RU2392299C2 - Способ адсорбционной очистки растительных масел - Google Patents

Способ адсорбционной очистки растительных масел Download PDF

Info

Publication number
RU2392299C2
RU2392299C2 RU2008119153/13A RU2008119153A RU2392299C2 RU 2392299 C2 RU2392299 C2 RU 2392299C2 RU 2008119153/13 A RU2008119153/13 A RU 2008119153/13A RU 2008119153 A RU2008119153 A RU 2008119153A RU 2392299 C2 RU2392299 C2 RU 2392299C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
adsorbent
adsorbing agent
plant oil
minutes
Prior art date
Application number
RU2008119153/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008119153A (ru
Inventor
Вера Григорьевна Бакун (RU)
Вера Григорьевна Бакун
Александр Петрович Савостьянов (RU)
Александр Петрович Савостьянов
Владимир Владимирович Пономарев (RU)
Владимир Владимирович Пономарев
Original Assignee
Вера Григорьевна Бакун
Александр Петрович Савостьянов
Владимир Владимирович Пономарев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вера Григорьевна Бакун, Александр Петрович Савостьянов, Владимир Владимирович Пономарев filed Critical Вера Григорьевна Бакун
Priority to RU2008119153/13A priority Critical patent/RU2392299C2/ru
Publication of RU2008119153A publication Critical patent/RU2008119153A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2392299C2 publication Critical patent/RU2392299C2/ru

Links

Landscapes

  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ включает добавление в нагретое до 80°С растительное масло адсорбента, постоянное перемешивание суспензии мешалкой в течение 20 мин. В качестве адсорбента используют химический состав, мас.%: SiO2 - 80,4, Al2O3 - 6,7, TiO2 - 0,7, Fe2O3+FeO - 3,7, K2O - 1,6, Na2O - 1,0, CaO - 0,6, MgO - 1,0, MnO - 0,1, обработанный 20%-ной серной кислотой при температуре 98-100°С в течение 2 ч при постоянном перемешивании, в виде частиц размером 0,1-0,3 мм в количестве 0,6-1,2% от массы масла, и отработанный адсорбент отделяют от масла при помощи центрифугирования. Изобретение позволяет улучшить качество очищенного масла за счет уменьшения содержания продуктов окисления и фосфорсодержащих веществ, снижения маслоемкости адсорбента. 1 табл.

