RU2442535C2 - Применение чрезкожного мониторирования газообмена для диагностики энергодефицитных состояний - Google Patents

Применение чрезкожного мониторирования газообмена для диагностики энергодефицитных состояний Download PDF

Info

Publication number
RU2442535C2
RU2442535C2 RU2010107805/14A RU2010107805A RU2442535C2 RU 2442535 C2 RU2442535 C2 RU 2442535C2 RU 2010107805/14 A RU2010107805/14 A RU 2010107805/14A RU 2010107805 A RU2010107805 A RU 2010107805A RU 2442535 C2 RU2442535 C2 RU 2442535C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
syphilis
energy
monitoring
curve
nonspecific
Prior art date
Application number
RU2010107805/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010107805A (ru
RU2442535C9 (ru
Inventor
Владимир Сергеевич Сухоруков (RU)
Владимир Сергеевич Сухоруков
Владимир Алексеевич Белов (RU)
Владимир Алексеевич Белов
Екатерина Игоревна Шабельникова (RU)
Екатерина Игоревна Шабельникова
Дмитрий Владимирович Влодавец (RU)
Дмитрий Владимирович Влодавец
Алексей Игоревич Крапивкин (RU)
Алексей Игоревич Крапивкин
Светлана Витальевна Лисицына (RU)
Светлана Витальевна Лисицына
Original Assignee
Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" filed Critical Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи"
Priority to RU2010107805/14A priority Critical patent/RU2442535C9/ru
Publication of RU2010107805A publication Critical patent/RU2010107805A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2442535C2 publication Critical patent/RU2442535C2/ru
Publication of RU2442535C9 publication Critical patent/RU2442535C9/ru

Links

Landscapes

  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для диагностики энергодефицитных состояний, ассоциированных с митохондриальной недостаточностью, у детей. Для этого проводят оценку уровня кривой pO2 при проведении нагрузочной пробы с лекарственным препаратом Элькар во время транскутанного мониторирования газообмена. Элькар в дозе 5 мл вводят перорально после достижения на мониторе базового уровня кривой, соответствующей показателям pO2. После этого в течение 10 минут продолжают мониторирование показателей pO2. При этом если кривая pO2 в период со 2-ой по 6-ую минуты умеренно повышается и возвращается к базовому уровню, считают энергообмен нормальным. При отсутствии повышения или снижении кривой pO2 вскоре после введения Элькара делают заключение об энергодефиците, причем степень понижения значения pO2 свидетельствует о выраженности энергодефицитного состояния. Способ обеспечивает неинвазивную информативную достоверную диагностику энергодефицитных состояний, возможность динамического наблюдения и своевременного назначения адекватной энерготропной терапии у детей.

