RU2449285C1 - Method of predicting risk of arterial hypertension development in patients with primary osteoarthrosis - Google Patents

Method of predicting risk of arterial hypertension development in patients with primary osteoarthrosis Download PDF

Info

Publication number
RU2449285C1
RU2449285C1 RU2010142816/15A RU2010142816A RU2449285C1 RU 2449285 C1 RU2449285 C1 RU 2449285C1 RU 2010142816/15 A RU2010142816/15 A RU 2010142816/15A RU 2010142816 A RU2010142816 A RU 2010142816A RU 2449285 C1 RU2449285 C1 RU 2449285C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
development
patients
arterial hypertension
blood
dec
Prior art date
Application number
RU2010142816/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Васильевич Говорин (RU)
Анатолий Васильевич Говорин
Елена Юрьевна Алексенко (RU)
Елена Юрьевна Алексенко
Светлана Матвеевна Цвингер (RU)
Светлана Матвеевна Цвингер
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Читинская государственная медицинская академия Росздрава
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Читинская государственная медицинская академия Росздрава filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Читинская государственная медицинская академия Росздрава
Priority to RU2010142816/15A priority Critical patent/RU2449285C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2449285C1 publication Critical patent/RU2449285C1/en

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention can be used for prediction of risk of development of arterial hypertension in patients with primary osteoarthrosis (POA). Invention is based on determination of duration in years (DKS) and intensity (VASH) of pain syndrome, calculation of number of desquamated endotheliocytes in blood (DEC) with further calculation of coefficient by formula K= DKS*DEC*VASH)/100. If coefficient value is more than 1, conclusion about high risk of arterial hypertension development is made. If coefficient value is lower than 1, probability of AH development is relatively low.
EFFECT: application of the method makes it possible to predict development of AH in said category of patients with high reliability and take adequate prophylactic and therapeutic measures in due time.
2 tbl, 3 ex

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития артериальной гипертензии у больных первичным остеоартрозом (ПОА).The invention relates to medicine, namely to rheumatology, and can be used to predict the risk of developing hypertension in patients with primary osteoarthritis (POA).

Проблема частого сочетания ПОА с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ) является одной из наиболее важных, так как именно этот аспект и определяет возможность адекватного и безопасного лечения ПОА, и прогноз у данной категории больных [1, 2, 3]. В этой связи в последние годы в литературе появляется все больше работ, посвященных вопросам поражения сердечно-сосудистой системы при ревматических заболеваниях, среди которых ПОА занимает лидирующее положение [4]. Его распространенность в популяции по данным разных авторов колеблется от 8% до 20% [5, 6]. Установлено, что OA часто сочетается с ССЗ, и уровень смертности больных с ПОА от сосудистых катастроф выше, чем у людей без него в аналогичных возрастных группах. Так многие авторы обращают внимание на значительную (более чем 60%) распространенность артериальной гипертензии среди больных ПОА [7]. Длительный болевой синдром, хроническое воспаление и необходимость периодического курсового приема нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) создают патогенетические предпосылки для развития у таких больных артериальной гипертензии (АГ). Вместе с тем, в ряде исследований установлено, что даже незначительные сосудистые и метаболические сдвиги оказывают выраженное влияние на тяжесть клинических проявлений и функциональную недостаточность суставов при ПОА [8].The problem of the frequent combination of PAO with cardiovascular diseases (CVD) is one of the most important, since it is this aspect that determines the possibility of an adequate and safe treatment of POP, and the prognosis for this category of patients [1, 2, 3]. In this regard, in recent years, more and more works have appeared in the literature on the problems of damage to the cardiovascular system in rheumatic diseases, among which POA occupies a leading position [4]. According to various authors, its prevalence in the population varies from 8% to 20% [5, 6]. It was found that OA is often combined with CVD, and the mortality rate of patients with POA from vascular catastrophes is higher than in people without it in similar age groups. So many authors pay attention to a significant (more than 60%) prevalence of arterial hypertension among patients with POA [7]. Long-term pain syndrome, chronic inflammation and the need for periodic course administration of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) create pathogenetic prerequisites for the development of arterial hypertension (AH) in such patients. At the same time, in a number of studies it was found that even minor vascular and metabolic changes have a pronounced effect on the severity of clinical manifestations and functional insufficiency of the joints in PAA [8].

Известен способ прогнозирования развития гестационной АГ, основанный на ультраструктурном определении наличия активированных моноцитов, лимфоцитов и нейтрофилов [9]. Прогностически неблагоприятным является наличие активированных форм в двух и более субпопуляциях белой крови беременной женщины. Существует способ прогнозирования нефрогенной АГ при хроническом пиелонефрите, который предполагает расчет медико-биологических и клинико-лабораторных показателей, таких как отягощенность перинатального и генеалогического анамнеза, группа крови, наличие сопутствующей патологии, уровень суточной урикозурии и протеинурии, удельная плотность мочи, СОЭ, содержание мочевины и креатинина крови, уровень клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции, типа гемодинамики и функции мочевого пузыря [10].A known method for predicting the development of gestational hypertension, based on the ultrastructural determination of the presence of activated monocytes, lymphocytes and neutrophils [9]. The presence of activated forms in two or more subpopulations of the white blood of a pregnant woman is prognostically unfavorable. There is a method for predicting nephrogenic hypertension in chronic pyelonephritis, which involves the calculation of biomedical and clinical and laboratory parameters, such as a history of perinatal and genealogical history, blood type, the presence of concomitant pathology, the level of daily uricosuria and proteinuria, specific gravity of urine, ESR, urea content and blood creatinine, the level of glomerular filtration and tubular reabsorption, such as hemodynamics and bladder function [10].

