RU1830077C - Способ получени пищевого дезодорированного саломаса - Google Patents

Способ получени пищевого дезодорированного саломаса

Info

Publication number
RU1830077C
RU1830077C SU915004671A SU5004671A RU1830077C RU 1830077 C RU1830077 C RU 1830077C SU 915004671 A SU915004671 A SU 915004671A SU 5004671 A SU5004671 A SU 5004671A RU 1830077 C RU1830077 C RU 1830077C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
salomas
adsorbent
oil
separation
Prior art date
Application number
SU915004671A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Владимирович Комаров
Вадим Алексеевич Бакланов
Original Assignee
Институт Нефтехимического Синтеза Ан@ Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Нефтехимического Синтеза Ан@ Ссср filed Critical Институт Нефтехимического Синтеза Ан@ Ссср
Priority to SU915004671A priority Critical patent/RU1830077C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1830077C publication Critical patent/RU1830077C/ru

Links

Landscapes

  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к масложировой промышленности и может быть использовано дл  получени  высококачественных жировых основ маргариновой продукции. Сущность: в способе производства пищевого дезодорированного саломаса, состо щем из следующих технологических стадий: рафинаци  масла, адсорбционна  очистка в присутствии 0,1-2,0% адсорбента, гидрирование в присутствии мелкодисперсного пал- ладиевого на оксиде алюмини  катализатора с фракционным составом 10...100 мкм, отделение катализатора от саломасов , дистилл ционна  нейтрализаци  саломаса, совмещенна  с дезодорацией, отделение адсорбента от масла и катализатора от саломаса .провод т в поле центробежных сил в устройствах с факто- с ром разделени  не менее ТОО. 3 табл., 1 ил. 3

