RU2474899C1 - Способ дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов - Google Patents

Способ дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов Download PDF

Info

Publication number
RU2474899C1
RU2474899C1 RU2011134383/07A RU2011134383A RU2474899C1 RU 2474899 C1 RU2474899 C1 RU 2474899C1 RU 2011134383/07 A RU2011134383/07 A RU 2011134383/07A RU 2011134383 A RU2011134383 A RU 2011134383A RU 2474899 C1 RU2474899 C1 RU 2474899C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reagent
powder
radionuclides
decontamination
particles
Prior art date
Application number
RU2011134383/07A
Other languages
English (en)
Inventor
Вячеслав Евгеньевич Тихомиров
Денис Вячеславович Тихомиров
Original Assignee
Вячеслав Евгеньевич Тихомиров
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вячеслав Евгеньевич Тихомиров filed Critical Вячеслав Евгеньевич Тихомиров
Priority to RU2011134383/07A priority Critical patent/RU2474899C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2474899C1 publication Critical patent/RU2474899C1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам химической дезактивации металлов с радиоактивным загрязнением. Способ дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов заключается в нанесении реагента, содержащего калий, натрий и серу, последующем нагреве поверхности, ее охлаждении и очистке от образовавшейся окалины. Перед нанесением реагента поверхность орошают водой, при этом реагент используют в виде порошка, в котором по меньшей мере 80% частиц имеют размер менее 1 мкм. Наноразмерные частицы порошка реагента (по меньшей мере 80%) преимущественно имеют размер до 100 нм. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса дезактивации поверхностно загрязненных радионуклидами изделий из металлических сплавов, уменьшить время дезактивации и сократить количество радиоактивных отходов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам химической дезактивации металлов с радиоактивным загрязнением.
Известен способ дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов, заключающийся в нанесении на поверхность изделий или их фрагментов реагента, содержащего калий, натрий и серу, последующем нагреве поверхности, ее охлаждении и очистке от образовавшейся окалины (патент РФ №2097852, публ. 1997 г.).
В известном способе дезактивирующий реагент используется, как правило, в виде расплава. Известный способ основан на осуществлении химической коррозии поверхностного слоя сплавов и химическом взаимодействии радионуклидов с реагентом. При нагреве поверхности в присутствии реагента, представляющего собой смесь солей, содержащих сульфаты щелочных металлов, реагент вступает в химическое взаимодействие с химическими элементами поверхностного слоя сплавов и в том числе с радионуклидами. При этом образуются легкоплавкие расплавы, способствующие ускорению коррозии поверхности сплавов. Образовавшиеся новые вещества образуют новую неметаллическую фазу - содержащую радионуклиды окалину, которая после охлаждения легко отделяется от сплава.
Использование реагента в жидком виде, во-первых, значительно увеличивает его расход, а во-вторых, требует захоронения использованного реагента. В настоящее время в связи с остротой проблемы переработки жидких отходов процесс дезактивации требует как можно меньшего использования растворов или расплавов.
Использование реагента в виде эмульсий, гелей или паст снижает эффективность процесса дезактивации, поскольку достаточная вязкость предполагает присутствие в составе достаточного количества неактивных веществ, например загустителя. Как правило, такие составы не имеют достаточной вязкости для удержания их на наклонных поверхностях. Также неактивные вещества затрудняют доступ реагента к радионуклидам.
Задачей, на решение которой направлено заявленное решение, является повышение эффективности процесса дезактивации поверхностно загрязненных радионуклидами изделий из металлических сплавов, уменьшение времени дезактивации и сокращение количества радиоактивных отходов.
Технический результат достигается тем, что в способе дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов, заключающемся в нанесении на поверхность реагента, содержащего калий, натрий и серу, последующем нагреве поверхности, ее охлаждении и очистке от образовавшейся окалины, перед нанесением реагента поверхность орошают водой, при этом реагент используют в виде порошка, в котором по меньшей мере 80% частиц имеют размер менее 1 мкм, причем по меньшей мере 80% наноразмерных частиц порошка имеют размер менее 100 нм.
