RU2466998C1

RU2466998C1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(о-,м-,п-МЕТОКСИФЕНИЛ)-1,5,-3-ДИТИАЗЕПАНОВ

Info

Publication number: RU2466998C1
Application number: RU2011123538/04A
Authority: RU
Inventors: Усеин Меметович Джемилев (RU); Усеин Меметович Джемилев; Наталия Наильевна Мурзакова (RU); Наталия Наильевна Мурзакова; Кирилл Игоревич Прокофьев (RU); Кирилл Игоревич Прокофьев; Внира Рахимовна Ахметова (RU); Внира Рахимовна Ахметова; Асхат Габдрахманович Ибрагимов (RU); Асхат Габдрахманович Ибрагимов; Любовь Фёдоровна Коржова (RU); Любовь Фёдоровна Коржова
Original assignee: Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран
Priority date: 2011-06-09
Filing date: 2011-06-09
Publication date: 2012-11-20

Abstract

Изобретение относится к способу получения 3-(о-, м-,п-метоксифенил)-1,5,3-дитиазепанов, которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, в качестве биологически активных комплексообразователей, селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных технических средах. Сущность способа заключается в предварительном перемешивании формальдегида с 1,2-этандитиолом с последующим добавлением о-, м-, п-метоксианилина и перемешиванием при температуре ~20°С и атмосферном давлении в течение 20-40 минут. Выход 3-(о-, м-, п-метоксифенил)-1,5,3-дитиазепанов (1) составляет 59-87%. 1 табл., 1 пр.

Description

Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, в частности, к способу получения 3-(о-, м-, п-метоксифенил)-1,5,3-дитиазепанов общей формулы (I):

Азот и серусодержащие гетероциклы известны как антибактериальные, антигрибковые и антивирусные агенты (Stillings M.R., Welbourn A.P., Walter D.J. Substituted 1,3,4-thiadiazoles with anticonvulsant activity // Med. Chem. 1986. 29. P.2280-2284. Kidwai M., Negi N., Chaudhary S.R. Cyclothiomethylation of arge hydrazines with formaldehyde // Acta Pharma. 1995. 45. P.511. Тюкавкина H.A., Зурабян С.Э., Белобородов В.Л. и др. Органическая химия. M.: Дрофа, 2008, с.66-67). Они перспективны в качестве катализаторов, биологически активных комплексообразователей, селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов [Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler. F.P. 1,341,792/1963 (Chem. Abs., 1964, 60, 5528d)], специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных технических средах (от легкой промышленности до нефти) (Джемилев У.М., Алеев Р.С., Дальнова Ю.С., Кунакова Р.В., Хафизова С.Р., Ковтуненко С.В., Калимуллин А.А., Андрианов В.М., Исмагилов Ф.Р., Гафиатуллин P.P. Средство для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий. Пат. РФ №2160233, 2000; Джемилев У.М., Алеев Р.С., Дальнова Ю.С., Кунакова Р.В., Хафизова С.Р. Средство для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий. Пат. РФ №2206726, 2003).

Известен способ (U.Wellmar. Urea as Leaving Group in the Synthesis of 3-(tert-Butyl)perhydro-1,5,3-dithiazepine. J. Heterocyclic Chem., 1998, 35, p.1531) получения соединений 1,5,3-дитиазепинанового ряда, а именно 3-(трет-бутил)пергидро-1,5,3-дитиазепина (2) с выходом 45% взаимодействием 5-(трет-бутил)-2-оксогексагидро-1,3,5-триазина с 1,2-этандитиолом в присутствии BF₃·2НОАс при комнатной температуре за 2 ч по схеме:

Известным способом не могут быть получены 3-(о-, м-, п-метоксифенил)-1,5,3-дитиазепаны общей формулы (1).