Вместе с тем, данные способы являются трудоемкими, требуют больших временных затрат и недоступны для широкого клинического применения. Причем речь идет о прогнозировании вторичной АГ, механизмы развития которой специфичны для каждого конкретного заболевания.However, these methods are time consuming, time consuming and not available for wide clinical use. Moreover, we are talking about predicting secondary hypertension, the development mechanisms of which are specific to each specific disease.

В качестве прототипа взят способ прогнозирования развития артериальной гипертензии при проведении противовоспалительной терапии у больных ревматоидным артритом с помощью определения концентрации нитрит-ионов в эритроцитах [11]. Данный способ позволяет прогнозировать повышение систолического артериального давления выше 140 мм рт.ст. в 100% случаев при уровне нитрит-ионов ниже 1,82 ммоль/л, а при концентрации нитритов 1,82 ммоль/л и выше нормальное артериальное давление имело место в 94% случаев. Чувствительность и специфичность метода достаточно высокие. Однако способ недостаточно точен, так как вазорегулирующую способность эндотелия авторы оценивают по одному показателю, который, как известно, варьирует в широких пределах и разнонаправлено изменяется при одних и тех же состояниях в зависимости от периода, активности, формы процесса [9, 10, 11]. Таким образом, из-за наличия неучтенных факторов, в том числе биохимических (сведений о состоянии функции эндотелия) и клинических данных, снижена диагностическая ценность полученных результатов.As a prototype, a method for predicting the development of arterial hypertension during anti-inflammatory therapy in patients with rheumatoid arthritis is taken by determining the concentration of nitrite ions in red blood cells [11]. This method allows to predict an increase in systolic blood pressure above 140 mm Hg. in 100% of cases, with a nitrite ion level below 1.82 mmol / L, and with a nitrite concentration of 1.82 mmol / L or higher, normal blood pressure occurred in 94% of cases. The sensitivity and specificity of the method are quite high. However, the method is not accurate enough, since the authors evaluate the vasoregulatory ability of the endothelium by one indicator, which, as you know, varies widely and varies in different directions under the same conditions depending on the period, activity, form of the process [9, 10, 11] . Thus, due to the presence of unaccounted factors, including biochemical (information about the state of endothelial function) and clinical data, the diagnostic value of the results is reduced.

Для повышения точности и специфичности прогнозирования развития АГ у больных ПОА определяют длительность клинических симптомов заболевания (в годах), интенсивность боли, количество дэсквамированых эндотелиоцитов (ДЭЦ) в крови и рассчитывают коэффициент, который представляет собой произведение трех вышеперечисленных показателей, выраженное в процентах:To increase the accuracy and specificity of predicting the development of hypertension in patients with POA, the duration of the clinical symptoms of the disease (in years), the intensity of pain, the amount of desquamated endotheliocytes (DEC) in the blood are determined and the coefficient is calculated, which is the product of the three above indicators, expressed as a percentage:

К=(ДКС*ДЭЦ*ВАШ)/100, гдеK = (DKS * DEC * YOUR) / 100, where

ДКС - длительность клинических симптомов заболевания (в годах);DKS - the duration of the clinical symptoms of the disease (in years);

ДЭЦ - количество дэсквамированных эндотелиоцитов в крови;DEC - the amount of desquamated endotheliocytes in the blood;

ВАШ - интенсивность боли по визуальной аналоговой шкале (в сантиметрах).YOUR - pain intensity on a visual analogue scale (in centimeters).

По величине коэффициента судят о степени риска развития АГ у больных ПОА. При значении коэффициента более 1 говорят о высоком риске развития артериальной гипертензии. При значении коэффициента менее 1 вероятность развития АГ относительно низкая.The magnitude of the coefficient judges the degree of risk of hypertension in patients with POA. With a coefficient value of more than 1, there is a high risk of developing hypertension. With a coefficient value of less than 1, the likelihood of developing AH is relatively low.

Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.

Проводят общеклиническое обследование больных ПОА, детально собирается анамнез заболевания с уточнением давности возникновения болевого синдрома и его интенсивность по визуальной аналоговой шкале [12].A general clinical examination of patients with PAA is carried out, an anamnesis of the disease is collected in detail with a clarification of the duration of pain and its intensity on a visual analogue scale [12].

Затем осуществляют забор венозной крови из локтевой вены утром натощак в количестве 5 мл в пробирку с цитратом натрия в соотношении 1:9, и подсчитывают количество дэсквамированных эндотелиоцитов по методу Hladovec J. [13].Then, venous blood is sampled from the ulnar vein in the morning on an empty stomach in the amount of 5 ml into a test tube with sodium citrate in a ratio of 1: 9, and the number of desquamated endotheliocytes is calculated according to the Hladovec J. method [13].

Рассчитывают коэффициент риска развития АГ у больных ПОА по формуле:Calculate the risk factor for the development of hypertension in patients with POA according to the formula:

К=(ДКС*ДЭЦ*ВАШ)/100, гдеK = (DKS * DEC * YOUR) / 100, where

ДКС - длительность клинических симптомов заболевания (в годах);DKS - the duration of the clinical symptoms of the disease (in years);

ДЭЦ - количество дэсквамированных эндотелиоцитов в крови;DEC - the amount of desquamated endotheliocytes in the blood;

ВАШ - интенсивность боли по визуальной аналоговой шкале (в сантиметрах).YOUR - pain intensity on a visual analogue scale (in centimeters).

