RU2396942C2 - Лекарственная композиция для лечения доброкачественных новообразований на коже - Google Patents

Лекарственная композиция для лечения доброкачественных новообразований на коже Download PDF

Info

Publication number
RU2396942C2
RU2396942C2 RU2008131994/15A RU2008131994A RU2396942C2 RU 2396942 C2 RU2396942 C2 RU 2396942C2 RU 2008131994/15 A RU2008131994/15 A RU 2008131994/15A RU 2008131994 A RU2008131994 A RU 2008131994A RU 2396942 C2 RU2396942 C2 RU 2396942C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
skin
photo
treatment
days
neoplasms
Prior art date
Application number
RU2008131994/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008131994A (ru
Inventor
Владимир Борисович Деев (RU)
Владимир Борисович Деев
Павел Олегович Румянцев (RU)
Павел Олегович Румянцев
Дмитрий Владимирович Мещеряков (RU)
Дмитрий Владимирович Мещеряков
Владислав Иванович Карташов (RU)
Владислав Иванович Карташов
Original Assignee
Владимир Борисович Деев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владимир Борисович Деев filed Critical Владимир Борисович Деев
Priority to RU2008131994/15A priority Critical patent/RU2396942C2/ru
Publication of RU2008131994A publication Critical patent/RU2008131994A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2396942C2 publication Critical patent/RU2396942C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственным композициям, используемым в онкологии, дерматологии и косметологии для лечения доброкачественных новообразований на коже, содержащей альфа-хлорпропионовую кислоту, диметилсульфоксид, воду дистиллированную, композиция дополнительно содержит солянокислый хинин. 1 з.п. ф-лы, 44 ил.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственным композициям, в которых биологически активным компонентом является карбоновая кислота, и может быть использовано в онкологии, дерматологии и косметологии для лечения доброкачественных новообразований на коже.
К доброкачественным новообразованиям на коже относятся надкожные (экзофитные) образования - папилломы (мягкоэластические образования на узком основании в виде столбиков), кератомы (плотные, шелушащиеся слоистые образования в виде скопления чешуек кожи), мягкие фибромы или фибролипомы (мягкоэластические образования в виде мешочков с жировой клетчаткой и соединительной тканью), соединительно-тканые невусы или фибропапилломы (плотноэластические образования, возвышающиеся над кожей. в виде полусфер), папилломатозные невусы (мягкоэластические образования, напоминающие цветную капусту), пигментные невусы (мягкоэластические образования каплевидной формы) и т.п.
К надкожным новообразованиям не относятся пигментные невусы, которые выглядят как пигментные папилломатозные невусы, но с распространением пигмента внутрикожно, и вирусные, или вульгарные, бородавки - плотные, внутрикожно и поверхностно расположенные образования в виде плотного комочка.
Современные методы лечения указанных новообразований, в основном, сводятся к хирургическим воздействиям - к криодеструкции (например, с помощью криодеструктора «Крио-иней» российской фирмы «Криотек»), лазерной эктомии (например, с помощью твердотельного эрбиевого лазера Burane немецкой фирмы Wave Light), высокочастотной электрохирургии (например, с помощью аппарата Surgitron американской фирмы Ellman, производящего разрез с одновременной коагуляцией мягких тканей при рабочей частоте 4 МГц) [1]. Однако эти методы имеют существенные недостатки. Криодеструкция является процедурой, разрушающей новообразования за счет очень низких температур (до -190°С). При этом затрагиваются также и глубоколежащие соседние ткани с образованием язвы, и как итог - формирование рубцовой ткани при длительном заживлении. Применение лазерной эктомии и высокочастотной электрохирургии также приводит к длительному заживлению и образованию рубцов. Кроме этого, все три вышеупомянутых метода вызывают боль, иногда очень сильную (особенно при криодеструкции), и не дают хорошего косметического эффекта.
