RU2383310C1 - Method of compensation of joint cartilage defects - Google Patents
Method of compensation of joint cartilage defects Download PDFInfo
- Publication number
- RU2383310C1 RU2383310C1 RU2008149207/14A RU2008149207A RU2383310C1 RU 2383310 C1 RU2383310 C1 RU 2383310C1 RU 2008149207/14 A RU2008149207/14 A RU 2008149207/14A RU 2008149207 A RU2008149207 A RU 2008149207A RU 2383310 C1 RU2383310 C1 RU 2383310C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cartilage
- cells
- fibroblast
- articular
- chondroblasts
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и биотехнологии, а именно к применению клеточно-тканевых трансплантатов для восстановления целостности соединительнотканных структур, и может быть использовано для восстановления дефектов, лечения деструктивно-дистрофических заболеваний и травматических повреждений суставного хряща.The invention relates to medicine and biotechnology, in particular to the use of cell-tissue transplants to restore the integrity of connective tissue structures, and can be used to repair defects, treat destructive-dystrophic diseases and traumatic injuries of articular cartilage.
В современной медицинской практике для лечения деструктивно-дистрофических заболеваний и травматических повреждений суставного хряща, используются различные клеточные препараты.In modern medical practice, various cellular preparations are used to treat destructive-dystrophic diseases and traumatic injuries of articular cartilage.
Известно получение клеточных препаратов путем артроскопической биопсии суставного хряща с получением фрагментов гиалиновой хрящевой ткани с ненагружаемых участков с последующим культивированием клеток и дальнейшим их артроскопическим пересаживанием в область дефекта. (Р.В.Деев. Анализ рынка клеточных препаратов для коррекции патологии скелетных тканей. // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. 2006. № 2(4). С.78-83).It is known to obtain cell preparations by arthroscopic biopsy of articular cartilage to obtain fragments of hyaline cartilage tissue from non-loaded areas, followed by cell cultivation and their further arthroscopic transplantation into the defect area. (R.V.Dev. Market analysis of cell preparations for the correction of skeletal tissue pathology. // Cell transplantology and tissue engineering. 2006. No. 2 (4). S.78-83).
Недостатком известного способа является дополнительная травма поврежденному суставу в процессе биопсии. Кроме этого объем материала, получаемый известным способом, ограничен, и не позволяет получить достаточного количества тканесовместимого материала для хондропластики. При деструктивно-дистрофических заболеваниях суставной хрящевой ткани взятие материала из этой области неэффективно ввиду патологических изменений самой хрящевой ткани.The disadvantage of this method is the additional trauma to the damaged joint during the biopsy. In addition, the volume of material obtained in a known manner is limited, and does not allow to obtain a sufficient amount of tissue-compatible material for chondroplasty. In case of destructive-dystrophic diseases of the articular cartilaginous tissue, taking material from this area is ineffective due to pathological changes in the cartilaginous tissue itself.
Была поставлена задача создания клеточного препарата для лечения заболеваний и травматических повреждений суставного хряща, при получении которого исключается травмирование поврежденного сустава.The task was to create a cell preparation for the treatment of diseases and traumatic injuries of articular cartilage, upon receipt of which injury to a damaged joint is excluded.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является материал BioSeed®-C - сервис, направленный на восполнение дефекта суставного хряща (Р.В.Деев. Анализ рынка клеточных препаратов для коррекции патологии скелетных тканей. // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. 2006. № 2(4). С.78-83).The closest in technical essence and the achieved result is the material BioSeed®-C - a service aimed at repairing a defect in the articular cartilage (R.V.Dev. Market analysis of cell preparations for the correction of skeletal tissue pathology. // Cell transplantology and tissue engineering. 2006. No. 2 (4). S.78-83).
Техническим результатом, на достижение которого направлено создание данного изобретения, является повышение эффективности и удешевление лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний и травматических повреждений суставного хряща.The technical result, the achievement of which the creation of this invention is directed, is to increase the efficiency and cost of treatment of degenerative-dystrophic diseases and traumatic injuries of the articular cartilage.
