RU2463316C2 - Способ получения полисилоксануретана - Google Patents
Способ получения полисилоксануретана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2463316C2 RU2463316C2 RU2010127377/04A RU2010127377A RU2463316C2 RU 2463316 C2 RU2463316 C2 RU 2463316C2 RU 2010127377/04 A RU2010127377/04 A RU 2010127377/04A RU 2010127377 A RU2010127377 A RU 2010127377A RU 2463316 C2 RU2463316 C2 RU 2463316C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- molecular weight
- polysiloxane urethane
- block copolymer
- organosiloxane
- cyclotetrasiloxane
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к способу получения полисилоксануретана, который может быть использован в качестве пленочных паро- и газопроницаемых полимерных материалов и защитных покрытий на ткань. Заявленный способ осуществляют путем взаимодействия низкомолекулярного диола, органосилоксана и ароматического диизоцианата в среде апротонного растворителя. В качестве низкомолекулярного диола используют блок-сополимер на основе окиси этилена и окиси пропилена с молекулярной массой 4000-4500 и содержанием концевых гидроксильных групп 80-99 мас.% и калий(натрий)-алкоголятных групп 1-20 мас.%. В качестве органосилоксана используют циклотетрасилоксан формулы:
где R -CH3, -С2Н5, -С6Н5, -СН=СН2. Мольное соотношение блок-сополимера на основе окиси этилена и окиси пропилена, ароматического диизоцианата и циклотетрасилоксана составляет 1:(10÷30):(3÷40), соответственно. Технический результат - упрощение технологического процесса получения полисилоксануретана, а также получение полисилоксануретана, обладающего повышенными разрывным напряжением, модулем упругости и паропроницаемостью, пористой структурой, газопроницаемостью и термостойкостью. 19 пр., 1 табл., 2 ил.
Description
Изобретение относится к полимерной химии, в частности к способу получения полисилоксануретана, который может быть использован в качестве пленочных паро- и газопроницаемых полимерных материалов и защитных покрытий на ткань.
Известен способ получения полисилоксануретана путем взаимодействия низкомолекулярного диола, олигодиметилсилоксандиола и ароматического диизоцианата в среде апротонного растворителя при температуре 50-90°C, в качестве низкомолекулярного диола используют 1,3-бис-(гидроксиметил)тетраметилдисилоксан, в качестве ароматического диизоцианата используют 4,4'-дифенилметандиизоцианат, процесс осуществляют в присутствии катализатора дибутилдилаурината олова с выходом 96,1%.
Полученный полисилоксануретан может быть использован в качестве материала при изготовлении газоразделительных мембран (см. SU Авторское свидетельство №1634674, МПК4 C08G 18/61, 1988).
Недостатком указанного способа является сложность технологии синтеза в результате использования катализатора, который является дорогостоящим.
Наиболее близким по технической сущности является способ получения полисилоксануретана путем взаимодействия смеси низкомолекулярных диолов, органосилоксана и ароматического диизоцианата в среде апротонного растворителя при температуре 42±3°C в течение 6 ч, в котором в качестве низкомолекулярных диолов используют полиэтиленоксид и политетраметиленоксид, в качестве органосилоксана используют блок-сополимер полиэтиленоксида с полидиметилсилоксаном, в качестве ароматического диизоцианата используют 4,4'-дифенилметандиизоцианат. Процесс осуществляют в течение 3 часов, затем после добавления новой порции растворителя в реакционную смесь вводят дополнительно по частям 1,4-бутандиол, при этом после первого введения реакционную массу перемешивают в течение 1 часа и после введения оставшейся части 1,4-бутандиола перемешивают еще 2 часа (см. US Патент №5120813, МПК5 C08G 77/458; C08G 77/46; C08G 18/48, 1992).
Недостатками указанного способа получения полисилоксануретана являются сложность технологического процесса и использование инертной среды. Полученный полисилоксануретан обладает недостаточным разрывным напряжением, модулем упругости и паропроницаемостью.
