RU2453559C1 - Method of producing copolymer of sodium carboxy-methylcellulose and gossypol and use thereof in complex therapy of patients with autistic disorders and cognitive impairments - Google Patents

Method of producing copolymer of sodium carboxy-methylcellulose and gossypol and use thereof in complex therapy of patients with autistic disorders and cognitive impairments Download PDF

Info

Publication number
RU2453559C1
RU2453559C1 RU2010141697/05A RU2010141697A RU2453559C1 RU 2453559 C1 RU2453559 C1 RU 2453559C1 RU 2010141697/05 A RU2010141697/05 A RU 2010141697/05A RU 2010141697 A RU2010141697 A RU 2010141697A RU 2453559 C1 RU2453559 C1 RU 2453559C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gossypol
carboxymethyl cellulose
substitution
degree
copolymer
Prior art date
Application number
RU2010141697/05A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2010141697A (en
Inventor
Феликс Иванович Ершов (RU)
Феликс Иванович Ершов
Владимир Георгиевич Нестеренко (RU)
Владимир Георгиевич Нестеренко
Абдушукур Абдухалилович Сарымсаков (UZ)
Абдушукур Абдухалилович Сарымсаков
Наталья Юрьевна Алексеева (RU)
Наталья Юрьевна Алексеева
Original Assignee
Общество С Ограниченной Ответственностью "Ниармедик Плюс"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество С Ограниченной Ответственностью "Ниармедик Плюс" filed Critical Общество С Ограниченной Ответственностью "Ниармедик Плюс"
Priority to RU2010141697/05A priority Critical patent/RU2453559C1/en
Priority to UAA201305876A priority patent/UA108126C2/en
Priority to AU2011314406A priority patent/AU2011314406B2/en
Priority to RS20170877A priority patent/RS56257B1/en
Priority to EA201690544A priority patent/EA031316B1/en
Priority to US13/877,416 priority patent/US9078916B2/en
Priority to PL11832823T priority patent/PL2628754T3/en
Priority to PCT/RU2011/000785 priority patent/WO2012050483A1/en
Priority to PE2013000829A priority patent/PE20140200A1/en
Priority to GEAP201113083A priority patent/GEP201706607B/en
Priority to CA2896450A priority patent/CA2896450A1/en
Priority to BR112013008888-5A priority patent/BR112013008888B1/en
Priority to PT118328236T priority patent/PT2628754T/en
Priority to SI201131286T priority patent/SI2628754T1/en
Priority to EP11832823.6A priority patent/EP2628754B8/en
Priority to JP2013533814A priority patent/JP5690944B2/en
Priority to DK11832823.6T priority patent/DK2628754T3/en
Priority to UAA201411350A priority patent/UA108975C2/en
Priority to EA201390530A priority patent/EA024810B1/en
Priority to LTEP11832823.6T priority patent/LT2628754T/en
Priority to ES11832823.6T priority patent/ES2643167T3/en
Priority to CA2811583A priority patent/CA2811583C/en
Priority to HUE11832823A priority patent/HUE034920T2/en
Priority to CN201180048898.4A priority patent/CN103189393B/en
Publication of RU2010141697A publication Critical patent/RU2010141697A/en
Publication of RU2453559C1 publication Critical patent/RU2453559C1/en
Application granted granted Critical
Priority to CL2013000962A priority patent/CL2013000962A1/en
Priority to ECSP13012613 priority patent/ECSP13012613A/en
Priority to CO13117014A priority patent/CO6731081A2/en
Priority to CL2015001180A priority patent/CL2015001180A1/en
Priority to HRP20171330TT priority patent/HRP20171330T1/en
Priority to CY20171100974T priority patent/CY1119413T1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74Synthetic polymeric materials
    • A61K31/765Polymers containing oxygen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716Glucans
    • A61K31/717Celluloses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08Antiepileptics; Anticonvulsants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B11/00Preparation of cellulose ethers
    • C08B11/02Alkyl or cycloalkyl ethers
    • C08B11/04Alkyl or cycloalkyl ethers with substituted hydrocarbon radicals
    • C08B11/10Alkyl or cycloalkyl ethers with substituted hydrocarbon radicals substituted with acid radicals
    • C08B11/12Alkyl or cycloalkyl ethers with substituted hydrocarbon radicals substituted with acid radicals substituted with carboxylic radicals, e.g. carboxymethylcellulose [CMC]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B15/00Preparation of other cellulose derivatives or modified cellulose, e.g. complexes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B15/00Preparation of other cellulose derivatives or modified cellulose, e.g. complexes
    • C08B15/02Oxycellulose; Hydrocellulose; Cellulosehydrate, e.g. microcrystalline cellulose

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to a method of producing a copolymer of sodium carboxy-methylcellulose and gossypol of formula (I) and use thereof in complex therapy of patients with autistic disorders and cognitive impairments, where a:b:c=1:(3-6):(5-7), n=40-50; molecular weight of 120000-130000.
EFFECT: high efficiency of treating mental illnesses.
11 cl, 3 tbl

Description

Изобретение относится к области органической химии, фармакологии и медицины и касается способа получения сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы и госсипола, его применения в комплексной терапии пациентов с аутистическими расстройствами и когнитивными нарушениями, а также к фармацевтической композиции на его основе, предназначенной для применения в комплексной терапии пациентов с аутистическими расстройствами и когнитивными нарушениями, комбинации для лечения пациентов с аутистическими расстройствами и когнитивными нарушениями и способу лечения таких пациентов.The invention relates to the field of organic chemistry, pharmacology and medicine, and relates to a method for producing a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose and gossypol, its use in the treatment of patients with autistic disorders and cognitive impairment, as well as to a pharmaceutical composition based on it, intended for use in the treatment of patients with autistic disorders and cognitive impairment, combinations for treating patients with autistic disorders and cognitive impairment and a method for treating such patients.

Уровень техникиState of the art

Проблема поиска новых средств лечения расстройств аутистического спектра, сопровождающихся выраженными когнитивными нарушениями, в течение последних десятилетий приобретает все большую медико-социальную значимость в связи с длительностью лечения, тяжелой инвалидизацией и дезадаптацией пациентов с расстройствами аутистического спектра (Ковалев В.В. Психиатрия детского возраста. - Москва,- «Медицина»,- 1995 г., Башина В.М., Аутизм в детстве. - Москва, - «Медицина»,- 1999 г., Маслова О.И., Балканская С.В., Студеникин В.М. и соавт. Когнитивная неворология//Российский педиатрический журнал.- 2000.- № 5, - С.40-41).The problem of finding new treatments for autism spectrum disorders accompanied by severe cognitive impairment has been gaining increasing medical and social significance over the past decades due to the duration of treatment, severe disability and maladaptation of patients with autism spectrum disorders (Kovalev V.V. Child psychiatry. - Moscow, - "Medicine", - 1995, Bashina V.M., Autism in childhood. - Moscow, - "Medicine", - 1999, Maslova OI, Balkanskaya S.V., Studenikin V. .M. Et al. Cognitive nevorolo gia // Russian Pediatric Journal. - 2000.- No. 5, - P.40-41).

Аутизм в детстве характеризуется нарушениями психического развития, аутистической формой контактов с окружающими, расстройством речи, моторикой, стереотипностью деятельности и поведения, приводящими к социальной дезадаптации. Общепринятой концепции этиологии аутистических расстройств на сегодняшний день не существует. Причины могут быть самыми разными - от эндогенно-наследственных до экзогенно-органических и психогенных. Считается, что аутизм в детстве имеет нейробиологическую основу и является результатом общемозговых нарушений.Autism in childhood is characterized by impaired mental development, an autistic form of contact with others, speech disorders, motor skills, stereotyped activities and behavior, leading to social maladaptation. The generally accepted concept of the etiology of autistic disorders does not exist today. The reasons can be very different - from endogenous-hereditary to exogenously organic and psychogenic. It is believed that autism in childhood has a neurobiological basis and is the result of cerebral disorders.

