RU2474421C1 - Method for prevention of complications in treating patients with lung cancer - Google Patents
Method for prevention of complications in treating patients with lung cancer Download PDFInfo
- Publication number
- RU2474421C1 RU2474421C1 RU2011149372/15A RU2011149372A RU2474421C1 RU 2474421 C1 RU2474421 C1 RU 2474421C1 RU 2011149372/15 A RU2011149372/15 A RU 2011149372/15A RU 2011149372 A RU2011149372 A RU 2011149372A RU 2474421 C1 RU2474421 C1 RU 2474421C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- coletex
- dna
- gel
- radiation therapy
- therapy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии и радиологии, и предназначено для профилактики осложнений при лучевой терапии рака легкого.The invention relates to medicine, namely to oncology and radiology, and is intended for the prevention of complications in radiation therapy of lung cancer.
В России ежегодно регистрируется свыше 63000 новых случаев рака легкого, из них 53000 - у мужчин, что в структуре общей онкологической смертности составляет 14%, а среди мужского населения - 22, 8%. Большинство больных раком легкого к моменту установления диагноза, в силу распространенности опухолевого процесса или серьезных сопутствующих заболеваний, являются неоперабельными. Лучевая терапия, а в последние годы синхронная химиолучевая терапия, являются основными методами лечения больных с местно-распространенными формами немелкоклеточного рака легкого.In Russia, over 63,000 new cases of lung cancer are registered annually, of which 53,000 are in men, which makes up 14% of the total oncological mortality, and 22.8% among the male population. Most patients with lung cancer at the time of diagnosis, due to the prevalence of the tumor process or serious concomitant diseases, are inoperable. Radiation therapy, and in recent years, synchronous chemoradiotherapy, are the main methods of treatment for patients with locally advanced forms of non-small cell lung cancer.
Химиолучевое лечение сопровождается рядом осложнений, наиболее тяжелым из которых является острый лучевой эзофагит. При проведении конвенциональной лучевой терапии рака легкого в той или иной степени выраженности он проявляется у всех больных, в т.ч. в тяжелой степени выраженности, приводящий к перерывам в лечении и снижению качества жизни больных.Chemotherapy is accompanied by a number of complications, the most severe of which is acute radiation esophagitis. During conventional radiation therapy of lung cancer, to one degree or another, it manifests itself in all patients, including in a severe degree of severity, leading to interruptions in treatment and a decrease in the quality of life of patients.
Известен способ лечения рака легкого путем гиперфракционированного облучения тормозным излучением при мощности дозы в максимуме ионизации 0,48 Гр/мин, 2 раза в день с интервалом между сеансами облучения 3,5-4 часа до суммарной очаговой дозы (СОД) 54 Гр (Патент РФ №2128066, МПК A61N 5/10, опубл. 1999), позволяющий снизить частоту и выраженность ранних лучевых реакций.There is a method of treating lung cancer by hyperfractionated irradiation with bremsstrahlung at a dose rate of 0.48 Gy / min at maximum ionization, 2 times a day with an interval between irradiation sessions of 3.5-4 hours to a total focal dose (SOD) of 54 Gy (RF Patent No. 2128066, IPC A61N 5/10, publ. 1999), which allows to reduce the frequency and severity of early radiation reactions.
Недостатком этого способа является то, что не обеспечивается достижение необходимой суммарной очаговой дозы (СОД), подводимой к очагу. Величина СОД недостаточна для достижения высокой эффективности лечения, а механическое увеличение дозы невозможно из-за возникающих осложнений, в т.ч. острого эзофагита. Кроме того, количество укладок при использовании данного режима облучения резко возрастает, что увеличивает длительность и сложность проведения лучевой терапии, осложняет работу медперсонала.The disadvantage of this method is that it does not ensure the achievement of the required total focal dose (SOD) supplied to the focus. The SOD value is insufficient to achieve high treatment efficiency, and a mechanical dose increase is impossible due to complications arising, including acute esophagitis. In addition, the number of stacks when using this irradiation regime increases sharply, which increases the duration and complexity of radiation therapy, complicates the work of medical staff.
