RU2440160C2 - Способ повышения естественной резистентности телят-гипотрофиков - Google Patents
Способ повышения естественной резистентности телят-гипотрофиков Download PDFInfo
- Publication number
- RU2440160C2 RU2440160C2 RU2009138816/15A RU2009138816A RU2440160C2 RU 2440160 C2 RU2440160 C2 RU 2440160C2 RU 2009138816/15 A RU2009138816/15 A RU 2009138816/15A RU 2009138816 A RU2009138816 A RU 2009138816A RU 2440160 C2 RU2440160 C2 RU 2440160C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- calves
- animals
- hypotrophic
- natural resistance
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 244000309466 calf Species 0.000 title claims abstract description 36
- 230000000729 hypotrophic effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 44
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 44
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract description 11
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 51
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 6
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 6
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 6
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 6
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 6
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 5
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 4
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 4
- LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N Glu-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)N)C(O)=O)=CNC2=C1 LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 3
- 102000002572 Alpha-Globulins Human genes 0.000 description 2
- 108010068307 Alpha-Globulins Proteins 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 2
- 102000003896 Myeloperoxidases Human genes 0.000 description 2
- 108090000235 Myeloperoxidases Proteins 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000093 cytochemical effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 2
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 2
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 210000001032 spinal nerve Anatomy 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 230000002047 thymogen Effects 0.000 description 2
- 108010014252 thymogen Proteins 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 206010053555 Arthritis bacterial Diseases 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 210000004079 adrenergic fiber Anatomy 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 238000004500 asepsis Methods 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 230000003913 calcium metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000001638 cerebellum Anatomy 0.000 description 1
- 210000004889 cervical nerve Anatomy 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- -1 complement Proteins 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 210000002451 diencephalon Anatomy 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 210000002745 epiphysis Anatomy 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 210000001767 medulla oblongata Anatomy 0.000 description 1
- 210000001259 mesencephalon Anatomy 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000000955 neuroendocrine Effects 0.000 description 1
- 210000000607 neurosecretory system Anatomy 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000017363 positive regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 210000003752 saphenous vein Anatomy 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 210000001186 vagus nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии. У телят-гипотрофиков проводят пункцию яремной вены иглой с находящимся в ней световодом. Световод подключен к лазерной излучающей головке для внутривенного облучения крови с длиной волны 0,63 мкм и мощностью 1,5 мВт. Процедуру проводят в течение 5 минут один раз в день с интервалом через день пятикратно. Использование способа эффективно и безопасно повышает естественную резистентность телят-гипотрофиков. 7 ил.
Description
Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к способу повышения естественной резистентности телят-гипотрофиков.
При неполноценном или недоброкачественном кормлении маточного поголовья в период стельности у этих животных развивается патология обмена веществ, приводящая к нарушению морфофункционального развития плода. В результате рождается недоразвитое потомство - гипотрофики. Телята-гипотрофики отличаются морфологическим и функциональным недоразвитием различных органов и их систем. Такие животные имеют вес в 1,5-2 раза ниже, чем сверстники. У таких телят помимо уменьшения концентрации гемоглобина и эритроцитов, белков плазмы крови, расстройства водно-электролитного обмена, нарушения нейроэндокринной регуляции резко уменьшается иммунобиологическая реактивность организма и сопротивляемость его к инфекционным заболеваниям [1]. При гипотрофии понижены защитная функция кожи и слизистых оболочек, барьерная роль лимфатических узлов, активность системы фагоцитирующих микро- и макрофагов, субстанций, оказывающих бактерицидное и противовирусное действие - пропердина, лизоцима, комплемента, интерферона [2]. В результате у телят-гипотрофиков легко развиваются заболевания органов дыхательной системы и желудочно-кишечного тракта, даже вызванные условно-патогенными микроорганизмами.
