RU2387739C1 - Способ получения защитного нанокомпозиционного покрытия на алюминии или его сплаве - Google Patents
Способ получения защитного нанокомпозиционного покрытия на алюминии или его сплаве Download PDFInfo
- Publication number
- RU2387739C1 RU2387739C1 RU2008137162/02A RU2008137162A RU2387739C1 RU 2387739 C1 RU2387739 C1 RU 2387739C1 RU 2008137162/02 A RU2008137162/02 A RU 2008137162/02A RU 2008137162 A RU2008137162 A RU 2008137162A RU 2387739 C1 RU2387739 C1 RU 2387739C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nano
- aluminum
- powders
- powder
- aluminium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области получения защитных нанокомпозиционных покрытий на алюминии или его сплавах, например авиале, магналии, дюрале, силумине, с целью создания композитов с различными металлическими матрицами и керамическими наполнителями. Способ включает смешивание порошков алюминия и оксида металла в стехиометрических количествах, нанесение смеси порошков на поверхность алюминия или его сплава и проведение алюмотермической реакции взаимодействия указанных порошков. В качестве порошка алюминия используют стабилизированный нанодисперсный порошок алюминия с размером частиц от 3 нм до 100 нм. В качестве порошка оксида металла используют нанодисперсные порошки оксидов металлов с размером частиц от 5 нм до 100 нм в стехиометрических количествах. При этом алюмотермическую реакцию проводят в присутствии инициатора, в качестве которого используют стабилизированный нанодисперсный порошок магния при соотношении компонентов (алюминий + оксид металла)/Mg=10/(1-10). Технический результат - ускорение алюмотерической реакции, получение сплошного и равномерного по плотности покрытия. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Изобретение относится к области получения защитных нанокомпозиционных покрытий на металлах и сплавах, например: алюминии, авиале, магналии, дюрале, силумине и др. с целью создания композитов с различными металлическими матрицами и керамическими наполнителями (оксидами, нитридами, карбидами, карбонитридами и др.).
Области применения: авиация, космическая техника, машиностроение, строительство, архитектура, транспорт и др. Основные изделия из этих композитов:
носовые обтекатели ракет, каркасы самолетов, металлокерамические вставки железнодорожных и трамвайных рельсов, конструкционные блоки.
Известен модифицированный алюмотермический способ формирования рельсовых вкладышей, эффективно применяемый при монолитизации стыков, включающий спеченный алюминиевый порошок (САП) (с размером частиц 1000-10000 нм) и порошок оксида железа (III) и примесей, которые при термическом инициировании реакции образуют композиционные материалы со стальной матрицей и корундовым наполнителем в стехиометрических соотношениях. Этот же способ положен в основе технологического процесса получения бронированной стали (состав: железо 15 мас.% + корунд 85 мас.%). Данный композиционный материал (КМ) в дополнительной рекламе не нуждается. Приведенный способ лежит в основе химической сварки стали и получения подложек из чистых металлов / Химическая энциклопедия. /Под ред. Кнунянца И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1988. т.3/.
Однако такой способ получения рельсовых вставок и броневой стали имеет и существенные недостатки: расслоение железа и корунда по высоте композита (Fe - внизу, Al2O3 - вверху), необходимость применения адиабатической оболочки для повышения температуры синтеза, плохая воспроизводимость результатов получения композитов вследствие разных тепловых потоков в КМ и подложки в связи с разными скоростями теплоотвода субстратов.
Следующий аналог (см. патент на изобретение РФ №2294976, МПК С22С 21/00) относится к металлургии, в частности к легированию алюминия. Способ включает введение в расплав алюминия соли легирующего компонента, перемешивание и алюмотермическое восстановление компонента. Введение соли легирующего компонента осуществляют в виде газопорошковой смеси через сопло погруженной в расплав фурмы в струю высокоскоростного газа, автономно подающегося в расплав через соосные отверстия фурмы. В качестве компонента легирующей соли используют, по крайней мере, один элемент из группы, включающей цирконий, титан, марганец, бор, а в качестве компонента газопорошковой смеси используют, по крайней мере, один элемент с точкой плавления выше, чем у алюминия. В качестве высокоскоростного газа используют нейтральный газ. Кроме того, подачу газа осуществляют при давлении не менее 8 атм через одно или несколько сопел фурмы с отверстием диаметром не более 1,5 мм.
