RU2464784C9 - Защитный слой для растений и деревьев, его изготовление и его применение - Google Patents

Защитный слой для растений и деревьев, его изготовление и его применение Download PDF

Info

Publication number
RU2464784C9
RU2464784C9 RU2010124434/15A RU2010124434A RU2464784C9 RU 2464784 C9 RU2464784 C9 RU 2464784C9 RU 2010124434/15 A RU2010124434/15 A RU 2010124434/15A RU 2010124434 A RU2010124434 A RU 2010124434A RU 2464784 C9 RU2464784 C9 RU 2464784C9
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sio
use according
chitosan
dihydroxy
layer
Prior art date
Application number
RU2010124434/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2464784C2 (ru
RU2010124434A (ru
Inventor
Саша ШВИНДТ
Original Assignee
Стифтунг Нано Инновейшнз
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стифтунг Нано Инновейшнз filed Critical Стифтунг Нано Инновейшнз
Publication of RU2010124434A publication Critical patent/RU2010124434A/ru
Publication of RU2464784C2 publication Critical patent/RU2464784C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2464784C9 publication Critical patent/RU2464784C9/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G7/00—Botany in general
    • A01G7/06—Treatment of growing trees or plants, e.g. for preventing decay of wood, for tingeing flowers or wood, for prolonging the life of plants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A01N31/16—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/26—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
    • Y10T428/263—Coating layer not in excess of 5 mils thick or equivalent
    • Y10T428/264—Up to 3 mils
    • Y10T428/265—1 mil or less

Abstract

Изобретение относится сельскому хозяйству. Применение композиции для покрытия семян и/или проростков растений для улучшения прорастания и/или ускорения роста проростков, где композиция содержит, по меньшей мере, одно вещество, производящее SiO2. Вещество, производящее SiO2, выбирают из тетраэтоксисилана, триметоксиметилсилана, диметоксидиметилсилана, полидиметилсилоксана, винилтриметоксисилана, 3-аминопропилтриметоксисилана, 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана и/или 3-глицидилоксипропилтриметоксисилана. Вещество, производящее SiO2, может включать до 20 мас.% Аl2O3, TiO2, ZrO2, MgO и/или V2O5, предпочтительно в долях смеси от 0,1 мас.% до 50 мас.% из группы Al2O3, TiO2, ZrO2, MgO и V2O5, особенно предпочтительно в долях смеси от 1 мас.% до 20 мас.% из группы Al2O3, TiO2 и ZrO2. 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Description

