RU2466387C1 - Method for calcium and magnesium evaluation in herbal crude drug - Google Patents

Method for calcium and magnesium evaluation in herbal crude drug Download PDF

Info

Publication number
RU2466387C1
RU2466387C1 RU2011142057/15A RU2011142057A RU2466387C1 RU 2466387 C1 RU2466387 C1 RU 2466387C1 RU 2011142057/15 A RU2011142057/15 A RU 2011142057/15A RU 2011142057 A RU2011142057 A RU 2011142057A RU 2466387 C1 RU2466387 C1 RU 2466387C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
calcium
magnesium
crude drug
medicinal plant
evaluation
Prior art date
Application number
RU2011142057/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Татьяна Александровна Скалозубова (RU)
Татьяна Александровна Скалозубова
Анна Игоревна Марахова (RU)
Анна Игоревна Марахова
Николай Николаевич Федоровский (RU)
Николай Николаевич Федоровский
Original Assignee
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвити filed Critical Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвити
Priority to RU2011142057/15A priority Critical patent/RU2466387C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2466387C1 publication Critical patent/RU2466387C1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: method for calcium and magnesium evaluation in herbal crude drug is implemented by extraction of the crude drug in 8-12% hydrochloric acid in the relation of the crude drug to the extractant 1:9-11 that is followed by complexometric titration with the use of indicators: for total calcium and magnesium - eriochrome black T; for calcium - murexide or chromium dark blue; for magnesium - pyrocatechin violet.
EFFECT: accelerated and simplified analysis.
1 tbl

Description

Изобретение относится к области фармакогнозии, а именно к способу количественного определения кальция и магния в лекарственном растительном сырье.The invention relates to the field of pharmacognosy, and in particular to a method for the quantitative determination of calcium and magnesium in medicinal plant materials.

Определение содержания макро- и микроэлементов в лекарственном растительном сырье представляет интерес в связи с высокой биологической ролью отдельных химических элементов.The determination of the content of macro- and microelements in medicinal plant materials is of interest in connection with the high biological role of individual chemical elements.

Атомно-абсорбционная спектроскопия (ААС) в настоящее время является основным способом количественного определения макро- и микроэлементов в лекарственном растительном сырье. Данный метод находит применение в анализе лекарственных препаратов и средств, субстанций, лекарственных растений, почвы и т.д. по содержанию различных элементов (чаще всего металлов) [О содержании тяжелых металлов в лекарственном растительном сырье / С.А.Листов, Н.В.Петров, А.П.Арзамасцев // Фармация. - 1990. - №2. - С.19-25].Atomic absorption spectroscopy (AAS) is currently the main way to quantify macro- and micronutrients in medicinal plant materials. This method finds application in the analysis of drugs and agents, substances, medicinal plants, soil, etc. on the content of various elements (most often metals) [On the content of heavy metals in medicinal plant materials / S.A. Listov, N.V. Petrov, A.P. Arzamastsev // Pharmacy. - 1990. - No. 2. - S.19-25].

Метод основан на поглощении излучения оптического диапазона невозбужденными свободными атомами исследуемого образца [Барашков Г.К. Краткая медицинская бионеорганика / Г.К.Барашков. - М., 1999. - 43 с.].The method is based on the absorption of optical range radiation by unexcited free atoms of the sample under study [G. Barashkov Brief medical bio-inorganics / G.K.Barashkov. - M., 1999. - 43 p.].