Известны также и медикаментозные способы удаления новообразований кожи. Они выполняются с помощью жидких лекарственных композиций (растворов, суспензий, эмульсий и др.), в которых в качестве биологически активных веществ используются, чаще всего, вещества, проявляющие кислотные свойства, т.е. образующие в растворе положительные ионы. С помощью таких веществ обеспечивается прижигание тканей коагуляцией белков кожи. В частности, широко используется, например, современный препарат «Веррукацид» [2], выпускаемый российским ЗАО «Ретиноиды». В нем в качестве биологически активных компонентов используются фенол (60%) и близкий к нему метакрезол (40%). Однако «Верракуцид» обладает слабыми кислотными свойствами, и лечение надкожных новообразований кожи с помощью этого препарата весьма продолжительно и ограничено только кератомами и размерами поверхности новообразования (не более 20 кв. см). Известен также препарат на основе молочной и салициловой кислот [3]. Во избежание образования рубцов при использовании этого препарата только лишь предварительную обработку кожи вокруг новообразования необходимо проводить в течение нескольких дней. При этом все равно неизбежны осложнения в виде раздражений и химических ожогов кожи. Недостатком этой композиции является также и короткий срок годности из-за нестойкости молочной кислоты. Известно также несколько попыток применения в качестве биологически активного компонента сильной минеральной, например азотной кислоты. Так, швейцарская фирма Valeant предлагает лекарственную композицию Solcoderm для лечения невоклеточного невуса, которая представляет собой водный раствор трех органических кислот (уксусная, щавелевая и молочная), к которым добавлена азотная кислота и азотнокислая медь [2]. Но украинский заявитель Р. Айзятулов пошел еще дальше, запатентовав (патент РФ №2173988 [4]) лекарственную композицию для лечения кератом, содержащую водный раствор биологически активного вещества с кислой реакцией и диметилсульфоксид, причем в качестве вещества с кислой реакцией использован только водный раствор азотной кислоты (до 67% по массе) с добавками азотнокислой меди и диметилсульфоксида. Однако известно, что, попадая на кожу, азотная кислота коагулирует тканевые белки, вызывая дегидратацию тканей и образуя при этом сухой плотный струп, иногда вдавленный по краям, окрашенный благодаря ксантопротеиновой реакции. Ткани на протяжении струпа представляют картину коагуляционного некроза, которые отшелушиваются очень медленно.
Общим недостатком известных жидких препаратов для удаления накожных новообразований является избирательность воздействия (в основном только кератомы и невоклеточный невус) и разрушающее воздействие как на ткани новообразования, так и на здоровые ткани. Для лечения новообразований, особенно расположенных на волосистой части головы, медикаментозное лечение пока не применяется.
Задачей нашего изобретения является создание лекарственной композиции для лечения широкого круга надкожных новообразований, обеспечивающей безболезненность и ускорение процесса лечения.
Поставленная задача решается тем, что в известной лекарственной композиции, содержащей водный раствор биологически активного вещества с кислой реакцией и диметилсульфоксид, в качестве вещества с кислой реакцией используется альфа-хлорпропионовая кислота при следующем соотношении компонентов в массовых процентах:
Альфа-хлорпропионовая кислота - от 69 до 72,
Диметилсульфоксид - от 6 до 8,
Вода дистиллированная - от 25 до 20.