ОБЪЕКТ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Данное изобретение относится к способу изготовления защитного слоя на поверхности растения, к защитному слою для поверхности растения, к растению, покрытому указанным слоем, к композиции для осуществления способа и для изготовления защитного слоя и к применениям указанной композиции.
ПРЕДПОСЫЛКИ ДАННОГО ИЗОБРЕТЕНИЯ
Каждый год сельское хозяйство глобально страдает от убытков, которые насчитывают до миллиардов, вызванных, вредителями растений, например, грибами или питающимися насекомыми-вредителями, которые атакуют и повреждают листья полезных растений. До сих пор с этими вредителями растений боролись протравителями растений, которые, согласно каталогу пестицидов (Федеральный офис защиты потребителя и продовольственной безопасности, от 01.11.2007), принадлежат к областям
- гербициды против сорняков,
- инсектициды против насекомых-вредителей,
- фунгициды против грибных патогенов,
- родентициды против грызунов,
- нематициды против нематод (круглые черви),
- акарициды против клещей/паукообразных,
- моллюскоциды против улиток,
- бактерициды против бактерий,
- средства против вироидов,
- средства против вирусов,
- средства прививки виноградной лозы и прививки плодовых и декоративных кустарников,
- средства для предотвращения повреждения дичью,
- средства для запечатывания ран/обработки ран,
- регуляторы роста,
- средства для обработки семян и посадочного материала и
- средства для дезинфекции почвы.
Все средства и вещества имеют общее в том, что они либо стимулируют растение, которое необходимо защитить, на подходящие защитные меры, либо убивают паразитов.
Лист растения, наряду с главным стеблем побега и корнем, является одним из трех основных органов растений и известен тип органа филлом. Листья являются боковыми отростками на узлах (узле) главного стебля побега. Основными функциями листьев являются фотосинтез (синтез органических веществ с помощью света) и транспирация (испарение воды, важное для поглощения и транспорта питательных веществ). Листья встречаются только у кормофитов, т.е. папоротникообразных растений (Pteridophyta) и семяносных растений (Spermatophyta). И наоборот, они отсутствуют у мхов и водорослей, хотя на их талломе могут формироваться листообразные структуры, но их следует рассматривать лишь как аналоги листьев. Существует огромное множество форм листа. В некоторых случаях в ходе эволюции также развились органы листа, которые не имеют ничего общего с изначальной функцией листа, а именно фотосинтезом и транспирацией: например лепестки, листовые колючки и листовые усы, и почечные чешуйки.
Лист изолируется от внешней среды пограничной тканью, эпидермисом, который состоит из всего лишь одного клеточного слоя. Эпидермис имеет на внешней стороне водонепроницаемый восковой слой кутикулы, которая предотвращает нерегулируемое испарение. Клетки эпидермиса, как правило, не содержат каких-либо хлоропластов (клеточный элемент, в котором происходит фотосинтез). Исключениями этому являются эпидермис гигро-, гело- и гидрофитов и иногда, теневых листьев, но особенно замыкающие клетки устьиц, которые всегда содержат хлоропласта. Устьица служат для регуляции газообмена, в основном высвобождения водяного пара. В соответствии с распределением устьиц проводят различие между гипостоматическими листьями (устьица на поверхности листа, самая обычная форма), амфистоматическими листьями (устьица на обеих, поверхностях листа) и эпистоматическими листьями (устьица на верхней поверхности листа, например в случае с плавающими листьями). Отростки, сформированные эпидермисом, называются волосками (трихомами). Если в формирование также включены субэпидермальные клеточные слои, то они называются выростами: примерами являются колючки листового происхождения или клеевые ворсинки. Ассимилирующая ткань называется мезофилом. Ее в основном подразделяют на столбчатую паренхиму, расположенную под эпидермисом, и губчатую паренхиму, расположенную под нею. Столбчатая паренхима состоит из от одного до трех слоев продолговатых, богатых хлоропластами клеток, стоящих перпендикулярно к поверхности листа. В столбчатой паренхиме, главной задачей которой является фотосинтез, содержится около 80 процентов всех хлоропластов. Губчатая паренхима состоит из непостоянно делящихся клеток, которые, благодаря их форме, формируют большие межклеточные пространства. Главной задачей губчатой паренхимы является обеспечение аэрации паренхимальной ткани. Клетки относительно бедны хлоропластами. Сосудистые пучки часто располагаются на границе между столбчатой и губчатой паренхимой в верхней части губчатой паренхимы. Структура является такой же, как и у сосудистых пучков в главном стебле побега, и является в основном коллатеральной. Сосудистые пучки ответвляются от главного стебля побега и проходят через черешок без поворота в листовую пластинку. В результате ксилема, обращена к верхней поверхности листа, а флоэма обращена к нижней стороне листа. Большие сосудистые пучки часто окружены эндодермой, которая здесь называется обверткой сосудистых пучков. Обвертка сосудистых пучков контролирует обмен веществами между сосудистым пучком и мезофилом. Сосудистые пучки слепо заканчиваются в мезофиле. Таким образом, сосудистый пучок уменьшается все больше и больше, т.е. сначала ситовидные трубки становятся меньше и исчезают, затем в ксилемной части остаются только спиральные трахеиды, и они, в конце концов, заканчиваются слепо. Целый лист, как правило, так плотно пересекается сосудистыми пучками, что клетка листа не бывает удаленной более чем на семь клеток от сосудистого пучка. Изготовленные небольшие поля между сосудистыми пучками называются ареолами или областями между сосудами. Функцией сосудистых пучков является транспорт воды и минералов в лист (через ксилему) и транспорт продуктов фотосинтеза из листа (через флоэму).
До сих пор не известны способы, которые изготавливают, в качестве защиты от грибов и насекомых-вредителей, слой чего бы то ни было на поверхности растения или поверхности листа. До сегодняшнего дня полагали, что покрытие ослабит физиологию листа растения и, следовательно, повредит растение. Покрытие в качестве слоя, защищающего листья растений, должно, следовательно, удовлетворять двум условиям. С одной стороны необходима достаточно высокая просвечиваемость для того, чтобы снабжать содержащиеся в листе растения хлоропласта излучением в диапазоне от 320 до 700 нм. Покрытие, которое поглощает или отражает в данном диапазоне длин волн, будет уменьшать энергоснабжение растительной клетки. Основное вещество располагается в фазе цитоплазмы внутри хлоропластов. Это основное вещество пересекается мембранами тилакоидов (инвагинации мембраны), которые уложены в пачку в виде стопки один поверх другого, формируя грану. Хлорофилл, встроенный как пигмент в мембранах, теперь может вновь поглощать свет из вышеупомянутого диапазона длин волн и использовать поглощенную энергию для производства АТФ (аденозинтрифосфат) из АДФ (аденозиндифосфат) и фосфата.
Второе требование - наномерный слой, защищающий листья растений, должен соответствовать тому, чтобы не мешать функции устьиц. Газообмен растений проходит через устьица (греческое «stoma» - рот). Устьица в норме формируются двумя клетками в форме фасоли, замыкающими клетками, которые окружают отверстие, устьице. Если мы также включим клетки, которые располагаются вокруг замыкающих клеток, то мы уже говорим об устьичном аппарате (устьичном комплексе). Собственно поры являются, строго говоря, действующими устьицами. Замыкающие клетки, как правило, располагаются в нижнем эпидермисе листьев растения, в случае травы - на обеих сторонах листа, а в случае растений с плавающими листами - только на верхней поверхности. Газообмен с окружающим воздухом является важным, в частности, для снабжения CO2. Диоксид углерода поглощается растениями из воздуха с помощью процесса фотосинтеза. Для оптимального функционирования диффузии через клеточные стенки они должны быть настолько тонкими и/или проницаемыми, насколько возможно. Однако такие клетки испаряют много воды и с такими листьями наземные растения будут быстро увядать. Посредством отделения межклеточных пространств в листе от сухого атмосферного воздуха с помощью устьиц растения улучшают контроль над потерей воды. Другие аспекты являются важными для устьиц: испарение (устьичная транспирация или испарение) происходит через поры, которые производят всасывание, с помощью которого вода транспортируется от корней в листья. С водой питательные соли переносятся из почвы и концентрируются в листьях. Дополнительно испарение охлаждает листья, они не перегреваются при сильной инсоляции и не превышается специфический температурный оптимум ферментов в тканях листа. Транспирация только через площадь устьиц, которая составляет лишь 1-2% общей площади поверхности листа, составляет до 2/3 испарения, т.е. испарения с нулевым сопротивлением, водной поверхности равной площади. Исследования показали, что множество небольших отверстий на равной поверхности испаряют больше воды. Причиной является так называемый «краевой эффект»: молекулы на краю устьица могут также диффундировать в стороны, в то время как в середине задерживать друг друга. Доля кутикулярной транспирации очень невелика, гигрофитами (растениями во влажных зонах) с нежными листьями менее чем 10% испарения свободной водной поверхности, деревьями - менее чем 0,5%, а кактусами - только 0,05%.
