RU2458930C1 - Method of producing humin-containing iron chelate - Google Patents
Method of producing humin-containing iron chelate Download PDFInfo
- Publication number
- RU2458930C1 RU2458930C1 RU2010150895/04A RU2010150895A RU2458930C1 RU 2458930 C1 RU2458930 C1 RU 2458930C1 RU 2010150895/04 A RU2010150895/04 A RU 2010150895/04A RU 2010150895 A RU2010150895 A RU 2010150895A RU 2458930 C1 RU2458930 C1 RU 2458930C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chelate
- iron
- producing
- humin
- product
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к способам получения гуминосодержащего хелата железа, который может быть использован в сельском хозяйстве, в частности в зоотехнии и ветеринарии, в качестве хелатированной железом гуминовой кормовой добавки.The invention relates to methods for producing a humic-containing iron chelate, which can be used in agriculture, in particular in livestock and veterinary medicine, as an iron-chelated humic feed additive.
Известен способ получения щелочирастворимого хелата железа, включающий этап смешивания синтетических комплексов - этилендиаминуксусной кислоты, диэтилентриаминпентауксусной кислоты с растворами солей железа (Н.М.Дятлова, В.Я.Темкина, К.И.Попов. - М.: Химия, 1988. - 544 с.; Б.Ф.Федюшкин Минеральные удобрения с микроэлементами: Технология и применение. - Л.: Химия, 1989).A known method of producing alkali-soluble iron chelate, comprising the step of mixing synthetic complexes - ethylenediamine acetic acid, diethylene triamine pentaacetic acid with solutions of iron salts (N. M. Dyatlova, V. Ya. Temkina, K. I. Popov. - M .: Chemistry, 1988. - 544 p .; B.F. Fedyushkin Mineral fertilizers with microelements: Technology and application. - L .: Chemistry, 1989).
Недостатком препарата является низкое содержание катионов железа, которое составляет 11-15%. Кроме того, использование дорогостоящих синтетических комплексонов экономически невыгодно.The disadvantage of the drug is the low content of iron cations, which is 11-15%. In addition, the use of expensive synthetic chelators is economically disadvantageous.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ получения модификации лигносульфонатного хелата железа в виде нитрозированных лигносульфоновых кислот, которые смешивают с раствором соли железа (Патент РФ №988823, МКИ3 C07G 1/00. Способ получения железолигносульфонатного комплекса. Ю.Г.Хабаров, Г.В.Комарова, Г.Ф.Прокшин. Опубликовано 15.01.83. / Открытия. Изобретения - 1983. Б.И. №2. - с.104.Closest to the proposed method is a method for producing modifications of lignosulfonate iron chelate in the form of nitrosated lignosulfonic acids, which are mixed with a solution of iron salt (RF Patent No. 988823, MKI 3 C07G 1/00. Method for producing iron lignosulfonate complex. Yu. G. Khabarov, G. V. Komarova, G.F. Prokshin. Published on January 15, 83. / Discoveries. Inventions - 1983. B.I. No. 2. - p.104.
Недостатком указанного способа получения хелата железа является низкое содержание железа, продукт частично растворим в щелочной среде, а также не имеет стандартного состава хелатирующего компонента в виде лигносульфоновых кислот, содержащих балластные примеси.The disadvantage of this method of producing iron chelate is the low iron content, the product is partially soluble in an alkaline medium, and also does not have a standard composition of the chelating component in the form of lignosulfonic acids containing ballast impurities.
Задача изобретения - увеличение содержания железа в препарете с хелатной формой, получение продукта, полностью растворимого в слабощелочной среде и отличающегося стандартностью состава по хелатирующему компоненту.The objective of the invention is to increase the iron content in the preparation with a chelate form, to obtain a product that is completely soluble in a slightly alkaline environment and is distinguished by the standard composition for the chelating component.