Description

Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для адсорбционной очистки растительных масел и жиров.
Природные масла и жиры представляют собой сложную многокомпонентную систему, состоящую в основном из триацилглицеринов (триглицеридов) различного состава, разнообразных сопутствующих веществ. Для повышения пищевого качества и технологических свойств масел и жиров их подвергают очистке.
Современный процесс очистки растительных масел называется рафинацией и представляет собой комплекс последовательных технологических операций. Технология полной рафинации масел включает удаление: фосфолипидов (операция гидратации), восков и воскоподобных веществ (операция вымораживания), свободных жирных кислот (операция щелочной нейтрализации), красящих веществ (операция отбеливания - очистка при помощи адсорбентов), веществ, определяющих вкус и запах масел и жиров (операция дезодорации).
Основное назначение процесса очистки масел при помощи адсорбентов - удаление жирорастворимых красящих веществ. Кроме того, в процессе очистки происходит разрушение и удаление продуктов окисления, следов фосфорсодержащих веществ.
Адсорбенты для очистки растительных масел должны: характеризоваться высокой активностью, низкой маслоемкостью, химической инертностью по отношению к маслу - адсорбент не должен вызвать в масле процессов окисления, полимеризации, разложения; отделяться от масла технически простыми средствами, например фильтрацией; не влиять на запах и вкус масла.
Известен способ адсорбционной очистки растительных масел (патент 2245902, Россия, МПК7 С11В 3/00, 3/10 // Пятачков А.А., Акаева Т.К. и др. - 2003106605/13, заявка 11.03.03. Опубл. 10.02.05. Бюл. №4). Способ включает обработку растительного масла мелкодисперсным адсорбентом с последующим отделением адсорбента фильтрацией. Адсорбент, содержащий 35,0-44,5 мас.% диоксида кремния, 0,5-10,0 мас.% соединений алюминия (в пересчете на Al2O3) и воду, получают путем синтеза из кремнефтористоводородной кислоты и гидроксида алюминия. Адсорбент в форме частиц размером 0,001-0,015 мм вводят в количестве 0,2-2,0% от массы масла и проводят обработку в течение 20-30 мин при температуре 90-120°С и разряжении не менее 8 кПа.
Недостатками данного способа являются: необходимость, для снижения окисления масел, проводить адсорбцию под вакуумом, эффективность действия которого по защите масла от кислорода воздуха проявляется при значении не менее 8 кПа; использование адсорбента с частицами размером 0,001-0,015 мм, что вызывает ряд технологических трудностей.
Наиболее близким аналогом (прототипом) является способ адсорбционной очистки растительных масел (Н.С.Арутюнян, Е.П.Корнена, Е.А. Нестерова. Рафинация масел и жиров. - СПб.: ГИОРД, 2004, с.141-146), включающий приготовление концентрированной масляной суспензии адсорбента, адсорбционную очистку в две стадии (предварительная и окончательная), отделение адсорбента от основной части масла на фильтрах.
В указанном способе в качестве адсорбента используют отбеливающие глины, получаемые из природных бентонитовых глин, активированных минеральными (серной, соляной) кислотами, реже активированные угли - в смеси с глинами и отдельно. Активные глины вводят в масло в количестве 0,3-2,0% от массы масла, температура отбеливания не превышает 75-80°С, время отбеливания - 20-25 мин. Размер частиц адсорбента составляет 0,001-0,015 мм.
К недостаткам данного способа следует отнести: сравнительно невысокую степень очистки растительных масел от нежелательных примесей; использование адсорбента с частицами размером 0,001-0,015 мм, что вызывает ряд технологических трудностей, например осложняет процесс отделения адсорбента; потери растительных масел вследствие высокой маслоемкости адсорбента.
Задачей настоящего изобретения являются: повышение качества очищенного растительного масла, за счет уменьшения содержания продуктов окисления, массовой доли фосфорсодержащих веществ; снижение маслоемкости адсорбента; упрощение процесса отделения адсорбента от масла.
Поставленная задача согласно предлагаемому изобретению достигается путем контактной очистки масла, включающей добавление в масло, нагретое до 80°С, кислотно-активированного диатомита с частицами размером 0,1-0,3 мм, в количестве 0,6-1,2% от массы масла, постоянное перемешивание суспензии мешалкой в течение 20 мин и последующее отделение адсорбента от масла при помощи центрифугирования.
Способ осуществляется следующим образом.
В неочищенное растительное масло, нагретое до 80°С, засыпают кислотно-активированный диатомит с частицами размером 0,1-0,3 мм в количестве 0,6-1,2% от массы масла. Полученную суспензию постоянно перемешивают в течение 20 мин. Адсорбент отделяют от масла центрифугированием.
Предлагаемый способ позволяет: получить очищенное растительное масло, имеющее лучшие качественные показатели, по сравнению с известным, по содержанию продуктов окисления, массовой доли фосфорсодержащих веществ; снизить потери масла с отработанным адсорбентом; упростить процесс отделения масла от адсорбента. Достижение технического результата обусловлено особенностями химико-минералогического состава, структуры и гранулометрическим составом диатомита.
Расход адсорбента составляет 0,6-1,2% от массы масла. Введение адсорбента в меньшем количестве является недостаточным для удаления пигментов, продуктов окисления, следов фосфорсодержащих веществ. Увеличение расхода адсорбента не дает улучшения результатов очистки, вызывает технологические трудности при отделении адсорбента от масла и повышает потери масла с адсорбентом.
В качестве адсорбента используют диатомит, активированный серной кислотой. В частности, может быть использован диатомит Мальчевского месторождения Ростовской области. Химический состав природного диатомита, мас.%: SiO2 - 80,4, Al2O3 - 6,7, TiO2 - 0,7, Fe2O3 + FeO - 3,7, K2O - 1,6, Na2O - 1,0, CaO - 0,6, MgO - 1,0, MnO - 0,1.
Активацию диатомита проводят 20%-ной серной кислотой при температуре 98-100°С в течение 2 ч при постоянном перемешивании. Соотношение твердой и жидкой фаз составляет 1:4, по окончании активации адсорбент отмывают от избытка кислоты, сушат при температуре 90-110°С.
Пример 1
100 г неочищенного подсолнечного масла нагревают до 80°С, добавляют 1,2 г адсорбента - кислотно-активированного диатомита с частицами размером 0,1-0,3 мм. Химический состав природного диатомита, мас.%: SiO2 - 80,4, Al2O3 - 6,7, TiO2 - 0,7, Fe2O3 + FeO - 3,7, K2O - 1,6, Na2O - 1,0, CaO - 0,6, MgO - 1,0, MnO - 0,1. При этой температуре полученную суспензию постоянно перемешивают мешалкой в течение 20 мин. Адсорбент отделяют от масла центрифугированием. В очищенном масле снизились: цветное число - до 10 мг йода, кислотное число - до 0,75 мг КОН/г масла, массовая доля фосфорсодержащих веществ - до 0,09%. Маслоемкость адсорбента - 30 г масла/ г адсорбента.
Известен способ получения адсорбентов для очистки растительных масел активацией природных бентонитов серной кислотой (Батталова Ш.Б. Физико-химические основы получения и применения катализаторов и адсорбентов из бентонитов. - Алма-Ата: Наука, 1986, с 37-41). В частности, может быть использован бентонит Тарасовского месторождения Ростовской области.
Активацию бентонита проводят 20%-ной серной кислотой при температуре 98-100°С в течение 2 ч при постоянном перемешивании. Соотношение твердой и жидкой фаз составляет 1:4, по окончании активации адсорбент отмывают от избытка кислоты, сушат при температуре 90-110°С.
Пример 2
100 г неочищенного подсолнечного масла нагревают до 80°С, добавляют 1,2 г адсорбента - кислотно-активированного бентонита с частицами размером 0,1-0,3 мм. Химический состав природного бентонита, мас.%: SiO2 - 72,6, Al2O3 - 11,6, TiO2 - 0,7, Fe2O3 + FeO - 4,3, K2O - 1,5, Na2O - 0,9, CaO -0,6, MgO - 1,5, MnO - 0,1. При этой температуре полученную суспензию постоянно перемешивают мешалкой в течение 20 мин. Адсорбент отделяют от масла центрифугированием. В очищенном масле снизились: цветное число - до 10 мг йода, кислотное число - до 0,79 мг КОН/г, массовая доля фосфорсодержащих веществ - до 0,12%. Маслоемкость адсорбента - 37 г масла/ г адсорбента.
Сравнительные результаты очистки растительного масла с помощью предлагаемого и известного адсорбентов приведены в таблице.
Показатели Величина показателя для образцов подсолнечного масла
Масло не очищенное Масло очищенное
Пример 1 (предлагаемый способ) Пример 2 (известный способ)
1. Цветное число масла, мг йода 15 10 10
2. Кислотное число масла, мг КОН/г 1,50 0,75 0,79
3. Перекисное число масла, ммоль/кг 15,2 17,0 17,8
4. Массовая доля фосфорсодержащих веществ в масле, % не более, в пересчете на стеароолеолецитин 0,17 0,09 0,12
5. Маслоемкость адсорбента, г масла/г адсорбента - 30 37
Изобретение позволяет: улучшить показатели качества очищенного растительного масла, сократить потери масла с адсорбентом, упростить процесс отделения масла от адсорбента.