Задачей изобретения является создание упрощенной технологии получения полисилоксануретана с повышенными разрывным напряжением, модулем упругости и паропроницаемостью, а также придание полисилоксануретану пористой структуры, газопроницаемости и термостойкости.
Техническая задача решается тем, что в способе получения полисилоксануретана путем взаимодействия низкомолекулярного диола, органосилоксана и ароматического диизоцианата в среде апротонного растворителя, в качестве низкомолекулярного диола используют блок-сополимер на основе окиси этилена и окиси пропилена с молекулярной массой 4000-4500 и содержанием концевых гидроксильных групп 80-99 мас.% и калий(натрий)-алкоголятных групп 1-20 мас.%, а в качестве органосилоксана используют циклотетрасилоксан формулы:
где R -CH3, -C2H5, -C6H5, -CH=CH2,
при мольном соотношении блок-сополимера на основе окиси этилена и окиси пропилена, ароматического диизоцианата и циклотетрасилоксана 1:(10÷30):(3÷40), соответственно.
Решение технической задачи позволяет упростить технологический процесс, т.е. осуществлять его в одну стадию; повысить разрывное напряжение в 1,1-1,3 раза, модуль упругости в 3-15 раз и паропроницаемость на 20-400 г/м2/24 ч; получить полисилоксануретан, обладающий пористой структурой, газопроницаемостью и термостойкостью.
Характеристика веществ, используемых в способе.
В качестве низкомолекулярного диола используют блок-сополимер на основе окиси этилена и окиси пропилена с молекулярной массой (ММ) 4000-4500 и содержанием концевых гидроксильных групп 80-99 мас.% и калий(натрий)-алкоголятных групп 1-20 мас.% (см. О.Н. Дымент, книга «Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена», Химия: М., 1976, с.214-254).
В качестве органосилоксана используют циклотетрасилоксан формулы:
где R -CH3, -C2H5, -C6H5, -CH=CH2,
который является промежуточным продуктом для получения полисилоксановых каучуков (см. Л.А. Аверко-Антонович и др., учебное пособие «Химия и технология синтетического каучука», КолосС: М., 2008, с.342).
В качестве ароматического диизоцианата используют:
2,4-толуилендиизоцианат (2,4-ТДИ) или
4,4'-дифенилметандиизоцианат (МДИ).
В качестве апротонного растворителя используют:
толуол;
или o-, п-ксилол;
или гексан;
или гептан;
или бензол;
или тетрахлорид углерода.
Соотношение исходных реагентов установлено экспериментальным путем по результатам физико-механических испытаний и термического анализа.
Данное изобретение иллюстрируют следующие примеры конкретного выполнения.
Пример 1. В реактор загружают 0,89 г (0,0002 моль) блок-сополимера на основе окиси этилена и окиси пропилена с молекулярной массой 4200 и содержанием концевых гидроксильных групп 90 мас.% и калий-алкоголятных групп 10 мас.%, 0,52 г (0,086 моль) 2,4-ТДИ и 0,89 г (0,051моль) циклотетрасилоксана формулы:
т.е. при мольном соотношении реагентов 1:15:15, соответственно. Процесс ведут в толуоле при перемешивании в течение 30 мин. Из реакционной массы формируют пленки путем полива на рабочую поверхность и отверждают в течение 24 часов. Полученные образцы для испытаний имеют толщину 0,2-0,4 мм.
Пример 2. Полисилоксануретан получают аналогично примеру 1, но при мольном соотношении реагентов 1:10:3, соответственно.
Пример 3. Полисилоксануретан получают аналогично примеру 1, но при мольном соотношении реагентов 1:10:40, соответственно.
Пример 4. Полисилоксануретан получают аналогично примеру 1, но при мольном соотношении реагентов 1:30:3, соответственно.
Пример 5. Полисилоксануретан получают аналогично примеру 1, но при мольном соотношении реагентов 1:30:40, соответственно.