Техническим результатом изобретения является повышение усвояемости легирующего компонента на алюминиевой подложке и снижение себестоимости.
Отметим, что и этим способом не удается получить пористые композиты с высокими эксплуатационными параметрами.
Известен способ получения упрочняющего покрытия на пористых материалах (см. патент на изобретение РФ №2049763, МПК С04В 41/87). Сущность изобретения: на поверхность изделия наносят состав, содержащий оксид кремния 24,0-25,6; алюминий 14,4-16,0; 1-3%-ный водный раствор жидкого стекла, остальное сушат сначала при комнатной температуре, а затем при 100-120°С в течение 2-3 ч, после чего инициируют горение путем нагрева до 650-750°С. Полученное покрытие имеет хорошие характеристики термо- и влагостойкости, пожаробезопасности, пыленепроницаемости, при ударе разрушается только вместе с изделием. Фактически - это краска на жидкостекольной основе с алюмотермической смесью.
Не отрицая достоинств аналога, отметим, что, как и предыдущие способы, он имеет существенные недостатки, прежде всего, по сложности технологического процесса и воспроизводимости результатов. Композиты и покрытия при таких температурах образуются рыхлыми, плохо сформированными и имеющими невысокую адгезию к субстратам (кроме силикатного стекла).
Наиболее близким техническим решением является способ формирования структуры защитных нанокомпозиционных покрытий путем алюмотермического синтеза (АТС), протекающего при взаимодействии порошка алюминия (алюминиевой пудры, спеченного алюминиевого порошка (САП), полидисперсного порошка алюминия серебряной краски в пленкообразующем веществе и др. дисперсные материалы) с различными оксидами металлов, прежде всего, оксидами титана (IV), железа (II-III), циркония (IV), марганца (IV, VII), хрома (III VI) и др., которые вводятся в виде грубодисперсных порошков (Левашов Е.А., Рогачев А.С., Юхвид В.И., Боровинская И.П. Физико-химические и технологические основы самораспростаняющегося высокотемпературного синтеза. - М: БИНОМ, 1999. - 176 с.).
Обладая высокими физико-механическими параметрами (пределами прочности при сжатии и растяжении, твердостью по Бринеллю, температурным коэффициентом линейного расширения, сохраняемостью), конечные металлокерамические композиционные материалы на покрытии имеют множество недостатков:
неравномерность и пористость композиционных покрытий;
высокие адиабатические температуры алюмотермического синтеза, сопровождаемые плавлением и короблением металлических подложек;
необходимость применения специальных запалов (термитные спички) и инициаторов (магния, лития, бериллия); неполнота протекания химических реакций взаимодействия алюминия с оксидом, в результате чего формируется многофазное композиционные покрытие, состоящее из смеси оксидов металлов, алюминия (магния) и комбинированной металлической матрицы алюминия и титана железа, циркония, марганца, хрома, никеля.
Эти негативные факторы отрицательно влияют на эксплуатационные свойства получаемых твердых материалов.
Кроме того, реагенты имеют крупнодиспергированное состояние с размером частиц (в мкм), что препятствует получению композиционных материалов с предельно высоким уровнем эксплуатационных свойств и многофункциональностью: карбиды металлов (1-200); бориды (1-100); силициды (1-50); нитриды (1-200); гидриды и халькогениды (1-40); оксиды (1-300); алюминий (1-500) и магний (1-400) /Левашов Е.А., Рогачев А.С., Юхвид В.И., Боровинская И.П. Физико-химические и технологические основы самораспростаняющегося высокотемпературного синтеза. - М: БИНОМ, 1999. - 176 с./.
Задачей изобретения является разработка способа получения защитного нанокомпозиционного покрытия на алюминии или его сплаве, позволяющего обеспечить следующие преимущества:
существенное ускорение АТС; процесс заканчивается в течение 3-5 мин после термического или химического инициирования;
не требуется предварительная обработка исходных порошков Al(Mg) и оксидов;
дисперсность и удельная поверхность нанопорошков чрезвычайно высокая;
порошки стабилизированы безкислородной жидкостью; композиционные материалы формируются без расслоения на фазы, различающиеся по плотности; формируется сплошное равномерное покрытие на металлах и сплавах в широком диапазоне толщины; можно применять полидисперсные нанопорошки Al(Mg) и оксидов металлов (от 5 до 100 нм);
инициаторы (Mg, термические спички, муфеля) можно и не применять, т.к. АТС инициируется самопроизвольно.
