RU2443696C1 - Способ получения кверцетина - Google Patents

Способ получения кверцетина Download PDF

Info

Publication number
RU2443696C1
RU2443696C1 RU2010147329/04A RU2010147329A RU2443696C1 RU 2443696 C1 RU2443696 C1 RU 2443696C1 RU 2010147329/04 A RU2010147329/04 A RU 2010147329/04A RU 2010147329 A RU2010147329 A RU 2010147329A RU 2443696 C1 RU2443696 C1 RU 2443696C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
quercetin
extract
solution
dihydroquercetin
alkali
Prior art date
Application number
RU2010147329/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Алексеевич Фадеев (RU)
Борис Алексеевич Фадеев
Миля Григорьевна Мутовина (RU)
Миля Григорьевна Мутовина
Тамара Александровна Бондарева (RU)
Тамара Александровна Бондарева
Евгений Тимофеевич Тюрин (RU)
Евгений Тимофеевич Тюрин
Original Assignee
Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли Российской Федерации filed Critical Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
Priority to RU2010147329/04A priority Critical patent/RU2443696C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2443696C1 publication Critical patent/RU2443696C1/ru

Links

Landscapes

  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу переработки древесины лиственницы с получением кверцетина для производства медицинских препаратов и одновременным получением ценного волокнистого полуфабриката, который может быть использован в целлюлозной промышленности. Способ включает обработку древесины лиственницы экстрагентом дигидрокверцетина, отделение экстракта от твердой фазы, окисление дигидрокверцетина в кверцетин в растворе бисульфита щелочного, щелочноземельного металла или аммония при температуре 125-145°С, где в качестве экстрагента используют воду, обработку древесины проводят совместно с ее измельчением в дисковой мельнице при температуре 20-60°С с получением дисперсии, состоящей из волокнистой массы и экстракта с растворенным дигидрокверцетином, в отделенный экстракт добавляют бисульфит щелочного, щелочноземельного металла или аммония до концентрации раствора 2% в ед. SO2 и pH 4,0-6,0, нагревают полученный раствор, выдерживают его в течение 60 минут до полного окисления дигидрокверцетина в кверцетин, затем раствор охлаждают и выделяют целевой продукт, причем раствор бисульфита после выделения кверцетина и волокнистую массу после отделения экстракта кверцетина можно использовать для получения целлюлозного волокна. Разработан новый эффективный способ получения кверцетина, который позволяет использовать побочные продукты переработки древесины лиственницы для получения целлюлозы. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Description

