RU2393905C1 - Способ экстрагирования - Google Patents

Способ экстрагирования Download PDF

Info

Publication number
RU2393905C1
RU2393905C1 RU2008144471/15A RU2008144471A RU2393905C1 RU 2393905 C1 RU2393905 C1 RU 2393905C1 RU 2008144471/15 A RU2008144471/15 A RU 2008144471/15A RU 2008144471 A RU2008144471 A RU 2008144471A RU 2393905 C1 RU2393905 C1 RU 2393905C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
extraction
ultrasound
emulsion
resin
Prior art date
Application number
RU2008144471/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008144471A (ru
Inventor
Андрей Юрьевич Ступин (RU)
Андрей Юрьевич Ступин
Ольга Игоревна Чубатова (RU)
Ольга Игоревна Чубатова
Александр Евгеньевич Пашинин (RU)
Александр Евгеньевич Пашинин
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Государственный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Государственный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ" filed Critical Открытое акционерное общество "Государственный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ"
Priority to RU2008144471/15A priority Critical patent/RU2393905C1/ru
Publication of RU2008144471A publication Critical patent/RU2008144471A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2393905C1 publication Critical patent/RU2393905C1/ru

Links

Landscapes

  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

Изобретение предназначено для использования в биотехнологии, в частности, для ультразвуковой экстракции из древесины субстанций, растворимых в органических растворителях. Способ экстракции характеризуется тем, что экстракцию ведут в воде с добавлением нерастворимых в воде органических жидкостей, образующих под действием ультразвука эмульсию, расслаивающуюся после прекращения ультразвукого воздействия и концентрирующую экстрагированные вещества в слое органической жидкости или воде. Технический результат: снижение опасности при работе с органическими, не смешиваемыми с водой растворителями, улучшение условия труда обслуживающего персонала, снижение объема экстрагентов, содержащих экстрагированный материал, упрощение процесса их регенерации, снижение давления на очистные сооружения и окружающую среду.