По величине коэффициента судят о степени риска развития АГ у больных ПОА. При значении коэффициента более 1 говорят о высоком риске развития артериальной гипертензии. При значении коэффициента менее 1 вероятность развития АГ относительно низкая.The magnitude of the coefficient judges the degree of risk of hypertension in patients with POA. With a coefficient value of more than 1, there is a high risk of developing hypertension. With a coefficient value of less than 1, the likelihood of developing AH is relatively low.

Нами установлено, что наиболее выраженное снижение количества ДЭЦ в крови пациентов с ПОА происходит при длительности заболевания более 5 лет, однонаправлено изменяется и выраженность болевого синдрома (таблица 1)We found that the most pronounced decrease in the number of DEC in the blood of patients with POA occurs with a disease duration of more than 5 years, the severity of the pain syndrome changes unidirectionally (table 1)

Таблица 1Table 1 Изменение количества ДЭЦ и интенсивности боли в зависимости от длительности заболевания, (M±SD)Change in the number of DEC and pain intensity depending on the duration of the disease, (M ± SD) ПоказательIndicator ДЭЦ×104DEC × 10 4 / L Боль по ВАШ, смPain according to YOUR cm Коэффициент риска развития АГAH risk factor Длительность ОА<5 лет,OA duration <5 years, 4,0±1,24.0 ± 1.2 4,8±2,34.8 ± 2.3 0,7±2,80.7 ± 2.8 n=42n = 42 Длительность ОА>5 лет,OA duration> 5 years, 6,0±1,86.0 ± 1.8 6,1±2,66.1 ± 2.6 2,2±0,62.2 ± 0.6 n=31n = 31

На основании проведенных исследований и результатов многофакторного пошагового регрессионного анализа (в модель было включено 10 независимых параметров, которые при проведении корреляционного анализа демонстрировали самые высокие коэффициенты) установлено, что для прогнозирования развития артериальной гипертензии у больных ПОА наибольшей значимостью обладают следующие факторы: длительность и выраженность болевого синдрома, а также количество дэсквамированных эндотелиоцитов в крови (таблица 2).Based on the studies and the results of multivariate step-by-step regression analysis (10 independent parameters were included in the model, which showed the highest coefficients during correlation analysis), the following factors were most significant for predicting the development of arterial hypertension in patients with PAA: duration and severity of pain syndrome, as well as the number of desquamated endotheliocytes in the blood (table 2).

Таблица 2table 2 Коэффициенты регрессии в многофакторной модели прогнозирования эндотелиальной дисфункции у больных ОАRegression coefficients in a multifactorial model for predicting endothelial dysfunction in patients with OA ПоказательIndicator M±SDM ± SD Коэффициент корреляции, rCorrelation coefficient, r Коэффициент регрессии, betaRegression coefficient, beta PP Стандартная ошибка оценки моделиStandard Model Estimation Error Анамнез заболева-
ния
Anamnesis of the disease
niya
5,4±2,55.4 ± 2.5 0,40.4 0,230.23 0,0060.006 1,61,6
р=0,03p = 0.03 ДЭЦDEC 5,5±2,25.5 ± 2.2 0,50.5 0,240.24 0,0040.004 0,20.2 р=0,003p = 0.003 Боль при движении (ВАШ)Motion pain (YOUR) 6,6±1,56.6 ± 1.5 0,70.7 0,460.46 0,00010.0001 0,70.7 р-0,00003p-0.00003

Пример 1Example 1

Больная Н., 38 лет, обратилась в январе 2006 года с жалобами на боли в коленных, голеностопных, плюсне-фаланговых суставах I пальцев обеих стоп при движении и длительной статической нагрузке, утреннюю скованность до 15-20 минут. Из анамнеза выяснено, что указанные жалобы беспокоят в течение 3-х лет. Лечилась самостоятельно, периодически принимала НПВС с хорошим, но непродолжительным эффектом. Состояние ухудшилось последние два месяца, усилились боли, стали беспокоить в покое и в ночное время. Объективно: состояние удовлетворительное, сознание ясное, конституциональный тип - нормостенический (ИМТ 21), кожные покровы обычной окраски. Периферические лимфоузлы не увеличены, отеков нет. Щитовидная железа не увеличена. При осмотре костей и суставов определяется сглаженность контуров коленных суставов, больше справа; вальгусная деформация плюсне-фаланговых суставов I пальцев обеих стоп. Пальпация по ходу суставной щели коленных и голеностопных суставов безболезненная. Объем активных и пассивных движений в коленных суставах ограничен за счет выраженного болевого синдрома (80 мм по ВАШ). Органы дыхания без патологии. Верхушечный толчок пальпируется в пятом межреберье на 2 см кнутри от срединноключичной линии, локализован, обычной силы. Границы сердца не смещены, тоны ритмичные, ЧСС 74 удара в минуту, артериальное давление 120/80 мм рт.ст. Патологии желудочно-кишечного тракта не выявлено.Patient N., 38 years old, came in January 2006 with complaints of pain in the knee, ankle, metatarsophalangeal joints of the I fingers of both feet during movement and prolonged static load, morning stiffness up to 15-20 minutes. From the anamnesis it was found that these complaints have been disturbing for 3 years. She was treated independently, periodically took NSAIDs with a good, but short-lived effect. The condition worsened over the past two months, pain intensified, and began to bother at rest and at night. Objectively: the condition is satisfactory, the consciousness is clear, the constitutional type is normostenic (BMI 21), the skin is of normal color. Peripheral lymph nodes are not enlarged, no edema. The thyroid gland is not enlarged. When examining bones and joints, the smoothness of the contours of the knee joints is determined, more to the right; hallux valgus deformity of the metatarsophalangeal joints of the I toes of both feet. Palpation along the joint gap of the knee and ankle joints is painless. The volume of active and passive movements in the knee joints is limited due to severe pain (80 mm according to YOUR). Respiratory organs without pathology. The apical impulse is palpated in the fifth intercostal space 2 cm inwards from the midclavicular line, localized, of ordinary strength. The borders of the heart are not shifted, rhythmic tones, heart rate of 74 beats per minute, blood pressure 120/80 mm Hg Pathology of the gastrointestinal tract was not detected.

