RU2457074C1 - Способ получения наночастиц ферригидрита - Google Patents
Способ получения наночастиц ферригидрита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2457074C1 RU2457074C1 RU2011111266/02A RU2011111266A RU2457074C1 RU 2457074 C1 RU2457074 C1 RU 2457074C1 RU 2011111266/02 A RU2011111266/02 A RU 2011111266/02A RU 2011111266 A RU2011111266 A RU 2011111266A RU 2457074 C1 RU2457074 C1 RU 2457074C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ferrihydrite
- nanoparticles
- biomass
- washed
- precipitate
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения магнитных железосодержащих наночастиц для использования в медицинских целях. Способ получения наночастиц ферригидрита включает культивирование бактерий Klebsiella oxytoca, выделенных из сапропеля озера Боровое Красноярского края, выращивание биомассы. Затем ведут центрифугирование с получением осадка, содержащего ферригидрит, и ультразвуковое разрушение биомассы для выделения магнитных наночастиц ферригидрита. При этом культивирование и выращивание биомассы ведут с использованием цитрата железа в течение 7-10 дней с получением осадков бактериальных культур. После ультразвукового разрушения биомассы осадки центрифугируют, отмывают водой, затем ацетоном, обрабатывают NaOH до получения 20%-ого раствора. Затем проводят инкубирование в течение часа, промывают дистиллированной водой с добавлением NaCl до достижения нейтрального значения рН. После этого отделяют осадок наночастиц ферригидрита, промывают его с получением устойчивого водного золя на основе наночастиц ферригидрита и полученный золь сливают. Технический результат заключается в разработке способа приготовления устойчивого водного золя на основе магнитных наночастиц ферригидрита биологического происхождения. 4 ил., 2 табл.
Description
Изобретение относится к способам получения магнитных железосодержащих наночастиц, для использования в медицинских целях.
Известен способ получения наночастиц металлов и ионов металла в водном растворе (Бутенко А.В. и др. Атомы, молекулы и кластеры, 1990, т.17, с.283). При этом способе в качестве восстановителя используют гидразин и водород в среде инертного газа.
Недостаток этого способа заключается в малой стабильности полученных частиц.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ введения наночастиц для проведения местной терапии при заболеваниях организма в эксперименте [РФ, п. №2381030, МПК А61К 33/26, опубл. 10.10.2009 г. (прототип)], включающий использование наночастиц ферригидрита, полученных в результате культивирования бактерий Klebsiella oxytoca, выделенных из сапропеля озеро Боровое Красноярского края.
Недостаток способа заключается в быстрой агрегации наночастиц в водном растворе и выпадением в осадок, что ограничивает области их применения.
Техническим результатом изобретения является разработка способа приготовления устойчивого водного золя на основе магнитных наночастиц ферригидрита биологического происхождения.
Технический результат достигается тем, что в способе получения наночастиц ферригидрита, включающем культивирование бактерий Klebsiella oxytoca, выделенных из сапропеля озера Боровое Красноярского края, выращивание биомассы, центрифугирование с получением осадка, содержащего ферригидрит, и ультразвуковое разрушение биомассы для выделения магнитных наночастиц ферригидрита, новым является то, что культивирование и выращивание биомассы ведут с использованием цитрата железа в течение 7-10 дней с получением осадков бактериальных куьтур, после ультразвукового разрушения биомассы осадки центрифугируют, отмывают водой, потом ацетоном и обрабатывают NaOH до получения 20%-го раствора, инкубируют в течение часа, промывают дистиллированной водой с добавлением NaCl до достижения нейтрального значения рН, отделяют осадок, промывают его с получением устойчивого водного золя на основе наночастиц ферригидрита и полученный золь сливают.
