RU2488818C1 - Method for quantitative determination of content of calcium in liquid extracts from medicinal plant material - Google Patents

Method for quantitative determination of content of calcium in liquid extracts from medicinal plant material Download PDF

Info

Publication number
RU2488818C1
RU2488818C1 RU2012117691/15A RU2012117691A RU2488818C1 RU 2488818 C1 RU2488818 C1 RU 2488818C1 RU 2012117691/15 A RU2012117691/15 A RU 2012117691/15A RU 2012117691 A RU2012117691 A RU 2012117691A RU 2488818 C1 RU2488818 C1 RU 2488818C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
calcium
content
concentration
liquid extracts
medicinal plant
Prior art date
Application number
RU2012117691/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анна Игоревна Марахова
Татьяна Александровна Скалозубова
Ирина Александровна Самылина
Алла Анатольевна Сорокина
Николай Николаевич Федоровский
Original Assignee
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития filed Critical Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития
Priority to RU2012117691/15A priority Critical patent/RU2488818C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2488818C1 publication Critical patent/RU2488818C1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: method involves measuring emf of the analysed sample, which is brought to pH 5 with hydrochloric acid with addition of calcium chloride solution with concentration of 1 mol/l in ratio of 5:1, using a silver chloride electrode and a calcium selective electrode, and then finding concentration of calcium using a calibration curve. The method enables to determine content of calcium in the range of 0.004-4 g/l.
EFFECT: method enables to conduct analysis without preliminary sample preparation, without spending time on titration, without using indicators and without spending on expensive equipment.
1 tbl, 5 ex

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакогнозии и фармации, конкретно к способу определения содержания кальция в жидких экстрактах из растительного сырья.The invention relates to medicine, in particular to pharmacognosy and pharmacy, in particular to a method for determining the calcium content in liquid extracts from plant materials.

Определение содержания кальция в лекарственных растительных препаратах представляет интерес в связи с высокой биологической ролью кальция в организме человека: формирование костной ткани, участие в системе свертываемости крови и процессах сокращения мышечных волокон, поддержание буферной системы крови и т.д.Determining the calcium content in herbal medicinal products is of interest in connection with the high biological role of calcium in the human body: the formation of bone tissue, participation in the blood coagulation system and muscle fiber contraction processes, maintaining the blood buffer system, etc.

Но известно и то, что соли кальция могут откладываться в организме, становясь причиной остеохондроза, образования камней в почках или в мочевом пузыре. Поэтому способы определения содержания кальция в лекарственных препаратах на основе растительного сырья актуальны.But it is also known that calcium salts can be deposited in the body, causing osteochondrosis, the formation of kidney stones or the bladder. Therefore, methods for determining the calcium content in medicines based on plant materials are relevant.

В литературе имеются примеры потенциометрического определения кальция в воде (ГОСТ 26449,1-85, раздел 11), когда ЭДС цепи изменяется в результате добавления к исследуемому раствору стандартного раствора. В измерительную ячейку помешают 100 см3 исследуемого раствора, 1 см3 раствора гидроокиси натрия, погружают электроды, термокомпенсатор и через 2-3 мин измеряют значение ЭДС. Затем последовательно добавляют 0,2; 0,4; 0,6; 0,8 см3 рабочего стандартного раствора кальция хлорида, измеряя значение ЭДС после каждого добавления. Таким способом можно определять содержание кальция в диапазоне 0,1-1 г/л.There are examples in the literature of potentiometric determination of calcium in water (GOST 26449.1-85, section 11), when the EMF of a circuit changes as a result of adding a standard solution to the test solution. 100 cm 3 of the test solution, 1 cm 3 of sodium hydroxide solution are placed in the measuring cell, the electrodes, the temperature compensator are immersed and the emf value is measured after 2-3 minutes. Then 0.2 is added sequentially; 0.4; 0.6; 0.8 cm 3 working standard solution of calcium chloride, measuring the value of the EMF after each addition. In this way, you can determine the calcium content in the range of 0.1-1 g / l.

