RU2432567C1 - Устройство для определения общей ненасыщенности органических соединений - Google Patents

Устройство для определения общей ненасыщенности органических соединений Download PDF

Info

Publication number
RU2432567C1
RU2432567C1 RU2010126770/28A RU2010126770A RU2432567C1 RU 2432567 C1 RU2432567 C1 RU 2432567C1 RU 2010126770/28 A RU2010126770/28 A RU 2010126770/28A RU 2010126770 A RU2010126770 A RU 2010126770A RU 2432567 C1 RU2432567 C1 RU 2432567C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ozone
concentration
output
photosensors
ozonizer
Prior art date
Application number
RU2010126770/28A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Григорьевич Федотов (RU)
Владимир Григорьевич Федотов
Татьяна Васильевна Гриневич (RU)
Татьяна Васильевна Гриневич
Елена Валентиновна Киселева (RU)
Елена Валентиновна Киселева
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН (ИХФ РАН)
Татьяна Васильевна Гриневич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН (ИХФ РАН), Татьяна Васильевна Гриневич filed Critical Учреждение Российской академии наук Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН (ИХФ РАН)
Priority to RU2010126770/28A priority Critical patent/RU2432567C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2432567C1 publication Critical patent/RU2432567C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области анализа органических веществ и аналитическому приборостроению, в частности к анализаторам двойных связей (АДС) - устройствам, позволяющим определять общую ненасыщенность органических соединений, и может быть использовано в самых разных отраслях промышленности и в лабораторных исследованиях. Устройство для определения общей ненасыщенности органических соединений включает дозатор кислорода или воздуха, электроразрядный озонатор, барботажный реактор, спектрофотометрический анализатор озона. При этом спектрофотометрический анализатор имеет два фотодатчика, снабженных операционными усилителями. Один из фотодатчиков предназначен для регистрации концентрации озона на выходе из озонатора, а второй - для регистрации концентрации озона на выходе из барботажного реактора. Причем в отсутствие озона сигналы напряжения обоих фотодатчиков равны и составляют после операционных усилителей V0. Устройство также содержит узел стабилизации концентрации озона, который состоит из указанного фотодатчика, установленного на выходе из озонатора, компаратора, сравнивающего сигнал напряжения на выходе операционного усилителя, связанного с этим фотодатчиком, с заданной величиной Vc, и запирающего транзистора, управляемого компаратором и включенного в цепь питания озонатора. Техническим результатом изобретения является обеспечение стабильности концентрации озона, повышение точности измерения и увеличение диапазона измерения при проведения анализа как с использованием озоно-воздушной, так и озоно-кислородной смеси. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к области анализа органических веществ и аналитическому приборостроению, в частности к анализаторам двойных связей (АДС) - устройствам, позволяющим определять общую ненасыщенность органических соединений, и может быть использовано в самых разных отраслях промышленности и в лабораторных исследованиях.
В известных АДС (SU 361430, МПК3 G01N 21/27, опубл. 30.01.1984; US 3958942, НКИ 422/98, 250/373, МПК G01N 31/00, G01N 21/33, G01N 21/31, опубл. 25.05.1976) определение ненасыщенности органических соединений основано на способности двойных связей интенсивно присоединять озон в количествах, точно соответствующих количеству присутствующих двойных связей: моль на моль; анализ проводят путем пропускания озонированного воздуха или озонированного кислорода через барботажный реактор, содержащий раствор исследуемого вещества (SU 257125, МПК3 G01N 21/17, опубл. 11.11.1969). Количество израсходованного озона определяется обычно либо вводом в реакционную смесь небольшого количества цветного индикатора и измерением степени его обесцвечивания (Smits M., Hoefman D. Quantative determination olefinic unsaturation by measurement of ozone absorption. Analyt. Chem. 1972, v.44, N9, p.1688), либо спектрофотометрическим анализом озона в газовом потоке на выходе из барботажного реактора. В качестве генератора озона используют озонаторы на основе коронного или барьерного разряда или контактные и бесконтактные ртутные лампы. АДС предъявляют высокие требования к стабильности концентрации озона, удовлетворить которым непросто, особенно при использовании воздуха.