Изобретение относится к области переработки древесины лиственницы с получением волокнистого полуфабриката высокого выхода и кверцетина, используемого в производстве многих медицинских препаратов различного назначения, а также для других целей.
Известен способ получения кверцетина обработкой древесины лиственницы или гидролизата древесины лиственницы экстрагентом дигидрокверцетина - водным раствором бисульфита щелочноземельного металла или аммония, с растворением в экстракте дигидрокверцетина, отделением экстракта от твердых веществ, охлаждением его и выделением целевого продукта (а.с. 317653, C07D 7/16, C09B 61/00, опубл. 19.10.1971 г.). Обработку проводят при гидромодуле 4,5, температуре 110-160°С, pH раствора 1,5-5,0, с содержанием всего SO2 1,5-7%. Длительность обработки при заданной температуре 2 часа 40 минут - 3 часа. Выход сырого кверцетина 0,12-0,9%.
Недостатками способа являются большая длительность процесса, высокая степень загрязненности сырого кверцетина продуктами гидролитической деструкции древесины, появляющимися в жидкой фазе при высоких температурах обработки.
Наиболее близким по технической сущности и назначению к предлагаемому изобретению является способ получения кверцетина из древесины лиственницы обработкой древесины экстрактом дигидрокверцетина, в качестве которого используют водные растворы бисульфитов щелочного или щелочноземельного металла или аммония, с растворением в экстрагенте дигидрокверцетина (RU 2035460, C07D 311/32, опубл. 20.05.1995 г.). Обработку ведут раствором экстрагента с pH 4,0-6,0 при гидромодуле 4-4,5 и температуре 25-100°С в течение 60-90 минут. Затем экстракт отделяют от твердой фазы, нагревают до 125-145°С и выдерживают 15-90 минут. Далее раствор охлаждают и выделяют кверцетин. Выход кверцетина-сырца при окислении составляет 95-99%. Содержание в сырце чистого кверцетина достигает 68,5-69,5%.
Недостатками способа являются большая длительность обработки древесины (процесса экстракции дигидрокверцетина) и недостаточно высокая чистота конечного продукта.
Новыми техническими результатами от использования предлагаемого изобретения являются сокращение продолжительности процесса экстракции за счет быстрого размола древесины, а также повышение чистоты целевого продукта за счет резкого снижения содержания в экстракте продуктов гидролитического разложения древесины в процессе размола в не содержащей химикатов водной среде, а также обеспечение возможности получения в процессе в качестве товарного продукта целлюлозы.
Указанные результаты достигаются тем, что в способе получения кверцетина из древесины лиственницы, включающем обработку древесины экстрагентом дигидрокверцетина, отделение экстракта от твердой фазы, окисление дигидрокверцетина в кверцетин в растворе бисульфита щелочного, щелочноземельного металла или аммония при температуре 125-145°С, согласно изобретению в качестве экстрагента используют воду, обработку древесины проводят совместно с ее измельчением в дисковой мельнице при температуре 20-60°С с получением дисперсии, состоящей из волокнистой массы и экстракта с растворенным дигидрокверцетином, в отделенный экстракт добавляют бисульфит щелочного, щелочноземельного металла или аммония до концентрации раствора 2% в ед. SO2 и pH 4,0-6,0, нагревают полученный раствор, выдерживают его в течение 60 минут до полного окисления дигидрокверцетина в кверцетин, затем раствор охлаждают и выделяют целевой продукт. Раствор бисульфита после выделения кверцетина и волокнистую массу после отделения экстракта кверцетина используют для получения целлюлозного волокна.
Способ осуществляют следующим образом. В качестве экстрагента дигидрокверцетина используют воду. Щепу древесины лиственницы подают вместе с водой в дисковую мельницу и размалывают при соотношении в мас.ч. воды и щепы 4-4,5:1. Гарнитура дисков мельницы обеспечивает при измельчении чередование нескольких зон растирания щепы на волокна и, соответственно, интенсивного и быстрого сжатия и обезвоживания массы с зонами ее распускания в жидкой фазе на волокна. В таких условиях происходит быстрое вымывание из древесного материала хорошо растворимого дигидрокверцетина, и за один проход сырья через мельницу более 50% этого вещества оказывается растворенным в экстрагенте. Из дисковой мельницы массу подают в шнек-пресс, в котором жидкую фазу (экстракт) отделяют от волокнистой массы. В экстракт подают бисульфит щелочного или щелочноземельного металла или аммония с получением бисульфитного раствора с заданными параметрами по содержанию общего SO2 и pH. Раствор подогревают до температуры 125-145°С, выдерживают 60 минут, в течение которых дигидрокверцетин полностью окисляется в кверцетин, охлаждают, отделяют осадок кверцетина.
Раствор бисульфита после выделения кверцетина и волокнистую массу после отделения экстракта можно использовать для получения целлюлозного волокна.
Следующие примеры иллюстрируют эффективность предлагаемого способа.
При испытаниях способа использовали установку, содержащую шнековую мельницу, термостат, смеситель для приготовления бисульфитных растворов, термостатируемую емкость для выдерживания экстрактов при заданной температуре, фильтр, центрифугу, автоклав.
Во всех примерах для испытаний брали 800 г воздушно сухой щепы из древесины лиственницы с содержанием дигидрокверцетина 1,52% в расчете на абсолютно сухую массу сырья. Щепу заливали нагретой до заданной температуры водой объемом 3600 мл, смесь пропускали через дисковую мельницу. Массу из мельницы разделяли на фильтре на жидкую и твердую фазу. Объем жидкой фазы измеряли и из нее и расчетных количеств химикатов готовили бисульфитный раствор с общим содержанием химикатов 2% в ед. SO2 и pH 4,0-6,0. Затем раствор нагревали до заданной температуры и при термостатировании выдерживали заданное время. Далее раствор охлаждали, выпавший осадок кверцетина отделяли на центрифуге, высушивали, определяли его чистоту.
В испытании обнаружилось, что объем экстракта во всех случаях примерно одинаков. Количество растворенного в экстрагенте дигидрокверцетина после размола в мельнице составляет 52% от исходного содержания его в сырье.
Результаты испытаний по примерам приведены в таблице.
Условия проведения испытаний и их результаты
№№ примеров t° экстрагента Катион бисульфита t° экстракта при выдержке Выход кверцетина Содержание кверцетина в сырце
°С °С % %
1 20 Na+ 125 51,8 82,0
2 40 Mg2+ 135 52,1 81,3
3 60 NH4+ 145 52,1 81,0

Claims (2)

