RU2418618C2 - Предварительно приготовленная смесь для получения абсорбента для удаления кислых газов из потоков жидкостей - Google Patents
Предварительно приготовленная смесь для получения абсорбента для удаления кислых газов из потоков жидкостей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2418618C2 RU2418618C2 RU2008150043/05A RU2008150043A RU2418618C2 RU 2418618 C2 RU2418618 C2 RU 2418618C2 RU 2008150043/05 A RU2008150043/05 A RU 2008150043/05A RU 2008150043 A RU2008150043 A RU 2008150043A RU 2418618 C2 RU2418618 C2 RU 2418618C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- piperazine
- alkanolamine
- water
- mixture according
- mixture
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
- B01D53/1462—Removing mixtures of hydrogen sulfide and carbon dioxide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2
Abstract
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Предварительно приготовленная смесь содержит, по меньшей мере, один алканоламин, пиперазин и воду. Общее содержание аминов в смеси - более 65 мас.%, молярное соотношение воды и пиперазина составляет 1,6 до 4,8. Массовое соотношение алканоламина и пиперазина в этой смеси составляет 1:7 до 28:1. Для получения абсорбента для удаления кислых газов из потоков жидкостей приготовленную смесь смешивают с водой и при необходимости с алканоламином. Изобретение позволяет получить смесь, имеющую низкую температуру затвердевания. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.
Description
Данное изобретение касается предварительно приготовленной смеси для получения абсорбента для удаления кислых газов из потоков жидкостей и способа получения абсорбента.
В многочисленных процессах в химической промышленности возникают потоки жидкостей, которые содержат кислые газы, такие, например, как углекислый газ, сероводород, сернистый газ, сероуглерод, цианистый водород, сероокись углерода или меркаптаны. В случае этих потоков жидкостей речь может идти, например, о потоках газов, таких как природный газ, отходящий газ нефтеперегонных установок, синтез-газ, дымовые газы или реакционные газы, возникающие при компостировании отходов, содержащих органические вещества.
По различным причинам удаление кислых газов имеет особое значение. Содержание соединений серы в природном газе можно уменьшать с помощью мер по очистке непосредственно на источнике природного газа, т.к. соединения серы также образуют в воде, часто сопровождающей природный газ, кислоты, которые вызывают коррозию. Поэтому для транспортировки природного газа следует в газопроводе выдерживать установленные предельные значения серусодержащих примесей. Реакционные газы, возникающие при окислении органических материалов, таких, например, как органические отходы, уголь или нефть, или при компостировании содержащих органические вещества отходов, следует удалять для предотвращения их выброса, т.к. эти газы наносят ущерб природе или влияют на климат.
Для удаления кислых газов используют промывку растворами неорганических или органических оснований. При растворении кислых газов в абсорбенте вместе с основаниями образуются ионы. Абсорбент можно регенерировать путем уменьшения давления до более низкого или отгонкой легких фракций, причем ионные частицы снова реагируют с кислыми газами, и/или отогнать с помощью пара. После процесса регенерации абсорбент можно повторно использовать.
В заявке на европейский патент ЕР-А 879 631 для удаления углекислого газа из дымовых газов рекомендуют водный раствор амина, который содержит один вторичный и один третичный амины, в каждом случае в концентрациях от 10 до 45 мас.%.
На практике оправдали себя абсорбенты, описанные в патенте США 4,336,233. При этом речь идет о водном растворе метилдиэтаноламина и пиперазина как ускорителе абсорбции или активаторе. Описанная в данном патенте промывная жидкость содержит 1,5 до 4,5 моль/л метилдиэтаноламина и 0,05 до 0,8 моль/л, предпочтительно до 0,4 моль/л, пиперазина.
Из международной заявки на патент WO 03/009924 известен способ для удаления из газового потока кислых газов, по которому содержащий кислые газы газовый поток, в котором сумма парциальных давлений кислых газов не превышает 1500 мбар, на стадии абсорбции вводят в контакт с водным абсорбентом, а используют абсорбент, который содержит, по меньшей мере, один третичный алканоламин и пиперазин в концентрации, по крайней мере, 8 мас.% абсорбента.
В международной заявке на патент WO 00/66249 сообщается об абсорбенте для удаления кислых газов, который содержит водный раствор с более чем 1 моль/л пиперазина и 1,5 до 6 моль метилдиэтаноламина.