Таким образом, заявляемый способ получения наночастиц ферригидрита отличается от прототипа тем, что полученные осадки бактериальных культур выращенных в течение 7-10 дней, разрушают ультразвуком, центрифугируют, отмывают водой, потом ацетоном и обрабатывают NaOH до получения 20%-го раствора, инкубируют в течение часа, промывают дистиллированной водой с добавлением NaCI до достижения нейтрального значения рН, отделяют осадок, промывают его с получением устойчивого водного золя на основе наночастиц ферригидрита и полученный золь сливают.
Признаки, отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, не выявлены в других технических решениях при изучении данных и смежных областей техники и, следовательно, обеспечивают заявляемому решению соответствие критерию «изобретательский уровень».
Изобретение поясняется чертежами.
На фиг.1 представлен снимок бактерии культуры выращенной в течение 15 дней (увеличение 30000). На фиг.2 - Мессбауэровские спектры и вероятности квадрупольных расщеплений, P(QS) бактерий, которых выращивали на цитрате Fe3+ в зависимости от продолжительности культивирования. На фиг.3 дано распределение по размерам, полученное методом малоуглового рентгеновского рассеяния. На фиг.4 представлена температурная зависимость обратной восприимчивости χ-1(T), измеренная при H=10 кЭ.
Процесс наращивания биомассы
Используемые микроорганизмы (фиг.1) были выделены из сапропеля озера Боровое (Красноярского края). Озеро характеризуется отсутствием процессов сульфатредукции и наличием денитрификации и железовосстановления. Отобранный в озере сапропель пропускали через магнитный сепаратор. Выделенная таким образом культура рассевалась на агаризованную среду Lovley.
Идентификация выделенной культуры до вида были выполнены в ФГУ ВГНКИ (г.Москва) лабораторией молекулярной диагностики отделом бактериологии. Исследования включали определение морфологических, тинктуриальных и ферментативных свойств культуры, определение патогенности на белых мышах, определение антибиотикограммы в качестве генетических маркеров у штамма. В основе метода идентификации культуры был использован [Определитель бактерий Берджи" 9 издание. М.: Мир 1997 г. (2 тома)] и руководство "Энтероид-плюс" - система автоматизированной идентификации бактерий и грибов.
При бактериологическом исследовании трех проб материала выделена культура грамотрицательной палочки семейства Enterobacteriaceae, род Klebsiella, вид Klebsiella oxytoca, патогенная для белых мышей в дозе 250 млн./см3 микробных тел. (см. табл.1 и 2).
Таблица 1 | |||||
Ферментативные свойства исследуемой культуры | |||||
№ | Свойство | Результат | № | Свойство | Результат |
1 | Образование индола | + | 19 | Утилизация цитрата | + |
2 | Гидролиз мочевины | + | 20 | Образование сероводорода | - |
3 | Подвижность | - | 21 | Реакция Фогес-Проскауэра | + |
4 | Рост в присутствии KCN | + | 22 | Оксидаза | - |
5 | Образование газа из глюкозы | + | 23 | Нитратредуктаза | + |
6 | Образование кислоты из: адонита | + | 24 | Лизиндекарбоксилаза | + |
7 | инозита | + | 25 | Аргининдекарбоксилаза | - |
8 | лактозы | + | 26 | Орнитиндекарбоксилаза | - |
9 | сахарозы | + | |||
10 | маннита | + | |||
11 | дульцита | + | |||
12 | салицина | + | |||
13 | сорбита | + | |||
14 | арабинозы | + | |||
15 | раффинозы | + | |||
16 | рамнозы | + | |||
17 | мальтозы | + | |||
18 | ксилозы | + |
Таблица 2 | |||||
Чувствительность к антибиотикам штамма Klebsiella oxytoca | |||||
№ | Антибиотик | Чувствительность | № | Антибиотик | Чувствительность |
1 | бензилпенициллин | у | 19 | рифампицин | У |
2 | ампициллин | у | 20 | канамицин | ч |
3 | оксациллин | у | 21 | неомицин | сч |
4 | цефазолин | ч | 22 | гентамицин | ч |
5 | цефотаксим | вч | 23 | тобрамицин | ч |
6 | цефтриаксон | ч | 24 | сизомицин | ч |
7 | цефоперазон | ч | 25 | фурадонин | ч |
8 | цефалексин | ч | 26 | фурагин | ч |
9 | цефиксим | вч | 27 | ципрофлоксацин | вч |
10 | ванкомицин | ч | 28 | офлоксацин | ч |
11 | фузидин | у | 29 | рокситромицин | У |
12 | линкомицин | у | 30 | кларитромицин | у |
13 | клиндамицин | у | 31 | имипенем | вч |
14 | олеандомицин | у | 32 | Налидиксовая кислота | ч |
15 | эритромицин | у | 33 | норфлоксацин | ч |
16 | азитромицин | сч | 34 | энрофлоксацин | ч |
17 | доксициклин | ч | 35 | пефлоксацин | ч |
18 | левомицетин | вч |
у - выделенная культура устойчива; ч - чувствительна; сч - слабо чувствительна; вч - высоко чувствительна.