Пробоподготовка перед проведением ААС для лекарственного растительного сырья неспецифична. Аналогичным образом ее проводят для лекарственных веществ, биологического материала и т.д. Образцы сырья предварительно измельчают и подвергают озолению [Содержание тяжелых металлов в настоях и отварах из лекарственного растительного сырья / С.А.Листов, Г.А.Непесов, Э.С.Сахатов // Фармация. - 1992. - №4. - С.37-41; Определение микроэлементов в лекарственном растительном сырье, заготовленном в Московской области / Н.В.Петров // Фармация. - 1993. - Т.42. - №3. - С.44-48] в муфельной печи при температуре 450-500°С в течение некоторого времени (8-20 мин). Затем остаток после озоления охлаждают до комнатной температуры и растворяют в любой из сильных кислот (чаще всего в азотной). Таким образом, кислота в этом случае является растворителем остатка после сгорания, а следовательно, и находящихся в нем элементов. Степень полноты извлечения элементов из растения в случае озоления проверить не представляется возможным.Sample preparation before AAS is not specific for medicinal plant materials. Similarly, it is carried out for drugs, biological material, etc. Samples of raw materials are pre-crushed and subjected to ashing [The content of heavy metals in infusions and decoctions of medicinal plant materials / S.A.Listov, G.A. Nepesov, E.S. Sakhatov // Pharmacy. - 1992. - No. 4. - S. 37-41; Determination of trace elements in medicinal plant material procured in the Moscow region / N.V. Petrov // Pharmacy. - 1993. - T. 42. - Number 3. - S.44-48] in a muffle furnace at a temperature of 450-500 ° C for some time (8-20 minutes). Then the residue after ashing is cooled to room temperature and dissolved in any of the strong acids (most often in nitric acid). Thus, the acid in this case is a solvent of the residue after combustion, and therefore the elements contained in it. The degree of completeness of the extraction of elements from the plant in case of ashing is not possible to verify.

Достоинством ААС является высокая чувствительность (предел обнаружения для многих элементов характеризуется величиной порядка 10-5·10-8%), хорошая селективность и воспроизводимость.The advantage of AAS is high sensitivity (the detection limit for many elements is characterized by a value of the order of 10 -5 · 10 -8 %), good selectivity and reproducibility.

К существенным недостаткам данного способа количественного определения металлов относятся невозможность одновременного определения нескольких элементов, длительная трудоемкая пробоподготовка образца, исследуемого при анализе, использование в процессе анализа дорогостоящих приборов и специфических для каждого элемента мощных ламп с полым катодом, которые излучают свет, содержащий спектральные линии исследуемого элемента и необходимость использования государственных стандартных образцов элементов для получения сравнительных спектров поглощения. Таким образом, при проведении рутинного анализа сырья, содержащего существенные количества кальция и магния, ААС является неоправданно дорогим и трудоемким методом.Significant disadvantages of this method for the quantitative determination of metals include the impossibility of simultaneously determining several elements, the lengthy labor-intensive sample preparation of the sample studied during analysis, the use of expensive devices and powerful hollow cathode lamps specific for each element, which emit light containing the spectral lines of the element under study and the need to use state standard samples of elements to obtain comparative absorption spectra. Thus, when conducting a routine analysis of raw materials containing significant amounts of calcium and magnesium, AAS is an unreasonably expensive and time-consuming method.

Задачей изобретения является упрощение количественного определения макроэлементов - кальция и магния, в том числе при их совместном присутствии, в лекарственном растительном сырье.The objective of the invention is to simplify the quantitative determination of macronutrients - calcium and magnesium, including when they are together, in the medicinal plant material.

Поставленная задача решается путем экстракции лекарственного растительного сырья 8-12% раствором кислоты хлористоводородной при соотношении сырья и экстрагента 1:9-11 с последующим комплексонометрическим титрованием извлечения в присутствии мурексида или хромового темно-синего для кальция, пирокатехинового фиолетового для магния или эриохрома черного Т при их совместном определении.The problem is solved by extraction of medicinal plant materials with 8-12% hydrochloric acid solution with a ratio of raw materials and extractant 1: 9-11, followed by complexometric titration of the extract in the presence of murexide or chromium dark blue for calcium, pyrocatechol violet for magnesium or black eryochrome T at their joint definition.

Как авторами установлено, предлагаемый способ может быть осуществлен путем экстракции кислотой хлористоводородной в концентрации 8-12% при соотношении сырья и экстрагента 1:9-11. Комплексонометрическое определение указанных металлов возможно в присутствии индикаторов, которые были подобраны экспериментальным путем.As the authors found, the proposed method can be carried out by extraction with hydrochloric acid at a concentration of 8-12% with a ratio of raw material and extractant 1: 9-11. The complexometric determination of these metals is possible in the presence of indicators that have been experimentally selected.