Наиболее близкий способ к заявляемому, это способ профилактики осложнений при комбинированном лечении больных раком легкого (Патент РФ №2325908, МПК А61К 31/4412, опубл. 2008), включающий проведение лучевой терапии, антиоксидантной и лекарственной терапии.The closest method to the claimed one is a method for the prevention of complications in the combined treatment of patients with lung cancer (RF Patent No. 2225908, IPC A61K 31/4412, publ. 2008), including radiation therapy, antioxidant and drug therapy.
Недостатком этого способа является то, что он оказывает негативное влияние на физико-химический состав кровеносной системы, требует дополнительной медикаментозной терапии (химиотерапии). Препарат Гордокс является токсичным и наряду с эффективным лечебным воздействием приводит к снижению качества жизни пациентов.The disadvantage of this method is that it has a negative effect on the physico-chemical composition of the circulatory system, requires additional drug therapy (chemotherapy). The drug Gordox is toxic and, along with an effective therapeutic effect, leads to a decrease in the quality of life of patients.
Задачей предлагаемого изобретения является устранение указанных недостатков, повышение эффективности проводимого лечения, уменьшение частоты возникновения острого лучевого эзофагита (ОЛЭ), воспалений орофарингеальной зоны, возможность увеличения суммарной очаговой дозы радикального курса химиолучевой терапии больных местно-распространенным раком легкого. Также ставится задача по уменьшению степени выраженности лучевой реакции и отсрочки времени ее наступления. Кроме того, должны обеспечиваться возможность использования пациентом в своем ежедневном рационе более обширного набора продуктов (так же у них в меньшей степени возникает «страх приема пищи» в виду отсутствия выраженного болевого синдрома) и уменьшение сроков пребывания пациентов в стационаре.The objective of the invention is to eliminate these drawbacks, increase the effectiveness of treatment, reduce the incidence of acute radiation esophagitis (OLE), inflammation of the oropharyngeal zone, the possibility of increasing the total focal dose of a radical course of chemoradiotherapy of patients with locally advanced lung cancer. The task is also to reduce the severity of the radiation reaction and delay the time of its onset. In addition, it should be possible for the patient to use a wider range of products in their daily diet (they also have a lesser fear of eating due to the absence of a pronounced pain syndrome) and a reduction in the length of hospital stay.
Для этого, в способе профилактики осложнений при лечении больных раком легкого, включающем проведение лучевой терапии, антиоксидантной и лекарственной терапии, предложено в качестве антиоксидантной лекарственной терапии назначать пероральный прием препаратов, содержащих деринат, а именно, в течение 10-15 дней до начала лучевой терапии по 15-20 г «Колетекс-гель-ДНК» 1-3 раза в день, в течение всего курса лучевой терапии по 25-30 г «Колетекс-гель-ДНК-Л» за 15 минут до сеанса, после окончания курса лучевой терапии в течение 10-15 дней «Колетекс-гель-ДНК-Л» по 25-30 г до и после каждого приема еды.For this, in the method for the prevention of complications in the treatment of patients with lung cancer, including radiation therapy, antioxidant and drug therapy, it is proposed to prescribe oral administration of preparations containing derinat as antioxidant drug therapy, namely, within 10-15 days before the start of radiation therapy 15-20 g of Coletex-gel-DNA 1-3 times a day, during the entire course of radiation therapy 25-30 g of Coletex-gel-DNA-L 15 minutes before the session, after the end of the course of radiation therapy within 10-15 days "Coletex-gel-DNA- "25-30 g each, before and after a meal.
Проведение профилактики ОЛЭ с «Колетекс-гель-ДНК-Л» показало положительные изменения в качестве жизни, согласно опроснику FACT-G. Используемая методика позволяет проводить более «агрессивные» схемы консервативной терапии, обеспечивает проведение лучевой терапии в полном объеме без вызванных осложнениями перерывов. Предлагаемый способ не дает побочных эффектов в виде артериальной гипотензии, брадикардии.Prevention of OLE with Coletex-Gel-DNA-L showed positive changes in quality of life, according to the FACT-G questionnaire. The technique used allows for more "aggressive" schemes of conservative therapy, provides for radiation therapy in full without interruptions caused by complications. The proposed method does not give side effects in the form of arterial hypotension, bradycardia.