В настоящее время известны способы повышения естественной резистентности телят-гипотрофиков путем применения различных химиотерапевтических препаратов (тимоген, фоспренил, миксоферон и др.). На основании исследований на телятах различной физиологической зрелости установлено, что парентеральное применение тимогена при гипотрофии способствует восстановлению структурно-морфологических показателей организма, в том числе иммунореактивности и активации энергии роста [3]. Миксоферон обладает способностью стимулировать иммунные процессы и активность иммунокомпетентных клеток, а также повышать неспецифическую резистентность организма животных. Телятам старше 20 дней вводят по 5-10 доз препарата [4]. Установлено также, что препарат фоспренил может быть использован с целью повышения естественной резистентности и привесов у молодняка крупного рогатого скота (особенно "отставшего"). Первое введение осуществляли на 2-й день жизни (2 дозы), далее один раз в 10 дней до отъема по одной дозе [5, 6].
Известно применение иммуностимуляторов в комплексе с витаминными комплексами (Тетрагидровит) и препаратами, содержащими микроэлементы (Седимин) [7, 8, 9].
Недостатками этих способов является высокая стоимость достигаемой иммуностимуляции. К тому же в организм телят-гипотрофиков вводятся чужеродные химические вещества, которые в силу недостаточного развития клеток тканей организма сложно метаболизировать и в последующем выводить из организма.
В гуманной медицине известен способ внутривенного лазерного облучения крови (ВЛОК), осуществляемый через подкожную вену предплечья. Установлено его положительное влияние на повышение уровня неспецифической реактивности организма. При этом воздействие на организм пациента осуществляется только через венозную кровь [10]. Нет данных о каком-либо влиянии внутривенного низкоинтенсивного лазерного облучения крови, в том числе иммунологическом, на организм истощенных людей (гипотрофиков или дистрофиков), с дефицитом массы тела и неокончательно сформированными системами организма, в ранний постнатальный и в последующие периоды жизни.
В ветеринарной медицине запатентован способ стимуляции гемопоэза у животных с использованием инфракрасного диодного лазера в импульсно-периодическом режиме с длиной волны 970 нм. Доставка лазерной энергии осуществлялась контактным путем через сквозные перфорационные отверстия в эпифизах костей грудных и тазовых конечностей. Это вызывало увеличение числа лейкоцитов, эритроцитов, а также количества гемоглобина в крови собак [11].
Недостатком данного метода является повышенная инвазивность и травматичность метода, связанная с остеоперфорацией костей грудных и тазовых конечностей животного. К тому же операция остеоперфорации осуществляется под общим наркозом, введение которого негативно влияет на головной мозг животного.
Известен способ повышения естественной резистентности организма стельных коров с помощью лазерного облучения области позвоночника, тимуса, молочной железы и грудины аппаратом СТП-8 в течение 5 минут 10 сеансов с интервалом 3 дня и путем воздействия на 4 биологически активные точки аппаратом СТП-6 в течение 2-х минут на каждую 7 сеансов с интервалом 3 дня [12].
Недостатком данного способа является сложность нахождения биологически активных точек, расположение которых на теле животного к тому же может иметь некоторые индивидуальные особенности. При этом способе не описаны дозы и время воздействия лазерными аппаратами СТП-6 и СТП-8 для повышения естественной резистентности организма телят.
Наиболее близкое техническое решение - это экстракорпоральное лазерное облучение крови свиней. При выполнении этого метода было изучено влияние лазерного излучения на морфологический, биохимический и цитохимический состав крови свиней при облучении ее in vitro с последующим парентеральным введением в организм свиней уже облученной крови. При этом отмечалось увеличение гамма-глобулиновой фракции белка, титра лизоцима, его активности и количества в плазме крови, установлено увеличение среднего цитохимического коэффициента миелопероксидазы нейтрофилов, что свидетельствует об активизации гранулоцитов. При исследовании неспецифической резистентности организма выявлен ряд существенных изменений со стороны гуморальных факторов защиты (лизоцим), фагоцитарной активности и обеспечивающих ее ферментативно-энергетических систем (миелопероксидаза, гликоген) [13].
Недостатком метода является то, что он трудно выполним в производственных условиях. Для выполнения метода необходима установка со сменными стерильными кюветами, в которых будет облучаться кровь. При осуществлении этого метода в производственных условиях сложно соблюдать меры асептики и антисептики, так как кровь необходимо аспирировать из организма свиней, облучить в стерильных условиях и ввести парентерально в дозе 0,5 мл/кг. Кроме того, способ недостаточно эффективен из-за того, что облучается ограниченное количество клеток крови. Пример: при массе свиньи 50 кг надо извлечь, облучить и вновь ввести в организм 25 мл крови. Это количество является лишь 1/92 от общего объема крови свиньи, который у этих животных равен 4,6% от массы тела.