Водные растворы содержат высокую долю воды. При транспортировке абсорбента к установке обработки газа стараются поддерживать содержание воды настолько малым, насколько это возможно, чтобы минимизировать расходы по транспортировке. Правда, в принципе, возможна транспортировка чистого метилдиэтаноламина и чистого пиперазина. Однако при температурах окружающей среды пиперазин является твердым веществом; его пыль оказывает сенсибилизирующее действие. Для растворения твердого пиперазина требуются перемешивающие устройства, такие как мешалки или годные для твердых веществ насосы и при необходимости источники тепла. Кроме того, следует предусмотреть меры безопасности для персонала, например вытяжки и оборудование для полной защиты. Как правило, такого оборудования на местах нахождения установок для обработки газа не имеется.
Уже были попытки получить предварительно приготовленные концентрированные смеси с более высоким общим содержанием амина, чем в годном к применению абсорбенте. Предварительно приготовленную смесь можно разбавить водой на установке для обработки газа. Правда, транспортировка таких предварительно приготовленных концентрированных смесей осложнена тем, что уже при сравнительно высокой температуре пиперазин начинает выкристаллизовываться из концентрированных растворов. Если произошла кристаллизация пиперазина, предварительно приготовленную смесь нельзя больше перекачивать, а загрязненные емкости приходится очищать дорогостоящим способом. Повторное растворение пиперазина можно осуществлять только с помощью одной или нескольких из вышеописанных мер. Совершенно очевидно, что предварительное приготовление смеси тем целесообразнее, чем ниже температура ее затвердевания.
Поэтому в основе изобретения лежит задача создать предварительно приготовленную концентрированную смесь для абсорбента, содержащую пиперазин и, по меньшей мере, один алканоламин, которая имеет наиболее низкую температуру затвердевания.
В настоящее время найдено, что температура затвердевания предварительно приготовленной смеси в сильной степени зависит от молярного соотношения воды и пиперазина в этой смеси и что при определенных соотношениях температура затвердевания имеет минимальное значение.
Согласно изобретению эту задачу решают благодаря предварительно приготовленной смеси для получения абсорбента для удаления кислых газов из потоков жидкостей, которые содержат, по крайней мере, один алканоламин, пиперазин и воду, причем данная смесь имеет общее содержание амина более 65 мол.% и молярное соотношение воды и пиперазина в этой смеси составляет 1,6 до 4,8, предпочтительно 1,6 до 3,9, более предпочтительно 1,6 до 3,45 и самое предпочтительное 1,6 до 3,35.
Для применения в предварительно приготовленной смеси согласно изобретению пригодны все алканоламины, которые обычно используют для удаления кислых газов из потоков жидкостей. К ним относятся, например, моно-, ди-, триэтаноламины, диэтилэтаноламин, метилдиэтаноламин, метилдиизопропаноламин или смеси из них.
Пригодными, в частности, являются алканоламины общей формулы
в которой R1 означает гидроксиалкил с 2-3 атомами углерода, R2 означает алкил с 1-3 атомами углерода и n означает целое число от 1 до 3, предпочтительно 1 или 2, наиболее предпочтительно 2.
Из них предпочтительными являются метилдиэтаноламин и метилдиизопропаноламин, причем наиболее предпочтительным является метилдиэтаноламин.
Кроме того, пригодными являются первичные алканоламины (т.е. такие, которые содержат одну первичную аминогруппу), в которых с аминогруппой связан третичный атом углерода. Из них предпочтительным является 2-амино-2-метилпропанол.
Массовое соотношение алканоламина и пиперазина в предварительно приготовленной смеси согласно изобретению не является строго установленным, но, в общем, составляет 1:7 до 28:1, предпочтительно 1:3 до 28:1, особенно предпочтительно 1:1,5 до 28:1.
Общее содержание амина в предварительно приготовленной смеси согласно изобретению составляет более 65 мас.%, предпочтительно более 70 мас.% и особенно предпочтительно более 75 мас.%. Под общим содержанием амина понимают сумму массы алканоламина и пиперазина, считая на общую массу предварительно приготовленной смеси.