Использование реагента в виде наноструктурированного порошка, 80 частиц которого имеют размер менее 1 мкм, наносимого на предварительно смоченную поверхность изделий или их фрагментов, позволяет повысить контакт реагента с радионуклидами, что значительно повышает эффективность дезактивации изделий и способствует снижению времени дезактивации. Это происходит потому, что радионуклиды, находясь на поверхности металла, размещаются в его порах, трещинах, дефектах, а уменьшение размера большинства частиц реагента до наноразмера делает их соизмеримыми или меньшими диаметра пор или размера микротрещин, что позволяет частицам порошка реагента попадать в мельчайшие дефекты поверхности.
Нанесение порошка на предварительно смоченную водой поверхность обеспечивает надежное удерживание частиц реагента на поверхности, в том числе и наклонной. Использование наноразмерного порошка реагента, надежно удерживающегося на дезактивирующейся поверхности, способствует тому, что в процессе дезактивации практически не образуется никаких других отходов, требующих захоронения, кроме образовавшейся окалины. Кроме того, использование реагента в виде порошка с наноразмерной фракцией позволяет сократить слой образующейся окалины за счет уменьшения толщины слоя реагента. Это позволяет сократить количество образующихся радиоактивных отходов.
Для эффективного попадания частиц реагента в мельчайшие дефекты поверхности в его порошке должно содержаться не менее 80% частиц наноразмера. С увеличением количества более крупных частиц в порошке реагента эффективность дезактивации падает, а ее время возрастает из-за необходимости проведения повторных обработок поверхности. Размер частиц реагента обеспечивает также высокую покрывную способность при меньшем количестве используемого порошка.
Наиболее эффективный процесс дезактивации наблюдается при использовании порошка, у которого по меньшей мере 80% наноразмерных частиц имеют размер до 100 нм. При использовании порошка такой фракции достигается наименьшее время процесса дезактивации и образуется наименьший слой окалины.
Выбор минимального количества - 80% наночастиц с размером до 100 нм определяется обеспечением требуемой гомогенности наноструктурированного реагента.
Предлагаемый способ реализуется следующим образом.
На дезактивируемую поверхность изделия или его фрагмента, предварительно орошенную водой, наносят напылением порошок наноструктурированного реагента, содержащего калий, натрий и серу, после чего изделие или его фрагмент нагревают. При нагреве на поверхности металла происходят химические реакции. Контакт реагента с радионуклидами приводит к их физико-химическому взаимодействию, в результате чего образуются новые вещества, сохраняющиеся в толщине слоя образующейся окалины. Реагент, находящийся на поверхности, при нагреве взаимодействует с металлом и, разрыхляя его, создает слой окалины. Высокие скорости коррозии и торможение возгонки радионуклидов с поверхности, обеспечиваются реагентом, в котором входящие в него вещества (например, сульфиды калия) при нагреве поверхности сплавов вступают в химическое взаимодействие с защитной окисной пленкой, содержащей NiO, Сr2О3, Fе2О3.
Введение сульфидов калия и натрия в качестве одного из ингредиентов в дезактивирующее вещество предопределяет получение легкоплавких расплавов. При нагреве сульфиды натрия и калия окисляются, в том числе и до сульфатов. Образующаяся при дезактивации смесь пиросульфатов калия и натрия имеет температуру эвтектик соответственно 408°С и 396°С. Благодаря быстрому образованию расплава на дезактивируемой поверхности время его взаимодействия с этой поверхностью увеличивается, что способствует улучшению условий процесса дезактивации.
Одновременно вступают в химическое взаимодействие с серой элементы, расположенные в поверхностном слое, в том числе радионуклиды (например, кобальт). При этом образуются легкоплавкие расплавы, способствующие ускорению коррозии поверхности сплавов. Образовавшиеся новые вещества создают новую, содержащую радионуклиды неметаллическую фазу оксиды, сульфаты, сульфиды и т.п. окалину, которая после охлаждения легко отделяется от сплава.
Использование серы в качестве одного из ингредиентов вещества позволяет осуществлять процесс химической коррозии поверхности железоуглеродистых сплавов за счет осуществления химических реакций, в результате которых образуются сульфаты, сульфиты Fe, Cr, Ni и др.
