RU2445335C2 - Добавки, улучшающие работоспособность в зимних условиях, для полимерных суспензий на масляной основе и способ их получения и использования - Google Patents
Добавки, улучшающие работоспособность в зимних условиях, для полимерных суспензий на масляной основе и способ их получения и использования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2445335C2 RU2445335C2 RU2010122987/03A RU2010122987A RU2445335C2 RU 2445335 C2 RU2445335 C2 RU 2445335C2 RU 2010122987/03 A RU2010122987/03 A RU 2010122987/03A RU 2010122987 A RU2010122987 A RU 2010122987A RU 2445335 C2 RU2445335 C2 RU 2445335C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- substituted
- polyols
- sorbitan
- mixtures
- Prior art date
Links
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims abstract description 94
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000000654 additive Substances 0.000 title description 64
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 183
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 70
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 60
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims abstract description 33
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims abstract description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 115
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 73
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 55
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 46
- -1 polyol diesters Chemical class 0.000 claims description 34
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 30
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 30
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 28
- AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N carbachol Chemical group [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(N)=O AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N 0.000 claims description 27
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 claims description 23
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 22
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 15
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 12
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 claims description 10
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 10
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 claims description 10
- 229960005078 sorbitan sesquioleate Drugs 0.000 claims description 10
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 claims description 9
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 claims description 9
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 claims description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical class [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 7
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 6
- PAFJZWHXMSQJKV-UQZRNVAESA-N (3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol;octadecanoic acid Chemical compound OC[C@@H](O)C1OC[C@H](O)[C@H]1O.OC[C@@H](O)C1OC[C@H](O)[C@H]1O.OC[C@@H](O)C1OC[C@H](O)[C@H]1O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O PAFJZWHXMSQJKV-UQZRNVAESA-N 0.000 claims description 5
- 229940100515 sorbitan Drugs 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 4
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M (E,E)-sorbate Chemical compound C\C=C\C=C\C([O-])=O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M 0.000 claims 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 3
- 229940075554 sorbate Drugs 0.000 claims 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 33
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 38
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 31
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 21
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 19
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 17
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 15
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 15
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 15
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 15
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 12
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 11
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 11
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 11
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 10
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920000768 polyamine Chemical class 0.000 description 10
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002585 base Substances 0.000 description 9
- ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N cortisol 21-acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N 0.000 description 9
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 8
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 8
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 8
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 8
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 7
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical class N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 6
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 6
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 5
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 5
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 5
- ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N Bis(2-chloroethyl)ether Chemical compound ClCCOCCCl ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 4
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 4
- 238000009882 destearinating Methods 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 4
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 4
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N (9E)-tetradecenoic acid Chemical compound CCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAXDZWQIWUSWJH-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropan-1-amine Chemical compound COCCCN FAXDZWQIWUSWJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N aminoethylpiperazine Chemical compound NCCN1CCNCC1 IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 150000001500 aryl chlorides Chemical class 0.000 description 2
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 2
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-diamine Chemical compound NC1CCCCC1N SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical class CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical class COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010350 erythorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 2
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 229920000137 polyphosphoric acid Chemical class 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMOXNIKYXJYCFQ-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-1-phosphonooxyethyl) dihydrogen phosphate Chemical compound OP(=O)(O)OC(CO)OP(O)(O)=O DMOXNIKYXJYCFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloropropane Chemical compound CC(Cl)CCl KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 1-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 0.000 description 1
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical compound NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDIPWBUDOCPIMH-UHFFFAOYSA-N 2-decylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O FDIPWBUDOCPIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 5,5-Dimethyl-4-(3-oxobutyl)dihydro-2(3H)-furanone Chemical compound CC(=O)CCC1CC(=O)OC1(C)C AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 9E-tetradecenoic acid Natural products CCCCC=CCCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003345 AMP group Chemical group 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWUUIQIINGRREF-UHFFFAOYSA-N C(CC)(N)N.N1=CN=CC=C1 Chemical compound C(CC)(N)N.N1=CN=CC=C1 VWUUIQIINGRREF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N D-arabinitol Chemical compound OC[C@@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N D-araboascorbic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N 0.000 description 1
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical class ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical class CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical class NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJOWTWWHMWQATC-KYHIUUMWSA-N Karpoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1(O)C(C)(C)CC(O)CC1(C)O)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C DJOWTWWHMWQATC-KYHIUUMWSA-N 0.000 description 1
- 150000000994 L-ascorbates Chemical class 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004165 Methyl ester of fatty acids Substances 0.000 description 1
- BCXBKOQDEOJNRH-UHFFFAOYSA-N NOP(O)=O Chemical class NOP(O)=O BCXBKOQDEOJNRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUFKCOQISQKSAV-UHFFFAOYSA-N Polypropylene glycol (m w 1,200-3,000) Chemical class CC(O)COC(C)CO DUFKCOQISQKSAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical class CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N Salicilamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CC=C1O SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CCN(CC(C)O)CC(C)O NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJXXCOMGRRCAGN-CLFAGFIQSA-N [2,2-bis(hydroxymethyl)-3-[(z)-octadec-9-enoyl]oxypropyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(CO)(CO)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BJXXCOMGRRCAGN-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 description 1
- ZUQAPLKKNAQJAU-UHFFFAOYSA-N acetylenediol Chemical class OC#CO ZUQAPLKKNAQJAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001347 alkyl bromides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001348 alkyl chlorides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001351 alkyl iodides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940111121 antirheumatic drug quinolines Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- YMHQVDAATAEZLO-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-diamine Chemical compound NC1(N)CCCCC1 YMHQVDAATAEZLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N diethylhydroxylamine Chemical compound CCN(O)CC FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000004318 erythorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229920006227 ethylene-grafted-maleic anhydride Polymers 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000004674 formic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013022 formulation composition Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229960004275 glycolic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005027 hydroxyaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940026239 isoascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 description 1
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 description 1
- HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N isomaltol Natural products CC(=O)C=1OC=CC=1O HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 description 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 description 1
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000003956 methylamines Chemical class 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N n-hexanoic acid Natural products CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002969 oleic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002918 oxazolines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- UIVBYQGBSFLFCW-UHFFFAOYSA-N prop-1-ene-1,1-diamine Chemical class CC=C(N)N UIVBYQGBSFLFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013849 propane Nutrition 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical class NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical class O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/64—Oil-based compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/32—Non-aqueous well-drilling compositions, e.g. oil-based
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/32—Non-aqueous well-drilling compositions, e.g. oil-based
- C09K8/34—Organic liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/80—Compositions for reinforcing fractures, e.g. compositions of proppants used to keep the fractures open
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/82—Oil-based compositions
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B21/00—Methods or apparatus for flushing boreholes, e.g. by use of exhaust air from motor
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/25—Methods for stimulating production
- E21B43/26—Methods for stimulating production by forming crevices or fractures
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/25—Methods for stimulating production
- E21B43/26—Methods for stimulating production by forming crevices or fractures
- E21B43/267—Methods for stimulating production by forming crevices or fractures reinforcing fractures by propping
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композициям для использования внутри скважин подземного пласта, содержащего нефть и/или газ, и способам их использования. Композиция жидкости содержит суспензию на масляной основе, включающую базовое масло, органофильную глину, полярный активатор, смачиватель и композицию, улучшающую работоспособность в зимних условиях, содержащую один или множество сложных моноэфиров полиолов и/или сложных диэфиров полиолов. Композиция предназначена для гидравлического разрыва подземного пласта, удаления связанной воды из продуктивного подземного пласта. Способ гидравлического разрыва подземного пласта включает закачивание в пласт при давлении, достаточном для разрыва, жидкости для разрыва, содержащей расклинивающий наполнитель и суспензию на масляной основе, включающую базовое масло, органофильную глину, полярный активатор, смачиватель и указанную выше композицию или по другому варианту - жидкости для разрыва, содержащей указанную выше суспензию, и закачивание в пласт, подвергнутый разрыву при давлении, достаточном для удержания трещин от смыкания жидкости-носителя с расклинивающим наполнителем. Способ добычи включает циркулирование и/или закачивание в добычную скважину жидкости, включающей указанную выше суспензию. Технический результат - улучшение работоспособности в зимних условиях. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 18 табл., 3 пр., 4 ил.
Description
Область техники
Варианты реализации настоящего изобретения относятся к добавкам, улучшающим работоспособность в зимних условиях, для полимерных суспензий на масляной основе и к способам их получения и использования.
Варианты реализации настоящего изобретения относятся к добавкам, улучшающим работоспособность в зимних условиях, для полимерных суспензий на масляной основе и к способам их получения и использования, где добавки, улучшающие работоспособность в зимних условиях, содержат такой сложный эфир полиола, как сложный эфир сахарного спирта.
Уровень техники
Исторически использование различных масел в качестве базовой жидкости для полимерных суспензий ограничивалось маслами, имеющими температуры застывания, достаточно низкие для сохранения суспендированности полимера в суспензии при низких температурах. В общем случае суспензии также включают органофильные глины, полярные активаторы и смачиватели. Еще один рекомендованный подход заключался в увеличении текучести и уменьшении температуры застывания масляной основы за счет добавления к суспензиям таких гликолей, как метиловый эфир дипропиленгликолей.
Несмотря на известность и использование в нефтяной промышленности суспензий на масляной основе на современном уровне техники существует потребность в суспензиях на масляной основе, которые имеют пониженные температуры застывания.
Термин «добавка», «агент» или «композиция», улучшающие работоспособность в зимних условиях, добавка, агент или композиция, понижающие температуру застывания, или подобные термины являются взаимозаменяемыми и имеют одно и то же значение. Данные термины используются для описания химической композиции, которая может быть добавлена к суспензии на масляной основе для уменьшения ее температуры застывания, уменьшения скорости отстаивания твердой фазы или для улучшения свойств суспензии в зимних или низкотемпературных условиях.
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Варианты реализации настоящего изобретения предлагают добавки или агенты, улучшающие работоспособность в зимних условиях, или добавки или агенты, понижающие температуру застывания, включающие сложный моноэфир полиола, сложный диэфир полиола или их смеси или комбинации.
Варианты реализации настоящего изобретения предлагают добавки или агенты, улучшающие работоспособность в зимних условиях, или понизители температуры застывания, включающие одно или множество соединений, описывающихся общей формулой (I):
Z(R
1
)
m
(I),
где Z представляет собой полиол, содержащий от 5 до 30 атомов углерода, R 1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R 1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R 1 могут быть замещены на B, N, O, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R 1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR 2 2, COOR 2, OR 2, NR 2 2, SR 2, PR 2 2 и/или их смеси, и где R 2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R 1.
Варианты реализации настоящего изобретения предлагают добавки или агенты, улучшающие работоспособность в зимних условиях, или понизители температуры застывания, включающие одно или множество соединений, описывающихся общей формулой (II):
Z'(R
1
)
m
(II),
где Z' представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 18 атомов углерода, R 1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R 1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R 1 могут быть замещены на B, N, O, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R 1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR 2 2, COOR 2, OR 2, NR 2 2, SR 2, PR 2 2 и/или их смеси, и где R 2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R 1.
Варианты реализации настоящего изобретения предлагают добавки или агенты, улучшающие работоспособность в зимних условиях, или понизители температуры застывания, включающие одно или множество соединений, описывающихся общей формулой (III):
Z''(R
1
)
m
(III),
где Z'' представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 12 атомов углерода, R 1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2 R 1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R 1 могут быть замещены на B, N, O, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R 1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR 2 2, COOR 2, OR 2, NR 2 2, SR 2, PR 2 2 и/или их смеси, и где R 2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R 1.
Варианты реализации настоящего изобретения предлагают добавки или агенты, улучшающие работоспособность в зимних условиях, или добавки или агенты, понижающие температуру застывания, включающие сорбитанмоноолеат, сорбитансесквиолеат, сорбитанмоностеарат, сорбитансесквистеарат, сорбитанмонолинолеат, сорбитансесквилинолеат, сорбитанмономиристолеат, сорбитансесквимиристолеат, сорбитанмонопальмитолеат, сорбитансесквипальмитолеат или их смеси и комбинации.
Варианты реализации настоящего изобретения предлагают суспензии на масляной основе, обладающие улучшенной работоспособностью в зимних условиях, включающие базовое масло, органофильную глину, полярный активатор, смачиватель и добавки или агенты, улучшающие работоспособность в зимних условиях, или добавку, понижающую температуру застывания, где добавка содержит сложный моноэфир полиола, сложный диэфир полиола или их смеси или комбинации.
Варианты реализации настоящего изобретения предлагают суспензии на масляной основе, обладающие улучшенной работоспособностью в зимних условиях, включающие базовое масло, органофильную глину, полярный активатор, смачиватель и добавку, улучшающую работоспособность в зимних условиях, или добавку, понижающую температуру застывания, где добавка содержит одно или множество соединений, описывающихся общей формулой (I):
Z(R
1
)
m
(I),
где Z представляет собой полиол, содержащий от 5 до 30 атомов углерода, R 1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R 1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R 1 могут быть замещены на B, N, O, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R 1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR 2 2, COOR 2, OR 2, NR 2 2, SR 2, PR 2 2 и/или их смеси, и где R 2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R 1.