Осуществление способа показано на конкретных клинических примерах.The implementation of the method shown in specific clinical examples.
Пример 1.Example 1
Больной Н., 1934 г.р. и/б №1705, поступил в клинику РНЦРХТ с диагнозом: Рак правого средне-долевого бронха T2N1M0 (2010) (низкодифференцированный плоскоклеточный).Patient N., born in 1934 and / b No. 1705, was admitted to the RSCRHT clinic with a diagnosis of Cancer of the right middle-lobar bronchus T2N1M0 (2010) (low-grade squamous).
С 19.05.11 в условиях стационара больному проводился курс радикальной лучевой терапии на аппарате Phillips SL-75-5 6 мэВ в режиме тормозного излучения с двух встречных полей сложной конфигурации, в режиме динамического фракционирования (d=4 Гр n=2, d=3 Гр n=4, d=2 Гр n=15).From May 19, 2011, in a hospital, the patient received a course of radical radiation therapy on a Phillips SL-75-5 6 meV device in the bremsstrahlung mode from two counter fields of complex configuration, in the dynamic fractionation mode (d = 4 Gy n = 2, d = 3 Gy n = 4, d = 2 Gy n = 15).
В качестве антиоксидантной лекарственной терапии был назначен пероральный прием «Колетекс-гель-ДНК» 3 раза в день в течение 14 дней до начала лучевой терапии по 20 г. Во время курса лучевой терапии был назначен «Колетекс-гель-ДНК-Л», являющийся антиоксидантным и лекарственным препаратом, по 30 г за 15 минут до сеанса. После окончания курса лучевой терапии в течение 14 дней был назначен прием «Колетекс-гель-ДНК-Л» по 30 г до и после каждого приема еды.As an antioxidant drug therapy, the Coletex-gel-DNA oral administration was prescribed 3 times a day for 14 days before the start of radiation therapy of 20 g. During the course of radiation therapy, the Coletex-gel-DNA-L, which is antioxidant and drug, 30 g 15 minutes before the session. After the course of radiation therapy for 14 days was appointed reception "Coletex-gel-DNA-L" 30 g before and after each meal.
Полный курс облучения пациент перенес удовлетворительно. В течение всего курса облучения, пациент не предъявлял жалобы, характеризующие лучевой эзофагит. При использовании «Колетекс-гель-ДНК-Л» не зарегистрировано чувства онемения в ротовой полости.The patient underwent a full course of exposure satisfactorily. During the entire course of exposure, the patient did not complain about radiation esophagitis. When using Coletex-gel-DNA-L, no numbness in the oral cavity was recorded.
При контрольном исследовании методом фиброгастродуоденоскопии (ФГДС) на следующий день после окончания лечения - признаки лучевого эзофагита 1 степени (отек, гиперемия слизистой пищевода в области облучения).In a control study using fibrogastroduodenoscopy (FGDS) the day after the end of treatment, there are signs of radiation esophagitis of the 1st degree (edema, hyperemia of the esophageal mucosa in the irradiation area).
Контрольное ФГДС через 3 месяца - признаков эзофагита не определяется.Control FGDS after 3 months - signs of esophagitis is not determined.
Пример 2.Example 2
Больной К., 1946 г.р. и/б №1832, поступил в клинику РНЦРХТ с диагнозом: Рак нижней доли левого легкого T3N1M0 (2010) (умеренно-дифференцированный плоскоклеточный).Patient K., b. 1946 and / b No. 1832, was admitted to the RSCRHT clinic with a diagnosis of Cancer of the lower lobe of the left lung T3N1M0 (2010) (moderately differentiated squamous).
С 06.06.11 в условиях стационара больному проводился курс радикальной лучевой терапии на аппарате Phillips SL-75-5 6 мэВ в режиме тормозного излучения с двух встречных полей сложной конфигурации, в режиме динамического фракционирования (d=4 Гр n=2, d=3 Гр n=4, d=2 Гр n=15).Since 06.06.11, in a hospital, the patient was given a course of radical radiation therapy on a Phillips SL-75-5 6 meV device in the bremsstrahlung mode from two counter fields of complex configuration, in the dynamic fractionation mode (d = 4 Gy n = 2, d = 3 Gy n = 4, d = 2 Gy n = 15).
