RU2475734C2 - Method of making indicator strip for automatic strip-type gas analysers - Google Patents
Method of making indicator strip for automatic strip-type gas analysers Download PDFInfo
- Publication number
- RU2475734C2 RU2475734C2 RU2010150645/05A RU2010150645A RU2475734C2 RU 2475734 C2 RU2475734 C2 RU 2475734C2 RU 2010150645/05 A RU2010150645/05 A RU 2010150645/05A RU 2010150645 A RU2010150645 A RU 2010150645A RU 2475734 C2 RU2475734 C2 RU 2475734C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- temperature
- base
- solution
- hours
- centrifuge
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paper (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области определения физических и химических свойств веществ с использованием химических индикаторов, в частности к измерительной технике, и может найти применение на предприятиях и в организациях химической промышленности, занимающихся разработкой, изготовлением и использованием комплектов индикаторных средств для определения паров токсичных фосфорорганических веществ с помощью автоматических ленточных газоанализаторов.The invention relates to the field of determining the physical and chemical properties of substances using chemical indicators, in particular to measuring equipment, and can find application in enterprises and organizations of the chemical industry involved in the development, manufacture and use of sets of indicator means for determining the vapors of toxic organophosphorus substances using automatic tape gas analyzers.
Известен способ изготовления индикаторной ленты, включающий обработку основы первичными активными реагентами, описанный в патенте Российской Федерации №2123689, классы G01N 31/22, G01N 33/52, опубликованном 20.12.1998 г. В нем в качестве основы используют ленту или полоски из эпоксидированной целлюлозы, а в качестве первичных активных реагентов используют хромогенные реагенты, например бензидины.A known method of manufacturing an indicator tape, including processing the base with primary active reagents, is described in the patent of the Russian Federation No. 2123689, classes G01N 31/22, G01N 33/52, published on 12/20/1998. It uses a tape or strips of epoxidized cellulose as the basis , and as primary active reagents use chromogenic reagents, for example benzidines.
Недостатком известного способа является невозможность применения его для определения паров токсичных фосфорорганических веществ в воздухе производственных помещений.The disadvantage of this method is the inability to use it to determine the vapors of toxic organophosphorus substances in the air of industrial premises.
Известен также способ изготовления индикаторной ленты для автоматических ленточных газоанализаторов, включающий предварительную подготовку основы и обработку ее пропиточным раствором, описнный в авторском свидетельстве СССР №1456823, класс G01N 1/28, опубликованном 07.02.89 г. В нем в качестве основы используют бумагу из целлюлозы, вискозного и поливинилспиртового волокна, взятых в соотношении, мас.%: (20-35):(60-70):(5-10), а качестве пропиточного раствора используют раствор индикатора, которым является бромфеноловый синий. Изготовленная указанным выше способом индикаторная лента применяется для определения паров аммиака в воздухе.There is also known a method of manufacturing an indicator tape for automatic tape gas analyzers, including preliminary preparation of the base and processing it with an impregnating solution, described in USSR author's certificate No. 1456823, class G01N 1/28, published on 02/07/89. Cellulose paper is used as the base. , viscose and polyvinyl alcohol fibers, taken in the ratio, wt.%: (20-35) :( 60-70) :( 5-10), and the indicator solution, which is bromphenol blue, is used as an impregnating solution. The indicator tape made in the above way is used to determine the ammonia vapor in the air.
Недостатком известного способа, взятого за прототип, является невысокая чувствительность определения паров токсичных фосфорорганических веществ.The disadvantage of this method, taken as a prototype, is the low sensitivity of the determination of vapors of toxic organophosphorus substances.
Технической задачей данного изобретения является разработка такого способа изготовления индикаторной ленты для автоматических ленточных газоанализаторов, который бы при использовании индикаторной ленты в комплекте индикаторных средств повысил бы чувствительность определения паров токсичных фосфорорганических веществ до уровня их предельно допустимой концентрации в воздухе рабочей зоны производственных предприятий по уничтожению запасов химического оружия.The technical task of this invention is the development of such a method of manufacturing an indicator tape for automatic tape gas analyzers, which would use the indicator tape in a set of indicator means would increase the sensitivity of determination of vapors of toxic organophosphorus substances to the level of their maximum permissible concentration in the air of the working zone of industrial enterprises for the destruction of chemical reserves weapons.