Технический результат достигается тем, что в способе получения хелата железа, включающем смешивание хелатирующего агента с солью железа, согласно изобретению в качестве хелатирующего компонента используют нитрозированный лигногумат, образующий хелат при реакции с сульфатом двухвалентного железа в соотношении 1:2-1:3.The technical result is achieved by the fact that in the method for producing an iron chelate comprising mixing a chelating agent with an iron salt, according to the invention, a nitrosated lignohumate is used as a chelating component, which forms a chelate by reaction with ferrous sulfate in a ratio of 1: 2-1: 3.
Сущность предлагаемого способа заключается в том, что нитрозированный лигногумат образуется на стадии приготовления хелата железа.The essence of the proposed method lies in the fact that nitrosated lignohumate is formed at the stage of preparation of the iron chelate.
Лигногумат является гуминовым препаратом нового поколения, получаемый методом окислительно-гидролитической деструкции лигниносодержащих природных объектов. По физико-химическим свойствам лигногумат состоит из темноокрашенных веществ, полностью растворим в слабощелочной среде и отличается стандартностью состава: массовая доля органических веществ от сухого вещества 59%, гуминовых кислот от органической составляющей 60%, фульвовых кислот 40%, катиона калия от сухого вещества 8%.Lignohumate is a new generation humic preparation obtained by the method of oxidative-hydrolytic destruction of lignin-containing natural objects. By its physical and chemical properties, lignohumate consists of dark-colored substances, it is completely soluble in slightly alkaline medium and differs by standard composition: mass fraction of organic substances from dry matter 59%, humic acids from organic component 60%, fulvic acids 40%, potassium cation from dry matter 8 %
(Брыкалов А.В., Гладков О.А. Лигногумат: миф и реальность. Ставрополь, СтГАУ, 2005. - 108 с.).(Brykalov A.V., Gladkov O.A. Lignogumat: myth and reality. Stavropol, StGAU, 2005. - 108 p.).
Осуществление изобретенияThe implementation of the invention
Пример 1. В мерную колбу на 150 мл помещают 10 мл 5% раствора лигногумата, затем добавляют 0,25 г FeSO4·7H2O и далее 3 мл раствора нитрата натрия.Example 1. In a 150 ml volumetric flask, 10 ml of a 5% lignohumate solution was placed, then 0.25 g of FeSO 4 · 7H 2 O and then 3 ml of sodium nitrate solution were added.
Проводят реакцию 3 часа при 23°С. Далее в колбу добавляют дистиллированную воду до метки. Содержание железа в хелате - 18% от лигногумата. При дальнейшей обработке продукта аммиачной водой установлена его полная растворимость.A reaction is carried out for 3 hours at 23 ° C. Next, distilled water is added to the flask to the mark. The iron content in the chelate is 18% of lignohumate. Upon further processing of the product with ammonia water, its complete solubility was established.
Пример 2. Способ получения хелата осуществляют по способу примера 1, но добавляют 0,5 г FeSO4·7H2O. Содержание железа в хелате - 40%. При дальнейшей обработке продукта аммиачной водой установлена его полная растворимость.Example 2. The method of producing a chelate is carried out according to the method of example 1, but add 0.5 g of FeSO 4 · 7H 2 O. The iron content in the chelate is 40%. Upon further processing of the product with ammonia water, its complete solubility was established.
Пример 3. Способ получения хелата осуществляют по способу примера 1, но добавляют 1,0 г FeSO4·7H2O. Содержание железа в хелате - 48% от лигногумата. При дальнейшей обработке продукта аммиачной водой установлена его полная растворимость.Example 3. The method of producing the chelate is carried out according to the method of example 1, but add 1.0 g of FeSO 4 · 7H 2 O. The iron content in the chelate is 48% of lignohumate. Upon further processing of the product with ammonia water, its complete solubility was established.