Недостатками описанного метода являются необходимость приготовления серии разбавлений стандартного раствора, длительность определения и обработки полученных данных, а также недостаточно широкий диапазон измерения концентраций кальция.The disadvantages of the described method are the need to prepare a series of dilutions of the standard solution, the duration of the determination and processing of the obtained data, as well as an insufficiently wide range of measurement of calcium concentrations.

Известен способ потенциометрического определения кальция титрованием комплексоном III и другими титрантами с использованием ион-селективных электродов (Аналитическая химия кальция / Н.С.Фрумина, Е.С.Кручкова, С.П.Муштакова. - М.: Наука. - 1974).A known method of potentiometric determination of calcium by titration with complexone III and other titrants using ion-selective electrodes (Analytical chemistry of calcium / N.S. Frumina, E.S. Kruchkova, S.P. Mushtakova. - M .: Nauka. - 1974).

Недостатком такого способа является необходимость проведения титрования и приготовления стандартных растворов титрантов.The disadvantage of this method is the need for titration and preparation of standard solutions of titrants.

Описан способ определения содержания кальция в минеральных водах (ГОСТ 23268.5-78 «Воды минеральные питьевые, лечебные, лечебно-столовые и природные столовые») с использованием кальций-селективного электрода.A method for determining the calcium content in mineral waters (GOST 23268.5-78 "Mineral drinking water, curative, medicinal-table and natural table water") using a calcium-selective electrode is described.

Однако для анализа питьевых вод необходима очистка анализируемого раствора через колонку с ионообменной смолой от карбонат-ионов и добавление в качестве буферного раствора ацетата натрия.However, for the analysis of drinking water, it is necessary to purify the analyzed solution through a column of ion exchange resin from carbonate ions and add sodium acetate as a buffer solution.

В случае анализа растительных экстрактов проведение подобной очистки недопустимо, так как на ионообменной смоле могут задерживаться кальциевые соли органических кислот и комплексы кальция с органическими кислотами, что будет снижать результат анализа. Кроме того, чувствительность данного способа составляет 0,004-0,1 г, то есть метод пригоден для определения кальция в достаточно узком диапазоне.In the case of analysis of plant extracts, such purification is unacceptable, since calcium salts of organic acids and calcium complexes with organic acids can be retained on the ion-exchange resin, which will reduce the result of the analysis. In addition, the sensitivity of this method is 0.004-0.1 g, that is, the method is suitable for determining calcium in a fairly narrow range.

Задачей изобретения является упрощение количественного определения кальция в жидких экстрактах из растительного сырья и расширение диапазона определяемых концентраций.The objective of the invention is to simplify the quantitative determination of calcium in liquid extracts from plant materials and the expansion of the range of determined concentrations.

Поставленная задача решается способом количественного определения содержания кальция в жидких экстрактах из лекарственного растительного сырья, заключающимся в том, что проводят измерение электродвижущей силы анализируемой пробы, доведенной до pH 5 кислотой хлористоводородной с добавлением раствора калия хлорида с концентрацией 1 моль/л в соотношении 5:1, с помощью хлорсеребряного и кальций-селективного электродов с последующим нахождением концентрации кальция по калибровочному графику. Практически способ осуществляют следующим образом.The problem is solved by a method of quantitatively determining the calcium content in liquid extracts from medicinal plant materials, which consists in measuring the electromotive force of the analyzed sample, adjusted to pH 5 with hydrochloric acid with the addition of a solution of potassium chloride with a concentration of 1 mol / l in a ratio of 5: 1 , using silver chloride and calcium selective electrodes, followed by finding the calcium concentration according to the calibration graph. In practice, the method is as follows.