Решение поставленной задачи обеспечивается за счет того, что в способе изготовления индикаторной ленты для автоматических ленточных газоанализаторов, включающем предварительную подготовку основы и обработку ее пропиточным раствором, в качестве основы используют репсовую хлопчатобумажную ткань, которую предварительно замачивают в 0,5-5%-ном водном растворе стирального моющего средства на 15-20 часов при температуре 35-60°С, отжимают на центрифуге, загружают в варочный раствор, содержащий 2,0-5,0 г/л силиката натрия, 0,5-3,0 г/л едкого натра, 0,2-0,7 г/л CMC, выдерживают в варочном растворе при температуре кипения 2-3 часа, после чего охлаждают варочный раствор до температуры 40-60°С и добавляют в него перекись водорода до исходной концентрации 0,5-1,5%, выдерживают основу в полученном растворе 3-5 часов при температуре кипения, отмывают в дистиллированной воде при температуре 15-25°С, отжимают на центрифуге, высушивают при температуре 20-25°С до остаточной влажности 0,5-2,0%. Затем обрабатывают основу пропиточным водным раствором коллоидного силиката натрия 40-100 г/л при рН 6,0-11,5 и высушивают при температуре 65-95°С до достижения увеличения веса основы на 0,1-1,0%.The solution to this problem is provided due to the fact that in the method of manufacturing an indicator tape for automatic tape gas analyzers, including preliminary preparation of the base and processing it with an impregnating solution, rep cotton is used as the base, which is pre-soaked in 0.5-5% aqueous washing detergent solution for 15-20 hours at a temperature of 35-60 ° C, squeezed in a centrifuge, loaded into a cooking solution containing 2.0-5.0 g / l sodium silicate, 0.5-3.0 g / l caustic soda, 0.2-0.7 g / l CMC, kept in a cooking solution at a boiling point for 2-3 hours, after which the cooking solution is cooled to a temperature of 40-60 ° C and hydrogen peroxide is added to it to an initial concentration of 0.5-1.5%, the base is maintained in the resulting solution 3 -5 hours at the boiling point, washed in distilled water at a temperature of 15-25 ° C, squeezed in a centrifuge, dried at a temperature of 20-25 ° C to a residual moisture content of 0.5-2.0%. Then the base is treated with an impregnating aqueous solution of colloidal sodium silicate of 40-100 g / l at pH 6.0-11.5 and dried at a temperature of 65-95 ° C to achieve an increase in the weight of the base by 0.1-1.0%.
Примеры осуществления способаExamples of the method
Пример 1. В качестве основы индикаторной ленты брали репсовую хлопчатобумажную ткань, которую предварительно замачивали в 0,5%-ном водном растворе стирального моющего средства - порошка «Лотос» - на 15 часов при температуре 35°С, отжимали на центрифуге, загружали в варочный раствор, содержащий 2,0 г/л силиката натрия, 0,5 г/л едкого натра, 0,2 г/л CMC, выдерживали в варочном растворе при температуре кипения 2 часа, после чего охлаждали варочный раствор до температуры 40°С и добавляли в него перекись водорода до исходной концентрации 0,5%, выдерживали основу в полученном растворе 3 часа при температуре кипения, отмывали в дистиллированной воде при температуре 15°С, отжимали на центрифуге, высушивали при температуре 20°С до остаточной влажности 0,5%. Затем обрабатывали основу пропиточным водным раствором коллоидного силиката натрия 40 г/л при рН 6,0 и высушивали при температуре 65°С до достижения увеличения веса основы на 0,1%. После этого производили контроль качества изготовленной индикаторной ленты. Для этого индикаторную ленту в комплекте индикаторных средств заправляли в автоматический ленточный газоанализатор. Заборный патрубок газоанализатора соединяли с газовой камерой, в которой была создана предельно допустимая концентрация паров токсичных фосфорорганических веществ, и включали газоанализатор, который выдавал сигнал о наличии предельно допустимой концентрации паров токсичных фосфорорганических