RU2467722C1 - Способ профилактики гестоза и его осложнений у коров и нетелей - Google Patents
Способ профилактики гестоза и его осложнений у коров и нетелей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2467722C1 RU2467722C1 RU2011124607/13A RU2011124607A RU2467722C1 RU 2467722 C1 RU2467722 C1 RU 2467722C1 RU 2011124607/13 A RU2011124607/13 A RU 2011124607/13A RU 2011124607 A RU2011124607 A RU 2011124607A RU 2467722 C1 RU2467722 C1 RU 2467722C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gestosis
- cows
- complications
- selemag
- prevention
- Prior art date
Links
- 201000011461 pre-eclampsia Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 244000309465 heifer Species 0.000 title claims abstract description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 7
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 abstract description 2
- 208000022555 Genital disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000003142 Retained Placenta Diseases 0.000 abstract 1
- 206010038758 Retained placenta or membranes Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 7
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 7
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 7
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 7
- 229940091258 selenium supplement Drugs 0.000 description 6
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 4
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 3
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 2
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- -1 oxygen radical anion Chemical class 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 2
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 description 2
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 description 2
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 description 2
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 1
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 1
- 208000034486 Multi-organ failure Diseases 0.000 description 1
- 208000010718 Multiple Organ Failure Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 102000008114 Selenoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010074686 Selenoproteins Proteins 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047163 Vasospasm Diseases 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000007368 endocrine function Effects 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 1
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009456 molecular mechanism Effects 0.000 description 1
- 208000029744 multiple organ dysfunction syndrome Diseases 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000004738 parenchymal cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 201000001474 proteinuria Diseases 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 229940082569 selenite Drugs 0.000 description 1
- MCAHWIHFGHIESP-UHFFFAOYSA-L selenite(2-) Chemical compound [O-][Se]([O-])=O MCAHWIHFGHIESP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способу профилактики гестоза и его осложнений у коров и нетелей. Способ включает внутримышечное введение селенсодержащего препарата, где в качестве препарата используется селемаг. Инъекции препарата селемаг осуществляются в дозе 5 мл на 100 кг массы тела, дважды: за 55-60 и 25-30 дней до предполагаемого отела. Использование заявленного изобретения позволит сократить процент развития осложнений в виде задержания последа и гнойно-воспалительных заболеваний половых органов, а также рождение маложизнеспособного приплода. 4 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к акушерству, и касается профилактики гестоза и его осложнений у молочных коров и нетелей.
Гестоз представляет собой патологическое состояние организма беременных животных, проявляющееся генерализованным эндотелиозом, сосудистым спазмом и полиорганной функциональной недостаточностью. В патологический процесс вовлекаются фетоплацентарный комплекс, почки, печень, сердечно-сосудистая, легочная и центральная нервная система. На этом фоне отмечается рождение маложизнеспособного приплода, а у родильниц - развитие осложнений в виде задержания последа и гнойно-воспалительных заболеваний половых органов.
Клинически гестоз у коров (и нетелей) проявляется моно- или полисимптомно артериальной гипертензией, протеинурией и патологическими отеками молочной железы, вентральной брюшной стенки, подгрудка и задних конечностей.
В механизмах развития данного заболевания центральное место отводится окислительному стрессу, сопровождаемомуся изменением антиоксидантного статуса, накоплением продуктов перекисного окисления липидов и реактивных форм кислорода, мультисистемным воспалительным ответов со стороны эндотелия кровеносных сосудов и нарушением иммунного и трофического взаимодействия в системе мать - плацента - плод [1].
Поэтому одним из способов профилактики гестоза у коров может быть назначение лекарственных средств, обладающих антиоксидантным действием и подавляющих активность свободных радикалов. Таким свойством обладают препараты селена и витамина Е.
Известен способ профилактики гестоза и его осложнений у коров и нетелей, предусматривающий внутримышечное введение 10 мл 0,5% раствора селенита натрия в комплексе с 600 мг витамина Е за 30 дней до предполагаемого отела [2].
Недостатком данного способа является то, что он не может обеспечить высокую эффективность профилактики гестоза, так как это заболевание развивается в более ранние сроки беременности, а также необходимость осуществления раздельных инъекций каждого используемого препарата.