Практически способ осуществляется следующим образом:In practice, the method is as follows:

1. Определение общего содержания кальция и магния в лекарственном растительном сырье1. Determination of the total content of calcium and magnesium in medicinal plant materials

Навеску каждого из видов измельченного лекарственного растительного сырья - листья крапивы двудомной, кора дуба, листья подорожника большого, трава горца перечного, корневища змеевика - массой 10 г помещают в колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 100 мл 10%-ного раствора кислоты хлористоводородной и нагревают на водяной бане с обратным холодильником при постоянном кипении в течение 15 мин. Затем охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. В коническую колбу вместимостью 100 мл вносят 25 мл извлечения, 25 мл воды, 3 мл аммиачного буфера и 5 капель концентрированного водного раствора аммиака до рН 9,5-10, небольшое количество индикаторной смеси эриохрома черного Т (1:200 с натрия хлоридом) и титруют раствором трилона Б (NaЭДТА) (0,05 М) до перехода красной окраски в фиолетово-синюю. Результаты приведены в табл.1.A weighed portion of each type of crushed medicinal plant material - dioecious nettle leaves, oak bark, large plantain leaves, pepper mountain grass, serpentine rhizomes - weighing 10 g are placed in a flask with a capacity of 250 ml, 100 ml of a 10% solution of hydrochloric acid are added and heated to reflux water bath at constant boil for 15 minutes Then cooled to room temperature and filtered. In a 100 ml conical flask, 25 ml of extraction, 25 ml of water, 3 ml of ammonia buffer and 5 drops of concentrated aqueous ammonia solution are added to a pH of 9.5-10, a small amount of an indicator mixture of black Eriochrom T (1: 200 with sodium chloride) and titrated with a solution of Trilon B (NaEDTA) (0.05 M) until the red color turns to violet-blue. The results are shown in table 1.

2. Определение содержания кальция в лекарственном растительном сырье с использованием индикатора мурексида2. Determination of calcium in medicinal plant materials using the indicator murexide

Навеску каждого из видов измельченного лекарственного растительного сырья - листья крапивы двудомной, кора дуба, листья подорожника большого, трава горца перечного, корневища змеевика - массой 10 г помещают в колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 100 мл 10%-ного раствора кислоты хлористоводородной и нагревают на водяной бане с обратным холодильником при постоянном кипении в течение 15 мин. Затем охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. В коническую колбу вместимостью 100 мл вносят 25 мл извлечения, 25 мл воды, 4 мл концентрированного раствора натрия гидроксида, небольшое количество индикаторной смеси мурексида, доводят пробу до рН 12-13 и титруют раствором трилона Б (0,05 М) до перехода красной окраски в сине-фиолетовую. Результаты приведены в табл.1.A weighed portion of each type of crushed medicinal plant material - dioecious nettle leaves, oak bark, large plantain leaves, pepper mountain grass, serpentine rhizomes - weighing 10 g are placed in a flask with a capacity of 250 ml, 100 ml of a 10% solution of hydrochloric acid are added and heated to reflux water bath at constant boil for 15 minutes Then cooled to room temperature and filtered. 25 ml of extraction, 25 ml of water, 4 ml of concentrated sodium hydroxide solution, a small amount of murexide indicator mixture are added to a 100 ml conical flask, the sample is adjusted to pH 12-13 and titrated with Trilon B solution (0.05 M) until the color turns red in blue-violet. The results are shown in table 1.

3. Определение содержания кальция в лекарственном растительном сырье с использованием индикатора хромового темно-синего.3. Determination of calcium in medicinal plant materials using an indicator of chrome dark blue.

Навеску каждого из видов измельченного лекарственного растительного сырья - листья крапивы двудомной, кора дуба, листья подорожника большого, трава горца перечного, корневища змеевика - массой 10 г помещают в колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 100 мл 10%-ного раствора кислоты хлористоводородной и нагревают на водяной бане с обратным холодильником при постоянном кипении в течение 15 мин. Затем охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. В коническую колбу вместимостью 100 мл вносят 25 мл извлечения, 25 мл воды, 4 мл концентрированного раствора натрия гидроксида, небольшое количество индикаторной смеси хромового темно-синего, доводят пробу до рН 12, и титруют раствором трилона Б (0,05 М) до перехода вишнево-красной окраски в сине-фиолетовую. Результаты приведены в табл.1.A weighed portion of each type of crushed medicinal plant material - dioecious nettle leaves, oak bark, large plantain leaves, pepper mountain grass, serpentine rhizomes - weighing 10 g are placed in a flask with a capacity of 250 ml, 100 ml of a 10% solution of hydrochloric acid are added and heated to reflux water bath at constant boil for 15 minutes Then cooled to room temperature and filtered. 25 ml of extraction, 25 ml of water, 4 ml of concentrated sodium hydroxide solution, a small amount of indicator mixture of chromium dark blue are added to a 100 ml conical flask, the sample is adjusted to pH 12, and titrated with Trilon B solution (0.05 M) until transition cherry red to blue violet. The results are shown in table 1.

