RU2463326C2 - Способ получения пигментной пасты - Google Patents

Способ получения пигментной пасты Download PDF

Info

Publication number
RU2463326C2
RU2463326C2 RU2010124805/05A RU2010124805A RU2463326C2 RU 2463326 C2 RU2463326 C2 RU 2463326C2 RU 2010124805/05 A RU2010124805/05 A RU 2010124805/05A RU 2010124805 A RU2010124805 A RU 2010124805A RU 2463326 C2 RU2463326 C2 RU 2463326C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
residue
coo
acid residue
remainder
Prior art date
Application number
RU2010124805/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010124805A (ru
Inventor
Сергей Иванович Хорюков (RU)
Сергей Иванович Хорюков
Геннадий Михайлович Шуйский (RU)
Геннадий Михайлович Шуйский
Игорь Николаевич Бурмистров (RU)
Игорь Николаевич Бурмистров
Дмитрий Викторович Аристов (RU)
Дмитрий Викторович Аристов
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Нанотехпром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Нанотехпром" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Нанотехпром"
Priority to RU2010124805/05A priority Critical patent/RU2463326C2/ru
Publication of RU2010124805A publication Critical patent/RU2010124805A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2463326C2 publication Critical patent/RU2463326C2/ru

Links

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Изобретение относится к пигментным пастам для лакокрасочной промышленности. Предлагается способ получения пигментной пасты, включающий смешение пигмента, воды и поверхностно-активного вещества (ПАВ) с последующим удалением воды до остаточной влажности 2-5% введением в качестве ПАВ, по меньшей мере, одной соли амина, выбранной из группы солей амина формулы
Figure 00000021
, где х - целое число от 1 до 3; у - целое число от 1 до 3; R - остаток высшей жирной кислоты; R-' - кислотный остаток минеральной кислоты или кислотный остаток органической кислоты. Указанное ПАВ вводят в пигмент, предварительно измельченный в условиях интенсивного воздействия сил трения в водной среде, в количестве 0,5-10% от массы смеси пигмента и воды. Предложенный способ позволяет упростить технологический процесс за счет сокращения количества стадий и исключения нагревания смеси при удалении воды, в 2,5-3 раза снизить его энергоемкость и обеспечить стабильность пасты при хранении в отсутствие токсичной и пожароопасной лаковой основы. 23 з.п. ф-лы, 8 пр.

