RU2465246C2 - Способ получения корундовой керамики - Google Patents

Способ получения корундовой керамики Download PDF

Info

Publication number
RU2465246C2
RU2465246C2 RU2010130390/03A RU2010130390A RU2465246C2 RU 2465246 C2 RU2465246 C2 RU 2465246C2 RU 2010130390/03 A RU2010130390/03 A RU 2010130390/03A RU 2010130390 A RU2010130390 A RU 2010130390A RU 2465246 C2 RU2465246 C2 RU 2465246C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nanopowder
ceramics
microhardness
powder
sintering
Prior art date
Application number
RU2010130390/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010130390A (ru
Inventor
Андрей Валерьевич Номоев (RU)
Андрей Валерьевич Номоев
Сергей Прокопьевич Бардаханов (RU)
Сергей Прокопьевич Бардаханов
Молон Димитович Буянтуев (RU)
Молон Димитович Буянтуев
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Бурятский государственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Бурятский государственный университет" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Бурятский государственный университет"
Priority to RU2010130390/03A priority Critical patent/RU2465246C2/ru
Publication of RU2010130390A publication Critical patent/RU2010130390A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2465246C2 publication Critical patent/RU2465246C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии получения керамических изделий на основе оксида алюминия с высокими механическими характеристиками, предназначенных для длительной эксплуатации в условиях повышенных истирающих нагрузок. Способ изготовления изделий из корундовой керамики включает смешение субмикронного тонкодисперсного оксида алюминия с размерами частиц 190-210 нм с модифицирующими добавками нанопорошков оксида алюминия, оксида магния и аморфного диоксида кремния. Соотношение компонентов шихты субмикронного порошка Аl2О3, нанопорошка Аl2О3, нанопорошков MgO и SiO2 составляет 100:2,95:2,0:0,05 (мас.%). Полученную смесь порошков прессуют и спекают при температуре 1400-1600°C. Техническим результатом изобретения является повышение микротвердости изделий. 2 пр., 3 ил.