Альфа-хлорпропионовая кислота имеет показатель рН, соизмеримый с соответствующим показателем минеральной азотной кислоты, но действует на кожные образования как мумифицирующий и обезвоживающий агент, а диметилсульфоксид способствует лучшему проникновению альфа-хлорпропионовой кислоты в глубину образований. Благодаря этому процесс лечения протекает безболезненно, а отсутствие химических ожогов обеспечивает ускорение процесса лечения.
Для контролирования процесса нанесения лекарственной композиции на новообразование кожи в раствор введен солянокислый хинин из соотношения 1 г солянокислого хинина на 140 г водного раствора лекарственной композиции. При этом обеспечивается визуальный контроль в ультрафиолетовых лучах, например с помощью лампы Вуда.
Изобретение иллюстрируется фотографиями, на которых запечатлены различные типы новообразований на коже в процессе клинической апробации на группе из шести пациентов-добровольцев в возрасте от 19 до 42 лет с давностью заболевания от 30 лет до 7 месяцев. Для лечения новообразований этих пациентов использовался один из вариантов воплощения изобретения со следующим сочетанием компонентов в лекарственной композиции: альфа-хлорпропионовая кислота - 70,5%, диметилсульфоксид - 7%, вода дистиллированная - 22,5% с добавлением хинина солянокислого из расчета 1 г на 140 г раствора.
На фото 1а приведен вид атеромы на коже спины 8×7 мм (пациент Б.Ю.А., 29 лет, мужчина). Проведена обработка образований заявляемым составом, с помощью микропипетки, дважды с промежутком 4 дня (фото 1б). Новообразование на спине регрессировало на 14 сутки с образованием корочки. Легкое покраснение на месте образования исчезло через 3 дня после регрессии (фото 1в).
На фото 2а - атерома на шее размером 2×2 мм того же пациента. Обработка проведена так же, дважды с промежутком 4 дня (фото 2б). Образование на шее регрессировало с образованием корочки на 10 сутки, покраснение исчезло через 3 дня (фото 2в).
Дискомфорт минимален - легкое жжение в месте нанесения в течение 7 минут. Аллергических реакций, явлений интоксикации не отмечено.
Косметический эффект оценивается как очень хороший, заживление протекло без образования рубцов или шрамов.
На фото 3а - пигментный невус кожи живота справа размером 11х10 мм выступает над поверхностью кожи на 6 мм (пациентка С.И. В., 32 года, женщина). Новообразование было обработано дважды заявляемым составом с промежутком 5 дней (фото 3б, 3в). В течение одного месяца пигментный невус исчез почти полностью (фото 3г). Для лучшего косметического эффекта была проведена обработка составом, разбавленным дистиллированной водой в пропорции 1:1 (фото 3д). Через 20 дней после последнего нанесения образование кожи исчезло полностью с хорошим косметическим эффектом. Легкое покраснение на месте невуса исчезло через 6 дней после его регрессии (фото 3е).
Дискомфорт минимален - легкое жжение в месте нанесения в течение 9 минут. Аллергических реакций, явлений интоксикации не отмечено.
Косметический эффект оценивается как очень хороший, заживление протекало без образования рубцов или шрамов. Имеется слабовыраженная проходящая пигментация на месте регрессии.
Пациентка Я.Е.И., 29 лет, женщина. Врожденные слабопигментные образования (невусы) на шее справа, размеры: одно образование 10×8 мм и два образования по 4-5 мм в диаметре (фото 4а). Визуально не изменены, патологических признаков малигнизации нет. С промежутком 2 дня был нанесен микропипеткой заявляемый состав (фото 4б). Через 25 дней два менее крупных образования исчезли (фото 4в), а образование 10×8 мм регрессировало через 35 дней с образованием корочки (фото 4 г). Еще через 15 дней - слабовыраженная проходящая пигментация на месте регрессии (фото 4д, 4е).
Дискомфорт минимален - легкое жжение в месте нанесения в течение 11 минут. Аллергических реакций, явлений интоксикации не отмечено.