4. Определение содержания магния в лекарственном растительном сырье4. Determination of magnesium in medicinal plant materials

Навеску каждого из видов измельченного лекарственного растительного сырья - листья крапивы двудомной, кора дуба, листья подорожника большого, трава горца перечного, корневища змеевика - массой 10 г помещают в колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 100 мл 10%-ного раствора кислоты хлористоводородной и нагревают на водяной бане с обратным холодильником при постоянном кипении в течение 15 мин. Затем охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. В коническую колбу вместимостью 100 мл вносят 25 мл извлечения, 25 мл воды, 3 мл аммиачного буфера и 5 капель концентрированного водного раствора аммиака до рН 12, небольшое количество индикаторной смеси пирокатехинового фиолетового и титруют раствором трилона Б (0,05 М) до перехода синей окраски в красно-пурпурную. Результаты приведены в табл.1.A weighed portion of each type of crushed medicinal plant material - dioecious nettle leaves, oak bark, large plantain leaves, pepper mountain grass, serpentine rhizomes - weighing 10 g are placed in a flask with a capacity of 250 ml, 100 ml of a 10% solution of hydrochloric acid are added and heated to reflux water bath at constant boil for 15 minutes Then cooled to room temperature and filtered. 25 ml of extraction, 25 ml of water, 3 ml of ammonia buffer and 5 drops of concentrated aqueous ammonia solution are added to a conical flask with a capacity of 100 ml to pH 12, a small amount of the indicator mixture of pyrocatechol violet and titrated with Trilon B solution (0.05 M) until blue coloring in red-purple. The results are shown in table 1.

Результаты исследования подтверждает микроскопический анализ (по отсутствию включений солей кальция в лекарственном растительном сырье).The results of the study are confirmed by microscopic analysis (by the absence of inclusions of calcium salts in the medicinal plant material).

Чувствительность комплексонометрического титрования составляет 10-6-10-7 моль/л.The sensitivity of complexometric titration is 10 -6 -10 -7 mol / L.

Также для сравнения была проведена количественная оценка некоторых из исследуемых видов лекарственного растительного сырья (листья крапивы двудомной, листья подорожника большого, трава горца перечного) по содержанию кальция и магния с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии. Для этого образцы сырья предварительно измельчали и подвергали озолению в муфельной печи при температуре 450-500°С.Also, for comparison, a quantitative assessment of some of the studied types of medicinal plant materials (dioecious nettle leaves, large plantain leaves, pepper grass) was carried out by the content of calcium and magnesium using atomic absorption spectrometry. For this, the raw material samples were pre-crushed and subjected to ashing in a muffle furnace at a temperature of 450-500 ° C.

Полученные данные представлены в табл.1.The data obtained are presented in table 1.