Пример 6. Полисилоксануретан получают аналогично примеру 1, но в качестве низкомолекулярного диола используют блок-сополимер на основе окиси этилена и окиси пропилена с молекулярной массой 4000 и содержанием концевых гидроксильных групп 90 мас.% и калий(натрий)-алкоголятных групп 10 мас.%.
Пример 7. Полисилоксануретан получают аналогично примеру 1, но в качестве низкомолекулярного диола используют блок-сополимер на основе окиси этилена и окиси пропилена с молекулярной массой 4500 и содержанием концевых гидроксильных групп 90 мас.% и калий-алкоголятных групп 10 мас.%.
Пример 8. Полисилоксануретан получают аналогично примеру 1, но в качестве низкомолекулярного диола используют блок-сополимер на основе окиси этилена и окиси пропилена с молекулярной массой 4200 и содержанием концевых гидроксильных групп 99 мас.% и калий-алкоголятных групп 1 мас.%.
Пример 9. Полисилоксануретан получают аналогично примеру 1, но в качестве низкомолекулярного диола используют блок-сополимер на основе окиси этилена и окиси пропилена с молекулярной массой 4200 и содержанием концевых гидроксильных групп 80 мас.% и калий-алкоголятных групп 20 мас.%.
Пример 10. Полисилоксануретан получают аналогично примеру 1, но в качестве низкомолекулярного диола используют блок-сополимер на основе окиси этилена и окиси пропилена с молекулярной массой 4200 и содержанием концевых гидроксильных групп 80 мас.% и натрий-алкоголятных групп 20 мас.%.
Пример 11. Полисилоксануретан получают аналогично примеру 1, но в качестве органосилоксана используют циклотетрасилоксан формулы:
Пример 12. Полисилоксануретан получают аналогично примеру 1, но в качестве органосилоксана используют циклотетрасилоксан формулы:
Пример 13. Полисилоксануретан получают аналогично примеру 1, но в качестве органосилоксана используют циклотетрасилоксан формулы:
Пример 14. Полисилоксануретан получают аналогично примеру 1, но в качестве ароматического диизоцианата используют 4,4'-дифенилметандиизоцианат (МДИ).
Пример 15. Полисилоксануретан получают аналогично примеру 1, но в качестве апротонного растворителя используют о-, п-ксилол.
Пример 16. Полисилоксануретан получают аналогично примеру 1, но в качестве апротонного растворителя используют гексан.
Пример 17. Полисилоксануретан получают аналогично примеру 1, но в качестве апротонного растворителя используют бензол.
Пример 18. Полисилоксануретан получают аналогично примеру 1, но в качестве апротонного растворителя используют хлороформ.
Пример 19. Полисилоксануретан получают аналогично примеру 1, но в качестве апротонного растворителя используют тетрахлорид углерода.
Строение полисилоксануретана, полученного по примерам 1-19, подтверждено инфракрасной спектроскопией и температурными зависимостями тангенса угла диэлектрических потерь. На ИК-спектрах наблюдаются следующие полосы в областях: 1651 см-1, 1210 см-1, 808 и 700 см-1, 1710 и 1420 см-1, 1731 см-1, соответствующие валентным колебаниям связей C=N, С-O-С, Si-C, карбонильных групп триизоциануратных циклов и уретановых групп, соответственно (см. Л.Беллами, книга «Инфракрасные спектры сложных молекул», М., 1963).
Определение тангенса угла диэлектрических потерь проводят по ГОСТ 22372-77 (см. фиг.1). На температурной зависимости тангенса угла диэлектрических потерь наблюдается несколько релаксационных переходов в областях - 140 К, 150-200 К и 200-250 К, обусловленных размораживанием молекулярной подвижности в полисилоксановой, полиуретановой и полиоксиэтилен-пропиленовых микрофазах, соответственно. Это подтверждает то, что в полисилоксануретане полисилоксановая и полиоксиэтилен-пропиленовая составляющие образуют собственную микрофазу.
Производят физико-механические испытания образцов, полученных по примерам 1-19.