Косметический эффект оценивается как очень хороший, заживление протекало без образования рубцов или шрамов.
Пациентка Е.М.И., 20 лет, женщина. Пигментные родинки с 4-5 лет, 2 на спине, 1 на груди, 1 на шее (фото 5а, 5б, 5в, 5г), жалобы на дискомфорт - мешают при ношении одежды. Заявляемый состав был нанесен микропипеткой. Результат - полное исчезновение образований в течение 14 дней (фото 5д, 5е, 5ж, 5з).
Дискомфорт минимален - легкое жжение в месте нанесения в течение 4 минут. Аллергических реакций, явлений интоксикации не отмечено.
Косметический эффект оценивается как очень хороший, заживление протекло без образования рубцов или шрамов.
Пациент Л.А.В., 42 года, мужчина. Папилломатозная родинка на волосистой части головы 13×12 мм (фото 6а). Новообразование было обработано заявляемым составом при помощи микропипетки. Через 20 дней родинка регрессировала с образованием корочки. На фото 6б, 6в, 6г, 6д показана последовательная регрессия родинки после ее обработки заявляемым составом в течение 20 дней (через 3-4 дня). Легкое покраснение на месте родинки исчезло через 4 дня после ее регрессии (фото 6е).
Дискомфорт минимален - легкое жжение в месте нанесения в течение 12 минут. Аллергических реакций, явлений интоксикации не отмечено.
Косметический эффект оценивается как очень хороший, заживление протекало без образования рубцов или шрамов. Имеется слабовыраженная проходящая пигментация на месте регрессии.
Пациентка Р.А.А., 19 лет, женщина. 7 месяцев тому назад на коже спины появились 2 новообразования 2 и 4 мм в диаметре (фото 7а). Визуально не изменены, патологических признаков малигнизации нет. Был нанесен микропипеткой заявляемый состав (фото 7б, 7в, 7г). Через 12 дней образования исчезли с образованием корочки (фото 7д). Еще через 5 дней - слабовыраженная проходящая пигментация на месте регрессии (фото 7е).
Дискомфорт минимален - легкое жжение в месте нанесения в течение 8 минут. Аллергических реакций, явлений интоксикации не отмечено.
Косметический эффект оценивается как очень хороший, заживление протекло без образования рубцов или шрамов.
Из приведенных примеров явствует, что болезненные явления в процессе лечения сводятся к легкому жжению, а сама процедура лечения укладывается в интервал от 5 до 15 минут, после чего исчезновение новообразований происходит на 14-35 сутки.
Как показано на фото 8а, 8б, 8в, 8г, 8д, 8е, добавленный в раствор лекарственной композиции солянокислый хинин обеспечивает хорошую маркировку раствора в процессе нанесения на новообразование кожи, которая хорошо видна в длинноволновом (360 нм) ультрафиолетовом излучении лампы Вуда.
Альфа-хлорпропионовая кислота, диметилсульфоксид и солянокислый хинин являются продуктами, производимыми серийно различными отечественными и зарубежными изготовителями. Альфа-хлорпропионовая кислота и диметилсульфоксид в исходном состоянии являются жидкостями, которые легко растворимы в дистиллированной воде. Солянокислый хинин - твердое вещество, также легкорастворимое, но в подкисленной воде. Поэтому процесс приготовления раствора лекарственной композиции сводится к размешиванию альфа-пропионовой кислоты и диметилсульфоксида в дистиллированной воде с помощью, например, известной магнитной мешалки, с последующим добавлением солянокислого хинина.
Источники информации
1. Рекламные проспекты фирм ООО «Криотек» (Россия), Wave Light AG (Германия) и Ellman Corp (США).
2. Регистр лекарственных средств - Аптекарь, 2008. Вып.10. М., 2007.
3. Задорожный Б.А., Петров Б.Р. Справочник по дерматовенерологии. Киев, «Здоровье», 1996.
4. Айзятулов Р.Ф. (UA). Лекарственная композиция для локального лечения доброкачественных опухолей и предраковых заболеваний кожи. Патент РФ №2173988, М. кл. 7 А61К 31/00, опубл. 27.09.2001.