В техническом масштабе пиперазин чаще всего получают в качестве одного из ценных продуктов при производстве различных этиленаминов. При этом синтез основывается на взаимодействии этилендихлорида (ЭДХ-способ) или моноэтаноламина (МЭОА-способ) с аммиаком. Другими продуктами этого взаимодействия являются этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин и более многоатомные линейные и циклические этиленамины, а также дополнительно - аминоэтилэтаноламин в случае МЭОА-способа. При промышленном производстве очистка и разделение смеси этиленаминовых продуктов чаще всего происходят с помощью каскада колонн в непрерывном режиме. При этом сначала удаляют аммиак в колонне для перегонки под давлением, после чего отгоняют образующуюся в процессе воду. В большинстве этих процессов получают водный раствор пиперазина с концентрацией от 50 до 75 мас.%, чаще всего около 67 мас.%. Молярное соотношение воды и пиперазина в 67 мас.%-ном растворе составляет приблизительно 2,25. Такие водные растворы являются особенно предпочтительными исходными материалами для получения предварительно приготовленной смеси согласно изобретению. Водный раствор пиперазина лишь смешивают с желаемым количеством алканоламина и при необходимости с незначительными количествами воды. Дорогостоящего получения твердого пиперазина не требуется.
Предварительно приготовленная смесь согласно изобретению, в общем, имеет температуру затвердевания меньше 40°С, предпочтительно меньше 35°С, чаще всего 15 до 30ºС. Эту смесь можно без затруднений транспортировать на далекие расстояния в обогреваемой и/или термически изолированной емкости и хранить.
Предварительно приготовленная смесь согласно изобретению может содержать другие функциональные компоненты, такие как стабилизаторы, прежде всего, антиоксиданты, см., например, заявку на патент ФРГ 102004011427, или ингибиторы коррозии.
Для получения готового к использованию абсорбента предварительно приготовленную смесь согласно изобретению разбавляют желаемыми количествами воды и при необходимости алканоламина. Целесообразно использовать тот же самый алканоламин, что и содержащийся в предварительно приготовленной смеси. Разумеется, для разбавления предварительно приготовленной смеси можно также использовать водный раствор алканоламина. Общее содержание амина в готовом к использованию абсорбенте составляет менее 70 мас.%, например менее 65 мас.%, чаще всего менее 60 мас.%, например 35 до 55 мас.%.
Для подготовки абсорбента к первому вводу в эксплуатацию установки для обработки газа смешивают предварительно приготовленную смесь согласно изобретению с такими количествами воды и алканоламина, чтобы в готовой смеси установились желаемые концентрации пиперазина и алканоламина.
Предварительно приготовленная смесь согласно изобретению также допускает использование алканоламина и/или пиперазина для компенсации их потерь. Потери алканоламина и/или пиперазина возникают при эксплуатации установки для обработки газов по различным причинам, в частности из-за негерметичности, разложения или потому, что следы алканоламина и/или пиперазина отводят с обработанным газом. В случае абсорбента, который предназначен для компенсации потерь, следует принимать во внимание различные показатели летучести и/или скорости разложения пиперазина и алканоламина. Поскольку пиперазин, в общем, является более летучим, чем алканоламин, на производстве надо добавлять относительно большее количество пиперазина. В этом случае предварительно приготовленную смесь согласно изобретению разбавляют только водой или незначительным количеством алканоламина, как это соответствует номинальному составу абсорбента.
Изобретение делают более наглядным благодаря приложенному чертежу и нижеследующим примерам.
Чертеж показывает температуры затвердевания для тройной смеси метилдиэтаноламин/пиперазин/вода в зависимости от соотношения пиперазин/вода при различном содержании метилдиэтаноламина.
Пример 1
Приготовляют тройную смесь метилдиэтаноламин/пиперазин/вода с вариантами содержания метилдиэтаноламина 10, 20 или 40 мас.%. Массовую долю пиперазина варьируют от 5 до 70 мас.%, считая на сумму пиперазина и воды. Для приготовленных смесей определяют температуры, при которых можно обнаружить первое образование твердого вещества (линия ликвидуса). Результаты показаны на чертеже. Видно, что при содержании пиперазина около 62 мас.%, считая на сумму пиперазина и воды, смеси имеют минимальную температуру затвердевания.