Известны средства для лечения расстройств аутистического спектра, сопровождающихся выраженными когнитивными нарушениями, к числу которых, в первую очередь, относят нейролептики. Среди нейролептиков для лечения аутистических расстройств с выраженными когнитивными нарушениями могут использоваться аминазин, неулептил, галоперидол, тералиджен, трифтазин, эглонил, азалептин, хлорпротиксен. Кроме того, для лечения таких состояний используются антидепрессанты (анафранил, азафен, пиразидол, амитриптилин и др.), противосудорожные препараты (финлепсин, трилептал, топамакс). (Башина В.М. Аутизм в детстве. - Москва, - «Медицина» - 1999 г.; Маслова О.И., Балканская С.В., Студеникин В.М. и др. Когнитивная неврология//Российский педиатрический журнал. - 2000.- № 5, С.40-41).Known funds for the treatment of autism spectrum disorders, accompanied by severe cognitive impairment, which, in the first place, include antipsychotics. Among antipsychotics, chlorpromazine, neuleptil, haloperidol, teraligen, triftazine, eglonyl, azaleptin, and chlorprotixen can be used to treat autistic disorders with severe cognitive impairment. In addition, antidepressants (anafranil, azafen, pyrazidol, amitriptyline, etc.) and anticonvulsants (finlepsin, trileptal, topamax) are used to treat such conditions. (Bashina V.M. Autism in childhood. - Moscow, - “Medicine” - 1999; Maslova O.I., Balkanskaya S.V., Studenikin V.M. et al. Cognitive neurology // Russian Pediatric Journal. - 2000.- No. 5, P.40-41).

Следует отметить, что при использовании нейролептиков очень высок риск возникновения нежелательных побочных эффектов, включая экстрапирамидальные расстройства, злокачественный нейролептический синдром и др. При длительном лечении данными лекарственными средствами отмечается выраженное побочное действие нейролептиков и других психотропных средств: они могут вызывать психические, неврологические и соматовегетативные нарушения, что, несомненно, ограничивает необходимую длительность нейролептической терапии и ее эффективность.It should be noted that when using antipsychotics, there is a very high risk of undesirable side effects, including extrapyramidal disorders, malignant antipsychotic syndrome, etc. With prolonged treatment with these drugs, pronounced side effects of antipsychotics and other psychotropic drugs are noted: they can cause mental, neurological and somatovegetative disorders , which, undoubtedly, limits the necessary duration of antipsychotic therapy and its effectiveness.

Иногда, в качестве дополнительных средств для лечения аутистических расстройств с выраженными когнитивными нарушениями, используют ноотропные препараты. Считается, что ноотропные препараты оказывают прямое активирующее действие на обучение, улучшают память и умственную деятельность, т.е. когнитивные функции. К числу ноотропов, наиболее часто используемых при лечении аутистических расстройств с выраженными когнитивными нарушениями, следует отнести глицин, ноотропил (пирацетам), энцефабол (пиридитол), аминалон (гаммалон), танакан (Л.М. Кузенкова, О.И. Маслова, Л.С. Намазова и др. Ноотропы в когнитивной неврологии детского возраста//Методическое пособие для врачей. - М. 2008. С.54). Схема назначения ноотропов подбирается индивидуально. Несмотря на то, что, в основном, ноотропы характеризуются хорошей переносимостью у детей с выраженным интеллектуальным недоразвитием, их прием может привести к усилению двигательной расторможенности, раздражительности, эмоциональной возбудимости, ухудшению сна. Описаны и другие побочные эффекты ноотропов: пирацетам может вызывать диспептические расстройства и обострение коронарной недостаточности, аминалон - диспептические расстройства, ощущение жара и колебания артериального давления, пиридитол - тошноту и головную боль, а у детей - психомоторное возбуждение. При этом пирацетам противопоказан при почечной недостаточности, пиридитол - при повышенной судорожной готовности.Sometimes, as an additional means for the treatment of autistic disorders with severe cognitive impairment, nootropic drugs are used. Nootropic drugs are believed to have a direct activating effect on learning, improve memory and mental activity, i.e. cognitive functions. Among the nootropics most commonly used in the treatment of autistic disorders with severe cognitive impairment, glycine, nootropil (piracetam), encephabol (pyriditol), aminalon (gammalon), tanakan (L.M. Kuzenkova, O.I. Maslova, L . S. Namazova et al. Nootropics in cognitive neurology of childhood // Methodical manual for doctors. - M. 2008. P. 54). The appointment scheme of nootropics is selected individually. Despite the fact that, in general, nootropics are characterized by good tolerance in children with severe intellectual underdevelopment, their intake can lead to increased motor disinhibition, irritability, emotional excitability, and poor sleep. Other side effects of nootropics are also described: piracetam can cause dyspeptic disorders and exacerbation of coronary insufficiency, aminalon - dyspeptic disorders, a feeling of heat and fluctuations in blood pressure, pyriditol - nausea and headache, and in children - psychomotor agitation. In this case, piracetam is contraindicated in renal failure, pyriditol - with increased convulsive readiness.

Кроме того, в последнее время для лечения аутистических расстройств с выраженными когнитивными нарушениями наиболее эффективно применяется комплексная терапия вышеперечисленными препаратами. Тем не менее, и в этом случае часто имеет место резистентность организма к терапии нейролептиками, особенно у больных с крайне тяжелыми формами аутизма, что приводит к необходимости увеличения среднесуточных доз препаратов. При этом ожидаемый эффект наблюдается далеко не всегда, а побочные эффекты зачастую усиливаются (Авруцкий Г.Я., Недува А.А. Лечение психических больных: Руководство для врачей, - Москва, - «Медицина»- 1988 г.; Тиганов А.С. Патология психического развития, - Москва, - «ШКОЛА-ПРЕСС», - 2004 г.).In addition, recently, for the treatment of autistic disorders with severe cognitive impairment, the most effective use of complex therapy with the above drugs. Nevertheless, in this case, the body often has resistance to antipsychotic therapy, especially in patients with extremely severe forms of autism, which leads to the need to increase the average daily doses of drugs. Moreover, the expected effect is far from always observed, and side effects are often amplified (Avrutsky G.Ya., Neduva A.A. Treatment of mental patients: A guide for doctors, - Moscow, - "Medicine" - 1988; Tiganov A.S. Pathology of mental development, - Moscow, - "SCHOOL-PRESS", - 2004).

В этой связи поиск новых дополнительных средств патогенетической терапии, позволяющих добиться повышения безопасности и эффективности лечения психических заболеваний, является важной клинической и социальной задачей.In this regard, the search for new additional means of pathogenetic therapy, which can improve the safety and effectiveness of the treatment of mental illness, is an important clinical and social task.

Сущность изобретенияSUMMARY OF THE INVENTION

Авторы настоящего изобретения неожиданно установили, что известная натриевая соль сополимера карбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (1):The authors of the present invention unexpectedly found that the known sodium salt of a copolymer of carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of the formula (1):

Figure 00000001
Figure 00000001

гдеWhere

а:b:с=1:(3-6):(5-7),a: b: c = 1: (3-6) :( 5-7),

молекулярной массы 120000-130000,molecular weight 120000-130000,

эмпирической формулы:empirical formula:

[(C38H39NaO15)a(C6H10O5)b(C8H11NaO7)c]n,[(C 38 H 39 NaO 15 ) a (C 6 H 10 O 5 ) b (C 8 H 11 NaO 7 ) c ] n ,

обладающая противовирусной активностью и применяемая для лечения различных вирусных инфекций, может с успехом использоваться для лечения пациентов с аутистическими расстройствами и когнитивными нарушениями.possessing antiviral activity and used to treat various viral infections, can be successfully used to treat patients with autistic disorders and cognitive impairment.

Указанное соединение и способ его получения описаны в RU 2270708. Согласно известному способу водный раствор натрийкарбоксиметилцеллюлозы подвергают взаимодействию с водным раствором йодной кислоты или периодата натрия в среде изопропилового спирта с последующей промывкой полученного диальдегида карбоксиметилцеллюлозы смесью изопропилового спирта и воды, подкисленной соляной кислотой, и обработкой госсиполом или госсиполуксуной кислотой, затем водным раствором едкого натрия и отделением целевого продукта осаждением растворителем.The specified compound and the method for its preparation are described in RU 2270708. According to the known method, an aqueous solution of sodium carboxymethyl cellulose is reacted with an aqueous solution of iodic acid or sodium periodate in isopropyl alcohol, followed by washing of the obtained carboxymethyl cellulose dialdehyde with a mixture of isopropyl alcohol and water, acidified with hydrochloric acid, hydrochloric acid, hydrochloric acid and or gossypolacetic acid, then with an aqueous solution of sodium hydroxide and separation of the target product by solvent precipitation.