Микроорганизмы рассевались на агаризованную среду Lovley [Lovley D.R., Philips E.J.P. Novel mode of microbial energy metabolism: organic carbon oxidation coupled to dissimilatory reduction of iron or manganese // Appl. Environ. Microbiol, 1988, v.54. P.1472-1480] и выращивали в анаэробных условиях для получения колоний. Выращенная в жидкой среде биомасса проверялась на наличие магнитных частиц на ФМР-спектрометре. Для дальнейших экспериментов использовался изолят микроорганизмов mbp3. Изолят mbp3 сохраняет культуральные, а биомасса бактерий магнитные свойства на протяжении более 5 лет. Бактериальная биомасса изолята mbp3 наращивалась в микроаэрофильных условиях на среде Lovley следующего состава: (в г/л): NaHCO3 - 2.5, CaCl2·H2О - 0.1, КСl - 0.1, NH4Cl - 1.5, NaH2PO4·H2O - 0.6. Концентрация цитрата Fe3+ варьировалась от 0,2 до 5 г/л, дрожжевой экстракт 0.05, бензольная кислота варьировалась от 0.2 до 0.5. Отбор проб производился через 5-90 дней после засева микроорганизмов в питательную среду.
Бактерии выращивали в периодическом режиме без аэрации и перемешивания на минерально-солевой среде, содержащей необходимые для их роста азот, фосфор, калий магний и серу. В качестве источника углерода и энергии испытаны глюкоза, бензойная кислота, цитрат железа и калия. При культивировании на среде с глюкозой бактерии имели максимальную удельную скорость роста 0,144 ч-1, на среде с цитратом калия 0,08 ч-1, бензойной кислоты - 0,06 ч-1 в аэробных и 0,02 ч-1 в микроаэрофильных условиях роста. Энергетически наиболее приемлемым для синтеза биомассы Klebsiella oxytoca из проверенных субстратов оказался цитрат калия, а для накопления ферригидрита - цитрат железа.
Синтез ферригидрита в одностадийном процессе культивирования происходит в период от 7 до 30 суток, т.е. в период активного размножения и в стационарной фазе культуры бактерий. Нанокристаллический гидроксид железа сохраняется в культуре покоящихся клеток до 90 суток. Синтез ферригидрита происходит также в двухстадийном процессе наращивания биомассы бактерий и накопления наночастиц. Двухстадийный процесс обеспечивает высокую воспроизводимость синтеза и интенсивное накопление ферригидрита. Суть его в том, что на первой стадии бактерии выращиваются на минеральной среде с цитратом калия в качестве источника углерода и энергии. Титр клеток на этой стадии выше на 1-2 порядка, чем при одностадийном культивировании. На второй стадии культура переносится в среду с цитратом железа, где и происходит образование ферригидрита.