Известен способ (В.Р.Ахметова, Г.Р.Надыргулова, С.Р.Хафизова, Т.В.Тюмкина, А.А.Яковенко, М.Ю.Антипин, Л.М.Халилов, Р.В.Кунакова, У.М.Джемилев. Взаимодействие аминофенолов с формальдегидом и сероводородом. Изв. АН. Сер. хим., 2006, №3, с.305) получения шестичленных Н,S-содержащих гетероциклов, а именно, N-арил-1,3,5-дитиазинанов (3) взаимодействием, соответственно, о-, п-аминофенолов, водного формальдегида (37%) и сероводорода при температуре 40°С по схеме:

Известный способ не технологичен, так как предполагает применение газообразного и чрезвычайно токсичного сероводорода, который при высокой концентрации не имеет запаха, но даже однократное его вдыхание может вызвать мгновенную смерть. Кроме того, известным способом не могут быть получены 3-(о-, м-, п-метоксифенил)-1,5,3-дитиазепаны общей формулы (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по получению 3-(о-, м-, п-метоксифенил)-1,5,3-дитиазепанов общей формулы (1).

Предлагается новый способ получения 3-(о-, м-, п-метоксифенил)-1,5,3-дитиазепанов общей формулы (1).

Сущность способа заключается в предварительном перемешивании формальдегида с 1,2-этандитиолом при комнатной (~20°С) температуре в течение 30 мин с последующим добавлением о-(или м-, или n-)метоксианилина и катализатора Sm(NO₃)₃·6H₂O, взятых в мольном соотношении формальдегид:1,2-этандитиол:о-(или м-, или п-)метоксианилин: Sm(NO₃)₃·6H₂O=20:10:10:(0.3-0.7). Смесь перемешивают 20-40 минут при температуре ~20°С и атмосферном давлении в хлороформе (CHCl₃) в качестве растворителя, выделяют 3-(о-, м-, п-метоксифенил)-1,5,3-дитиазепаны общей формулы (1) с выходом 59-87%. Реакция протекает по схеме:

3-(о-, м-, п-Метоксифенил)-1,5,3-дитиазепаны общей формулы (1) образуются только лишь с участием формальдегида, 1,2-этандитиола и о-, м-, п-нитроанилина, взятых в мольном соотношении 20:10:10 (стехиометрические количества). При другом соотношении исходных реагентов снижается селективность реакции. В присутствии других альдегидов (например, алкилзамещенные альдегиды), других серусодержащих соединений (например, алкил-, арилтиолы) или других замещенных анилинов (например, алкил-, ариланилины) целевые продукты (1) не образуются. Без катализатора реакция идет с выходом, не превышающим 10%.

Проведение указанной реакции в присутствии катализатора Sm(NO₃)₃·6H₂O больше 7 мол.% не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование катализатора Sm(NO₃)₃·6H₂O менее 3 мол.% снижает выход (1), что связано, возможно, со снижением каталитически активных центров в реакционной массе. Реакции проводили при температуре 20°С. При температуре выше 20°С (например, 60°С) снижается селективность реакции и увеличиваются энергозатраты, а при температуре ниже 20°С (например, -10°С) снижается скорость реакции. Опыты проводили в хлороформе, т.к. в нем хорошо растворяются целевые продукты.

Существенные отличия предлагаемого способа:

В известном способе реакция идет с участием в качестве исходного реагента сероводорода с образованием шестичленных N,S-содержащих гетероциклов, а именно, N-арил-1,3,5-дитиазинанов (3). Известный способ не позволяет получать индивидуальные 3-(о-, м-, п-метоксифенил)-1,5,3-дитиазепаны общей формулы (1).

В предлагаемом способе в качестве исходных реагентов применяются о-, м-, п-метоксианилины, реакция идет под действием катализатора Sm(NO₃)₃·6H₂O. В отличие от известных предлагаемый способ позволяет получать индивидуальные 3 -(о-, м-, п-метоксифенил)-1,5,3-дитиазепаны общей формулы (1).