Таблица 1.
(n=10; f=0,95)Table 1.
(n = 10; f = 0.95) № п/пNo. p / p Вид лекарственного растительного сырьяType of medicinal plant material Общее содержание Ca и Mg, %The total content of Ca and Mg,% Определение Ca с мурексидом, %Determination of Ca with murexide,% Определение Ca с хромовым темно-синим, %Determination of Ca with chrome dark blue,% Определение Mg c пирокатехиновым фиолетовым, %Determination of Mg with catechol violet,% ААС, %AAS,% CaCa MgMg 1one Листья крапивы двудомнойStinging nettle leaves 6,32±0,036.32 ± 0.03 4,52±0,0214.52 ± 0.021 4,64±0,024.64 ± 0.02 1,60±0,011,60 ± 0,01 4,874.87 1,521,52 22 Кора дубаOak bark 8,85±0,0028.85 ± 0.002 4,69±0,034.69 ± 0.03 4,72±0,0054.72 ± 0.005 4,13±0,0224.13 ± 0.022     33 Корневища змеевикаCoil Rhizomes 6,52±0,036.52 ± 0.03 3,66±0,023.66 ± 0.02 3,53±0,0153.53 ± 0.015 2,69±0,022.69 ± 0.02 -- -- 4four Листья подорожника большогоLarge plantain leaves 5,89±0,025.89 ± 0.02 3,08±0,0133.08 ± 0.013 3,15±0,023.15 ± 0.02 2,76±0,0252.76 ± 0.025 3,333.33 2,8842,884 55 Трава горца перечногоHighlander Grass 1,82±0,0141.82 ± 0.014 1,58±0,021.58 ± 0.02 1,51±0,011.51 ± 0.01 0,30±0,0160.30 ± 0.016 1,531,53 0,370.37

Результаты, полученные с использованием предлагаемого способа в сравнении с атомно-абсорбционным анализом, показали возможность использования первого в оценке лекарственного растительного сырья и водных извлечений из сырья. Данные, представленные в табл.1, показывают сопоставимость полученных результатов и дают возможность применять заявленный способ для количественного определения кальция и магния в лекарственном растительном сырье.The results obtained using the proposed method in comparison with atomic absorption analysis showed the possibility of using the first in the evaluation of medicinal plant materials and aqueous extracts from raw materials. The data presented in table 1 show the comparability of the results and make it possible to apply the claimed method for the quantitative determination of calcium and magnesium in medicinal plant materials.

В листьях кальций содержится в друзах и цистолитах, в свободном (ионном) виде, в виде комплексной соли и в виде нерастворимой соли (осадка). Для подтверждения полноты извлечения кальция из сырья были приготовлены и изучены микропрепараты листьев с поверхности.In the leaves, calcium is found in drusen and cystolites, in free (ionic) form, in the form of a complex salt and in the form of an insoluble salt (precipitate). To confirm the completeness of calcium extraction from raw materials, leaf micro preparations from the surface were prepared and studied.

Из измельченных листьев готовили кислотную вытяжку. 10 г измельченных листьев исследуемого сырья помещали в колбу, заливали 10%-ым раствором кислоты хлористоводородной и аккуратно нагревали на водяной бане под вытяжным шкафом в течение 20 мин. Остужали и фильтровали, извлечение сливали, а листья, из которых была получена кислотная вытяжка, сушили в течение 3 ч при комнатной температуре на листах фильтровальной бумаги. Затем брали 10 кусочков листовой пластинки, помещали в колбу или пробирку, прибавляли 5% раствора натрия гидроксида и кипятили в течение 5 мин. Затем содержимое выливали в чашку Петри, жидкость сливали, а сырье тщательно промывали водой. Из воды кусочки сырья вынимали скальпелем, помещали на предметное стекло в каплю раствора глицерина. При рассмотрении полученных микропрепаратов были видны тяжи сосудистой ткани. Какие-либо видимые включения кальция отсутствовали.An acid extract was prepared from crushed leaves. 10 g of crushed leaves of the investigated raw materials were placed in a flask, poured with a 10% solution of hydrochloric acid and gently heated in a water bath under a fume hood for 20 minutes. It was cooled and filtered, the extract was drained, and the leaves from which the acid extract was obtained were dried for 3 hours at room temperature on sheets of filter paper. Then, 10 pieces of a leaf blade were taken, placed in a flask or test tube, a 5% sodium hydroxide solution was added, and boiled for 5 min. Then the contents were poured into a Petri dish, the liquid was drained, and the raw materials were thoroughly washed with water. Pieces of raw material were removed from the water with a scalpel, placed on a glass slide in a drop of glycerol solution. When considering the obtained micropreparations, strands of vascular tissue were visible. There were no visible calcium inclusions.

Предлагаемый способ прост, позволяет определить содержание кальция и магния в лекарственном растительном сырье. Упрощение заключается в сокращении времени проведения анализа, отсутствии необходимости использования дорогостоящего оборудования, требующего высокой квалификации химиков-аналитиков, государственных стандартных образцов на каждый из элементов, набора ламп для каждого элемента, проведения специфической пробоподготовки.The proposed method is simple, allows you to determine the content of calcium and magnesium in medicinal plant materials. The simplification consists in reducing the analysis time, there is no need to use expensive equipment that requires high qualifications of analytical chemists, state standard samples for each element, a set of lamps for each element, and specific sample preparation.