Description

Предлагаемое изобретение относится к способу получения алюмооксидной керамики с повышенной твердостью, предназначенной для эксплуатации при длительных истирающих нагрузках.
Известны следующие способы получения керамики из оксида алюминия:
- без ввода спекающих добавок методом горячего изостатического прессования (патент США №5352643, С04В 35/10; опубл. 04.10.94). Керамика имеет размер зерен менее 3 мкм, высокую однородность структуры. Прочность на сжатие составила 5566 МПа, на изгиб 908 МПа. Способ технически сложный и неприменим для серийного производства.
- спекание керамических нанопорошков при высоком давлении и низкой температуре (патент США №6395214, Н05В 6/00; опубл. 08.05.02). Керамика имеет плотность, близкую к теоретической, высокую твердость, прочность, износостойкость. Недостатками данного способа являются сложность технологического процесса, потребность в сложном дорогостоящем оборудовании и проблематичность изготовления изделий сложной формы.
- с использованием ультрадисперсной составляющей, добавляемой в материал в виде суспензии, в количестве 20-48 мас.% (патент РФ №2153482, С04В 35/18; опубл. 18.06.98). После формования и обжига при 1500°С прочность керамики на сжатие составляет 200-300 МПа. Получаемая по этому способу керамика не обладает достаточно высокими механическими характеристиками.
- из массы на основе глинозема с добавками плазмохимически полученного оксида алюминия (патент РФ №2150442, С04В 35/10; опубл. 10.06.2000). Керамическая масса содержит в качестве модифицирующей добавки 3-30 мас.% плазмохимически полученного оксида алюминия. Методом прессования с последующим спеканием при 1500°С получена керамика с прочностью при изгибе до 640 МПа, микротвердостью 16-20 ГПа. Керамика, полученная по известному способу, не обладает высоким значением микротвердости.
- в шихту добавляют тонкодисперсный оксид алюминия (α-корунд) с размерами частиц 1-3 мкм, полученный прокаливанием глинозема, 5-30 мас.% нанокристаллического порошка оксида алюминия (100% γ-Al2O3) с размером частиц 4-6 нм, предварительно обработанного бензином (патент РФ №2379257, С04В 35/10; опубл. 20.01.2010). Формование заготовок проводят термопластичным литьем, спекание - при 1550 и 1450°С. Получаемая керамика имеет однородную зернистую структуру с размером частиц 1-5 мкм, микротвердость составила до 24 ГПа, предел прочности при статическом изгибе до 800 МПа. Однако полученная по известному способу керамика обладает недостаточно высокой степенью микротвердости.
- известен способ изготовления корундовой керамики (см. US 5611829, кл. С09С 1/68, опубл. 18.03.1997), в котором к основному порошку альфа-Al2O3 добавляют нанодисперсный оксид алюминия с размером частиц меньше 20 нм, оксид кремния с дисперсностью предпочтительно 3-10 нм и оксидную добавку Fe2O3, которая совместно с оксидом кремния увеличивает количество межзеренной фазы, с размером частиц 40-100 нм. Свойством увеличивать количество межзеренной фазы обладает добавка оксида магния. Такая дисперсность компонентов позволяет получать материал повышенной плотности и твердости. Оксид кремния вводят в шихту в количестве 0,05% мас. % и выше. Однако присутствие оксидной добавки Fe2O3 не обеспечивает значительного усиления межезеренного взаимодействия.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ изготовления изделий из корундовой керамики, известный из CN 1673173, кл. С04В 35/10, опубл. 28.09.2005. Согласно известному способу, к субмикронному тонкодисперсному порошку альфа-оксида алюминия добавляют кристаллы Al2O3 нанометрового размера, а также оксид магния и оксид кремния. Компоненты смешивают в заданном соотношении, прессуют и спекают для получения керамических изделий, обладающих хорошими механическими свойствами: прочность при изгибе 314-437 МПа, трещиностойкость 4,3 МПа*м1/2. Однако известно, что когда содержание диоксида кремния в шихте выше 8 мас.%, происходит образование муллита в значительных количествах, приводящее к уменьшению прочности керамики. Очевидно, уменьшение прочности обусловлено несимметричной игольчатой формой муллита, не совпадающей со структурой корунда и таким образом, препятствующей созданию плотной и прочной структуры. Добавление нанопорошка оксида кремния в шихту, состоящую из субмикронного порошка оксида алюминия, магния в количестве 3,33 г. (приблизительно 3 мас.%), как осуществляется в прототипе, будет приводить к образованию значительного количества муллита вследствие высокой дисперсности нанопорошков.
Таким образом, техническим результатом изобретения является повышение микротвердости корундовой керамики.
В дисперсно-упрочненных керамических материалах нагрузку воспринимает матрица, а дисперсные частицы упрочняющей фазы оказывают сопротивление движению дислокации при механическом воздействии на материал и препятствуют развитию пластической деформации. Другими словами, частицы выступают в роли стопоров при скольжении дислокации. Заполнение крупных пор нанодисперсной составляющей приводит к увеличению относительной доли пор меньшего диаметра и вследствие чего к увеличению плотности материала. С целью получения плотной и соответственно прочной керамики необходимо смешивать нанопорошки со значительно отличающимися размерами.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе получения корундовой керамики, включающем смешение тонкодисперсного субмикронного оксида алюминия с модифицирующей добавкой нанопорошков оксида алюминия, магния и кремния, прессование и спекание, согласно изобретению спекание осуществляют при температуре 1400-1600°С, при этом соотношение компонентов шихты субмикронного порошка Al2O3, нано-порошков Al2O3, MgO, SiO2 составляет 100:2,95:2,0:0,05.
Отличительными признаками заявляемого изобретения являются новый температурный режим процесса спекания, а именно: температура 1400-1600°С, а также количественное соотношение компонентов шихты.
В качестве основы в заявляемом способе использовался порошок оксида алюминия, в частности был использован АКР-50 (Al2O3, со средним размером первичных частиц ~200 нм) - Sumitomo Chemical Co, Япония. В ходе экспериментальных исследований в качестве модифицирующей добавки были использованы: порошок оксида магния SG (MgO, с размером частиц 73 нм) - Sukkyoung Co, Южная Корея; порошок оксида алюминия aluminum oxide С (Al2O3, с размером частиц 13 нм) - Degussa, Германия; и порошок диоксида кремния А-380 (SiO2, с размером частиц 7 нм) - Degussa, Германия.
Из данных порошков составлены две композиции:
1. АКР-50+SG (2% весовых)+aluminum oxide С (2,95% весовых)
2. АКР-50+SG (2% весовых)+aluminum oxide С (2,95% весовых)+А-380 (0,05% весовых).