Полученный известным способом продукт загрязнен примесями соляной кислоты и изопропилового спирта. Кроме того, работа с растворами соляной кислоты всегда сопряжена с определенными сложностями.The product obtained in a known manner is contaminated with impurities of hydrochloric acid and isopropyl alcohol. In addition, working with hydrochloric acid solutions is always fraught with certain difficulties.

Поэтому задача настоящего изобретения состояла в том, чтобы разработать улучшенный способ получения сополимера карбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (1), лишенный перечисленных выше недостатков.Therefore, the objective of the present invention was to develop an improved method for producing a copolymer of carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of formula (1), devoid of the above disadvantages.

Таким образом, объектом настоящего изобретения является способ получения сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола указанной выше формулы (I), молекулярной массы 120000-130000, который включает взаимодействие водного раствора натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 с водным раствором йодной кислоты или периодата натрия при пропускании через реакционный раствор углекислого газа до достижения рН раствора 3,0-4,5 с последующим выделением диальдегида карбоксиметилцеллюлозы, обработку полученного продукта госсиполом или госсиполуксусной кислотой, затем водным раствором щелочи и выделение целевого продукта путем осаждения органическим растворителем.Thus, an object of the present invention is a method for producing a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of the above formula (I), a molecular weight of 120000-130000, which involves the interaction of an aqueous solution of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0 , 80 with an aqueous solution of iodic acid or sodium periodate while passing through the reaction solution of carbon dioxide until a solution of pH 3.0-4.5 is reached, followed by the isolation of carboxymethyl cellulose dialdehyde, treatment of the floor of the product with gossypol or gossypolacetic acid, then with an aqueous alkali solution and isolation of the target product by precipitation with an organic solvent.

Для выделения диальдегида карбоксиметилцеллюлозы реакционную смесь, после установления рН в диапазоне 3,0-4,5, инкубируют при температуре 5-8°С в защищенном от света месте в течение 15-18 часов, полученный диальдегид карбоксиметилцеллюлозы осаждают ацетоном и промывают органическим растворителем, предпочтительно 70%-ным водным ацетоном и 80%-ным водным спиртом. Последующую обработку госсиполом или госсиполуксусной кислотой проводят при температуре 18-20°С с последующей нейтрализацией реакционной массы водным раствором щелочи и выделением целевого продукта путем осаждения органическим растворителем, предпочтительно ацетоном.To isolate carboxymethyl cellulose dialdehyde, the reaction mixture, after setting the pH in the range of 3.0-4.5, is incubated at 5-8 ° C in a dark place for 15-18 hours, the obtained carboxymethyl cellulose dialdehyde is precipitated with acetone and washed with an organic solvent, preferably 70% aqueous acetone and 80% aqueous alcohol. Subsequent treatment with gossypol or gossypolacetic acid is carried out at a temperature of 18-20 ° C, followed by neutralization of the reaction mass with an aqueous alkali solution and isolation of the target product by precipitation with an organic solvent, preferably acetone.

Предложенный способ исключает работу с изопропиловым спиртом и растворами соляной кислоты и обеспечивает высокий выход целевого продукта.The proposed method eliminates the work with isopropyl alcohol and hydrochloric acid solutions and provides a high yield of the target product.

Еще одним объектом настоящего изобретения является применение сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола представленной выше формулы (I) в комплексной терапии пациентов с аутистическими расстройствами и когнитивными нарушениями. Так, в частности, указанный полимер применяют в сочетании со средством для лечения когнитивных расстройств, выбранным из одного или более нейролептика, антидепрессанта, противосудорожного препарата или их сочетания. Наиболее предпочтительно применять указанный полимер, который получен способом согласно настоящему изобретению.Another object of the present invention is the use of a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of the above formula (I) in the complex treatment of patients with autistic disorders and cognitive impairment. So, in particular, the specified polymer is used in combination with a means for the treatment of cognitive disorders selected from one or more antipsychotics, antidepressants, anticonvulsants, or combinations thereof. It is most preferred to use said polymer, which is obtained by the method according to the present invention.

Еще одним объектом настоящего изобретения является фармацевтическая композиция, предназначенная для применения в комплексной терапии пациентов с аутистическими расстройствами и когнитивными нарушениями, содержащая в качестве активного компонента терапевтически эффективное количество сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола представленной выше формулы (I) и фармацевтически приемлемые добавки.Another object of the present invention is a pharmaceutical composition intended for use in the treatment of patients with autistic disorders and cognitive impairment, containing as active ingredient a therapeutically effective amount of a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of the above formula (I ) and pharmaceutically acceptable additives.

Предложенная фармацевтическая композиция может быть представлена в виде различных лекарственных форм в зависимости от выбранного способа ее использования. Для перорального приема фармацевтическую композицию можно использовать в виде таблеток, капсул или суспензий. Кроме того, для ректального приема можно использовать суппозитории. Количество активного компонента в фармацевтической композиции может варьировать в широком диапазоне в зависимости от различных факторов, хорошо известных специалистам в области фармацевтики. В качестве фармацевтически приемлемых добавок можно использовать обычно применяемые для вышеуказанных лекарственных форм вещества. Например, в таблетках в качестве наполнителя можно использовать крахмал, например, картофельный крахмал, стеарат кальция или магния, сахар молочный и другие фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.The proposed pharmaceutical composition can be presented in the form of various dosage forms depending on the selected method of its use. For oral administration, the pharmaceutical composition can be used in the form of tablets, capsules or suspensions. In addition, for rectal administration, suppositories can be used. The amount of active ingredient in a pharmaceutical composition can vary over a wide range depending on various factors well known to those skilled in the pharmaceutical art. As pharmaceutically acceptable additives, substances commonly used for the above dosage forms can be used. For example, in tablets, starch can be used as filler, for example, potato starch, calcium or magnesium stearate, milk sugar and other pharmaceutically acceptable excipients.

В настоящее время все более актуальной становится проблема снижения в фармацевтических препаратах количества аллергезирующих компонентов. В этой связи использование в качестве фармацевтически приемлемой добавки лудипресса, который содержит лактозу прямого прессования, повидон, пирролидон и кросповидон, позволяет полностью заменить использование в составе фармацевтических препаратов молочного сахара (лактозы) и снизить содержание такого аллергезирующего компонента, как крахмал, а также уменьшить содержание стеарата кальция или магния. При этом увеличивается прочность таблеток.Currently, the problem of reducing the number of allergenic components in pharmaceutical preparations is becoming more urgent. In this regard, the use of ludipress as a pharmaceutically acceptable additive, which contains direct compression lactose, povidone, pyrrolidone and crospovidone, can completely replace the use of milk sugar (lactose) in pharmaceutical preparations and reduce the content of such an allergenic component as starch, as well as reduce the content calcium or magnesium stearate. This increases the strength of the tablets.

В этой связи в предпочтительном варианте предложенная фармацевтическая композиция может иметь следующий состав, в % мас.:In this regard, in a preferred embodiment, the proposed pharmaceutical composition may have the following composition, in% wt .:

активный компонент указанной выше формулы (I)active ingredient of the above formula (I) 10,0-16,010.0-16.0 крахмалstarch 10,0-20,010.0-20.0 стеарат кальция или магнияcalcium or magnesium stearate 0,6-0,80.6-0.8 лудипрессludipress до 100.up to 100.

Обычно фармацевтическую композицию, согласно настоящему изобретению, применяют в сочетании со средством для лечения когнитивных расстройств, выбранным из одного или более нейролептика, антидепрессанта, противосудорожного препарата или их сочетания.Typically, the pharmaceutical composition of the present invention is used in combination with a cognitive disorder agent selected from one or more antipsychotics, an antidepressant, an anticonvulsant, or a combination thereof.