Поставленная задача решается тем, что в способе получения защитного нанокомпозиционного покрытия на алюминии или его сплаве, включающем смешивание порошков алюминия и оксидов металлов в стехиометрических количествах, нанесение смеси порошков на поверхность алюминия или его сплава и проведение алюмотермической реакции взаимодействия указанных порошков, согласно решению, в качестве порошка алюминия используют стабилизированный нанодисперсный порошок алюминия с размером частиц от 3 нм до 100 нм, а в качестве порошка оксида металла - нанодисперсные порошки оксидов металлов с размером частиц от 5 нм до 100 нм в стехиометрических количествах.
Алюмотермическую реакцию проводят в присутствии инициатора, в качестве которого используют стабилизированный нанодисперсный порошок магния при следующем соотношении компонентов: (алюминий + оксид металла)/Мg=10/(1-10).
Способ приготовления композиционных металлокерамических материалов осуществляется следующим образом. Стехиометрические количества нанодисперсного алюминия и оксидов (TiO2, Fe2O3, ZrO2, ZnO, СгО3, MnO2 и др.) смешиваются в фарфоровой, керамической и любой другой керамической форме. Затем вводят дополнительно нанодисперсный магний в качестве инициатора металлотермического процесса. Полученная масса перемешивается, а далее проводят термическое или огневое воздействие. В результате образуются наноструктурные композиты. Стабилизация поверхности нанодисперсных порошков металлов проводится путем погружения их в бескислородную жидкость (например, мазут).
Покрытия на поверхность субстратов (А1, МГ, дюраля) можно наносить следующими методами), обеспечивающими приблизительно одинаковые положительные результаты: из жидкой (окрасочной) или паровой фазы, электростатическим способом, из парафиновой пасты или расплава полимера с алюмотермической смесью и др.
Экспериментальные результаты по выбору составов АТС и оптимизации технологических режимов нанохимического синтеза композиционных материалов представлены в таблице 1.
В таблице 2 приводится пример сопоставления эксплуатационных свойств КМ с титановой матрицей и корундовым наполнителем на алюминиевой подложке по заявляемому способу и аналогам.
Видно, что композиты, получаемые по заявляемому способу, имеют гораздо более высокие характеристики, чем аналоги.
В результате реализации заявленного способа получают нанокомпозиционные материалы, обладающие предельно высокими эксплуатационными показателями и многофункциональностью. Основные характеристики экспериментальных образцов композитов с титановой матрицей и корундовым наполнителем на алюминиевой подложке представлены в таблице 3.
Т.о. только нанодисперсные порошки Al, Mg, Ti и ТiO2, Fe2О3 обеспечивают создание сплошных равномерных защитных композиционных покрытий с Ti(Fe) матрицами и керамическими (Аl2О3, MgO) наполнителями с хорошей адгезией и требуемыми свойствами. Более грубодисперсные и компактные системы не обладают столь активным действием и не могут быть использованы в целях формирования защитных покрытий.