Поставленный технический результат достигается тем, что в способе восполнения дефектов суставного хряща, включающем культивирование жизнеспособных остеогенных клеток, полученных из гиалинового хряща, нанесение указанных клеток на трехмерный биорезорбируемый матрикс, который помещается в ходе артроскопического вмешательства в место повреждения хряща - для восполнения дефектов суставного хряща в ходе хирургического вмешательства в области посттравматического или деструктивно-дистрофического повреждения, формируют костно-хрящевую полость, которую заполняют комбинированным клеточно-тканевым трансплантатом, которому придана соответствующая форма, и указанный трансплантат представляет собой аллогенный деминерализованный пористый костный материал - брефоостеоматрикс или спонгиозу, заселенный аутологичными хондробластами и фибробластоподобными клетками, получаемыми из стромы суставного или реберного гиалинового хряща, или аллогенными хондробластами и фибробластоподобными клетками, получаемыми из стромы суставного или реберного гиалинового хряща органных доноров после установления смерти мозга, и указанный трансплантат, заполняющий костно-хрящевую полость покрывают комбинированным трансплантатом, который представляет собой консервированную аллогенную донорскую твердую мозговую оболочку с прикрепленными к ней аллогенными хондробластами и фибробластоподобными клетками.The technical result achieved is achieved by the fact that in the method of repairing defects of articular cartilage, including the cultivation of viable osteogenic cells obtained from hyaline cartilage, applying these cells to a three-dimensional bioresorbable matrix, which is placed during arthroscopic intervention at the site of cartilage damage to repair defects in articular cartilage in during surgical intervention in the field of post-traumatic or destructive-dystrophic damage, bone-cartilage is formed the cavity, which is filled with a combined cell-tissue transplant, which has been given the corresponding shape, and the specified graft is an allogeneic demineralized porous bone material - brefosteomatrix or spongiosis populated by autologous chondroblasts and fibroblast-like cells obtained from stroma of the articular or costal glands fibroblast-like cells obtained from the stroma of the articular or costal hyaline cartilage of organ temper after establishment of brain death, and said graft filling osteochondral graft combined cavity cover, which is a tinned allogeneic donor dura with chondroblasts and allogeneic fibroblast cells attached thereto.
Пример 1. Берется участок интактного реберного или суставного гиалинового хряща кролика массой 300 мг для трансплантации другому кролику. Хрящ переносится в специальный сосуд с консервантом и доставляется в лабораторию культуры клеток. Хрящ размельчается и подвергается трехкратному промыванию буфером HEPAS с гентамицином, амфотерициином, аскорбиновой кислотой. Измельченный хрящ переносится в сосуд с клостридиальной коллагеназой и дезоксирибонуклеазой на 1 сутки. После этого клетки отмываются и смешиваются с ростовой средой, содержащей 10% эмбриональной телячьей сыворотки. Производится подсчет клеток, после чего они переносятся на питательную среду, на которой идет их выращивание. Смена среды с обязательным бактериологическим контролем производится дважды в неделю. После полного зарастания флакона клетки пассируют стандартным способом. Для пересадки используют клетки, начиная с 4 пассажа.Example 1. A portion of an intact costal or articular hyaline cartilage of a rabbit weighing 300 mg is taken for transplantation to another rabbit. Cartilage is transferred to a special vessel with a preservative and delivered to the cell culture laboratory. The cartilage is crushed and washed three times with HEPAS buffer with gentamicin, amphotericin, ascorbic acid. The crushed cartilage is transferred to a vessel with clostridial collagenase and deoxyribonuclease for 1 day. After that, the cells are washed and mixed with growth medium containing 10% fetal calf serum. The cells are counted, after which they are transferred to the nutrient medium on which they are growing. Changing the environment with mandatory bacteriological control is carried out twice a week. After the bottle is completely overgrown, the cells are passaged in a standard manner. For transplantation, cells are used, starting from passage 4.