Таким образом, еще одним объектом настоящего изобретения является комбинация для лечения пациентов с аутистическими расстройствами и когнитивными нарушениями, включающая терапевтически эффективное количество сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола представленной выше формулы (I) или фармацевтической композиции на его основе; и терапевтически эффективное количество средства для лечения когнитивных расстройств, выбранного из одного или более нейролептика, антидепрессанта, противосудорожного препарата или их сочетания.Thus, another object of the present invention is a combination for the treatment of patients with autistic disorders and cognitive impairment, comprising a therapeutically effective amount of a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of the above formula (I) or a pharmaceutical composition based on it ; and a therapeutically effective amount of a cognitive disorder agent selected from one or more antipsychotics, an antidepressant, an anticonvulsant, or a combination thereof.

Соответственно еще одним объектом настоящего изобретения является способ лечения пациентов с аутистическими расстройствами и когнитивными нарушениями, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола описанной выше формулы (I) в сочетании с терапевтически эффективным количеством средства для лечения когнитивных расстройств, выбранного из одного или более нейролептика, антидепрессанта, противосудорожного препарата или их сочетания.Accordingly, another object of the present invention is a method of treating patients with autistic disorders and cognitive impairment, comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of the above formula (I) in combination with a therapeutically effective amount of an agent for the treatment of cognitive disorders selected from one or more antipsychotics, antidepressants, anticonvulsants, or a combination thereof .

Способ может использоваться для лечения аутистических расстройств и когнитивных нарушений у детей в возрасте от 6 лет. Схема лечения выбирается специалистом исходя из тяжести заболевания, состояния и возраста пациента. В частности, лечение может проводиться по следующей схеме: прием средства 3 раза в день в течение 5 дней с последующим 5-дневным перерывом. Такой десятидневный цикл повторяют еще 2 раза. Общая продолжительность лечения составляет 30 дней. Доза активного вещества составляет 36 мг/сутки. Далее курс следует повторить.The method can be used to treat autistic disorders and cognitive impairment in children from the age of 6 years. The treatment regimen is selected by a specialist based on the severity of the disease, the condition and age of the patient. In particular, treatment can be carried out according to the following scheme: taking the drug 3 times a day for 5 days, followed by a 5-day break. This ten-day cycle is repeated 2 more times. The total duration of treatment is 30 days. The dose of the active substance is 36 mg / day. Next, the course should be repeated.

Средство для лечения когнитивных расстройств выбирают из числа нейролептиков, антидепрессантов и противосудорожных препаратов. В качестве нейролептиков обычно используют аминазин, неулептил, галоперидол, тералиджен, трифтазин, эглонил, азалептин, хлорпротиксен. В качестве антидепрессантов возможно использование анафранила, азафена, пиразидола, амитриптилина В качестве противосудорожных препаратов обычно используют финлепсин, трилептал, топамакс.A medication for treating cognitive disorders is selected from antipsychotics, antidepressants, and anticonvulsants. As antipsychotics, aminazine, neuleptil, haloperidol, teraligen, triftazine, eglonyl, azaleptin, chlorprotixen are usually used. It is possible to use anafranil, azafen, pyrazidol, amitriptyline as antidepressants. Finlepsin, trileptal, topamax are usually used as anticonvulsants.

Далее представлены примеры получения сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (I), а также примеры фармацевтических композиций на его основе и способа лечения.The following are examples of the preparation of a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of formula (I), as well as examples of pharmaceutical compositions based on it and a method of treatment.

Примеры получения 1-8Production Examples 1-8

Методика: В реакторе, снабженном механической мешалкой, из 100 г натрийкарбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ) со степенью замещения 0,35 готовят 3% водный раствор. В полученный раствор Na-КМЦ прибавляют 1600 мл 1% водного раствора йодной кислоты или периодата натрия. После полного смешения через раствор пропускают углекислый газ до достижения значения рН раствора 3,0-4,5. Далее реакционную массу инкубируют при температуре 5-8°С в течение 15-18 часов. Продукт реакции осаждают и промывают 70%-ным ацетоном и 80%-ным водным спиртом от избытка окислителя и продуктов его разложения. В промытый продукт, представляющий собой диальдегид карбоксиметилцеллюлозы, добавляют госсипол (или госсиполуксусную кислоту) в количестве 15% от исходной массы натрийкарбоксиметилцеллюлозы и перемешивают при 18-20°С в течение 5 минут. Реакционную массу нейтрализуют 6% водным раствором едкого натра до рН 9,0. Выделение целевого продукта проводят путем осаждения ацетоном. Затем промывают этим же растворителем до полного удаления избытка госсипола или его аддукта и сушат на воздухе. Выход целевого продукта составляет 88%.Procedure: In a reactor equipped with a mechanical stirrer, a 3% aqueous solution is prepared from 100 g of sodium carboxymethyl cellulose (Na-CMC) with a degree of substitution of 0.35. 1600 ml of a 1% aqueous solution of iodic acid or sodium periodate are added to the resulting Na-CMC solution. After complete mixing, carbon dioxide is passed through the solution until the pH of the solution reaches 3.0-4.5. Next, the reaction mass is incubated at a temperature of 5-8 ° C for 15-18 hours. The reaction product is precipitated and washed with 70% acetone and 80% aqueous alcohol from excess oxidizer and its decomposition products. To the washed carboxymethyl cellulose dialdehyde product, gossypol (or gossypolacetic acid) is added in an amount of 15% of the initial weight of sodium carboxymethyl cellulose and stirred at 18-20 ° C. for 5 minutes. The reaction mass is neutralized with a 6% aqueous sodium hydroxide solution to a pH of 9.0. The selection of the target product is carried out by precipitation with acetone. Then it is washed with the same solvent until the excess gossypol or its adduct is completely removed and dried in air. The yield of the target product is 88%.

Конкретные данные по примерам получения предложенного соединения 1-8 приведены в таблице 1.Specific data on examples of obtaining the proposed compounds 1-8 are shown in table 1.

Figure 00000002
Figure 00000002

Пример лекарственной формы 1. Таблетки.An example of a dosage form 1. Tablets.

Таблетки получали обычным способом, а именно: путем смешивания ингредиентов и таблетирования на таблетирующей машине. Примеры количественного состава таблетки приведены в таблице 2.The tablets were prepared in the usual way, namely: by mixing the ingredients and tabletting on a tabletting machine. Examples of the quantitative composition of the tablets are shown in table 2.

Таблица 2
Примеры количественного состава таблеток
table 2
Examples of the quantitative composition of the tablets
№ примераExample No. 1one 22 33 Масса таблеткиTablet weight 100 мг100 mg 150 мг150 mg 200 мг200 mg КомпонентыComponents Кол-во, мгAmount mg %% Кол-во, мгAmount mg %% Кол-во, мгAmount mg %% Активное вещество (*) Active substance (*) 1212 1212 18eighteen 1212 2424 1212 Крахмал картофельныйPotato starch 1010 1010 15fifteen 1010 20twenty 1010 Стеарат кальцияCalcium stearate 0,650.65 0,650.65 0,980.98 0,650.65 1,301.30 0,650.65 ЛудипрессLudipress 77,3577.35 77,3577.35 116,02116.02 77,3577.35 154,70154.70 77,3577.35 (*) - сополимер натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (I)(*) - a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of the formula (I)

При проверке растворимости установлено, что при растворении таблетки в 500 мл воды при 100 оборотах мешалки в минуту в раствор за 45 мин переходит 100% активного вещества.When checking the solubility, it was found that when a tablet is dissolved in 500 ml of water at 100 revolutions of the stirrer per minute, 100% of the active substance passes into the solution in 45 minutes.

Лечение детей в возрасте от 6 лет с аутистическими расстройствами и выраженными когнитивными нарушениямиTreatment of children over the age of 6 with autistic disorders and severe cognitive impairment

Изучалась эффективность и безопасность применения сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (I) в комплексной терапии детей в возрасте от 6 лет с аутистическими расстройствами и выраженными когнитивными нарушениями. Дети принимали препарат на основе сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (I) (таблетки, содержащие 12 мг действующего вещества, состав которых указан в таблице 2) на фоне базисной терапии нейролептиками, такими как неулептил, галоперидол, аминазин, тералиджен, трифтазин, эглонил, азалептин или хлорпротиксен. В ряде случаев использовали антидепрессанты (например, анафранил) и противосудодорожные препараты (финлепсин, трилептал или топамакс). Нейролептики, антидепрессанты и противосудорожные препараты использовали в оптимальных терапевтических дозах.The efficacy and safety of the use of a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of formula (I) in the complex treatment of children over the age of 6 years with autistic disorders and severe cognitive impairment were studied. Children took a drug based on a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of formula (I) (tablets containing 12 mg of the active substance, the composition of which is shown in table 2) against the background of basic therapy with antipsychotics such as neuleptil, haloperidol , chlorpromazine, teraligen, triftazine, eglonyl, azaleptin or chlorprotixen. In some cases, antidepressants (e.g., anafranil) and anticonvulsants (finlepsin, trilleptal or topamax) were used. Antipsychotics, antidepressants and anticonvulsants were used in optimal therapeutic doses.