Пример 2
Приготовляют тройную смесь метилдиэтаноламин (МДЭА)/пиперазин (ПИП)/вода с массовым соотношением метилдиэтаноламин/пиперазин 1:1, 2:1, 3:1 или 1,5:1 и различными вариантами содержания воды и определяют температуры затвердевания приготовленных таким образом смесей. Составы (в мас.%), молярное соотношение вода/пиперазин Х(H2O/ПИП) и температуры затвердевания (в °С) обобщены в нижеследующих таблицах. Температуры затвердевания указаны как результат трех отдельных измерений и как среднее значение (ср. зн.).
МДЭА:ПИП=1:1 | |||||||
МДЭА | ПИП | Вода | Х(H2O/ПИП) | Т. затвердевания | Ср. зн. | ||
33,3 | 33,5 | 33,3 | 4,78 | 28,0 | 28,0 | 28,5 | 28,2 |
35,5 | 35,5 | 29,0 | 3,92 | 24,5 | 25,0 | 25,0 | 24,8 |
37,5 | 37,5 | 25 | 3,19 | 18,0 | 18,5 | 18,5 | 18,3 |
39,4 | 39,4 | 21,2 | 2,58 | 21,0 | 20,5 | 21,0 | 20,8 |
41,2 | 41,2 | 17,6 | 2,05 | 28,5 | 28,5 | 28,5 | 28,5 |
МДЭА:ПИП=1,5:1 | |||||||
МДЭА | ПИП | Вода | Х(H2O/ПИП) | Т. затвердевания | Ср. зн. | ||
42,8 | 28,6 | 28,6 | 4,78 | 21,0 | 20,5 | 21,0 | 20,8 |
45,2 | 30,1 | 24,7 | 3,92 | 16,5 | 16,0 | 16,0 | 16,2 |
47,4 | 31,6 | 21,0 | 3,19 | 7,5 | 7,0 | 7,5 | 7,3 |
49,4 | 32,9 | 17,7 | 2,58 | 10,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 |
51,2 | 34,1 | 14,7 | 2,05 | 17,0 | 16,0 | 16,0 | 16,3 |
МДЭА:ПИП=2:1 | |||||||
МДЭА | ПИП | Вода | Х(H2O/ПИП) | Т. затвердевания | Ср. зн. | ||
50 | 25 | 25 | 4,78 | 16,0 | 16,5 | 16,0 | 16,2 |
52,4 | 26,2 | 21,4 | 3,92 | 11,0 | 11,0 | 11,5 | 11,2 |
54,5 | 27,3 | 18,2 | 3,19 | кристаллизация отсут. с -20°С очень медл. -40°С тв., как стекло |
|||
56,5 | 28,3 | 15,2 | 2,58 | ||||
58,3 | 29,2 | 12,5 | 2,05 |
МДЭА:ПИП=3:1 | ||||
МДЭА | ПИП | Вода | Х(H2O/ПИП) | Т. затвердевания |
60,0 | 20,0 | 20,0 | 4,78 | кристаллизация отсут. с -20°С очень медленно -40°С тв., как стекло |
62,3 | 20,7 | 17,0 | 3,92 | |
54,5 | 27,3 | 18,2 | 3,19 | |
56,5 | 28,3 | 15,2 | 2,58 | |
58,3 | 29,2 | 12,5 | 2,05 |
Пример 3
Повторяют пример 2, однако при этом используют тройные смеси метилдиизопропаноламин (МДИПА)/пиперазин (ПИП)/вода с массовым соотношением метилдиизопропаноламин/пиперазин 1:1. Составы (в мас.%), молярное соотношение Х(Н2О/ПИП) и температуры затвердевания (в °С) обобщены в нижеследующей таблице.
МДИПА:ПИП=1:1 | |||||||
МДИПА | ПИП | Вода | Х(H2O/ПИП) | Т. затвердевания | Ср. зн. | ||
33,3 | 33,3 | 33,3 | 4,78 | 36,0 | 35,0 | 36,0 | 35,7 |
35,5 | 35,5 | 29,0 | 3,92 | 33,0 | 33,0 | 33,0 | 33,0 |
37,5 | 37,5 | 25 | 3,19 | 29,0 | 29,0 | 29,0 | 29,0 |
39,4 | 39,4 | 21,2 | 2,58 | 26,0 | 26,0 | 27,0 | 26,3 |
41,2 | 41,2 | 17,6 | 2,05 | 34,0 | 35,0 | 34,0 | 34,3 |
Пример 4
Повторяют пример 2, однако при этом используют тройные смеси 2-амино-2-метилпропанол (2-АМП)/пиперазин (ПИП)/вода с массовым соотношением 2-амино-2-метилпропанол/пиперазин 1:1. Составы (в мас.%), молярное соотношение вода/пиперазин Х(H2O/ПИП) и температуры затвердевания (в °С) обобщены в нижеследующей таблице.