Claims (1)

  1. Способ адсорбционной очистки растительных масел путем контактной очистки, включающий добавление в нагретое до 80°С растительное масло адсорбента, постоянное перемешивание суспензии мешалкой в течение 20 мин, отличающийся тем, что в качестве адсорбента используют химический состав, мас.%: SiO2 80,4, Al2O3 6,7, TiO2 0,7, Fe2O3+FeO 3,7, K2O 1,6, Na2O 1,0, CaO 0,6, MgO 1,0, MnO 0,1, обработанный 20%-ной серной кислотой при температуре 98-100°С в течение 2 ч при постоянном перемешивании, в виде частиц размером 0,1-0,3 мм в количестве 0,6-1,2% от массы масла, и отработанный адсорбент отделяют от масла при помощи центрифугирования.
RU2008119153/13A 2008-05-14 2008-05-14 Способ адсорбционной очистки растительных масел RU2392299C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008119153/13A RU2392299C2 (ru) 2008-05-14 2008-05-14 Способ адсорбционной очистки растительных масел

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008119153/13A RU2392299C2 (ru) 2008-05-14 2008-05-14 Способ адсорбционной очистки растительных масел

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008119153A RU2008119153A (ru) 2009-11-20
RU2392299C2 true RU2392299C2 (ru) 2010-06-20

Family

ID=41477622

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008119153/13A RU2392299C2 (ru) 2008-05-14 2008-05-14 Способ адсорбционной очистки растительных масел