В группе пациентов, получавших дополнительно к базисной терапии препарат на основе сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (I), уменьшилась резистентность к терапии нейролептиками, особенно у больных с крайне тяжелыми формами аутизма. До введения в терапию препарата на основе сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (I) у этих пациентов при увеличении дозы нейролептиков положительный терапевтический эффект не отмечался, в ряде случаев усиливались осложнения проводимой терапии в форме утраты навыков опрятности (энкопрез, энурез). При введении в терапию препарата на основе сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (I) купировались проявления энкопреза, энуреза, уменьшились кататонические расстройства, улучшились когнитивные функции, появилась речь. При легком или умеренно выраженном аутизме снимались поведенческие стереотипы, односторонние аутистические увлечения. На фоне приема препарата на основе сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (I) улучшается психическое состояние пациентов. Применение сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (I) в составе комплексной терапии детей с аутистическими расстройствами и выраженными когнитивными нарушениями позволяет снять резистентность организма к психотропным препаратам, что приводит к достижению терапевтического эффекта на фоне снижения разовой и суточной дозировок для препаратов базисной терапии, к значительному улучшению когнитивных функций пациентов. Применение препарата на основе сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (I) не оказывает побочного отрицательного воздействия на организм пациента. Препарат хорошо переносится, токсических и аллергических реакций не зарегистрировано. Результаты представлены в табл.3. Таким образом, настоящее изобретение позволяет получать сополимер натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (I) безопасным способом с высоким выходом целевого продукта и эффективно применять указанный продукт в комплексной терапии пациентов с аутистическими расстройствами и когнитивными нарушениями.In the group of patients who received, in addition to basic therapy, a drug based on a sodium carboxymethyl cellulose copolymer with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of formula (I), resistance to antipsychotic therapy decreased, especially in patients with extremely severe forms of autism. Prior to the introduction of a drug based on a sodium carboxymethyl cellulose copolymer with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of formula (I), a positive therapeutic effect was not observed in these patients with an increase in the dose of antipsychotics, in some cases complications of the therapy in the form of loss of neatness skills were intensified (encopresis, enuresis). When a drug based on a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of formula (I) was introduced into therapy, the manifestations of encopresis, enuresis stopped, catatonic disorders decreased, cognitive functions improved, speech appeared. With mild or moderate autism, behavioral stereotypes and one-sided autistic hobbies were removed. Against the background of taking the drug based on a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of formula (I), the mental state of the patients improves. The use of a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of the formula (I) as part of the complex treatment of children with autistic disorders and severe cognitive impairment allows to remove the body's resistance to psychotropic drugs, which leads to the achievement of a therapeutic effect against a background of a decrease in a single and daily dosages for basic therapy drugs, to a significant improvement in patients' cognitive functions. The use of a preparation based on a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of formula (I) does not have a negative side effect on the patient's body. The drug is well tolerated, toxic and allergic reactions are not registered. The results are presented in table.3. Thus, the present invention allows to obtain a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of the formula (I) in a safe way with a high yield of the target product and to effectively use this product in the complex treatment of patients with autistic disorders and cognitive impairment.

Табл.№3Table No. 3 Результаты исследований, полученные при проведении базисной терапии (нейролептики, антидепрессанты и противсудорожные препараты) и при включении в терапию изучаемого препарата.The research results obtained during the basic therapy (antipsychotics, antidepressants and anticonvulsants) and when the studied drug was included in the therapy. № п/пNo. p / p Базисная терапияBasic therapy Дозы препаратов, используемых для базисной терапии (в сутки)Doses of drugs used for basic therapy (per day) Клинико-фармакологическая группа используемых препаратовClinical and pharmacological group of drugs used Состояние пациента, принимавшего базовую терапию, до включения в терапию исследуемого препаратаThe condition of the patient who has taken basic therapy, before the study drug is included in the therapy Состояние больного после курса терапии с исследуемым препаратом (суточная доза 36 мг)The patient's condition after a course of therapy with the study drug (daily dose 36 mg) ДЕТСКИЙ ПСИХОЗ*CHILD PSYCHOSIS * 1one ТераленTeralen 2 мг2 mg НейролептикAntipsychotic Умеренно боленModerately sick Легко боленEasy sick 22 ТералиденTeraliden 2,5 мг2.5 mg НейролептикAntipsychotic Умеренно боленModerately sick Легко боленEasy sick 33 ТрифтазинTriftazine 7,5 мг7.5 mg НейролептикAntipsychotic Умеренно боленModerately sick Легко боленEasy sick ЭглонилEglonil 50 мг50 mg НейролептикAntipsychotic 4four ТералидженTeraligen 1,25 мг1.25 mg НейролептикAntipsychotic Умеренно боленModerately sick Легко боленEasy sick Депакин-хроноDepakin Chrono 300 мг300 mg Противосудорожное средствоAnticonvulsant 55 НеулептилNeuleptil 4 мг4 mg НейролептикAntipsychotic Умеренно боленModerately sick Легко боленEasy sick ТрифтазинTriftazine 15 мг15 mg НейролептикAntipsychotic ЭглонилEglonil 150 мг150 mg НейролептикAntipsychotic АмитриптилинAmitriptyline 25 мг25 mg АнтидепрессантAntidepressant 66 НеулептилNeuleptil 2 мг2 mg НейролептикAntipsychotic Умеренно боленModerately sick Легко боленEasy sick ЭглонилEglonil 50 мг50 mg НейролептикAntipsychotic ТераленTeralen 2,5 мг2.5 mg НейролептикAntipsychotic ТегретолTegretol 100 мг100 mg Противосудорожное средствоAnticonvulsant

п/пp / p Базисная терапияBasic therapy Дозы препаратов, используемых для базисной терапии (в сутки)Doses of drugs used for basic therapy (per day) Клинико-фармакологическая группа используемых препаратовClinical and pharmacological group of drugs used Состояние пациента, принимавшего базовую терапию, до включения в терапию исследуемого препаратаThe condition of the patient who has taken basic therapy, before the study drug is included in the therapy Состояние больного после курса терапии с исследуемым препаратомThe patient's condition after a course of therapy with the study drug АТИПИЧНЫЙ ДЕТСКИЙ ПСИХОЗ*ATYPICAL CHILD PSYCHOSIS * 1one АминазинChlorpromazine 50 мг50 mg НейролептикAntipsychotic Умеренно боленModerately sick Легко боленEasy sick ТрифтазинTriftazine 5 мг5 mg НейролептикAntipsychotic ЭглонилEglonil 100 мг100 mg НейролептикAntipsychotic ФинлепсинFinlepsin 50 мг50 mg Противосудорожное средствоAnticonvulsant 22 ТизерцинTizercin 37,5 мг37.5 mg НейролептикAntipsychotic Крайне тяжело боленExtremely ill Тяжело боленSeriously ill ТераленTeralen 4 мг4 mg НейролептикAntipsychotic КонвулексConvulex 140 мг140 mg Противосудорожное средствоAnticonvulsant 33 АминазинChlorpromazine 25 мг25 mg НейролептикAntipsychotic Крайне тяжело боленExtremely ill Тяжело боленSeriously ill ТрифтазинTriftazine 5 мг5 mg НейролептикAntipsychotic ЭглонилEglonil 50 мг50 mg НейролептикAntipsychotic ФинлепсинFinlepsin 200 мг200 mg Противосудорожное средствоAnticonvulsant 4four ТералидженTeraligen 15 мг15 mg НейролептикAntipsychotic Крайне тяжело боленExtremely ill Тяжело боленSeriously ill ТизерцинTizercin 12,5 мг12.5 mg НейролептикAntipsychotic КонвулексConvulex 200 мг200 mg Противосудорожное средствоAnticonvulsant 55 ТераленTeralen 6 мг6 mg НейролептикAntipsychotic Умеренно тяжелоModerately hard Тяжело боленSeriously ill КонвулексConvulex 180 мг180 mg Противосудорожное средствоAnticonvulsant боленis ill