Все компоненты перемешивались до достижения равномерного распределения добавок по объему основного порошка. Процесс прессования порошков проводился в стальной пресс-форме методом сухого одноосного прессования по нескольким циклам нагрузка-разгрузка до достижения максимального давления 75 МПа: нагружение до достижения некоторого давления на порошок, выдерживание для деформирования арочных (мостиковых) агломератов и перераспределения напряжений в прессуемом порошке с разгрузкой для релаксации напряжений. Затем процесс повторялся при большем давлении (фиг.1) с последующим спеканием с температурным режимом, приведенным на фиг.2. Спекание проводилось в печи ПВК-1,6-5 с автоматическим поддержанием температурных режимов. Максимальная температура выдержки Т0 изменялась от 1200°С до 1600°С. Спечено по пять образцов керамики из композиций 1 и 2 с разными значениями температуры спекания Т0 1200, 1300, 1400, 1500, 1600°С.
Как видно из фиг.3, микротвердость образцов увеличивается с увеличением температуры Т0. Самое большое значение микротвердости более 35 ГПа получено для керамики из композиции 2 с добавками диоксида кремния при Т0=1600°С, что почти в полтора раза превышает значения микротвердости керамики из композиции 1 без диоксида кремния (~24 ГПа) при данной температуре спекания. Как видно из фиг.3, температура спекания 1400-1600°С при заданном соотношении композиции №2 приводит к значительному увеличению микротвердости керамики.
На основании данных рентгенофазового анализа получено, что добавление малого количества (0,05%) нанопорошка диоксида кремния приводит к появлению аморфной фазы диоксида кремния в керамике. Наноразмерный порошок диоксида кремния в количестве 0,05% является в системе на основе оксида алюминия дополнительным к MgO эффективным ингибитором роста зерен в керамике. Кроме этого очевидно, что диоксид кремния участвует в формировании межзеренных границ. Как известно, малый размер зерна и хорошо сформированные межзеренные границы обуславливают более высокие механические свойства керамики и, как следствие, ведут к увеличению ее микротвердости. Изображения сканирующей электронной микроскопии поверхности полученной керамики композиции 2 при Т0=1600°С показывают, что она обладает мелкозернистой структурой со средним размером зерен 1,5 мкм, имеет значительно меньший, по сравнению с керамикой композиции 1, разброс по размерам зерен 0,5-3,5 мкм.
Как известно, аморфная фаза вещества, так называемая стеклофаза, образование которой проявляется при рентгенофазовом анализе, является сдерживающим фактором в процессе укрупнения зерен. Подтверждением этому заключению является следующее. Так, хорошо известно, что наиболее перспективным для улучшения механических свойств корундовой керамики является использование модифицирующих добавок, образующих при ее спекании жидкую фазу. Жидкая фаза в процессе спекания керамики может образовываться разными способами. Одним из них является введение в качестве добавки нанодисперсных порошков. Хотя монолитный диоксид кремния имеет температуру плавления ~1700°С, нанодисперсный порошок может расплавиться и образовать стеклообразное состояние при более низких температурах. В настоящем изобретении такой добавкой является нанопорошок аморфного диоксида кремния. Остальные нанодисперсные добавки в керамику: MgO, оксид алюминия имеют значительно более высокие температуры плавления и при максимальной температуре 1600°С не образуют жидкую фазу. Таким образом, процесс спекания полученной корундовой керамики с высокой микротвердостью состоит из двух типов: твердофазное спекание оксидов алюминия, магния, далее, начиная с температуры 1400°С до 1600°С, происходит твердофазное спекание с участием жидкой фазы диоксида кремния.
Сравнительная характеристика образцов керамики, полученных по заявляемому изобретению и аналогу (RU №2379257).
Способы Микротвердость керамики, ГПа
Изобретение 35
Аналог 24
Заявляемый способ осуществляют следующим образом.
Субмикронный порошок оксида алюминия, нанопорошки оксида алюминия, оксида магния, диоксида кремния смешивают механическим способом в соотношении 100:2,95:2,0:0,05. Полученную смесь нанопорошков засыпают в пресс-форму и подвергают прессованию в соответствии с режимом, показанным на фиг.1. Далее спрессованный образец спекают при температуре 1400-1600°С.
Заявляемый способ поясняется следующими примерами конкретного выполнения.
Пример 1. Получение корундовой керамики в виде таблеток цилиндрической формы с использованием нанопорошка диоксида кремния А-380.
Отвешивают субмикронный порошок оксида алюминия с размером 200 нм в количестве 2 г, нанопорошок оксида алюминия с размером 13 нм в количестве 0,059 г, оксида магния - 0,04 г, диоксида кремния А-380 - 0,001 г, смешивают их механическим способом. Полученную смесь засыпают в пресс-форму и одноосно прессуют в соответствии с режимом, показанным на фиг.1. Полученные таблетки подвергают нагреву в печи в соответствии с режимом, показанным на фиг.2. Максимальная температура спекания То равна 1600°С. Измерения микротвердости спеченной плотной керамической таблетки диаметром 16 мм и толщиной 2,6 мм производились с помощью микротвердомера ПМТ-3 в нескольких точках поверхности. Полученные результаты микротвердости усреднялись. Значение микротвердости для данного примера составляет 38 ГПа.
Пример 2. Получение корундовой керамики в виде таблеток цилиндрической формы с использованием нанопорошка диоксида кремния марки Таркосил.
Использовался нанопорошок диоксида кремния Таркосил разновидности Т-20. Этот порошок получен высокопроизводительным способом конденсации паров веществ, образующихся под облучением вещества релятивистским пучком электронов по способу, изложенному Бардахановым С.П. и др. в патенте «способ получения ультрадисперсной двуокиси кремния, устройство для его осуществления» (патент РФ №2067077, МПК7 С01В 33/18, опубликован 27.09.1996, Бюллетень №27).
Отвешивают субмикронный порошок оксида алюминия с размером частиц 200 нм в количестве 2 г, нанопорошок оксида алюминия с размером частиц 13 нм в количестве 0,059 г, оксида магния - 0,04 г, диоксида кремния марки Таркосил - 0,001 г, смешивают их механическим способом. Полученную смесь засыпают в пресс-форму и одноосно прессуют в соответствии с режимом, показанным на фиг.1. Полученные таблетки подвергают нагреву в печи в соответствии с режимом, показанным на фиг.2. Максимальная температура спекания Т0 равна 1600°С. Измерения микротвердости спеченной плотной керамической таблетки диаметром 16 мм и толщиной 2,6 мм производились с помощью микротвердомера ПМТ-3 в нескольких точках поверхности. Полученные результаты микротвердости усреднялись. Значение микротвердости для данного примера составляет 33 ГПа. Средний размер частиц порошка Таркосил Т-20 (20 нм) превышает средний размер частиц нанопорошка А-380 (7 нм), удельная поверхность Таркосила Т-20 - 180 м2/г, А-380 - 380 м2/г. По нашему мнению, микротвердость керамики с добавкой диоксида кремния марки «Аэросил А-380» выше, так как большая площадь поверхности приводит к усилению межзеренного взаимодействия в керамике.