Устьичный аппарат состоит из двух замыкающих клеток, как правило, клеток в форме фасоли, которые приклеиваются одна к другой с обоих концов. Между ними есть межклеточное пространство, пора, которое формирует соединение между атмосферным воздухом и дыхательной полостью. В некоторых растениях две замыкающие клетки окружены специализированными эпидермальными клетками, вспомогательными клетками (светло-голубые на иллюстрациях), которые непосредственно вовлечены в открытие и закрытие устьица. Во вспомогательных клетках можно часто увидеть лейкопласты. Замыкающие клетки содержат хлоропласта и, следовательно, могут осуществлять фотосинтез. Расширение отверстия поры является переменным: при солнечном свете и с достаточным снабжением воды они, как правило, широко открыты, ночью или при недостаче воды они закрыты.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ДАННОГО ИЗОБРЕТЕНИЯ
Данное изобретение основано на проблеме создания доступного способа изготовления защитного слоя на растении, защитного слоя для растений и композиции для осуществления способа и изготовления защитного слоя, который предохраняет от паразитических вредителей растений, таких как грибы и насекомые-вредители, от извлечения питательных веществ из растений или повреждения их каким-нибудь другим образом.
Проблема решается по данному изобретению способом, в котором, по меньшей мере, один золь-гель с наномерными частицами формируют гидролизом, по меньшей мере, одного предшественника в воде и, по меньшей мере, один наномерный слой золь-гель наносят на поверхность растения. Проблема далее решается защитным слоем для поверхности растения, который был изготовлен по данному способу. Более того, проблема решается защитным слоем для поверхности растения, в частности слоем, защищающим листья, и/или слоем, защищающим древесину, который включает наномерный слой SiO2. Проблема также решается композицией, которая содержит, по меньшей мере, одно вещество, производящее SiO2.
Поверхность растения в смысле данного изобретения следует понимать как все части растения или полости, которые контактируют с окружающей средой. Выражение растения включает в данном контексте все стадии развития и проявления растения, включая семена, проростки, бутоны, листья, цветки, фрукт и кору.
К удивлению было обнаружено, что по данному изобретению формируют на поверхности растений наномерный барьерный слой, который не ослабляет вышеописанные физиологические процессы, такие как фотокатализ и транспирация воды. Защитный слой по данному изобретению не влияет, например, на функцию устьичного аппарата, потому что слой при толщине слоя только приблизительно 100 нм не закупоривает устьица с диаметром приблизительно 0,015-0,03 мм и не препятствует процессу открытия и закрытия. В то же время он предохраняет гаусторий от плесеней, таких как, например, настоящая мучнистая роса (аскомицет семейства Erysiphaceae), проникающих через барьерный слой и подсасывающий сок в качестве источника питательных веществ. Мицелий на защитном слое не могут формировать грибы, которые проникают через устьица и вовнутрь листа и были бы способны межклеточно формировать мицелий. Насекомые-вредители, которые также питаются соком, не способны проникать через барьерный слой своим ротовым аппаратом. В отличие от этого защитный слой по данному изобретению является проницаемым без ограничения для фотосинтетически используемого излучения с диапазоном длин волн от 320 нм до 700 нм так, чтобы не ограничивать или блокировать производство АТФ. Более того, защитный слой по данному изобретению не образовывает диффузионный барьер для того, чтобы не ухудшить необходимый газообмен листа растения через устьица. Защитный слой по данному изобретению и/или способ по данному изобретению, следовательно, также защищает коммерческие и строительные лесоматериалы по DIN 68 800 (стандарт Немецкого института по стандартизации) от потери ценности или разрушения грибами и насекомыми. Другим преимуществом решения по данному изобретению является то, что для инициации золь-гель процесса, проходящего на поверхности растения, не требуется повреждающая растение энергия активации в форме снабжаемого тепла и является достаточной атмосферная температура окружающей среды в диапазоне от 5°С до 35°С, предпочтительно от 10°С до 25°С. К тому же SiO2 на поверхности растения пригоден как удобрение растений после смерти и перегнивания растения.
Предпочтительными по данному изобретению являются наномерное, респирационно-активное, органически модифицированное покрытие на основе SiO2, изготовленное с помощью модифицированного золь-гель процесса, с биоцидными действующими веществами, включенными в него, изготовление указанного покрытия, дальнейшая обработка покрытия и его применение в качестве слоя, защищающего растение, на семенах, проростках, листьях, цветках, фруктах и коре растений и деревьев,
В особенно преимущественном варианте осуществления данного изобретения рассматривается, что перед нанесением золь-геля на поверхность растения в золь добавляют, по меньшей мере, одно противомикробное действующее вещество, которое предпочтительно было растворено и/или диспергировано в гидрофильном растворителе.
В другом преимущественном варианте осуществления данного изобретения рассматривается, что предшественник выбирают из группы, включающей алкилтриэтоксисиланы и/или аминопропилтриэтоксисиланы. К предшественнику можно добавить до 20 мас.% Al2O3, TiO2, ZrO2, MgO и/или V2O5 по отношению к общей доле SiO2.
В особенно преимущественном варианте осуществления данного изобретения дополнительно рассматривается, что образование золь-геля осуществляется в течение 24 часов при 20°С.
Предпочтительно нанесение золь-геля на поверхность растения происходит посредством контакта поверхности растворенного предшественника, в частности посредством опрыскивания, окунания, размазывания, окрашивания, орошения, пленочного орошения и/или опрыскивателя, в частности, по меньшей мере, с одной распылительной насадкой.
Для интенсификации противомикробного, особенно противогрибкового действия пленки, защищающей листья растения, противомикробные действующие вещества можно смешать с матрицей SiO2. Противобактериальные или противомикробные действующие вещества можно применять для уничтожения или ингибирования роста бактерий, грибов, водорослей и вирусов и для защиты от бактериального заражения. Бактериальное заражение, обусловленное окружающей средой, приблизительно 2-3 миллионами различных микроорганизмов, включая приблизительно 15000 таких, которые распространяются по воздуху и, следовательно, могут заселять почти любую поверхность, представляет непрерывно повышающийся потенциальный риск для здоровья. Далее выражение "противомикробный" применяется для действия веществ, означая биоцидное или биостатическое действие на микроорганизмы. Добавление противомикробных действующих веществ, однако, не является абсолютно необходимым, но зависит от предполагаемых видов фитопатогенов.
В качестве противомикробных действующих веществ применяют неорганические химические вещества и соединения металлов, такие как, например, цеолит серебра (Kanedo), силикат серебра, сульфонат серебра и металл серебра, оксид титана, порошок жидкого стекла с ионами металла, фталоцианат железа, сульфонат меди, пиритион цинка; кремнийорганические соединения, такие как, например, органический силикон с аммониевой солью: октадецилдиметил-(3-(триметоксисилил)-пропил)-аммония хлорид; соли кватернизированного аммония, такие как, например, дидецилдиметиламмония хлорид, гексадецилпиридиния хлорид, цетилдиметилбензиламмония хлорид, полиоксиалкилтриалкиламмония хлорид; поверхностно-активные вещества, такие как, например, амфотерное поверхностно-активное вещество: алкилди(амино-этил)глицин, неионогенное поверхностно-активное вещество: стеарат глицерина; гуанидин, такой как, например, 1,1-гексаметилен-бис-5-(4-хлорфенил)-бигуанид-диглюконат, полигексаметилен-бигуанида гидрохлорид; фенолы, такие как, например, Биозол, тимол, натриевая соль алкиленбисфенола, р-хлор-m-ксиленол (РСМХ), 5-хлор-2-(2,4-дихлорфенокси)-фенол (Триклозан); анилины, такие как, например, 3,4,4-трихлоркарбанилин, имидазолы, такие как, например, 2-(4-тиазолил)-бензимидазол, 2-(тиоцианометилтио)-бензотиазол (ТСМТВ); природные соединения, такие как хитозан, прополис, хинокитол; карбогидраты, такие как, например, неомицина сульфат, эфиры, такие как, например, диэтилфталат, парабены (см. патенты Германии DE. 1020068534 и DE 1020068535).
Золь-гель слои могут быть изготовлены золь-гель процессом. Предпочтительно применяют ксерогели оксидов металлов из SiO2, R-SiOn, R2SiOn, Al2O3, ZrO2, TiO2 или их смеси, где R=H, алкил, арил, эпоксиалкил, аминоалкил и n может быть 1,5 или 1. Эти гели изготавливают реакциями гидролиза и конденсации алкоксидов кремния. В данном случае молекулы соединяются вместе благодаря полимеризации, которая проходит во время процесса. Таким образом, полимеризуется общий объем золей. Полимеризованные оксиды кремния формируют SiO2 гель. Продолжающаяся конденсация с расщеплением спиртов приведет к сферическому росту частиц, который, начиная от толщины приблизительно 70 нм, может быть замечен из рассеяния света на частицах (эффект Тиндаля). Золи можно превратить в гели процессом, обозначенным как гелеобразование. Частицы продолжают расти, пока не начнут соприкасаться и, посредством дальнейшей конденсации, сшиваться друг с другом. Наконец формируется твердая фаза, которая насыщена жидкой фазой. Гели определяют как пространственно устойчивые, легко деформируемые, обогащенные жидкостью дисперсные системы, включающие твердую, неупорядоченную трехмерную сетку и жидкость.