2-АМП:ПИП=1:1 | |||||||
2-АМП | ПИП | Вода | Х(H2O/ПИП) | Т. затвердевания | Ср. зн. | ||
33,3 | 33,3 | 33,3 | 4,78 | 29,0 | 28,0 | 28,0 | 28,3 |
35,5 | 35,5 | 29,0 | 3,92 | 21,0 | 21,0 | 21,0 | 21,0 |
37,5 | 37,5 | 25 | 3,19 | 18,0 | 19,0 | 19,0 | 18,7 |
39,4 | 39,4 | 21,2 | 2,58 | 26,0 | 26,0 | 26,0 | 26,0 |
41,2 | 41,2 | 17,6 | 2,05 | 32,0 | 33,0 | 33,0 | 32,7 |
Claims (10)
1. Предварительно приготовленная смесь для получения абсорбента для удаления кислых газов из потоков жидкостей, содержащая, по меньшей мере, один алканоламин, пиперазин и воду, причем данная смесь имеет общее содержание аминов более 65 мас.% и молярное соотношение воды и пиперазина в этой смеси составляет 1,6 до 4,8.
2. Предварительно приготовленная смесь по п.1, причем молярное соотношение воды и пиперазина в этой смеси составляет 1,6 до 3,9.
4. Предварительно приготовленная смесь по п.3, причем алканоламин выбран между метилдиэтаноламином и метилдиизопропаноламином.
5. Предварительно приготовленная смесь по п.1, причем алканоламин является первичным алканоламином, в котором с аминогруппой связан третичный атом углерода.
6. Предварительно приготовленная смесь по п.5, причем алканоламин представляет собой 2-амино-2-метилпропанол.
7. Предварительно приготовленная смесь по п.1, причем массовое соотношение алканоламина и пиперазина в этой смеси составляет 1:7 до 28:1.
8. Предварительно приготовленная смесь по п.7, причем массовое соотношение алканоламина и пиперазина в этой смеси составляет 1:3 до 28:1.
9. Предварительно приготовленная смесь по одному из пп.1-8, причем общее содержание амина составляет более 70 мас.%.
10. Способ получения абсорбента для удаления кислых газов из потоков жидкостей, причем предварительно приготовленную смесь по одному из предшествующих пунктов смешивают с водой и, при необходимости, с алканоламином.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP06114244.4 | 2006-05-19 | ||
EP06114244 | 2006-05-19 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008150043A RU2008150043A (ru) | 2010-06-27 |
RU2418618C2 true RU2418618C2 (ru) | 2011-05-20 |
Family
ID=38326212
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008150043/05A RU2418618C2 (ru) | 2006-05-19 | 2007-05-18 | Предварительно приготовленная смесь для получения абсорбента для удаления кислых газов из потоков жидкостей |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8476475B2 (ru) |
EP (1) | EP2024060B1 (ru) |
JP (2) | JP5054764B2 (ru) |
AR (1) | AR061033A1 (ru) |
AU (1) | AU2007253355B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0711903B1 (ru) |
CA (1) | CA2651265C (ru) |
EG (1) | EG26002A (ru) |
ES (1) | ES2584504T3 (ru) |
HU (1) | HUE029307T2 (ru) |
IN (1) | IN266779B (ru) |
MX (1) | MX2008013856A (ru) |
MY (1) | MY148244A (ru) |
NO (1) | NO20084638L (ru) |
PE (1) | PE20080246A1 (ru) |
PL (1) | PL2024060T3 (ru) |
PT (1) | PT2024060T (ru) |
RU (1) | RU2418618C2 (ru) |
WO (1) | WO2007135100A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10449483B2 (en) | 2013-08-29 | 2019-10-22 | Dow Global Technologies Llc | Gas sweetening solvents containing quaternary ammonium salts |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102010004070A1 (de) * | 2010-01-05 | 2011-07-07 | Uhde GmbH, 44141 | CO2-Entfernung aus Gasen mittels wässriger Amin-Lösung unter Zusatz eines sterisch gehinderten Amins |