веществ в воздухе, что подтверждало высокое качество изготовленной ленты.Example 1. The basis of the indicator tape was taken rep cotton fabric, which was previously soaked in a 0.5% aqueous solution of washing detergent - Lotus powder - for 15 hours at a temperature of 35 ° C, squeezed in a centrifuge, loaded into a cooking a solution containing 2.0 g / l sodium silicate, 0.5 g / l sodium hydroxide, 0.2 g / l CMC was kept in a cooking solution at a boiling point of 2 hours, after which the cooking solution was cooled to a temperature of 40 ° C and hydrogen peroxide was added to it to the initial concentration of 0.5%; WU in the resulting solution for 3 hours at boiling point, washed in distilled water at a temperature of 15 ° С, squeezed in a centrifuge, dried at a temperature of 20 ° С to a residual moisture content of 0.5%. Then the base was treated with an impregnating aqueous solution of colloidal sodium silicate 40 g / l at pH 6.0 and dried at a temperature of 65 ° C until a 0.1% increase in the weight of the base was achieved. After that, quality control of the manufactured indicator tape was performed. To do this, the indicator tape in the set of indicator means was charged into an automatic tape gas analyzer. The gas analyzer intake pipe was connected to a gas chamber in which the maximum permissible concentration of toxic organophosphorus vapors was created, and a gas analyzer was turned on, which issued a signal indicating the presence of a maximum permissible concentration of toxic organophosphorus vapors in the air, which confirmed the high quality of the fabricated tape.
Пример 2. В качестве основы индикаторной ленты брали репсовую хлопчатобумажную ткань, которую предварительно замачивали в 3%-ном водном растворе стирального моющего средства - порошка «Лотос» - на 18 часов при температуре 50°С, отжимали на центрифуге, загружали в варочный раствор, содержащий 3,5 г/л силиката натрия, 1,8 г/л едкого натра, 0,5 г/л CMC, выдерживали в варочном растворе при температуре кипения 2,5 часа, после чего охлаждали варочный раствор до температуры 50°С и добавляли в него перекись водорода до исходной концентрации 1%, выдерживали основу в полученном растворе 4 часа при температуре кипения, отмывали в дистиллированной воде при температуре 20°С, отжимали на центрифуге, высушивали при температуре 22°С до остаточной влажности 1,2%. Затем обрабатывали основу пропиточным водным раствором коллоидного силиката натрия 70 г/л при рН 9 и высушивали при температуре 80°С до достижения увеличения веса основы на 0,6%. После этого производили контроль качества изготовленной индикаторной ленты способом, описанным в примере 1. Контроль подтверждал высокое качество изготовленной ленты.Example 2. As the basis of the indicator tape was taken rep cotton fabric, which was previously soaked in a 3% aqueous solution of washing detergent - Lotus powder - for 18 hours at a temperature of 50 ° C, squeezed in a centrifuge, loaded into a cooking solution, containing 3.5 g / l sodium silicate, 1.8 g / l sodium hydroxide, 0.5 g / l CMC, was kept in a cooking solution at a boiling point of 2.5 hours, after which the cooking solution was cooled to a temperature of 50 ° C and hydrogen peroxide was added to it to the initial concentration of 1%; in the resulting solution for 4 hours at boiling point, washed in distilled water at a temperature of 20 ° C, squeezed in a centrifuge, dried at a temperature of 22 ° C to a residual moisture content of 1.2%. Then, the base was treated with an impregnating aqueous solution of colloidal sodium silicate of 70 g / l at pH 9 and dried at a temperature of 80 ° C until a 0.6% increase in the weight of the base was achieved. After that, the quality control of the manufactured indicator tape was carried out in the manner described in example 1. The control confirmed the high quality of the manufactured tape.