Защитный слой по данному изобретению включает наномерный слой SiO2. Этот слой SiO2 предпочтительно имеет толщину 50-300 нм, особенно предпочтительно 80-150 нм 120-250 нм.
В преимущественном осуществлении данного изобретения защитный слой имеет эластичность до 250% и подвергается продольному росту в качестве цельного защитного слоя так, чтобы не мешать росту листа растения в фазе роста, которая представляет интерес для атаки плесенями и насекомыми-вредителями.
Растворителем для золя, который формирует защитный слой на поверхности листа посредством золь-гель процесса, предпочтительно является вода (H2O).
Матрица SiO2 защитного слоя по данному изобретению может более того преимущественно, благодаря своему Si2+ заряду, иметь противомикробное действие посредством процессов ионного обмена.
Для функционализации с одной стороны добавляют алифатические и ароматические альдегиды, карбоновые кислоты или аминокарбоновые кислоты в золь из тетраэтоксисилана, триметоксиметилсилана или диметоксидиметилсилана. Альтернативно посредством измененных заместителей на предшественнике (R'Si(OC2H5)3), органически модифицируют сетку SiO2. Также для этого применяется синтез различных алкилтриэтоксисиланов азометином, связывающимся посредством реакции аминопропилтриэтоксисилана с производными бензальдегида или ацетилацетоном.
Гели неорганических оксидов часто изготавливают реакцией элементарных алкоксидов со смесями спирт-вода или в чистой воде. В данном случае спирт служит для изготовления гомогенной реакционной смеси и может быть удален другими протонными или апротонными растворителями. Гибкость и пористость золь-гель слоев может варьироваться модификацией способов. Более высокая доля R-SiOn и/или R2SiOn улучшает гибкость слоев посредством образования смешанных оксидов, таких как Al2O3, ZrO2, TiO2, могут быть повышены сопротивление истиранию и удельная прочность.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данное изобретение относится к композиции вышеупомянутого типа, для которой вещество, производящее SiO2, выбирают из
- 0-100 мас.%, предпочтительно 1-99 мас.% тетраэтоксисилана,
- 0-100 мас.%, предпочтительно 1-99 мас.% триметоксиметилсилана,
- 0-100 мас.%, предпочтительно 1-99 мас.% диметоксидиметилсилана,
- 0-100 мас.%, предпочтительно 1-99 мас.% полидиметилсилоксана,
- 0-100 мас.%, предпочтительно 1-99 мас.% винилтриметоксисилана,
- 0-100 мас.%, предпочтительно 1-99 мас.% 3-аминопропилтриметоксисилана,
- 0-100 мас.%, предпочтительно 1-99 мас.% 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана и/или
- 0-100 мас.%, предпочтительно 1-99 мас.% 3-глицидилоксипропилтриметоксисилана.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данное изобретение относится к композиции вышеупомянутого типа, где вещество, производящее SiO2, дополнительно содержит до 20 мас.% Al2O3, TiO2, ZrO2, MgO и/или V2O5, при этом эти добавки представлены в любых долях смеси, предпочтительно в долях смеси от 0,1 мас.% до 50% мас.% из группы Al2O3, TiO2, ZrO2, MgO и V2O5, особенно предпочтительно в долях смеси от 1 мас.% до 20 мас.% из группы Al2O3, TiO2 и ZrO2.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данное изобретение относится к композиции вышеупомянутого типа, где галогенированный дигидроксидифенилметан, -сульфид и -эфир выбирают из 5,5-дихлор-2,2'-дигидрокси-дифенилметана, 3,5,3',5'-тетрахлор-4,4'-дигидрокси-дифенилметана, 3,5,6,3',5',6'-гексахлор-2,2'-дигадрокси-дифенилметана, 5,5'-дихлор-2,2'-дигидрокси-дифенилсульфида, 2,4,5,2,4'5'-гексахлор-дигидрокси-дифенилсульфида, 3,5,3',5'-тетрахлор-2,2'-дигидрокси-дифенилсульфида, 4,4'-дигидрокси-2,2'-диметил-дифенилметана, 2',2-дигидрокси-5',5-дифенилового эфира или 2,4,4'-трихлор-2'-гидрокси-дифенилового эфира.
Более того, они являются фенолами в матрице SiO2, предпочтительной группой являются галогенированные дигидроксидифенилметаны, сульфиды и -эфиры, которые, например, выбирают из 5,5'-дихлор-2,2'-дигидрокси-дифенилметана (Превентол DD, Bayer AG), 3,5,3',5'-тетра,хлор-4,4'-дигидрокси-дифенилметана (Monsanto Corporation), 3,5,6,3',5',6'-гексахлор-2,2'-дигидрокси-дифенилметана (Гексахлорфен), 5,5'-дихлор-2,2'-дигидрокси-дифенилсульфида. (Novex, Boeliringer Mannheim), 2,4,5,2',4',5'-гексахлор-дигидрокси-дифенилсульфида, 3,5,3',5'-тетрахлор-2,2'-дигидрокси-дифенилсульфида (Актамер, Monsanto), 4,4'-дигидрокси-2,2'-диметил-дифенилметана, 2',2-дигидрокси-5',5-дифенилового эфира (Unilever), 2,4,4'-трихлор-2'-гидрокси-дифенилового эфира (Иргасан DP 300, Ciba-Geigy).
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данное изобретение относится к композиции вышеупомянутого типа, где фенол является 2,4,4'-трихлор-2'-гидрокси-дифениловым эфиром.
Особенно предпочтительными здесь являются галогенированные дигидроксидифенилметаны, и здесь, в частности, 2,4,4'-трихлор-2'-гидрокси-дифениловый эфир (Триклозан), который уже применяется во многих других продуктах и был успешно исследован на его токсичность для людей.
Более того, в качестве действующих веществ применяются замещенные четвертичные аммониевые соли алкилированной фосфорной кислоты, чье биостатическое действие подтверждается в многочисленных публикациях. Благодаря очень хорошей водорастворимости этих солей их включение в матрицу SiO2 является особенно преимущественным. Также предоставили доказательства их противомикробного действия и могут применяться в матрице SiO2 галогенированные четвертичные аммониевые соли, такие как цеталтриметиламмония бромид.
Доли смеси противомикробных действующих веществ хитозана, 2,4,4'-трихлор-2'-гидрокси-дифенилового эфира (Триклозан) и четвертичные аммониевые соли в золях по отношению одно к другому также имеют важное значение. В целом противомикробные действующие вещества могут составлять от 0,1 мас.% до 50 мас.%, предпочтительно 1-20% относительно общей композиции золей. Доля конкретных противомикробных действующих веществ затем может быть от 1 объемн.% до 98 объемн.%. Посредством различных способов (количественные доли) противомикробное действие может быть отрегулировано к конкретной популяции плесени с целью большего действия.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данное изобретение относится к композиции вышеупомянутого типа, где она относится к катионным, аноионным или неионным деацетилированным хитозанам и хитозановым производным, предпочтительно хлориду триметилхитозана, йодиду диметил-N-C - C-алкилхитозана, четвертичным солям хитозана с анионами фосфорной кислоты, O-карбоксиметилхитин-натриевым солям, O-ацилхитозану, N,O-ацилхитозану, N-3-триметиламмоний-2-гидроксипропил-хитозану и O-TEAE-хитина. йодиду (O-триэтиламиноэтил-хитина йодид).
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данное изобретение относится к композиции вышеупомянутого типа, где хитозаны и хитозановые производные являются низкомолекулярными хитозанами и хитозановыми производными, при этом молекулярные массы составляют от 1,0×105 г/моль до 3,5×106 г/моль, предпочтительно от 2,5×105 г/моль до 9,5×105 г/моль.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данное изобретение относится к композиции вышеупомянутого типа, где она относится к четвертичным аммониевым солям алкилированной фосфорной кислоты, с каждым из остатков алкила, независимо друг от друга имеющим 1-12 углеродных атомов, и/или галогенированным солям аммония, предпочтительно бромиду цетилтриметиламмония, хлориду дидецилдиметиламмония, хлориду гексадецилпиридиния и хлориду полиоксиалкилтриалкиламмония.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данное изобретение относится к композиции вышеупомянутого типа, где противомикробные действующие вещества представлены в долях смеси от 0,1 мас.% до 99,9 мас.%, предпочтительно 1-99 мас.%, в частности 5-95 мас.%.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данное изобретение относится к композиции вышеупомянутого типа, дополнительно содержащей обычные наполнители и добавки, в частности кислотные или основные катализаторы поликонденсации и/или ионы фтора.
Эффект механического барьера защитного слоя по данному изобретению может быть усилен комбинацией различных биоцидных действующих веществ, таких как хитозан, 2,4,4'-трихлор-2'-гидрокси-дифениловый эфир и четвертичные аммониевые соли.