Разрывное напряжение пленки - это максимальное напряжение, которое может выдержать пленка, не разрушаясь, определяют по ГОСТ 14236-81.
Модуль упругости - это мера жесткости материала, характеризующаяся сопротивлением развитию упругих деформаций, определяют по ГОСТ 18299-72.
Для определения термостойкости используют метод дифференциального термического анализа (ДТА) - метод исследования физических и химических превращений, сопровождающихся выделением или поглощением тепла (см. В.Я.Аносов, М.И.Озерова, Ю.Я.Фиалков, книга «Основы физико-химического анализа», М., 1976). Исследования полисилоксануретанов методом ДТА показали, что основная масса полимера подвергается термической деструкции при температуре 380°C. Начало термоокислительной деструкции соответствует температуре 356°C, т.е. полисилоксануретан является термостойким (см. фиг.2).
Поры - это пространства между надмолекулярными структурами. Размеры и объем пор характеризуются значениями паро- и газопроницаемости.
Паропроницаемость - это количество паров воды, прошедшее через единицу площади образца за единицу времени, определяют по ГОСТ 22900-78.
Газопроницаемость - это объем газа, проходящий через единицу площади за единицу времени при определенной разности давлений и постоянной температуре, определяют по ГОСТ 23553-79.
Данные по примерам конкретного выполнения и по испытаниям образцов по примерам 1-19 сведены в таблицу.
Как видно из примеров конкретного исполнения, заявленный способ получения полисилоксануретанов по сравнению с прототипом позволяет упростить технологический процесс, т.е. осуществлять его в одну стадию, повысить разрывное напряжение в 1,1-1,3 раза, модуль упругости в 3-15 раз и паропроницаемость на 20-400 г/м2/24 ч, получить полисилоксануретан, обладающий пористой структурой, газопроницаемостью по CO2 и СН4 7,7-8,0·108 и 11,6-12,0·108 моль·м-2·с-1·Па-1 и термостойкостью.
Claims (1)
- Способ получения полисилоксануретана путем взаимодействия низкомолекулярного диола, органосилоксана и ароматического диизоцианата в среде апротонного растворителя, отличающийся тем, что в качестве низкомолекулярного диола используют блоксополимер на основе окиси этилена и окиси пропилена с молекулярной массой 4000-4500 и содержанием концевых гидроксильных групп 80-99 мас.% и калий(натрий)-алкоголятных групп 1-20 мас.%, в качестве органосилоксана используют циклотетрасилоксан формулы
где R-CH3, -C2H5, -C6H5, -CH=CH2, при мольном соотношении блоксополимера на основе окиси этилена и окиси пропилена, ароматического диизоцианата и циклотетрасилоксана 1:(10÷30):(3÷40) соответственно.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010127377/04A RU2463316C2 (ru) | 2010-07-02 | 2010-07-02 | Способ получения полисилоксануретана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010127377/04A RU2463316C2 (ru) | 2010-07-02 | 2010-07-02 | Способ получения полисилоксануретана |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010127377A RU2010127377A (ru) | 2012-01-10 |
| RU2463316C2 true RU2463316C2 (ru) | 2012-10-10 |
Family
ID=45783465
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010127377/04A RU2463316C2 (ru) | 2010-07-02 | 2010-07-02 | Способ получения полисилоксануретана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2463316C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11326027B2 (en) | 2016-12-16 | 2022-05-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Process for the preparation of hydroxyl-functionalized polysiloxanes |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2563878C1 (ru) * | 2014-04-29 | 2015-09-27 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Государственный Университет Морского И Речного Флота Имени Адмирала С.О. Макарова" | Эластомерный полиэфируретансилоксановый материал |
| CN111484516A (zh) * | 2020-04-26 | 2020-08-04 | 扬州天启新材料股份有限公司 | 一种具有超疏水性能的硅基氰酸酯树脂 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4965292A (en) * | 1987-08-21 | 1990-10-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for strengthening geological formations |