При лабораторно-инструментальном обследовании: общий анализ крови и острофазовые показатели в пределах нормальных значений, рентгенограмма коленных суставов - признаки остеоартроза II ст. (краевой эпифизарный остеосклероз, сужение суставной щели, единичный остеофит правого коленного сустава). Было проведено определение количества дэсквамированных эндотелиоцитов в крови (7×104/л), и рассчитан коэффициент риска развития артериальной гипертензии, который составил 1,7, что свидетельствует о высоком риске развития АГ у данного пациента. Назначено лечение остеоартроза: даны рекомендации по питанию, лечебной физкультуре, образу жизни; аэртал в дозе 100 мг×2 раза в сутки 14 дней, артра по схеме 1 капсула×2 раза в сутки в течение 3-х недель, затем 1 раз в сутки 3 месяца, с повторением схемы 2 раза в год; престариум в дозе 2 мг×1 раз в сутки постоянно. При проведении данной терапии у больной через 5 дней выраженность болевого синдрома по ВАШ уменьшилась до 50 мм. В последующие 3 года лечилась согласно схеме, придерживалась рекомендаций. Через 3 года данные рентгенографии коленных суставов без отрицательной динамики, интенсивность болевого синдрома в пределах 30 мм, количество ДЭЦ 4×104/л, таким образом значение коэффициента риска развития артериальной гипертензии 0,7. Эпизодов повышения артериального давления не зафиксировано. Рекомендовано продолжить прием артры по 1 капсуле×1 раз в сутки в течение 3-х месяцев каждые полгода.During laboratory and instrumental examination: a general blood test and acute phase indicators within normal values, an x-ray of the knee joints are signs of osteoarthrosis II tbsp. (marginal epiphyseal osteosclerosis, narrowing of the joint space, single osteophyte of the right knee joint). The amount of desquamated endotheliocytes in the blood was determined (7 × 10 4 / L), and the risk factor for the development of arterial hypertension was calculated, which amounted to 1.7, which indicates a high risk of hypertension in this patient. The treatment of osteoarthritis is prescribed: recommendations are given on nutrition, physiotherapy exercises, lifestyle; Aertal in a dose of 100 mg × 2 times a day for 14 days, arthra according to the scheme 1 capsule × 2 times a day for 3 weeks, then 1 time per day for 3 months, with a repetition of the scheme 2 times a year; Prestarium at a dose of 2 mg × 1 time per day constantly. When conducting this therapy in a patient after 5 days, the severity of pain according to YOUR decreased to 50 mm. In the next 3 years she was treated according to the scheme, adhered to the recommendations. After 3 years, X-ray data of the knee joints without negative dynamics, the intensity of the pain syndrome within 30 mm, the number of DECs 4 × 10 4 / l, thus the value of the risk factor for the development of arterial hypertension is 0.7. There are no episodes of increased blood pressure. It is recommended to continue taking arthra in 1 capsule × 1 time per day for 3 months every six months.

