing polyethyleneterephthalate film indicator ribbons
SU1797335A1 (en) * 1990-11-11 1996-04-27 Ленинградский Институт Точной Механики И Оптики Process of manufacture of indicator element sensitive to vapours of different organic solvents
DE102005022022A1 (en) * 2004-05-07 2005-12-01 Roche Diagnostics Gmbh Manufacture of test strips for e.g. blood glucose determination, comprises transferring test fields from prepared test strip band comprising detection film and adhesive tape, onto carrier tape

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010150645A (en) 2012-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0777000B1 (en) Improved high moisture-absorbing and releasing fibers and processes for their production
CN103674939B (en) A kind of imitative enzyme test peper for detecting hydrogen peroxide and application thereof
Ceylan et al. The effect of water immersion on the thermal degradation of cotton fibers
CN103472060B (en) A kind of urine calcium ion Test paper and preparation method thereof
WO2014096843A2 (en) Processing of chemically modified cellulosic fibres
CN109322160A (en) A kind of cross-linking type PAN-COOH fiber and preparation method thereof
RU2475734C2 (en) Method of making indicator strip for automatic strip-type gas analysers
CN106872641A (en) A kind of cement-based material chloride binding amount method for measuring
CN101884859A (en) Hemp fibre filter wire and preparation method thereof
CN105067748A (en) Method used for determining melamine resin in textiles
Wiegerink Effects of drying conditions on properties of textile yarns
Bhuiyan et al. Estimation of arsenic in nail using silver diethyldithiocarbamate method
Wilson et al. Humidity equilibria of various common substances
Kawase et al. Spreading of Liquids in Textile Assemblies Part II: Effects of Softening on Capillary Spreading
US2460070A (en) Cobalt phosphate relative humidity indicators
CN105239428B (en) Direct dyes photocatalysis printing technology
RU2607215C1 (en) Method of producing fibrous sorbent for extracting scandium
KR101185889B1 (en) Method for quantitative analysis of cellulose fiber mixtures of textiles by chemical carbonization
CN102305810B (en) Sleeve cup for quickly measuring pH value of textile water extract
CN109030481A (en) A kind of reagent, preparation method and the application of quick detection paraquat
Duan et al. Influence of flame retardant on leather fatliquoring and fire resistance
RU2565185C2 (en) Composition for fire-proof finishing of polyacrylonitrile fibres
CN110404505A (en) For measuring the preparation method and active carbon of the active carbon of gaseous mercury
RU2378428C1 (en) Composition for fire-resistant treatment of polyamide fibres
CN201653967U (en) Set cup for quickly measuring pH value of textile aqueous extract liquor

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141211