Для выделения ферригидрита из осадка, полученного при центрифугировании (10 минут, 10 тыс. оборотов в минуту) 7-10 дневной культуры Klebsiella oxytoca, выращенной на среде Lovley, клетки бактерий разрушаются ультразвуком (ультразвуковой дезинтегратор УЗДН (1 мин, 44 кГц, 20 Вт)) 3 раза по 3 мин в дистиллированной воде с интервалом 10 минут. В течение всего процесса выделения наночастиц при обработке суспензии ультразвуком температура нагревания не должна превышать 50°С для того, чтобы предотвратить процесс распада органических соединений, покрывающих минеральное ядро ферригидрита. Затем проводится центрифугирование осадка при 10000g в течение 10 мин, осадок снова заливают дистиллированной водой и повторяют цикл 3 раза. Далее полученный осадок для удаления жирных кислот заливают ацетоном, диспергируют ультразвуком, инкубируют 30 минут, затем центрифугируют при 10000g в течение 10 мин. Полученный осадок промывают дистиллированной водой и опять центрифугируют. После этого полученный осадок диспергируют ультразвуком в водной среде и обрабатывают NaOH до получения 20%-го раствора и инкубируют в течение часа, центрифугируют при 10000g в течение 10 мин. Собранный материал несколько раз диспергируют в дистиллированной воде, добавляя каждый раз NaCl до конечной концентрации 50 мМ, для осаждения наночастиц, до получения нейтрального рН супернатанта. Полученный конечный осадок снова заливают дистиллированной водой, диспергируют ультразвуком, центрифугируют при 10000g в течение 10 мин, для получения устойчивого водного золя золь на основе наночастиц ферригидрита сливают в колбу. При необходимости повторяют процедуру.
На фиг.2 представлены мессбауэровские спектры и вероятности квадрупольных расщеплений, наблюдаемых в наночастицах бактерий Klebsiella oxytoca, в зависимости от времени культивирования за период от 3-х до 56 дней. На этом рисунке представлены результаты для бактерий, культивируемых на среде, содержащей только трехвалентное железо (цитрат Fe3+). Из этих зависимостей видно, что на 14-й день культивирования бактерий в ферригидрите возникают дефектные позиции ионов железа с большой величиной квадрупольного расщепления. На ~ 50-й день эти позиции исчезают. Этот эффект наблюдается на бактериях, культивируемых как при круглосуточном освещении, так и в темноте. На фиг.2 слева представлены результаты, полученные на бактериях, культивируемых при круглосуточном освещении, а справа - результаты при культивировании в темноте.
Временные параметры изменения наночастиц примерно совпадают для этих двух режимов культивирования.
Идентификация кристаллической структуры синтезированных наночастиц была выполнена в работе [Столяр С.В., Баюков О.А., Гуревич Ю.Л., Денисова Е.А., Исхаков Р.С., Ладыгина В.П., Пузырь А.П., Пустошилов П.П., Битехтина М.А. Железосодержащие наночастицы, образующиеся в результате жизнедеятельности микроорганизмов // Неорганические материалы. - 2006, - том 42, №7. - С.1-6]
На фиг.3 приведено распределение наночастиц по размерам, полученное методом малоуглового рентгеновского рассеяния (дифрактометр XRD-6000 на СuКα-излучении). Видно, что размер синтезированных наночастиц составляет 2-5 nm.
Кривые намагничивания высушенной биомассы показали линейную зависимость намагниченности от внешнего магнитного поля на фиг.4, что характерно для парамагнетиков или магнитных частиц, находящихся в суперпарамагнитном состоянии. Обратная восприимчивость χ-1(Т) имеет линейную зависимость в диапазоне температур от 100 до 300 К. Данная зависимость представлена на фиг. 4. Асимптотическая температура Кюри, ~ TN= - 600 К, указывает на наличие антиферромагнитного взаимодействия в исследуемых наночастицах.
В наночастицах ферригидрита сосуществуют антиферромагнитный порядок и эффективный магнитный момент, обусловленный декомпенсацией спинов в магнитных подрешетках наночастицы вследствие малых размеров и развитой поверхности. Наличие эффективного магнитного момента у наночастицы позволяет управлять движением наночастицы. В неоднородном поле магнитные частицы, кроме ориентации вектора намагниченности вдоль силовых линий поля, испытывают воздействие магнитной силы притяжения, которая втягивает частицы в более интенсивные участки поля.