Техническим результатом изобретения является упрощение способа повышения естественной резистентности телят-гипотрофиков, повышение его инвазивной безопасности для организма животных, а также повышение его эффективности.
Указанный технический результат достигается непосредственным внутривенным лазерным облучением крови телят-гипотрофиков с помощью лазерного терапевтического аппарата, лазерной излучающей головки для внутривенного облучения крови с длиной волны 0,63 мкм (красный спектр) и одноразового стерильного световода с иглой.
Способ осуществляется следующим образом. У телят-гипотрофиков проводят пункцию яремной вены иглой с находящимся в ней световодом, подключенным к лазерной излучающей головке для внутривенного облучения крови с длиной волны 0,63 мкм и мощностью 1,5 мВт. Процедуру проводят в течение 5 минут один раз в день с интервалом через день пятикратно.
Для получения положительного эффекта от лазерного воздействия оказываемого на организм не до конца сформированного животного (теленка-гипотрофика) недостаточно оказывать воздействие только через венозную кровь. Необходим метод более комплексного воздействия. В предложенном методе световод вводится в яремную вену. При этом воздействие на организм животного оказывается не только через венозную кровь, но расположенные рядом с яремной веной морфологические образования, так как лазерные лучи проникают и в окружающие ткани на значительную глубину до 4-х сантиметров. В результате одновременно с венозной кровью облучению подвергаются такие физиологически и иммунологически активные морфологические структуры:
1) артериальная кровь, протекающая в сонной артерии;
2) лимфа, протекающая в трахеальном лимфатическом стволе;
3) шейная часть тимуса - органа иммуногенеза, кроме того, регулирующего еще углеводный, кальциевый обмен и процессы роста;
4) вагосимпатический ствол, в состав которого входят симпатические волокна вегетативной нервной системы и волокна блуждающего нерва; по их волокнам идут сигналы, принимающие участие в управлении работой всех основных систем организма, в том числе органов кроветворения и иммунной защиты;
5) шейные спинномозговые нервы; через восходящие волокна спинномозговых нервов воздействие оказывается на чувствительные ядра продолговатого мозга, в котором расположены различные центры, регулирующие жизнедеятельность организма, кроме этого он осуществляет проводниковую функцию для импульсов, идущих в кору, промежуточный, средний мозг, мозжечок и спинной мозг.
Предложенный способ повышения естественной резистентности телят-гипотрофиков выгодно отличается от известных способов тем, что впервые в ветеринарной медицине использовано именно внутривенное низкоинтенсивное лазерное облучение крови телят-гипотрофиков с длиной волны 0,63 мкм (красный спектр) в течение 5 минут один раз в день с интервалом через день в количестве 5 сеансов. Во время проведения сеанса ВЛОК одновременно с венозной кровью облучается артериальная кровь, лимфа, шейные нервы, вагосимпатический ствол, тимус и щитовидная железа. При этом в организм животного не вносится никаких чужеродных веществ, которые клеткам недоразвитых органов тяжело метаболизировать и выводить из организма. Клетки крови непосредственно получают дополнительно энергию от лазерного излучателя, которая повышает их активность. Время полного кругооборота крови всех млекопитающих животных равно времени 27 сердечных циклов. Сердечный цикл теленка равен 0,75 секунды (60 секунд : 80 ударов в минуту). При этом время полного кругооборота крови будет равно 20,25 секунды (27 циклов × 0,75 секунды). Таким образом, в отличие от прототипа за 5 минут вся кровь организма подвергнется лазерному облучению 14,8 раза.
Предложенный способ успешно устраняет недостатки применяющихся в настоящее время способов повышения естественной резистентности телят-гипотрофиков. Способ прост в выполнении, эффективен, позволяет полноценно соблюдать правила асептики и антисептики, при этом в организм животного не вносится никаких чужеродных веществ.
Применение данного способа дает достоверное повышение естественной резистентности телят-гипотрофиков уже после первого внутривенного лазерного облучения крови. Кроме того, выполнение предложенного способа менее трудоемко, чем взятого за основу прототипа, и обеспечивает реальную возможность соблюдения правил асептики и антисептики при применении в производственных условиях.