Пример 3. В качестве основы индикаторной ленты брали репсовую хлопчатобумажную ткань, которую предварительно замачивали в 5%-ном водном растворе стирального моющего средства - порошка «Лотос» - на 20 часов при температуре 60°С, отжимали на центрифуге, загружали в варочный раствор, содержащий 5,0 г/л силиката натрия, 3,0 г/л едкого натра, 0,7 г/л CMC, выдерживали в варочном растворе при температуре кипения 3 часа, после чего охлаждали варочный раствор до температуры 60°С и добавляли в него перекись водорода до исходной концентрации 1,5%, выдерживали основу в полученном растворе 5 часов при температуре кипения, отмывали в дистиллированной воде при температуре 25°С, отжимали на центрифуге, высушивали при температуре 25°С до остаточной влажности 2,0%. Затем обрабатывали основу пропиточным водным раствором коллоидного силиката натрия 100 г/л при рН 11,5 и высушивали при температуре 95°С до достижения увеличения веса основы на 1,0%. После этого производили контроль качества изготовленной индикаторной ленты способом, описанным в примере 1. Контроль подтверждал высокое качество изготовленной ленты.Example 3. As the basis of the indicator tape was taken rep cotton fabric, which was previously soaked in a 5% aqueous solution of washing detergent - Lotus powder - for 20 hours at a temperature of 60 ° C, squeezed in a centrifuge, loaded into a cooking solution, containing 5.0 g / l sodium silicate, 3.0 g / l sodium hydroxide, 0.7 g / l CMC, was kept in a cooking solution at a boiling point for 3 hours, after which the cooking solution was cooled to a temperature of 60 ° C and added to hydrogen peroxide to the initial concentration of 1.5%, kept the basics in the resulting solution for 5 hours at the boiling point, washed in distilled water at a temperature of 25 ° C, squeezed in a centrifuge, dried at a temperature of 25 ° C to a residual moisture content of 2.0%. Then the base was treated with an impregnating aqueous solution of colloidal sodium silicate of 100 g / l at pH 11.5 and dried at a temperature of 95 ° C until a 1.0% increase in the weight of the base was achieved. After that, the quality control of the manufactured indicator tape was carried out in the manner described in example 1. The control confirmed the high quality of the manufactured tape.
Приведенные выше примеры показывают, что предложенный способ изготовления индикаторной ленты для автоматических ленточных газоанализаторов может быть легко осуществлен на предприятиях химической промышленности.The above examples show that the proposed method for manufacturing an indicator tape for automatic tape gas analyzers can be easily implemented in enterprises of the chemical industry.
Проведенный контроль качества индикаторной ленты, изготовленной в соответствии с предлагаемым способом, подтверждает, что использование индикаторной ленты в составе комплекта индикаторных средств обеспечивает повышение чувствительности определения паров токсичных фосфорорганических веществ до уровня их предельно допустимой концентрации в воздухе рабочей зоны производственных предприятий по уничтожению запасов химического оружия.The quality control of the indicator tape made in accordance with the proposed method confirms that the use of the indicator tape as part of the set of indicator means provides an increase in the sensitivity of determination of vapors of toxic organophosphorus substances to the level of their maximum permissible concentration in the air of the working zone of industrial enterprises for the destruction of chemical weapons stockpiles.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010150645/05A RU2475734C2 (en) | 2010-12-10 | 2010-12-10 | Method of making indicator strip for automatic strip-type gas analysers |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010150645/05A RU2475734C2 (en) | 2010-12-10 | 2010-12-10 | Method of making indicator strip for automatic strip-type gas analysers |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010150645A RU2010150645A (en) | 2012-06-20 |
RU2475734C2 true RU2475734C2 (en) | 2013-02-20 |
Family
ID=46680613
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010150645/05A RU2475734C2 (en) | 2010-12-10 | 2010-12-10 | Method of making indicator strip for automatic strip-type gas analysers |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2475734C2 (en) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1456823A1 (en) * | 1987-03-16 | 1989-02-07 | Предприятие П/Я А-3374 | Method of manufacturing test tape for analyzing ammonia vapours |