Description

Область техники
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии.
Уровень техники
В настоящее время основным методом диагностики энергетических нарушений является цитохимическое выявление активности митохондриальных ферментов в лейкоцитах цельной крови по методу Р.П.Нарцисова (Нарциссов Р.П. Анализ изображения клетки - следующий этап развития клинической цитохимии в педиатрии. Педиатрия, №4, 1998 г., с.101-105). Обследование предусматривает цитохимическое выявление активности ферментов биоэнергетического обмена в лимфоцитах периферической крови: сукцинатдегидрогеназы (СДГ), α-глицерофосфатдегидрогеназы (ГФДГ), глутаматдегидрогеназы (ГДГ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ) на основании подсчета гранул формазана при световой микроскопии препаратов. Определение активности окислительно-восстановительных ферментов клеток периферической крови количественным цитохимическим методом может адекватно отражать энергетический обмен клеток и тканей. Недостатком данного метода является его инвазивность.
Раскрытие изобретения
Целью разработки способа и изобретения является улучшение диагностики энергодефицитных состояний с помощью неинвазивного метода чрезкожного мониторирования газообмена (pO2 и pCO2).
Учитывая то, что практически все реакции, протекающие в митохондриях, сопровождаются обязательным потреблением кислорода, нами выявлена взаимосвязь между уровнем активности митохондриальных ферментов и парциальным давлением кислорода и углекислого газа в капиллярной крови, что косвенно отражает потребление кислорода организмом.
Таким образом нами предложен новый способ ДИАГНОСТИКИ ЭНЕРГОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ С ПОМОЩЬЮ ЧРЕЗКОЖНОГО МОНИТОРИРОВАНИЯ ГАЗООБМЕНА.
Способ неинвазивен, обладает большой информативностью, позволяет получить значимые результаты и с достоверностью проводить диагностику нарушений клеточного энергообмена, что способствует своевременному назначению адекватной терапии.
Способ основан на выявлении статистически достоверных корреляций между показателями цитохимической активности ферментов энергообмена в лимфоцитах периферической крови и параметрами чрезкожного мониторирования газообмена (pO2 и pCO2). Для чрезкожного измерения парциальных давлений кислорода и углекислого газа использовался транскутанный монитор ТСМ 4 производства компании Radiometer (Дания). Чрескожные кислородные электроды предназначены для определения pO2 и pCO2 в капиллярной сети дермы, расположенной под эпидермисом.
Чрезкожное мониторирование парциальных давлений кислорода и углекислого газа выявило, что по достижении на мониторе графического плато (базового уровня) кривой, соответствующей показателям pO2, и последующего проведения нагрузочной пробы лекарственным препаратом Элькар, при нормальных показателях энергообмена кривая pO2 в период со 2-ой по 6-ую минуты умеренно повышается, а затем возвращается к базовому уровню. Для уточнения характера изменения кривой мониторирование продолжено до 30 минут. Корреляционный анализ параметров, полученных с помощью транскутанного мониторирования и цитохимического исследования, показал, что повышение кривой pO2 через две минуты после приема элькара прямо связано с цитохимической активностью СДГ (коэффициент корреляции: +0,62). То есть, чем менее выражен подъем кривой, тем больше вероятность относительно сниженного уровня активности СДГ, что характерно для энергодефицитного диатеза. Через четыре минуты мониторирования соотношения pO2 с активностью СДГ остаются примерно теми же, но при этом и проявляется достоверная обратная корреляция с активностью ГФДГ (коэффициент корреляции: -0,52). Последнее соответствует предположению о том, что такая динамика связана с наличием энергодефицитного состояния, при котором типично одновременное снижение активности СДГ и повышение активности ГФДГ (в случае энергодефицитного диатеза можно говорить о тенденции к такому понижению и повышению). Начиная с 6-ой минуты мониторирования проявляется обратная корреляция с активностью ЛДГ, которая длится до 15 минут и более (коэффициент корреляции на пике: - 0,76). То есть, чем выше активность ЛДГ, тем более выражено снижение кривой pO2 после нагрузочной пробы с Элькаром. Это же подтверждается при оценке корреляций pO2 с соотношением СДГ/ЛДГ: коэффициент корреляции: +0,65.
Таким образом, отсутствие повышения или снижение кривой pO2 вскоре после нагрузочного применения L-карнитина (Элькара) свидетельствует об энергодефиците. Степень понижения значения pO2 в период мониторирования коррелирует с выраженностью энергодефицитного состояния.
Полученные данные подтверждают возможность применения чрезкожного мониторирования параметров газообмена в качестве неинвазивного метода обследования для выявления нарушений клеточного энергообмена. Следовательно, данный метод диагностики энергодефицитных состояний весьма перспективен и после некоторой стандартизации может быть рекомендован для внедрения в клиническую практику. В дополнение следует отметить, что предлагаемые методы оценки дизэнергетических состояний могут быть полезны при проведении динамических наблюдений и подборе энерготропной терапии при болезнях и синдромах, этиопатогенетически ассоциированных с митохондриальной недостаточностью.
Осуществление изобретения