Description

Ё
Изобретение относитс  к масложировой промышленности, в частности к способу получени  пищевого дезодорированного саломаса, предназначенного дл  получени  маргариновой продукции.
Цель изобретени  - упрощение технологической схемы переработки и снижение отходов и потерь жира.
Сокращение стадий переработки в предлагаемом способе получени  пищевого дезодорированного саломаса  вл етс  следствием практически полного разделени  суспензий масло-адсорбент или саломас-катализатор на масло (саломас), не содержащее адсорбента (катализатора), и обогащенную суспензию с содержанием твердой фазы 10...20%, котора  доэирован- но возвращаетс  в процесс дл  повторного
использовани . Это достигаетс  за счет выбранных характеристик адсорбента и катализатора и разделени  суспензий в поле центробежных сил в устройствах с фактором разделени  не менее 100.
Применение в качестве катализатора гидрировани  паллади  на оксиде алюмини , т.е. более активного катализатора, позвол ет , не снижа  производительности гидрогенизационной установки, увеличить размеры частиц катализатора по сравнению с никелевыми. Кроме того, использование в качестве носител  оксида алюмини , обладающего большой износоустойчивостью, обеспечивает при выбранных услови х практически полное разделение суспензий саломас-катализатор. Концентрированна  суспензи  катализатора в гидрогенизате
00
w о о
V4 vj
СО
.(10-30 мас.%) может дозировано смешиватьс  со свежими порци ми катализатора л возвращатьс  в процесс практически без потерь.
При осуществлении способа практически полностью исключаютс  потери жир.а, катализатора и адсорбента, расход фильтровальной ткани на стади х отделени  катализатора и адсорбента, а также на 30-40% сокращаютс  отходы жира и катализатора.
Так как активный металл примен емого катализатора - палладий,- не вступает в реакции взаимодействи  с примес ми, содержащимис  в рафинированном отбеленном сырье -- остаточным количеством свободных жирных кислот, фосфолипидови т.п., исключено образование металлических мыл -  металлрргамических соединений, привод щих к попаданию активного металла катализатора в гид-рогенизат. Этот факт в совокупности с полным отделением самого катализатора позвол ет получить дополните льны и эффект - упростить предварительную подготовку гидрогениза- то в к совмещенному процессу дистилл ци- онной нейтрализации с Дезодорацией за счет исключени  стадии деметаллизации саломасов ,
Изобретение иллюстрируетс  следующими примерами.
Пример. Нерафинированное подсолнечное масло, имеющее йодное число 140 г 12/100 г, кислотное число 0,15 м.г КОН, содержание жирных кислот С 18:2 - 73%, С 18:1 -- 15%, С 18:0 - 5%, С 16: 0 + остальные -7%, последовательно обрабатывают на лини х гидратации и щелочной рафинации, а затем провод т адсорбционную очистку. В отбельном аппарате в м.асло ввод т 1%.адсорбента и осуществл ют адсорбционную обработку и-направл ют суспензию адсорбент-масло на блоктидроциклонов с фактором разделени  Ф - 100. Масло, направл емое на гидрогенизацию, имеет следующие характеристики: кислотное число О, мг КОН /г, содержание примесей: вода 0,05%, натриевые мыла 0,003% , фосфатиды 0.01 % ; цветность - 3 ед, красных, 35 - желтых по Ловибонду, Гидрирование осуществл ют в автоклаве периодического действи  при 170°С. Гидрируют в присутствии катализатора Палладий на оксиде алюмини  (0.001% паллади    масле), имеющего дисперсность чзстиц 10-100 мкм. Врем  гидрировани  до показател  преломлени  1,4540 при 60°С составл ет 120 мин. Полученный гидрогенкззт насосом направл ют на отделение катализатора на блоке гидроцикло- HOR (фактор разделени  Ф 103). где саломас отдел етс  от катализатора, а обогащенна  суспензи  катализатора в гидр о- генйзате (20% катализатора, в пересчете вес катализатора) направл етс  в мешалку дл  приготовлени  суспензии катализатора
дл  повторного использовани .
Содержание паллади  в саломасе - остатков металла катализатора не обнаружено . Саломас характеризуетс  следующими характеристиками: температура плавлени 
32,5°С,твердость 240 г/см, состав жирных кислот--С 18:2 9%, С 18:1 77%, С 18:0 7.%, остальные - 7%, транс-изомеров - 49%. Кислотное число саломаса - 0,2 мг КОН/г. Далее саломас подвергают ди.стил5 л ционной нейтрализации, снижа  К.Ч, (кислотное число) до 0,1 мг КОН/г. Данные по снижению отходов и потерь представлены в табл.3.
Пример 2. Осуществл ют аналогично
0 способу, приведенному в примере 1.
В масло на стадии адсорбционной очистки ввод т 0,1% адсорбента. Масло отдел етс  от адсорбента в устройстве - блоке гидроциклонов - с фактором разделени  Ф5 125. Масло, направл емое на гидрирование , имеет следующие характеристики: кислотное число 0,1 мг КОН/г, содержание примесей: вода 0,05%, натриевые мыла 0,005%, фосфатиды 0,04%, цветность-Зед.
0 красных, 35 желтых по Ловибонду. Гидрирование осуществл ют в автоклаве при Т 170°С при. 0,001% катализатора в масле в пересчете на палладий. Дисперсность частиц катализатора 10-100 мкм. Врем  гидри5 рова ни  до показател  преломлени  1,4540 составл ет 140 мин. Катализатор отдел ют от гидрогенизата в блоке гидроциклонов с Фр 124. В саломасе следовых количеств паллади  не обнаружено (менее 0,1 мг/кг,
0 т.е. в пределах точности определени 
Суспензи  катализатора в масле 18,5% катализатора направл етс  в мешалку дл  приготовлени  повторно используемого катализатора . Саломас характеризуетс  тем5 пературой плавлени  32,0°С, твердостью 230 г/см, кислотным числом 0,25 мг КОН. Далее саломас подвергают дистилл цион- ной нейтрализации, совмещенной с дезодорацией .
0 Последующие примеры осуществл ют аналогично примерам 1 и 2, Результаты приведены в табл.1 и 2,3..
При концентрации адсорбента менее 0,1% по массе наблюдаетс  ухудшение ре5 зультатов гидрировани  по продолжительности процесса, поскольку введенного количества адсорбентов недостаточно дл  дезактивации каталитических  дов гидрировани  при требуемых результатах разделени .
Увеличение ввода адсорбентов более 2% позвол ет улучшить результаты гидрировани , однако ухудшаетс  разделение, и, как следствие, в саломасах обнаруживаютс  адсорбенты и носители.
В промежуточном диапазоне концентраций адсорбента от 0,1 до 2% при факторе разделени  Фр 100 и указанной дисперсности адсорбента и катализатора наблюдаетс  сочетание качественных показателей саломасоаи результатов разделени  систем масло-адсорбент и гидрогенизат-катализа- тор.
Экономи  от использовани  предлагаемого способа составл ет 25-30 руб. /т пи- ицевого дезодорированного саломаса, в зависимости от используемого типа адсорбентов и носителей катализатора и условий их подготовки.
В качестве базового используетс  спо- соб, представленный в литературе и широко
Сравнительна  характеристика предлагаемого способа получени  саломаса и прототипа по отличительным признакам формулы изобретени 
используемый в отечественной масложиро- вой промышленности.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  пищевого дезодорированного саломаса, включающий переработку , рафинацию масла, адсорбционную очистку с отделением адсорбента, гидрирование в присутствии мелкодисперсного катализатора при нагревании и перемешивании, отделение катализатора и дь стилл ционную нейтрализацию гмдроге- низата, совмещенную с дезодорацией, отличающийс  тем, что расход адсорбента составл ет 0,1-2,0% к массе масла, в качестве катализатора используют палладий на оксиде алюмини , при этом размер частиц адсорбента и катализатора составл ет от 10 до 100 мкм, а отделение адсорбента и отделение катализатора ведут в поле центробежных сил при факторе разделени  не менее 100.
    Таблица 1
    Таблица 2
    Сравнение отходов и потерь жиров по стади м гидрогенизации, имеющим различи 
    Таблица 3
SU915004671A 1991-07-01 1991-07-01 Способ получени пищевого дезодорированного саломаса RU1830077C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU915004671A RU1830077C (ru) 1991-07-01 1991-07-01 Способ получени пищевого дезодорированного саломаса