Варианты реализации настоящего изобретения предлагают суспензии на масляной основе, обладающие улучшенной работоспособностью в зимних условиях, включающие базовое масло, органофильную глину, полярный активатор, смачиватель и добавки или агенты, улучшающие работоспособность в зимних условиях, или добавку, понижающую температуру застывания, где добавка содержит одно или множество соединений, описывающихся общей формулой (II):
Z'(R
1
)
m
(II),
где Z' представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 18 атомов углерода, R 1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R 1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R 1 могут быть замещены на B, N, O, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R 1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR 2 2, COOR 2, OR 2, NR 2 2, SR 2, PR 2 2 и/или их смеси, и где R 2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R 1.
Варианты реализации настоящего изобретения предлагают суспензии на масляной основе, обладающие улучшенной работоспособностью в зимних условиях, включающие базовое масло, органофильную глину, полярный активатор, смачиватель и добавки или агенты, улучшающие работоспособность в зимних условиях, или добавку, понижающую температуру застывания, где добавка содержит одно или множество соединений, описывающихся общей формулой (III):
Z''(R
1
)
m
(III),
где Z'' представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 12 атомов углерода, R 1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R 1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R 1 могут быть замещены на B, N, O, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R 1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR 2 2, COOR 2, OR 2, NR 2 2, SR 2, PR 2 2 и/или их смеси, и где R 2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R 1.
Варианты реализации настоящего изобретения предлагают суспензии на масляной основе, обладающие улучшенной работоспособностью в зимних условиях, включающие базовое масло, органофильную глину, полярный активатор, смачиватель и добавки или агенты, улучшающие работоспособность в зимних условиях, или добавку, понижающую температуру застывания, где добавка содержит сорбитанмоноолеат, сорбитансесквиолеат, сорбитанмоностеарат, сорбитансесквистеарат, сорбитанмонолинолеат, сорбитансесквилинолеат, сорбитанмономиристолеат, сорбитансесквимиристолеат, сорбитанмонопальмитолеат, сорбитансесквипальмитолеат или их смеси и комбинации.
Варианты реализации настоящего изобретения также предлагают способ получения и использования новых композиций, улучшающих работоспособность в зимних условиях.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Изобретение может быть лучше понято, исходя из представленного описания изобретения совместно с прилагаемыми иллюстративными чертежами, на которых подобные элементы пронумерованы идентичным образом:
Фигура 1 представляет собой график скоростей гидратации суспензий, обладающих улучшенной работоспособностью в зимних условиях, при использовании различных базовых масел.
Фигура 2 представляет собой график скоростей гидратации стандартной суспензии в сопоставлении с суспензией данного изобретения, обладающей улучшенной работоспособностью в зимних условиях.
Фигура 3 представляет собой график реологии для DynaFract HT 40 при использовании стандартной суспензии в сопоставлении с суспензией данного изобретения, обладающей улучшенной работоспособностью в зимних условиях, при 200°F (93,3°С).
Фигура 4 представляет собой график реологии для DynaFract HT 40 при использовании стандартной суспензии в сопоставлении с суспензией данного изобретения, обладающей улучшенной работоспособностью в зимних условиях, при 250°F (121,1°С).
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Как установили изобретатели, эффективными добавками для уменьшения температуры застывания систем полимерных суспензий на масляной основе на 20°F (11,1°С) и более являются сложные эфиры полиолов. Варианты реализации добавок содержат поверхностно-активные вещества в виде производных сахарных спиртов, где добавки являются эффективными в количестве в диапазоне приблизительно от 500 ч./млн до 50000 ч./млн. Варианты реализации добавок содержат поверхностно-активные вещества в виде производных сахарного сорбита, где добавки являются эффективными в количестве в диапазоне приблизительно от 500 ч./млн до 50000 ч./млн. На предшествующем уровне техники изобретатели не обнаружили какого-либо упоминания об использовании для уменьшения температуры застывания полимерных суспензий на масляной основе сложных эфиров полиолов, в частности сложных эфиров сахарных спиртов, в особенности сложных эфиров сорбита.
Варианты реализации настоящего изобретения относятся к добавкам или агентам, улучшающим работоспособность в зимних условиях, или добавкам или агентам, понижающим температуру застывания, где добавки или агенты или композиции включают сложный моноэфир полиола, сложный диэфир полиола или их смеси или комбинации. В определенных вариантах реализации композиции включают одно или множество соединений, описывающихся общими формулами I-III:
Z(R
1
)
m
(I),
где Z представляет собой полиол, содержащий от 5 до 30 атомов углерода, R 1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R 1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R 1 могут быть замещены на B, N, O, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R 1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR 2 2, COOR 2, OR 2, NR 2 2, SR 2, PR 2 2 и/или их смеси, и где R 2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R 1;
Z'(R
1
)
m
(II),
где Z' представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 18 атомов углерода, R 1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R 1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R 1 могут быть замещены на B, N, O, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R 1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR 2 2, COOR 2, OR 2, NR 2 2, SR 2, PR 2 2 и/или их смеси, и где R 2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R 1; или
Z''(R
1
)
m
(III),
где Z'' представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 12 атомов углерода, R 1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R 1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R 1 могут быть замещены на B, N, O, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R 1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR 2 2, COOR 2, OR 2, NR 2 2, SR 2, PR 2 2 и/или их смеси, и где R 2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R 1.
Варианты реализации настоящего изобретения предлагают добавки или агенты, улучшающие работоспособность в зимних условиях, или добавки или агенты, понижающие температуру застывания, включающие сорбитанмоноолеат, сорбитансесквиолеат, сорбитанмоностеарат, сорбитансесквистеарат, сорбитанмонолинолеат, сорбитансесквилинолеат, сорбитанмономиристолеат, сорбитансесквимиристолеат, сорбитанмонопальмитолеат, сорбитансесквипальмитолеат или их смеси и комбинации.
Варианты реализации настоящего изобретения относятся к суспензиям на масляной основе, обладающим улучшенной работоспособностью в зимних условиях, включающим базовое масло, органофильную глину, полярный активатор, смачиватель и добавки или агенты, улучшающие работоспособность в зимних условиях, или добавку, понижающую температуру застывания, где добавка содержит сорбитанмоноолеат, сорбитансесквиолеат, сорбитанмоностеарат, сорбитансесквистеарат, сорбитанмонолинолеат, сорбитансесквилинолеат, сорбитанмономиристолеат, сорбитансесквимиристолеат, сорбитанмонопальмитолеат, сорбитансесквипальмитолеат или их смеси и комбинации.
Варианты реализации настоящего изобретения также в широком смысле относятся к суспензиям на масляной основе, обладающим улучшенной работоспособностью в зимних условиях, включающим одну или несколько композиций добавок данного изобретения.
Варианты реализации настоящего изобретения также в широком смысле относятся к способу использования и получения суспензий на масляной основе, обладающих улучшенной работоспособностью в зимних условиях, включающих одну или несколько композиций добавок данного изобретения.
Варианты реализации настоящего изобретения также в широком смысле относятся к суспензиям на масляной основе, обладающим улучшенной работоспособностью в зимних условиях, включающим одну или несколько композиций добавок данного изобретения, а также другие добавки, включающие нижеследующие, но не ограничивающиеся только этими: ингибиторы образования солевых отложений, ингибиторы коррозии, средства борьбы с кислородом, средства борьбы с образованием отложений парафина, нейтрализаторы диоксида углерода, акцептор серы или другие добавки, обычно использующиеся при проведении операций внутри скважины.
Варианты реализации настоящего изобретения также в широком смысле относятся к способу использования и получения суспензий на масляной основе, обладающих улучшенной работоспособностью в зимних условиях, включающих одну или несколько композиций добавок данного изобретения, а также другие добавки, включающие нижеследующие, но не ограничивающиеся только этими: ингибиторы образования солевых отложений, ингибиторы коррозии, средства борьбы с кислородом, средства борьбы с образованием отложений парафина, нейтрализаторы диоксида углерода, акцептор серы или другие добавки, обычно использующиеся при проведении операций внутри скважины.
Способы использования композиции, обладающей улучшенной работоспособностью в зимних условиях
Гидравлический разрыв пласта
Настоящее изобретение предлагает способ гидравлического разрыва пласта, включающий стадию закачивания жидкости для гидравлического разрыва пласта, включающей расклинивающий наполнитель, в продуктивный пласт при давлении, достаточном для гидравлического разрыва пласта и улучшения продуктивности, где расклинивающий наполнитель удерживает трещины пласта от смыкания после гидравлического разрыва и где расклинивающий наполнитель включает твердые частицы, обработанные композицией данного изобретения, обладающей улучшенной работоспособностью в зимних условиях.
Настоящее изобретение предлагает способ гидравлического разрыва пласта, включающий стадию закачивания жидкости для гидравлического разрыва пласта, включающей расклинивающий наполнитель и композицию данного изобретения, обладающую улучшенной работоспособностью в зимних условиях, в продуктивный пласт при давлении, достаточном для гидравлического разрыва пласта и улучшения продуктивности.
Настоящее изобретение предлагает способ гидравлического разрыва пласта, включающий стадию закачивания жидкости для гидравлического разрыва пласта, включающей композицию данного изобретения, обладающую улучшенной работоспособностью в зимних условиях, в продуктивный пласт при давлении, достаточном для гидравлического разрыва пласта и улучшения продуктивности.
Бурение
Настоящее изобретение предлагает способ бурения, включающий стадию циркулирования буровой жидкости во время бурения для обеспечения смазки головки бура, теплоотвода и удаления бурового шлама, где буровая жидкость включает композицию данного изобретения, обладающую улучшенной работоспособностью в зимних условиях. Способ может быть реализован в условиях избыточного давления или условиях пониженного гидростатического давления или условиях регулируемого давления. Способ является в особенности хорошо подходящим для условий пониженного гидростатического или регулируемого давления.
Добыча
Настоящее изобретение предлагает способ добычи, включающий стадию циркулирования и/или закачивания в добычную скважину жидкости, где жидкость включает композицию данного изобретения, обладающую улучшенной работоспособностью в зимних условиях.
ПОДХОДЯЩИЕ РЕАГЕНТЫ
Подходящие базовые масла включают нижеследующие, но не ограничиваются только этими: парафиновые масла, нафтеновое масло, алифатические растворители и/или масла, ароматические масла или их смеси и комбинации. Примеры базовых масел включают CALPRINT® 38LP, HYDROCAL® 38 и CONOSOL® C-145, доступные в компании Calumet Specialty Products Partners, L. P. из Индианаполиса, Индиана, RENOIL® 30, доступное в компании Renkert Oil из Моргантауна, Пенсильвания и BIOBASE® 360, доступное в компании Shrieve Chemical Products, Inc., The Woodlands, Техас.
Подходящие добавки или агенты, улучшающие работоспособность в зимних условиях, или понизители температуры застывания включают нижеследующие, но не ограничиваются только этими: сложные моноэфиры полиола, сложные диэфиры полиолов или смеси сложных моноэфиров и диэфиров полиола.
Варианты реализации добавок описываются общей формулой (I):
Z(R
1
)
m
(I),
где Z представляет собой полиол, содержащий от 5 до 30 атомов углерода, R 1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R 1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R 1 могут быть замещены на B, N, O, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R 1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR 2 2, COOR 2, OR 2, NR 2 2, SR 2, PR 2 2 и/или их смеси, и где R 2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R 1.
Варианты реализации добавок описываются общей формулой (II):
Z'(R
1
)
m
(II),
где Z' представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 18 атомов углерода, R 1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R 1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R 1 могут быть замещены на B, N, O, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R 1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR 2 2, COOR 2, OR 2, NR 2 2, SR 2, PR 2 2 и/или их смеси, и где R 2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R 1.
Варианты реализации добавок описываются общей формулой (III):
Z''(R
1
)
m
(III),
где Z'' представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 12 атомов углерода, R 1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R 1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R 1 могут быть замещены на B, N, O, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R 1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR 2 2, COOR 2, OR 2, NR 2 2, SR 2, PR 2 2 и/или их смеси, и где R 2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R 1.
Подходящие полиолы включают нижеследующие, но не ограничиваются только этими: пентаэритрит, сахарные спирты, содержащие четыре атома углерода, такие как эритрит, треит или их смеси или комбинации; сахарные спирты, содержащие пять атомов углерода, такие как арабит, ксилит, рибит или их смеси или комбинации, маннит, сорбит, дульцит, идит или их смеси или комбинации, и димеры сахарных спиртов, содержащих шесть атомов углерода, такие как изомальт, мальтит, лактит, полиглицит или их смеси или комбинации. В дополнение к этому для получения сложных моно- и диэфиров данного изобретения все полиолы могут быть использованы в смесях или комбинациях.
Примеры карбильной группы включают ненасыщенную, полиненасыщенную, насыщенную длинноцепную карбоновую кислоту или их смеси или комбинации, содержащие приблизительно от 10 до 40 атомов углерода. Другие варианты реализации используют ненасыщенную, полиненасыщенную, насыщенную жирную кислоту или их смеси и комбинации. Примеры жирных кислот включают нижеследующие, но не ограничиваются только этими: миристолеиновая кислота, пальмитолеиновая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота, α-линоленовая кислота, арахидоновая кислота, эйкозапентановая кислота, эруковая кислота, эйкозагексановая кислота, стеариновая кислота или их смеси или комбинации.