При смачивании металла, не содержащего оксидной пленки, легкоплавким сульфидсодержащим расплавом происходит резкое увеличение скорости коррозии, а следовательно, и скорость дезактивации.
Радионуклиды, находясь на поверхности металла, в основном размещаются в его порах, трещинах, неровностях, дефектах поверхности. Нанесение наноструктурированного реагента на поверхность позволяет с большой степенью вероятности закрыть им все поры на поверхности металла и обеспечить его успешный контакт в порах с радионуклидами. Поэтому измельчение порошка-реагента до наноразмера обеспечивает соизмеримость его частиц с диаметром пор и позволяет наноразмерным частицам легче попадать в них, что повышает эффективность контакта реагента с радионуклидами и металлом.
Одновременно наноструктурированный реагент, обеспечивая высокие скорости химических реакций в порах, взаимодействует с радионуклидами, не позволяет им испаряться и сохраняет их в образующейся окалине.
Кроме того, попадание наноразмерных частиц в поры вместе с радионуклидами позволяет быстрее заплавлять поры и не позволяет радионуклидам возгоняться в газовую фазу. Это решает один из наиболее сложных вопросов высокотемпературной дезактивации, заключающийся в особенностях поведения цезия и урана, которые при температурах 80-150°С переходят в газовую фазу.
Радионуклиды, находящиеся в порах окалины, не могут преодолеть слой расплава из реагента в поре окалины. При 82°С CsO3 плавится. При 120°С медленно проходят следующие реакции: (NH4)2SO4→NH3+SO2↑. При 146°С (NH4)2SO4 плавится. И одновременно Cs+NH3→CsN2+H2↑. А также Cs+S→Cs2Sn(n=1-6). В результате связанный цезий в виде нитридов и сульфидов в процессе охлаждения остается в порах. И не возгоняется. А затем вместе с окалиной удаляется с поверхности фрагмента. Процесс скоротечен и окалины образуется немного.
После охлаждения и очистки поверхности от слоя содержащей радионуклиды окалины получается чистый металл. Твердый отход компактируют и захоранивают.
Пример осуществления способа.
В качестве реагента для процесса дезактивации использовалась смесь Na2SO4 и К2SO4 в соотношении 1:1 при температуре 450°С. Величина удельной поверхности исходного реагента равнялась 0,049 см2/г. Средний размер частиц порошка реагента составлял 47,8 мкм. После измельчения реагента в истирателе величина его удельной поверхности выросла до 9,91 см2/г. При этом гранулометрический состав реагента стал следующим: содержание наноразмерных частиц в реагенте - 96%, при этом: фракция «100-1000» нм - 2%, фракция «0-100» нм - 98%. Средний размер частицы реагента составил 82 нм.
Полученный порошок реагента нанесли на увлажненную поверхность фрагмента металлического сплава, загрязненного радионуклидами. Затем обработанный реагентом фрагмент нагрели в печи, в результате чего реагент расплавился на поверхности и в порах фрагмента. После охлаждения с фрагмента удалили образовавшуюся окалину.
Эксперимент был также проведен для промежуточных значений размера фракции порошка реагента. Результаты эксперимента представлены в таблице 1.
Таблица 1
№ п/п Условия эксперимента Коэффициент дезактивации
Удельная поверхность порошка, см2 Содержание наноразмерных частиц в порошке, % Средний диаметр частицы порошка, нм Время обработки дезактивируемой поверхности, мин
1 0,049 0 47831 10 123
2 2,08 20 11268 10 484
3 3,16 75 471 10 492
4 6,89 81 203 9 562
5 8,95 91 97 8 780
6 9,51 94 88 7 985
7 9,91 96 82 6 1125
Результаты измерения степени дезактивации показали, что с уменьшением фракции порошка скорость дезактивации увеличивается при одновременном сокращении времени процесса с 10 мин до 6 мин и росте степени дезактивации с 123 до 1125.
Очевидно, что уменьшение размера частиц порошка реагента приводит к увеличению покрывной способности дезактивируемой поверхности реагентом, улучшает контакты между реагентом и металлом и радионуклидами и, следовательно, обеспечивает рост скорости и эффективности дезактивации.
Таким образом, использование реагента с высокой долей фракции порошка размером меньше 1 мкм позволяет достичь следующих результатов.
- Повысить контакты между реагентом и радионуклидами.
- Обеспечить увеличение укрываемости поверхности.
- Повысить адгезию реагента поверхностью.
- Повысить скорость процесса нагрева реагента.
- Повысить скорость расплавления металла и радионуклидов.
- Ускорить процесс взаимодействия металла и радионуклидов.
- Сократить толщину образовавшегося слоя окалины, а значит, и количества радиоактивных отходов.