Пример 4. Способ получения хелата осуществляют по способу примера 1, но добавляют 1,2 г FeSO4·7H2O. Содержание железа в хелате - 60% от лигногумата. При дальнейшей обработке продукта аммиачной водой установлена его полная растворимость.Example 4. The method of producing the chelate is carried out according to the method of example 1, but 1.2 g of FeSO 4 · 7H 2 O are added. The iron content in the chelate is 60% of lignogumate. Upon further processing of the product with ammonia water, its complete solubility was established.
Пример 5. Способ получения хелата осуществляют по способу примера 1, но добавляют 1,5 г FeSO4·7H2O. Содержание железа в хелате - 70% от лигногумата. При дальнейшей обработке продукта аммиачной водой установлена его полная растворимость.Example 5. The method of producing a chelate is carried out according to the method of example 1, but 1.5 g of FeSO 4 · 7H 2 O are added. The iron content in the chelate is 70% of lignogumate. Upon further processing of the product with ammonia water, its complete solubility was established.
Пример 6. Способ получения хелата осуществляют по способу примера 1, но добавляют 1,7 г FeSO4·7H2O. Содержание железа в хелате - 79%. При дальнейшей обработке продукта аммиачной водой установлена его 68% растворимость.Example 6. The method of producing the chelate is carried out according to the method of example 1, but 1.7 g of FeSO 4 · 7H 2 O are added. The iron content in the chelate is 79%. Upon further processing of the product with ammonia water, its 68% solubility was established.
Сравнительные данные предлагаемого способа и прототипа по содержанию в хелатах железа и растворимости в слабощелочной среде представлены в таблице.Comparative data of the proposed method and prototype for the content in iron chelates and solubility in a slightly alkaline environment are presented in the table.
По сравнению с прототипом предлагаемый способ получения хелата железа позволяет увеличить содержание железа при полной растворимости продукта в слабощелочной среде.Compared with the prototype, the proposed method for producing iron chelate allows to increase the iron content with complete solubility of the product in a slightly alkaline environment.
Согласно проведенным исследованиям оптимальными условиями одновременного процесса нитрозирования и комплексообразования в способе получения хелата являются соотношения лигногумата с сульфатом двухвалентного железа 1:2-1:3. При соотношении компонентов 1:3, 1:4 растворимость продукта в слабощелочной среде снижается, что снижает его качества.According to studies, the optimal conditions for the simultaneous process of nitrosation and complexation in the method of producing chelate are the ratio of lignohumate with ferrous sulfate 1: 2-1: 3. When the ratio of the components is 1: 3, 1: 4, the solubility of the product in a slightly alkaline medium decreases, which reduces its quality.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010150895/04A RU2458930C1 (en) | 2010-12-13 | 2010-12-13 | Method of producing humin-containing iron chelate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010150895/04A RU2458930C1 (en) | 2010-12-13 | 2010-12-13 | Method of producing humin-containing iron chelate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010150895A RU2010150895A (en) | 2012-06-20 |
| RU2458930C1 true RU2458930C1 (en) | 2012-08-20 |
Family
ID=46680661
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010150895/04A RU2458930C1 (en) | 2010-12-13 | 2010-12-13 | Method of producing humin-containing iron chelate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2458930C1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10259754B2 (en) * | 2016-11-21 | 2019-04-16 | AG Export International, LLC | Soluble humin |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU988823A1 (en) * | 1981-03-23 | 1983-01-15 | Архангельский Ордена Трудового Красного Знамени Лесотехнический Институт Им.В.В.Куйбышева | Process for preparing iron-lignosulfonate complex |