Новизна способа заключается в том, что впервые в ветеринарной практике для повышения естественной резистентности телят-гипотрофиков лазерное излучение с длиной волны 0,63 мкм доставлялось непосредственно в кровеносное русло при пункции яремной вены посредством одноразового стерильного световода с иглой.
Все вышеперечисленное позволяет заключить, что предлагаемый способ включает не только параметры лазерного излучения, но и имеющее не менее важное значение место воздействия. В нашем случае это расширяет положительный эффект лазерного излучения через дополнительное влияние его на нейроэндокринную систему и непосредственно иммунокомпетентный орган - тимус.
Пример.
Эффективность способа подтверждена проведенными научными исследованиями. Опыт проводился в ОАО Агрофирма "Новоникольское" Данковского района Липецкой области. В эксперименте были задействованы телята 30-дневного возраста с выраженной гипотрофией, разбитые по принципу парных аналогов на три группы: 1 - опытная (n=10), 2 - опытная (n=10) и 3 - контрольная (n=10).
Телят 1 опытной группы поочередно фиксировали. Кожу в месте предполагаемой пункции яремной вены обрабатывали 70% спиртом. У телят-гипотрофиков проводили пункцию яремной вены иглой с находящимся в ней световодом, подключенным к лазерной излучающей головке для внутривенного облучения крови с длиной волны 0,63 мкм и мощностью 1,5 мВт. Процедуру проводили в течение 5 минут один раз в день с интервалом через день пятикратно.
Телятам 2 опытной группы применяли схему лечения, используемую для стимуляции функций организма телят-гипотрофиков в данном хозяйстве. При этом комплексный препарат Тетрагидровит, в состав которого входят витамины А, Д, Е и С, вводили подкожно в дозе 4 мл на животное 1 раз в 7 дней, В12 (500 мкг) внутривенно в дозе 1 мл с 40% раствором глюкозы 30 мл 1 раз в день 10 дней, Седимин, в состав которого входит Fe, Se, I, внутримышечно в дозе 5 мл однократно, Тимоген внутримышечно в дозе 1 мл 1 раз в день 7 дней.
На телят 3 группы служили контролем. На них не оказывали никакого воздействия.
Общий и биохимический анализ крови проводили через день после каждого лазерного облучения крови и непосредственно перед следующим облучением, а затем через 7 дней после последнего облучения. В результате проведенных экспериментов получены нижеизложенные результаты, при обработке которых учитывался уровень значимости (Р), который рассчитывался с помощью критерия Стьюдента. Уровень значимости (Р) по каждому исследованному показателю крови в начале исследования был <0,05, что указывало на отсутствие достоверных различий между исследуемыми группами животных. В процессе проведения опытов уровень значимости (Р) показателей крови, которые указаны на фигурах, изменялся и стал <0,001.
У животных в первой опытной группе к 5 сеансу облучения наблюдалось снижение СОЭ в пределах физиологической нормы с 1,35 мм/час до 0,55 мм/час, что говорит об улучшении реологических свойств крови. При исследовании СОЭ через 7 дней после последнего облучения этот показатель повысился до 0,7 мм/час. У животных во второй опытной группе наблюдалось снижение СОЭ в пределах физиологической нормы с 1,35 мм/час до 1,05 мм/час. У животных контрольной группы оставалось неизменным 1,35 и 1,45 мм/час соответственно (фиг.1).
Количество эритроцитов и гемоглобина в крови у животных в первой и второй опытной, а также контрольной группе достоверно не изменялось. Число эритроцитов в крови у животных первой опытной группы 6,06×1012/л в начале опыта и 6,19×1012/л в конце. У животных второй опытной 6,1×1012 /л и 6,15×1012 /л соответственно. У животных контрольной группы 6,13×1012/л и 6,12×1012/л соответственно. Количество гемоглобина в крови у животных первой опытной группы 106,2 г/л в начале опыта и 107,1 г/л в конце. У животных второй опытной группы 105,5 г/л и 106,3 г/л соответственно. У животных контрольной группы 105,1 г/л и 105,0 г/л соответственно.