Пример 2Example 2

Больной П., 40 лет, поступил в отделение ревматологии, предъявлял жалобы на боли в плечевых и локтевых суставах, припухлость правого плечевого сустава, утреннюю скованность до 20 минут. Повышение артериального давления до 160/90 мм рт.ст. Два года назад пациент был консультирован амбулаторно, тогда из анамнеза было выяснено, что он страдает остеоартрозом с 32 лет, лечится не регулярно. Тогда же больному определяли количество дэсквамированных эндотелиоцитов в крови, выраженность болевого синдрома (70 мм) и рассчитывали коэффициент риска развития артериальной гипертензии, который составил 4,4. На рентгенограммах плечевых суставов были выявлены единичные остеофиты, краевой остеосклероз, выраженное сужение суставной щели. Учитывая, что значение коэффициента свидетельствовало о высоком риске развития артериальной гипертензии, больному наряду с противовоспалительными и хондропротективными препаратами с профилактической целью назначался ингибитор АПФ в минимальной дозировке. Кроме того, даны рекомендации по питанию и образу жизни. За прошедшие 2 года до поступления в стационар пациент лечился не регулярно, рекомендаций не придерживался, при выраженном болевом синдроме принимал НПВС. В последние 6 месяцев состояние ухудшилось, увеличилась интенсивность боли до 80 мм по ВАШ, появились эпизоды повышения артериального давления до 160/90 мм рт.ст., сопровождающиеся головными болями. Объективно: состояние удовлетворительное, сознание ясное, конституциональный тип - нормостенический (ИМТ 24), кожные покровы обычной окраски. Периферические лимфоузлы не увеличены, отеков нет. Щитовидная железа не увеличена. При осмотре костей и суставов определяется дефигурация правого плечевого сустава за счет синовита. Пальпация по ходу суставной щели плечевых и локтевых суставов болезненная. Объем активных и пассивных движений ограничен за счет выраженного болевого синдрома (90 мм по ВАШ). Органы дыхания без патологии. Верхушечный толчок пальпируется в пятом межреберье на 2 см кнутри от срединноключичной линии, локализован, обычной силы. Границы сердца не смещены, тоны ритмичные, ЧСС 78 ударов в минуту, артериальное давление 150/80 мм рт.ст. Патологии желудочно-кишечного тракта не выявлено.Patient P., 40 years old, was admitted to the rheumatology department, complained of pain in the shoulder and elbow joints, swelling of the right shoulder joint, morning stiffness up to 20 minutes. Increased blood pressure up to 160/90 mm Hg Two years ago, the patient was consulted on an outpatient basis, then from the anamnesis it was found out that he had been suffering from osteoarthritis since 32, he is not regularly treated. Then the patient was determined the amount of desquamated endotheliocytes in the blood, the severity of pain (70 mm) and calculated the risk factor for the development of arterial hypertension, which was 4.4. On radiographs of the shoulder joints, single osteophytes, marginal osteosclerosis, and pronounced narrowing of the joint gap were revealed. Considering that the coefficient value testified to a high risk of developing hypertension, the patient, along with anti-inflammatory and chondroprotective drugs, was prescribed a minimum dosage ACE inhibitor for prophylactic purposes. In addition, recommendations are given on nutrition and lifestyle. Over the past 2 years before admission to the hospital, the patient was not treated regularly, did not adhere to recommendations, and when taking pain, he took NSAIDs. In the past 6 months, the condition worsened, the intensity of pain increased to 80 mm according to YOUR, there were episodes of increased blood pressure to 160/90 mm Hg, accompanied by headaches. Objectively: the condition is satisfactory, the consciousness is clear, the constitutional type is normostenic (BMI 24), the skin is of normal color. Peripheral lymph nodes are not enlarged, no edema. The thyroid gland is not enlarged. When examining bones and joints, the configuration of the right shoulder joint is determined due to synovitis. Palpation along the joint space of the shoulder and elbow joints is painful. The volume of active and passive movements is limited due to severe pain (90 mm according to YOUR). Respiratory organs without pathology. The apical impulse is palpated in the fifth intercostal space 2 cm inwards from the midclavicular line, localized, of ordinary strength. The boundaries of the heart are not shifted, rhythmic tones, heart rate of 78 beats per minute, blood pressure of 150/80 mm Hg Pathology of the gastrointestinal tract was not detected.

При лабораторно-инструментальном обследовании: общий анализ крови: СОЭ 20 мм/час, острофазовые показатели: СРБ 6 мг/л, ДЭЦ 8×104/л, рентгенограмма плечевых суставов - без отрицательной динамики. Рассчитанный коэффициент риска развития артериальной гипертензии составил 7,2. При СМАД выявлены эпизоды повышения артериального давления днем и недостаточное снижение в ночное время. На основании чего больному в качестве сопутствующего остеоартрозу заболевания выставлен диагноз гипертонической болезни, и назначена двухкомпонентная антигипертензивная терапия.During laboratory and instrumental examination: general blood test: ESR 20 mm / h, acute phase parameters: CRP 6 mg / l, DEC 8 × 10 4 / l, radiograph of the shoulder joints - without negative dynamics. The calculated risk factor for the development of arterial hypertension was 7.2. With BPMD, episodes of increased blood pressure during the day and an insufficient decrease at night were detected. Based on this, the patient was diagnosed with hypertension as a concomitant disease of osteoarthritis, and two-component antihypertensive therapy was prescribed.

Пример 3Example 3

Больная К., 36 лет, обратилась в поликлинику с жалобами на боли и утреннюю скованность до 10-15 минут в дистальных межфаланговых и лучезапястных суставах. Указанные симптомы отмечает на протяжении 3-х лет. За медицинской помощью не обращалась. Последние 2 месяца боли усилились, в области дистальных межфаланговых суставов IV-V правой и V пальца левой руки появились подкожные узелки. Объективно: состояние удовлетворительное, сознание ясное, конституциональный тип - нормостенический (ИМТ 22), кожные покровы обычной окраски. Периферические лимфоузлы не увеличены, отеков нет. Щитовидная железа не увеличена. Пальпация межфаланговых суставов болезненная, определяются узелки Гебердена. Пальпация по ходу суставной щели правого лучезапясного сустава болезненная. Объем активных и пассивных движений не ограничен. Боль при активном движении 40 мм по ВАШ. Органы дыхания без патологии. Верхушечный толчок пальпируется в пятом межреберье на 2 см кнутри от срединноключичной линии, локализован, обычной силы. Границы сердца не смещены, тоны ритмичные, ЧСС 65 ударов в минуту, артериальное давление 110/70 мм рт.ст. Патологии желудочно-кишечного тракта не выявлено.Patient K., 36 years old, went to the clinic with complaints of pain and morning stiffness for up to 10-15 minutes in the distal interphalangeal and wrist joints. These symptoms are noted for 3 years. I did not seek medical help. The last 2 months of pain intensified, subcutaneous nodules appeared in the distal interphalangeal joints of the IV-V right and V fingers of the left hand. Objectively: the condition is satisfactory, the consciousness is clear, the constitutional type is normostenic (BMI 22), the skin is of normal color. Peripheral lymph nodes are not enlarged, no edema. The thyroid gland is not enlarged. Palpation of the interphalangeal joints is painful, Heberden's nodules are determined. Palpation along the joint space of the right radiocarpal joint is painful. The volume of active and passive movements is not limited. Pain with active movement of 40 mm along YOUR. Respiratory organs without pathology. The apical impulse is palpated in the fifth intercostal space 2 cm inwards from the midclavicular line, localized, of ordinary strength. The boundaries of the heart are not shifted, rhythmic tones, heart rate of 65 beats per minute, blood pressure 110/70 mm Hg Pathology of the gastrointestinal tract was not detected.