Техническим результатом изобретения является повышение эффективности профилактики гестоза и его осложнений у коров и нетелей.
Технический результат достигается путем использования в качестве. антиоксидантного средства препарата «Селемаг», включающего в качестве действующих веществ натрия селенит (2,2 мг/мл), токоферола ацетат - витамин Е (25 мг/мл) и вспомогательные вещества, снижающие токсическое действие селенита натрия. Применение данного препарата не требует дополнительного назначения других биологически активных соединений.
Селен входит в активный центр антиоксидантного фермента глутатионпероксидазы, которая предупреждает накопление токсичных продуктов пероксидации липидов и снижает тем самым повреждающее их действие на ткани паренхиматозных органов и органов репродукции. Кроме того, селен включается в мембрану клеток, в состав многих белков, определяя тем самым резистентность клеток к окислительному стрессу, формирование механизмов иммунной защиты, детоксикационной функции печени и эндокринной функции щитовидной железы и фетоплацентарного комплекса [3].
Витамин Е (α-токоферол) занимает центральное место в неферментативном звене системы антиоксидантной зашиты. Он является эффективным «тушителем» синглетного кислорода, акцептором анион-радикала кислорода и «перехватчиком» свободных радикалов [4].
Способ осуществляется путем двукратного внутримышечного введения коровам за 55-60 дней и 25-30 дней до отела селемага в дозе 5 мл на 100 кг массы тела.
Сущность способа поясняется примерами.
Пример 1. В опыт включили 55 глубокостельных коров без учета их клинического состояния, которых распределили на две группы. Коровам одной группы (n=27) за 55-60 и 25-30 дней до предполагаемого отела внутримышечно ввели селемаг в дозе 5 мл на 100 кг массы тела в каждом случае, второй (n=28) препараты не назначали и они служили контролем. Оценку эффективности примененного препарата вели на основании клинического обследования животных, морфобиохимического и гормонального анализов крови за 4-6 дней до родов.
Данные по состоянию клинического статуса животных представлены в таблице 1.
| Таблица 1 | |||
| Группы животных | |||
| Показатели | |||
| Селемаг | Контроль | ||
| Количество животных: | число | 27 | 28 |
| % | 100 | 100 | |
| Зарегистрирован гестоз: | число | 7 | 12 |
| % | 25,9 | 42,9 | |
| Профилактическое действие, % | 74,1 | 57,1 | |
Из данных таблицы 1 следует, что в контрольной группе клинические признаки гестоза были зарегистрированы у 42,9% животных, а при назначении селемага по заявленному способу - у 25,9%. То есть заболеваемость была снижена в 1,66 раза.
Данные по изменению гематологического и биохимического статуса коров представлены в таблице 2, которые дают основание заключить, что снижение в крови подопытных коров после назначения селемага содержания лейкоцитов на 15,0%, эозинофилов на 20,9%, гематокрита на 5,9%, стабилизация содержания в крови тромбоцитов, малонового диальдегида, снижение белка в мочевине на 35,5%, увеличение содержания глюкозы на 15,3%, витамина Е на 24,2%,витамина С на 54,1%, селена на 78,4% свидетельствуют о снижении активности пероксидации липидов и эндогенной интоксикации организма животных, что предупреждает развитие синдрома позднего токсикоза беременных - гестоза.
| Таблица 2 | ||
| Показатели | Перед постановкой опыта | После назначения селемага |
| Лейкоциты, 109/л | 8,7±0,34 | 7,4±0,10 |
| Эозинофилы, % | 8,6±0,69 | 6,8±0,33 |
| Тромбоциты, 109/л | 325±27,0 | 322±27,7 |
| Гемаглобин, г/л | 120,1±1,6 | 116,9±12,2 |
| Гематокрит, % | 39,1±0,56 | 36,8±0,83 |
| Белок общий, г/л | 82,2±0,82 | 78,7±2,42 |
| Глюкоза, мМ/л | 2,62±0,17 | 3,02±0,25 |
| Селен, мкг % | 16,7±1,41 | 29,8±2,58 |
| Малоновый диальдегид, мкМ/л | 1,17±0,08 | 1,12±0,09 |
| Глутатипероксидаза, мкМ СН/мин∗, rНb | 16,1±0,81 | 14,2±0,71 |
| Витамин Е, мкМ/л | 9,9±1,20 | 12,3±3,32 |
| Витамин С, мМ/л | 18,1±4,02 | 27,8±6,35 |
| Белок мочи, г/л | 1,10±0,44 | 0,71±0,27 |
Данные по изменению гормонального статуса подопытных коров представлены в таблице 3.