Для чрезкожного измерения парциальных давлений кислорода и углекислого газа использовался транскутанный монитор ТСМ 4 производства компании Radiometer (Дания). После включения транскутанного монитора ТСМ 4 согласно инструкции прибора производится калибровка электродов и крепление их к внутренней поверхности предплечья. Предварительно выбранное место измерения обрабатывается спиртом или другим средством обработки кожи и высушивается марлевым тампоном. Чрескожные кислородные электроды предназначены для определения pO2 pCO2 в капиллярной сети дермы, расположенной под эпидермисом. Электрод - миниатюрный аналог полярографического электрода Кларка (он используется для измерения рО2 в артериальной крови), который укрепляется на поверхности кожи с помощью прижимающего кольца. Нагревательный элемент, окружающий электрод, применяется для повышения температуры в прилегающих участках кожи до 44-45°С. Это улучшает диффузию кислорода через эпидермис и повышает точность измерений у взрослых (у новорожденных эпидермис тонкий, не требующий дополнительного подогрева).
По достижении на мониторе графического плато (базового уровня) кривой, соответствующей показателям pO2, пациент с диагностической целью получает энерготропный препарат, после чего в течение 10 минут продолжается мониторирование газообмена. Для этого при проведении чрезкожного мониторирования газообмена использован лекарственный препарат Элькар производства ООО «ПИК-ФАРМА», представляющий собой 20% раствор левокарнитина, в дозе - 5 мл перорально.
Наряду с неинвазивным чрезкожным мониторированием парциальных давлений кислорода и углекислого газа всем детям был проведен цитохимический анализ активности лимфоцитов по Р.П.Нарциссову с определением уровня сукцинатдегидрогеназы (СДГ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), глутаматдегидрогеназы (ГДГ), α-глицерофосфатдегидрогеназы (ГФДГ). Подготовку реактивов для каждого фермента (СДГ, ГФДГ, ГДГ, ЛДГ) осуществляют в соответствии с инструкцией производителя, прилагаемой к наборам реактивов (ООО МНПК «Химтехмаш» ГосНИИ «ИРЕА» (сертификаты №№27-30 от 4.10.2004 для количественного цитохимического определения ферментов)).
Пример 1: Ребенок Артем Т., 9 лет, наблюдался амбулаторно в консультативно-диагностическом отделении. Диагноз: Хронический субкомпенсированный тонзиллит.
Для уточнения дальнейшей тактики консервативного лечения ребенку было проведено чрезкожное мониторирование газообмена. Для чрезкожного измерения парциальных давлений кислорода и углекислого газа использовался транскутанный монитор ТСМ 4 производства компании Radiometer (Дания). После включения транскутанного монитора ТСМ 4 согласно инструкции прибора производится калибровка электродов. Предварительно выбранное место измерения на внутренней поверхности предплечья обрабатывали спиртом и высушивали марлевьм тампоном, затем накладывали чрескожные кислородные электроды, предназначеные для определения pO2 pCO2 в капиллярной сети дермы, расположенной под эпидермисом. По достижении на мониторе графического плато (базового уровня) кривой, соответствующей показателям pO2 (32 mm hg), пациент с диагностической целью получал энерготропный препарат Элькар производства ООО «ПИК-ФАРМА», представляющий собой 20% раствор левокарнитина, в дозе - 5 мл перорально, после чего в течение 10 минут продолжалось мониторирование газообмена. Начиная со второй минуты мониторирования после принятия Элькара показатели pO2 изменились и соответствовали на 2 минуте мониторирования 35 mm hg, на 4 минуте 37 mm hg, на 6 34 mm hg, что отличается от уровня плато. После 6 минуты показатели возвращаются к исходным уровням. При проведении цитохимического исследования митохондриальных ферментов у данного пациента снижения активности митохондриальных ферментов выявлено не было.
Пример 2: Ребенок Аня М., 6 лет, наблюдался амбулаторно в консультативно-диагностическом отделение. Диагноз: Хронический субкомпенсированный тонзиллит.
Для уточнения дальнейшей тактики консервативного лечения ребенку было проведено чрезкожное мониторирование газообмена. Предварительно выбранное место измерения обрабатывали спиртом и высушивали марлевым тампоном, затем накладывали чрескожные кислородные электроды, предназначенные для определения pO2 pCO2 в капиллярной сети дермы, расположенной под эпидермисом. По достижении на мониторе графического плато (базового уровня) кривой, соответствующей показателям pO2 (56 mm hg), пациент получал энерготропный препарат Элькар в дозе - 5 мл перорально, после чего в течение 10 минут продолжалось мониторирование газообмена. Начиная со второй минуты после принятия Элькара показатели pO2 изменились и соответствовали на 2 минуте мониторирования 55 mm hg, на 4 минуте 56 mm hg, на 6 55 mm hg, на 8 минуте 57 mm hg, на 10 минуте 56 mm hg, на 12 минуте 55 mm hg, на 14 минуте 55 mm hg, на 16 минуте 56 mm hg, на 18 минуте 56 mm hg, что соответствует уровню плато. После 6 минуты показатели остаются на уровне плато. При проведений цитохимического исследования митохондриальных ферментов у данного пациента выявлены следующие показатели: СДГ 17,96 (N СДГ 18-23), ГФДГ 10,45 (N ГФДГ 11-14), ГДГ 9,15 (N ГДГ 10-15), ЛДГ 20,75 (N ЛДГ 10-17). Учитывая полученные показатели, принято решение к проведению консервативной энерготропной терапии, что повышает эффективность лечения хронического тонзиллита и способствует улучшению качества жизни пациента.