Примеры сложных эфиров включают нижеследующие, но не ограничиваются только этими: сорбитанмоноолеат, сорбитансесквиолеат, сорбитанмоностеарат, сорбитансесквистеарат, сорбитанмонолинолеат, сорбитансесквилинолеат, сорбитанмономиристолеат, сорбитансесквимиристолеат, сорбитанмонопальмитолеат, сорбитансесквипальмитолеат или их смеси и комбинации.
Борьба с образованием солевых отложений
Добавки, пригодные для борьбы с образованием солевых отложений и подходящие для использования в композициях данного изобретения, включают нижеследующие, но не ограничиваются только этими: хелатообразователи, например, соли, образованные из Na, K или NH+ 4 и ЭДТК; соли, образованные из Na, K или NH+ 4 и НТК; соли, образованные из Na, K или NH+ 4 и эриторбиновой кислоты; соли, образованные из Na, K или NH+ 4 и тиогликолевой кислоты (ТГК); соли, образованные из Na, K или NH+ 4 и гидроксиуксусной кислоты; соли, образованные из Na, K или NH+ 4 и лимонной кислоты; соли, образованные из Na, K или NH+ 4 и винной кислоты, или другие подобные соли или их смеси или комбинации. Подходящие добавки, которые воздействуют на пороговые эффекты, - секвестранты - включают нижеследующие, но не ограничиваются только этими: фосфаты, например, гексаметилфосфат натрия, соли линейной фосфорной кислоты, соли полифосфорной кислоты, фосфонаты, например, неионные, такие как ГЭДФ (гидроксиэтилидендифосфорная кислота), ФБТК (фосфоизобутантрикарбоновая кислота), аминофосфонаты, образованные из: МЭА (моноэтаноламина), NH3, ЭДА (этилендиамина), бисгидроксиэтилендиамина, бисаминоэтилового эфира, ДЭТА (диэтилентриамина), ГМДА (гексаметилендиамина), гипергомологов и изомеров ГМДА, полиаминов ЭДА и ДЭТА, дигликольамина и гомологов или подобных полиаминов или их смесей или комбинаций; сложные эфиры фосфорной кислоты, например, сложные эфиры полифосфорной кислоты или сложные эфиры пентоксида фосфора (Р2О5), образованные из: алканоламинов, таких как МЭА, ДЭА, триэтаноламин (ТЭА), бисгидроксиэтилэтилендиамин; этоксилированные спирты, глицерин, гликоли, такие как ЭГ (этиленгликоль), пропиленгликоль, бутиленгликоль, гексиленгликоль, триметилолпропан, пентаэритрит, неопентилгликоль и тому подобное; трис- и тетрагидроксиамины; этоксилированные алкилфенолы (ограниченное использование вследствие проблем с токсичностью), этоксилированные амины, такие как моноамины, такие как МДЭА и высшие амины, содержащие от 2 до 24 атомов углерода, диамины, содержащие от 2 до 24 атомов углерода, и тому подобное; полимеры, например, гомополимеры аспарагиновой кислоты, растворимые гомополимеры акриловой кислоты, сополимеры акриловой кислоты и метакриловой кислоты, терполимеры ацилатов, АМПС и тому подобное, гидролизованные полиакриламиды, полияблочный ангидрид (ПЯА); и тому подобное; или их смеси или комбинации.
Ингибиторы коррозии
Добавки, пригодные для ингибирования коррозии и подходящие для использования в композициях данного изобретения, включают нижеследующие, но не ограничиваются только этими: четвертичные аммониевые соли, например, хлорид, бромиды, иодиды, диметилсульфаты, диэтилсульфаты, нитриты, гидроксиды, алкоксиды и тому подобное или их смеси или комбинации; соли азотных оснований; или их смеси или комбинации. Примеры четвертичных аммониевых солей включают нижеследующие, но не ограничиваются только этими: четвертичные аммониевые соли, образованные из амина и кватернизующего агента, например, алкилхлоридов, алкилбромида, алкилиодидов, алкилсульфатов, таких как диметилсульфат, диэтилсульфат и тому подобное, дигалогенированных алканов, таких как дихлорэтан, дихлорпропан, дихлорэтилового эфира, эпихлоргидриновых аддуктов спиртов, этоксилатов и тому подобного; или их смесей или комбинаций и аминового агента, например, алкилпиридинов, в особенности высокоалкилированных алкилпиридинов, алкилхинолинов, С6-С24 синтетических третичных аминов, аминов, произведенные из природных продуктов, таких как кокосовые орехи и тому подобное, диалкилзамещенных метиламинов, аминов, произведенных в результате прохождения реакции между жирными кислотами или маслами и полиаминами, амидоимидазолинов, образованных из ДЭТА и жирных кислот, имидазолинов этилендиамина, имидазолинов диаминоциклогексана, имидазолинов аминоэтилэтилендиамина, пиримидина пропандиамина и алкилированного пропендиамина, оксиалкилированных моно- и полиаминов, достаточных для превращения всех подвижных атомов водорода в аминах в кислородсодержащие группы, и тому подобное или их смеси или комбинации. Типичные примеры солей азотных оснований включают нижеследующие, но не ограничиваются только этими: соли азотных оснований, произведенные из соли, например: С1-С8 монокарбоновых кислот, таких как муравьиная кислота, уксусная кислота, пропановая кислота, бутановая кислота, пентановая кислота, гексановая кислота, гептановая кислота, октановая кислота, 2-этилгексановая кислота и тому подобное; С2-С12 дикарбоновых кислот, С2-С12 ненасыщенных карбоновых кислот и ангидридов и тому подобного; поликислот, таких как дигликолевая кислота, аспарагиновая кислота, лимонная кислота и тому подобное; гидроксикислот, таких как молочная кислота, итаконовая кислота и тому подобное; арил- и гидроксиарилсодержащих кислот; природных или синтетических аминокислот; тиокислот, таких как тиогликолевая кислота (ТГК); свободнокислотных форм фосфорнокислотных производных гликоля, этоксилатов, этоксилированного амина и тому подобного и аминосульфоновых кислот; или их смесей или комбинаций и амина, например: высокомолекулярных жирнокислотных аминов, таких как кокоамин, аминовые производные таллового жира и тому подобное; оксиалкилированных жирнокислотных аминов; высокомолекулярных жирнокислотных полиаминов (ди-, три-, тетра- и более); оксиалкилированных жирнокислотных полиаминов; аминоамидов, таких как продукты реакции между карбоновой кислотой и полиаминами, где количество эквивалентов карбоновой кислоты уступает количеству эквивалентов реакционно-способных аминов и их оксиалкилированных производных; жирнокислотных пиримидинов; моноимидазолинов, образованных из ЭДА, ДЭТА или высших этиленаминов, гексаметилендиамина (ГМДА), тетраметилендиамина (ТМДА) и их высших аналогов; бисимидазолинов, имидазолинов моно- и полиорганических кислот; оксазолинов, произведенных из моноэтаноламина и жирных кислот или масел, жирнокислотных простых эфираминов, моно- и бисамидов аминоэтилпиперазина; образованных из ЛУК и ТГК солей продуктов реакции между сырым талловым маслом или дистиллированным талловым маслом и диэтилентриамином; образованных из ЛУК и ТГК солей продуктов реакции между димерными кислотами и смесями полиаминов, таких как ТМДА, ГМДА и 1,2-диаминоциклогексан; образованной из ТГК соли имидазолина, произведенного из ДЭТА, с жирными кислотами таллового масла или соевым маслом, маслом канолы и тому подобным; или их смеси или комбинации.
Нейтрализация диоксида углерода
Добавки, пригодные для нейтрализации СО2 и подходящие для использования в композициях данного изобретения, включают нижеследующие, но не ограничиваются только этими: МЭА, ДЭА, изопропиламин, циклогексиламин, морфолин, диамины, диметиламинопропиламин (ДМАПА), этилендиамин, метоксипропиламин (МОПА), диметилэтаноламин, метилдиэтаноламин (МДЭА) и олигомеры, имидазолины, образованные из ЭДА и гомологов и высших аддуктов, имидазолины аминоэтилэтаноламина (АЭЭА), аминоэтилпиперазин, аминоэтилэтаноламин, диизопропаноламин, DOW AMP-90™, Angus AMP-95, диалкиламины (метил, этил, изопропил), моноалкиламины (метил, этил, изопропил), триалкиламины (метил, этил, изопропил), бисгидроксиэтилэтилендиамин (ТГЭЭД) и тому подобное или их смеси или комбинации.
Борьба с образованием отложений парафина
Подходящие добавки для удаления, диспергирования парафина и/или рассредоточения кристаллов парафина включают нижеследующие, но не ограничиваются только этими: целлозольвы, доступные в компании DOW Chemicals Company; целлозольвацетаты; кетоны; соли и сложные эфиры муравьиной и уксусной кислот; поверхностно-активные вещества, образованные из этоксилированных или пропоксилированных спиртов, алкилфенолов и/или аминов; метиловые сложные эфиры, такие как сложные эфиры жирных кислот кокосового масла, лауриновой кислоты, жирных кислот соевого масла или другие встречающиеся в природе метиловые сложные эфиры жирных кислот; сульфированные метиловые сложные эфиры, такие как сложные эфиры сульфированных жирных кислот кокосового масла, сульфированной лауриновой кислоты, сульфированных жирных кислот соевого масла или другие сульфированные встречающиеся в природе метиловые сложные эфиры жирных кислот; низкомолекулярные хлориды четвертичного аммония, образованные из кокосовых масел, соевых масел или С10-С24 аминов или моногалогенированных алкил- и арилхлоридов; четвертичные аммониевые соли, образованные из дизамещенных (например, дикоко- и тому подобное) и более низкомолекулярных галогенированных алкил- и/или арилхлоридов; геминальные четвертичные соли диалкильных (метильных, этильных, пропильных, смешанных и тому подобных) третичных аминов и дигалогенированных этанов, пропанов и тому подобного или дигалогенированных простых эфиров, таких как дихлорэтиловый эфир (ДХЭЭ) и тому подобное; геминальные четвертичные соли алкиламинов или амидопропиламинов, такие как кокоамидопропилдиметилбисчетвертичные аммониевые соли ДХЭЭ; или их смеси или комбинации. Спирты, подходящие для использования при получении поверхностно-активных веществ, включают нижеследующие, но не ограничиваются только этими: линейные или разветвленные спирты, говоря конкретно смеси спиртов, прореагировавших с этиленоксидом, пропиленоксидом или высшим алкиленоксидом, где получающиеся в результате поверхностно-активные вещества характеризуются диапазоном ГЛБ. Подходящие алкилфенолы, использующиеся при получении поверхностно-активных веществ, включают нижеследующие, но не ограничиваются только этими: нонилфенол, децилфенол, додецилфенол или другие алкилфенолы, где алкильная группа содержит от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода. Подходящие амины, использующиеся при получении поверхностно-активных веществ, включают нижеследующие, но не ограничиваются только этими: этилендиамин (ЭДА), диэтилентриамин (ДЭТА) или другие полиамины. Типичные примеры включают Quadrol, Tetrol, Pentol, доступные в компании BASF. Подходящие алканоламины включают нижеследующие, но не ограничиваются только этими: моноэтаноламин (МЭА), диэтаноламин (ДЭА), продукты реакции между МЭА и/или ДЭА и кокосовыми маслами и их кислотами.
Борьба с кислородом
Введение воды внутрь скважины зачастую сопровождается увеличением уровня содержания кислорода в скважинных флюидах вследствие кислорода, растворенного во введенной воде. Таким образом, материалы, введенные внутрь скважины, должны работать в кислородсодержащих средах или должны достаточно хорошо работать вплоть до исчерпания уровня содержания кислорода в результате прохождения естественных реакций. В случае системы, которая не может выдерживать присутствие кислорода, действие кислорода в любом материале, введенном внутрь скважины, должно быть устранено или подавлено. Проблема усугубляется в течение зимы, когда введенные материалы включают добавки, улучшающие работоспособность в зимних условиях, такие как вода, спирты, гликоли, целлозольвы, формиаты, ацетаты и тому подобное, и поскольку растворимость кислорода в очень холодной воде увеличивается до диапазона, равного приблизительно 14-15 ч./млн. Кислород также может увеличить коррозию и образование солевых отложений. В областях применения КНКТ (капиллярных насосно-компрессорных труб), использующих разбавленные растворы, вводимые растворы в результате приводят к введению окисляющей среды (О2) в восстанавливающую среду (СО2, H2S, органические кислоты и тому подобное).