Применение ртутных ламп для образования озона в АДС позволяет получать озон относительно стабильной концентрации (главным образом, на бесконтактных ртутных лампах), но только в случае использования в качестве газа-носителя кислорода. При использовании воздуха концентрации озона низки и нестабильны, и возникает ряд неудобств в эксплуатации прибора, связанных с недостаточной концентрацией озона. В частности, при работе прибора требуется предварительное озонирование растворителя, так что если концентрация пропускаемого озона мала, то анализ потребует недопустимо много времени. Кроме того, при низких концентрациях пропускаемого озона не достигается оптимальное соотношение сигнал/шум в измерительной схеме прибора при спектрофотометрической регистрации изменения концентрации озона.
Озонаторы на основе коронного или барьерного разряда по совокупности факторов, таких как относительная простота реализации, экономичность, безопасность, являются наиболее эффективными и позволяют получать достаточно высокие концентрации озона как из кислорода, так и из воздуха. Главным их недостатком является нестабильность концентрации озона, связанная с несколькими причинами: 1) возбуждение разряда производится высоковольтным источником напряжения, процессы формирования разряда и его «горения» весьма чувствительны к присутствию трудноконтролируемых примесей в газовой смеси и к ее температуре, в результате чего ток разряда и концентрация озона на выходе могут изменяться в широких пределах; 2) озон - химически очень активное вещество, способное быстро реагировать с материалами, используемыми в газовых установках, поэтому обычно требуется не только исключить из конструкции приборов резину или полиэтилен, но и тщательно очистить систему от следов смазки и иных загрязнений; 3) озон сам очищает систему от многих загрязнителей, окисляя их, в результате концентрация озона в озонаторах имеет тенденцию возрастать со временем на много порядков. Авторы данной заявки столкнулись с явлением возрастания концентрации озона при использовании трубопроводов из нержавеющей стали: по-видимому, сталь со временем (в течение нескольких месяцев) окислилась и перестала реагировать с озоном.
Нестабильность концентрации озона приводит к снижению точности измерений, уменьшению диапазона измерений и сужению области применения АДС.
Проблема стабилизации и регулирования концентрации озона актуальна не только для АДС. Известны различные регуляторы концентрации озона для электроразрядных озонаторов (см., например, SU 981955, МПК3 G01D 21/02, опубл. 1982 г. Бюл. №46; RU 2189070, МПК7 G05D 11/13, опубл. 10.09.2002), но они недостаточно надежны, имеют сложную конструкцию и непригодны для применения в АДС.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка простого в эксплуатации и стабильного в работе устройства для определения общей ненасыщенности органических соединений, которое обеспечит стабильность концентрации озона, что позволит повысить точность измерений и увеличить диапазон измерений при проведении анализа как с использованием озоно-воздушной, так и озоно-кислородной смеси.
Решение поставленной задачи достигается предлагаемым устройством для определения общей ненасыщенности органических соединений, включающим дозатор кислорода или воздуха, электроразрядный озонатор, барботажный реактор, спектрофотометрический анализатор озона, имеющий два фотодатчика, снабженные операционными усилителями, один из фотодатчиков предназначен для регистрации концентрации озона на выходе из озонатора, а второй - для регистрации концентрации озона на выходе из барботажного реактора, при этом в отсутствие озона сигналы напряжения обоих фотодатчиков равны и составляют после операционных усилителей V0, и узел стабилизации концентрации озона, состоящий из указанного фотодатчика, установленного на выходе из озонатора, компаратора, сравнивающего сигнал напряжения на выходе операционного усилителя, связанного с этим фотодатчиком, с заданной величиной Vc, и запирающего транзистора, управляемого компаратором и включенного в цепь питания озонатора.
Для обеспечения соотношения сигнал/шум не менее 500 заданная величина напряжения Vc для сравнения с сигналом напряжения после операционного усилителя, связанного с фотодатчиком, установленным на выходе из озонатора, составляет 25-35% от V0.
В предлагаемом устройстве электрический сигнал, зависящий от концентрации озона на выходе из озонатора, используется в цепи обратной связи для управления работой источника высокого напряжения озонатора, что позволяет достигнуть автоматической стабилизации концентрации озона и повысить точность измерений при проведении анализа как с использованием озоно-воздушной, так и озоно-кислородной смеси. Включение управляемого компаратором запирающего транзистора в цепь питания озонатора обеспечивает достаточно плавное изменение интенсивности производства озона при приближении его концентрации к заданной величине, что позволяет избежать возникновения периодических колебаний концентрации озона вблизи заданного значения.