Claims (1)

Способ количественного определения содержания кальция и/или магния в лекарственном растительном сырье, отличающийся тем, что проводят экстракцию из сырья 8-12%-ным раствором кислоты хлористоводородной при соотношении сырья и экстрагента 1:9-11, а затем комплексонометрическое титрование в присутствии мурексида или хромового темно-синего для кальция, пирокатехинового фиолетового для магния или эриохрома черного Т при их совместном определении. A method for the quantitative determination of the content of calcium and / or magnesium in medicinal plant materials, characterized in that extraction is carried out from the raw material with an 8-12% hydrochloric acid solution with a ratio of raw material and extractant 1: 9-11, and then complexometric titration in the presence of murexide or chromic dark blue for calcium, pyrocatechol violet for magnesium or Eriochrom black T when combined.
RU2011142057/15A 2011-10-18 2011-10-18 Method for calcium and magnesium evaluation in herbal crude drug RU2466387C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011142057/15A RU2466387C1 (en) 2011-10-18 2011-10-18 Method for calcium and magnesium evaluation in herbal crude drug

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011142057/15A RU2466387C1 (en) 2011-10-18 2011-10-18 Method for calcium and magnesium evaluation in herbal crude drug

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2466387C1 true RU2466387C1 (en) 2012-11-10

Family

ID=47322366

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011142057/15A RU2466387C1 (en) 2011-10-18 2011-10-18 Method for calcium and magnesium evaluation in herbal crude drug

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2466387C1 (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103091453A (en) * 2013-01-31 2013-05-08 西南铝业（集团）有限责任公司 Method for measuring magnesium content in fluxing agent II
RU2488818C1 (en) * 2012-04-28 2013-07-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития Method for quantitative determination of content of calcium in liquid extracts from medicinal plant material
RU2601569C1 (en) * 2015-04-20 2016-11-10 Федеральное Государственное бюджетное научное учреждение Уральский научно-исследовательский ветеринарный институт (УрНИВИ) Method of determining calcium in fodder additives
RU2605855C2 (en) * 2015-01-28 2016-12-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ") Method for quantitative determination of calcium and magnesium in plant material
RU2751655C1 (en) * 2020-08-24 2021-07-15 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Волгоградский ГАУ) Method for the simultaneous quantitative determination of calcium, phosphorus and sodium on a skalar san ++ flow-through analyzer in compound feeds and compound feed raw materials
RU2788746C1 (en) * 2022-04-28 2023-01-24 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный университет" Method for determining the ratio of calcium : magnesium in solutions

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU286334A1 (en) * Всесоюзный ордена Трудового Красного Знамени научно исследовательский институт удобрений , агропочвоведени имени Д. Н. нишникова
SU137055A1 (en) * 1960-08-09 1960-11-30 В.В. Ковбасюк Loading device for containerized cargo
SU129060A1 (en) * 1959-12-03 1960-11-30 Л.А. Вольф Method for quantitative determination of calcium and magnesium
SU375549A1 (en) * 1971-02-01 1973-03-23 METHOD FOR DETERMINING CALCIUM

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU286334A1 (en) * Всесоюзный ордена Трудового Красного Знамени научно исследовательский институт удобрений , агропочвоведени имени Д. Н. нишникова
SU237448A1 (en) * METHOD OF COMPLEX-DIMENSIONAL DETERMINATION OF CALCIUM AND MAGNESIUM
SU258705A1 (en) * А. И. Черкесов, А. И. Посторонко , В. С. Тонкошкуров Слав нский содовый комбинат METHOD OF COMPLEX-DIMENSIONAL DETERMINATION OF CALCIUM AND MAGNESIUM
SU340964A1 (en) * И. Е. Краснова METHOD OF COMPLEX-DIMENSIONAL DETERMINATION OF MAGNESIUM IN BIOLOGICAL OBJECTS
SU129060A1 (en) * 1959-12-03 1960-11-30 Л.А. Вольф Method for quantitative determination of calcium and magnesium
SU137055A1 (en) * 1960-08-09 1960-11-30 В.В. Ковбасюк Loading device for containerized cargo
SU375549A1 (en) * 1971-02-01 1973-03-23 METHOD FOR DETERMINING CALCIUM