Возможности по борьбе с уровнем содержания кислорода включают: (1) деаэрацию жидкости перед введением ее внутрь скважины, (2) добавление нормальных сульфидов для получения оксидов серы, но такие оксиды серы могут ускорить воздействие кислоты на металлические поверхности, (3) добавление эриторбатов, аскорбатов, диэтилгидроксиамина или других соединений, реагирующих с кислородом, которые добавляют к жидкости перед введением ее внутрь скважины; и (4) добавление ингибиторов коррозии или пассиваторов металлов, таких как содержащие калий (щелочной металл) соли сложных эфиров гликолей, этилоксилаты многоатомных спиртов или другие подобные ингибиторы коррозии. Типичные примеры ингибиторов действия кислорода и коррозии включают смеси тетраметилендиаминов, гексаметилендиаминов, 1,2-диаминциклогексан, аминовые верхние погоны или продукты реакции между такими аминами и неполными молярными эквивалентами альдегидов. Другие средства борьбы с кислородом включают салициловые и бензойные амиды полиаминов, в особенности использующиеся в щелочных условиях, короткоцепные ацетилендиолы или подобные соединения, сложные эфиры фосфорной кислоты, боратглицерины, мочевиновые и тиомочевиновые соли бисоксалидинов или другое соединение, которое либо абсорбирует кислород, либо вступает с кислородом в реакцию, либо другим образом подавляет или устраняет действие кислорода.
Акцепторы серы
Композиции данного изобретения, содержащие добавки, улучшающие работоспособность в зимних условиях, также могут включать и акцепторы серы при том условии, что они будут совместимы с композициями. Такие акцепторы серы могут включать те, которые доступны в компаниях Weatherford International, BJ Services, Baker Hughes, Halliburton, у других поставщиков услуг и поставщиков акцепторов серы. Типичные примеры включают те, которые описываются в патентах, публикациях или заявках Соединенных Штатов №№ 2007-0032693; 7140433; 2005-0137114; 7517447; 12/419418; 2005-0250666; 7268100; 2008-0039345; 2006-0194700; 2007-0173414; 2007-0129257; 7392847; 2008-0257553; 7350579; 12/075461; 2007-0173413; 2008-0099207; 2008-0318812; 2008-0287325; 2008-0257556; 2008-0314124; 2008-0269082; 2008-0197085; 2008-0257554; 12/416984; 2008-0251252; 11/956433; 12/029335; 12/237130; 12/167087; 12/176872; 2009-0067931; 2008-0283242; 12/240987; 12/271580; 12/364154; 12/357556; 12/464351 или 12/465437.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ РАЗДЕЛ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Заявители подвергли испытаниям рецептуры суспензионной системы на основе гуаровой камеди, такой как WGA-15L, доступной в компании Clearwater International, LLC, a Weatherford company, в Эльмендорфе, Техас, при использовании различных масел и добавок, улучшающих работоспособность в зимних условиях.
Способ получения суспензий
Все лабораторные суспензии перемешивали в пластмассовом химическом стакане при использовании стандартного смесителя Caframo BDC3030.
Общее получение суспензий включало стадии: (1) добавления в химический стакан базового масла, (2) добавления к базовому маслу органофильной глины при перемешивании, (3) добавления к суспензии диспергатора при перемешивании и перемешивания получающейся в результате суспензии в течение приблизительно 10 минут, (4) добавления к суспензии полимера при перемешивании и перемешивания получающейся в результате суспензии в течение приблизительно 10 минут и (5) добавления к суспензии поверхностно-активного вещества при перемешивании и перемешивания получающейся в результате суспензии в течение приблизительно 30 минут. Времена перемешивания в общем случае зависят от скоростей перемешивания, и времена и скорости перемешивания могут быть отрегулированы для достижения желательного результата. Обычно время перемешивания находится в диапазоне от приблизительно 5 минут до приблизительно 4 часов. Варианты реализации используют времена перемешивания в диапазоне от приблизительно 10 минут до приблизительно 2 часов. Другие варианты реализации используют времена перемешивания в диапазоне от приблизительно 10 минут до приблизительно 1 часа. Другие варианты реализации используют времена перемешивания в диапазоне от приблизительно 10 минут до приблизительно 30 минут.
Рецептуры, содержащие различные добавки, улучшающие работоспособность в зимних условиях
Для определения влияния различных добавок, улучшающих работоспособность в зимних условиях, на свойства суспензии получали и подвергали испытаниям различные рецептуры суспензий. Базовое масло представляло собой Hydrocal 38, доступное в компании Calumet Specialty Products Partners, L. P. из Индианаполиса, Индиана.
Базовая рецептура, использующаяся в испытании добавки, улучшающей работоспособность в зимних условиях, представлена в таблице I.
ТАБЛИЦА I Базовая рецептура Hydrocal 38 |
||
Компонент | Торговое наименование | Количество |
Базовое масло | Hydrocal® 38 | 51,00% (масс.) |
Глина | Claytone® HY | 1,00% (масс.) |
Диспергатор | EGMBE | 0,29% (масс.) |
Полимер | WGA-15 | 47,11% (масс.) |
Поверхностно-активное вещество | Tomadol® 600 | 0,60% (масс.) |
Рецептуры суспензий характеризовались конечной концентрацией полимера 4 фунт/галлон (479 кг/м3).
Добавку, улучшающую работоспособность в зимних условиях (Arlacel 83, сорбитансесквиолеат, содержащий смесь сложных моно- и диэфиров олеиновой кислоты и гекситоловых ангидридов сорбита), к базовому маслу добавляли с концентрацией 5000 ч./млн (0,5% (об.)). Таблица II демонстрирует то, что добавка, улучшающая работоспособность в зимних условиях, Arlacel 83 являлась наиболее эффективной добавкой, улучшающей работоспособность в зимних условиях, с точки зрения уменьшения температуры застывания суспензии при эквивалентных концентрациях.
ТАБЛИЦА II Испытание на отстаивание и температуру застывания для суспензий Hydrocal 38 |
|||||
Относительная плотность | 24-часовое отстаивание (72°F (22,2°С)) | 24-часовое отстаивание (105°F (40,6°С)) | Добавка, улучшающая работоспособность в зимних условиях, (ч./млн) | Температура застывания (°С) | Температура застывания (°F) |
1,093 | 0% | 3% | Отсутствует | - 15 | 5 |
1,095 | 0% | 3% | Tween 81 (5000) |
- 21 | - 6 |
1,090 | --- | --- | DMP (5000) |
> - 16 | > 3,2 |
1,092 | --- | --- | G-108 (5000) |
> - 16 | > 3,2 |
1,093 | --- | --- | Arlacel 83 (5000) |
- 23 | - 9 |
Для определения эффективности добавок, улучшающих работоспособность в зимних условиях, или добавок, понижающих температуру застывания, в суспензиях, составленных при использовании в качестве базового масла BioBase 360, перемешивали и подвергали испытаниям различные рецептуры суспензий при использовании базовой рецептуры, представленной в таблице III.
ТАБЛИЦА III Базовая рецептура |
||
Компонент | Торговое наименование | Количество |
Базовое масло | BioBase 360 | 50,65% (масс.) |
Глина | Bentone 150 | 0,98% (масс.) |
Диспергатор | EGMBE | 0,32% (масс.) |
Полимер | WGA-15 | 47,38% (масс.) |
Поверхностно-активное вещество | Tomadol 600 | 0,67% (масс.) |
Рецептуры суспензий характеризовались конечной концентрацией полимера 4 фунт/галлон (479 кг/м3).
Таблица IV демонстрирует то, что ни одна из добавок, улучшающих работоспособность в зимних условиях, не была эффективной с точки зрения уменьшения температуры застывания суспензий BioBase® 360 ниже приблизительно 14°F (7,8°С), чего достигали в случае Arlacel 83 вне зависимости от концентрации в диапазоне от 5000 до 20000 ч./млн.
ТАБЛИЦА IV Измерения температур застывания для суспензий, включающих добавки, улучшающие работоспособность в зимних условиях |
|||||
Относительная плотность суспензии | 24-часовое отстаивание (72°F (22,2°С)) | 24-часовое отстаивание (105°F (40,6°С)) | Добавка, улучшающая работоспособность в зимних условиях, (ч./млн) | Температура застывания (°С) | Температура застывания (°F) |
1,01 | 5% | 4% | Отсутствует | > - 5 | > 23 |
1,01 | 6% | 5% | Arlacel 83 (5000) |
> - 10 | > 14 |
1,01 | 6% | 9% | Arlacel 83 (10000) |
> - 10 | > 14 |
1,01 | 4% | --- | Arlacel 83 (20000) |
> - 10 | > 14 |
1,01 | --- | --- | DMP (5000) |
> - 5 | > 23 |
1,01 | --- | --- | DMP (10000) |
> - 5 | > 23 |
Рецептуры, содержащие различные масла
После этого заявители получили рецептуры суспензий, использующие различные базовые масла, при использовании рецептуры суспензии таблицы V.
ТАБЛИЦА V Композиции рецептур, использующиеся в последующих исследованиях |
||
Компонент | Торговое наименование | Количество |
Базовое масло | Переменное | Переменное |
Полимер | WGA-15 | 4 фунт/галлон (479 кг/м3) |
Глина | Bentone 150/Claytone HY | 1,50% (масс.) |
Диспергатор | EGMBE | 0,31% (масс.) |
Поверхностно-активное вещество | Tomadol 600 | 0,66% (масс.) |
Таблица VI демонстрирует общее техническое описание масел, использующихся в рецептурах суспензий таблицы V.
ТАБЛИЦА VI Общие технические описания базовых масел |
||||
Базовое масло | Температура застывания (°F (°С)) | Температура вспышки, испытание в закрытом тигле по методу Пенского-Мартенса (°F (°С)) | Относительная плотность при 60°F (15,6°С)) | Вязкость при 40°С (сПз) |
Calprint® 38LP | -49a (-45,0) | 240a (115,6) | 0,840 | 4,15 |
Hydrocal® 38 | -80 (-62,2) | 196a (91,1) | 0,882 | 3,47 |
Conosol® C-145 | -69 (-56,1) | 149,5a (65,3) | 0,810 | 1,50 |
Renoil® 30 | -40 (-40) | 169,3a (76,3) | 0,790 | 1,58 |
BioBase® | -40 (-40) | 216 (102,2) | 0,776 | 2,55 |
a Измерено в лаборатории |
Технические описания Calprint 38LP и Hydrocal 38 использовали для справки.
Таблица VII демонстрирует влияние базового масла, введенного в рецептуру различных суспензий в присутствии или в отсутствие добавленной добавки, улучшающей работоспособность в зимних условиях, Arlacel 83. Базовые масла, обладающие улучшенной работоспособностью в зимних условиях, содержат 10000 ч./млн Arlacel 83 и обозначаются символом «(W)». Как отчетливо можно наблюдать, суспензии, полученные при использовании Conosol C-145, демонстрируют меньшие температуры застывания, что в основном может быть обусловлено меньшей вязкостью базового масла. Данный эффект является более выраженным в случае использования в качестве органофильной глины Claytone HY и улучшения работоспособности масла в зимних условиях при использовании 10000 ч./млн Arlacel 83. Как уже во многом сообщалось, масла, имеющие меньшую вязкость и подобные температуры застывания, будут приводить к получению суспензий, имеющих меньшие вязкости, что представляет собой ключевой параметр при понижении температуры застывания суспензии.
ТАБЛИЦА VII Влияние базового масла на различные суспензии |
||||||
Базовое масло | Относи- тельная плотность |
Глина | 24 часаа (72°F (22,2°С)) | 24 часаа (105°F (40,6°С)) | ТЗb (°C) | ТЗb (°F) |
Bio-Base 360 | --- | Claytone HY | --- | --- | --- | --- |
Bio-Base 360 (W) | --- | --- | --- | --- | ||
Bio-Base 360 | 1,01 | Bentone 150 | --- | --- | --- | --- |
Bio-Base 360 (W) | < 1% | 1% | > -5 | > 23 | ||
Conosol C-145 | 1,035 | Claytone HY | 1% | 9% | > -16 | > 3,2 |
Conosol C-145 (W) | 1% | 1% | > -35 | > -31 | ||
Conosol C-145 | 1,035 | Bentone 150 | < 1% | 1% | > -16 | > 3,2 |
Conosol C-145 (W) | 1% | 1% | > -22 | > -8 | ||
Renoil 30 | 1,02 | Claytone HY | 1% | 6% | > -10 | > 14 |
Renoil 30 (W) | < 1% | < 1% | > -17 | > 1,4 | ||
Renoil 30 | 1,02 | Bentone 150 | < 1% | 1% | > -10 | > 14 |
Renoil 30 (W) | < 1% | < 1% | > -17 | > 1,4 | ||
Hydrocal 38 | --- | Claytone HY | --- | --- | --- | --- |
Hydrocal 38 (W) | --- | --- | --- | --- | ||
Hydrocal 38 | 1,095 | Bentone 150 | > -12 | > 10 | ||
Hydrocal 38 (W) | > -20 | > -4 | ||||
a Статическое или установочное испытание. b Температура застывания. |
Фигура 1 представляет собой кривые гидратации для различных суспензий при 40 фунт/мегагаллон (0,00479 кг/м3) в 2%-ном рассоле KCl. В основном по истечении 30 минут гидратации большого различия конечной вязкости не наблюдается. Системы линейных гелей давали 80% от конечной вязкости в течение 6 минут и 48 секунд.