Description

Изобретение относится к области получения добавок для получения пигментных паст и может быть использовано в лакокрасочной промышленности для формирования декоративно-защитных покрытий.
Известен способ получения пигментной пасты для лакокрасочного покрытия путем одновременного введения 5 мас.ч. пигмента, 13 мас.ч. ПАВ, 25 мас.ч эмульсии и 70 мас.ч. воды в шаровую мельницу для получения пасты перетиранием, после чего пасту выгружают и используют для печати при производстве обоев (1).
Паста нестабильна при хранении, т.е. не может быть использована в качестве товарного продукта.
Известен способ получения пигментной пасты (прототип), включающий смешение пигмента с поверхностно-активным веществом - ПАВ - и водой при нагревании до Т 55-65°С, стабилизацию смеси путем ее отстаивания в течение не менее 2 часов с последующим удалением воды выпариванием до влажности 4-10% - после чего полученную пасту смешивают с лаком в количестве 25-60% от массы пигмента и стабилизируют путем вызревания в течение 2-3 ч (2).
Недостатками указанного способа являются: необходимость в нагреве смеси до требуемой температуры, что ведет к повышенному расходу энергии, следовательно, приводит к повышению себестоимости краски; трудоемкость и длительность основных стадий, составляющих способ; необходимость в энергоемком оборудовании.
Задачей предлагаемого изобретения является снижение энергоемкости, экологической напряженности и капитальных затрат на оборудование; сокращение производственных операций и используемых площадей при производстве краски.
Для решения поставленной задачи в способе получения пигментной пасты, включающем смешение пигмента, воды и ПАВ с последующим удалением воды, удаление воды до остаточной влажности 2-5% осуществляют введением в качестве ПАВ, по крайней мере, одной соли амина со следующей формулой:
Figure 00000001
,
где переменные: x означает целое число от 1 до 3 и y означает целое число от 1 до 3;
R означает остаток высшей жирной кислоты:
стеариновой - CH3(CH2)16COO-, или пальмитиновой - CH3(CH2)14COO-, или миристиновой - C13H27COO-, или арахиновой - C19H39COO-, или олеиновой - CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COO-, или линолевой - CH3(СH2)3-(CH2CH=CH)2(CH2)7COO,- или линоленовой - CH3(CH2CH=CH)3(CH2)7COO-, или арахидоновой - CH3(CH2)4(CH=CHCH2)4(CH2)2COO-, или маргариновой - C16H35COO-, или лауриновой - C11H23COO-, или каприновой - C9H19COO-, или пеларгоновой - C8H17COO-;
R-' означает кислотный остаток минеральной кислоты:
соляной - хлорид Cl-, или серной - сульфат
Figure 00000002
, или гидросульфат
Figure 00000003
, или фосфорной - фосфат
Figure 00000004
, или гидрофосфат
Figure 00000005
, или дигидрофосфат
Figure 00000006
или кислотный остаток органической кислоты: муравьиной - формиат HCOO-, или уксусной - ацетат CH3COO, или щавелевой кислоты - оксалат по одному или двум карбоксилам, например HOOCCOO-, или малоновой кислоты - малонат HOOCCCH2COO-, или лимонной кислоты - цитрат по одному или нескольким карбоксилам, например HOC(CH2COO-)(CH2COOH)COO-.
Соль амина или группу солей амина вводят в пигмент, предварительно измельченный в условиях интенсивного воздействия сил трения в водной среде, в количестве 0,5-10% мас. от смеси пигмента и воды.
Использование заявляемого ПАВ в качестве вещества, способствующего удалению воды из смеси для получения пигментной пасты, в науке и технике не известно. Предлагаемый порядок, режимы смешения отдельных ингредиентов обеспечивают достижение необходимого технического результата, а именно удаление воды без повышения температуры смеси, исключение операций сушки, выпаривания и отстаивания; стабильности при хранении без введения токсичного и пожароопасного компонента при транспортировке - лаковой основы.
Предлагаемое изобретение осуществляют следующим образом.
Используемый пигмент смешивают с водой и пропускают через краскотерку до образования смеси воды и пигмента требуемой дисперсности. В смесь вводят ПАВ - по крайней мере, одну соль амина заявляемой формулы, и перемешивают на мешалке на малых оборотах. При этом происходит отделение воды от пигмента - отбивка воды. Полученная пигментная паста имеет остаточную влажность 2-5%.
Пример 1. Используют смесь пигмента и воды, состоящую из 40% мас. диоксида титана, 20% мас. мела и 40% мас. воды. В смесь вводят ПАВ - соль амина со следующей формулой:
Figure 00000007