Claims (1)

  1. Способ диагностики энергодефицитных состояний, ассоциированных с митохондриальной недостаточностью у детей, отличающийся тем, что проводят оценку уровня кривой pO2 при проведении нагрузочной пробы с лекарственным препаратом Элькар во время транскутанного мониторирования газообмена, при проведении нагрузочной пробы после достижения на мониторе базового уровня кривой, соответствующей показателям pO2, путем введения лекарственного препарата Элькар в дозе 5 мл перорально после чего в течение 10 мин продолжают мониторирование показателей pO2, при этом если кривая pO2 в период со 2-й по 6-ю мин умеренно повышается и возвращается к базовому уровню, считают энергообмен нормальным, при отсутствии повышения или снижении кривой pO2 вскоре после нагрузочного применения Элькара делают заключение об энергодефиците, причем степень понижения значения pO2 свидетельствует о выраженности энергодефицитного состояния.
RU2010107805/14A 2010-03-04 2010-03-04 Применение чрезкожного мониторирования газообмена для диагностики энергодефицитных состояний RU2442535C9 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010107805/14A RU2442535C9 (ru) 2010-03-04 2010-03-04 Применение чрезкожного мониторирования газообмена для диагностики энергодефицитных состояний

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010107805/14A RU2442535C9 (ru) 2010-03-04 2010-03-04 Применение чрезкожного мониторирования газообмена для диагностики энергодефицитных состояний

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2010107805A RU2010107805A (ru) 2011-09-10
RU2442535C2 true RU2442535C2 (ru) 2012-02-20
RU2442535C9 RU2442535C9 (ru) 2012-04-10

Family

ID=44757309

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010107805/14A RU2442535C9 (ru) 2010-03-04 2010-03-04 Применение чрезкожного мониторирования газообмена для диагностики энергодефицитных состояний

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2442535C9 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2701724C1 (ru) * 2019-01-09 2019-10-01 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России) Способ прогнозирования риска развития длительного клеточного энергодефицита у детей, родившихся в сроке сверхранних преждевременных родов, на первом году жизни

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
«Элькар» // «VIDAL 2007. Справочник Видаль» [он-лайн] [Найдено 2011.03.16] найдено из Интернет: http://medvestnik.com/vidal/Vidal_2007/doc_6412.htm. BANK W et al. «Diagnosis of defects in oxidative muscle metabolism by non-invasive tissue oximetry», Mol Cell Biochem. 1997 Sep; 174(1-2):7-10, реферат, найдено 15.03.2011 из PubMed PMID: 9309658. HOFFMAN DL et al. «Oxygen sensitivity of mitochondrial reactive oxygen species generation depends on metabolic conditions». J Biol Chem. 2009 Jun 12; 284(24): 16236-45. Epub 2009 Apr 14, реферат и Free text, найдено 15.03.2011 из PubMed PMID: 19366681. *
СЕНАТОРОВА А.С. и др. «Болезни энергетического обмена в педиатрической практике взгляд из будущего» // «Современная педиатрия», 1(23), 2009 [он-лайн] [Найдено 2011.03.16] найдено из Интернет: http://www.nbuv.gov.ua/portal/Chem_Biol/Sped/2009_1/025-30.pdf. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010107805A (ru) 2011-09-10
RU2442535C9 (ru) 2012-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Soni et al. Smartphone based non-invasive salivary glucose biosensor
US7004901B2 (en) Method and kit for the transdermal determination of analyte concentration in blood
US10620187B2 (en) Device and methods of using device for detection of hyperammonemia
US20200354764A1 (en) Saliva glucose measurement devices and methods
US20010023324A1 (en) Glucose detector and method for diagnosing diabetes
AU2016255825B2 (en) Device and methods of using device for detection of hyperammonemia
CN101025415A (zh) 一种检测尿液中尿酸含量范围的试纸
AU2021207487A1 (en) Assessment of biomarker concentration in a fluid
RU2442535C2 (ru) Применение чрезкожного мониторирования газообмена для диагностики энергодефицитных состояний
Hutter et al. Point-of-care and self-testing for potassium: Recent advances
TR2021019849A2 (tr) Kandan feni̇lalani̇n kanti̇tati̇f ölçümü yapan bi̇yosensör si̇stem
JP2011055743A (ja) カタラーゼの分析方法およびカタラーゼ分析用キット
JP2006524509A (ja) 血中フェニルアラニン濃度をモニタリングするための医療装置
Ausri et al. Recent advances and challenges: Translational research of minimally invasive wearable biochemical sensors
WO2021019552A1 (en) System for estimation of plasma glucose by integrated paper-based device and method thereof
Skladman et al. Biosensors–An Upcoming Wave of Innovation
Sinha et al. Biosensors for Point‐of‐Care Applications: Replacing Pathology Labs by Bedside Devices
Wei et al. Wearable Sweat Management Technologies
Veronica et al. Dermal-fluid-enabled detection platforms for non-invasive ambulatory monitoring
RU2408890C1 (ru) Способ прогнозирования перехода миопии в прогрессирующую форму
CN110398469A (zh) 一种用于确定体液葡萄糖水平的反应液及方法
BR102019024450A2 (pt) Dispositivo para medição da glicose intersticial por bioanalitos
Ornelas Gonzalez Development and optimization of a flexible enzyme-based platform for the colorimetric quantification of metabolic disease-related salivary biomarkers
CN113252653A (zh) 检测生理活性物质的方法以及检测工具
CN117607417A (zh) 一种检测尿酸的试剂、试纸条及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140305