US8816078B2 (en) | 2010-01-12 | 2014-08-26 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Acidic gas removal by aqueous amine solvents |
KR101350902B1 (ko) * | 2011-10-13 | 2014-01-16 | 한국에너지기술연구원 | 반응증진제를 포함하는 이산화탄소 흡수제 |
EP2812280A4 (en) | 2012-01-20 | 2016-03-30 | Univ Texas | MIXTURES OF AMINES WITH PIPERAZINE FOR CO2 DETECTION |
JP2013158718A (ja) * | 2012-02-06 | 2013-08-19 | Ihi Corp | 二酸化炭素吸収液及びその調製方法 |
US9458367B2 (en) * | 2012-03-14 | 2016-10-04 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Low temperature transport and storage of amine gas treatment solutions |
KR20160058296A (ko) * | 2014-11-14 | 2016-05-25 | (주)티피티퍼시픽 | 2-아미노 2-메틸 1-프로판올(amp)를 포함하는 산성가스 제거용 흡수제 조성물 및 이를 이용한 산성가스 제거방법 |
BR112018071033A2 (pt) * | 2016-04-18 | 2019-02-12 | Basf Se | mistura prévia para produzir um absorvente e processo de produção de absorvente |
ES2697300B2 (es) | 2017-07-21 | 2019-05-24 | Univ Sevilla | Composicion acuosa para la separacion de co2 y/o gases acidos |
JP6963518B2 (ja) * | 2017-11-28 | 2021-11-10 | 株式会社東芝 | 酸性ガス吸収剤、酸性ガスの除去方法および酸性ガス除去装置 |
USD907445S1 (en) | 2018-12-11 | 2021-01-12 | Yeti Coolers, Llc | Container accessories |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2551717C3 (de) * | 1975-11-18 | 1980-11-13 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | und ggf. COS aus Gasen |
JP2871335B2 (ja) * | 1992-02-27 | 1999-03-17 | 関西電力株式会社 | 燃焼排ガス中の二酸化炭素を除去する方法 |
US5618506A (en) * | 1994-10-06 | 1997-04-08 | The Kansai Electric Power Co., Inc. | Process for removing carbon dioxide from gases |
JP3233809B2 (ja) * | 1995-03-23 | 2001-12-04 | 関西電力株式会社 | 燃焼排ガス中の二酸化炭素を除去する方法 |
US6337059B1 (en) | 1999-05-03 | 2002-01-08 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Absorbent compositions for the removal of acid gases from gas streams |
DE10036173A1 (de) * | 2000-07-25 | 2002-02-07 | Basf Ag | Verfahren zum Entsäuern eines Fluidstroms und Waschflüssigkeit zur Verwendung in einem derartigen Verfahren |
NL1015827C2 (nl) * | 2000-07-27 | 2002-02-01 | Continental Engineering B V | Winning van zuiver CO2 uit rookgassen. |
DE10135370A1 (de) * | 2001-07-20 | 2003-01-30 | Basf Ag | Verfahren zur Entfernung saurer Gase aus einem Gasstrom |
DE10210729A1 (de) * | 2002-03-12 | 2003-10-02 | Basf Ag | Verfahren zum Entsäuern eines Fluidstroms und Waschflüssigkeit zur Verwendung in einem derartigen Verfahren |
DE102004011427A1 (de) | 2004-03-09 | 2005-09-29 | Basf Ag | Absorptionsmittel mit verbesserter Oxidationsbeständigkeit und Verfahren zum Entsäuern von Fluidströmen |
-
2007
- 2007-05-18 PT PT77292803T patent/PT2024060T/pt unknown
- 2007-05-18 WO PCT/EP2007/054836 patent/WO2007135100A1/de active Application Filing
- 2007-05-18 US US12/301,477 patent/US8476475B2/en active Active
- 2007-05-18 AR ARP070102168A patent/AR061033A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-05-18 PE PE2007000613A patent/PE20080246A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-05-18 MY MYPI20084681A patent/MY148244A/en unknown
- 2007-05-18 ES ES07729280.3T patent/ES2584504T3/es active Active
- 2007-05-18 AU AU2007253355A patent/AU2007253355B2/en active Active
- 2007-05-18 MX MX2008013856A patent/MX2008013856A/es active IP Right Grant
- 2007-05-18 BR BRPI0711903-8A patent/BRPI0711903B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-05-18 IN IN6313CHN2008 patent/IN266779B/en unknown