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU915004671A RU1830077C (ru) 1991-07-01 1991-07-01 Способ получени пищевого дезодорированного саломаса

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1830077C true RU1830077C (ru) 1993-07-23

Family

ID=21586483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU915004671A RU1830077C (ru) 1991-07-01 1991-07-01 Способ получени пищевого дезодорированного саломаса

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1830077C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Технологи переработки жиров (под ред. Н.С. Арутюн на. М., Агропромиздат, 1985). А.В. Луговой. Проектирование предпри тий жироперерабатывающей промышленности. М,, Агропромиздат, 1986. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0526954B1 (en) Method of refining glyceride oils
US3231390A (en) Method of repurifying cooking oils used in deep-fat frying operations
JPH09137182A (ja) 高度不飽和脂肪酸含有油脂の精製方法
US3354188A (en) Method of refining liquid fats and oils
UA125911C2 (uk) Спосіб одержання харчової олії та система, призначена для її одержання
EP0478090A2 (en) Process for refining glyceride oil
EP0116408A2 (en) Purification of triglyceride oils with alkali metal borohydrides
US5286886A (en) Method of refining glyceride oils
RU1830077C (ru) Способ получени пищевого дезодорированного саломаса
US2314621A (en) Process of refining oils of edible type
US4049520A (en) Color improvement process for organic liquid
JP7294861B2 (ja) 油脂の製造方法
CA2019916A1 (en) Process for deodorizing oils and fats
US3687989A (en) Process for the selective hydrogenation of fats and fatty acids
RU2392299C2 (ru) Способ адсорбционной очистки растительных масел
CN111518616A (zh) 一种油茶籽油的精炼方法
RU2624414C1 (ru) Способ рафинации жидких растительных масел
US5449797A (en) Process for the removal of soap from glyceride oils and/or wax esters using an amorphous adsorbent
JP2014000012A (ja) 食用油脂の製造方法
US2654766A (en) Processes of refining and purifying fats and higher fatty acids
US4169844A (en) Hydrogenation of unrefined glyceride oils
CN113046177A (zh) 一种用于大豆油的脱色方法
JPH08283773A (ja) 化学合成添加物無添加サラダ油製造方法
US3649656A (en) Process of improving the quality of fats obtained during rendering or refining
US1696338A (en) Process of decolorizing vegetable oils