В качестве антиоксидантной лекарственной терапии был назначен пероральный прием «Колетекс-гель-ДНК» 3 раза в день в течение 10 дней до начала лучевой терапии по 15 г. Во время курса лучевой терапии был назначен «Колетекс-гель-ДНК-Л» по 25 г за 15 минут до сеанса. После окончания курса лучевой терапии в течение 10 дней был назначен прием «Колетекс-гель-ДНК-Л» по 25 г до и после каждого приема еды.As an antioxidant drug therapy, Coletex-Gel-DNA oral administration was prescribed 3 times a day for 10 days before the start of radiation therapy of 15 g. During the course of radiation therapy, Coletex-Gel-DNA-L 25 was prescribed g 15 minutes before the session. After the course of radiation therapy for 10 days was appointed reception "Coletex-gel-DNA-L" 25 g before and after each meal.
Полный курс облучения пациент перенес удовлетворительно. При достижении суммарной очаговой дозы 50 Гр больной предъявлял жалобы на дискомфорт при глотании.The patient underwent a full course of exposure satisfactorily. Upon reaching a total focal dose of 50 Gy, the patient complained of discomfort when swallowing.
По данным фиброгастродуоденоскопии (ФГДС) - признаки лучевого эзофагита 1 степени (отек, гиперемия слизистой пищевода в области облучения).According to fibrogastroduodenoscopy (FGDS) - signs of radiation esophagitis of 1 degree (edema, hyperemia of the esophagus mucosa in the irradiation area).
Состояние больного - удовлетворительное, курс лучевой терапии не был прерван, суммарная очаговая доза составила - 70 Гр.The patient's condition is satisfactory, the course of radiation therapy was not interrupted, the total focal dose was 70 Gy.
При контрольном исследовании методом (ФГДС) на следующий день после окончания лечения - признаки лучевого эзофагита 1 степени.During the control study by the method (FGDS) the day after the end of treatment - signs of radiation esophagitis of 1 degree.
Контрольное ФГДС через 3 месяца - признаков эзофагита не определяется.Control FGDS after 3 months - signs of esophagitis is not determined.
По предлагаемому способу пролечено 30 больных. Эффективность результатов профилактики и лечения острого лучевого эзофагита оценивалась по частоте ОЛЭ, степени тяжести, дозе возникновения симптомов, а так же данных фиброгастродуоденоскопии (на «высоте» симптомов). У пациентов, получавших «Колетекс-гель-ДНК-Л» и «Колетекс-гель-ДНК», не было отмечено острых лучевых эзофагитов 4 степени (характеризуется невозможностью приема пищи в виду выраженной болезненности в области пищевода, потери массы тела, обезвоживанием, изъязвлением пищевода в области, подвергшейся облучению по данным ФГДС). Так же всем больным лучевая терапия проводилась в полном объеме без перерывов в лечении, что повышает ее эффективность.The proposed method treated 30 patients. The effectiveness of the results of the prevention and treatment of acute radiation esophagitis was evaluated by the frequency of OLE, the severity, the dose of the onset of symptoms, as well as fibrogastroduodenoscopy data (at the "height" of the symptoms). In patients receiving Coletex-Gel-DNA-L and Coletex-Gel-DNA, acute radiation esophagitis of the 4th degree was not observed (characterized by the inability to eat due to severe pain in the esophagus, weight loss, dehydration, ulceration esophagus in the area subjected to irradiation according to FGDS). Also, all patients received radiation therapy in full without interruption in treatment, which increases its effectiveness.