| Таблица 3 | ||
| Перед постановкой опыта | После назначения селемага | |
| Показатели | ||
| Тестостерон, нг/мл | 1,27±0,22 | 0,77±0,33 |
| Эстрадиол - 17 β, пг/ мл | 273,4±38,4 | 404,5±108,2 |
| Прогостерон, нг/мл | 24,7±4,62 | 20,0±1,77 |
Из таблицы 3 видно, что препарат селемаг способствовал активизации гормоносинтезирующей функции фетоплацентарного комплекса путем усиления метаболизма тестостерона (снижение концентрации на 39,4%) и увеличения продукции эстрадиола (на 48,0%) с одновременным снижением синтеза прогестерона на 19,0%. Это обеспечивает коррекцию плацентарного кровообращения и профилактирует развитие гестоза.
Пример 2. В опыт включили 26 клинически здоровых коров (без признаков гестоза), 14 из них двукратно инъецировали селемаг в дозе 5 мл на 100 кг массы тела за 55-60 и 25-30 дней до предполагаемого отела, а 12 животным препараты не назначали и они служили контролем. У всех животных учитывали характер течения родов и послеродового периода. Результаты опыта представлены,в таблице 4.
| Таблица 4 | |||
| Группы животных | |||
| Показатели | |||
| Селемаг | Контроль | ||
| Количество животных: | число | 14 | 12 |
| % | 100 | 100 | |
| Задержание последа: | число | 1 | 1 |
| % | 7,2 | 8,3 | |
| Послеродовой эндометрит: | число | 1 | 3 |
| % | 7,2 | 25,0 | |
Из данных таблицы 4 следует, что профилактическая эффективность парэнтерального введения селемага составила 92,8%. Проявление осложнений гестоза в виде послеродового эндометрита снизилось в 3,3 раза.
Таким образом, проведенные исследования показали высокую профилактическую эффективность и осуществимость заявляемого способа.
Источники информации
1. Сидорова И.С., Боровкова Е.И., Мартынова И.В. и др. Роль окислительного стресса в патогенезе гестоза // Акушерство и гинекология. - 2007, №3. - С.3-5.
2. Колчина А.Ф. Фетоплацентарная недостаточность и токсикозы беременных коров в техногенно-загрязненных районах Урала и методы их профилактики: Автореф. дис… докт. вет. наук. - Воронеж, 2000. - 21 с.
3. Мойсеенок А.Г., Пестюк Е.В., Мойсеенок. Е.А. Селен, селеноаминокислоты, селенопротеины: биодоступность, биосинтез, биохимические функции // В кн.: Питание и обмен веществ. - Сб. науч. статей. - Градно, 2002. - С.70-98.
4. Ерин А.И. и др. Витамин Е: молекулярные механизмы действия в биологических мембранах // Кислородные радикалы в химии, биологии и медицине. - Рига: Изд - во Рижского мед. института, 1988. - С.109-129.