Цитотоксичность магнитных наночастиц in vitro
Одним из первых этапов при взаимодействии организма с чужеродным объектом являются реакции так называемого «неспецифического иммунитета», в частности «дыхательный взрыв». Под этим термином понимают резкое увеличение потребления кислорода за счет преобразования его в активные формы кислорода (АФК) клетками-фагоцитами. В крови подавляющее количество АФК при контакте с чужеродными объектами производится полиморфно-ядерными нейтрофилами и незначительная часть - моноцитами и другими клетками нелимфоидного ряда. Выделение АФК направлено на обезвреживание чужеродного объекта, однако чрезмерное их образование способно повредить собственные ткани организма. С другой стороны, недостаточное образование АФК свидетельствует о слабости защитных сил организма. Таким образом, образование АФК может служить прогностическим признаком для оценки хода взаимодействия организма с чужеродным объектом или оценки «степени чужеродности» тестируемого объекта, а ответ на стандартный стимул может характеризовать активность защитных сил организма.
Интенсивность респираторного взрыва при фагоцитозе можно оценивать с помощью параметров хемилюминесцентной реакции. Уменьшение этих параметров свидетельствует о снижении активности клеток, что говорит о токсическом поражении.
Поэтому, была изучена цитотоксичность магнитных наночастиц с помощью реакции хемилюминесценции. Хемилюминесцентный анализ проводился на нейтрофилах здоровых людей при воздействии на них магнитными наночастицами in vitro в 30 исследованиях.
В результате, при изучении цитотоксичности магнитных наночастиц было выявлено, что основные параметры хемилюминесценции: время выхода на пик и площадь под кривой в обоих опытах (опыт-контроль, опыт - с наночастицами) достоверно не различались. Следовательно, магнитные наночастицы не влияют на активность нейтрофилов, что свидетельствует об отсутствии у них цитотоксического действия.
Преимущества практического использования биосинтезированных наночастиц заключается в следующем: крайне малая дисперсия размеров и физических свойств частиц, уникальная сорбционная способность, отсутствие цитотоксичности, возможность создавать направленное перемещение частиц внешним магнитным полем.
Claims (1)
- Способ получения наночастиц ферригидрита, включающий культивирование бактерий Klebsiella oxytoca, выделенных из сапропеля озера Боровое Красноярского края, выращивание биомассы, центрифугирование с получением осадка, содержащего ферригидрит, и ультразвуковое разрушение биомассы для выделения магнитных наночастиц ферригидрита, отличающийся тем, что культивирование и выращивание биомассы ведут с использованием цитрата железа в течение 7-10 дней с получением осадков бактериальных культур, после ультразвукового разрушения биомассы осадки центрифугируют, отмывают водой, затем ацетоном, обрабатывают NaOH до получения 20%-ного раствора, инкубируют в течение часа, промывают дистиллированной водой с добавлением NaCl до достижения нейтрального значения рН, отделяют осадок наночастиц ферригидрита, промывают его с получением устойчивого водного золя на основе наночастиц ферригидрита и полученный золь сливают.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011111266/02A RU2457074C1 (ru) | 2011-03-24 | 2011-03-24 | Способ получения наночастиц ферригидрита |
EA201101323A EA018956B1 (ru) | 2011-03-24 | 2011-10-14 | Способ получения устойчивого водного золя на основе магнитных наночастиц ферригидрита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011111266/02A RU2457074C1 (ru) | 2011-03-24 | 2011-03-24 | Способ получения наночастиц ферригидрита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2457074C1 true RU2457074C1 (ru) | 2012-07-27 |
Family
ID=46163595