Жидкий экстракт из лекарственного растительного сырья подкисляют раствором кислоты хлористоводородной до pH 5 с целью перевода кальция в растворенное состояние. Затем смешивают экстракт в химическом стакане с раствором калия хлорида с концентрацией 1 моль/л в соотношении 5:1. В стакан погружают магнит и осуществляют перемешивание раствора в течение 5-10 мин на магнитной мешалке. Затем в раствор погружают хлорсеребряный, кальций-селективный электроды и термокомпенсатор, соединенные с ионометром, и измерят электродвижущую силу после установления равновесия. Концентрацию кальция определяют, нанося значение электродвижущей силы на калибровочный график (электродвижущая сила - функция концентрации ионов кальция).The liquid extract from the medicinal plant material is acidified with a solution of hydrochloric acid to pH 5 in order to transfer calcium to a dissolved state. Then mix the extract in a beaker with a solution of potassium chloride with a concentration of 1 mol / l in a ratio of 5: 1. A magnet is immersed in a glass and the solution is mixed for 5-10 minutes on a magnetic stirrer. Then silver-silver, calcium-selective electrodes and a temperature compensator connected to an ionometer are immersed in the solution, and the electromotive force is measured after equilibrium is established. Calcium concentration is determined by plotting the value of the electromotive force on the calibration graph (electromotive force is a function of the concentration of calcium ions).

Калибровочный график строят следующим образом. Готовят растворы, содержащие 10-1; 10-2; 10-3; 10-4 моль/л ионов кальция, добавляют к ним раствор калия хлорида с концентрацией 1 моль/л в соотношении 5:1 и измеряют электродвижущую силу после установления равновесия. Строят график зависимости электродвижущей силы от отрицательного десятичного логарифма концентрации ионов кальция.The calibration graph is constructed as follows. Prepare solutions containing 10 -1 ; 10 -2 ; 10 -3 ; 10 -4 mol / l of calcium ions, add to them a solution of potassium chloride with a concentration of 1 mol / l in a ratio of 5: 1 and measure the electromotive force after establishing equilibrium. An electromotive force is plotted against the negative decimal logarithm of the concentration of calcium ions.

Данный способ позволяет определять содержание кальция в диапазоне концентраций 0,004-4 г/л.This method allows you to determine the calcium content in the concentration range of 0.004-4 g / L.

Данные по содержанию кальция в жидких экстрактах из лекарственного растительного сырья представлены в табл.1.Data on the calcium content in liquid extracts from medicinal plant materials are presented in table 1.

Таблица 1Table 1 Содержание кальция в жидких экстратах из лекарственного растительного сырьяCalcium content in liquid extracts from medicinal plant materials ЭкстрактExtract Водяного перцаWater pepper КрапивыNettles РотоканRotokan ЭлеутерококкаEleutherococcus ЛевзеиLewsee Содержа-
ние кальция, %
Content-
calcium,%
0,0064±0,00030.0064 ± 0.0003 0,0284±0,00060.0284 ± 0.0006 0,0016±0,00020.0016 ± 0.0002 0,0010±0,00030.0010 ± 0.0003 0,0040±0,00040.0040 ± 0.0004

Предлагаемый способ прост, позволяет определить содержание кальция в жидких экстрактах из лекарственного растительного сырья.The proposed method is simple, allows you to determine the calcium content in liquid extracts from medicinal plant materials.

Упрощение заключается в том, что исключается очистка с применением ионообменной смолы и не требуется добавление буферного раствора.The simplification consists in the fact that cleaning using ion exchange resins is excluded and the addition of a buffer solution is not required.

Claims (1)

Способ количественного определения содержания кальция в жидких экстрактах из лекарственного растительного сырья, заключающийся в том, что проводят измерение электродвижущей силы анализируемой пробы, доведенной до рН 5 кислотой хлористоводородной с добавлением раствора калия хлорида с концентрацией 1 моль/л в соотношении 5:1, с помощью хлорсеребряного и кальций-селективного электродов с последующим нахождением концентрации кальция по калибровочному графику. A method for quantitatively determining the calcium content in liquid extracts from medicinal plant materials, which consists in measuring the electromotive force of the analyzed sample, adjusted to pH 5 with hydrochloric acid with the addition of a solution of potassium chloride with a concentration of 1 mol / l in a ratio of 5: 1, using silver chloride and calcium selective electrodes with subsequent determination of calcium concentration according to the calibration graph.
RU2012117691/15A 2012-04-28 2012-04-28 Method for quantitative determination of content of calcium in liquid extracts from medicinal plant material RU2488818C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012117691/15A RU2488818C1 (en) 2012-04-28 2012-04-28 Method for quantitative determination of content of calcium in liquid extracts from medicinal plant material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012117691/15A RU2488818C1 (en) 2012-04-28 2012-04-28 Method for quantitative determination of content of calcium in liquid extracts from medicinal plant material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2488818C1 true RU2488818C1 (en) 2013-07-27