Description

Изобретение предназначено для использования в биотехнологии, в частности, для ультразвуковой экстракции из древесины субстанций, растворимых в органических растворителях.
Ультразвуковая экстракция широко известна и является одним из наиболее эффективных способов выделения биологически активных веществ из растительного и(или) животного сырья. [1, 2, 3].
Для ультразвуковой экстракции применяют как воду и водные растворы, так и различные органические жидкости: спирты, бензины и др. или их смеси [5, 6]. При этом образуются достаточно большие объемы экстрактов, требующих специальных методов выделения экстрагируемых веществ и(или) регенерации экстрагента. Кроме того, использование органических жидкостей требует специальных мер защиты обслуживающего персонала.
Наиболее близким способом того же назначения к заявляемому изобретению по совокупности существенных признаков является способ, предусматривающий использование смеси экстрагентов: гексан:изопропиловый спирт для экстракции липидов из водорослей [3].
Настоящее изобретение направлено на снижение опасности при работе с органическими, не смешиваемыми с водой растворителями, улучшение условий труда обслуживающего персонала, снижения объемов экстрагентов, содержащих экстрагированный материал, упрощения процесса их регенерации, снижения давления на очистные сооружения и окружающую среду.
Указанный результат достигается за счет применения в ультразвуковых системах экстракции, эмульсий несмешивающихся жидкостей, например воды и бензинов, образующихся в ультразвуковом поле, обладающих способностью экстрагировать жирорастворимые соединения, самопроизвольно или с использованием известных способов [4] разделяющихся после окончания ультразвукового воздействия и при этом концентрирующих экстрактант в органической фазе, объем которой может составлять лишь 1-10% от объема всего экстрагента.
Состав и соотношение объемов несмешивающихся компонентов легко подбираются и оптимизируются в зависимости от экстрагируемой субстанции и природы сырья, из которого она экстрагируется.
Таким образом, совокупность отличительных признаков описываемого способа обеспечивает достижение указанного результата.
В результате проведенного анализа уровня техники ультразвуковой экстракции источник, характеризующийся признаками, тождественными всем существенным признакам заявленного изобретения, не обнаружен, следовательно, заявленное изобретение соответствует условию «новизна».
Дополнительный поиск известных решений показал, что заявленное изобретение не вытекает для специалиста явным образом из известного уровня техники, поскольку найдена композиция жидкостей для ультразвуковой экстракции, обладающая повышенной экстрагирующей способностью, самопроизвольно или известными способами разделяющаяся после окончания ультразвукового воздействия и при этом концентрирующая экстрагируемое вещество в одной из фаз, объем которой может составлять лишь небольшую часть от объема всего экстрагента. Следовательно, заявленное изобретение соответствует условию «изобретательский уровень».
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения с получением вышеуказанного технического результата, приведены ниже.
Способ осуществляется одним из следующих образов.
1. В рабочую емкость с водой добавляют 1-20%, например, бензина, уайт-спирита, четыреххлористого углерода или другой, несмешивающейся с водой органической жидкости, подвергают совокупность несмешивающихся жидкостей ультразвуковому воздействию, чем обеспечивают образование эмульсии, вводят сырье, подлежащее экстрагированию, например сосновые опилки, и проводят экстракцию.
2. В рабочую емкость помещают экстрагируемое вещество, например сосновые опилки, добавляют 1-20%, например (по массе, по отношению к сырью), бензина, уайт-спирита, четыреххлористого углерода или другой, несмешивающейся с водой органической жидкости, добавляют воду в количестве, достаточном для достижения задаваемого заранее соотношения экстрагент - экстрактант, включают ультразвук и проводят процесс экстрагирования образующейся под действием ультразвука эмульсией.
3. В рабочую емкость с водой, в заданном соотношении смешанной с сырьем, подлежащим экстрагированию, добавляют 1-20% (по массе, по отношению к сырью), например, бензина, уайт-спирита, четыреххлористого углерода или другой, несмешивающейся с водой органической жидкости, включают ультразвук и проводят процесс экстрагирования образующейся под действием ультразвука эмульсией.