Пересадка производится на носителе - пористом костном аллогенном материале - брефоостеоматриксе, полученном по технологии Лиопласт, которому придаются необходимые в каждом конкретном случае форма и размеры. Брефоостеоматрикс помещается в культуральный флакон с аутологичными или аллогенными хондробластами и фибробластоподобными клетками на двое суток, в результате чего брефоостеоматрикс заполняется указанными клетками. Полученный трансплантат в ходе хирургического вмешательства помещается в место повреждения хряща и покрывается комбинированным трансплантатом, который представляет собой консервированную аллогенную твердую мозговую оболочку с прикрепленными к ней аллогенными хондробластами и фибробластоподобными клетками. Комбинированный трансплантат получается аналогичным образом путем помещения консервированной аллогенной твердой мозговой оболочки в культуральный флакон с аутологичными или аллогенными хондробластами и фибробластоподобными клетками, которые в процессе инкубации прикрепляются к поверхности твердой мозговой оболочки.The transplantation is carried out on a carrier - a porous bone allogeneic material - brefosteomatrix, obtained by Lioplast technology, which is given the shape and size necessary in each particular case. Brefosteomatrix is placed in a culture bottle with autologous or allogeneic chondroblasts and fibroblast-like cells for two days, as a result of which brefosteomatrix is filled with these cells. The resulting transplant during surgery is placed at the site of damage to the cartilage and covered with a combined transplant, which is a preserved allogeneic dura mater with allogeneic chondroblasts and fibroblast-like cells attached to it. A combined graft is obtained in a similar way by placing canned allogeneic dura mater in a culture vial with autologous or allogeneic chondroblasts and fibroblast-like cells that attach to the surface of the dura mater during incubation.
У другого кролика воспроизводится модель травматического повреждения коленного сустава путем создания механического дефекта гиалинового хряща на суставной поверхности бедренной кости. Через месяц после этого после вскрытия полости сустава полностью удаляется дефектный хрящ и в сформированную костно-хрящевую полость пересаживается заявляемый аллогенный клеточно-тканевой трансплантат. Послеоперационное течение без осложнений. Динамическое наблюдение, рентгенологическое обследование и морфологическое изучение области пересадки показало восстановление хрящевой ткани сустава спустя 4 месяца после операции.Another rabbit reproduces a model of traumatic damage to the knee joint by creating a mechanical defect in hyaline cartilage on the articular surface of the femur. A month after that, after opening the joint cavity, the defective cartilage is completely removed and the claimed allogeneic cell-tissue transplant is transplanted into the formed bone-cartilaginous cavity. Postoperative course without complications. Dynamic observation, x-ray examination and morphological study of the transplantation area showed restoration of the cartilage tissue of the joint 4 months after surgery.
Пример 2. У умерших людей (например, во время операции по трансплантации органов), после установления смерти мозга берется участок интактного гиалинового межреберного или суставного хряща массой 800-1000 мг.Example 2. In deceased people (for example, during an organ transplant operation), after the death of the brain is established, a plot of intact hyaline intercostal or articular cartilage weighing 800-1000 mg is taken.