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011111266/02A RU2457074C1 (ru) | 2011-03-24 | 2011-03-24 | Способ получения наночастиц ферригидрита |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
EA (1) | EA018956B1 (ru) |
RU (1) | RU2457074C1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2642220C1 (ru) * | 2016-08-30 | 2018-01-24 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук" | Способ приготовления металлических наночастиц железа |
RU2684116C2 (ru) * | 2017-09-13 | 2019-04-04 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ СО РАН, КНЦ СО РАН) | Средство для лечения ожоговых ран в виде мази и способ его получения |
CN110496219A (zh) * | 2019-09-11 | 2019-11-26 | 西北工业大学 | 一种新型水铁矿纳米光敏剂的合成方法及其在抗癌抗菌中的应用 |
RU2767952C1 (ru) * | 2021-07-07 | 2022-03-22 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук" | Способ получения наночастиц ферригидрита |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0290177A1 (en) * | 1987-04-25 | 1988-11-09 | Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. | Process for producing ultrafine metal powder |
RU2233791C2 (ru) * | 2002-03-26 | 2004-08-10 | Закрытое акционерное общество "ТЕТРА" | Способ получения наночастиц и изготовления материалов и устройств, содержащих наночастицы |
JP2004275925A (ja) * | 2003-03-17 | 2004-10-07 | Daiichi Kigensokagaku Kogyo Co Ltd | 金属錯体ナノ結晶lb膜及びその製造方法 |
RU2260500C1 (ru) * | 2004-03-22 | 2005-09-20 | Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН) | Способ получения наноразмерных металлических и металлоксидных частиц |
RU2322327C2 (ru) * | 2006-01-19 | 2008-04-20 | Александра Анатольевна Ревина | Препарат наноструктурных частиц металлов и способ его получения |
RU2381030C2 (ru) * | 2008-03-31 | 2010-02-10 | Константин Григорьевич Добрецов | Способ введения магнитных наночастиц для проведения местной терапии при заболеваниях организма в эксперименте |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2464998A (en) * | 2008-09-04 | 2010-05-12 | Univ Manchester | Bacterial process for the preparation metal-doped magnetite nanoparticles |
RU2410471C1 (ru) * | 2009-09-01 | 2011-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Ликом" | Способ получения наночастиц металлов в водной среде |
-
2011
- 2011-03-24 RU RU2011111266/02A patent/RU2457074C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-10-14 EA EA201101323A patent/EA018956B1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0290177A1 (en) * | 1987-04-25 | 1988-11-09 | Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. | Process for producing ultrafine metal powder |
RU2233791C2 (ru) * | 2002-03-26 | 2004-08-10 | Закрытое акционерное общество "ТЕТРА" | Способ получения наночастиц и изготовления материалов и устройств, содержащих наночастицы |
JP2004275925A (ja) * | 2003-03-17 | 2004-10-07 | Daiichi Kigensokagaku Kogyo Co Ltd | 金属錯体ナノ結晶lb膜及びその製造方法 |
RU2260500C1 (ru) * | 2004-03-22 | 2005-09-20 | Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН) | Способ получения наноразмерных металлических и металлоксидных частиц |
RU2322327C2 (ru) * | 2006-01-19 | 2008-04-20 | Александра Анатольевна Ревина | Препарат наноструктурных частиц металлов и способ его получения |
RU2381030C2 (ru) * | 2008-03-31 | 2010-02-10 | Константин Григорьевич Добрецов | Способ введения магнитных наночастиц для проведения местной терапии при заболеваниях организма в эксперименте |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2642220C1 (ru) * | 2016-08-30 | 2018-01-24 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук" | Способ приготовления металлических наночастиц железа |
RU2684116C2 (ru) * | 2017-09-13 | 2019-04-04 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ СО РАН, КНЦ СО РАН) | Средство для лечения ожоговых ран в виде мази и способ его получения |
CN110496219A (zh) * | 2019-09-11 | 2019-11-26 | 西北工业大学 | 一种新型水铁矿纳米光敏剂的合成方法及其在抗癌抗菌中的应用 |