- 2007-05-18 RU RU2008150043/05A patent/RU2418618C2/ru active
- 2007-05-18 EP EP07729280.3A patent/EP2024060B1/de active Active
- 2007-05-18 HU HUE07729280A patent/HUE029307T2/en unknown
- 2007-05-18 PL PL07729280.3T patent/PL2024060T3/pl unknown
- 2007-05-18 CA CA2651265A patent/CA2651265C/en active Active
- 2007-05-18 JP JP2009511482A patent/JP5054764B2/ja active Active
-
2008
- 2008-11-04 NO NO20084638A patent/NO20084638L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-11-16 EG EG2008111862A patent/EG26002A/en active
-
2012
- 2012-04-23 JP JP2012098144A patent/JP5579222B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10449483B2 (en) | 2013-08-29 | 2019-10-22 | Dow Global Technologies Llc | Gas sweetening solvents containing quaternary ammonium salts |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2024060A1 (de) | 2009-02-18 |
MY148244A (en) | 2013-03-29 |
WO2007135100A1 (de) | 2007-11-29 |
JP5579222B2 (ja) | 2014-08-27 |
EP2024060B1 (de) | 2016-04-27 |
JP2012152753A (ja) | 2012-08-16 |
US8476475B2 (en) | 2013-07-02 |
EG26002A (en) | 2012-12-06 |
HUE029307T2 (en) | 2017-02-28 |
BRPI0711903A2 (pt) | 2012-07-10 |
PT2024060T (pt) | 2016-07-25 |
JP2009537318A (ja) | 2009-10-29 |
CA2651265A1 (en) | 2007-11-29 |
CA2651265C (en) | 2014-02-04 |
NO20084638L (no) | 2008-12-05 |
RU2008150043A (ru) | 2010-06-27 |
AU2007253355B2 (en) | 2011-03-17 |
US20100204042A1 (en) | 2010-08-12 |
IN266779B (ru) | 2015-06-01 |
PE20080246A1 (es) | 2008-05-10 |
BRPI0711903B1 (pt) | 2018-05-29 |
ES2584504T3 (es) | 2016-09-28 |
MX2008013856A (es) | 2008-11-14 |
JP5054764B2 (ja) | 2012-10-24 |
AR061033A1 (es) | 2008-07-30 |
AU2007253355A1 (en) | 2007-11-29 |
PL2024060T3 (pl) | 2016-11-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2418618C2 (ru) | Предварительно приготовленная смесь для получения абсорбента для удаления кислых газов из потоков жидкостей | |
US7585479B2 (en) | Method of deacidizing a gas by partly neutralized multiamines | |
CA3021567C (en) | Use of morpholine-based hindered amine compounds for selective removal of hydrogen sulfide | |
CA2959700C (en) | Absorbent for selective removal of hydrogen sulfide from a fluid stream | |
CA3000037C (en) | Absorbent for the selective removal of hydrogen sulfide | |
US20200030739A1 (en) | Cyclic amine for selectively removing hydrogen sulphide | |
JP2016536115A5 (ru) | ||
CA3000286A1 (en) | Method for the selective removal of hydrogen sulfide | |
WO2018146233A1 (en) | Process for removal of acid gases from a fluid stream | |
JP2017537771A (ja) | ガス状混合物からの酸性ガス除去に有用な2−ジメチルアミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオールの水溶液 | |
CA3000284A1 (en) | Amine compounds for selectively removing hydrogen sulphide | |
JP2017533090A (ja) | 2−ジメチルアミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオールの水溶液を使用してガス状混合物から酸性ガスを除去するためのプロセス | |
US20220152551A1 (en) | Process for removal of acid gases from a fluid stream with a liquid absorbent comprising a piperazine ring | |
EP3442681A1 (en) | Composition comprising organoborates and physical solvents and use thereof for the removal of acid gases from hydrocarbon fluid streams | |
CA3153809A1 (en) | Process for removal of acid gases from a fluid stream |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20130909 |
|
QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20210616 Effective date: 20210616 |