66 ЭглонилEglonil 150 мг150 mg НейролептикAntipsychotic Умеренно тяжелоModerately hard Умеренно боленModerately sick ГалоперидолHaloperidol 0,2 мг0.2 mg НейролептикAntipsychotic боленis ill ТералидженTeraligen 5 мг5 mg НейролептикAntipsychotic АминозинAminosine 75 мг75 mg НейролептикAntipsychotic ТрифтазинTriftazine 15 мг15 mg НейролептикAntipsychotic АзолептинAzoleptin 12,5 мг12.5 mg НейролептикAntipsychotic Депакин-хроноDepakin Chrono 150 мг150 mg Противосудорожное средствоAnticonvulsant 77 Лечение до включения в терапию исследуемого препарата:Treatment before the study drug is included in the therapy: ТералидженTeraligen 15 мг15 mg НейролептикAntipsychotic Тяжело боленSeriously ill ТрифтазинTriftazine 10 мг10 mg НейролептикAntipsychotic АминозинAminosine 50 мг50 mg НейролептикAntipsychotic КонвулексConvulex 300 мг300 mg Противосудорожное средствоAnticonvulsant Депакин-хроноDepakin Chrono 300 мг300 mg Противосудорожное средствоAnticonvulsant ЦереброминCerebromine 1 таблетка1 tablet НоотропNootropic Лечение при включении в терапию исследуемого препарата:Treatment when the study drug is included in the therapy: ТрифтазинTriftazine 10 мг10 mg НейролептикAntipsychotic Умеренно тяжелоModerately hard АминозинAminosine 50 мг50 mg НейролептикAntipsychotic боленis ill Депакин-хроноDepakin Chrono 150 мг150 mg Противосудорожное средствоAnticonvulsant * Примечания: согласно классификации, представленной в публикации В.М.Башиной «Аутизм в детстве» (см. ссылку на эту публикацию на стр.2 описания), термины «детский психоз» и «атипичный детский психоз» эквивалентны терминам «детский аутизм» и «атипичный детский аутизм»* Notes: according to the classification presented in the publication by V. M. Bashina “Autism in childhood” (see the link to this publication on page 2 of the description), the terms “child psychosis” and “atypical child psychosis” are equivalent to the terms “child autism” and “atypical childhood autism”

Claims (11)

1. Способ получения сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (I):
Figure 00000003

где а:b:с=1:(3-6):(5-7),
n=40-50;
молекулярной массы 120000-130000, включающий взаимодействие водного раствора натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 с водным раствором йодной кислоты или периодата натрия с последующим выделением диальдегида карбоксиметилцеллюлозы, обработку полученного продукта госсиполом или госсиполуксусной кислотой, затем водным раствором щелочи и выделение целевого продукта путем осаждения органическим растворителем, отличающийся тем, что взаимодействие водного раствора натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 с водным раствором йодной кислоты или периодата натрия проводят при пропускании через реакционный раствор углекислого газа до достижения рН раствора 3,0-4,5.
1. A method of obtaining a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of the formula (I):
Figure 00000003

where a: b: c = 1: (3-6) :( 5-7),
n = 40-50;
molecular weight of 120,000-130,000, including the interaction of an aqueous solution of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 with an aqueous solution of iodic acid or sodium periodate, followed by isolation of the carboxymethyl cellulose dialdehyde, treatment of the resulting product with gossypol or gossypeacetic acid, then an aqueous alkali solution and isolation of the target product by precipitation with an organic solvent, characterized in that the interaction of an aqueous solution of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 with an aqueous solution of iodic acid or sodium periodate is carried out while passing through the reaction solution of carbon dioxide until the pH of the solution is 3.0-4.5.
2. Применение сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (I):
Figure 00000003

где а:b:с=1:(3-6):(5-7), n=40-50;
молекулярной массы 120000-130000; в комплексной терапии пациентов с аутистическими расстройствами и когнитивными нарушениями.
2. The use of a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of the formula (I):
Figure 00000003

where a: b: c = 1: (3-6) :( 5-7), n = 40-50;
molecular weight 120,000-130,000; in the complex treatment of patients with autistic disorders and cognitive impairment.
3. Применение по п.2, где сополимер натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (I) получен способом по п.1.3. The use according to claim 2, where the copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of formula (I) is obtained by the method according to claim 1. 4. Применение по п.2 или 3, где сополимер натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (I) применяют в сочетании со средством для лечения когнитивных расстройств, выбранным из одного или более нейролептика, антидепрессанта, противосудорожного препарата или их сочетания.4. The use according to claim 2 or 3, where the copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of the formula (I) is used in combination with a means for treating cognitive disorders selected from one or more antipsychotics, antidepressants, anticonvulsants or combinations thereof. 5. Фармацевтическая композиция, предназначенная для применения в комплексной терапии пациентов с аутистическими расстройствами и когнитивными нарушениями, содержащая в качестве активного компонента терапевтически эффективное количество сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (I):
Figure 00000004

где а:b:с=1:(3-6):(5-7),
n=40-50;
молекулярной массы 120000-130000;
и фармацевтически приемлемые добавки.
5. A pharmaceutical composition intended for use in the treatment of patients with autistic disorders and cognitive impairment, containing as active ingredient a therapeutically effective amount of a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of the formula (I):
Figure 00000004

where a: b: c = 1: (3-6) :( 5-7),
n = 40-50;
molecular weight 120,000-130,000;
and pharmaceutically acceptable additives.
6. Фармацевтическая композиция по п.5 следующего состава, мас.%:
активный компонент формулы (1) 10,0-16,0 крахмал 10,0-20,0 стеарат кальция или магния 0,6-0,8 лудипресс до 100
6. The pharmaceutical composition according to claim 5 of the following composition, wt.%:
active component formulas (1) 10.0-16.0 starch 10.0-20.0 calcium or magnesium stearate 0.6-0.8 ludipress up to 100
7. Фармацевтическая композиция по п.5 или 6, предназначенная для применения в сочетании со средством для лечения когнитивных расстройств, выбранным из одного или более нейролептика, антидепрессанта, противосудорожного препарата или их сочетания.7. The pharmaceutical composition according to claim 5 or 6, intended for use in combination with an agent for the treatment of cognitive disorders selected from one or more antipsychotics, antidepressants, anticonvulsants, or combinations thereof. 8. Комбинация для лечения пациентов с аутистическими расстройствами и когнитивными нарушениями, включающая терапевтически эффективное количество сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (I):
Figure 00000005

где a:b:c=l:(3-6):(5-7),
n=40-50;
молекулярной массы 120000-130000;
или фармацевтическую композицию по п.5 или 6; и
терапевтически эффективное количество средства для лечения когнитивных расстройств, выбранного из одного или более нейролептика, антидепрессанта, противосудорожного препарата или их сочетания.
8. The combination for the treatment of patients with autistic disorders and cognitive impairment, comprising a therapeutically effective amount of a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of the formula (I):
Figure 00000005

where a: b: c = l: (3-6) :( 5-7),
n = 40-50;
molecular weight 120,000-130,000;
or a pharmaceutical composition according to claim 5 or 6; and
a therapeutically effective amount of an agent for treating cognitive disorders selected from one or more antipsychotics, an antidepressant, an anticonvulsant, or a combination thereof.
9. Способ лечения пациентов с аутистическими расстройствами и когнитивными нарушениями, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (I):
Figure 00000006

где a:b:c=l:(3-6):(5-7),
n=40-50;
молекулярной массы 120000-130000; или фармацевтической композиции по п.5 или 6 в сочетании с терапевтически эффективным количеством средства для лечения когнитивных расстройств, выбранного из одного или более нейролептика, антидепрессанта, противосудорожного препарата или их сочетания.
9. A method of treating patients with autistic disorders and cognitive impairment, comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a sodium carboxymethyl cellulose copolymer with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of formula (I):
Figure 00000006

where a: b: c = l: (3-6) :( 5-7),
n = 40-50;
molecular weight 120,000-130,000; or a pharmaceutical composition according to claim 5 or 6 in combination with a therapeutically effective amount of a cognitive disorder selected from one or more antipsychotics, an antidepressant, an anticonvulsant, or a combination thereof.
10. Применение сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (I):
Figure 00000007