Таблица 1 | |||||||
Отработка технологического режима процесса получения нанокомпозиционных покрытий на алюминии или его сплаве алюмотермическим способом | |||||||
Подложка | Наносимая смесь | Результат | |||||
25°С | 350°С | 450°С | |||||
ход синтеза | адгезия | ход синтеза | адгезия | ||||
алюминий | Аlкомпакт | - | - | - | - | ||
Аlпудра | - | - | - | - | |||
Аlнано | - | - | - | - | |||
Аlпудра+Mgнано | - | - | - | ||||
Alнано+Mgнано=10:1 | - | - | - | ||||
Alнано+Mgнано=10:3 | - | + | - | + | |||
Alнано+Mgнано=10:10 | - | + | + | + | |||
Аlкомпакт+TiO2 | - | - | - | - | |||
Аlпудра+TiO2 | - | - | - | - | |||
Аlнано+TiO2 | - | - | - | + | |||
(Аlнано+TiO2)+Mgнано=10:1 | - | - | - | + | |||
(Аlнано+TiO2)+Mgнано=10:3 | - | - | - | + | |||
(Аlнано+TiO2)+Mgнано=10:10 | - | + | - | + | |||
(Аlнано+TiO2)+Mgнано=10:20 | - | + | + | + | + | ||
дюраль | Alнано+Mgнано=10:3 | - | - | - | + | ||
Alнано+Mgнано=10:10 | - | + | + | + | + | ||
(Аlнано+TiO2)+Mgнано=10:10 | - | + | + | + | + | ||
(Аlнано+TiO2)+Mgнано=10:20 | - | + | + | + | + | ||
магналий | Аlнано+Mgнано=10:3 | - | + | - | + | + | |
Alнано+Mgнано=10:10 | - | + | + | + | + | ||
(Аlнано+TiO2)+Mgнано=10:10 | - | + | + | + | + | ||
(Alнано+TiO2)+Mgнано=10:20 | - | + | + | + | + | ||
объемные KM (в тигле) | Alнано+Mgнано=10:2 | - | + | + | + | + | |
Alнано+Mgнано=10:3 | - | + | + | + | + | ||
(Alнано+TiO2)+Mgнано=10:1 | - | + | - | + | + | ||
(Alнано+TiO2)+Mgнано=10:3 | - | + | + | + | + | ||
(Аlнано+Fе2O3)+Mgнано | - | + | + | + | + | ||
(Аlнано+ZrO2)+Mgнано | - | + | + | + | + | ||
(Аlнано+СrO2)+Mgнано | - | + | + | + | + | ||
(Аlнано+MnO2)+Mgнано | - | + | + | + | + |
Таблица 2 | |||
Важнейшие эксплуатационные показатели защитного нанокомпозиционного покрытия на алюминии или его сплаве по заявляемому способу | |||
№ | Показатели | Титановый нанокомпозиционный материал на подложке (заявляемый способ) | Титановый нанокомпозиционный материал на подложке (патентные аналоги) |
1 | Предел прочности при растяжении, МПа | 2260 | 1800-2100 |
2 | Температурный коэффициент линейного расширения, К-1 | 4,2 | 4-5 |
3 | Верхняя граница температуры эксплуатации, °С | 1200 | 800-950 |
Таблица 3 | |||
Дополнительные эксплуатационные показатели защитного нанокомпозиционного покрытия на алюминии или его сплаве по заявляемому способу | |||
№ | Показатели | Размерность | Разработанные композиты с титановой матрицей и оксидными наполнителями |
1 | Модуль упругости | МПа | 270÷345 |
2 | Водопоглощение | % | 0 |
3 | Нижняя граница температуры эксплуатации | °С | -60 |
4 | Абразивостойкость (изностойкость) | балл | Отличная (98%) |
5 | Плотность | г/см3 | 3,7-4,2 |
6 | Внешний вид | Матовые монолитные образования серого, бежевого и коричневого цвета |
Claims (2)
1. Способ получения защитного нанокомпозиционного покрытия на алюминии или его сплаве, включающий смешивание порошков алюминия и оксида металла в стехиометрических количествах, нанесение смеси порошков на поверхность алюминия или его сплава и проведение алюмотермической реакции взаимодействия указанных порошков, отличающийся тем, что в качестве порошка алюминия используют стабилизированный нанодисперсный порошок алюминия с размером частиц от 3 нм до 100 нм, а в качестве порошка оксида металла - нанодисперсные порошки оксидов металлов с размером частиц от 5 нм до 100 нм в стехиометрических количествах.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что алюмотермическую реакцию проводят в присутствии инициатора, в качестве которого используют стабилизированный нанодисперсный порошок магния при следующем соотношении компонентов: (алюминий + оксид металла)/Mg=10/(1-10).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008137162/02A RU2387739C1 (ru) | 2008-09-16 | 2008-09-16 | Способ получения защитного нанокомпозиционного покрытия на алюминии или его сплаве |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008137162/02A RU2387739C1 (ru) | 2008-09-16 | 2008-09-16 | Способ получения защитного нанокомпозиционного покрытия на алюминии или его сплаве |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008137162A RU2008137162A (ru) | 2010-03-27 |
RU2387739C1 true RU2387739C1 (ru) | 2010-04-27 |
Family
ID=42137894