Число лейкоцитов в крови у животных первой опытной группы увеличилось до нижней границы физиологической нормы с 6,29×109/л до 8,39×109/л (в среднем на 33%). Число лейкоцитов в крови у животных второй опытной группы увеличилось незначительно с 6,45×109/л до 7,00×109/л (на 8,5%). Тогда как у животных контрольной группы общее количество лейкоцитов в крови не изменялось и оставалось в пределах 6,63×109/л. Через 7 дней после последнего лазерного облучения крови наблюдалась лишь незначительная тенденция к уменьшению общего количества лейкоцитов в крови у животных опытной группы до 8,295×109/л (фиг.2).
Лейкоцитарная формула фонового исследования животных контрольных и опытной групп укладывается в средние значения физиологической нормы для телят 30-дневного возраста за исключением моноцитов, уровень которых был выше в 3 раза.
В последующем после лазерного облучения крови показатели лейкоцитарной формулы у животных первой опытной группы изменялись. Уменьшалось количество моноцитов в 2 раза, количество палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов стало на 1% и 4% меньше нижней физиологической границы, увеличивалось количество лимфоцитов до верхней физиологической границы. У животных второй опытной и контрольной группы в течение опыта не наблюдалось достоверных изменений в лейкоцитарной формуле.
Фагоцитарная активность нейтрофилов у животных первой опытной группы увеличилась с 45,2% до 55% (на 9,8%) к 5 сеансу облучения, а через 7 дней после него до 56,4% (на 11,2%). У животных второй опытной группы фагоцитарная активность нейтрофилов увеличилась с 45,5% до 48,9% (на 3,4%). Тогда как у животных контрольной группы фагоцитарная активность нейтрофилов не изменялась и оставалась в пределах 46% при среднем значении физиологической нормы 52% (фиг.3).
Лизоцимная активность сыворотки крови у животных первой опытной группы увеличилась с 17,6% до 24,7% (на 7,1%) к 5 сеансу облучения, а через 7 дней после него до 24,9% (на 7,3%). У животных второй опытной группы лизоцимная активность увеличилась с 17,5% до 19,6% (на 2,1%). Тогда как у животных контрольной группы лизоцимная активность не изменялась и оставалась в пределах 17,7% при среднем значении физиологической нормы 25% (фиг.4).
Количество общего белка в сыворотке крови у животных опытной группы повышалось с 55,5 г/л до 57,6 г/л (на 3,8%) к 5 сеансу облучения, а через 7 дней после него до 58,4 г/л (на 5,2%). У животных второй опытной группы с 53,2 г/л до 54,9 г/л (на 3,2%). Тогда как у животных в контрольной группе показатели общего белка и белковых фракций достоверно не изменялись и оставались в пределах 52,9 г/л (физиологическая норма для месячных телят (50,7-67,7 г/л)) (фиг.5).
Увеличение количества общего белка у животных в первой опытной группе происходило за счет увеличения белковых фракций α-глобулинов (с 3,8 г/л до 6,0 г/л к 5 сеансу и до 6,5 г/л через 7 дней после него) и γ-глобулинов (с 7,1 г/л до 9,7 г/л к 5 сеансу и до 10,2 г/л через 7 дней после него). Увеличение количества общего белка у животных второй опытной группы также происходило за счет увеличения белковых фракций α-глобулинов (с 3,6 г/л до 4,0 г/л) и γ-глобулинов (с 7,0 г/л до 7,6 г/л) (фиг.6, 7).
Содержание в крови животных опытной и контрольной групп АсАт, АлАт, билирубина, холестерина, глюкозы, молочной кислоты, мочевины, креатинина, микроэлементов (Р, Са, Fe) в течение опыта достоверно не изменялось.
Исходя из данных, приведенных выше на фигурах, видно, что внутривенное низкоинтенсивное лазерное облучение крови в области яремной вены способствовало повышению уровня неспецифической защиты и оказывало выраженное стимулирующее влияние на организм животных.
На основании всего вышеизложенного следует заключить, что с помощью нашего изобретения расширились возможности ветеринарных специалистов, направленные на повышение естественной резистентности телят-гипотрофиков.
Предложенный способ повышения естественной резистентности телят-гипотрофиков путем непосредственного введения низкоинтенсивного лазерного облучения крови с длиной волны 0,63 мкм с помощью одноразового стерильного световода с иглой впервые использован в ветеринарной медицине.