При лабораторно-инструментальном обследовании: общий анализ крови: СОЭ 16 мм/час, острофазовые показатели: СРБ 4 мг/л, ДЭЦ 6×104/л рентгенограмма кистей - II ст. (сужение суставной щели, субхондральный остеосклероз, узелки Гебердена). Рассчитанный коэффициент риска развития артериальной гипертензии составил 0,7. Учитывая нормальный коэффициент риска развития артериальной гипертензии (К<1) и умеренный болевой синдром, больной рекомендован комплекс специальных упражнений и в качестве монотерапии остеоартроза назначен хондропротективный препарат. В динамике через 3 года на контрольной рентгенограмме прогрессирования заболевания не отмечено, болевой синдром практически купирован (20 мм по ВАШ). Артериальное давление в норме. Коэффициент риска развития артериальной гипертензии 0,6 (К<1).During laboratory and instrumental examination: general blood test: ESR 16 mm / hour, acute phase parameters: CRP 4 mg / l, DEC 6 × 10 4 / l X-ray of the hands - II tbsp. (narrowing of the joint space, subchondral osteosclerosis, Heberden nodules). The calculated risk factor for the development of arterial hypertension was 0.7. Given the normal risk factor for the development of arterial hypertension (K <1) and moderate pain, the patient recommended a set of special exercises and a chondroprotective drug was prescribed as a monotherapy for osteoarthritis. In dynamics, after 3 years, no progression of the disease was noted on the control radiograph, the pain syndrome was almost stopped (20 mm according to YOUR). Blood pressure is normal. The risk factor for the development of arterial hypertension is 0.6 (K <1).

Способ апробирован на 73 больных ПОА. Средний возраст обследованных составил 41,5±4,1 лет. В данной группе преобладали пациенты с I и II рентгенологической стадией заболевания (36% и 49% соответственно), III стадия диагностировалась в 15% случаев.The method was tested on 73 patients with PAA. The average age of the examined was 41.5 ± 4.1 years. This group was dominated by patients with I and II radiological stage of the disease (36% and 49%, respectively), stage III was diagnosed in 15% of cases.

Диагностические возможности коэффициента:Diagnostic capabilities of the coefficient:

Чувствительность - 84%Sensitivity - 84%

Специфичность - 92%Specificity - 92%

Предсказующая ценность положительного результата - 88%Predictive value of a positive result - 88%

Предсказующая ценность отрицательного результата - 79%Predictive value of negative result - 79%

Источники информации:Information sources:

1. Фоломеева О.И., Эрдес С.Ф., Насонова В.А. / Ревматологические заболевания у населения Российской Федерации в начале XXI века // Терапевтический архив. - 2007, №12. - С.5-12.1. Folomeev O.I., Erdes S.F., Nasonova V.A. / Rheumatological diseases in the population of the Russian Federation at the beginning of the XXI century // Therapeutic archive. - 2007, No. 12. - S. 5-12.

2. Демина А.Б. Причины смерти больных с ревматическими заболеваниями в Москве / А.Б. Демина, С.Г. Раденска-Лоповок, О.М. Фоломеева, Ш. Эрдес // Терапевтический архив. - 2005. - №4. - С.77-82.2. Demina A.B. Causes of death of patients with rheumatic diseases in Moscow / A.B. Demina, S.G. Radenska-Lopovok, O.M. Folomeeva, S. Erdes // Therapeutic Archive. - 2005. - No. 4. - S.77-82.

3. Лила A.M. Оптимизация лечения остеоартроза: препараты гиалуроновой кислоты // Консилиум медикум. - 2008. - №7. - С.124-128.3. Leela A.M. Optimization of the treatment of osteoarthritis: preparations of hyaluronic acid // Consilium medicum. - 2008. - No. 7. - S.124-128.

4. Наумов А.В., Шамуилова М.М. / Остеоартроз в современной клинической практике: анализ факторов и рекомендации. // Терапевт. - 2009, №10. - С.5-33.4. Naumov A.V., Shamuilova M.M. / Osteoarthrosis in modern clinical practice: analysis of factors and recommendations. // Therapist. - 2009, No. 10. - S. 5-33.

5. Наумов А.В., Шамуилова М.М., Коцелапова Э.Ю. Остеоартроз в современной клинической практике: анализ факторов и рекомендации. // Терапевт. - 2009. - №11. - С.4-15.5. Naumov A.V., Shamuilova M.M., Kotselapova E.Yu. Osteoarthrosis in modern clinical practice: analysis of factors and recommendations. // Therapist. - 2009. - No. 11. - S. 4-15.