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008137162/02A RU2387739C1 (ru) | 2008-09-16 | 2008-09-16 | Способ получения защитного нанокомпозиционного покрытия на алюминии или его сплаве |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2387739C1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2506346C2 (ru) * | 2011-11-29 | 2014-02-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный технический университет" | Наноструктурное покрытие из гранулированного композита |
RU2506347C2 (ru) * | 2011-11-29 | 2014-02-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный технический университет" | Способ повышения износостойкости наноструктурного покрытия из гранулированного композита |
RU2511645C2 (ru) * | 2011-11-30 | 2014-04-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный технический университет" | Способ получения наноструктурного покрытия из гранулированного нанокомпозита |
RU2652027C1 (ru) * | 2017-03-10 | 2018-04-24 | Николай Евгеньевич Староверов | Авиационная ракета |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115537710A (zh) * | 2022-10-11 | 2022-12-30 | 江苏智慧光彩光电科技有限公司 | Led灯用铝合金表面防腐工艺 |
-
2008
- 2008-09-16 RU RU2008137162/02A patent/RU2387739C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЛЕВАШОВ Е.А. и др. Физико-химические и технологические основы самораспространяющегося высокотемпературного синтеза. - М.: Бином, 1999, с.93-97. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2506346C2 (ru) * | 2011-11-29 | 2014-02-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный технический университет" | Наноструктурное покрытие из гранулированного композита |
RU2506347C2 (ru) * | 2011-11-29 | 2014-02-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный технический университет" | Способ повышения износостойкости наноструктурного покрытия из гранулированного композита |
RU2511645C2 (ru) * | 2011-11-30 | 2014-04-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный технический университет" | Способ получения наноструктурного покрытия из гранулированного нанокомпозита |
RU2652027C1 (ru) * | 2017-03-10 | 2018-04-24 | Николай Евгеньевич Староверов | Авиационная ракета |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2008137162A (ru) | 2010-03-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6723387B1 (en) | Multimodal structured hardcoatings made from micro-nanocomposite materials | |
US6641917B2 (en) | Spray powder and method for its production | |
Dean et al. | Energetic intermetallic materials formed by cold spray | |
RU2387739C1 (ru) | Способ получения защитного нанокомпозиционного покрытия на алюминии или его сплаве | |
Zou et al. | Synthesis and characterization of in situ TiC–TiB2 composite coatings by reactive plasma spraying on a magnesium alloy | |
US4752535A (en) | Aluminium-based article having a protective ceramic coating, and a method of producing it | |
US7910219B1 (en) | Composite armor tile based on a continuously graded ceramic-metal composition and manufacture thereof | |
CA2650891C (en) | A composite armor tile based on a continuously graded ceramic-metal composition and manufacture thereof | |
US8795448B2 (en) | Wear resistant materials | |
CN108367358A (zh) | 制备包括无机颗粒和不连续纤维的金属基体复合材料的方法 | |
US20070105706A1 (en) | Ceramic Armor | |
JP6683902B1 (ja) | 溶射皮膜の形成方法 | |
JPH05507768A (ja) | 表面被膜の形成方法 | |
Champagne et al. | MATERIALS CHARACTERIZATION OF ADVANCED COLD-SPRAY ALUMINUM ALLOYS. | |
EP0748879B1 (en) | Method for producing a TiB2-based coating and the coated article so produced | |
US4933241A (en) | Processes for forming exoergic structures with the use of a plasma and for producing dense refractory bodies of arbitrary shape therefrom | |
Zhang et al. | Combustion synthesis and thermal stress analysis of TiC–Ni functionally graded materials | |
RU2347647C1 (ru) | Нанохимический способ получения композиционных материалов | |
Dallaire et al. | The influence of composition and process parameters on the microstructure of TiC-Fe multiphase and multilayer coatings | |
MXPA96002104A (en) | Method to produce a coating based on tib2 and the article covered asi produc | |
JP2002356754A (ja) | 複合材料の製造方法及び同製造方法により製造された複合材料 | |
Abdullah et al. | Effect of deflocculants on hardness and densification of YSZ–Al2O3 (whiskers & particulates) composites | |
JP7393166B2 (ja) | 溶射用粉末、溶射用スラリー及び遮熱性コーティングの製造方法 | |
US6652991B1 (en) | Ductile NiAl intermetallic compositions | |
Salman et al. | Titanium based composite coatings deposited by high velocity oxygen fuel (HVOF) and plasma spraying methods |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120917 |