, где R - остаток стеариновой кислоты CH3(CH2)16COO-; R-' - кислотный остаток соляной кислоты - хлорид Cl-, в количестве 0,5% мас. от общей массы смеси пигмента и воды. При этом потери массы пигмента при удалении воды после отбивки составят 15% мас. Остаточная влажность 5%. Если ввести ПАВ в количестве 0,1% мас, то потери составят 75% мас. Остаточная влажность 35%.
Пример 2. Способ осуществляют по Примеру 1, где R остаток маргариновой кислоты C16H35COO-; R-' - кислотный остаток серной кислоты гидросульфат
Figure 00000008
. Вводят ПАВ в количестве 1,5% мас. - потери пигмента составят 10,5% мас. Остаточная влажность 3%.
Пример 3. Способ осуществляют по Примеру 1. В смесь вводят ПАВ - соли амина, где для одной из них R - остаток миристиновой кислоты C13H27COO-, а R-' - кислотный остаток минеральной кислоты - дигидрофосфат
Figure 00000009
, и для другой R - остаток олеиновой кислоты CH3(СH2)7CH=CH(CH2)7COO-, a R-' - кислотный остаток органической - ацетат CH3COO. Вводят ПАВ в количестве 2,5% мас. - потери пигмента составят 5% мас. Остаточная влажность 2%. Если ПАВ - 5% мас, то потери составят 7,5% мас. Остаточная влажность 3%.
Пример 4. Способ осуществляют по Примеру 1, где R - остаток линолевой кислоты CH3(CH2)3-(CH2CH=CH)2(CH2)7COO; R-' - кислотный остаток органической кислоты - оксалат HOOCCOO-. Вводят ПАВ в количестве 10% мас. - потери пигмента составят 10% мас. Остаточная влажность 5%. Если ввести ПАВ в количестве 15% мас, то потери составят 15% мас. Остаточная влажность 30%. Происходит обильное пенообразование.
Пример 5. Способ осуществляют по Примеру 1. При этом вводят ПАВ - соль амина со следующей формулой:
Figure 00000010
, где R - остаток олеиновой кислоты CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COO-, R-' - кислотный остаток лимонной кислоты - цитрат HOC(CH2COO-)(CH2COOH)COO-, в количестве 2,5% мас. - потери пигмента составят 5% мас. Остаточная влажность 2% (оптимум).
Пример 6. Используют смесь пигмента и воды, состоящую из 50% мас. диоксида титана, 10% мас. мела и 40% мас. воды. Далее по Примеру 5. При этом потери пигмента составят 5% мас. Остаточная влажность 2%.
Пример 7. Используют смесь пигмента и воды, состоящую из 50% мас. диоксида титана и 10% мас. мела и 40% мас. воды. В смесь вводят ПАВ - группу солей амина со следующей формулой:
Figure 00000011
, где R - остаток каприновой кислоты C9H19COO-, a R-' - кислотный остаток фосфорной кислоты
Figure 00000012
; R - остаток пеларгоновой кислоты C8H17COO- и R-' - кислотный остаток малоновой кислоты HOOCCH2COO-; R - остаток арахиновой кислоты C19H39COO- и R-' - кислотный остаток муравьиной НСОО-; R - остаток пальмитиновой кислоты CH3(СH2)14COO-, а R-' - кислотный остаток фосфорной кислоты
Figure 00000013
. Если ввести ПАВ в количестве 5% мас, то потери составят 7,5% мас. Остаточная влажность 3%.
Пример 8. Используют смесь, состоящую из 60% мас. диоксида титана и 40% мас. воды. Далее по Примеру 7, где R - остаток линоленовой кислоты CH3(СH2CH=CH)3(CH2)7COO-, а R-' - кислотный остаток фосфорной кислоты
Figure 00000014
; R - остаток лауриновой кислоты C11H23COO-, а R-' - кислотный остаток щавелевой кислоты HOOCCOO-; R - остаток арахидоновой кислоты CH3(CH2)4(CH=СHСH)4(СH2)2COO-, а R-' - кислотный остаток уксусной - ацетат СH3COO. ПАВ в количестве 5% мас, при этом потери составляют 7,5% мас. Остаточная влажность 3%.
Таким образом, при содержании в смеси ПАВ - соли амина - более 10% мас. происходит эмульгирование пигмента и необходимого эффекта отбивки воды вследствие гидрофобизации поверхности пигмента не достигается. Появление пены затрудняет процесс. При введении ПАВ менее 0,5% мас. гидрофобизация поверхности слишком незначительна для эффективной отбивки воды.
Изобретение позволяет получить качественную пигментную пасту с высокой диспергируемостью при существенном упрощении и удешевлении процесса ее получения и улучшении экологии окружающей среды. Затраты на энергию сокращаются в 2,5-3 раза. Достигается снижение капитальных затрат и амортизационных отчислений на сушилки и нагревательное оборудование, сокращаются производственные площади. Токсичная лаковая основа смешивается с пигментной пастой в безопасных условиях. Пигментная паста не токсична, согласно классификации ГОСТ 12.1.005-88 относится к классу среднеопасных веществ, непожароопасна.
Источники информации
1. Бывшева Н.А. и др. Изготовление обоев в ГДР. Обзор ВНИПИЭТ. - Леспром, 1975.
2.Патент РФ №2085566, МПК 7 C09D 17/00. Способ получения пигментной пасты.