Опираясь на данные, полученные в результате наших исследований способа повышения естественной резистентности телят-гипотрофиков, можно заключить, что способ:
1. Прост в применении, так как манипуляцию по пунктированию яремной вены может выполнить любой ветеринарный врач.
2. Неинвазивен, так как в ходе опыта и после него у животных не было выявлено никаких осложнений.
3. Эффективен, что подтверждено вышеизложенными морфо-биохимическими показателями крови животных.
Литература
1. Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных / Б.М.Анохин и др. Под ред. В.М.Данилевского. - М.: Агропромиздат, 1991. - 575 с.
2. Бояренцев Л.Е. Иммуномодулирующая активность лигаверина при гипотрофии телят / Л.Е.Бояренцев // Ветеринария. - 2002. - №9. - С.41-44.
3. Лютинский С.И. Пептидные биорегуляторы в лечении гипотрофии молодняка разных видов животных / С.И. Лютинский // Тез. докл. научн. конф. профессорско-преподават. состава, научн. сотрудников и аспирантов ЛВИ "Актуальные проблемы ветеринарии". - Л., 1991. - С.47.
4. Григорян А.А. Схемы применения миксоферона при лечении телят / А.А. Григорян, В.Н. Прохоров // Ветеринария 1996. - №2. - С.9-11.
5. RU 2177788 С2, 10.03.2000.
6. Применение иммуномодуляторов продуктивным животным / А.В.Деева, Т.Н.Ракова, Т.П.Лобанова и др. // Ветеринария, 2004. - №6. - С.15-17.
7. Рекомендации. Научно обоснованная система получения здорового молодняка и профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят. Рассмотрены на Бюро Отделения ветеринарной медицины Российской академии сельскохозяйственных наук 26.06.2002 г.
8. Наставление по применению Тетрагидровита. Регистрационный номер ПВР-2-0,2/01061.
9. Временное наставление по применению Седимина. Утверждено департаментом ветеринарии 06.02.2003 года.
10. Гейниц А.В., Москвин С.В., Азизов Г.А. Внутривенное лазерное облучение крови. - Тверь, 2006. - 144 с.
11. RU 2290231 С1, 27.12.2006.
12. Лазер повышает иммунитет / В.Анзоров, В.Титова, С.Хилькевич, Д.Никулин // Животноводство России. - 2005. - №9. - С.21.
11. Издепольский В.И. Использование активированной лазером крови при гнойных артритах / В.И.Издепольский // Ветеринария. - 1990. - №6. - С.50-52.
Claims (1)
- Способ повышения естественной резистентности телят-гипотрофиков, в ходе которого проводят пункцию яремной вены иглой с находящимся в ней световодом, подключенным к лазерной излучающей головке для внутривенного облучения крови с длиной волны 0,63 мкм и мощностью 1,5 мВт; процедуру проводят в течение 5 мин один раз в день с интервалом через день, пятикратно.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009138816/15A RU2440160C2 (ru) | 2009-10-20 | 2009-10-20 | Способ повышения естественной резистентности телят-гипотрофиков |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009138816/15A RU2440160C2 (ru) | 2009-10-20 | 2009-10-20 | Способ повышения естественной резистентности телят-гипотрофиков |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009138816A RU2009138816A (ru) | 2011-04-27 |
| RU2440160C2 true RU2440160C2 (ru) | 2012-01-20 |
Family
ID=44731280
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009138816/15A RU2440160C2 (ru) | 2009-10-20 | 2009-10-20 | Способ повышения естественной резистентности телят-гипотрофиков |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2440160C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2621839C1 (ru) * | 2016-05-04 | 2017-06-07 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт овцеводства и козоводства" (ФГБНУ ВНИИОК) | Способ повышения жизнеспособности новорожденных ягнят |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20200338359A1 (en) * | 2017-11-03 | 2020-10-29 | Roemer & Heigl Gmbh | Extraction of stem cells from bone marrow niches |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2065759C1 (ru) * | 1993-06-15 | 1996-08-27 | Анатолий Владимирович Коробкин | Способ воздействия лазерным излучением на больного |