где
а:b:с=1:(3-6):(5-7),
т=40-50;
молекулярной массы 120000-130000 для получения фармацевтической композиции по п.5 или 6.
10. The use of a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of the formula (I):
Figure 00000007

Where
a: b: c = 1: (3-6) :( 5-7),
t = 40-50;
molecular weight 120000-130000 to obtain a pharmaceutical composition according to claim 5 or 6.
11. Применение по п.10, где сополимер натрийкарбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,35-0,80 и госсипола формулы (I) получен способом по п.1. 11. The use of claim 10, where the copolymer of sodium carboxymethyl cellulose with a degree of substitution of 0.35-0.80 and gossypol of formula (I) is obtained by the method according to claim 1.
RU2010141697/05A 2010-10-11 2010-10-11 Method of producing copolymer of sodium carboxy-methylcellulose and gossypol and use thereof in complex therapy of patients with autistic disorders and cognitive impairments RU2453559C1 (en)

Priority Applications (30)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010141697/05A RU2453559C1 (en) 2010-10-11 2010-10-11 Method of producing copolymer of sodium carboxy-methylcellulose and gossypol and use thereof in complex therapy of patients with autistic disorders and cognitive impairments
UAA201305876A UA108126C2 (en) 2010-10-11 2011-06-10 A METHOD FOR OBTAINING THE Copolymer of Sodium Carboxymethylcellulose and Gosipol
EA201390530A EA024810B1 (en) 2010-10-11 2011-10-06 Use of copolymer of sodium carboxymethyl cellulose and gossypol in combined treatment for patients with autistic spectrum disorders and cognitive impairments, pharmaceutical composition comprising same and method of treatment
DK11832823.6T DK2628754T3 (en) 2010-10-11 2011-10-06 Process for Preparing and Using a Copolymer of Sodium Carboxymethyl Cellulose and Gossypol
US13/877,416 US9078916B2 (en) 2010-10-11 2011-10-06 Method for producing and using a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose and gossypol
PL11832823T PL2628754T3 (en) 2010-10-11 2011-10-06 Method for producing and using a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose and gossypol
PCT/RU2011/000785 WO2012050483A1 (en) 2010-10-11 2011-10-06 Method for producing and using a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose and gossypol
PE2013000829A PE20140200A1 (en) 2010-10-11 2011-10-06 METHOD FOR PRODUCING AND USING A COPOLYMER OF CARBOXIMETHYLCELLULOSE SODIUM AND GOSIPOL
GEAP201113083A GEP201706607B (en) 2010-10-11 2011-10-06 Method for producing and using copolymer of sodium carboxymethyl cellulose and gossypol
CA2896450A CA2896450A1 (en) 2010-10-11 2011-10-06 Method for producing and using a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose and gossypol
BR112013008888-5A BR112013008888B1 (en) 2010-10-11 2011-10-06 method for production, pharmaceutical composition and use of a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose and gossypol
PT118328236T PT2628754T (en) 2010-10-11 2011-10-06 Method for producing and using a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose and gossypol
SI201131286T SI2628754T1 (en) 2010-10-11 2011-10-06 Method for producing and using a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose and gossypol
EP11832823.6A EP2628754B8 (en) 2010-10-11 2011-10-06 Method for producing and using a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose and gossypol
AU2011314406A AU2011314406B2 (en) 2010-10-11 2011-10-06 Method for producing and using a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose and gossypol
EA201690544A EA031316B1 (en) 2010-10-11 2011-10-06 Method for producing a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose and gossypol
JP2013533814A JP5690944B2 (en) 2010-10-11 2011-10-06 Process for making and using copolymers of sodium carboxymethylcellulose and gossypol
UAA201411350A UA108975C2 (en) 2010-10-11 2011-10-06 APPLICATION OF THE Copolymer of Sodium Carboxymethylcellulose and Gosipol in Complex Therapy of Patients with Autistic Disorders and Cogniitis
LTEP11832823.6T LT2628754T (en) 2010-10-11 2011-10-06 Method for producing and using a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose and gossypol
ES11832823.6T ES2643167T3 (en) 2010-10-11 2011-10-06 Production process and use of a copolymer of sodium carboxymethylcellulose and gosipol
CA2811583A CA2811583C (en) 2010-10-11 2011-10-06 Method for producing and using a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose and gossypol
HUE11832823A HUE034920T2 (en) 2010-10-11 2011-10-06 Method for producing and using a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose and gossypol
CN201180048898.4A CN103189393B (en) 2010-10-11 2011-10-06 For the production of the method for the multipolymer with use Xylo-Mucine and gossypol
RS20170877A RS56257B1 (en) 2010-10-11 2011-10-06 Method for producing and using a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose and gossypol
CL2013000962A CL2013000962A1 (en) 2010-10-11 2013-04-10 Method for producing a sodium carboxymethyl cellulose copolymer with a substitution degree of 0.35 to 0.80 and gosipol; pharmaceutical composition; combination comprising it with one or more neuroleptic, antidepressant or anticonvulsant medications; treatment method; and use in autistic disorders and cognitive disorders.
ECSP13012613 ECSP13012613A (en) 2010-10-11 2013-05-09 METHOD FOR PRODUCING AND USING A SOUND CARBOXIMETILCELLULOSE AND GOSIPOL COPOLYMER
CO13117014A CO6731081A2 (en) 2010-10-11 2013-05-10 Method for producing and using a copolymer of sodium carboxymethylcellulose and gosipol
CL2015001180A CL2015001180A1 (en) 2010-10-11 2015-05-05 Pharmaceutical combination comprising a copolymer of sodium carboxymethylcellulose with a substitution degree of 0.35 to 0.80 and gosipol or a medicament for the treatment of cognitive disorders selected from neuroleptics, antidepressants, anticonvulsants or a combination thereof.
HRP20171330TT HRP20171330T1 (en) 2010-10-11 2017-09-05 Method for producing and using a copolymer of sodium carboxymethyl cellulose and gossypol
CY20171100974T CY1119413T1 (en) 2010-10-11 2017-09-14 METHOD FOR PRODUCTION AND USE OF A COPYMOBLE Sodium CARBOSYMYTHYLOCYTLERINE AND GOSYPOLIS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010141697/05A RU2453559C1 (en) 2010-10-11 2010-10-11 Method of producing copolymer of sodium carboxy-methylcellulose and gossypol and use thereof in complex therapy of patients with autistic disorders and cognitive impairments

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010141697A RU2010141697A (en) 2012-04-20
RU2453559C1 true RU2453559C1 (en) 2012-06-20

Family

ID=45938511

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010141697/05A RU2453559C1 (en) 2010-10-11 2010-10-11 Method of producing copolymer of sodium carboxy-methylcellulose and gossypol and use thereof in complex therapy of patients with autistic disorders and cognitive impairments

Country Status (26)

Country Link
US (1) US9078916B2 (en)
EP (1) EP2628754B8 (en)
JP (1) JP5690944B2 (en)
CN (1) CN103189393B (en)
AU (1) AU2011314406B2 (en)
BR (1) BR112013008888B1 (en)
CA (2) CA2896450A1 (en)
CL (2) CL2013000962A1 (en)
CO (1) CO6731081A2 (en)
CY (1) CY1119413T1 (en)
DK (1) DK2628754T3 (en)
EA (2) EA031316B1 (en)
EC (1) ECSP13012613A (en)
ES (1) ES2643167T3 (en)
GE (1) GEP201706607B (en)
HR (1) HRP20171330T1 (en)
HU (1) HUE034920T2 (en)
LT (1) LT2628754T (en)
PE (1) PE20140200A1 (en)
PL (1) PL2628754T3 (en)
PT (1) PT2628754T (en)
RS (1) RS56257B1 (en)
RU (1) RU2453559C1 (en)
SI (1) SI2628754T1 (en)
UA (2) UA108126C2 (en)
WO (1) WO2012050483A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2577539C2 (en) * 2014-06-17 2016-03-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Ниармедик Плюс" Gossypol polymer derivatives, methods for production thereof and pharmaceutical composition based thereon
RU2746504C1 (en) * 2020-02-27 2021-04-14 Ниармедик Интернэшнл Лимитед Antimicrobial agents based on beta-glucans, methods for their preparation and application