Такой подход к управлению работой озонатора может быть применен при создании систем автоматического регулирования и для любых других озонаторов, независимо от их назначения, в том числе и для более мощных озонаторов на коронном разряде, что приведет к улучшению их эксплуатационных характеристик.
Предлагаемое устройство схематически представлено на чертеже.
Устройство содержит дозатор кислорода или воздуха (1), датчик расхода кислорода или воздуха (2), электроразрядный озонатор (3) с источником высоковольтного напряжения (4), барботажный реактор (5), ртутную лампу в качестве источника излучения, две оптические кюветы: сравнительную (6) и измерительную (7), два
фотодатчика ФД-1 и ФД-2, сигналы которых усиливаются двумя операционными усилителями ОУ-1 и ОУ-2, источник постоянного заданного напряжения Vc (8), компаратор (9), выполненный на микросхеме операционного усилителя с большим коэффициентом усиления, транзистор (10), управляемый выходным напряжением компаратора и включенный последовательно в цепь питания озонатора (3), состоящую из источника высокого напряжения (4) и блока питания (11). Узел стабилизации концентрации озона выделен пунктирной линией. Устройство снабжено поглотителем озона.
Предлагаемое устройство работает следующим образом: в отсутствие озона сигналы обоих фотодатчиков (ФД-1 и ФД-2) после усиления операционными усилителями ОУ-1 и ОУ-2 составляют 10 В - V0 - (эта величина определяется интенсивностью излучения ртутной лампы и настройкой операционных усилителей). Появление озона вызывает поглощение излучения в кюветах 6 и 7 и уменьшение сигналов на выходе операционных усилителей. Когда уровень сигнала на выходе озонатора 3 после ОУ-1 снижается до величины 3 В, соответствующей заданной величине Vc=3 В, изменяется знак напряжения на выходе компаратора 9: оно становится отрицательным по отношению к «земле». В результате запирается транзистор 10 (ГТ403): возрастает сопротивление между его эмиттером и коллектором, это, в свою очередь, приводит к уменьшению напряжения постоянного тока от блока питания 11, питающего источник высокого напряжения 4 озонатора 3. Концентрация озона падает, растет сигнал фотодатчика ФД-1 на выходе из озонатора. Когда величина сигнала ФД-1 начинает превышать уровень ЗВ, напряжение на выходе компаратора вновь становится положительным, оно отпирает транзистор 10, возрастает напряжение постоянного тока, питающее источник высокого напряжения озонатора 4. Концентрация озона возрастает. В итоге устанавливается концентрация озона, соответствующая уровню сигнала на выходе из озонатора, равному Vc=3 В (уровень сигнала на выходе компаратора при этом близок к 0).
Как было указано выше, в отсутствие озона сигналы обоих фотодатчиков после усиления операционными усилителями составляют V0=10 В. При включении озонатора сигнал фотодатчика на его выходе снижается до величины Vc=3 В. Эта цифра близка к оптимальной: наилучшее соотношение сигнал/шум достигается, когда озон поглощает примерно половину излучения, падающего на кювету. При слишком большой концентрации озона сигнал от прошедшего света становится слишком малым и относительная величина шумов возрастает. При малой концентрации озона становятся слишком малыми изменения сигнала при введении в реактор анализируемого образца. Уровень сигнала 3 В на выходе из озонатора и около 5 В после барботажного реактора, наблюдаемый при работе с данной моделью прибора, как раз и соответствует половине от исходного значения 10 В в отсутствие озона. Пик сигнала при введении образцов достигает 5 В, обеспечивая соотношение сигнал/шум, определяемое точностью оцифровки используемого АЦП (0,01 В), не хуже 500 (в АЦП направляются сигналы после ОУ-1 и ОУ-2).
Разработанная конструкция анализатора общей ненасыщенности органических соединений с автоматической стабилизацией концентрации озона позволила повысить точность измерения, расширить диапазон измеряемых концентраций и обеспечила возможность работы прибора с высокой точностью как в кислородно-озоновом, так и в воздушно-озоновом потоке.
Прибор удобен в эксплуатации, не требует использования эталонных образцов и может быть использован как в лабораторных, так и в промышленных условиях, в том числе и при создании систем автоматического регулирования и управления непрерывными технологическими процессами.