Способ поясняется следующими примерами:

ПРИМЕР 1. В сосуд Шленка, установленный на магнитной мешалке, в атмосфере аргона при температуре ~20°С помещают 5 мл хлороформа, 20 ммоль водного раствора (37%) формальдегида и 10 ммоль 1,2-этандитиола, перемешивают в течение 30 мин, затем добавляют 0.5 ммоль Sm(NO₃)₃·6H₂O и 10 ммоль о-метоксианилина. Реакционную смесь перемешивают при температуре ~20°С в течение 30 минут, экстрагируют хлороформом, выделяют 3-(о-метоксифенил)-1,5,3-дитиазепан с выходом 65%.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в табл.1.

Таблица 1
№№ п/п	Исходный нитроанилин	Соотношение нитроанилин:формальдегид:1,2-этандитил: Sm(NO₃)₃·6H₂O, ммоль	Время реакции, мин	Выход (1), %
1	о-метоксианилин	10:20:10:0.5	30	65
2	-«-	10:20:10:0.3	30	61
3	-«-	10:20:10:0.7	30	73
4	-«-	10:20:10:0.5	20	59
5	-«-	10:20:10:0.5	40	70
6	м-метоксианилин	10:20:10:0.5	30	87
7	n-метоксианилин	10:20:10:0.5	30	79

Все опыты проводили в хлороформе при комнатной температуре (~20°С).

Спектральные характеристики 3-(о-метоксифенил)-1,5,3-дитиазепана:

Спектр ЯМР ¹Н (δ, м.д., CDCl₃, J/Гц): 2.71-2.95 (м, 4Н, СН₂ (6,7)); 3.35 (с, 3Н, СН₃ (15); 4.53 (с, 4Н, СН₂ (2,4)); 6.67-7.87 (м, 4Н, СН (10-13)).

Спектр ЯМР ¹³С (δ, м.д., J/Гц): 33.48 (С-6,7); 53.66 (С-15) 58.93 (С-2,4); 111.35 (С-11); 115.76 (С-13); 123.05 (С-10); 128.96 (С-12); 144.78 (С-9); 147.20 (С-8).

Спектральные характеристики 3-(м-метоксифенил)-1,5,3-дитиазепана:

Спектр ЯМР ¹Н (δ, м.д., CDCl₃, J/Гц): 2.61-2.73 (м, 4Н, СН₂ (6,7)); 3.42 (с, 3Н, СН₃ (15)); 4.47 (с, 4Н, СН₂ (2,4)); 6.71-7.53 (м, 4Н, СН (9,11-13)).

Спектр ЯМР ¹³С (δ, м.д., J/Гц): 33.95 (С-6,7); 52.00 (С-15); 60.97 (С-2,4); 109.89 (С-11); 112.43 (С-12); 119.97 (С-13); 124.77 (С-9); 144.55 (С-10); 147.32 (С-8).

Спектральные характеристики 3-(п-метоксифенил)-1,5,3-дитиазепана:

Спектр ЯМР ¹Н (δ, м.д, CDCl₃, J/Гц): 2.64-2.81 (м, 4Н, СН₃ (6,7)); 3.51 (с, 3Н, СН₃ (15)); 4.39 (с, 4Н, СН₂ (2,4)); 6.59-7.12 (м, 4Н, СН (9-13)).

Спектр ЯМР ¹³С (δ, м.д., J/Гц): 34.28(С-6,7); 51.93(С-15); 59.99 (С-2,4); 113.33 (С-9,13); 125.07 (С-10,12); 143.98 (С-11); 148.01 (С-8).

Claims

Способ получения 3-(о-, м-, п-метоксифенил)-1,5,3-дитиазепанов общей формулы (1):

отличающийся тем, что к предварительно полученной при 20°С в течение 30 мин смеси формальдегида с 1,2-этандитиолом добавляют катализатор Sm(NO₃)₃·6Н₂O, о-(или м-, или п-)метоксианилин при мольном соотношении о-(или м-, или п-)метоксианилин:формальдегид:1,2-этандитиол:Sm(NO₃)₃·6Н₂O=10:20:10:0.5, с последующим перемешиванием при комнатной (~20°С) температуре в течение 20-40 мин в хлороформе.