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2392299C2 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2458113C1 (ru) * 2011-10-03 2012-08-10 Общество с ограниченной ответственностью Горнодобывающая Компания "Недра Поволжья" Отбеливающая земля для очистки и отбелки растительных масел
WO2016051412A1 (en) * 2014-10-02 2016-04-07 Millstoneoils Ltd. Compositions for reducing acidity
RU2685159C1 (ru) * 2017-12-28 2019-04-16 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВО "КубГТУ") Способ адсорбционной рафинации погонов дистилляции растительных масел
RU2725730C1 (ru) * 2019-07-23 2020-07-03 Общество с ограниченной ответственностью "СТАЛКЕР" Способ получения адсорбента для очистки подсолнечного масла
RU2801576C1 (ru) * 2022-11-28 2023-08-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный технический университет" Способ адсорбционной очистки отработанного минерального моторного масла

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
АРУТЮНЯН Н.С., КОРНЕНА Е.П., НЕСТЕРОВА Е.А. Рафинация масел и жиров. - С.-Пб.: ГИОРД, 2004, с.141-146. *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2458113C1 (ru) * 2011-10-03 2012-08-10 Общество с ограниченной ответственностью Горнодобывающая Компания "Недра Поволжья" Отбеливающая земля для очистки и отбелки растительных масел
WO2016051412A1 (en) * 2014-10-02 2016-04-07 Millstoneoils Ltd. Compositions for reducing acidity
US20170226444A1 (en) * 2014-10-02 2017-08-10 Millstoneoils Ltd. Compositions for reducing acidity
EP3200598A4 (en) * 2014-10-02 2018-08-29 Millstoneoils Ltd. Compositions for reducing acidity
US10815449B2 (en) * 2014-10-02 2020-10-27 Pinhas OR Compositions for reducing acidity
EP3878286A1 (en) * 2014-10-02 2021-09-15 Beyond Oil Ltd. Composition for use in a method of deodorizing, reducing acidity, or removing water from plant oils
RU2685159C1 (ru) * 2017-12-28 2019-04-16 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВО "КубГТУ") Способ адсорбционной рафинации погонов дистилляции растительных масел
RU2725730C1 (ru) * 2019-07-23 2020-07-03 Общество с ограниченной ответственностью "СТАЛКЕР" Способ получения адсорбента для очистки подсолнечного масла
RU2801576C1 (ru) * 2022-11-28 2023-08-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный технический университет" Способ адсорбционной очистки отработанного минерального моторного масла

Also Published As

Publication number Publication date
RU2008119153A (ru) 2009-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101474055B1 (ko) 에스테르 교환유의 정제 방법
EP0348004B1 (en) Method of refining glyceride oils
CN105462687B (zh) 一种采用混合吸附剂纯化橄榄油的方法
US4781864A (en) Process for the removal of chlorophyll, color bodies and phospholipids from glyceride oils using acid-treated silica adsorbents
ES2893551T3 (es) Proceso de purificación de aceite
RU2392299C2 (ru) Способ адсорбционной очистки растительных масел
JPS63291641A (ja) 金属―酸化物―シリカの合成吸着剤
US5298638A (en) Adsorptive removal of sulfur compounds from fatty materials
CA1305120C (en) Adsorptive material for and process for the removal of chlorophyll, color bodies and phospholipids from glyceride oils
US5286886A (en) Method of refining glyceride oils
JP7343952B1 (ja) 南極オキアミ油の精製プロセス
US2314621A (en) Process of refining oils of edible type
US4877765A (en) Adsorptive material for the removal of chlorophyll, color bodies and phospholipids from glyceride oils
JP5748966B2 (ja) エステル交換油脂の精製方法
JP2003313578A (ja) 油脂の精製方法
RU2805083C1 (ru) Способ двухступенчатой рафинационной очистки растительных масел с поэтапным внесением адсорбентов
RU2245902C2 (ru) Способ адсорбционной очистки растительных масел и саломаса
RU2801576C1 (ru) Способ адсорбционной очистки отработанного минерального моторного масла
RU2055867C1 (ru) Способ очистки рафинированных хлорофиллсодержащих растительных масел от пигментов, остатков щелочных мыл и фосфолипидов
RU2055866C1 (ru) Способ очистки гидрированных жиров от следов тяжелых металлов
RU2496860C1 (ru) Способ сорбционно-щелочной рафинации масел
SU1065470A1 (ru) Способ очистки растительных масел от трудногидратируемых фосфатидов
SU1558965A1 (ru) Способ получени салатного масла
RU1830077C (ru) Способ получени пищевого дезодорированного саломаса
RU2317321C1 (ru) Способ адсорбционной очистки растительных масел

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100515