| RU2165936C2 (en) * | 1998-12-04 | 2001-04-27 | Архангельский государственный технический университет | Method of synthesis of alkaline-soluble iron chelate |
| RU2193565C2 (en) * | 1999-12-07 | 2002-11-27 | Сибирский научно-исследовательский институт торфа СО РАСХН | Method of preparing iron-containing preparation for treatment and prophylaxis of sideropenic anemia in animals |
| US20080221314A1 (en) * | 2007-03-07 | 2008-09-11 | Timac Agro Espana, S.A. | Heteromolecular metal-humic (chelate) complexes |
| FR2922220A1 (en) * | 2007-10-10 | 2009-04-17 | Agrofinance Internationale Soc | USE OF HUMIC SUBSTANCES AS ACTIVATORS OF MOLECULAR AGENTS SPECIFIC FOR THE ABSORPTION OF IRON IN THE PLANT |
-
2010
- 2010-12-13 RU RU2010150895/04A patent/RU2458930C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU988823A1 (en) * | 1981-03-23 | 1983-01-15 | Архангельский Ордена Трудового Красного Знамени Лесотехнический Институт Им.В.В.Куйбышева | Process for preparing iron-lignosulfonate complex |
| RU2165936C2 (en) * | 1998-12-04 | 2001-04-27 | Архангельский государственный технический университет | Method of synthesis of alkaline-soluble iron chelate |
| RU2193565C2 (en) * | 1999-12-07 | 2002-11-27 | Сибирский научно-исследовательский институт торфа СО РАСХН | Method of preparing iron-containing preparation for treatment and prophylaxis of sideropenic anemia in animals |
| US20080221314A1 (en) * | 2007-03-07 | 2008-09-11 | Timac Agro Espana, S.A. | Heteromolecular metal-humic (chelate) complexes |
| FR2922220A1 (en) * | 2007-10-10 | 2009-04-17 | Agrofinance Internationale Soc | USE OF HUMIC SUBSTANCES AS ACTIVATORS OF MOLECULAR AGENTS SPECIFIC FOR THE ABSORPTION OF IRON IN THE PLANT |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2010150895A (en) | 2012-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2335562B2 (en) | HETEROMOLECULAR METALIC COMPLEXES (CHELATES) OF HUMAN NATURE. | |
| CN101297978A (en) | Preparation method of hydroxyapatite nano pole | |
| KR101683150B1 (en) | Method of manufacturing calcium citrate with high degree of electrolytic dissociation | |
| RU2458930C1 (en) | Method of producing humin-containing iron chelate | |
| CN109081924A (en) | A kind of feeding sodium humate and its preparation method and application | |
| RU2407287C2 (en) | Method of producing highly concetrated solution of mineral fertiliser for seed presowing treatment | |
| CN105565910B (en) | The preparation method of biologically active polypeptide calcareous fertilisers | |
| RU2612210C1 (en) | Method of producing liquid humic preparation | |
| RU2165936C2 (en) | Method of synthesis of alkaline-soluble iron chelate | |
| RU2709737C1 (en) | Biologically active organo-mineral complex and a method for production thereof | |
| KR101729965B1 (en) | Method of manufacturing calcium oxide with high degree of electrolytic dissociation | |
| CN105294314B (en) | A kind of chelating fertilizer and preparation method thereof | |
| RU2179162C1 (en) | Method to obtain nutritive solutions containing microelements (microvit) | |
| SU841584A3 (en) | Method of preparing carbamide derivatives or their chelates | |
| RU2546193C2 (en) | Method of producing compound microfertiliser | |
| RU2489420C1 (en) | Method of producing ethylenediamine-n-monopropionic acid | |
| KR20050055660A (en) | Manufacturing method of a microorganism culture solution | |
| RU2665469C1 (en) | Method of obtaining calcium formate | |
| RU2355191C1 (en) | Method of iron-containing food additive production | |
| UA21128U (en) | Method for production of complex humin fertilizer from sapropel | |
| CN104447287A (en) | Preparation method of diammonium hydrogen citrate | |
| RU2537556C1 (en) | Method of obtaining ademethionine salts with chondroitinsulphonic acid | |
| RU2255925C1 (en) | Method for preparing complex microfertilizer and microfertilizer | |
| RU2544670C1 (en) | Method of producing water-resistant ammonium nitrate | |
| US850111A (en) | Bromin derivative of fatty acids. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20121214 |