Хрящ размельчается и подвергается трехкратному промыванию буфером HEPAS с гентамицином, амфотерициином. Измельченный хрящ переносится в сосуд с клостридиальной коллагеназой и дезоксирибонуклеазой на 18 часов. После этого клетки отмываются и смешиваются с ростовой средой, содержащей 10% эмбриональной телячьей сыворотки. Производится подсчет клеток, после чего они переносятся в культуральный флакон и заливаются питательной средой, на которой идет их выращивание. Смена среды с обязательным бактериологическим контролем производится дважды в неделю. После полного зарастания флакона клетки пассируются стандартным способом. Для создания трансплантата используются клетки, начиная с 4 пассажа, и носитель - брефоостеоматрикс, полученный по технологии Лиопласт, которому придаются необходимые в каждом конкретном случае форма и размеры. Брефоостеоматрикс помещается в культуральный флакон с аутологичными или аллогенными хондробластами и фибробластоподобными клетками на двое суток, в результате чего брефоостеоматрикс заполняется указанными клетками.The cartilage is crushed and washed three times with HEPAS buffer with gentamicin, amphotericin. Chopped cartilage is transferred to a vessel with clostridial collagenase and deoxyribonuclease for 18 hours. After that, the cells are washed and mixed with growth medium containing 10% fetal calf serum. The cells are counted, after which they are transferred to the culture bottle and poured into the nutrient medium on which they are growing. Changing the environment with mandatory bacteriological control is carried out twice a week. After the bottle is completely overgrown, the cells are passaged in a standard way. To create a graft, cells are used, starting from passage 4, and the carrier is brefosteomatrix obtained using Lioplast technology, which is given the shape and size necessary in each particular case. Brefosteomatrix is placed in a culture bottle with autologous or allogeneic chondroblasts and fibroblast-like cells for two days, as a result of which brefosteomatrix is filled with these cells.
Другой комбинированный трансплантат представляет собой консервированную аллогенную твердую мозговую оболочку с прикрепленными к ней аллогенными хондробластами и фибробластоподобными клетками. Комбинированный трансплантат получается аналогичным образом путем помещения консервированной аллогенной твердой мозговой оболочки в культуральный флакон с аутологичными или аллогенными хондробластами и фибробластоподобными клетками, которые в процессе инкубации прикрепляются к поверхности твердой мозговой оболочки.Another combined transplant is a preserved allogeneic dura mater with allogeneic chondroblasts and fibroblast-like cells attached to it. A combined graft is obtained in a similar way by placing canned allogeneic dura mater in a culture vial with autologous or allogeneic chondroblasts and fibroblast-like cells that attach to the surface of the dura mater during incubation.
Всего от забора материала до получения трансплантата проходит 4-5 недель.In total, 4-5 weeks pass from the collection of material to the transplant.
Пример 3. У умерших людей (например, во время операции по трансплантации органов), после установления смерти мозга берется участок интактного гиалинового межреберного или суставного хряща массой 800-1000 мг.Example 3. In deceased people (for example, during an organ transplant operation), after the death of the brain is established, a site of intact hyaline intercostal or articular cartilage weighing 800-1000 mg is taken.
Хрящ размельчается и подвергается трехкратному промыванию буфером HEPAS с гентамицином, амфотерициином. Измельченный хрящ переносится в сосуд с клостридиальной коллагеназой и дезоксирибонуклеазой на 18 часов. После этого клетки отмываются и смешиваются с ростовой средой, содержащей 10% эмбриональной телячьей сыворотки. Производится подсчет клеток, после чего они переносятся в культуральный флакон и заливаются питательной средой, на которой идет их выращивание. Смена среды с обязательным бактериологическим контролем производится дважды в неделю. После полного зарастания флакона клетки пассируются стандартным способом. Для создания трансплантата используются клетки, начиная с 4 пассажа, и носитель - спонгиоза, полученная по технологии Лиопласт, которой придаются необходимые в каждом конкретном случае форма и размеры. Спонгиоза помещается в культуральный флакон с аутологичными хондробластами и фибробластоподобными клетками на двое суток, в результате чего спонгиоза заполняется указанными клетками.The cartilage is crushed and washed three times with HEPAS buffer with gentamicin, amphotericin. Chopped cartilage is transferred to a vessel with clostridial collagenase and deoxyribonuclease for 18 hours. After that, the cells are washed and mixed with growth medium containing 10% fetal calf serum. The cells are counted, after which they are transferred to the culture bottle and poured into the nutrient medium on which they are growing. Changing the environment with mandatory bacteriological control is carried out twice a week. After the bottle is completely overgrown, the cells are passaged in a standard way. To create a transplant, cells are used, starting from passage 4, and the carrier is spongiosis, obtained by Lioplast technology, which is given the shape and size necessary in each particular case. Spongiosis is placed in a culture bottle with autologous chondroblasts and fibroblast-like cells for two days, as a result of which the spongiosis is filled with these cells.