Экстракцию образующейся в ультразвуковом поле эмульсией проводят в течение времени, определяемого физико-химическими свойствами сырья, экстрагента, экстрактанта, соотношением экстрагент - экстрагируемое сырье, температурой, при которой производится процесс экстракции и плотностью ультразвуковой энергии в рабочей емкости.
После завершения процесса экстрагирования эмульсию сливают и обеспечивают условия ее самопроизвольного расслаивания или интенсифицируют этот процесс известными методами. Эмульсия расслаивается и практически все растворимое в органическом, не смешивающемся с водой растворителе концентрируется в относительно небольшом объеме органической жидкости, откуда легко удаляется известными способами [5].
В случаях, когда возникает необходимость ускорить разрушение образующихся в процессе ультразвукового экстрагирования эмульсий, процесс разрушения ускоряют либо химическим разрушением защитных пленок эмульгатора, либо введением эмульгатора, способного вызвать обращение фаз эмульсии и снижающего этим прочность защитной пленки, либо термическим разрушением - расслоением эмульсий нагреванием, либо механическим воздействием, либо действием электролитов, вызывающих разрушение частиц эмульсий, стабилизированных электрическим зарядом [4].
Сущность изобретения иллюстрируется примерами экстракции смолы из сосновых опилок водно-гексановой эмульсией.
Экстракция сосновых опилок горячей водой в ультразвуковом поле позволяет извлечь лишь незначительную долю смолы, экстракция же чистым гексаном позоляет извлечь не меньше, чем водно-гексановой эмульсией, однако гексан представляет собой пожароопасную легко воспламеняющуюся жидкость, а выделение экстрагированного вещества, в данном случае сосновой смолы, требует перегонки на порядок большего объема экстрагента, что сопряжено с энергетическими и временными затратами, в 10 раз превышающими те, что обеспечивают разделение в рамках заявленного способа.
Экстрагирующая композиция с регенерированной органической составляющей может быть использована многократно.
Пример 1. Сосновые опилки, 0,1 кг, помещают в емкость для экстрагирования, заливают равной по массе частью гексана и добавляют воду в количестве, равном 9 частям (по массе) от массы опилок. После включения ультразвука с плотностью энергии 0,2 Вт/см2 в емкости образуется экстрагирующая эмульсия, органическая фаза которой растворяет в себе древесную смолу и другие жирорастворимые вещества, находящиеся в древесине в незначительных, по сравнению со смолой, количествах. Через 15 минут ультразвук отключают, экстрагент сливают и оставляют до расслоения, после чего верхний слой, представляющий собой более легкую органическую фазу, сливают и выделяют из нее растворенные вещества, например, отгонкой растворителя.
В результате отгонки выделено 3 г смолы, что соответствует 3% концентрации смолы в сосновых опилках.
Пример 2. Сосновые опилки, 0,1 кг, помещают в емкость для экстрагирования, заливают равной по массе частью гексана и добавляют воду в количестве, равном 9 частям (по массе) от массы опилок. После включения ультразвука с плотностью энергии 0,05 Вт/см2 в емкости образуется экстрагирующая эмульсия, органическая фаза которой растворяет в себе древесную смолу и другие жирорастворимые вещества, находящиеся в древесине в незначительных, по сравнению со смолой, количествах. Через 15 минут ультразвук отключают, экстрагент сливают и оставляют до расслоения, после чего верхний слой, представляющий собой более легкую органическую фазу, сливают и выделяют из нее растворенные вещества, например, отгонкой растворителя.
В результате отгонки выделено 1,5 г смолы, что соответствует 1,5% концентрации смолы в сосновых опилках.
Пример 3. Сосновые опилки, 0,1 кг, помещают в емкость для экстрагирования, заливают равной по массе частью гексана и добавляют воду в количестве, равном 9 частям (по массе) от массы опилок. После включения ультразвука с плотностью энергии 0,5 Вт/см2 в емкости образуется экстрагирующая эмульсия, органическая фаза которой растворяет в себе древесную смолу и другие жирорастворимые вещества, находящиеся в древесине в незначительных, по сравнению со смолой, количествах. Через 15 минут ультразвук отключают, экстрагент сливают и оставляют до расслоения, после чего верхний слой, представляющий собой более легкую органическую фазу, сливают и выделяют из нее растворенные вещества, например, отгонкой растворителя.
В результате отгонки выделено 3,5 г смолы, что соответствует 3,5% концентрации смолы в сосновых опилках.