Испытания суспензий данного изобретения на гидратацию и эксплуатационные характеристики
Один вариант реализации рецептуры суспензии данного изобретения, обозначенный как F1A при 4,0 фунт (1,81 кг) WGA-15 на один галлон (3,79 дм3), составляли при использовании Conosol C-145 в отсутствие добавленной добавки, улучшающей работоспособность в зимних условиях, получая температуру застывания > 3°F (-16,1°C). Рецептура F1A имела следующий состав:
Компонент | Количество |
Conosol C-145 | 51,11% (масс.) |
Bentone 150 | 1,49% (масс.) |
EGMBE | 0,31% (масс.) |
Tomadol 600 | 0,66% (масс.) |
Гуаровая камедь | 46,43% (масс.) |
Еще один вариант реализации рецептуры суспензии данного изобретения, обозначенный как F1(W) при 4,0 фунт (1,81 кг) WGA-15 на один галлон (3,79 дм3), составляли при использовании Conosol C-145 в присутствии добавленной добавки, улучшающей работоспособность в зимних условиях, получая температуру застывания ≥ -16°F (-26,7°C). Рецептура F1(W) имела следующий состав:
Компонент | Количество |
Conosol C-145 | 51,11% (масс.) |
Добавка, улучшающая работоспособность в зимних условиях | 10000 ч./млн |
Bentone 150 | 1,49% (масс.) |
EGMBE | 0,31% (масс.) |
Tomadol 600 | 0,66% (масс.) |
Гуаровая камедь | 46,43% (масс.) |
Еще один вариант реализации рецептуры суспензии данного изобретения, обозначенный как F2B при 4,2 фунт (1,91 кг) WGA-15 на один галлон (3,79 дм3), составляли при использовании Conosol C-145 в отсутствие добавленной добавки, улучшающей работоспособность в зимних условиях, получая температуру застывания > 3°F (-16,1°C). Рецептура F2B имела следующий состав:
Компонент | Количество |
Conosol C-145 | 48,88% (масс.) |
Bentone 150 | 1,50% (масс.) |
EGMBE | 0,31% (масс.) |
Tomadol 600 | 0,68% (масс.) |
Гуаровая камедь | 48,63% (масс.) |
Еще один вариант реализации рецептуры суспензии данного изобретения, обозначенный как F2(W) при 4,2 фунт (1,91 кг) WGA-15 на один галлон (3,79 дм3), составляли при использовании Conosol C-145 в присутствии добавленной добавки, улучшающей работоспособность в зимних условиях, получая температуру застывания ≥ 16°F (-8,9°C). Рецептура F2(W) имела следующий состав:
Conosol C-145 | 48,88% (масс.) |
Добавка, улучшающая работоспособность в зимних условиях | 10000 ч./млн |
Bentone 150 | 1,50% (масс.) |
EGMBE | 0,31% (масс.) |
Tomadol 600 | 0,68% (масс.) |
Гуаровая камедь | 48,63% (масс.) |
Фигура 2 представляет собой кривые гидратации для коммерчески доступной WGA-15L (партия 0808271) (доступной для компании Clearwater International LLC, Эльмендорф, Техас) в сопоставлении с кривыми гидратации для суспензий, смешанных при использовании Conosol C-145(W) при различных концентрациях гуаровой камеди (4,0 и 4,2 фунт/галлон (479 и 503 кг/м3) WGA-15). Как можно наблюдать, рецептуры, содержащие 4,2 фунт/галлон (503 кг/м3) WGA-15, давали вязкость, более близкую к вязкости коммерческой партии.
Испытания на эксплуатационные характеристики для коммерческой WGA-15 и суспензий, полученных при использовании Conosol C-145
Фигуры 3 и 4 представляют собой испытания на эксплуатационные характеристики для как содержащих, так и не содержащих добавки, улучшающие работоспособность в зимних условиях, суспензий, составленных при использовании Conosol C-145. В случае гелевой системы 30 # какого-либо большого различия между реологическими профилями при 200°F (93,3°С) не наблюдали. В случае оценки систем 40 # при 250°F (121,1°С) реологический профиль является несколько более высоким в случае использования версии суспензии, содержащей добавку, улучшающую работоспособность в зимних условиях.
ПРИМЕР А
Данный пример раскрывает рецептуру суспензии данного изобретения, включающую 2% глины и обозначенную как пример А.
Масло (Conosol 145) перемешивали при среднем сдвиговом воздействии. К перемешанному маслу медленно добавляли добавку, улучшающую работоспособность в зимних условиях (Arlacel 83) и получающуюся в результате смесь перемешивали в течение 10 минут. К данным смесям добавляли глину (Benton 150) и получающуюся в результате смесь перемешивали в течение 15 минут. К данным смесям быстро добавляли предварительно перемешанное поверхностно-активное вещество (Suspend Aid 130) и получающуюся в результате смесь перемешивали в течение 15 минут. К данным смесям добавляли гуаровую камедь, а скорость сдвига при перемешивании постепенно увеличивали. При добавлении всего количества гуаровой камеди суспензию в течение 30 минут перемешивали при высоком сдвиговом воздействии.
Рецептура примера А имела следующий состав:
Компонент | % (масс.) | Торговое наименование |
Базовое масло (г) | 47,91 | Conosol 145 |
Добавка, улучшающая работоспособность в зимних условиях | 0,48 | Arlacel 83 |
Глина | 2,00 | Bentone 150 |
Предварительная смесь поверхностно-активного вещества* | 0,98 | Suspend Aid 130 |
Полимер | 48,63 | WGA-15 |
Итого | 100 |
Данный пример раскрывает рецептуру суспензии данного изобретения, включающую 2% глины и обозначенную как пример В.
Масло (Conosol 145) перемешивали при среднем сдвиговом воздействии. К перемешанному маслу медленно добавляли добавку, улучшающую работоспособность в зимних условиях, (Arlacel 83) и получающуюся в результате смесь перемешивали в течение 10 минут. К данным смесям добавляли глину (Benton 150) и получающуюся в результате смесь перемешивали в течение 15 минут. К данным смесям быстро добавляли предварительно перемешанное поверхностно-активное вещество (Suspend Aid 130) и получающуюся в результате смесь перемешивали в течение 15 минут. К данным смесям добавляли гуаровую камедь, а скорость сдвига при перемешивании постепенно увеличивали. При добавлении всего количества гуаровой камеди суспензию в течение 30 минут перемешивали при высоком сдвиговом воздействии.
Рецептура примера В имела следующий состав:
Компонент | % (масс.) | Торговое наименование |
Базовое масло (г) | 47,66 | Conosol 145 |
Добавка, улучшающая работоспособность в зимних условиях | 0,48 | Arlacel 83 |
Глина | 2,25 | Bentone 150 |
Предварительная смесь поверхностно-активного вещества* | 0,98 | Suspend Aid 130 |
Полимер | 48,63 | WGA-15 |
Итого | 100 |
Данный пример раскрывает рецептуру суспензии данного изобретения, включающую 2% глины и обозначенную как пример С.
Масло (Conosol 145) перемешивали при среднем сдвиговом усилии. К перемешанному маслу медленно добавляли добавку, улучшающую работоспособность в зимних условиях, (Arlacel 83) и получающуюся в результате смесь перемешивали в течение 10 минут. К данным смесям добавляли глину (Benton 150) и получающуюся в результате смесь перемешивали в течение 15 минут. К данным смесям быстро добавляли предварительно перемешанное поверхностно-активное вещество (Suspend Aid 130) и получающуюся в результате смесь перемешивали в течение 15 минут. К данным смесям добавляли гуаровую камедь, а скорость сдвига при перемешивании постепенно увеличивали. При добавлении всего количества гуаровой камеди суспензию в течение 30 минут перемешивали при высоком сдвиговом воздействии.
Рецептура примера С имела следующий состав:
Компонент | % (масс.) | Торговое наименование |
Базовое масло (г) | 47,41 | Conosol 145 |
Добавка, улучшающая работоспособность в зимних условиях | 0,48 | Arlacel 83 |
Глина | 2,5 | Bentone 150 |
Предварительная смесь поверхностно-активного вещества* | 0,98 | Suspend Aid 130 |
Полимер | 48,63 | WGA-15 |
Итого | 100 |
Таблица VIII приводит свойства рецептур суспензий. Таблица IX приводит результаты испытания на статическое отстаивание при 72°F (22,2°С). Таблица Х приводит результаты испытания на отстаивание при перемешивании при 72°F (22,2°С). Таблица XI приводит результаты испытания на статическое отстаивание при 105°F (40,6°С).
ТАБЛИЦА VIII Свойства рецептур суспензий А-С и промышленной суспензии |
|||||||
ЛАБОРАТОРНЫЕ РЕЦЕПТУРЫ | |||||||
Тип глины | Пример | Глина (% (масс.)) | Относительная плотностьа | Выход гидратации (сПз) | Температура застывания (°F (°C)) | Присутствие добавки, улучшающей работоспособность в зимних условиях | Вязкость (сПз) |
Bentone 150 | A | 2 | 1,053 | 42 | > -4 | Да | 411 |
В | 2,25 | 1,056 | 42 | > 11 | Да | 392 | |
С | 2,5 | 1,057 | 40 | > 11 | Да | 515 | |
ПРОМЫШЛЕННАЯ РЕЦЕПТУРА | |||||||
В настоящее время | 2,5 | 1,055 | 46 | > 25 | Нет | 597 |
ТАБЛИЦА IX Результаты испытания на статическое отстаивание при 72°F (22,2°C) для рецептур суспензий А-С и промышленной суспензии |
||||||
ЛАБОРАТОРНЫЕ РЕЦЕПТУРЫ | ||||||
Тип глины | Пример | 24 часа | 48 часов | 72 часа | 96 часов | 120 часов |
Bentone 150 | А | --- | --- | < 1,0 | --- | --- |
B | --- | --- | < 0,5 | --- | --- | |
C | --- | --- | 0 | --- | --- | |
ПРОМЫШЛЕННАЯ РЕЦЕПТУРА | ||||||
В настоящее время | --- | 0,5 | 1 | --- | --- |
ТАБЛИЦА X Результаты испытания на отстаивание при перемешивании при 72°F (22,2°C) для рецептур суспензий А-С и промышленной суспензии |
||||||
ЛАБОРАТОРНЫЕ РЕЦЕПТУРЫ | ||||||
Тип глины | Пример | 24 часа | 48 часов | 72 часа | 96 часов | 120 часов |
Bentone 150 | А | 0,5 | --- | 3 | 4 | --- |
B | 0,5 | --- | 1,5 | 3 | --- | |
C | 0,5 | --- | 1 | 2 | --- | |
ПРОМЫШЛЕННАЯ РЕЦЕПТУРА | ||||||
В настоящее время | --- | 0,5 | 1 | --- | --- |
ТАБЛИЦА XI Результаты испытания на статическое отстаивание при 105°F (40,6°C) для рецептур суспензий А-С и промышленной суспензии |
||||||
ЛАБОРАТОРНЫЕ РЕЦЕПТУРЫ | ||||||
Тип глины | Пример | 24 часа | 48 часов | 72 часа | 96 часов | 120 часов |
Bentone 150 | А | 0,5 | --- | < 1,0 | 1 | --- |
B | < 0,5 | --- | < 0,5 | 1 | --- | |
C | < 0,5 | --- | < 0,5 | 0,5 | --- | |
ПРОМЫШЛЕННАЯ РЕЦЕПТУРА | ||||||
В настоящее время | --- | 0,5 | 1 | --- | --- |
Все литературные ссылки, процитированные в настоящем документе, посредством ссылки включаются в настоящий документ. Несмотря на описание изобретения при обращении к его предпочтительным вариантам реализации после прочтения данного описания изобретения специалистам в соответствующей области техники должны стать понятными изменения и модификации, которые могут быть сделаны и которые не отклоняются от объема и сущности изобретения, описанного ранее и заявленного в настоящем документе далее.
Claims (25)
1. Композиция для гидравлического разрыва подземного пласта, содержащего газ и/или сырую нефть и пронизанного буровой скважиной, при этом композиция жидкости для гидравлического разрыва пласта содержит:
суспензию на масляной основе, включающую базовое масло, органофильную глину, полярный активатор, смачиватель и композицию, улучшающую работоспособность в зимних условиях, содержащую один или множество сложных моноэфиров полиолов и/или сложных диэфиров полиолов.
суспензию на масляной основе, включающую базовое масло, органофильную глину, полярный активатор, смачиватель и композицию, улучшающую работоспособность в зимних условиях, содержащую один или множество сложных моноэфиров полиолов и/или сложных диэфиров полиолов.