Claims (1)

  1. Способ получения корундовой керамики, включающий смешение субмикронного тонкодисперсного оксида алюминия с модифицирующей добавкой нанопорошков оксидов алюминия, магния и кремния, отличающийся тем, что спекание осуществляют при температуре спекания 1400-1600°C, при этом соотношение компонентов шихты субмикронного порошка Аl2О3, нанопорошка Аl2О3, нанопорошков MgO и SiO2 составляет 100:2,95:2,0:0,05, мас.%.
RU2010130390/03A 2010-07-20 2010-07-20 Способ получения корундовой керамики RU2465246C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010130390/03A RU2465246C2 (ru) 2010-07-20 2010-07-20 Способ получения корундовой керамики

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010130390/03A RU2465246C2 (ru) 2010-07-20 2010-07-20 Способ получения корундовой керамики

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010130390A RU2010130390A (ru) 2012-02-10
RU2465246C2 true RU2465246C2 (ru) 2012-10-27

Family

ID=45852957

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010130390/03A RU2465246C2 (ru) 2010-07-20 2010-07-20 Способ получения корундовой керамики

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2465246C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2728911C1 (ru) * 2019-08-06 2020-08-03 Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации Способ изготовления корундовой керамики
RU2765971C1 (ru) * 2021-03-16 2022-02-07 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Способ получения материала с разноуровневой пористостью на основе порошков гематита