Claims (2)

1. Способ дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов, заключающийся в нанесении реагента, содержащего калий, натрий и серу, последующем нагреве поверхности, ее охлаждении и очистке от образовавшейся окалины, отличающийся тем, что перед нанесением реагента поверхность орошают водой, при этом реагент используют в виде порошка, в котором, по меньшей мере, 80% частиц имеют размер менее 1 мкм.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, 80% наноразмерных частиц порошка реагента имеют размер до 100 нм.
RU2011134383/07A 2011-08-17 2011-08-17 Способ дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов RU2474899C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011134383/07A RU2474899C1 (ru) 2011-08-17 2011-08-17 Способ дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011134383/07A RU2474899C1 (ru) 2011-08-17 2011-08-17 Способ дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2474899C1 true RU2474899C1 (ru) 2013-02-10

Family

ID=49120570

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011134383/07A RU2474899C1 (ru) 2011-08-17 2011-08-17 Способ дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2474899C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2596150C1 (ru) * 2015-07-09 2016-08-27 Вячеслав Евгеньевич Тихомиров Способ дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов
RU2724627C1 (ru) * 2019-12-25 2020-06-25 Вячеслав Евгеньевич Тихомиров Способ дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3418207A1 (de) * 1984-05-16 1985-11-21 Kraftwerk Union AG, 4330 Mülheim Verfahren zum dekontaminieren von metallteilen
RU2091876C1 (ru) * 1996-06-19 1997-09-27 Государственный научный центр Российской Федерации Научно-исследовательский институт атомных реакторов Способ дезактивации оборудования реакторов с натриевым теплоносителем
RU2097853C1 (ru) * 1995-07-12 1997-11-27 Ленинградская атомная электростанция им.В.И.Ленина Способ удаления отложений с поверхности радиационноопасного оборудования
RU2097852C1 (ru) * 1995-07-14 1997-11-27 Вячеслав Евгеньевич Тихомиров Способ дезактивации железоуглеродистых сплавов
RU2388085C1 (ru) * 2008-09-22 2010-04-27 Государственное унитарное предприятие города Москвы - объединенный эколого-технологический и научно-исследовательский центр по обезвреживанию РАО и охране окружающей среды (ГУП Мос НПО "Радон") Способ очистки песчаных грунтов от радионуклидов

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3418207A1 (de) * 1984-05-16 1985-11-21 Kraftwerk Union AG, 4330 Mülheim Verfahren zum dekontaminieren von metallteilen
RU2097853C1 (ru) * 1995-07-12 1997-11-27 Ленинградская атомная электростанция им.В.И.Ленина Способ удаления отложений с поверхности радиационноопасного оборудования
RU2097852C1 (ru) * 1995-07-14 1997-11-27 Вячеслав Евгеньевич Тихомиров Способ дезактивации железоуглеродистых сплавов
RU2091876C1 (ru) * 1996-06-19 1997-09-27 Государственный научный центр Российской Федерации Научно-исследовательский институт атомных реакторов Способ дезактивации оборудования реакторов с натриевым теплоносителем
RU2388085C1 (ru) * 2008-09-22 2010-04-27 Государственное унитарное предприятие города Москвы - объединенный эколого-технологический и научно-исследовательский центр по обезвреживанию РАО и охране окружающей среды (ГУП Мос НПО "Радон") Способ очистки песчаных грунтов от радионуклидов

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2596150C1 (ru) * 2015-07-09 2016-08-27 Вячеслав Евгеньевич Тихомиров Способ дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов
RU2724627C1 (ru) * 2019-12-25 2020-06-25 Вячеслав Евгеньевич Тихомиров Способ дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH650614A5 (fr) Procede pour enfermer des matieres toxiques dans une matrice de verre et un verre de silicate poreux ou gel de silice poreux pour executer ce procede.
RU2474899C1 (ru) Способ дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов
Yang et al. A new route to the stable capture and final immobilization of radioactive cesium
Smetanina et al. Modeling of cluster organization in metal-doped oxide glasses irradiated by a train of femtosecond laser pulses
EP2825293B1 (en) Treatment method of activated carbon and coal combustion residue
JP6682272B2 (ja) レーザー駆動の熱水処理
JPH11278875A (ja) ガラスの表面処理方法
RU2596150C1 (ru) Способ дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов
US20230312410A1 (en) Regeneration material for regeneration of a salt melt used for a glass toughening and/or glass strengthening process
WO2005118492A1 (fr) Procede permettant la combustion et l'oxydation complete de la fraction minerale d'un dechet traite dans un appareil de combustion-vitrification directe
EP2717270B1 (fr) Matrice d'immobilisation de déchets radioactifs comprenant au moins des sels alcalins et procédé d'immobilisation de ces déchets radioactifs pour obtenir la matrice d'immobilisation
JPH0283167A (ja) 使用済アルミ缶の塗膜除去方法
US3661545A (en) Method for treating a molten salt with water vapor
JP2013257262A (ja) 放射性物質のガラス封止方法及びガラス封止装置
US2528391A (en) Methods of improving the durability of glass containers
Popovic et al. The influence of applying the additional continuous laser on the synthesis of silicon-based nanoparticles by picosecond laser ablation in liquid
RU2097852C1 (ru) Способ дезактивации железоуглеродистых сплавов
RU2724627C1 (ru) Способ дезактивации поверхностно загрязненных изделий из металлических сплавов или их фрагментов
JP6560910B2 (ja) 成分溶出の抑制されたスラグ
DE3418207A1 (de) Verfahren zum dekontaminieren von metallteilen
CN106512659A (zh) Co2的无机吸收剂及空气中co2的净化方法
JP3379642B2 (ja) ゼオライトを用いた有害物質の安定化処理方法
Meaker et al. Immobilization and recovery of thorium, a neptunium surrogate, using phase-separated glasses
JP6344193B2 (ja) アーク溶接用フラックスの製造方法
JP2006336051A (ja) チタン材のスケール改質方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140818

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20150910

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160818