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2499002C1 (en) * 2012-06-14 2013-11-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Ниармедик Плюс" Conjugates of gossypol and sodium-carboxymethyl cellulose, their production methods and antiviral agents on their basis
RU2754067C2 (en) * 2018-05-18 2021-08-25 Общество с ограниченной ответственностью "НИАРМЕДИК ФАРМА" Antimicrobial composition based on polyphenols and polysaccharides, method for its preparation and application
JP7207364B2 (en) 2020-05-19 2023-01-18 Jfeスチール株式会社 Rod changing device and method for rod mill
CN114622407B (en) * 2022-04-01 2023-09-19 浙江隆腾医用新材料有限公司 Elution method of sodium carboxymethylcellulose fibers

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2002755C1 (en) * 1991-02-04 1993-11-15 Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им.Н.Ф.Гамалеи РАМН Cellulose and gossypol derivative showing interferon-inducing and anti-viral action
RU2222548C2 (en) * 2000-07-21 2004-01-27 Зао "Ниармедик Плюс" Application of cellulose derivative and gossypol aqueous solution as radioprotector, anti-infective, and potentiating agent, method for preparation thereof, and pharmaceutical composition based thereon
RU2238122C1 (en) * 2003-01-20 2004-10-20 Ооо "Ниармедик Плюс" Anti-infectious pharmaceutical preparation
RU2270708C1 (en) * 2004-05-26 2006-02-27 Ооо "Ниармедик Плюс" Carboxymethylcellulose copolymer and gossypol sodium salt, pharmaceutical composition and method for prophylaxis or treatment of viral disease
RU2324476C2 (en) * 2002-06-14 2008-05-20 Лтс Ломанн Терапи-Зюстеме Аг Film dosage form for administration of active substances from hemp, sticking to mucouse

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR0311693A (en) * 2002-06-10 2005-03-22 Wyeth Corp O-desmethyl-venlafaxine salt
US20060144723A1 (en) * 2004-11-02 2006-07-06 Mary Fuller Device for securing valuables
US20070003621A1 (en) * 2005-06-23 2007-01-04 Spherics, Inc. Dosage forms for movement disorder treatment
US20090285865A1 (en) * 2008-05-14 2009-11-19 Shalaby Shalaby W Palatable, solid oral formulations for male chemical sterilization

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2002755C1 (en) * 1991-02-04 1993-11-15 Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им.Н.Ф.Гамалеи РАМН Cellulose and gossypol derivative showing interferon-inducing and anti-viral action
RU2222548C2 (en) * 2000-07-21 2004-01-27 Зао "Ниармедик Плюс" Application of cellulose derivative and gossypol aqueous solution as radioprotector, anti-infective, and potentiating agent, method for preparation thereof, and pharmaceutical composition based thereon
RU2324476C2 (en) * 2002-06-14 2008-05-20 Лтс Ломанн Терапи-Зюстеме Аг Film dosage form for administration of active substances from hemp, sticking to mucouse
RU2238122C1 (en) * 2003-01-20 2004-10-20 Ооо "Ниармедик Плюс" Anti-infectious pharmaceutical preparation
RU2270708C1 (en) * 2004-05-26 2006-02-27 Ооо "Ниармедик Плюс" Carboxymethylcellulose copolymer and gossypol sodium salt, pharmaceutical composition and method for prophylaxis or treatment of viral disease

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2577539C2 (en) * 2014-06-17 2016-03-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Ниармедик Плюс" Gossypol polymer derivatives, methods for production thereof and pharmaceutical composition based thereon
RU2746504C1 (en) * 2020-02-27 2021-04-14 Ниармедик Интернэшнл Лимитед Antimicrobial agents based on beta-glucans, methods for their preparation and application

Also Published As

Publication number Publication date
HUE034920T2 (en) 2018-03-28
ES2643167T3 (en) 2017-11-21
JP5690944B2 (en) 2015-03-25
CN103189393A (en) 2013-07-03
RU2010141697A (en) 2012-04-20
EP2628754A1 (en) 2013-08-21
EP2628754A4 (en) 2014-03-26
ECSP13012613A (en) 2013-10-31
JP2013540866A (en) 2013-11-07
HRP20171330T1 (en) 2017-10-20
EA201690544A1 (en) 2016-07-29
PL2628754T3 (en) 2017-12-29
CA2896450A1 (en) 2012-04-19
SI2628754T1 (en) 2017-11-30
EP2628754B1 (en) 2017-07-12
CL2013000962A1 (en) 2013-12-06
BR112013008888B1 (en) 2021-01-05
BR112013008888A2 (en) 2016-06-28
RS56257B1 (en) 2017-11-30
WO2012050483A1 (en) 2012-04-19
CO6731081A2 (en) 2013-08-15
UA108126C2 (en) 2015-03-25
EA031316B1 (en) 2018-12-28
EP2628754B8 (en) 2017-10-25
CY1119413T1 (en) 2018-03-07
US9078916B2 (en) 2015-07-14
PT2628754T (en) 2017-10-19
UA108975C2 (en) 2015-06-25
CA2811583A1 (en) 2012-04-19
US20130266534A1 (en) 2013-10-10
LT2628754T (en) 2017-11-10
AU2011314406B2 (en) 2016-08-11
EA201390530A1 (en) 2013-07-30
CN103189393B (en) 2015-09-30
AU2011314406A1 (en) 2013-05-23
PE20140200A1 (en) 2014-02-21
GEP201706607B (en) 2017-01-25
DK2628754T3 (en) 2017-11-20
EA024810B1 (en) 2016-10-31
CL2015001180A1 (en) 2015-08-28
CA2811583C (en) 2016-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2453559C1 (en) Method of producing copolymer of sodium carboxy-methylcellulose and gossypol and use thereof in complex therapy of patients with autistic disorders and cognitive impairments
WO2016184381A1 (en) Use of dextrorotatory oxiracetam in pharmaceutical field
JP3905386B2 (en) Use of bradycardic agent in the treatment of myocardial disease with hypertrophy and novel pharmaceutical composition
RU2384330C2 (en) Composition of 3-oxy-6-methyl-2-ethylpyridine or its pharmaceutically acceptable salt in tabletted form, method for making thereof, and therapy
RU2443439C2 (en) Method of treating lichen acuminatus
JP3464012B2 (en) Psychotic treatment
RU2322985C2 (en) Using flumazenil in production of drug for treatment of cocaine abuse
WO2016172205A1 (en) Managing ebola viral infections
CN1312080A (en) Composition containing fatty acid
CN100594911C (en) Medicine composition and use
RU2747985C1 (en) Solid-phase composition for correction of metabolic disorders in type 2 diabetes mellitus
CN105935443A (en) Pharmaceutical composition for treating diabetic cataract
CA2840521C (en) Pharmaceutical composition for treating premature ejaculation and method for treating premature ejaculation
RU2270708C1 (en) Carboxymethylcellulose copolymer and gossypol sodium salt, pharmaceutical composition and method for prophylaxis or treatment of viral disease
JPH06502155A (en) How to treat demyelinating diseases
RU2357730C1 (en) 2-ethyl-6-methyl-3-oxypyridine succinate composition of cytoprotection medication
EA028995B1 (en) Tesofensine and optically active acetylamino acid salts, use thereof in the treatment and/or prevention of disorders related to obesity
US20100247637A1 (en) Compositions and pharmaceutical forms for the oral administration of thyroid hormones able to combat the action of sequestrants in the gastrointestinal tract
EP0005733A1 (en) Pharmaceutical compositions for use in the treatment of diabetic nephropathy and method for preparing them
RU2304439C1 (en) Medicinal preparation and method for treating diabetes mellitus
UA142200U (en) ALBENDAZOLE AND PRAZICVANTEL-BASED ANTIGELMINANT
CN105935442A (en) Pharmaceutical composition for treatment of glaucoma
JP2001302549A (en) Fatty acid containing composition

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
QB4A Licence on use of patent

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20210209

Effective date: 20210209

QC41 Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20210209

Effective date: 20220228