Claims (24)

1. Способ получения пигментной пасты, включающий смешение пигмента, воды и поверхностно-активного вещества (ПАВ) с последующим удалением воды, отличающийся тем, что удаление воды до остаточной влажности 2-5% осуществляют введением в качестве ПАВ, по меньшей мере, одной соли амина, выбранной из группы солей амина со следующей формулой
Figure 00000015
где переменные:
х означает целое число от 1 до 3 и у означает целое число от 1 до 3;
R означает остаток высшей жирной кислоты;
R-'означает кислотный остаток минеральной кислоты или кислотный остаток органической кислоты,
причем ПАВ вводят в пигмент, предварительно измельченный в условиях интенсивного воздействия сил трения в водной среде, в количестве 0,5-10 мас.% от смеси пигмента и воды.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток стеариновой кислоты - СН3(СН2)16CОО-.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток пальмитиновой кислоты - СН3(СН2)14CОО-.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток миристиновой кислоты - СН13Н27CОО-.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток арахиновой кислоты - СН19Н39CОО-.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток олеиновой кислоты - СН3(СН2)7CH=СН(СН2)7СОО-.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток линолевой кислоты - СН3(СН2)3-(CH2СН=СН)2(CH2)7СОО-.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток линоленовой кислоты - СН3(СН2СН=СН)3(СН2)7СОО-.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток арахидоновой кислоты - СН3(СН2)4(СН=СНСН2)4(СН2)2СОО-.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток маргариновой кислоты - С16Н35СОО-.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток лауриновой кислоты - С11H23СОО-.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток каприновой кислоты - С9Н19СОО-.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток пеларгоновой кислоты - C8H17COО-.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка минеральной кислоты используют кислотный остаток соляной кислоты - хлорид Сl-.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка минеральной кислоты используют кислотный остаток серной кислоты - сульфат
Figure 00000016
.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка минеральной кислоты используют кислотный остаток серной кислоты - гидросульфат
Figure 00000017
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка минеральной кислоты используют кислотный остаток фосфорной кислоты - фосфат
Figure 00000018
.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка минеральной кислоты используют кислотный остаток фосфорной кислоты - гидрофосфат
Figure 00000019
.
19. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка минеральной кислоты используют кислотный остаток фосфорной кислоты -дигидрофосфат
Figure 00000020
.
20. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка органической кислоты используют кислотный остаток муравьиной кислоты - формиат НСОО-.
21. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка органической кислоты используют кислотный остаток уксусной кислоты - ацетат СН3СОО-.
22. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка органической кислоты используют кислотный остаток щавелевой кислоты - оксалат по одному или двум карбоксилам, в частности НООССОО-.
23. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка органической кислоты используют кислотный остаток малоновой кислоты - малонат НООССН2СООО-.
24. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка органической кислоты используют кислотный остаток лимонной кислоты - цитрат по одному или нескольким карбоксилам, в частности НОС(СН2СОО-)(СН2СООН)СОО-.
RU2010124805/05A 2010-06-16 2010-06-16 Способ получения пигментной пасты RU2463326C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010124805/05A RU2463326C2 (ru) 2010-06-16 2010-06-16 Способ получения пигментной пасты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010124805/05A RU2463326C2 (ru) 2010-06-16 2010-06-16 Способ получения пигментной пасты

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010124805A RU2010124805A (ru) 2011-12-27
RU2463326C2 true RU2463326C2 (ru) 2012-10-10

Family

ID=45782127

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010124805/05A RU2463326C2 (ru) 2010-06-16 2010-06-16 Способ получения пигментной пасты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2463326C2 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2729419B1 (en) * 2012-03-28 2017-06-14 Amsa, Inc. Multiple uses of amine salts for industrial water treatment