1. Способ получения кверцетина из древесины лиственницы, включающий обработку древесины экстрагентом дигидрокверцетина, отделение экстракта от твердой фазы, окисление дигидрокверцетина в кверцетин в растворе бисульфита щелочного, щелочноземельного металла или аммония при температуре 125-145°С, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используют воду, обработку древесины проводят совместно с ее измельчением в дисковой мельнице при температуре 20-60°С с получением дисперсии, состоящей из волокнистой массы и экстракта с растворенным дигидрокверцетином, в отделенный экстракт добавляют бисульфит щелочного, щелочноземельного металла или аммония до концентрации раствора 2% в ед. SO2 и pH 4,0-6,0, нагревают полученный раствор, выдерживают его в течение 60 мин до полного окисления дигидрокверцетина в кверцетин, затем раствор охлаждают и выделяют целевой продукт.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют раствор бисульфита после выделения кверцетина и волокнистую массу после отделения экстракта кверцетина для получения целлюлозного волокна.
RU2010147329/04A 2010-11-22 2010-11-22 Способ получения кверцетина RU2443696C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010147329/04A RU2443696C1 (ru) 2010-11-22 2010-11-22 Способ получения кверцетина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010147329/04A RU2443696C1 (ru) 2010-11-22 2010-11-22 Способ получения кверцетина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2443696C1 true RU2443696C1 (ru) 2012-02-27

Family

ID=45852278

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010147329/04A RU2443696C1 (ru) 2010-11-22 2010-11-22 Способ получения кверцетина

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2443696C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2035460C1 (ru) * 1993-06-29 1995-05-20 Борис Алексеевич Фадеев Способ получения кверцетина
RU2107066C1 (ru) * 1996-08-14 1998-03-20 Красноярский Целлюлозно-Бумажный Комбинат Способ получения кверцетина
RU2182907C1 (ru) * 2001-07-13 2002-05-27 Институт химии и химической технологии СО РАН Способ получения кверцетина

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2035460C1 (ru) * 1993-06-29 1995-05-20 Борис Алексеевич Фадеев Способ получения кверцетина
RU2107066C1 (ru) * 1996-08-14 1998-03-20 Красноярский Целлюлозно-Бумажный Комбинат Способ получения кверцетина
RU2182907C1 (ru) * 2001-07-13 2002-05-27 Институт химии и химической технологии СО РАН Способ получения кверцетина

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Левданский В.А. Получение кверцетина из древесины лиственницы в условиях "взрывного" автогидролиза в присутствии бисульфита магния, Химия растительного сырья, 2008, №4, с.55-58. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI62140B (fi) Foerfarande foer framstaellning av glukos av cellulosahaltiga vaextraoaemnen
RU1834938C (ru) Способ получени волокнистого полуфабриката высокого выхода дл производства бумаги
SU1120924A3 (ru) Способ получени ксиланов и волокнистых материалов
US5968517A (en) Process for extraction of proanthocyanidins from botanical material
US9149064B2 (en) Method of producing nanofibrillar cellulose with high absorptivity to fat and cholate
JPS6214280B2 (ru)
MX2011001387A (es) Proceso para la produccion de azucares a partir de biomasas.
DE1935934A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Xylose und Xylit
US2073616A (en) Galactan product and process of making same
US2301787A (en) Recovery of saponin
CN107296280A (zh) 一种樱桃功能成分的制备方法
JP4148609B2 (ja) キシロース及びキシロオリゴ糖の製造方法
PL128944B1 (en) Method of acid hydrolysis of lignocellulosic material leading to complete saccharification of lignocellulose
RU2443696C1 (ru) Способ получения кверцетина
US6392034B1 (en) Microcrystalline cellulose
FI125039B (fi) Sellobioosin puhdistusmenetelmä ja valmistusmenetelmä
EA018882B1 (ru) Способ непрерывного кислотного гидролиза целлюлозосодержащих материалов
JP7531951B2 (ja) セルロースカルバメートを製造する方法
RU2745988C2 (ru) Способ и устройство для ферментативного гидролиза
RU2203995C1 (ru) Способ получения микрокристаллической целлюлозы
JP5842757B2 (ja) バイオマスからのフルフラール類の製造方法
RU2590882C1 (ru) Способ получения целлюлозы
RU2346055C2 (ru) Способ получения глюкозы из целлюлозосодержащих отходов
RU2629770C1 (ru) Способ получения дигидрокверцетина из древесины лиственницы сибирской
RU2312110C1 (ru) Способ получения микрокристалической целлюлозы из соломы злаковых

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131123

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20161227

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171123

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20201214