2. Композиция по п.1, где сложные моноэфиры полиолов или сложные диэфиры полиолов представляют собой соединения, описывающиеся общей формулой (I):
Z(Rl)m, (I)
где Z представляет собой полиол, содержащий от 5 до 30 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2, PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
Z(Rl)m, (I)
где Z представляет собой полиол, содержащий от 5 до 30 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2, PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
3. Композиция по п.1, где сложные моноэфиры полиолов или сложные диэфиры полиолов представляют собой соединения, описывающиеся общей формулой (II):
Z'(R1)m, (II)
где Z' представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 18 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2, PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
Z'(R1)m, (II)
где Z' представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 18 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2, PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
4. Композиция по п.1, где сложные моноэфиры полиолов или сложные диэфиры полиолов представляют собой соединения, описывающиеся общей формулой (III):
Z"(R1)m, (III)
где Z" представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 12 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2,
PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
Z"(R1)m, (III)
где Z" представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 12 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2,
PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
5. Композиция по п.1, где сложные моноэфиры полиолов или сложные диэфиры полиолов представляют собой соединения, выбираемые из группы, состоящей из сорбитанмоноолеата, сорбитансесквиолеата, сорбитанмоностеарата, сорбитансесквистеарата, сорбитанмонолинолеата, сорбитансесквилинолеата, сорбитанмономиристолеата, сорбитансесквимиристолеата, сорбитанмонопальмитолеата, сорбитансесквипальмитолеата или их смесей и комбинаций.
6. Композиция для удаления связанной воды из продуктивного подземного пласта, содержащего газ и/или сырую нефть и пронизанного буровой скважиной, при этом композиция добывающей жидкости содержит:
суспензию на масляной основе, включающую базовое масло, органофильную глину, полярный активатор, смачиватель и композицию, улучшающую работоспособность в зимних условиях, содержащую один или множество сложных моноэфиров полиолов и/или сложных диэфиров полиолов.
суспензию на масляной основе, включающую базовое масло, органофильную глину, полярный активатор, смачиватель и композицию, улучшающую работоспособность в зимних условиях, содержащую один или множество сложных моноэфиров полиолов и/или сложных диэфиров полиолов.
7. Композиция по п.6, где сложные моноэфиры полиолов или сложные диэфиры полиолов представляют собой соединения, описывающиеся общей формулой (I):
Z(R1)m, (I)
где Z представляет собой полиол, содержащий от 5 до 30 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2, PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
Z(R1)m, (I)
где Z представляет собой полиол, содержащий от 5 до 30 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2, PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
8. Композиция по п.6, где сложные моноэфиры полиолов или сложные диэфиры полиолов представляют собой соединения, описывающиеся общей формулой (II):
Z'(R1)m, (II)
где Z' представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 18 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси; и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2, PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
Z'(R1)m, (II)
где Z' представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 18 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси; и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2, PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
9. Композиция по п.6, где сложные моноэфиры полиолов или сложные диэфиры полиолов представляют собой соединения, описывающиеся общей формулой (III):
Z"(R1)m, (III)
где Z" представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 12 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2,
PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
Z"(R1)m, (III)
где Z" представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 12 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2,
PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
10. Композиция по п.6, где сложные моноэфиры полиолов или сложные диэфиры полиолов представляют собой соединения, выбираемые из группы, состоящей из сорбитанмоноолеата, сорбитансесквиолеата, сорбитанмоностеарата, сорбитансесквистеарата, сорбитанмонолинолеата, сорбитансесквилинолеата, сорбитанмономиристолеата, сорбитансесквимиристолеата, сорбитанмонопальмитолеата, сорбитансесквипальмитолеата или их смесей и комбинаций.
11. Способ гидравлического разрыва пласта, включающий:
закачивание в продуктивный пласт при давлении, достаточном для гидравлического разрыва пласта и улучшения продуктивности, жидкости для гидравлического разрыва пласта, содержащей:
расклинивающий наполнитель и
суспензию на масляной основе, включающую базовое масло, органофильную глину, полярный активатор, смачиватель и композицию, улучшающую работоспособность в зимних условиях, содержащую один или множество сложных моноэфиров полиолов и/или сложных диэфиров полиолов, где расклинивающий наполнитель удерживает трещины пласта от смыкания после гидравлического разрыва.
закачивание в продуктивный пласт при давлении, достаточном для гидравлического разрыва пласта и улучшения продуктивности, жидкости для гидравлического разрыва пласта, содержащей:
расклинивающий наполнитель и
суспензию на масляной основе, включающую базовое масло, органофильную глину, полярный активатор, смачиватель и композицию, улучшающую работоспособность в зимних условиях, содержащую один или множество сложных моноэфиров полиолов и/или сложных диэфиров полиолов, где расклинивающий наполнитель удерживает трещины пласта от смыкания после гидравлического разрыва.
12. Способ по п.11, где сложные моноэфиры полиолов или сложные диэфиры полиолов представляют собой соединения, описывающиеся общей формулой (I):
Z(R1)m, (I)
где Z представляет собой полиол, содержащий от 5 до 30 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2, PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
Z(R1)m, (I)
где Z представляет собой полиол, содержащий от 5 до 30 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2, PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
13. Способ по п.11, где сложные моноэфиры полиолов или сложные диэфиры полиолов представляют собой соединения, описывающиеся общей формулой (II):
Z'(R1)m, (II)
где Z' представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 18 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2, PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
Z'(R1)m, (II)
где Z' представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 18 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2, PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
14. Способ по п.11, где сложные моноэфиры полиолов или сложные диэфиры полиолов представляют собой соединения, описывающиеся общей формулой (III):
Z"(R1)m, (III)
где Z" представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 12 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2,
PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
Z"(R1)m, (III)
где Z" представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 12 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2,
PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
15. Способ по п.11, где сложные моноэфиры полиолов или сложные диэфиры полиолов представляют собой соединения, выбираемые из группы, состоящей из сорбитанмоноолеата, сорбитансесквиолеата, сорбитанмоностеарата, сорбитансесквистеарата, сорбитанмонолинолеата, сорбитансесквилинолеата, сорбитанмономиристолеата, сорбитансесквимиристолеата, сорбитанмонопальмитолеата, сорбитансесквипальмитолеата или их смесей и комбинаций.
16. Способ гидравлического разрыва пласта, включающий стадии:
закачивания в продуктивный пласт при давлении, достаточном для гидравлического разрыва пласта и улучшения продуктивности, жидкости для гидравлического разрыва пласта, содержащей суспензию на масляной основе, включающую базовое масло, органофильную глину, полярный активатор, смачиватель и композицию, улучшающую работоспособность в зимних условиях, содержащую один или множество сложных моноэфиров полиолов и/или сложных диэфиров полиолов, и закачивания в пласт, подвергнутый гидравлическому разрыву, при давлении, достаточном для удерживания трещин пласта, подвергнутого гидравлическому разрыву, от смыкания, жидкости-носителя расклинивающего наполнителя, содержащей расклинивающий наполнитель.
закачивания в продуктивный пласт при давлении, достаточном для гидравлического разрыва пласта и улучшения продуктивности, жидкости для гидравлического разрыва пласта, содержащей суспензию на масляной основе, включающую базовое масло, органофильную глину, полярный активатор, смачиватель и композицию, улучшающую работоспособность в зимних условиях, содержащую один или множество сложных моноэфиров полиолов и/или сложных диэфиров полиолов, и закачивания в пласт, подвергнутый гидравлическому разрыву, при давлении, достаточном для удерживания трещин пласта, подвергнутого гидравлическому разрыву, от смыкания, жидкости-носителя расклинивающего наполнителя, содержащей расклинивающий наполнитель.
17. Способ по п.16, где сложные моноэфиры полиолов или сложные диэфиры полиолов представляют собой соединения, описывающиеся общей формулой (I):
Z(R1)m (I),
где Z представляет собой полиол, содержащий от 5 до 30 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2, PR2 2 и/или их смеси, и где R может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
Z(R1)m (I),
где Z представляет собой полиол, содержащий от 5 до 30 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2, PR2 2 и/или их смеси, и где R может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
18. Способ по п,16, где сложные моноэфиры полиолов или сложные диэфиры полиолов представляют собой соединения, описывающиеся общей формулой (II):
Z'(R1)m, (II)
где Z' представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 18 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2, PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
Z'(R1)m, (II)
где Z' представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 18 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2, PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
19. Способ по п.16, где сложные моноэфиры полиолов или сложные диэфиры полиолов представляют собой соединения, описывающиеся общей формулой (III):
Z''(R1)m, (III)
где Z" представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 12 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2,
PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
Z''(R1)m, (III)
где Z" представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 12 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2,
PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
20. Способ по п.16, где сложные моноэфиры полиолов или сложные диэфиры полиолов представляют собой соединения, выбираемые из группы, состоящей из сорбитанмоноолеата, сорбитансесквиолеата, сорбитанмоностеарата, сорбитансесквистеарата, сорбитанмонолинолеата, сорбитансесквилинолеата, сорбитанмономиристолеата, сорбитансесквимиристолеата, сорбитанмонопальмитолеата, сорбитансесквипальмитолеата или их смесей и комбинаций.
21. Способ добычи, включающий:
циркулирование и/или закачивание в добычную скважину жидкости, включающей суспензию на масляной основе, включающую базовое масло, органофильную глину, полярный активатор, смачиватель и композицию, улучшающую работоспособность в зимних условиях, содержащую один или множество сложных моноэфиров полиолов и/или сложных диэфиров полиолов.
циркулирование и/или закачивание в добычную скважину жидкости, включающей суспензию на масляной основе, включающую базовое масло, органофильную глину, полярный активатор, смачиватель и композицию, улучшающую работоспособность в зимних условиях, содержащую один или множество сложных моноэфиров полиолов и/или сложных диэфиров полиолов.
22. Способ по п.21, где сложные моноэфиры полиолов или сложные диэфиры полиолов представляют собой соединения, описывающиеся общей формулой (I):
Z(R1)m, (I)
где Z представляет собой полиол, содержащий от 5 до 30 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2, PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
Z(R1)m, (I)
где Z представляет собой полиол, содержащий от 5 до 30 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2, PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
23. Способ по п.21, где сложные моноэфиры полиолов или сложные диэфиры полиолов представляют собой соединения, описывающиеся общей формулой (II):
Z'(R1)m, (II)
где Z' представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 18 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2, PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
Z'(R1)m, (II)
где Z' представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 18 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2, PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
24. Способ по п.21, где сложные моноэфиры полиолов или сложные диэфиры полиолов представляют собой соединения, описывающиеся общей формулой (III):
Z"(R1)m, (III)
где Z" представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 12 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2,
PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
Z"(R1)m, (III)
где Z" представляет собой сахарный спирт, содержащий от 5 до 12 атомов углерода, R1 представляет собой карбильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 40 атомов углерода, и где m представляет собой целое число, имеющее значение 1 или 2, в случае равенства m 2, R1 могут быть идентичными или различными, и один или несколько атомов углерода в R1 могут быть замещены на В, N, О, Si, P, S, Ge и/или их смеси, и один или несколько атомов водорода в R1 могут быть замещены на F, Cl, Br, I, CONR2 2, COOR2, OR2, NR2 2, SR2,
PR2 2 и/или их смеси, и где R2 может представлять собой атом водорода, алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу, содержащую 1-20 атомов углерода, где один или несколько атомов углерода или водорода могут быть замещены так, как это описывается для R1.