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116354733B (zh) * 2023-02-16 2024-02-13 宜兴市金其节能科技有限公司 一种用于垃圾焚烧回转窑的耐腐蚀砖的制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2184715A (en) * 1985-12-20 1987-07-01 Laporte Industries Ltd The production of alumina
US5611829A (en) * 1995-06-20 1997-03-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Alpha alumina-based abrasive grain containing silica and iron oxide
CN1673173A (zh) * 2005-03-11 2005-09-28 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种纳米晶添加氧化铝陶瓷材料及低温液相烧结方法
RU2379257C1 (ru) * 2008-10-17 2010-01-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" Способ изготовления изделий из корундовой керамики
RU2383638C2 (ru) * 2005-07-16 2010-03-10 Сентер Фор Эбрейсивз Энд Рифрэкториз Рисерч Энд Девелопмент С.А.Р.Р.Д. Гмбх Нанокристаллические спеченные тела на основе альфа-оксида алюминия, способ их изготовления, а также применение

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2184715A (en) * 1985-12-20 1987-07-01 Laporte Industries Ltd The production of alumina
US5611829A (en) * 1995-06-20 1997-03-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Alpha alumina-based abrasive grain containing silica and iron oxide
CN1673173A (zh) * 2005-03-11 2005-09-28 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种纳米晶添加氧化铝陶瓷材料及低温液相烧结方法
RU2383638C2 (ru) * 2005-07-16 2010-03-10 Сентер Фор Эбрейсивз Энд Рифрэкториз Рисерч Энд Девелопмент С.А.Р.Р.Д. Гмбх Нанокристаллические спеченные тела на основе альфа-оксида алюминия, способ их изготовления, а также применение
RU2379257C1 (ru) * 2008-10-17 2010-01-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" Способ изготовления изделий из корундовой керамики

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2728911C1 (ru) * 2019-08-06 2020-08-03 Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации Способ изготовления корундовой керамики
RU2765971C1 (ru) * 2021-03-16 2022-02-07 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Способ получения материала с разноуровневой пористостью на основе порошков гематита

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010130390A (ru) 2012-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8012897B2 (en) Alumina ceramic products
KR101747870B1 (ko) 주성분으로서의 알루미늄 옥사이드 및 지르코늄 옥사이드, 및 분산질상으로 구성되는 세라믹 복합 재료
Liu et al. Microstructure and mechanical properties of in-situ grown mullite toughened 3Y-TZP zirconia ceramics fabricated by gelcasting
Shinohara et al. Formation mechanisms of processing defects and their relevance to the strength in alumina ceramics made by powder compaction process
Surzhikov et al. A dilatometric study of the effect of pressing on the kinetics of compression of ultrafine zirconium doxide powders under thermal annealing.
Suvaci et al. Reaction-based processing of textured alumina by templated grain growth
Taskiran et al. Influence of mixing/milling on sintering and technological properties of anorthite based porcelainised stoneware
RU2465246C2 (ru) Способ получения корундовой керамики
JP2011528312A (ja) 焼結添加剤を必要としない炭化ケイ素部品を調製するためのプロセス
Lévaro et al. Direct ink writing of ATZ composites based on inks prepared by colloidal or hydrogel route: Linking inks rheology with mechanical properties
Müller et al. Processing of micro-components made of sintered reaction-bonded silicon nitride (SRBSN). Part 1: Factors influencing the reaction-bonding process
JP2018016526A (ja) 耐火物用骨材、その製造方法、及びそれを用いた耐火物
Li et al. Fabrication, microstructure and mechanical properties of Al2O3/Ni nanocomposites by a chemical method
TW320626B (ru)
Izadbakhsh et al. Low-pressure injection molding of magnesium aluminate nanoparticles: Rheological behavior and flexural properties of sintered component
Sun et al. Influence of forming methods on the microstructure of 3Y-TZP specimens
Naito et al. Powder processing issues for high quality advanced ceramics
Quadir et al. Development of Lower Cost Si3N4
Ewais et al. Influence of MgO addition on the properties of new tailored FGZM/A ceramics
Zhang et al. Effect of particle size of Y2O3-Al2O3 additives on microstructure and mechanical properties of Si3N4 ceramic balls for bearing applications
Gizowska et al. Alumina matrix ceramic-nickel composites wet processing
RU2379257C1 (ru) Способ изготовления изделий из корундовой керамики
JPH07115915B2 (ja) アルミナ質耐火物の製造方法
Kim et al. Effects of expanded graphite content on the performance of MgO‐C refractories
Drunka et al. Effect of chemical and phase composition of feedstock materials and sintering temperature on spark plasma sintered mullite ceramics

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200721