Данное изобретение, таким образом, относится к наномерным, в частности 50-300 нм, предпочтительно 80-150 нм толщиной диффундирующим слоям, защищающим листья растений, слоям, защищающим листья деревьев, и слоям, защищающим древесину, которые содержат слой органически модифицированного пористого SiO2, который изготавливают в качестве барьерного слоя посредством золь-гель процесса на поверхности листа растения, через который не могут проникнуть гаустории плесени, или ротовой аппарат насекомых, и который может содержать противомикробные действующие вещества.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данное изобретение относится к покрытию вышеупомянутого типа, где противобактериальное действующее вещество выбирают из, по меньшей мере, 2 соединений 3 следующих классов соединений в форме катионных, анионных или неионных деацетилированных хитозанов и хитозановых производных и/или фенолов группы галогенированных дигидроксидифенилметанов, -сульфидов, и -эфиров и/или замещенных четвертичных аммониевых солей алкилированной фосфорной кислоты.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данное изобретение относится к слоям, защищающим листья растений, слоям, защищающим листья деревьев, и слоям, защищающим древесину, вышеупомянутого типа, где галогенированный дигидроксидифенилметан, -сульфид и -эфир выбирают из 5,5'-дихлор-2,2'-дигидрокси-дифенилметана, 3,5,3',5'-тетрахлор-4,4'-дигидрокси-дифенилметана, 3,5,6,3',5',6'-гексахлор-2,2'-дигидрокси-дифенилметана, 5,5'-дихлор-2,2'-дигидрокси-дифенилсульфида, 2,4,5,2',4',5гексахлор-дигидрокси-дифенилсульфида, 3,5,3',5'-тетрахлор-2,2'-дигидрокси-дифенилсульфида, 4,4'-дигидрокси-2,2'диметил-дифенилметана, 2',2-дигидрокси-5',5-дифенилового эфира или 2,4,4'-трихлор-2'-гидрокси-дифенилового эфира.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данное изобретение относится к покрытию, запечатывающему емкость вышеупомянутого типа, где фенол является 2,4,4'-трихлор-2'-гидрокси-дифениловым эфиром.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данное изобретение относится к слою, защищающему листья растений, слою, защищающему листья деревьев, и слою, защищающему древесину, вышеупомянутого типа, где он относится к катионным, анионным или неионным деацетилированным хитозанам и хитозановым производным, предпочтительно к триметилхитозана хлориду, -диметил-N-алкилхитозана йодиду, четвертичным солям хитозана с анионами фосфорной кислоты, O-карбоксиметилхитин-натриевым солям, O-ацилхитозану, N,O-ацилхитозану, N-3-триметиламмоний-2-гидроксипропил-хитозану и O-TEAE-хитина йодиду.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данное изобретение относится к слою, защищающему листья растений, слою, защищающему листья деревьев и слою, защищающему древесину, вышеупомянутого типа, где хитозаны и хитозановые производные являются низкомолекулярными хитозанами и хитозановыми производными, при этом молекулярные веса составляют от 1,0×105 г/моль до 3,5×106 г/моль, предпочтительно однако от 2,5×105 г/моль до 9,5×105 г/моль.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данное изобретение относится к слою, защищающему листья растений, слою, защищающему листья деревьев, слою, защищающему древесину, вышеупомянутого типа, где он относится к четвертичным аммониевым солям алкилированной фосфорной кислоты, при этом каждый из остатков алкила независимо друг от друга имеют 1-12 углеродных атомов, и/или галогенированным солям аммония, предпочтительно цетилтриметиламмония бромиду, дидецилдиметиламмония хлориду, гексадецилпиридиния хлориду и поликосиалкилтриалкиламмония хлориду.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данное изобретение относится к слою, защищающему листья растений, слою, защищающему листья деревьев, и слою, защищающему древесину, вышеупомянутого типа, где противомикробные действующие вещества представлены в каких-либо долях смеси от 0,1 мас.% до 99,9 мас.%, предпочтительно от 1 мас.% до 99 мас.%.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данное изобретение относится к слою, защищающему листья растений, слою, защищающему листья деревьев, и слою, защищающему древесину, вышеупомянутого типа, где слой SiO2 частично включает, по меньшей мере, R-SiOn и/или R2-SiOn, где R=H, алкил, арил-, эпоксиалкил- или аминоалкил- и n=1,5 или более.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данное изобретение относится к слою, защищающему листья растений, слою, защищающему листья деревьев, и слою, защищающему древесину, вышеупомянутого типа, где слой SiO2 включает Al2O3, TiO2, ZrO2, MgO и/или V2O5 в каких-либо долях смеси, предпочтительно в долях смеси от 0,1 мас.% до 50% мас.% из группы Al2O3, TiO2, ZrO2, MgO и V2O5, особенно предпочтительно в долях смеси от 1 мас.% до 20 мас.% из группы Al2O3, TiO2 и ZrO2.
Предпочтительно посредством обеспечения и выбора особого количественного диапазона вещества, производящего SiO2, вместе с особым количественным диапазоном особых действующих веществ и превращением в матрицу SiO2, создают защитный слой, который обладает вышеупомянутыми положительными свойствами.
Данное изобретение дополнительно относится к применению композиции по данному изобретению для покрытия листьев растений из семейств Vitaceae (виноградовые), Solanaceae (пасленовые), Роасеае (злаковые), Cucurbitaceae (тыквенные), Rosaceae (розовые), Oleaceae (маслиновые), Malvaceae (мальвовые), Ericaceae (вересковые), Palmaceae (пальмовые), Lamiaceae (губоцветные) и/или Cannabeaceae (конопляные) и применению композиции по данному изобретению для покрытия древесины и/или коры деревьев родов ель (Picea), лиственница (Larix), сосна (Pinus), дугласия (Pseudotsuga), тис (Taxus), пихта (Abies), можжевельник (Juniperus), дуб (Quercus), каштан (Castanea), ясень (Oleaceae), белая акация (Robinia), вяз (Ulmus), орех (Juglandaceae), вишня (Prunus), береза (Betula), ольха (Alnus), липа (Tilia), тополь (Populus), бук (Fagus), ива (Salix), шорея (Shorea), махагониевое дерево (Meliaceae), тик (Tectona), бальза (Ochroma), палисандровое дерево (Dalbergia), сал (Shorea), лофира крылатая (Lophira), триплохитон твердосмолый (Triplochiton), мербау (Intsia), афцелия (Afzelia) и/или венге (Millettia).
Данное изобретение также относится к применению композиции по данному изобретению для борьбы с фитопатогенами видов настоящей мучнистой росы, ложной мучнистой росы, листовой и белой гнили картофеля, листовой и бурой гнили томата, «голубой плесенью» табака, спорыньи, вируса табачной мозаики, бактериального ожога семечковых плодовых деревьев, заболевания листовой пятнистости, образующей пустоты, и/или заболевания вязов.
Данное изобретение дополнительно относится к применению композиции, покрытия или защитного слоя по данному изобретению для покрытия семян и/или проростков растений. Неожиданно было обнаружено, что композиция, покрытие или защитный слой по данному изобретению положительно влияет на характер прорастания и развитие проростка. Начальное прорастание, т.е. появление корня проростка, семян, которые были покрыты покрытием по данному изобретению или обработаны композицией по данному изобретению, происходит гораздо быстрее. Также стадия второго листа гораздо быстрее достигается растениями или семенами или проростками, обработанными по данному изобретению, не в последнюю очередь благодаря более раннему прорастанию. Более того, абсолютное число развивающихся растений значительно увеличено по сравнению с отрицательными контролями.
Данное изобретение более того относится в частности к применению композиции, покрытия или защитного слоя по данному изобретению для покрытия семян и/или проростков растений Vitaceae (виноградовые), Solanaceae (пасленовые), Роасеае (злаковые), Cucurbitaceae (тыквенные), Rosaceae (розовые), Oleaceae (маслиновые), Malvaceae (мальвовые), Ericaceae (вересковые), Palmaceae (пальмы), Lamiaceae (губоцветные) и/или Cannabeaceae (конопляные), и/или родов (Triticum), рожь (Secale), ячмень (Hordeum), рис (Oryza), маис (Zea), просо (Sorghum, Panicum, Pennisetum), овес (Avena), ель (Picea), лиственница (Larix), сосна (Pinus), Дугласия (Pseudotsuga), тис (Taxus), пихта (Abies), можжевельник (Juniperus), дуб (Quercus), каштан (Castanea), ясень (Oleaceae), белая акация (Robinia), вяз (Ulmus), орех (Juglandaceae), вишня (Prunus), береза (Betula), ольха (Alnus), липа (Tilia), тополь (Populus), бук (Fagus), ива (Salix), шорея (Shorea), махагониевое дерево (Meliaceae), тик (Tectona), бальза (Ochroma), палисандровое дерево (Dalbergia), сал (Shorea), лофира крылатая (Lophira), триплохитон твердосмолый (Triplochiton), мербау (Intsia), афцелия (Afzelia) и/или венге (Millettia).
Композиция по данному изобретению или защитный слой по данному изобретению, таким образом, является преимущественно подходящим, в частности, для укрепления растений, частей растений или семян и/или проростков этих растений, в частности, для увеличения количества вторых листьев и/или для ускорения роста.
Примерное описание преимущественных и предпочтительных вариантов осуществления данного изобретения
Пример применения 1.
1. Изготовление водного золь-геля SiO2
100 мл тетраэтоксисилан, 400 мл воды и 200 мл 0,01 H соляной кислоты перемешивают при температуре окружающей среды (20°С) и непрерывно помешивают (приблизительно 5 часов). Результатом является водный гель-золь SiO2 с содержанием твердых веществ приблизительно 4,5% SiO2 со средним значением размера частицы 6 нм.
2. Изготовление водного золь-геля SiO2, который производит высоко эластичный наномерный слой, защищающий листья растений.
40 мл тетраэтоксисилана, 40 мл аминопропилтриэтоксисилана и 20 мл 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана, 400 мл воды и 200 мл бензойной кислоты перемешивают при температуре окружающей среды (20°С), где предшественники, формирующие SiO2, в порядке тетраэтоксисилан, аминопропилтриэтоксисилан и 3-метакрилоксипропилтриметоксисилан после 3 часового помешивания в каждом случае добавляют в растворитель H2O. Затем, после помешивания, титруют карбоновую кислоту. Результатом является водный золь-гель SiO2 с содержанием твердых веществ приблизительно 6% SiO2 со средним размером частицы приблизительно 6 нм.