Claims (2)

1. Устройство для определения общей ненасыщенности органических соединений, включающее дозатор кислорода или воздуха, электроразрядный озонатор, барботажный реактор, спектрофотометрический анализатор озона, имеющий два фотодатчика, снабженные операционными усилителями, один из фотодатчиков предназначен для регистрации концентрации озона на выходе из озонатора, а второй - для регистрации концентрации озона на выходе из барботажного реактора, при этом в отсутствие озона сигналы напряжения обоих фотодатчиков равны и составляют после операционных усилителей V0, и узел стабилизации концентрации озона, состоящий из указанного фотодатчика, установленного на выходе из озонатора, компаратора, сравнивающего сигнал напряжения на выходе операционного усилителя, связанного с этим фотодатчиком, с заданной величиной Vc, и запирающего транзистора, управляемого компаратором и включенного в цепь питания озонатора.
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что для обеспечения соотношения сигнал/шум не менее 500 заданная величина напряжения Vc для сравнения с сигналом напряжения после операционного усилителя, связанного с фотодатчиком, установленным на выходе из озонатора, составляет 25-35% от V0.
RU2010126770/28A 2010-07-01 2010-07-01 Устройство для определения общей ненасыщенности органических соединений RU2432567C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010126770/28A RU2432567C1 (ru) 2010-07-01 2010-07-01 Устройство для определения общей ненасыщенности органических соединений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010126770/28A RU2432567C1 (ru) 2010-07-01 2010-07-01 Устройство для определения общей ненасыщенности органических соединений

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2432567C1 true RU2432567C1 (ru) 2011-10-27

Family

ID=44998166

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010126770/28A RU2432567C1 (ru) 2010-07-01 2010-07-01 Устройство для определения общей ненасыщенности органических соединений

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2432567C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wendel et al. Luminol-based nitrogen dioxide detector
US3746513A (en) Chemiluminescent process
US4765961A (en) Apparatus for detection of certain nitrogen-containing gases using chemiluminescence
US10871443B2 (en) Gas analyzer for measuring nitrogen oxides and least one further component of an exhaust gas
WO1990006508A1 (en) Process and apparatus for the detection of sulfur
JP2003065958A (ja) 硫黄の分析方法および分析装置
US20060008919A1 (en) Method and apparatus for detecting gas/radiation that employs color change detection mechanism
Grosjean et al. Portable generator for on-site calibration of peroxyacetyl nitrate analyzers
RU2432567C1 (ru) Устройство для определения общей ненасыщенности органических соединений
Pfeiffer et al. Tropospheric OH formation by ozonolysis of terpenes
Ebeling et al. Electrochemical ozone sensor and instrument with characterization of the electrode and gas flow effects
US4254339A (en) Method for the fluorimetric quantitative determination of SO2 in gases and apparatus therefor
WO2020121539A1 (ja) 成分分析システムおよび成分検出装置
KR101809021B1 (ko) 전도도법 검출방식의 총유기탄소 측정 센서 및 이를 이용한 총유기탄소 검출 시스템
Kanofsky et al. SINGLET‐OXYGEN GENERATION AT GAS‐LIQUID INTERFACES: A SIGNIFICANT ARTIFACT IN THE MEASUREMENT OF SINGLET‐OXYGEN YIELDS FROM OZONE‐BIOMOLECULE REACTIONS
JP2012058105A (ja) 光学式分析計
JP2005140531A (ja) 化学的酸素要求量測定方法及びシステム並びに光反応器
Mihalatos et al. Ozone chemiluminescence in environmental analysis
Kondrat’Eva et al. Comparative study of gas-analyzing systems designed for continuous monitoring of TPP emissions
JPH0421133B2 (ru)
JP2003004635A (ja) 蛍光式酸素濃度計
Nakagawa et al. A new ozone sensor for an ozone generator
Nakano et al. Development of a monitoring tape for ammonia gas in air by fluorescence detection
JPH06117999A (ja) 化学発光分析装置
JPH04212044A (ja) 濁度計

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170702