У больных РЛ проводилась ДЛТ в режиме динамического фракционирования (РОД 4 Гр - 2 фракции, РОД 3 Гр - 4 фракции, РОД 2 Гр - 15 фракций). Суммарная очаговая доза на лимфатические узлы средостения составляла 50 Гр (эквивалентно 55 Гр обычного фракционирования согласно линейно-квадратичной модели). Затем проводилось переформирование полей с уменьшением объема облучения до размеров первичного очага с полным исключением из поля облучения спинного мозга и, по возможности, других критических органов. Суммарная очаговая доза доводилась до изоэффективной 60-70 Гр (РОД 1,8 Гр, 5-7 фракций).In patients with RL, DLT was performed in the dynamic fractionation mode (ROD 4 Gy - 2 fractions, ROD 3 Gy - 4 fractions, ROD 2 Gy - 15 fractions). The total focal dose to the lymph nodes of the mediastinum was 50 Gy (equivalent to 55 Gy of conventional fractionation according to the linear-quadratic model). Then, the fields were reorganized with a decrease in the irradiation volume to the size of the primary focus with complete exclusion from the irradiation field of the spinal cord and, if possible, other critical organs. The total focal dose was brought to an isoeffective 60-70 Gy (ROD 1.8 Gy, 5-7 fractions).
Выявлено значимое улучшение после проведенного лечения: средняя сумма баллов по шкале FACT-G до лечения составила 23,0±0,8, после - 16,4±0,3, p<0,05. Наибольшая положительная динамика была отмечена по ответам на вопросы «у меня бывают боли» и «я вынужден проводить время в постели».Significant improvement was revealed after the treatment: the average score on the FACT-G scale before treatment was 23.0 ± 0.8, after - 16.4 ± 0.3, p <0.05. The greatest positive dynamics was noted in answers to the questions "I have pains" and "I have to spend time in bed."
Использование лучевой терапии в режиме динамического фракционирования позволило уменьшить сроки пребывания пациентов в стационаре. При стандартной схеме лечения средняя продолжительность госпитализации составляла - 45-50 к/дней, а в данном случае - 25-30 к/дней.The use of radiation therapy in the dynamic fractionation mode allowed to reduce the length of hospital stay of patients. In the standard treatment regimen, the average hospital stay was 45–50 k / days, and in this case 25–30 k / days.
Отмечена тенденция к положительной динамике при оценке качества жизни данных пациентов до и после проведенного лечения, а также получены достоверные различия в изменении «физического благополучия» данной категории больныхA tendency toward positive dynamics was noted in assessing the quality of life of these patients before and after the treatment, and significant differences were obtained in the change in the “physical well-being” of this category of patients
Предлагаемый нами способ профилактики осложнений предусматривает использование у очень широкого круга пациентов, не влияет на физико-химическое состояние кровеносной системы, таким образом, не существует потребности в дополнительной медикаментозной терапии (химиотерапии).Our proposed method for the prevention of complications involves the use of a very wide range of patients, does not affect the physico-chemical state of the circulatory system, so there is no need for additional drug therapy (chemotherapy).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011149372/15A RU2474421C1 (en) | 2011-12-05 | 2011-12-05 | Method for prevention of complications in treating patients with lung cancer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011149372/15A RU2474421C1 (en) | 2011-12-05 | 2011-12-05 | Method for prevention of complications in treating patients with lung cancer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2474421C1 true RU2474421C1 (en) | 2013-02-10 |
Family
ID=49120346
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011149372/15A RU2474421C1 (en) | 2011-12-05 | 2011-12-05 | Method for prevention of complications in treating patients with lung cancer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2474421C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2639463C1 (en) * | 2016-12-20 | 2017-12-21 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Method for acute radiation esophagitis treatment |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080017207A1 (en) * | 2006-07-18 | 2008-01-24 | Savipu Pharmaceuticals | Reduction of the Deleterious Effects of Tobacco Smoking by the Induction of Phase 2 Enzymes by Nerf2 |
| RU2325908C1 (en) * | 2006-09-20 | 2008-06-10 | Государственное учреждение научно-исследовательский институт онкологии Томского Научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН) | Method of complication prevention accompanying combinatorial treatment of lung and venter cancer |