3. Из 10 растений виноградной лозы вида "Noble Vine" сформировали 2 группы по 5 растений в каждой, и в каждом случае 4 опрыскали вышеописанными составами с применением пневматического обрызгивателя. Приняли меры для изготовления равномерной пленки влаги на верхних поверхностях и нижних поверхностях листьев. После 24 часов хранения при комнатной температуре и при влажности воздуха 55% листья винной лозы высушили и провели полимеризацию предшественников до наномерного слоя SiO2 приблизительно 100 нм толщиной.
4. Затем получили водный раствор с питательными веществами и аскомицетами вида "Plasmopara viticola" и опрыскали нижние поверхности листьев растений виноградной лозы. Через 10 дней изучили листья. Было обнаружено, что эталонные виноградовые без слоя SiO2 показали типичную фитопатогенную картину. Обработанные листья не показали фитотоксичных эффектов и. только 2 из 8 обработанных растений виноградной лозы показали атипичные небольшие инфекции.
5. Так как листья показали окраску нормальных, не болеющих, растений и нельзя было распознать свидетельств гидратации, можно предположить, что поглощение CO2 и высвобождение O2 и H2O устьица не уменьшено, и растения полностью способны фотосинтезировать.
Пример применения 2, слой, защищающий древесину.
1. Изготовление водного золь-геля SiO2
100 мл тетраэтоксисилана, 400 мл воды и 200 мл 0,01 Н соляной кислоты перемешивают при температуре окружающей среды (20°С) и непрерывно помешивают (приблизительно 5 часов). Результатом является водный золь-гель SiO2, с содержанием твердых веществ приблизительно 4,5% SiO2 со средним размером частицы 6 нм.
2. Получили четыре куска древесины из тика (Tectona grandis) с размерами 8×8×30 см. 2 остались необработанными и 2 опрыскали вышеописанным золь-гелем. В каждом случае 1 необработанный и 1 обработанный кусок древесины поместили в почву возле термитника в Шри Ланке, в каждом случае один обработанный и один не обработанный оставили выставленными в болотистой местности в Южной Индии.
3. После выдержки 10 месяцев, куски древесины вырыли и изучили. Обнаружено, что два обработанных, куска древесины были абсолютно нетронутыми и не показали каких-либо следов укусов или следов поедания. Каждый из двух необработанных кусков древесины были съедены термитами на приблизительно 75% или 85%. Каналы питания в древесине могли быть отнесены однозначно к термитам.
Пример применения 3, противогрибковое действие на поверхности пробки.
Другое испытание противомикробного действия слоя, защищающего листья растений, было проведено Institut fur Biotechnische Forschung und Entwicklung ("Институтом биотехнического исследования и разработки") Graf GmbH на поверхностях пробки и описано ниже.
Были предоставлены две различно покрытых и одна непокрытая бутылочные пробки (материал).
- Обозначение образца 50/02/06-1: пробки, покрытые композицией по примеру применения 1, состав 1, помеченные желтой чертежной кнопкой.
- Обозначение образца 50/02/06-2: пробки, покрытые композицией по примеру применения 1, состав 2, помеченные красной чертежной кнопкой.
- Обозначение образца 50/02/06-3: непокрытые пробки, непомеченные.
С поверхности пробок, для экспериментов был отделен слой около 1 мм толщиной в тонких дисках с размером приблизительно 1 см2.
Для исследований использовали Aspergillus flavus DSMZ 62066, который происходит из Deutsche Sammlung fur Mikroorganismen und Zeilkulturen (Германская коллекция микроорганизмов и клеточных культур), DSMZ, Braunschweig. Культуры держали на ME при 8°С. Перед использованием микроорганизмы испытания пересевали посредством, по меньшей мере, 2 пассажей, по меньшей мере, три дня отдельно на ME (инкубация при 30°С). Для определения фунгицидного действия на Aspergillus flavus no ASTM (Американское общество специалистов по испытаниям и материалам) Е 2180-01, материалы пробки были искусственно заражены на их покрытой поверхности микроорганизмом испытания. Заражение зон испытания проводили нанесением в каждом случае 50 мкл микробных суспензий как агаровую пленку (в 0,3% агар-агара) на зоны испытания, которые хранили горизонтально в ходе испытания. После гелеобразования агаровых пленок определили выделяемые КОЕ (колониеобразующая единица) через 0 минут (непосредственно после гелеобразования агаровой пленки) и через последующие 4 и 24 часа. Для этого зараженные материалы испытания держали в сосудах с закручивающейся крышкой с 5 мл "среды для восстановления микроорганизмов" (TSB (триптоновый соевый бульон); разведению 1×10-2). Сосуды энергично встряхивали на вортексе несколько раз для достижения максимально возможного отделения микроорганизмов. Затем проводили определение счета КОЕ, посредством высевания окончательных разведении 10-2 и 10-4 (в каждом случае 0,1 мл) на чашки ME и инкубирования их в течение 48 часов при 30°С. В каждом случае КОЕ, определенные в этой "среде для восстановления микроорганизмов", показаны в Таблице 2.
Для каждого организма испытания и каждого материала и каждой точки времени забора образцов были заражены 3 параллельных препарата (тонкий слой пробки). Был проведен следующий контроль: 50 мкл суспензии микроорганизмов (в 0,3% агар-агара) перенесли непосредственно в пробирку для испытания с закручивающейся крышкой с 5 мл TSB и далее обработали, как описано выше; это обеспечило информацию о плотности КОЕ суспензий клеток для заражения и об эффективности отмучивания зон испытаний.
Таблица 1 показывает определенные для контроля КОЕ. Таблица 2 показывает относительные выживаемости микроорганизмов на различных материалах после различных периодов инкубации.
Для определения фунгистатического действия на Aspergillus flavus (на основе ISO Standard Method 846) материалы пробки искусственно заражали на их покрытой поверхности микроорганизмом испытания.
Таблица 1
КОЕ (в каждом случае в 100 мкл установленных стадий разведения) контролей
Этап разведения Aspergillus flavus
10-4 137/145
10-6 0/1
Таблица 2
Выживаемость микроорганизмов на покрытых и непокрытых пробках
Материал, период инкубации Выживаемость микроорганизмов (для Таблицы 2)
50/02/06-1; пробки с желтой чертежной кнопкой, 0 часов 93%*
50/02/06-1: пробки с желтой чертежной кнопкой, 4 часа 34%
50/02/06-1: пробки с. желтой чертежной кнопкой, 24 часа 3%
50/02/06-2: пробки с красной чертежной кнопкой, 0 часов 91%
50/02/06-2: пробки с красной чертежной кнопкой, 4 часа 45%
50/02/06-2: пробки с красной чертежной кнопкой, 24 часа 1%
50/02/06-3: пробки с красной чертежной кнопкой, 0 часов 85%
50/02/06-3: пробки с красной чертежной кнопкой, 4 часа 56%
50/02/06-3: пробки с красной чертежной кнопкой, 24 часа 34%
* КОЕ суспензии микроорганизмов, нанесенной на пробки, был установлен равный 100%.
Заражение зон испытания было осуществлено путем нанесения в каждом случае 50 мкл суспензий микроорганизмов в растворе глюкозы-минеральной соли на зоны испытания, которые держали горизонтально в ходе испытания.
Зараженные пробковые пластинки перенесли в чашку с минеральной солью и агаром и инкубировали при 30°С. Ежедневно проверяли развитие мицелия плесени.
В испытаниях на различных поверхностях пробки значительные различия появились относительно их противогрибковой эффективности против Aspergillus flavus. Скорость восстановления микроорганизмов была удовлетворительной со всеми испытанными материалами со значением около 90% в точке времени 0 часов. В ходе 24 часов испытания на покрытых пробках было явное уменьшение в выделяемых КОЕ до около 1-3%, образец непокрытой пробки показал значение приблизительно 40%.
Пример применения 4, стимулирование развития проростков.
Семена волоконной конопли от продавца семян опрыскали дистиллированной водой (контроль) или композицией по данному изобретению до стекания капель. Семена затем высушили под стерильным потоком настольного ламинарного шкафа, затем эту процедуру повторили еще раз. На следующий день сухие семена высеяли в пластиковые лотки, наполненные почвой для разведения. Для этого их вдавили на 5 мм в глубину и накрыли почвой. Для удержания их влажными политые лотки держали в пластиковых тарелках, накрытых прозрачной крышкой. Температуру теплицы отрегулировали до 24°С в течение дня и 20°С ночью. На 3-й день после высева оценили прорастание. Основным принципом для оценки было узнаваемое наличие корня проростка.
В оставшемся эксперименте в течение периода 20 дней было определено количество проростков, которые достигли стадии второго листа. 12-е, 15-е, 16-е, 17-е, 18-е сентября и 1-е октября 2007 были выбраны как даты оценки. Для растений, обработанных композицией по данному изобретению, спустя 20 дней наблюдали значительно увеличившееся количество проростков, которое составило от 45% до 86% выше необработанной контрольной группы. Также явно увеличилась скорость роста проростков, обработанных по данному изобретению. Она была от 51% до 234% выше необработанной контрольной группы.
Ускорение прорастания или ускоренное развитие проростков на ранней стадии может быть полезным, особенно для сельскохозяйственных районов с относительно короткими вегетационными периодами.