Пример 4. Сосновые опилки, 0,1 кг, помещают в емкость для экстрагирования, заливают половинной по массе частью гексана и добавляют воду в количестве, равном 9,5 частям (по массе) от массы опилок. После включения ультразвука с плотностью энергии 0,5 Вт/см2 в емкости образуется экстрагирующая эмульсия, органическая фаза которой растворяет в себе древесную смолу и другие жирорастворимые вещества, находящиеся в древесине в незначительных, по сравнению со смолой, количествах. Через 15 минут ультразвук отключают, экстрагент сливают и оставляют до расслоения, после чего верхний слой, представляющий собой более легкую органическую фазу, сливают и выделяют из нее растворенные вещества известными способами, например отгонкой.
Полученный результат практически не отличается от предыдущего, однако для реализации требует более длительного времени для расслоения эмульсии.
Пример 5. Сосновые опилки, 0,1 кг, помещают в емкость для экстрагирования, заливают двойной по массе частью гексана и добавляют воду в количестве, равном 8 частям (по массе) от массы опилок. После включения ультразвука с плотностью энергии 0,5 Вт/см2 в емкости образуется экстрагирующая эмульсия, органическая фаза которой растворяет в себе древесную смолу и другие жирорастворимые вещества, находящиеся в древесине в незначительных, по сравнению со смолой, количествах. Через 10 минут ультразвук отключают, экстрагент сливают и оставляют до расслоения, после чего верхний слой, представляющий собой более легкую органическую фазу, сливают и выделяют из нее растворенные вещества известными способами, например отгонкой.
В результате отгонки выделено 2,5 г смолы.
Пример 6. Сосновые опилки, 0,1 кг, помещают в емкость для экстрагирования, заливают равной по массе частью гексана и добавляют воду в количестве, равном 9 частям (по массе) от массы опилок. После включения ультразвука с плотностью энергии 0,5 Вт/см2 в емкости образуется экстрагирующая эмульсия, органическая фаза которой растворяет в себе древесную смолу и другие жирорастворимые вещества, находящиеся в древесине в незначительных, по сравнению со смолой, количествах. Через 3 минуты ультразвук отключают, экстрагент сливают и оставляют до расслоения, после чего верхний слой, представляющий собой более легкую органическую фазу, сливают и выделяют из нее растворенные вещества известными способами, например отгонкой.
В результате отгонки выделено 2 г смолы.
Пример 7. Сосновые опилки, 0,1 кг, помещают в емкость для экстрагирования, заливают равной по массе частью гексана и добавляют воду в количестве, равном 7 частям (по массе) от массы опилок. После включения ультразвука с плотностью энергии 0,2 Вт/см2 в емкости образуется экстрагирующая эмульсия, органическая фаза которой растворяет в себе древесную смолу и другие жирорастворимые вещества, находящиеся в древесине в незначительных, по сравнению со смолой, количествах. Через 15 минут ультразвук отключают, экстрагент сливают и оставляют до расслоения, после чего верхний слой, представляющий собой более легкую органическую фазу, сливают и выделяют из нее растворенные вещества известными способами, например отгонкой.
В результате отгонки выделено 1,5 г смолы, что обусловлено снижением эффективности обработки ультразвуком в среде с относительно высокой эффективной вязкостью, препятствующей развитию кавитационных явлений [1].
Приведенные примеры иллюстрируют, что эмульсия (например, типа вода-гексан), представляет собой эффективное средство для экстракции жирорастворимых соединений, в частности смолы из сосновых опилок. При этом наиболее выраженный эффект обеспечивается при относительно небольших количествах органической жидкости, добавляемой к воде и водным растворам.
Таким образом, изложенные выше сведения свидетельствуют о том, что заявленное изобретение, предназначенное для использования в технологии выделения биологически активных веществ из древесного сырья, в частности для выделения сосновой смолы из опилок, обладает заявленными выше свойствами. Для заявленного способа в том виде, как он охарактеризован в изложенной формуле изобретения, подтверждена возможность его осуществления с помощью описанных в изобретении средств и методов. Следовательно, заявленное изобретение соответствует условию «промышленная применимость».
Литература
1. Акопян В.Б., Ершов Ю.А. Основы взаимодействия ультразвука с биологическими объектами. - М.: Издательство МГТУ им. Баумана, 2005, 224 с.
2. Петушко И.В. Оборудование для ультразвуковой очистки. Санкт-Петербург, ООО «Андреевский издательский дом», 2004, 150 с.
3. Басова М.М. Способ экстракции липидов и пигментов из одноклеточных водорослей. Декларационный патент Украины №24468, 2004, 10 с.
4. Фридрихсберг Д.А. Курс коллоидной химии. М.: Химия, 1995.
5. Коган В.Б. Теоретические основы типовых процессов химической технологии, Л., 1977.