Claims (1)
- Способ профилактики гестоза и его осложнений у коров и нетелей, включающий внутримышечное введение селенсодержащего препарата, отличающийся тем, что в качестве такового используется селемаг, инъекции которого осуществляются в дозе 5 мл на 100 кг массы тела, дважды: за 55-60 и 25-30 дней до предполагаемого отела.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011124607/13A RU2467722C1 (ru) | 2011-06-16 | 2011-06-16 | Способ профилактики гестоза и его осложнений у коров и нетелей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011124607/13A RU2467722C1 (ru) | 2011-06-16 | 2011-06-16 | Способ профилактики гестоза и его осложнений у коров и нетелей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2467722C1 true RU2467722C1 (ru) | 2012-11-27 |
Family
ID=49254753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011124607/13A RU2467722C1 (ru) | 2011-06-16 | 2011-06-16 | Способ профилактики гестоза и его осложнений у коров и нетелей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2467722C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2162323C1 (ru) * | 1999-11-19 | 2001-01-27 | Амурская государственная медицинская академия | Способ лечения гестоза беременных |
| RU2238768C1 (ru) * | 2003-03-07 | 2004-10-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им.Н.П.Огарева" | Способ лечения гестоза |
| RU2406489C1 (ru) * | 2009-11-12 | 2010-12-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) | Способ профилактики гестоза и его осложнений у свиноматок |
-
2011
- 2011-06-16 RU RU2011124607/13A patent/RU2467722C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2162323C1 (ru) * | 1999-11-19 | 2001-01-27 | Амурская государственная медицинская академия | Способ лечения гестоза беременных |
| RU2238768C1 (ru) * | 2003-03-07 | 2004-10-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им.Н.П.Огарева" | Способ лечения гестоза |
| RU2406489C1 (ru) * | 2009-11-12 | 2010-12-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) | Способ профилактики гестоза и его осложнений у свиноматок |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| El-Hanoun et al. | Effect of bee venom on reproductive performance and immune response of male rabbits | |
| Dickerson et al. | Chemical changes in skeletal muscle during development | |
| Svoboda et al. | Iron deficiency in suckling piglets: etiology, clinical aspects and diagnosis | |
| Ge et al. | Naringenin promoted spinal microglia M2 polarization in rat model of cancer-induced bone pain via regulating AMPK/PGC-1α signaling axis | |
| Liu et al. | Sestrin2 is an endogenous antioxidant that improves contractile function in the heart during exposure to ischemia and reperfusion stress | |
| Reiche et al. | Pharmacokinetics of chloramphenicol in calves during the first weeks of life | |
| RU2521369C1 (ru) | Препарат для стимуляции обменных процессов, профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний телят в ранний постнатальный период | |
| Sigit et al. | Comparison various level ascorbic acid and lycopene additions in semen diluent enhanced sperm quality of Sapudi ram | |
| Zhang et al. | Protective effect of Angelica sinensis polysaccharide on pregnant rats suffering from iron deficiency anemia via regulation of the hepcidin-FPN1 axis | |
| CN112188891A (zh) | 用于治疗皮肤的组合物 | |
| CN105558435A (zh) | 一种用于防治鲢鱼出血病的饲料添加剂 | |
| RU2467722C1 (ru) | Способ профилактики гестоза и его осложнений у коров и нетелей | |
| EA015078B1 (ru) | Препарат и способ профилактики и коррекции патологических состояний животных | |
| RU2671634C2 (ru) | Стимулятор повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности - "Синэстрол 2%" и способ повышения клострального иммунитета и неспецифической резистентности | |
| RU2368391C1 (ru) | Способ получения комплексного иммуностимулирующего препарата для повышения естественной резистентности организма животных | |
| RU2561689C1 (ru) | Средство для лечения заболеваний печени у крупного рогатого скота и свиней, повышения их сохранности и продуктивности | |
| RU2419420C1 (ru) | Средство повышения сохранности и продуктивности животных | |
| RU2423109C1 (ru) | Средство для нормализации обменных процессов у животных | |
| CN114599379A (zh) | 一种用于预防或治疗脓毒症的药物组合物、试剂盒及其应用和治疗方法 | |
| RU2686462C1 (ru) | Антиоксидантный противовоспалительный препарат для животных | |
| RU2671635C1 (ru) | Состав для стимуляции иммунометаболических процессов и профилактики диарейного синдрома новорожденных телят | |
| RU2644305C1 (ru) | Способ снижения гепатоцитолиза в условиях частичной сосудистой изоляции печени в эксперименте | |
| RU2741948C1 (ru) | Способ профилактики гиперкоагуляции у животных при стрессе | |
| RU2829968C1 (ru) | Способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят | |
| RU2418579C1 (ru) | Иммуностимулирующий препарат для нормализации обмена селена и коррекции стрессовых состояний для сельскохозяйственных животных |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130617 |