Claims (14)

1. Применение композиции для покрытия семян и/или проростков растений защитным слоем для улучшения прорастания и/или ускорения роста проростков, где композиция содержит, по меньшей мере, одно вещество, производящее SiO2.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что вещество, производящее SiO2, выбирают из
- 0-100 мас.%, предпочтительно 1-99 мас.% тетраэтоксисилана,
- 0-100 мас.%, предпочтительно 1-99 мас.% триметоксиметилсилана,
- 0-100 мас.%, предпочтительно 1-99 мас.% диметоксидиметилсилана,
- 0-100 мас.%, предпочтительно 1-99 мас.% полидиметилсилоксана,
- 0-100 мас.%, предпочтительно 1-99 мас.% винилтриметоксисилана,
- 0-100 мас.%, предпочтительно 1-99 мас.% 3-аминопропилтриметоксисилана,
- 0-100 мас.%, предпочтительно 1-99 мас.% 3-метакрилоксипропилтриметоксисилана и/или
- 0-100 мас.%, предпочтительно 1-99 мас.% 3-глицидилоксипропилтриметоксисилапа.
3. Применение по п.2, отличающееся тем, что вещество, производящее SiO2 включает до 20 мас.% Al2O3, TiO2, ZrO2, MgO и/или V2O5, предпочтительно в долях смеси от 0,1 до 50 мас.% из группы Al2O3, TiO2, ZrO2, MgO и V2O5, особенно предпочтительно в долях смеси от 1 до 20 мас.% из группы Al2O3, TiO2 и ZrO2.
4. Применение по п.3 для покрытия семян и/или проростков растений семейств Vitaceae (виноградовые), Solanaceae (пасленовые), Роасеае (злаковые), Cucurbitaceae (тыквенные), Rosaceae (розовые), Oleaceae (маслиновые), Malvaceae (мальвовые), Ericaceae (вересковые), Palmaceae (пальмовые), Lamiaceae (губоцветные) и/или Cannabeaceae (конопляные), и древесины и/или коры деревьев родов ель (Picea), лиственница (Larix), сосна (Pinus), Дугласия (Pseudotsuga), тис (Taxus), пихта (Abies), можжевельник (Juniperus), дуб (Quercus), каштан (Castanea), ясень (Oleaceae), белая акация (Robinia), вяз (Ulmus), орех (Juglandaceae), вишня (Prunus), береза (Betula), ольха (Alnus), липа (Tilia), тополь (Populus), бук (Fagus), ива (Salix), шорея (Shorea), махагониевое дерево (Meliaceae), тик (Tectona), бальза (Ochroma), палисандровое дерево (Dalbergia), сал (Shorea), лофира крылатая (Lophira), триплохитон твердосмолый (Triplochiton), Мербау (Intsia), афцелия (Afzelia) и/или венге (Millettia).
5. Применение по п.1, отличающееся тем, что слой SiO2 имеет толщину 50-300 нм, предпочтительно 80-150 или 120-250 нм.
6. Применение по п.1, отличающееся тем, что слой SiO2 включает, по меньшей мере, частично R-SiOn и/или R2-SiOn, где R=H, алкил, арил-, эпоксиалкил- или аминоалкил- и n=1,5 или более.
7. Применение по п.1, отличающееся тем, что слой SiO2 включает Al2O3, TiO2, ZrO2, MgO и/или V2O5 в каких-либо долях смеси, предпочтительно в долях смеси от 0,1 до 50 мас.% из группы Al2O3, TiO2, ZrO2, MgO и V2O5, особенно предпочтительно в долях смеси от 1 до 20 мас.% из группы Al2O3, TiO2 и ZrO2.
8. Применение по п.1, отличающееся тем, что слой SiO2 дополнительно включает, по меньшей мере, одно противомикробное действующее вещество.
9. Применение по п.1, отличающееся тем, что слой SiO2 включает 0,1-50 мас.%, предпочтительно 1-20 мас.% относительно общей композиции, по меньшей мере, одного противобактериального действующего вещества в форме катионных, анионных или неионных деацетилированных хитозанов и хитозановых производных и/или фенолов из группы галогенированных дигидроксидифенилметанов, -сульфидов и -эфиров и/или замещенных четвертичных аммониевых солей алкилированной фосфорной кислоты, при этом извлекают смесь, которая включает до 50 мас.% хитозана, соли хитозана, алкилированного или ацилированного хитозана и/или сшитого хитозана.
10. Применение по п.9, отличающееся тем, что противобактериальное действующее вещество выбирают из, по меньшей мере, двух соединений трех следующих классов соединений в форме катионных, анионных или неионных деацетилированных хитозанов и хитозановых производных и/или фенолов из группы, которая включает галогенированные дигидроксидифенилметаны, -сульфиды и -эфиры и/или замещенные четвертичные аммониевые соли алкилированной фосфорной кислоты.
11. Применение по п.9, отличающееся тем, что галогенированный дигидроксидифенилметан, -сульфид и -эфир выбирают из 5,5'-дихлор-2,2'-дигидроксидифенилметана, 3,5,3',5'-тетрахлор-4,4'-дигидрокси-дифенилметана, 3,5,6,3',5',6'-гексахлор-2,2'-дигидроксидифенилметана, 5,5'-дихлор-2,2'-дигидрокси-дифенилсульфида, 2,4,5,2',4',5'-гексахлор-дигидрокси-дифенилсульфида, 3,5,3',5'-тетрахлор-2,2'-дигидрокси-дифенилсульфида, 4,4'-дигидрокси-2,2'-диметил-дифенилметана, 2',2-дигидрокси-5',5-дифенилового эфира или 2,4,4'-трихлор-2'-гидрокси-дифенилового эфира.
12. Применение по п.9, отличающееся тем, что фенол является 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловым эфиром.
13. Применение по п.9, отличающееся тем, что защитный слой относится к катионным, анионным или неионным деацетилированным хитозанам и хитозановым производным, предпочтительно к триметилхитозана хлориду, -диметил-N-C2-C12-алкил хитозана йодиду, четвертичным солям хитозана с анионами фосфорной кислоты, O-карбоксиметилхитин-натриевым солям, O-ацилхитозану, N,O-ацилхитозану, N-3-триметиламмоний-2-гидроксипропил-хитозану и O-TEAE-хитина йодиду.
14. Применение по п.8, отличающееся тем, что противомикробное действующее вещество представлено в каких-либо долях смеси от 0,1 до 99,9 мас.%, предпочтительно от 1 до 99 мас.%.
RU2010124434/15A 2007-12-12 2008-10-29 Защитный слой для растений и деревьев, его изготовление и его применение RU2464784C9 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE200710060320 DE102007060320A1 (de) 2007-12-12 2007-12-12 Schutzschicht für Pflanzen und Bäume, deren Herstellung und Verwendung
DE102007060320.9 2007-12-12
PCT/DE2008/001753 WO2009074124A2 (de) 2007-12-12 2008-10-29 Schutzschicht für planzen und bäume, deren herstellung und verwendung