| SU1634674A1 (ru) * | 1988-01-22 | 1991-03-15 | Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева | Способ получени полисилоксануретанов |
| SU1650656A1 (ru) * | 1988-02-25 | 1991-05-23 | Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева | Полисилоксануретаны в качестве св зующего дл получени газоразделительных мембран |
| US5120813A (en) * | 1980-02-29 | 1992-06-09 | Th. Goldschmidt Ag | Moisture vapor permeable materials |
-
2010
- 2010-07-02 RU RU2010127377/04A patent/RU2463316C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5120813A (en) * | 1980-02-29 | 1992-06-09 | Th. Goldschmidt Ag | Moisture vapor permeable materials |
| US4965292A (en) * | 1987-08-21 | 1990-10-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for strengthening geological formations |
| SU1634674A1 (ru) * | 1988-01-22 | 1991-03-15 | Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева | Способ получени полисилоксануретанов |
| SU1650656A1 (ru) * | 1988-02-25 | 1991-05-23 | Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева | Полисилоксануретаны в качестве св зующего дл получени газоразделительных мембран |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11326027B2 (en) | 2016-12-16 | 2022-05-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Process for the preparation of hydroxyl-functionalized polysiloxanes |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2010127377A (ru) | 2012-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0725113B1 (en) | Fluorinated amide silicone compounds and curable siloxane compositions | |
| CN103130978B (zh) | 一种大分子受阻酚类抗氧剂及其制备方法和应用 | |
| JPH08231726A (ja) | オルガノポリシロキサンジアミンおよびその製造方法 | |
| Isayeva et al. | Amphiphilic membranes crosslinked and reinforced by POSS | |
| Zhang et al. | Synthesis and characterization of eugenol‐based silicone modified waterborne polyurethane with excellent properties | |
| CN111393657B (zh) | 一种有机硅改性聚氨酯的制备方法 | |
| RU2463316C2 (ru) | Способ получения полисилоксануретана | |
| Khosravi et al. | Separation performance of poly (urethane–urea) membranes in the separation of C2 and C3 hydrocarbons from methane | |
| MAHMOUD et al. | Morphological Studies Of Polyurethane Elastomers Extended With Alpha, Ω Alkane Diols | |
| CN102181056A (zh) | 共聚型高性能阻尼硅橡胶及其制备方法 | |
| Luo et al. | Synthesis of epoxidatied castor oil and its effect on the properties of waterborne polyurethane | |
| Modesti et al. | Thermally stable hybrid foams based on cyclophosphazenes and polyurethanes | |
| Wu et al. | Synthesis and properties of biodegradable polycaprolactone/polyurethanes using fluoro chain extenders | |
| CN111909337B (zh) | 交联剂、聚氨酯预聚体以及单组分聚氨酯胶 | |
| CN115028797A (zh) | 一种有机硅改性的聚氨酯弹性体及其制备方法 | |
| CN107383375B (zh) | 一种用于tpu改性的有机硅改性聚酯的制备方法 | |
| Zia et al. | Synthesis and thermomechanical characterization of polyurethane elastomers extended with α, ω‐alkane diols | |
| Racles et al. | Highly stretchable composites from PDMS and polyazomethine fine particles | |
| Askari et al. | Study on thermal stability of polyurethane-urea based on polysiloxane and polycaprolactone diols | |
| JP3292065B2 (ja) | シリコーン変性ポリウレタンエラストマー及びその製造方法 | |
| Guo et al. | Synthesis of hydroxyl silane coupling agent and its application in preparation of silane‐modified polyurethane | |
| JP2012072260A (ja) | ポリオキシアルキレンポリオール及びこれを用いたポリウレタン樹脂 | |
| CN106046302B (zh) | 硅氧烷改性碳硼烷聚氨酯的制备方法 | |
| Jiang et al. | Moisture‐cured polyurethane/polysiloxane copolymers: Effects of the structure of polyester diol and NCO/OH ratio | |
| Schwab et al. | Polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS): silicon based monomers and their use in the preparation of hybrid polyurethanes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130703 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20141127 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180703 |