25. Способ по п.21, где сложные моноэфиры полиолов или сложные диэфиры полиолов представляют собой соединения, выбираемые из группы, состоящей из сорбитанмоноолеата, сорбитансесквиолеата, сорбитанмоностеарата, сорбитансесквистеарата, сорбитанмонолинолеата, сорбитансесквилинолеата, сорбитанмономиристолеата, сорбитансесквимиристолеата, сорбитанмонопальмитолеата, сорбитансесквипальмитолеата или их смесей и комбинаций, сорбитанмономиристолеата, сорбитансесквимиристолеата, сорбитанмонопальмитолеата, сорбитансесквипальмитолеата или их смесей и комбинаций.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12/479,486 | 2009-06-05 | ||
US12/479,486 US20100311620A1 (en) | 2009-06-05 | 2009-06-05 | Winterizing agents for oil base polymer slurries and method for making and using same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010122987A RU2010122987A (ru) | 2011-12-10 |
RU2445335C2 true RU2445335C2 (ru) | 2012-03-20 |
Family
ID=42343134
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010122987/03A RU2445335C2 (ru) | 2009-06-05 | 2010-06-04 | Добавки, улучшающие работоспособность в зимних условиях, для полимерных суспензий на масляной основе и способ их получения и использования |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20100311620A1 (ru) |
EP (2) | EP2258803B1 (ru) |
CN (2) | CN101906289B (ru) |
CA (1) | CA2706209C (ru) |
PL (1) | PL2687574T3 (ru) |
RU (1) | RU2445335C2 (ru) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8563481B2 (en) | 2005-02-25 | 2013-10-22 | Clearwater International Llc | Corrosion inhibitor systems for low, moderate and high temperature fluids and methods for making and using same |
US8871694B2 (en) | 2005-12-09 | 2014-10-28 | Sarkis R. Kakadjian | Use of zeta potential modifiers to decrease the residual oil saturation |
US8084401B2 (en) | 2006-01-25 | 2011-12-27 | Clearwater International, Llc | Non-volatile phosphorus hydrocarbon gelling agent |
US8728989B2 (en) | 2007-06-19 | 2014-05-20 | Clearwater International | Oil based concentrated slurries and methods for making and using same |
US7956217B2 (en) | 2008-07-21 | 2011-06-07 | Clearwater International, Llc | Hydrolyzed nitrilotriacetonitrile compositions, nitrilotriacetonitrile hydrolysis formulations and methods for making and using same |
US9945220B2 (en) | 2008-10-08 | 2018-04-17 | The Lubrizol Corporation | Methods and system for creating high conductivity fractures |
US9909404B2 (en) | 2008-10-08 | 2018-03-06 | The Lubrizol Corporation | Method to consolidate solid materials during subterranean treatment operations |
US8835364B2 (en) | 2010-04-12 | 2014-09-16 | Clearwater International, Llc | Compositions and method for breaking hydraulic fracturing fluids |
US8851174B2 (en) | 2010-05-20 | 2014-10-07 | Clearwater International Llc | Foam resin sealant for zonal isolation and methods for making and using same |
US8899328B2 (en) | 2010-05-20 | 2014-12-02 | Clearwater International Llc | Resin sealant for zonal isolation and methods for making and using same |
US8841240B2 (en) | 2011-03-21 | 2014-09-23 | Clearwater International, Llc | Enhancing drag reduction properties of slick water systems |
US9022120B2 (en) | 2011-04-26 | 2015-05-05 | Lubrizol Oilfield Solutions, LLC | Dry polymer mixing process for forming gelled fluids |
US9464504B2 (en) | 2011-05-06 | 2016-10-11 | Lubrizol Oilfield Solutions, Inc. | Enhancing delaying in situ gelation of water shutoff systems |
HUE041862T2 (hu) * | 2011-06-10 | 2019-06-28 | Dow Global Technologies Llc | Eljárás megnövelt olajkinyeréshez nemionos felületaktív anyag készítményeket alkalmazva |
US10414971B2 (en) | 2011-06-10 | 2019-09-17 | Dow Global Technologies Llc | Modified nonionic surfactant formulations for enhanced oil recovery |
US8944164B2 (en) | 2011-09-28 | 2015-02-03 | Clearwater International Llc | Aggregating reagents and methods for making and using same |
US8932996B2 (en) | 2012-01-11 | 2015-01-13 | Clearwater International L.L.C. | Gas hydrate inhibitors and methods for making and using same |
US10604693B2 (en) | 2012-09-25 | 2020-03-31 | Weatherford Technology Holdings, Llc | High water and brine swell elastomeric compositions and method for making and using same |
US9371480B2 (en) * | 2013-08-14 | 2016-06-21 | Elementis Specialties, Inc. | Slurry concentrate and associated methods of use |
US10669468B2 (en) | 2013-10-08 | 2020-06-02 | Weatherford Technology Holdings, Llc | Reusable high performance water based drilling fluids |
US10202828B2 (en) | 2014-04-21 | 2019-02-12 | Weatherford Technology Holdings, Llc | Self-degradable hydraulic diversion systems and methods for making and using same |
US10001769B2 (en) | 2014-11-18 | 2018-06-19 | Weatherford Technology Holdings, Llc | Systems and methods for optimizing formation fracturing operations |
US11708519B2 (en) | 2017-02-26 | 2023-07-25 | Schlumberger Technology Corporation | Additive to improve cold temperature properties in oil-based fluids |
US11708518B2 (en) | 2017-02-26 | 2023-07-25 | Schlumberger Technology Corporation | Additive to improve cold temperature properties in oil-based fluids |
BR112021008937A2 (pt) | 2018-11-09 | 2021-08-10 | Schlumberger Technology B.V. | fluidos de poço de reologia plana para gerar poços limpos |
CN110396053A (zh) * | 2019-07-30 | 2019-11-01 | 深圳市前海博扬研究院有限公司 | 天冬聚脲预聚体及制备方法以及一种涂料 |
US11566160B2 (en) | 2020-07-24 | 2023-01-31 | Baker Hughes Oilfield Operations Llc | Additives for winterization of paraffin inhibitors |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3522179A (en) * | 1963-04-23 | 1970-07-28 | Lubrizol Corp | Lubricating composition containing esters of hydrocarbon-substituted succinic acid |
RU1445299C (ru) * | 1986-05-11 | 1995-03-27 | ТатНИПИнефть | Способ обработки неоднородных пластов |
RU2126518C1 (ru) * | 1993-02-12 | 1999-02-20 | Санье Электрик Ко., Лтд. | Холодильная установка |
RU2171830C2 (ru) * | 1994-11-04 | 2001-08-10 | Эшлэнд Инк. | Концентрат смазочного материала и картерное моторное масло |
RU2341646C2 (ru) * | 2003-04-29 | 2008-12-20 | Конокофиллипс Компани | Удаление водной преграды углеводородной жидкой системой на основе поверхностно-активного вещества |
Family Cites Families (118)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2196042A (en) * | 1938-02-01 | 1940-04-02 | Pyrene Minimax Corp | Fire extinguishing foam stabilizer |
GB721885A (en) | 1951-12-21 | 1955-01-12 | Ici Ltd | New anthraquinone derivatives |
BE603337A (ru) * | 1960-05-05 | |||
US3301848A (en) * | 1962-10-30 | 1967-01-31 | Pillsbury Co | Polysaccharides and methods for production thereof |
US3301723A (en) * | 1964-02-06 | 1967-01-31 | Du Pont | Gelled compositions containing galactomannan gums |
US3303896A (en) * | 1965-08-17 | 1967-02-14 | Procter & Gamble | Process for drilling boreholes in the earth utilizing amine oxide surfactant foaming agent |
US3565176A (en) * | 1969-09-08 | 1971-02-23 | Clifford V Wittenwyler | Consolidation of earth formation using epoxy-modified resins |
US3933205A (en) * | 1973-10-09 | 1976-01-20 | Othar Meade Kiel | Hydraulic fracturing process using reverse flow |
US3888312A (en) * | 1974-04-29 | 1975-06-10 | Halliburton Co | Method and compositions for fracturing well formations |
US3960736A (en) * | 1974-06-03 | 1976-06-01 | The Dow Chemical Company | Self-breaking viscous aqueous solutions and the use thereof in fracturing subterranean formations |
US3937283A (en) * | 1974-10-17 | 1976-02-10 | The Dow Chemical Company | Formation fracturing with stable foam |
US3965982A (en) * | 1975-03-31 | 1976-06-29 | Mobil Oil Corporation | Hydraulic fracturing method for creating horizontal fractures |
US4007792A (en) * | 1976-02-02 | 1977-02-15 | Phillips Petroleum Company | Hydraulic fracturing method using viscosified surfactant solutions |
US4067389A (en) * | 1976-07-16 | 1978-01-10 | Mobil Oil Corporation | Hydraulic fracturing technique |
US4113631A (en) * | 1976-08-10 | 1978-09-12 | The Dow Chemical Company | Foaming and silt suspending agent |
FR2439230A1 (fr) * | 1978-10-17 | 1980-05-16 | Seppic Sa | Utilisation d'amines grasses pour ameliorer les proprietes des mousses, et les agents moussants ameliores contenant ces amines |
US4725372A (en) * | 1980-10-27 | 1988-02-16 | The Dow Chemical Company | Aqueous wellbore service fluids |
US4378845A (en) * | 1980-12-30 | 1983-04-05 | Mobil Oil Corporation | Sand control method employing special hydraulic fracturing technique |
US4683068A (en) * | 1981-10-29 | 1987-07-28 | Dowell Schlumberger Incorporated | Fracturing of subterranean formations |
US4514309A (en) * | 1982-12-27 | 1985-04-30 | Hughes Tool Company | Cross-linking system for water based well fracturing fluids |
US4748011A (en) * | 1983-07-13 | 1988-05-31 | Baize Thomas H | Method and apparatus for sweetening natural gas |
US4506734A (en) * | 1983-09-07 | 1985-03-26 | The Standard Oil Company | Fracturing fluid breaker system which is activated by fracture closure |
US4615740A (en) * | 1985-03-08 | 1986-10-07 | Nl Industries, Inc. | Liquid polymer containing compositions for thickening aqueous mediums |
US4654266A (en) * | 1985-12-24 | 1987-03-31 | Kachnik Joseph L | Durable, high-strength proppant and method for forming same |
US4660643A (en) * | 1986-02-13 | 1987-04-28 | Atlantic Richfield Company | Cold fluid hydraulic fracturing process for mineral bearing formations |
US4657081A (en) * | 1986-02-19 | 1987-04-14 | Dowell Schlumberger Incorporated | Hydraulic fracturing method using delayed crosslinker composition |
US4739834A (en) * | 1986-02-24 | 1988-04-26 | Exxon Research And Engineering Company | Controlled hydraulic fracturing via nonaqueous solutions containing low charge density polyampholytes |
US4724905A (en) * | 1986-09-15 | 1988-02-16 | Mobil Oil Corporation | Sequential hydraulic fracturing |
US6262125B1 (en) * | 1986-12-02 | 2001-07-17 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Sterically hindered tetraamines and method for their production |
US4848468A (en) * | 1986-12-08 | 1989-07-18 | Mobil Oil Corp. | Enhanced hydraulic fracturing of a shallow subsurface formation |
US4718490A (en) * | 1986-12-24 | 1988-01-12 | Mobil Oil Corporation | Creation of multiple sequential hydraulic fractures via hydraulic fracturing combined with controlled pulse fracturing |
US4741401A (en) * | 1987-01-16 | 1988-05-03 | The Dow Chemical Company | Method for treating subterranean formations |
BR8702856A (pt) * | 1987-06-05 | 1988-12-20 | Petroleo Brasileiro Sa | Processo continuo de fraturamento hidraulico com espuma |
US4795574A (en) * | 1987-11-13 | 1989-01-03 | Nalco Chemical Company | Low temperature breakers for gelled fracturing fluids |
US4892147A (en) * | 1987-12-28 | 1990-01-09 | Mobil Oil Corporation | Hydraulic fracturing utilizing a refractory proppant |
US4817717A (en) * | 1987-12-28 | 1989-04-04 | Mobil Oil Corporation | Hydraulic fracturing with a refractory proppant for sand control |
US4830106A (en) * | 1987-12-29 | 1989-05-16 | Mobil Oil Corporation | Simultaneous hydraulic fracturing |
US4926940A (en) * | 1988-09-06 | 1990-05-22 | Mobil Oil Corporation | Method for monitoring the hydraulic fracturing of a subsurface formation |
US4938286A (en) * | 1989-07-14 | 1990-07-03 | Mobil Oil Corporation | Method for formation stimulation in horizontal wellbores using hydraulic fracturing |
US5024276A (en) * | 1989-11-28 | 1991-06-18 | Shell Oil Company | Hydraulic fracturing in subterranean formations |
US5110486A (en) * | 1989-12-14 | 1992-05-05 | Exxon Research And Engineering Company | Breaker chemical encapsulated with a crosslinked elastomer coating |
US5005645A (en) * | 1989-12-06 | 1991-04-09 | Mobil Oil Corporation | Method for enhancing heavy oil production using hydraulic fracturing |
US5082579A (en) * | 1990-01-16 | 1992-01-21 | Bj Services Company | Method and composition for delaying the gellation of borated galactomannans |
US5189012A (en) * | 1990-03-30 | 1993-02-23 | M-I Drilling Fluids Company | Oil based synthetic hydrocarbon drilling fluid |
US5106518A (en) * | 1990-11-09 | 1992-04-21 | The Western Company Of North America | Breaker system for high viscosity fluids and method of use |
US5224546A (en) * | 1991-03-18 | 1993-07-06 | Smith William H | Method of breaking metal-crosslinked polymers |
US5877127A (en) * | 1991-07-24 | 1999-03-02 | Schlumberger Technology Corporation | On-the-fly control of delayed borate-crosslinking of fracturing fluids |
CA2073806C (en) * | 1991-07-24 | 2003-09-23 | S. Bruce Mcconnell | Delayed borate crosslinking fracturing fluid |
US5424284A (en) * | 1991-10-28 | 1995-06-13 | M-I Drilling Fluids Company | Drilling fluid additive and method for inhibiting hydration |
US5908814A (en) * | 1991-10-28 | 1999-06-01 | M-I L.L.C. | Drilling fluid additive and method for inhibiting hydration |
US5228510A (en) * | 1992-05-20 | 1993-07-20 | Mobil Oil Corporation | Method for enhancement of sequential hydraulic fracturing using control pulse fracturing |
US5624886A (en) * | 1992-07-29 | 1997-04-29 | Bj Services Company | Controlled degradation of polysaccharides |