CN110496219B (zh) * | 2019-09-11 | 2021-10-15 | 西北工业大学 | 一种新型水铁矿纳米光敏剂的合成方法及其在抗癌抗菌中的应用 |
RU2767952C1 (ru) * | 2021-07-07 | 2022-03-22 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук" | Способ получения наночастиц ферригидрита |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EA201101323A1 (ru) | 2012-05-30 |
EA018956B1 (ru) | 2013-12-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Basha et al. | Production of extracellular anti-leukaemic enzyme lasparaginase from marine actinomycetes by solidstate and submerged fermentation: Purification and characterisation | |
Seifan et al. | Amine-modified magnetic iron oxide nanoparticle as a promising carrier for application in bio self-healing concrete | |
RU2457074C1 (ru) | Способ получения наночастиц ферригидрита | |
US20100189634A1 (en) | Process for producing elemental selenium nanospheres | |
Deng et al. | Preparation of elemental selenium-enriched fermented milk by newly isolated Lactobacillus brevis from kefir grains | |
Ng et al. | Enhanced exopolysaccharide production and biological activity of Lactobacillus rhamnosus ZY with calcium and hydrogen peroxide | |
Rajamanickam et al. | Microalgae associated Brevundimonas sp. MSK 4 as the nano particle synthesizing unit to produce antimicrobial silver nanoparticles | |
Kang et al. | Understanding the role of clay minerals in the chromium (VI) bioremoval by Pseudomonas aeruginosa CCTCC AB93066 under growth condition: microscopic, spectroscopic and kinetic analysis | |
Liu et al. | Screening of high α-arbutin producing strains and production of α-arbutin by fermentation | |
CN103789251A (zh) | 富勒烯作为调节微生物生长或代谢的调节剂的用途 | |
Matsunaga et al. | Enhancement of magnetic particle production by nitrate and succinate fed-batch culture of Magnetospirillum sp. AMB-1 | |
Tuly et al. | Exploring magnetic field treatment into solid-state fermentation of organic waste for improving structural and physiological properties of keratin peptides | |
Saranraj et al. | Production, optimization and spectroscopic studies of hyaluronic acid extracted from Streptococcus pyogenes | |
Abagana et al. | Hydrogen iron oxide from an Acinetobacter strain exhibiting intrinsic peroxidase-like activity and its catalytic mechanism and applications | |
Safarikova et al. | Cyclodextrin glucanotransferase synthesis by semicontinuous cultivation of magnetic biocatalysts from cells of Bacillus circulans ATCC 21783 | |
CN106434408A (zh) | 一种具有降解溴代阻燃剂功能的柠檬酸杆菌y3及其应用 | |
Sumardi et al. | Characterization of protease from bacillus sp. on medium containing FeCl3 exposed to magnetic field 0.2 mT | |
Dias et al. | Interference of a magnetic field generated by circular magnets in the retention of chromium by microbial cells and in the morphology of a mixed culture during the bio-removal of chromium from effluent | |
Agustrina et al. | Characterization of protease from bacillus sp. on medium containing FeCl3 exposed to magnetic field 0.2 mt | |
Dossounon et al. | Exopolysaccharide (EPS) production by Exiguobacterium aurantiacum isolated from Marchica lagoon ecosystem in Morocco | |
Mahdy | Optimization of Arginine deiminase production from a local higher productive isolate Enterococcus faecium M1 | |
Deshpande et al. | Biosynthesis of gold nanoparticles by human microbiota from healthy skins | |
Jois et al. | STUDY ON PRODUCTION, PURIFICATION AND CHARACTERISATION OF L-ASPARAGINASE FROM ESCHERICHIA COLI AND PSEUDOMONAS AERUGINOSA. | |
Satarzadeh et al. | Purification, Characterization, and Assessment of Anticancer Activity of Iron Oxide Nanoparticles Biosynthesized by Novel Thermophilic Bacillus tequilensis ASFS1 | |
CN111500519B (zh) | 一种触发及强化节杆菌产生胞外超氧自由基的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160325 |