| DE19912992A1 (de) * | 1999-03-23 | 2000-09-28 | Romberg Hans | Verfahren zur Bestrahlung mit Lichtimpulsen mit einem oder mehreren vorgegebenen oder gezielt variierbaren Parametern (mittlere Leistung, Spitzenleistung, Pulsdauer, Wiederholfrequenz) |
-
2009
- 2009-10-20 RU RU2009138816/15A patent/RU2440160C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2065759C1 (ru) * | 1993-06-15 | 1996-08-27 | Анатолий Владимирович Коробкин | Способ воздействия лазерным излучением на больного |
| DE19912992A1 (de) * | 1999-03-23 | 2000-09-28 | Romberg Hans | Verfahren zur Bestrahlung mit Lichtimpulsen mit einem oder mehreren vorgegebenen oder gezielt variierbaren Parametern (mittlere Leistung, Spitzenleistung, Pulsdauer, Wiederholfrequenz) |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ТРОФИМОВ А.Ф. Применение лазерного излучения для стимуляции естественной резистентности телят // Зоотехническая наука Беларуси. Сборник научных трудов НИИ животноводства НАН Республики Беларусь. - Минск: Хата, 2002, т.37, с.285-289. МОСКВИН С.В., КАПЕЕВ В.Г. Лазерная хромо- и цветотерапия. - М. - Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2007, с.56, 57, 63. МОСКВИН С.В. Внутривенное лазерное облучение крови. 05.09.2006, адрес в Интернете: http://mustanglaser.ru/article/vlok.html * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2621839C1 (ru) * | 2016-05-04 | 2017-06-07 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт овцеводства и козоводства" (ФГБНУ ВНИИОК) | Способ повышения жизнеспособности новорожденных ягнят |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009138816A (ru) | 2011-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rosenzweig | Cardiac cell therapy-mixed results from mixed cells | |
| RU2238076C1 (ru) | Способ лечения и профилактики заболеваний воздействием на биологически активные точки и зоны | |
| RU2440160C2 (ru) | Способ повышения естественной резистентности телят-гипотрофиков | |
| RU2410076C1 (ru) | Способ лечения моторно-вегетативных нарушений | |
| RU2766527C1 (ru) | Способ стимуляции очистительной функции лимфатической системы мозга | |
| RU2612936C1 (ru) | Способ лечения невралгии тройничного нерва | |
| US20030077257A1 (en) | Method for preventing and curing diseases of an immune system and a remedy for carrying out said method | |
| RU2651767C1 (ru) | Способ лечения невралгии тройничного нерва | |
| RU2634631C1 (ru) | Способ коррекции иммунодефицитных состояний биоматериалом "Аллоплант" | |
| RU2738831C1 (ru) | Способ консервативного лечения невралгии тройничного нерва | |
| SU1600775A1 (ru) | Способ лечени ишемического церебрального инсульта в остром периоде | |
| HUT66832A (en) | A stimulator of vascular endothelial cells and use thereof | |
| AU2004299279B2 (en) | Biological active blood serum obtained by electrostimulation | |
| RU2329791C2 (ru) | Способ стимуляции гемопоэза при лечении острой лучевой болезни у собак | |
| RU2742976C1 (ru) | Способ лечения аллергических заболеваний | |
| RU2192264C2 (ru) | Способ получения порошка селезенки свиньи | |
| RU2268050C1 (ru) | Способ лечения омфалита у телят | |
| RU2194546C2 (ru) | Способ коррекции нарушений иммунитета сочетанным применением озонированного физиологического раствора и гелий-неонового лазера у больных деструктивным панкреатитом | |
| RU2098072C1 (ru) | Способ лечения больных ревматоидным артритом | |
| RU2022572C1 (ru) | Способ лечения туберкулеза легких | |
| RU2609252C1 (ru) | Способ лечения вирусных гепатитов или циррозов печени биоматериалом "Аллоплант" | |
| RU2019174C1 (ru) | Способ лечения гиперкинезов у детей | |
| Chavan et al. | Hacking the Nervous System with Ultrasound: A New Stimulation Technique Targets Inflammation and Diabetes | |
| RU2180249C1 (ru) | Способ лечения желтух с непрямой гипербилирубинемией у новорожденных | |
| RU2357773C1 (ru) | Способ лечения гестоза беременных |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111021 |