6. Клинические рекомендации. Ревматология. Под ред. Е.Л.Насонова // М.: ГЕОТАР-Медиа, 2006. - С.99-111.6. Clinical recommendations. Rheumatology. Ed. E.L. Nasonova // M .: GEOTAR-Media, 2006 .-- S.99-111.

7. Мазуров В.И., Столов С.В., Якушева В.А., Шидловская О.В. и др. Кардиоваскулярные проблемы в ревматологии. // Научно-практическая ревматология. - 2006. - №4. - С.28-34.7. Mazurov V.I., Stolov S.V., Yakusheva V.A., Shidlovskaya O.V. and other Cardiovascular problems in rheumatology. // Scientific and practical rheumatology. - 2006. - No. 4. - S. 28-34.

8. Коваленко В.Н., Борткевич О.П. Остеоартроз. Практическое руководство. - 2-е изд., перераб. и доп. - К.: Морион, 2005. - 529 с.8. Kovalenko V.N., Bortkevich O.P. Osteoarthrosis. A practical guide. - 2nd ed., Revised. and add. - K .: Morion, 2005 .-- 529 p.

9. Супряга О.М., Бонарцев П.Д. Способ прогнозирования развития гестационной артериальной гипертензии [электронный ресурс]. - режим доступа: http:www.fips1.ru9. Supryaga O.M., Bonartsev P.D. A method for predicting the development of gestational hypertension [electronic resource]. - access mode: http: www.fips1.ru

10. Агапов Е.Г., Лучанинова В.Н., Ни А.Н., Попова В.В., Сычева Э.В. Диагностический тест развития нефрогенной гипертензии и способ прогнозирования ее у детей, больных хроническим пиелонефритом [электронный ресурс]. - режим доступа: http:www.fips1.ru10. Agapov E.G., Luchaninova V.N., Ni A.N., Popova V.V., Sycheva E.V. A diagnostic test for the development of nephrogenic hypertension and a method for predicting it in children with chronic pyelonephritis [electronic resource]. - access mode: http: www.fips1.ru

11. Назаров С.Б., Бобков В.А., Кирпикова М.Н. Способ прогнозирования развития артериальной гипертензии при проведении противовоспалительной терапии у больных ревматоидным артритом [электронный ресурс]. - режим доступа: http:www.fips1.ru11. Nazarov S.B., Bobkov V.A., Kirpikova M.N. A method for predicting the development of arterial hypertension during anti-inflammatory therapy in patients with rheumatoid arthritis [electronic resource]. - access mode: http: www.fips1.ru

12. Голиков П.П. Оксид азота в клинике неотложных заболеваний. - М.: ИД Медпрактика, 2004. - 180 с.12. Golikov P.P. Nitric oxide in an emergency clinic. - M .: Publishing House Medpraktika, 2004 .-- 180 p.

13. Клименко О.В. Влияние различных цитокинов на синтез оксида азота / О.В. Клименко, Ю.А. Витковский // Проблемы биорегулирующей терапии в эксперименте и клинике: сб. науч. трудов. - Чита, 2002. - С.8.13. Klimenko OV The effect of various cytokines on the synthesis of nitric oxide / O.V. Klimenko, Yu.A. Vitkovsky // Problems of bioregulatory therapy in an experiment and a clinic: Sat. scientific labor. - Chita, 2002. - P.8.

14. Меньшикова Е.Б. Оксид азота и NO-синтазы в организме млекопитающих при различных функциональных состояниях / Е.Б. Меньшикова, Н.К. Зенков, В.П. Реутов // Биохимия. - 2000. - №4. - С.485-503.14. Menshikova E.B. Nitric oxide and NO synthase in mammals under various functional conditions / EB. Menshikov, N.K. Zenkov, V.P. Reutov // Biochemistry. - 2000. - No. 4. - S. 485-503.

15. Клинические рекомендации. Ревматология / под. ред. Е.Л. Насонова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. - С.327-344.15. Clinical recommendations. Rheumatology / under. ed. E.L. Nasonova. - M.: GEOTAR-Media, 2010 .-- S.327-344.

16. Петрищев Н.Н., Беркович О.А., Власов Е.В. / Диагностическая ценность определения дэсквамированных эндотелиальных клеток в крови // Клиническая лабораторная диагностика. - 2001. - №1. - С.50-52.16. Petrishchev N.N., Berkovich O.A., Vlasov E.V. / Diagnostic value of determining desquamated endothelial cells in the blood // Clinical laboratory diagnostics. - 2001. - No. 1. - S.50-52.