Family

ID=49155723

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012117691/15A RU2488818C1 (en) 2012-04-28 2012-04-28 Method for quantitative determination of content of calcium in liquid extracts from medicinal plant material

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2488818C1 (en)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2495551A1 (en) * 2009-10-29 2012-09-05 Jiangxi Rare Earth & Rare Metals Tungsten Group Holding Co., Ltd. Method for analyzing and detecting calcium element in ore
RU2466387C1 (en) * 2011-10-18 2012-11-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвити Method for calcium and magnesium evaluation in herbal crude drug

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2495551A1 (en) * 2009-10-29 2012-09-05 Jiangxi Rare Earth & Rare Metals Tungsten Group Holding Co., Ltd. Method for analyzing and detecting calcium element in ore
RU2466387C1 (en) * 2011-10-18 2012-11-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвити Method for calcium and magnesium evaluation in herbal crude drug

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Установки дистилляционные опреснительные стационарные. Методы химического анализа соленых вод, ГОСТ 26449.1-85, 01.01.1987. Воды минеральные питьевые, лечебные, лечебно-столовые и природные столовые, ГОСТ 23268.5-78, 01.01.1980. КРЕШКОВ А.П. Основы аналитической химии: Химия, 1971, т.2, с.340-343. ИНИХОВ Г.С. Методы анализа молока и молочных продуктов.: Пищевая промышленность. - М., 1971. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102854314A (en) Kit for detecting helicobacter pylori antibody by using latex immunoturbidimetry assay
CN108020589A (en) A kind of detection method of Calcium in Seawater ion
Low et al. Ionic calcium determination in primary hyperparathyroidism
Medani et al. Excessive iodine intake, water chemicals and endemic goitre in a Sudanese coastal area
Bratovcic et al. Determination of fluoride and chloride contents in drinking water by ion selective electrode
RU2488818C1 (en) Method for quantitative determination of content of calcium in liquid extracts from medicinal plant material
CN101881735B (en) Method for detecting paraquat in urine
CN104849271B (en) A kind of probe based on flower cyanines is used for the method for detecting trace bivalent cupric ion
Galović et al. Application of a new potentiometric sensor for determination of anionic surfactants in wastewater
Murray Jr et al. The determination of the ferrocyanide—ferricyanide standard electrode potential at 25 C in cells without liquid junction using cation-sensitive glass electrodes
CN103175929B (en) The HPLC-MS-MS detection method of residual chloromycetin in functional food
Stumpff et al. Measuring Ca2+ binding to short chain fatty acids and gluconate with a Ca2+ electrode: Role of the reference electrode
Zirk et al. On the suitability of refractometry for the analysis of glucose in blood-derived fluids
CN102914573A (en) Method for measuring content of diphenhydramine hydrochloride
Sergunova et al. Qualitative and quantitative determination of organic acids in crude herbal drugs and medicinal herbal preparations for quality control in Russian Federation by modern physicochemical methods
CN104677900A (en) Method capable of eliminating influence of reagent blank and rapidly detecting content of chlorine dioxide in water
US20200264133A1 (en) Methods and devices for the separation, detection and measurement of molecules in liquid samples
WO2014046183A1 (en) Quantification method, quantification device, and quantification kit
Maier et al. The flow-rate-dependent excretion of ionized calcium in human parotid saliva∗
Özkorucuklu et al. Voltammetric analysis of cephalexin and cefazoline in pharmaceutical formulation and biological samples
Saad et al. Flow-through chloroquine sensor and its applications in pharmaceutical analysis
Cowell Automated Fluoride Ion Determination: Determination of Urine Fluoride Ion Levels
Cakste et al. Migration of iron, aluminium, calcium, magnesium and silicon from ceramic materials into food simulant.
Zhang et al. A dual-response fluorescent probe for detecting sulfur dioxide and hypochlorous acid in cells, water and food
JPH01263547A (en) Lithium ion sensor

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190429

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20220414