Всего от забора материала до получения трансплантата проходит 4-5 недель.In total, 4-5 weeks pass from the collection of material to the transplant.
Проведенный заявителем анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации, и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявляемого способа восполнения дефектов суставного хряща, позволили установить, что заявители не обнаружили аналог, характеризующийся признаками, тождественными (идентичными) всем существенным признакам заявляемого изобретения.The analysis of the prior art by the applicant, including a search by patent and scientific and technical sources of information, and the identification of sources containing information about analogues of the proposed method for the replacement of defects in articular cartilage, allowed us to establish that the applicants did not find an analogue characterized by signs that are identical (identical) to all essential features of the claimed invention.
Определение из перечня выявленных аналогов прототипа позволило выявить совокупность существенных по отношению к усматриваемому техническому результату отличительных признаков заявляемого клеточного способа восполнения дефектов суставного хряща, изложенных в формуле изобретения.The definition from the list of identified analogues of the prototype allowed us to identify a set of essential in relation to the perceived technical result of the distinguishing features of the claimed cellular method for replenishing defects of the articular cartilage set forth in the claims.
Следовательно, заявляемое изобретение соответствует критерию «новизна».Therefore, the claimed invention meets the criterion of "novelty."
Для проверки соответствия заявляемого изобретения условию «изобретательский уровень» заявители провели дополнительный поиск известных решений, чтобы выявить признаки, совпадающие с отличительными от прототипа признаками заявляемого способа восполнения дефектов суставного хряща.To verify the compliance of the claimed invention with the condition "inventive step", the applicants conducted an additional search for known solutions in order to identify signs that match the distinctive features of the proposed method for the replacement of articular cartilage defects.
Результаты поиска показали, что заявляемое изобретение не вытекает для специалиста явным образом из известного уровня техники, определенного заявителями, не выявлено влияние предусматриваемых существенными признаками заявляемого изобретения преобразований на достижение поставленного технического результата.The search results showed that the claimed invention does not follow explicitly from the prior art as determined by the applicants for the specialist, the influence of the transformations provided for by the essential features of the claimed invention on the achievement of the technical result is not revealed.
Следовательно, заявляемое изобретение соответствует критерию «изобретательский уровень».Therefore, the claimed invention meets the criterion of "inventive step".
Критерий изобретения «промышленная применимость» подтверждается тем, что предлагаемый способ восполнения дефектов суставного хряща может быть использован в травматологии и ортопедии.The criteria of the invention "industrial applicability" is confirmed by the fact that the proposed method for the replacement of defects of articular cartilage can be used in traumatology and orthopedics.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008149207/14A RU2383310C1 (en) | 2008-12-12 | 2008-12-12 | Method of compensation of joint cartilage defects |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008149207/14A RU2383310C1 (en) | 2008-12-12 | 2008-12-12 | Method of compensation of joint cartilage defects |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2383310C1 true RU2383310C1 (en) | 2010-03-10 |
Family
ID=42135091
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008149207/14A RU2383310C1 (en) | 2008-12-12 | 2008-12-12 | Method of compensation of joint cartilage defects |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2383310C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2511455C2 (en) * | 2012-03-30 | 2014-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский центр глазной и пластической хирургии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method for bone defect filling |
| RU2593011C1 (en) * | 2015-07-16 | 2016-07-27 | Павел Петрович Лактионов | Biotransplant for joints cartilaginous tissue defects restoring |
| RU2627817C1 (en) * | 2016-04-25 | 2017-08-11 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России) | Method for hyaline cartilage production |