Claims (2)

1. Лекарственная композиция, содержащая водный раствор биологически активного вещества с кислой реакцией и диметилсульфоксид, отличающаяся тем, что в качестве вещества с кислой реакцией используется альфа-хлорпропионовая кислота при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Альфа-хлорпропионовая кислота 69 - 72 Диметилсульфоксид 6 - 8 Вода дистиллированная 25 - 20
2. Лекарственная композиция по п.1, отличающаяся тем, что в нее введен соляно-кислый хинин из расчета 1 г соляно-кислого хинина на 140 г водного раствора лекарственной композиции.
RU2008131994/15A 2008-08-01 2008-08-01 Лекарственная композиция для лечения доброкачественных новообразований на коже RU2396942C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008131994/15A RU2396942C2 (ru) 2008-08-01 2008-08-01 Лекарственная композиция для лечения доброкачественных новообразований на коже

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008131994/15A RU2396942C2 (ru) 2008-08-01 2008-08-01 Лекарственная композиция для лечения доброкачественных новообразований на коже

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008131994A RU2008131994A (ru) 2010-02-10
RU2396942C2 true RU2396942C2 (ru) 2010-08-20

Family

ID=42123477

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008131994/15A RU2396942C2 (ru) 2008-08-01 2008-08-01 Лекарственная композиция для лечения доброкачественных новообразований на коже

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2396942C2 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2008131994A (ru) 2010-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102468519B1 (ko) 피부 염증의 억제에서의 홍합 접착 단백질 제품 및 이의 적용
Singh et al. Nail changes and disorders among the elderly
KR102468524B1 (ko) 멜라닌과 관련된 질환의 치료 및 예방에서의 홍합 접착 단백질 제품의 용도
Cantisani et al. Actinic keratosis pathogenesis update and new patents
AU2006325083B2 (en) Product for treating the skin and mucous membranes, and relative method of preparation
RU2396942C2 (ru) Лекарственная композиция для лечения доброкачественных новообразований на коже
NZ527673A (en) Composition comprising at least 23% hydrogen peroxide for removal of acrochordons, aka skin tags
Fatani et al. Verrucous hemangioma treated with electrocautery
Yoo et al. A case report of a chemical burn due to the misuse of glacial acetic acid
US11260111B2 (en) Mussel adhesive protein product and applications thereof in suppression of skin inflammations
Goodman et al. Diseases of the generative nail apparatus. Part II: nail bed
RU2338562C2 (ru) Способ лечения кожных стрий
Jecan et al. Use of trichloroacetic acid in treating facial hyperpigmentation
RU2375054C2 (ru) Препарат для лечения поражений кожи, способ получения препарата (варианты) и способ лечения поражений кожи
US20130149395A1 (en) Pharmaceutical Product, Method of Production and Method of Application of the Pharmaceutical Product
Kalil et al. Microneedling: a case series associated with drug delivery
Emtestam et al. Carbon Dioxide Laser Treatment Using Methylene Blue–Assisted Sinus Tract Identification in Hidradenitis Suppurativa
Chiriac et al. Chemical or surgical treatment in ingrown toenails? Practical issues from a case series
RU2355411C1 (ru) Ранозаживляющая мазь
RU2677255C1 (ru) Способ очищения пораженных ногтевых пластин при онихомикозе
RU2482856C2 (ru) Комплексное соединение 2-хлорпропионата цинка и 2-хлорпропионовой кислоты, фармацевтическая композиция для лечения заболеваний кожи, способ ее получения и способ лечения поражений кожи, ногтей и видимых слизистых
CN106667896A (zh) 可吸收缝合线在制备治疗深层色素障碍性皮肤病的药物中的应用
Zhao et al. Self-assembled gel microneedle formed by MS deep eutectic solvent as a transdermal delivery system for hyperpigmentation treatment
Mardi et al. Novel Pharmaceutical Compound (Mc-Mardil) as the Immunomodulator and Universal Devitalisator of Neoplasmas in the Treatment of External and Internal Tumour Growths
Grinspan et al. The Effect of the Vibra-Puncture into Areas of Vitiligo

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120802

BF4A Cancelling a publication of earlier date [patents]

Free format text: PUBLICATION IN JOURNAL SHOULD BE CANCELLED

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130802

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20150227