-
2011
- 2011-12-05 RU RU2011149372/15A patent/RU2474421C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080017207A1 (en) * | 2006-07-18 | 2008-01-24 | Savipu Pharmaceuticals | Reduction of the Deleterious Effects of Tobacco Smoking by the Induction of Phase 2 Enzymes by Nerf2 |
| RU2325908C1 (en) * | 2006-09-20 | 2008-06-10 | Государственное учреждение научно-исследовательский институт онкологии Томского Научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН) | Method of complication prevention accompanying combinatorial treatment of lung and venter cancer |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ВЕЛЬШЕР Л.З. и др. Применение препарата «Колетекс-гель-ДНК» для профилактики и лечения лучевых реакций слизистой оболочки полости рта и глотки у больныз злокачественными опухолями орофарингеальной зоны. Диагностическая интревенционная радиология. Междисциплинарный научно-практический журнал. 2011, т.5, No.2, [найдено 09.10.2012], найдено из Интернет: mediex * |
| ВЕЛЬШЕР Л.З. и др. Применение препарата «Колетекс-гель-ДНК» для профилактики и лечения лучевых реакций слизистой оболочки полости рта и глотки у больныз злокачественными опухолями орофарингеальной зоны. Диагностическая интревенционная радиология. Междисциплинарный научно-практический журнал. 2011, т.5, №2, [найдено 09.10.2012], найдено из Интернет: mediexpo.ru>fileadmin/user_upload/content/pdf/… SONG R. "Antioxidant and antiproliferative activities of heated sterilized pepsin hydrolysate derived from half-fin anchovy(Setipinna taty). Mar Drugs. 2011; 9(6): 1142-56, [найдено 09.10.2012], найдено из PubMed PMID: 2174752. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2639463C1 (en) * | 2016-12-20 | 2017-12-21 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Method for acute radiation esophagitis treatment |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chiong et al. | Randomized controlled study of mechanical percussion, diuresis, and inversion therapy to assist passage of lower pole renal calculi after shock wave lithotripsy | |
| AU2020202719B2 (en) | Administration of tasimelteon under fasted conditions | |
| WO2013079964A1 (en) | Combination treatment of cancer | |
| Semenkovich | Insulin resistance and a long, strange trip | |
| RU2474421C1 (en) | Method for prevention of complications in treating patients with lung cancer | |
| Liauα et al. | Royal family’s cancer diagnoses offer a supreme authority to rectify cancer therapies to save cancer patients | |
| KR20210110387A (en) | Wearable light therapy device with antiviral and other effects | |
| RU2429032C1 (en) | Method of treating oropharyngeal squamous cell carcinoma | |
| RU2474420C1 (en) | Method of treating oesophageal cancer | |
| CN105434459A (en) | Formula of western medicine for treating ulcer and preparation process for western medicine | |
| RU2639463C1 (en) | Method for acute radiation esophagitis treatment | |
| RU2556850C1 (en) | Method for early enteric therapy and nutritional maintenance of patients following pancreaticoduodenal resection | |
| RU2296593C1 (en) | Method for treating mammary gland cancer | |
| RU2302251C1 (en) | Method for treating pulmonary tuberculosis | |
| JP2020147501A (en) | Side effect reducing agent for anticancer agent | |
| RU2548506C1 (en) | Method for rehabilitation treatment of oncogynaecologic patients of reproductive age suffering uterine corpus and cervical cancer and received anticancer therapy | |
| RU2255734C1 (en) | Method for treating patients with locally metastasing forms of cancer at localization in mucosal area of pharyngeal oral department | |
| RU2570343C1 (en) | Method of treating gastroduodenal ulcer | |
| Kamishov | Clinical estimation of efficiency of coherent immunopharmacotherapy in complex treatment of uterine cervical cancer | |
| RU2568889C1 (en) | Method of treating pylorospasm following pylorus-preserving pancreatoduodenectomy | |
| RU2391972C2 (en) | Method of sarcoma treatment | |
| Surkin et al. | Late-onset complications after chemoradiation for head and neck carcinomas | |
| RU2489181C1 (en) | Method of treating locally advanced non-small-cell lung cancer | |
| RU2532302C1 (en) | Method of treating patients with epicondylitis | |
| RU2586042C1 (en) | Method of treating rectal cancer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 4-2013 FOR TAG: (72) |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151206 |