WO1994016030A1 (en) * | 1993-01-14 | 1994-07-21 | M-I Drilling Fluids Company | Non-fluorescing oil-based drilling fluid |
CA2119316C (en) * | 1993-04-05 | 2006-01-03 | Roger J. Card | Control of particulate flowback in subterranean wells |
US5330005A (en) * | 1993-04-05 | 1994-07-19 | Dowell Schlumberger Incorporated | Control of particulate flowback in subterranean wells |
US5333698A (en) * | 1993-05-21 | 1994-08-02 | Union Oil Company Of California | White mineral oil-based drilling fluid |
CA2127743A1 (en) * | 1993-07-20 | 1995-01-21 | Jerry S. Neely | Method and composition for enhancing hydrocarbon production from wells |
US5402846A (en) * | 1993-11-15 | 1995-04-04 | Mobil Oil Corporation | Unique method of hydraulic fracturing |
US5411091A (en) * | 1993-12-09 | 1995-05-02 | Mobil Oil Corporation | Use of thin liquid spacer volumes to enhance hydraulic fracturing |
US5482116A (en) * | 1993-12-10 | 1996-01-09 | Mobil Oil Corporation | Wellbore guided hydraulic fracturing |
US5488083A (en) * | 1994-03-16 | 1996-01-30 | Benchmark Research And Technology, Inc. | Method of gelling a guar or derivatized guar polymer solution utilized to perform a hydraulic fracturing operation |
US5497831A (en) * | 1994-10-03 | 1996-03-12 | Atlantic Richfield Company | Hydraulic fracturing from deviated wells |
DE4438930C1 (de) * | 1994-10-31 | 1995-10-26 | Daimler Benz Ag | Zahnstangenlenkung bzw. -steuerung mit Servomotor |
GB2297103A (en) * | 1995-01-20 | 1996-07-24 | Baroid Ltd | Base oil for well-bore fluids |
US5635458A (en) * | 1995-03-01 | 1997-06-03 | M-I Drilling Fluids, L.L.C. | Water-based drilling fluids for reduction of water adsorption and hydration of argillaceous rocks |
US5775425A (en) * | 1995-03-29 | 1998-07-07 | Halliburton Energy Services, Inc. | Control of fine particulate flowback in subterranean wells |
US6047772A (en) * | 1995-03-29 | 2000-04-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Control of particulate flowback in subterranean wells |
US5744024A (en) * | 1995-10-12 | 1998-04-28 | Nalco/Exxon Energy Chemicals, L.P. | Method of treating sour gas and liquid hydrocarbon |
US5722490A (en) * | 1995-12-20 | 1998-03-03 | Ely And Associates, Inc. | Method of completing and hydraulic fracturing of a well |
US5649596A (en) * | 1996-02-27 | 1997-07-22 | Nalco/Exxon Energy Chemicals, L.P. | Use of breaker chemicals in gelled hydrocarbons |
US6267938B1 (en) * | 1996-11-04 | 2001-07-31 | Stanchem, Inc. | Scavengers for use in reducing sulfide impurities |
US6059034A (en) * | 1996-11-27 | 2000-05-09 | Bj Services Company | Formation treatment method using deformable particles |
US6169058B1 (en) * | 1997-06-05 | 2001-01-02 | Bj Services Company | Compositions and methods for hydraulic fracturing |
US5908073A (en) * | 1997-06-26 | 1999-06-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Preventing well fracture proppant flow-back |
US6016871A (en) * | 1997-10-31 | 2000-01-25 | Burts, Jr.; Boyce D. | Hydraulic fracturing additive, hydraulic fracturing treatment fluid made therefrom, and method of hydraulically fracturing a subterranean formation |
US6035936A (en) * | 1997-11-06 | 2000-03-14 | Whalen; Robert T. | Viscoelastic surfactant fracturing fluids and a method for fracturing subterranean formations |
US6069118A (en) * | 1998-05-28 | 2000-05-30 | Schlumberger Technology Corporation | Enhancing fluid removal from fractures deliberately introduced into the subsurface |
US6004908A (en) * | 1998-11-25 | 1999-12-21 | Clearwater, Inc. | Rapid gel formation in hydrocarbon recovery |
WO2000032720A1 (en) * | 1998-12-04 | 2000-06-08 | Bj Services Company | Winterized paraffin crystal modifiers |
US6228812B1 (en) * | 1998-12-10 | 2001-05-08 | Bj Services Company | Compositions and methods for selective modification of subterranean formation permeability |
US6875728B2 (en) * | 1999-12-29 | 2005-04-05 | Bj Services Company Canada | Method for fracturing subterranean formations |
US6247543B1 (en) * | 2000-02-11 | 2001-06-19 | M-I Llc | Shale hydration inhibition agent and method of use |
US6756345B2 (en) * | 2000-05-15 | 2004-06-29 | Bj Services Company | Well service composition and method |
US6620769B1 (en) * | 2000-11-21 | 2003-09-16 | Hercules Incorporated | Environmentally acceptable fluid polymer suspension for oil field services |
US8273693B2 (en) | 2001-12-12 | 2012-09-25 | Clearwater International Llc | Polymeric gel system and methods for making and using same in hydrocarbon recovery |
US6725931B2 (en) * | 2002-06-26 | 2004-04-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of consolidating proppant and controlling fines in wells |
CN1592167B (zh) | 2003-08-25 | 2010-05-12 | 北京三星通信技术研究有限公司 | 支持mbms后向兼容性的方法 |
US7017665B2 (en) * | 2003-08-26 | 2006-03-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Strengthening near well bore subterranean formations |
US7204311B2 (en) * | 2003-08-27 | 2007-04-17 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for controlling migration of particulates in a subterranean formation |
US7140433B2 (en) | 2003-12-12 | 2006-11-28 | Clearwater International, Llc | Diamine terminated primary amine-aldehyde sulfur converting compositions and methods for making and using same |
US9018145B2 (en) * | 2003-12-23 | 2015-04-28 | Lubrizol Oilfield Solutions, Inc. | Foamer composition and methods for making and using same |
US7517447B2 (en) * | 2004-01-09 | 2009-04-14 | Clearwater International, Llc | Sterically hindered N-methylsecondary and tertiary amine sulfur scavengers and methods for making and using same |
US7971659B2 (en) | 2004-05-05 | 2011-07-05 | Clearwater International, Llc | Foamer/sulfur scavenger composition and methods for making and using same |
US7268100B2 (en) | 2004-11-29 | 2007-09-11 | Clearwater International, Llc | Shale inhibition additive for oil/gas down hole fluids and methods for making and using same |
CA2526419C (en) * | 2005-01-04 | 2012-09-25 | Texas United Chemical Company, Llc | Compounded hydrocarbon oil and oil base drilling fluids prepared therefrom |
US8563481B2 (en) | 2005-02-25 | 2013-10-22 | Clearwater International Llc | Corrosion inhibitor systems for low, moderate and high temperature fluids and methods for making and using same |
US7767628B2 (en) | 2005-12-02 | 2010-08-03 | Clearwater International, Llc | Method for foaming a hydrocarbon drilling fluid and for producing light weight hydrocarbon fluids |
US7392847B2 (en) * | 2005-12-09 | 2008-07-01 | Clearwater International, Llc | Aggregating reagents, modified particulate metal-oxides, and methods for making and using same |
US7350579B2 (en) * | 2005-12-09 | 2008-04-01 | Clearwater International Llc | Sand aggregating reagents, modified sands, and methods for making and using same |
US8097567B2 (en) * | 2006-01-09 | 2012-01-17 | Clearwater International, Llc | Well drilling fluids having clay control properties |
US8084401B2 (en) * | 2006-01-25 | 2011-12-27 | Clearwater International, Llc | Non-volatile phosphorus hydrocarbon gelling agent |
US20070197403A1 (en) * | 2006-02-22 | 2007-08-23 | David Dino | Organophilic clay additives and oil well drilling fluids with less temperature dependent rheological properties |
US7712535B2 (en) * | 2006-10-31 | 2010-05-11 | Clearwater International, Llc | Oxidative systems for breaking polymer viscosified fluids |
US8172952B2 (en) | 2007-02-21 | 2012-05-08 | Clearwater International, Llc | Reduction of hydrogen sulfide in water treatment systems or other systems that collect and transmit bi-phasic fluids |
US7565933B2 (en) * | 2007-04-18 | 2009-07-28 | Clearwater International, LLC. | Non-aqueous foam composition for gas lift injection and methods for making and using same |
US7992653B2 (en) | 2007-04-18 | 2011-08-09 | Clearwater International | Foamed fluid additive for underbalance drilling |
US8158562B2 (en) | 2007-04-27 | 2012-04-17 | Clearwater International, Llc | Delayed hydrocarbon gel crosslinkers and methods for making and using same |
US7942201B2 (en) | 2007-05-11 | 2011-05-17 | Clearwater International, Llc | Apparatus, compositions, and methods of breaking fracturing fluids |
US8034750B2 (en) | 2007-05-14 | 2011-10-11 | Clearwater International Llc | Borozirconate systems in completion systems |
US8728989B2 (en) | 2007-06-19 | 2014-05-20 | Clearwater International | Oil based concentrated slurries and methods for making and using same |
US8065905B2 (en) | 2007-06-22 | 2011-11-29 | Clearwater International, Llc | Composition and method for pipeline conditioning and freezing point suppression |
US8099997B2 (en) * | 2007-06-22 | 2012-01-24 | Weatherford/Lamb, Inc. | Potassium formate gel designed for the prevention of water ingress and dewatering of pipelines or flowlines |
US8028755B2 (en) * | 2007-12-14 | 2011-10-04 | Clearwater International Llc | Quick lock wireline valve/blow-out preventor and methods for making and using same |
US8141661B2 (en) * | 2008-07-02 | 2012-03-27 | Clearwater International, Llc | Enhanced oil-based foam drilling fluid compositions and method for making and using same |
US7956217B2 (en) * | 2008-07-21 | 2011-06-07 | Clearwater International, Llc | Hydrolyzed nitrilotriacetonitrile compositions, nitrilotriacetonitrile hydrolysis formulations and methods for making and using same |
US8287640B2 (en) * | 2008-09-29 | 2012-10-16 | Clearwater International, Llc | Stable foamed cement slurry compositions and methods for making and using same |
US7932214B2 (en) * | 2008-11-14 | 2011-04-26 | Clearwater International, Llc | Foamed gel systems for fracturing subterranean formations, and methods for making and using same |
US8011431B2 (en) * | 2009-01-22 | 2011-09-06 | Clearwater International, Llc | Process and system for creating enhanced cavitation |
-
2009
- 2009-06-05 US US12/479,486 patent/US20100311620A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-06-02 EP EP10251018.7A patent/EP2258803B1/en not_active Not-in-force
- 2010-06-02 PL PL13188965T patent/PL2687574T3/pl unknown
- 2010-06-02 EP EP13188965.1A patent/EP2687574B1/en not_active Not-in-force
- 2010-06-04 CN CN2010101983740A patent/CN101906289B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-06-04 RU RU2010122987/03A patent/RU2445335C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-06-04 CA CA2706209A patent/CA2706209C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-06-04 CN CN201310574909.3A patent/CN103603645A/zh active Pending
-
2016
- 2016-10-10 US US15/289,751 patent/US20170137698A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3522179A (en) * | 1963-04-23 | 1970-07-28 | Lubrizol Corp | Lubricating composition containing esters of hydrocarbon-substituted succinic acid |
RU1445299C (ru) * | 1986-05-11 | 1995-03-27 | ТатНИПИнефть | Способ обработки неоднородных пластов |
RU2126518C1 (ru) * | 1993-02-12 | 1999-02-20 | Санье Электрик Ко., Лтд. | Холодильная установка |
RU2171830C2 (ru) * | 1994-11-04 | 2001-08-10 | Эшлэнд Инк. | Концентрат смазочного материала и картерное моторное масло |
RU2341646C2 (ru) * | 2003-04-29 | 2008-12-20 | Конокофиллипс Компани | Удаление водной преграды углеводородной жидкой системой на основе поверхностно-активного вещества |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101906289B (zh) | 2013-10-30 |
EP2258803B1 (en) | 2017-03-01 |
RU2010122987A (ru) | 2011-12-10 |
CN101906289A (zh) | 2010-12-08 |
CA2706209C (en) | 2013-09-03 |
US20100311620A1 (en) | 2010-12-09 |
US20170137698A1 (en) | 2017-05-18 |
EP2258803A2 (en) | 2010-12-08 |
PL2687574T3 (pl) | 2015-12-31 |
EP2687574B1 (en) | 2015-08-12 |
EP2258803A3 (en) | 2011-01-12 |
CA2706209A1 (en) | 2010-12-05 |
EP2687574A1 (en) | 2014-01-22 |
CN103603645A (zh) | 2014-02-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2445335C2 (ru) | Добавки, улучшающие работоспособность в зимних условиях, для полимерных суспензий на масляной основе и способ их получения и использования | |
US7992653B2 (en) | Foamed fluid additive for underbalance drilling | |
US9085724B2 (en) | Environmentally friendly base fluids and methods for making and using same | |
US9255220B2 (en) | Defoamer formulation and methods for making and using same | |
US9234125B2 (en) | Corrosion inhibitor systems for low, moderate and high temperature fluids and methods for making and using same | |
US8714283B2 (en) | Foamer/sulfur scavenger composition and methods for making and using same | |
RU2435018C2 (ru) | Улучшенные композиции пенного бурового раствора на масляной основе, способ их получения и применения | |
US8220548B2 (en) | Surfactant wash treatment fluids and associated methods | |
US20110306523A1 (en) | Polyamide Emulsifier Based on Polyamines and Fatty Acid/Carboxylic Acid for Oil Based Drilling Fluid Applications | |
US20080169103A1 (en) | Surfactant Wash Treatment Fluids and Associated Methods | |
CA2896924A1 (en) | Viscous fluid systems from waste water | |
CA2936095A1 (en) | Improved stability of viscous fluids in low salinity environments |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20160505 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190605 |