US4844867A (en) * | 1986-05-21 | 1989-07-04 | Dragerwerk Aktiengesellschaft | Colorimetric detector |
SU1719985A1 (en) * | 1989-05-29 | 1992-03-15 | Государственный Союзный Научно-Исследовательский Химико-Аналитический Институт "Химаналит" | Method of manufacturing polyethyleneterephthalate film indicator ribbons |
SU1797335A1 (en) * | 1990-11-11 | 1996-04-27 | Ленинградский Институт Точной Механики И Оптики | Process of manufacture of indicator element sensitive to vapours of different organic solvents |
DE102005022022A1 (en) * | 2004-05-07 | 2005-12-01 | Roche Diagnostics Gmbh | Manufacture of test strips for e.g. blood glucose determination, comprises transferring test fields from prepared test strip band comprising detection film and adhesive tape, onto carrier tape |
-
2010
- 2010-12-10 RU RU2010150645/05A patent/RU2475734C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4844867A (en) * | 1986-05-21 | 1989-07-04 | Dragerwerk Aktiengesellschaft | Colorimetric detector |
SU1456823A1 (en) * | 1987-03-16 | 1989-02-07 | Предприятие П/Я А-3374 | Method of manufacturing test tape for analyzing ammonia vapours |
SU1719985A1 (en) * | 1989-05-29 | 1992-03-15 | Государственный Союзный Научно-Исследовательский Химико-Аналитический Институт "Химаналит" | Method of manufacturing polyethyleneterephthalate film indicator ribbons |
SU1797335A1 (en) * | 1990-11-11 | 1996-04-27 | Ленинградский Институт Точной Механики И Оптики | Process of manufacture of indicator element sensitive to vapours of different organic solvents |
DE102005022022A1 (en) * | 2004-05-07 | 2005-12-01 | Roche Diagnostics Gmbh | Manufacture of test strips for e.g. blood glucose determination, comprises transferring test fields from prepared test strip band comprising detection film and adhesive tape, onto carrier tape |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2010150645A (en) | 2012-06-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0777000B1 (en) | Improved high moisture-absorbing and releasing fibers and processes for their production | |
CN103674939B (en) | A kind of imitative enzyme test peper for detecting hydrogen peroxide and application thereof | |
Ceylan et al. | The effect of water immersion on the thermal degradation of cotton fibers | |
CN103472060B (en) | A kind of urine calcium ion Test paper and preparation method thereof | |
WO2014096843A2 (en) | Processing of chemically modified cellulosic fibres | |
CN109322160A (en) | A kind of cross-linking type PAN-COOH fiber and preparation method thereof | |
RU2475734C2 (en) | Method of making indicator strip for automatic strip-type gas analysers | |
CN106872641A (en) | A kind of cement-based material chloride binding amount method for measuring | |
CN101884859A (en) | Hemp fibre filter wire and preparation method thereof | |
CN105067748A (en) | Method used for determining melamine resin in textiles | |
Wiegerink | Effects of drying conditions on properties of textile yarns | |
Bhuiyan et al. | Estimation of arsenic in nail using silver diethyldithiocarbamate method | |
Wilson et al. | Humidity equilibria of various common substances | |
Kawase et al. | Spreading of Liquids in Textile Assemblies Part II: Effects of Softening on Capillary Spreading | |
US2460070A (en) | Cobalt phosphate relative humidity indicators | |
CN105239428B (en) | Direct dyes photocatalysis printing technology | |
RU2607215C1 (en) | Method of producing fibrous sorbent for extracting scandium | |
KR101185889B1 (en) | Method for quantitative analysis of cellulose fiber mixtures of textiles by chemical carbonization | |
CN102305810B (en) | Sleeve cup for quickly measuring pH value of textile water extract | |
CN109030481A (en) | A kind of reagent, preparation method and the application of quick detection paraquat | |
Duan et al. | Influence of flame retardant on leather fatliquoring and fire resistance | |
RU2565185C2 (en) | Composition for fire-proof finishing of polyacrylonitrile fibres | |
CN110404505A (en) | For measuring the preparation method and active carbon of the active carbon of gaseous mercury | |
RU2378428C1 (en) | Composition for fire-resistant treatment of polyamide fibres | |
CN201653967U (en) | Set cup for quickly measuring pH value of textile aqueous extract liquor |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141211 |