Claims (1)

Способ прогнозирования риска развития артериальной гипертензии у больных первичным остеоартрозом, включающий исследование крови, отличающийся тем, что в крови подсчитывают количество дэсквамированных эндотелиоцитов, определяют длительность и интенсивность болевого синдрома и рассчитывают коэффициент риска развития артериальной гипертензии по формуле:
К=(ДКС·ДЭЦ·ВАШ)/100,
где ДКС - длительность клинических симптомов заболевания, в годах; ДЭЦ - количество дэсквамированных эндотелиоцитов в крови; ВАШ - интенсивность боли по визуальной аналоговой шкале, см, и при значении коэффициента более 1 прогнозируют высокий риск развития артериальной гипертензии.
A method for predicting the risk of developing arterial hypertension in patients with primary osteoarthritis, including a blood test, characterized in that the amount of desquamated endotheliocytes in the blood is counted, the duration and intensity of the pain syndrome are determined, and the risk factor for the development of arterial hypertension is calculated by the formula:
K = (DKS · DEC · YOUR) / 100,
where BCS is the duration of the clinical symptoms of the disease, in years; DEC - the amount of desquamated endotheliocytes in the blood; YOUR - pain intensity on a visual analogue scale, cm, and with a coefficient value of more than 1, a high risk of developing hypertension is predicted.
RU2010142816/15A 2010-10-19 2010-10-19 Method of predicting risk of arterial hypertension development in patients with primary osteoarthrosis RU2449285C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010142816/15A RU2449285C1 (en) 2010-10-19 2010-10-19 Method of predicting risk of arterial hypertension development in patients with primary osteoarthrosis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010142816/15A RU2449285C1 (en) 2010-10-19 2010-10-19 Method of predicting risk of arterial hypertension development in patients with primary osteoarthrosis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2449285C1 true RU2449285C1 (en) 2012-04-27

Family

ID=46297599

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010142816/15A RU2449285C1 (en) 2010-10-19 2010-10-19 Method of predicting risk of arterial hypertension development in patients with primary osteoarthrosis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2449285C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2558990C1 (en) * 2014-08-11 2015-08-10 государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ОмГМА Минздрава России) Method for prediction of risk of osteoarthrosis in individuals with joint hypermobility

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2188430C2 (en) * 2000-04-03 2002-08-27 Ивановская государственная медицинская академия Method for predicting arterial hypertension development in performing anti-inflammatory therapy in rheumatoid arthritis patients
RU2287158C1 (en) * 2005-07-07 2006-11-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА РОССИИ) Method for predicting the dvelopment for hypertonic disease according to genetic risk factors
UA31748U (en) * 2006-11-07 2008-04-25 Бьйорбода Лос Ой Аб Mechanism of mortise lock

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2188430C2 (en) * 2000-04-03 2002-08-27 Ивановская государственная медицинская академия Method for predicting arterial hypertension development in performing anti-inflammatory therapy in rheumatoid arthritis patients
RU2287158C1 (en) * 2005-07-07 2006-11-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА РОССИИ) Method for predicting the dvelopment for hypertonic disease according to genetic risk factors
UA31748U (en) * 2006-11-07 2008-04-25 Бьйорбода Лос Ой Аб Mechanism of mortise lock

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ПОБЕГАЙ О.В. Особенности течения артериальной гипертензии у больных остеоартрозом: Автореф. дисс. 2009, с.22. НИЗОВЦЕВА О.А. Применение нимесулида (селективного ингибитора ЦОГ-2) при остеоартрозе в сочетании с АГ. Трудный пациент. 2008, №11. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2558990C1 (en) * 2014-08-11 2015-08-10 государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ОмГМА Минздрава России) Method for prediction of risk of osteoarthrosis in individuals with joint hypermobility

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Du et al. Combining central venous-to-arterial partial pressure of carbon dioxide difference and central venous oxygen saturation to guide resuscitation in septic shock
Blackmon et al. Oxalosis involving the skin: case report and literature review
McGillicuddy et al. Acute cholecystitis in the elderly: use of computed tomography and correlation with ultrasonography
Ogeng’o et al. Pattern of acute myocardial infarction in an African country
Wanthong et al. Early morning—Best time window of hourly 24‐hour ambulatory blood pressure in relation to hypertensive organ damage: The Japan Morning Surge‐Home Blood Pressure study
Kreß et al. Short-Term Outcome and Characteristics of Critical Care for Non-Trauma Patients in the Emergency Department
RU2449285C1 (en) Method of predicting risk of arterial hypertension development in patients with primary osteoarthrosis
Rao Diagnosis of early risks, management of risks, and reduction of vascular diseases
RU2670198C1 (en) Method for predicting lethal outcome in patients with multiple organ dysfunction
Rees et al. 100 cases in clinical medicine
RU2466402C1 (en) Method for assessing human leukogram entropy
RU2343487C1 (en) Method of predicting of course of articulate form of rheumatoid arthritis
Biteker et al. Kounis syndrome secondary to cefuroxime‐axetil use in an octogenarian
Kast et al. Clinical conditions of alkalosis
Taha et al. Evaluation of effective management of sepsis in emergency department in Suez Canal University Hospital, Egypt
RU2595500C1 (en) Method for prediction of developing severe influenza in pregnant women
RU2806735C1 (en) Method of assessing effectiveness of vitamin d therapy for chronic kidney disease in person with diabetes mellitus
RU2423706C1 (en) Diagnostic technique for acute cholecystitis
Kotzbauer et al. Persistent lethargy, hypothermia, and failure to thrive in a neonate
Ruffatti et al. Anti-SSA/Ro-related congenital heart block in two family members of different generations: Comment on the article by Clancy et al [5](multiple letters)
RU2394241C2 (en) Method of forecasting of respiration disturbance in sleep in obese children
RU2454940C1 (en) Method of diagnosing painless myocardium ischemia in patients with type 2 diabetes mellitus
RU2453273C1 (en) Method of estimating impact of pancreatic enzymes in pathology of duodeno-pancreatic complex in children
Hasan et al. Effect of lactate and lactate clearance condition on the prognosis of sepsis in children
Kulminska et al. Pulmonary embolism in young age

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121020