Claims (1)

  1. Способ экстракции, характеризующийся тем, что экстракцию ведут в воде с добавлением не растворимых в воде органических жидкостей, образующих под действием ультразвука эмульсию, расслаивающуюся после прекращения ультразвукового воздействия и концентрирующую экстрагированные вещества в слое органической жидкости или воде.
RU2008144471/15A 2008-11-11 2008-11-11 Способ экстрагирования RU2393905C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008144471/15A RU2393905C1 (ru) 2008-11-11 2008-11-11 Способ экстрагирования

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008144471/15A RU2393905C1 (ru) 2008-11-11 2008-11-11 Способ экстрагирования

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008144471A RU2008144471A (ru) 2010-05-20
RU2393905C1 true RU2393905C1 (ru) 2010-07-10

Family

ID=42675659

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008144471/15A RU2393905C1 (ru) 2008-11-11 2008-11-11 Способ экстрагирования

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2393905C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2472135C2 (ru) * 2011-04-11 2013-01-10 Общество с ограниченной ответственностью "ЮниПроф" Способ оценки концентрации смолоподобных веществ в суспензии
RU2732747C1 (ru) * 2019-07-22 2020-09-22 Татьяна Николаевна Редуто Способ получения препарата, обладающего противовоспалительным, обезболивающим, антисептическим и ранозаживляющим действием

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2472135C2 (ru) * 2011-04-11 2013-01-10 Общество с ограниченной ответственностью "ЮниПроф" Способ оценки концентрации смолоподобных веществ в суспензии
RU2732747C1 (ru) * 2019-07-22 2020-09-22 Татьяна Николаевна Редуто Способ получения препарата, обладающего противовоспалительным, обезболивающим, антисептическим и ранозаживляющим действием

Also Published As

Publication number Publication date
RU2008144471A (ru) 2010-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2018114497A (ja) 切替可能水組成物、浸透圧勾配を調整するための方法、およびイオン強度を調整するための調整方法
US8211307B2 (en) Method and apparatus for processing algae
Lozano et al. Sponge-like ionic liquids: a new platform for green biocatalytic chemical processes
US9359580B2 (en) Method for extraction and purification of oils from microalgal biomass using high-pressure CO2 as a solute
CN102578110B (zh) 青蒿素缓释体的制备方法
MX2012009296A (es) Agua con fuerza iónica conmutable.
Bahloul et al. Extraction and desextraction of a cationic dye using an emulsified liquid membrane in an aqueous solution
US8450111B2 (en) Lipid extraction from microalgae using a single ionic liquid
Cha et al. Removal of oil and oil sheen from produced water by pressure-assisted ozonation and sand filtration
Boyadzhiev et al. Removal of phenol from waste water by double emulsion membranes and creeping film pertraction
CN109135807A (zh) 一种高效破乳剂
Sanglard et al. Measurement and correlation of aqueous biphasic systems composed of alcohol (1-propanol/2-propanol/tert-butanol)+(NH4) 2SO4+ H2O at 298 K and a textile dye partition
RU2393905C1 (ru) Способ экстрагирования
US3940334A (en) Method for separating oil from water
US8388846B2 (en) Method and apparatus for lysing and processing algae
Kelbaliev et al. Extraction separation and cleaning of sewage waters by organic solvents with recirculation
FR2503438A1 (fr) Procede de reduction de volume et d'enrobage de dechets contenant de l'eau
US8648219B2 (en) Method for purifying glycerin and products obtained therefrom
US20160279536A1 (en) Liquid-liquid extraction process and apparatus
CN101774662B (zh) 一种稠油污水破乳剂
RU76252U1 (ru) Производственный комплекс по переработке и утилизации нефтешламов
Lashaki et al. A variational applied approach for Cr (III) removal by YY shaped microchannel; Experimental and CFD simulation studies
Šalić et al. Biodiesel purification: real-world examples, case studies, and current limitations
Mwabonje et al. A trial of using solvent extraction for phosphorus recovery
Al Shamsi et al. Evaluation of mass transfer for metal removal via a liquid membrane-based process in a hollow-fiber membrane contactor

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20101112