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2010124434A RU2010124434A (ru) 2011-12-27
RU2464784C2 RU2464784C2 (ru) 2012-10-27
RU2464784C9 true RU2464784C9 (ru) 2013-02-10

Family

ID=40679965

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010124434/15A RU2464784C9 (ru) 2007-12-12 2008-10-29 Защитный слой для растений и деревьев, его изготовление и его применение

Country Status (12)

Country Link
US (1) US9006141B2 (ru)
EP (1) EP2234494B1 (ru)
CN (1) CN101932245B (ru)
AU (1) AU2008335967B2 (ru)
BR (1) BRPI0820971B1 (ru)
CA (1) CA2709191C (ru)
DE (1) DE102007060320A1 (ru)
ES (1) ES2454270T3 (ru)
PT (1) PT2234494E (ru)
RU (1) RU2464784C9 (ru)
WO (1) WO2009074124A2 (ru)
ZA (1) ZA201004637B (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2326184A4 (en) * 2008-08-08 2012-10-10 Fred Chestren Hoberg DISEASE CONTROL IN CROPS
US8206511B2 (en) 2009-10-06 2012-06-26 Ecolab Usa Inc. Daily cleaner with slip-resistant and gloss-enhancing properties
US9920281B2 (en) 2009-11-12 2018-03-20 Ecolab Usa Inc. Soil resistant surface treatment
BR112013014595B1 (pt) 2010-12-13 2021-01-26 Ecolab Usa Inc. composição de limpeza, método para limpar uma superfície dura de piso e kit
WO2013077805A1 (en) * 2011-11-21 2013-05-30 Commercial Supplies (Far East) Pte. Ltd. A process for making an antimicrobial coating
CN102524316B (zh) * 2011-11-25 2013-09-18 中国热带农业科学院农产品加工研究所 一种壳聚糖基橡胶树割面防冻抗菌喷雾剂及其制备方法
CN105007728B (zh) * 2012-10-19 2017-10-24 纳米生物科技有限责任公司 生长刺激物以及刺激植物生长和发育的方法
WO2014062078A1 (ru) * 2012-10-19 2014-04-24 Общество с ограниченной ответственностью "Нанобиотех" Фунгицид и способ его использования
US9546284B1 (en) 2014-07-10 2017-01-17 Hkc-Us, Llc Dust prevention compositions, coatings and processes of making
MX2017004889A (es) 2014-10-14 2018-01-23 Icb Pharma Spolka Jawna Formulaciones plaguicidas que tienen modo de accion fisica.
CN106363726B (zh) * 2016-08-23 2017-09-08 北京林业大学 一种利用生物质热解油进行木材防腐处理的方法
DE102017100946A1 (de) * 2017-01-18 2018-07-19 Techno-Coat Sa Verwendung von SiO2-Beschichtungen in wasserführenden Kühlsystemen
CN106951008B (zh) * 2017-04-28 2018-04-17 孙伟 一种机械式自动加湿方法
CN107214061B (zh) * 2017-06-21 2019-08-20 中国地质大学（武汉） 一种利用纳米TiO2薄膜对叶片的处理方法
US11051444B2 (en) * 2017-10-24 2021-07-06 Miles Mitchell Seed activation system and method
CN107987722B (zh) * 2017-11-30 2019-11-05 深圳南玻应用技术有限公司 有机硅杀菌液、有机硅杀菌剂、抗菌玻璃、其制备方法及应用
CN109006307A (zh) * 2018-07-17 2018-12-18 黄德贵 牛大力育苗方法
CN110169300A (zh) * 2019-06-12 2019-08-27 广西大学 降香黄檀修复石漠化植被的方法
CN110447443A (zh) * 2019-08-20 2019-11-15 广西大学 一种降香黄檀与顶果木混交修复石漠化植被的方法
CN110521465B (zh) * 2019-09-02 2021-09-28 仲恺农业工程学院 抗菌剂、抗菌膜及其制备方法和应用
CN110815434A (zh) * 2019-11-30 2020-02-21 广西横县正林木业有限公司 防霉多层桉木板及其生产方法
CN110999661B (zh) * 2019-12-18 2022-01-04 四川大学 一种石墨烯对活体植物纤维改性的方法
WO2021186442A1 (en) * 2020-03-17 2021-09-23 The State Of Israel Ministry Of Agriculture And Rural Development Agricultural Research Organization Aro Volcani Center Protected plants and methods of obtaining them
CN112075236A (zh) * 2020-09-23 2020-12-15 贵州大学 一种促进马尾松当年生幼苗次生针叶萌发的方法
CN112841218B (zh) * 2021-01-21 2021-08-24 江南大学 一种采用纳米硅量子点防治玉米粘虫的方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0747184A2 (de) * 1995-06-08 1996-12-11 Feinchemie GmbH Sebnitz Schutz- und Konsolidierungsmittel für nachwachsende Rohstoffe
WO1998038848A1 (en) * 1997-03-05 1998-09-11 Engelhard Corporation Method for providing enhanced photosynthesis
CN1319338A (zh) * 2001-03-09 2001-10-31 张福锁 一种可在植物叶面形成特定拓扑结构的无毒抑菌剂
US20030203980A1 (en) * 2002-04-30 2003-10-30 Valdes Reynaldo A. Sol-gel composition, methods for manufacturing sol-gels, and applications for sol-gels
EP1825752A2 (de) * 2006-02-22 2007-08-29 Stiftung nano innovations -for a better living Beschichtungszusammensetzung, aus SiO2-erzeugendem Mittel, mit wenigstens einem antibakteriellen Wirkstoff
EP1826248A1 (de) * 2006-02-22 2007-08-29 Stiftung nano innovations -for a better living Behälterverschlussbeschichtungszusammensetzung, Behälterverschlussbeschichtung, deren Herstellung und Anwendung

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3580989D1 (de) * 1984-02-03 1991-02-07 Josef Puehringer Antimikrobielles mittel zur behandlung von bauwerken, baustoffen, textilien, leder, agrarprodukten und/oder nahrungsmitteln.
US5122377A (en) * 1990-11-19 1992-06-16 A.H. Robins, Company, Incorporated Oral delivery system for veterinary drugs
US6069112A (en) * 1997-03-05 2000-05-30 Englehard Corporation Method for preventing physiological disorders without diminishing photosynthesis
JP2002078175A (ja) * 2000-08-30 2002-03-15 Hitachi Cable Ltd ポール取付部材の回動取付装置
KR20020078175A (ko) * 2001-04-06 2002-10-18 학교법인 문화교육원 졸-겔법을 이용한 실리카-키토산 복합 물질의 제조방법
DE102005000905A1 (de) * 2005-01-05 2006-07-13 Sensient Imaging Technologies Gmbh Hydrophile antibakterielle Beschichtung und Verfahren
US20070224233A1 (en) * 2005-08-05 2007-09-27 Nippon Soda Co., Ltd Controlled-Release Agricultural Chemical Formulation
US20080254082A1 (en) * 2005-09-27 2008-10-16 Sol-Gel Technologies Ltd. Methods for Crop Protection
DE102006001641A1 (de) * 2006-01-11 2007-07-12 Degussa Gmbh Substrate mit bioziden und/oder antimikrobiellen Eigenschaften

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0747184A2 (de) * 1995-06-08 1996-12-11 Feinchemie GmbH Sebnitz Schutz- und Konsolidierungsmittel für nachwachsende Rohstoffe
WO1998038848A1 (en) * 1997-03-05 1998-09-11 Engelhard Corporation Method for providing enhanced photosynthesis
CN1319338A (zh) * 2001-03-09 2001-10-31 张福锁 一种可在植物叶面形成特定拓扑结构的无毒抑菌剂
US20030203980A1 (en) * 2002-04-30 2003-10-30 Valdes Reynaldo A. Sol-gel composition, methods for manufacturing sol-gels, and applications for sol-gels
EP1825752A2 (de) * 2006-02-22 2007-08-29 Stiftung nano innovations -for a better living Beschichtungszusammensetzung, aus SiO2-erzeugendem Mittel, mit wenigstens einem antibakteriellen Wirkstoff
EP1826248A1 (de) * 2006-02-22 2007-08-29 Stiftung nano innovations -for a better living Behälterverschlussbeschichtungszusammensetzung, Behälterverschlussbeschichtung, deren Herstellung und Anwendung

Also Published As

Publication number Publication date
CN101932245B (zh) 2017-07-18
RU2464784C2 (ru) 2012-10-27
BRPI0820971A2 (pt) 2014-12-23
AU2008335967A1 (en) 2009-06-18
WO2009074124A2 (de) 2009-06-18
DE102007060320A1 (de) 2009-06-18
BRPI0820971A8 (pt) 2016-04-26
RU2010124434A (ru) 2011-12-27
ES2454270T3 (es) 2014-04-10
US9006141B2 (en) 2015-04-14
PT2234494E (pt) 2014-03-27
EP2234494B1 (de) 2013-12-25
WO2009074124A3 (de) 2010-07-01
CA2709191C (en) 2017-07-18
EP2234494A2 (de) 2010-10-06
CN101932245A (zh) 2010-12-29
BRPI0820971B1 (pt) 2017-10-31
AU2008335967B2 (en) 2014-06-26
ZA201004637B (en) 2011-03-30
CA2709191A1 (en) 2009-06-18
US20100275331A1 (en) 2010-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2464784C9 (ru) Защитный слой для растений и деревьев, его изготовление и его применение
AU2002211330B2 (en) Pesticide delivery system
KR100503578B1 (ko) 절지류 피해로부터 표면을 보호하는 방법
CN1507321B (zh) 用含硫化合物对土壤或基质进行农药处理
AU2002211330A1 (en) Pesticide delivery system
EP3071039B1 (en) Use of hydroxyapatite as a carrier of bioactive substances for treating plants
KR20060015600A (ko) 항균ㆍ항바이러스 조성물
CN111296456B (zh) 一种防治果树根部病虫害的根部复合处理剂及其制备方法和应用
CN103875703A (zh) 一种防治天牛的农药膏剂
CN106259435B (zh) 一种增强吡唑醚菌酯防效的杀菌混剂配方及制备方法
JP2003267803A (ja) ヨウ化アルキル燻蒸剤による燻蒸方法
US20230124125A1 (en) Protected plants and methods of obtaining them
CN114794134B (zh) 一种防治山茶枝干黑斑的喷洒液及其制备方法和应用
JP2022549566A (ja) 粘液を基礎とする植物防疫用産物およびその方法
CN106259434B (zh) 一种增强甲基硫菌灵防效的杀菌混剂配方及制备方法
CN112021169A (zh) 一种切花月季的扦插苗生产方法
UA12133U (en) Method of disinfecting a planting material of berry-fields against pest organisms

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131030