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2488818C1 (en) * 2012-04-28 2013-07-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития Method for quantitative determination of content of calcium in liquid extracts from medicinal plant material
CN103091453A (en) * 2013-01-31 2013-05-08 西南铝业（集团）有限责任公司 Method for measuring magnesium content in fluxing agent II
CN103091453B (en) * 2013-01-31 2015-06-10 西南铝业（集团）有限责任公司 Method for measuring magnesium content in fluxing agent II
RU2605855C2 (en) * 2015-01-28 2016-12-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ") Method for quantitative determination of calcium and magnesium in plant material
RU2601569C1 (en) * 2015-04-20 2016-11-10 Федеральное Государственное бюджетное научное учреждение Уральский научно-исследовательский ветеринарный институт (УрНИВИ) Method of determining calcium in fodder additives
RU2751655C1 (en) * 2020-08-24 2021-07-15 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Волгоградский ГАУ) Method for the simultaneous quantitative determination of calcium, phosphorus and sodium on a skalar san ++ flow-through analyzer in compound feeds and compound feed raw materials
RU2788746C1 (en) * 2022-04-28 2023-01-24 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный университет" Method for determining the ratio of calcium : magnesium in solutions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2466387C1 (en) Method for calcium and magnesium evaluation in herbal crude drug
Tedesco et al. Assessment of the antiproliferative and antigenotoxic activity and phytochemical screening of aqueous extracts of Sambucus australis Cham. & Schltdl.(Adoxaceae)
Bhardwaj et al. Physicochemical Characterization of Rhizome of Curcuma caesia Roxb.
Singh et al. Standardization and Phytochemical screening of Carica papaya seeds
RU2531940C1 (en) Method for spectrophotometric measurement of combination of chlorophyll, carotinoids and hydroxycinnamic acid in great nettle leaves
Majee et al. Pharmacognostical investigation of trapa natans l leaves
Cavalcanti et al. Phamacognostic evaluation of Cissampelos sympodialis Eichl leaves
Chaouche et al. Phytochemicalstudyof theplant foeniculum vulgare mill
Kaskoos et al. Evaluation of pharmacognostic features of aerial parts of Andrographis paniculata Wall.
Ebrahimi et al. Using Black Carrot Extracts as an Alternative Biological Dye for Tissue Staining
Mishra et al. Comparative qualitative and quantitative phytochemical analysis of Calotropis gigantea and Calotropis procera roots
RU2266544C2 (en) Unified assay of flavonoids in eyebright grass and extractive preparations
Daud et al. Radical scavenging activity assay and red fluorescence microscopy studies: antioxidant properties of selected young and mature leaves for application in pharmaceutical industry
Vronska et al. Development of standardization methodology of elecampane rhizomes and roots (Inula helenium L.) for the hydroxycinnamic acids content
Ionescu et al. Evaluating the content of active principles from wild hypericum perforatum l. in various harvesting seasons
Gupta et al. Pharmacognostical and phytochemical screening of the root of Martynia annua linn
Sidhu et al. Pharmacognostical and physico-chemical evaluation of Ativishadi churna-an ayurvedic formulation
Niass et al. In vitro assessment of the antiplasmodial activity of three plants extracts used in local traditional medicine in Saloum (Senegal)
Verma et al. Standardization of whole plant of Celosia argentea Linn
Bhandari et al. Phytochemical, microscopic and standardization of Bergenia ciliata for authentication
Bekoe et al. Evaluating Pharmacognostic Parameters and Mutagenic Activity of Khaya Senegalensis (dser.) A. Juss
Ghadiyali et al. Development of evaluation parameters for Balchaturbhadra Churna & comparision with market formulation
CN103389289A (en) Laser confocal microscrope method for analyzing aristolochic acid nephropathy biomarker
Bhusari et al. Pharmacognostic and phytochemical investigation of Vahl leaves Cissus repanda
RU2762978C1 (en) Method for spectral identification of grass mansoa alliacea (lam.)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131019