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1212346A (en) * 1967-03-09 1970-11-11 Ici Ltd Manufacture of pigment dispersions
SU418509A1 (ru) * 1971-06-14 1974-03-05
RU2084483C1 (ru) * 1994-06-23 1997-07-20 Уральская государственная лесотехническая академия Композиция для приготовления пигментной пасты
RU2085566C1 (ru) * 1995-08-14 1997-07-27 Товарищество с ограниченной ответственностью "Линником" Способ получения пигментной пасты
EP1655353A1 (en) * 2004-11-05 2006-05-10 EUROCOLORI Srl Formulations for paste dyes comprising a mixture of additives, mixture of additives for water paints and relative preparation method
WO2007119531A1 (ja) * 2006-03-28 2007-10-25 Sakata Inx Corp. 油性印刷用体質顔料分散物の製造方法、該製造方法で得られる油性印刷用体質顔料分散物、及びその用途

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1212346A (en) * 1967-03-09 1970-11-11 Ici Ltd Manufacture of pigment dispersions
SU418509A1 (ru) * 1971-06-14 1974-03-05
RU2084483C1 (ru) * 1994-06-23 1997-07-20 Уральская государственная лесотехническая академия Композиция для приготовления пигментной пасты
RU2085566C1 (ru) * 1995-08-14 1997-07-27 Товарищество с ограниченной ответственностью "Линником" Способ получения пигментной пасты
EP1655353A1 (en) * 2004-11-05 2006-05-10 EUROCOLORI Srl Formulations for paste dyes comprising a mixture of additives, mixture of additives for water paints and relative preparation method
WO2007119531A1 (ja) * 2006-03-28 2007-10-25 Sakata Inx Corp. 油性印刷用体質顔料分散物の製造方法、該製造方法で得られる油性印刷用体質顔料分散物、及びその用途

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010124805A (ru) 2011-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105462352B (zh) 印刷油墨
CA2705597A1 (en) Methods and compositions for acidization in a wellbore using an ester or polyester of a glycerol
CN102993861B (zh) 阻燃型丙烯酸饰面涂料及其制备方法
RU2013157591A (ru) Способ получения композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии
RU2463326C2 (ru) Способ получения пигментной пасты
CN104530399A (zh) 一种零voc高性能醇酸乳液的制备方法
CN106634163A (zh) 水基清洗剂及其制备方法和pcb油墨清洗方法
CN100432147C (zh) 用氧化剂处理且具有改进的干燥性质的醇酸树脂水分散体
CN106978170B (zh) 一种水溶性荧光碳量子点的制备方法
JP2016089020A5 (ru)
JPH054036A (ja) 抗酸化剤を含む水性エマルジヨン
CN104789263A (zh) 一种多功能乳化蜡及其制备方法
CN104531107A (zh) 一种油基钻井液用乳化剂及其制备方法
CN103804998B (zh) 一种ps/ctp版专用保护胶及其制备方法
BR112014030618B1 (pt) Composição particulada para uso em jato de tinta
CN104799017A (zh) 一种饲料用改性蒙脱石粉的制备方法
CN105000909B (zh) 一种环保石材除锈剂的制备方法
CN110124246A (zh) 一种石墨烯型高效环保灭火剂的制备方法
US10829661B2 (en) Aquatic organism repellent paint composition
KR101753357B1 (ko) 유기용매를 사용하지 않는 티아민 라우릴 황산염 제조방법
US5312482A (en) Water reducible artists' oil paints compositions
JP5621803B2 (ja) 重合トナー製造用の重合開始剤組成物と、これを用いた重合トナー製造用の重合性単量体組成物、懸濁重合組成物、及び懸濁重合物
CN106554722A (zh) 一种环保型油漆催干剂及其制备方法
CN107880703A (zh) 一种防火油漆的制备方法
CN104313911A (zh) 一种抗氧化性皮革渗透剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 28-2012

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150617