| RU2637103C2 (en) * | 2016-04-12 | 2017-11-29 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Method for substitution of cartilaginous tissue defects |
| RU2801418C1 (en) * | 2022-10-25 | 2023-08-08 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of plasty of tubular bone defects in patients with chronic osteomyelitis using allogenic biomaterials |
-
2008
- 2008-12-12 RU RU2008149207/14A patent/RU2383310C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| НЁТ У. и др. Метод восстановления суставного хряща с помощью мезенхимальных стволовых клеток, использующий CaReS - систему. По материалам 4-й ежегодной конференции Европейского Общества по тканевой инженерии. [ON-LINE], 02.10.2005, [найдено 09.06.2009], http://www.stem-cell.ru/news/phpnews/cell news.php?nom news=88. YANQ Y.R. et al. Repair of articular cartilage defects by autologous adipose derived mesenchymal stem cell: experiment with rabbits. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2008 Aug 12; 88(31):2214-8 (Abstract). * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2511455C2 (en) * | 2012-03-30 | 2014-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский центр глазной и пластической хирургии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method for bone defect filling |
| RU2593011C1 (en) * | 2015-07-16 | 2016-07-27 | Павел Петрович Лактионов | Biotransplant for joints cartilaginous tissue defects restoring |
| RU2637103C2 (en) * | 2016-04-12 | 2017-11-29 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Method for substitution of cartilaginous tissue defects |
| RU2627817C1 (en) * | 2016-04-25 | 2017-08-11 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России) | Method for hyaline cartilage production |
| RU2801418C1 (en) * | 2022-10-25 | 2023-08-08 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of plasty of tubular bone defects in patients with chronic osteomyelitis using allogenic biomaterials |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7824711B2 (en) | Particulate cartilage system | |
| US9981063B2 (en) | Biosynthetic composite for osteochondral defect repair | |
| US20060275273A1 (en) | Intervertebral Disc Repair, Methods and Devices Therefor | |
| JPS59192364A (en) | Soft bone and repairing method thereof | |
| US20040030404A1 (en) | Method for cultivating a cartilage replacement and a biomatrix produced according to this method | |
| RU2383310C1 (en) | Method of compensation of joint cartilage defects | |
| Zhang et al. | One-step cartilage repair technique as a next generation of cell therapy for cartilage defects: biological characteristics, preclinical application, surgical techniques, and clinical developments | |
| CN107376025B (en) | Preparation method and application of cell-scaffold composite material for cartilage injury repair | |
| Pereira-Junior et al. | In vitro evaluation of three different biomaterials as scaffolds for canine mesenchymal stem cells | |
| RU2301677C1 (en) | Biotransplant for treatment of degenerative and traumatic disease of cartilage tissue and method for its preparing | |
| US11285177B2 (en) | Allografts containing viable cells and methods thereof | |
| CN103874763A (en) | Preparation of parental cell bank from foetal tissue | |
| HUE030562T2 (en) | Method for producing an implantable bone composition | |
| Park et al. | Repair of partial thickness cartilage defects using cartilage extracellular matrix membrane-based chondrocyte delivery system in human Ex Vivo model | |
| RU2402340C2 (en) | Cell graft for treating diseases and traumatic injures of articular cartilage | |
| RU2402339C2 (en) | Cell graft for treating destructive dystrophic diseases and traumatic injures of articular cartilage | |
| RU2818176C1 (en) | Method for producing tissue-engineered periosteum from cell spheroids for repairing bone defects in patients | |
| RU2750021C1 (en) | Method for restoration of diaphysis of long tubular bones using cellular technologies | |
| RU2240135C1 (en) | Cell culture comprising precursor cells of osteogenesis, implant based on thereof and its applying for recovery bone integrity | |
| US20230355841A1 (en) | Bone composite and compositions for preparing same | |
| Emans et al. | Cartilage tissue engineering; lessons learned from periosteum | |
| JP2003505198A (en) | Kit for cell transplantation in cartilage matrix | |
| RU2167662C1 (en) | Method and graft for restoring bone integrity | |
| RU2269961C2 (en) | Method for autotransplanting immobilized medullary stromal stem cells | |
| Usatov et al. | Morphological Characteristics of Reparative Osteogenesis in Mandibular Repair with Different Osteoplastic Materials |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171213 |